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16 June 2014

Científicos españoles desarrollan el primer tratamiento para la artrosis metabólica

Con motivo del congreso anual de la Liga Europea contra las Enfermedades Reumáticas (EULAR), varios científicos españoles han presentado trabajos de investigación que establecen la conexión metabólica entre obesidad y artrosis. Estos estudios han dado lugar al desarrollo de un producto que ha demostrado ser clínicamente eficaz para tratar los problemas de salud originados por este tipo de artrosis causada por el sobrepeso y la obesidad. Dentro de este contexto, ACTAFARMA anuncia que será el laboratorio responsable de la comercialización de este tratamiento a partir de septiembre bajo el nombre de MOVIAL imc®, convirtiéndose en el primer complemento alimenticio eficaz en el tratamiento de la artrosis metabólica.
Según el Dr. Nelson, director emérito del Centro de Osteoartritis del Hospital Henry Ford de Detroit e investigador principal del estudio clínico, “MOVIAL imc® está diseñado para un nuevo perfil diagnóstico: la artrosis metabólica. Por primera vez se establece una relación directa entre el sobrepeso y la obesidad como causantes y agravantes de artrosis a través de una acción metabólica, independiente de la sobrecarga articular debida al exceso de peso. El tejido graso funciona como una glándula endocrina liberando sustancias inflamatorias implicadas directamente en la degradación del cartílago, en la sinovitis y en la estimulación de los receptores del dolor”.

En este sentido, el lanzamiento de MOVIAL imc® supondrá un gran avance para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por este tipo de enfermedades ya que es el primer complemento alimenticio eficaz en el tratamiento de la artrosis metabólica, siendo capaz de reducir el impacto negativo que el sobrepeso o la obesidad ejercen sobre las articulaciones. En la actualidad, el sobrepeso y la obesidad afectan a un 60% der la población española.



Desarrollo científico

 Los estudios llevados a cabo para el desarrollo de MOVIAL imc® han implicado tres modelos: uno in vitro para analizar la inhibición de la adipogénesis en fibroblastos embrionarios de ratón primarios (MEFs), otro en animales para analizar la inducción y reversión de la obesidad, y un tercero en humanos para confirmar su eficacia.

En el modelo in vitro se demostró que los GAGs que contiene MOVIAL imc® regulan el balance entre adipogénesis y condrogénesis, favoreciendo la condrogénesis y a su vez promoviendo la diferenciación de adipocitos con un perfil metabólico y secretor que no tiende a generar inflamación.
En los modelos animales la administración de los GAGs que contiene MOVIAL imc®, provocó una protección frente a las complicaciones metabólicas asociadas a la obesidad manifestadas principalmente por una reducción en la adiposidad, una mejora en la sensibilidad de la insulina, y sobre todo, por una reducción en la concentración de leptina circulante y de su expresión en tejido adiposo. Al mejorar el perfil adiposo, disminuye el impacto inflamatorio.
En cuanto a la eficacia de MOVIAL imc® en humanos, se realizó un estudio en pacientes obesos con artrosis de rodilla. Los resultados clínicos demostraron una disminución significativa del dolor a partir del segundo mes y una mejora de la función articular a partir del tercer mes. Asimismo, quedó patente la normalización del turnover de ácido hialurónico, marcador directamente relacionado con la progresión de la artrosis.

En este sentido, los resultados del análisis metabolómico mostraron unos efectos compatibles con una reducción en la progresión de la enfermedad. Esto es posible gracias a una disminución de la inflamación y un aumento de la capacidad para poder tratarla (reducción de los niveles de kineurina y mantenimiento de niveles de ácidos grasos n-3, cortisol, bilirrubina), así como a una influencia positiva en el metabolismo energético del tejido sinovial (mantenimiento del catabolismo de AA ramificados, beta-oxidación de ácidos grasos y ciclo de Krebs).

En los resultados del análisis lipídico, se ha demostrado una reducción del 19% en la concentración de Triglicéridos (mg/dl) y una reducción del 9% en la concentración de Colesterol Total (mg/dl).

En el perfil bioquímico obtenido, se ha observado una disminución de las concentraciones de interleucinas y braquidina en plasma y líquido sinovial, lo que supone una reducción de la inflamación y el dolor. Asimismo, se ha detectado una reducción en los niveles de leptina, que es uno de los factores clave en la progresión de la de la artrosis en personas con sobrepeso.

La Fundación para la Diabetes, en el marco de su acuerdo con Novo Nordisk, beca a más de 100 niños para que aprendan a controlar su diabetes durante el verano

La Fundación para la Diabetes y Novo Nordisk han concedido, por segundo año consecutivo,  las Becas DiabCamp, una ayuda que permitirá a más de 100 niños y jóvenes de entre 7 y 17 años asistir a campamentos de verano organizados por asociaciones de diabéticos de toda España. El objetivo es que aprendan a controlar y convivir con su enfermedad.

Con esta iniciativa, la Fundación para la Diabetes y Novo Nordisk buscan que los niños que asisten a estos campamentos de educación diabetológica mejoren su autoestima y autonomía para afrontar el día a día de esta enfermedad crónica, en un contexto lúdico en el que se relacionan con otros chicos en sus mismas condiciones.

La diabetes es la segunda enfermedad crónica más frecuente en la infancia. En nuestro país afecta a unos 30.000 niños, cifra que se incrementa cada año en aproximadamente 1.500 nuevos casos. Cada nuevo paciente requiere un arduo periodo de adaptación, información y aprendizaje de la enfermedad, que afecta de manera importante no sólo al niño sino también a toda su familia. Una prueba de ello es que el 60% de las madres de niños diabéticos se ven obligadas a dejar de trabajar para poder apoyar al menor en esta difícil etapa de adecuación.

Es en este complicado periodo en el que las Becas DiabCamp brindan un especial apoyo a las familias, ya que están especialmente destinadas a niños y jóvenes de familias con menos recursos económicos y diagnosticados recientemente. En la concesión de las becas tienen también prioridad las familias que cuentan con más de un hijo diabético.

Los campamentos se desarrollan en el ambiente lúdico adecuado que permite a los niños disfrutar de unas divertidas vacaciones mientras aprenden a autoaplicarse insulina y a modificar las dosis y mezclas en función de sus perfiles glucémicos, así como los beneficios de realizar ejercicio físico regular sobre su control metabólico, entre otras actividades.

Los niños becados podrán asistir a campamentos desarrollados a lo largo de este verano por las Asociaciones de Diabéticos de A Coruña, Cataluña, Madrid, Málaga, Murcia, Navarra, Sevilla, Huelva, Orihuela y Comarca, Toledo, Valladolid, Asturias, Ferrol, Salamanca, Valencia y Vizcaya y por las Federaciones de Asociaciones de Diabéticos de la Comunidad Autónoma de Madrid, Extremadura y Galicia.

¡Que los dolores de espalda no te paren!



La hernia de disco es una patología que puede presentarse a cualquier edad, teniendo un pico de prevalencia entre los 30 y los 55 años. Algunos de los factores que pueden debilitar los discos intervertebrales son el sobrepeso, las malas posturas, movimientos violentos, levantar pesos de forma incorrecta, etc.

La Dra. Gloria Rovira, directora del Institut Català d’Ozonoterapia (Unidad de Ozonoterapia de Hospital Quirón Barcelona), recomienda la ozonoterapia como una de las terapias más efectivas para tratar las hernias de disco ya que, según nos explica, “el ozono que se inyecta en la musculatura paravertebral estimula la producción de enzimas antioxidantes. Estas enzimas neutralizan los productos tóxicos liberados por la ruptura del núcleo pulposo que son los responsables de la inflamación del nervio. Además, la acción analgésica del ozono hace disminuir la contractura muscular de defensa que, de forma refleja, se activa para proteger la zona herniada”. Este tratamiento nos evitará también la ingesta crónica de analgésicos o antiinflamatorios, un recurso poco recomendable a nivel médico.

Las hernias de disco


 Los discos intervertebrales son estructuras situadas entre las vértebras y sirven de amortiguador al mismo tiempo que nos permiten realizar los movimientos en nuestra columna vertebral. Están formadas por un anillo fibroso y una parte central o núcleo pulposo. Las fibras que rodean este núcleo pueden debilitarse y romperse, dejando que su contenido salga y comprima los nervios (ciático), lo que produce lumbalgia (dolor de espalda) o ciatalgia (dolor que baja desde la espalda por la pierna).

Los resultados similares a la cirugía

La doctora Rovira nos explica que “la ozonoterapia en el tratamiento de las hernias discales es una técnica mínimamente invasiva que se basa en la inyección de ozono en la musculatura paravertebral y, sobre todo, a nivel del disco lesionado. El porcentaje de éxito alcanza el 80% de los casos”.

La Unidad de Ozonoterapia ha realizado  más de 1.500 discólisis con ozono. Los resultados obtenidos hasta la fecha son similares a los obtenidos mediante cirugía o microcirugía; ofrecen la ventaja de ser un tratamiento ambulatorio realizado bajo sedación, sin contraindicaciones importantes (aunque el embarazo está entre ellas por la utilización de Rayos X en el momento de la punción discal), ni efectos secundarios.


Además, hay que tener en cuenta que la ozonoterapia no tiene los inconvenientes de la cirugía abierta (fibrosis postquirúrgica, disminución del foramen, riesgo anestésico, etc.), respeta la anatomía de la columna vertebral y devuelve al paciente a la vida activa de forma precoz.

El tratamiento con ozono

La Dra. Gloria Rovira nos detalla las diferentes fases que comprenden las sesiones para el tratamiento de hernias discales mediante ozonoterapia:
  • Infiltraciones paravertebrales: Consisten en inyecciones en la musculatura paravertebral en una sesión en la consulta. No precisa anestesia, pero si el paciente nota molestias al introducir el gas, se le aplica un anestésico local.

  • Inyección de ozono dentro del disco intervertebral (discólisis percutánea): La realiza el neurocirujano en quirófano bajo sedación y anestesia local, mediante control radiológico. El paciente es dado de alta el mismo día.

  • Después de la discólisis en quirófano, pueden ser necesarias de dos a cuatro sesiones por término medio de ozono en la musculatura paravertebral.

Esta técnica está indicada en aquellos pacientes con patología discal lumbar, cervical o dorsal que no responden al tratamiento conservador ni analgésico. Sin embargo, no está recomendada en los casos de compresión de cola de caballo o en ciáticas paralizantes.



LA CÁTEDRA ASTRAZENECA DE INNOVACIÓN EN DIABETES ESTABLECE SU PLAN ANUAL DE ACTUACIÓN

Tras la puesta en marcha de la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes el pasado 19 de mayo, IDIBAPS y la Fundación AstraZeneca han establecido el plan anual de actuación 2014-2015, en el que ya han empezado a trabajar. Todas estas actividades están pensadas para alcanzar los objetivos marcados en el momento de su creación: fomentar la investigación traslacional en Diabetes; potenciar la formación continuada para profesionales sanitarios en este campo de conocimiento; y divulgación social y educación en Diabetes para pacientes  y sociedad en general.
La Cátedra constituye una alianza de futuro entre IDIBAPS y la Fundación AstraZeneca en su búsqueda de soluciones científicas que ayuden a los profesionales sanitarios en el tratamiento de la diabetes y la creación de una sociedad más sana. Este plan anual de actuación es la primera de diversas iniciativas que se pondrán en marcha  dentro del marco de la Cátedra en su objetivo de fomentar la investigación de vanguardia.
AstraZeneca está comprometida en mejorar las vidas de los pacientes con diabetes, sea cual sea el estadio de su enfermedad, y se posiciona como aliado clave en el abordaje de la patología de la mano del colectivo médico. “La diabetes es una enfermedad crónica que afecta en España a más de cinco millones de personas. Conscientes de esta situación, para AstraZeneca la búsqueda de soluciones en este área es una prioridad para la que trabajamos ofreciendo nuestro liderazgo científico. Desde la Fundación AstraZeneca colaboramos estrechamente tanto con los profesionales sanitarios como con las asociaciones de pacientes para conocer sus necesidades no cubiertas y ofrecer así alternativas innovadoras. La Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes es una muestra de dicho compromiso”, afirma Ludovic Helfgott, presidente de AstraZeneca.
“La oportunidad de constituir la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes, que pretende ser un referente nacional e internacional en la generación de conocimiento en diabetes, representa un paso más en la trayectoria de investigación, innovación y formación a nuevas generaciones presente en el ADN de nuestro instituto de investigación”, explica Ramon Gomis, Director Ejecutivo del IDIBAPS. 
En este sentido, el plan de actuación marcado para los próximos meses se ha estructurado en estos tres bloques. Así, el primero de ellos consiste en la creación de una red de relaciones institucionales con otros centros de investigación a nivel mundial, para favorecer colaboraciones concretas con determinados aspectos de investigación en diabetes.
Respecto a la formación continuada de los profesionales en este ámbito, desde la Cátedra se propone establecer diversas jornadas con un perfil clínico con interés en el diagnóstico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y dirigidas a especialistas y médicos de atención primaria. Estas jornadas contarán con un formato teórico-práctico en la Unidad de Investigación Clínica y en el Laboratorio Experimental del Hospital Clínic de Barcelona. Así como con un sistema muy participativo por parte de los alumnos, permitiéndoles conocer en profundidad técnicas experimentales y de trabajo de laboratorio como por ejemplo aspectos tan actuales de la investigación y tratamiento de la DM2 como el trasplante celular o los marcadores epigenéticos entre otros.
Por otra parte, las iniciativas de divulgación social se verán materializadas con la realización de dos jornadas anuales. Dichas jornadas, que se centrarán en la innovación, están dirigidas a profesionales no sanitarios, pero con interés en el ámbito de la salud y, en especial, en las enfermedades crónicas como la DM2. Tendrán lugar a través de diferentes formatos como conferencias, talleres o visitas al Laboratorio y a la Unidad Clínica del Hospital.
Asimismo, está previsto que la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes cuente con su propia página web y blog, en los que se dará cuenta de todas las actividades y actualidad referente a la Cátedra y a la innovación en diabetes.

Primera Cátedra constituida en el IDIBAPS
Con la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes, el IDIBAPS lanza esta iniciativa de cooperación público-privada con el objetivo de potenciar la investigación traslacional y la innovación en un área de conocimiento determinada, siempre centrada en una patología concreta.

Descubren que fármacos efectivos en Párkinson reducen los síntomas del síndrome de Rett en ratones

Investigadores del IDIBELL, dirigidos por el director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer, Investigador ICREA y Profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, Manel Esteller, han demostrado que una combinación de fármacos efectivos en la enfermedad de Párkinson en ratones que se utilizan como modelo de síndrome de Rett humano reduce algunos de los síntomas asociados a esta enfermedad. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Neurophsycopharmacology

Segunda causa de retraso mental en mujeres

El síndrome de Rett es la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, después del Síndrome de Down. Es una enfermedad del desarrollo neuronal cuyo cuadro clínico empieza a aparecer 6-18 meses tras el nacimiento y consiste en una pérdida de capacidades intelectuales, sociales y motoras, acompañada de comportamientos autísticos, por ejemplo los movimientos repetidos de las manos.

El síndrome suele ser debido a la presencia de una mutación en el gen MeCP2, un gen epigenético que controla la actividad de muchos otros genes  como si fuera un candado. Hoy en día no existe tratamiento efectivo de la enfermedad. El grupo de Manel Esteller, en colaboración con el grupo de enfermedades neurometabólicas del IDIBELL liderado por Aurora Pujol, describe esta semana en la revista Neurophsycopharmacology cómo un tratamiento farmacológico en ratones usados como modelos del síndrome de Rett reduce parte de la sintomatología asociada a la enfermedad.

Alteración en la vía de producción de la Dopamina

“Hace seis años, estudiando los cerebros de ratones que presentan fielmente las mismas características del síndrome de Rett humano, encontramos que existía una alteración en la vía de producción de la Dopamina, un neurotransmisor. En este sentido, el síndrome de Rett tenía alguna semejanza con el Parkinson, que también presenta hay defectos en esta misma molécula.

Existen fármacos  efectivos en párkinson así que decidimos estudiar si también podían funcionar en el Síndrome de Rett” comenta Manel Esteller.  “Hemos encontrado que el tratamiento combinado con L-Dopa y un inhibidor de la Dopa Decarboxilasa reduce manifestaciones características de la enfermedad como los defectos de movilidad, el temblor y las dificultades respiratorias en estos animales.”

“No se trata ni de una panacea ni de una píldora mágica” advierte Esteller  “pero, como mínimo, supone un punto de partida para estudiar si también puede ser útil en el control de la sintomatología del Síndrome de Rett en humanos”.

AbbVie publica nuevos datos basados en resultados en salud percibidos por los pacientes que ponen de manifiesto el impacto de la espondilitis anquilosante en la productividad laboral

AbbVie ha anunciado los datos procedentes de PROSE AS, una encuesta de empleo prospectiva multicéntrica realizada en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) basados en los resultados reportados por los propios pacientes (PROSE AS, del inglés Patient Reported Outcomes Survey of Employment in Patients with Ankylosing Spondylitis). Estos resultados demuestran que un índice elevado de actividad de la enfermedad se asocia significativamente con pérdida de la productividad laboral reportada por el paciente, que incluye absentismo y presentismo. La actividad de la enfermedad se midió con el índice de Bath para la espondilitis anquilosante (BASDAI). El índice BASDAI se utiliza habitualmente como medida de la actividad de la enfermedad en ensayos clínicos en los que participan pacientes con EA y es un cuestionario basado en seis preguntas que evalúa la intensidad de los síntomas de EA: fatiga, dolor articular vertebral y periférico, dolores  localizados y rigidez matutina. Los resultados completos se han presentado en el congreso de la European League Against Rheumatism (EULAR) celebrado este año en París, Francia.


En el estudio PROSE AS, 555 pacientes adultos de Reino Unido, Países Bajos, Canadá y Estados Unidos cumplimentaron una encuesta que abordaba aspectos demográficos, comorbilidades  asociadas, empleo, variables relacionadas con la productividad laboral (cuestionario de alteración de la actividad y productividad laboral [WPAI], cuestionario sobre limitaciones laborales [WLQ-25], escala de limitación de la actividad en el puesto de trabajo [WALS]) y una evaluación de la actividad de la enfermedad (BASDAI)). Los pacientes del estudio padecían la EA desde hacía 11-14 años y tenían una puntuación media en el índice BASDAI de 4,15, lo que los autores interpretan como un control subóptimo de la enfermedad. El 67,7% (n=376) de los pacientes tenían empleo.

II Jornada de Investigación en el SESCAM: investigación en Europa y en las Comunidades Autónomas

Con el objetivo de analizar y debatir la política de investigación a nivel europeo y nacional, y el papel de las comunidades autónomas en la planificación y desarrollo de la investigación en salud, se ha celebrado en Toledo la II Jornada de Investigación en el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), con la colaboración de Roche y del Instituto Roche. El encuentro, que reúne a directivos de salud y gestores de investigación, profesionales asistenciales e investigadores de los Centros del SESCAM y de la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales, se erige en punto de encuentro y lugar de reflexión sobre el presente y el futuro de la investigación biomédica en esta comunidad autónoma, pero también en toda Europa.

            Visión de las comunidades
            Especial alusión se hace al esfuerzo que están desarrollando en el ámbito de la investigación en Ciencias de la Salud algunas comunidades autónomas españoles que, habitualmente, no se encuentran entre las más favorecidas por las inversiones. Como destaca Juan Pedro Serna, director de la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia, “algunas comunidades, entre las que están Castilla-La Mancha y Murcia, figuran tradicionalmente entre las que es evidente un desequilibrio entre su peso específico (población y PIB) y la importancia de la investigación en el sector sanitario”. Mejorar esa situación es de gran importancia no sólo para optimizar los resultados en salud (eficiencia y calidad), sino también por ser  el motor de la economía y el empleo regional.

Para ello, se precisa un cambio. Entre los factores relevantes para facilitar ese cambio, a juicio de Juan Pedro Serna, se encuentran “las inversiones regionales, así como el modelo que se articule y la forma de gestión adoptada”, pero “también el cambio cultural en el conjunto del sistema sanitario y de la sociedad, añade.

En el ámbito del SESCAM, la jornada pone de relieve la firme decisión de facilitar la rápida y eficaz traslación de los avances alcanzados en la investigación básica a la práctica clínica habitual. Paradigmático es, por ejemplo, el trabajo que se desarrolla en el Hospital Nacional de Parapléjicos (en Toledo); en concreto, el Dr. Francisco Javier Rodríguez, del Grupo de Neurología Molecular de este centro, resalta los progresos alcanzados pero, sobre todo, “las múltiples oportunidades que nos ofrece la plataforma tecnológica generada para el estudio de múltiples patologías del sistema nervioso (daño cerebral adquirido, isquemia, enfermedades neurodegenerativas, lesiones de nervio periférico,...) y obtener un retorno en mejora de la salud y beneficios económicos mediante su traslación a la clínica y el desarrollo comercial de nuevos tratamientos y pruebas diagnósticas”.

Por su parte, José Mª Tenias Burillo, responsable de Investigación del Hospital de Alcázar de San Juan, resume en esta jornada 11 propuestas para mejorar la producción científica y la visibilidad de las investigaciones de los centros del SESCAM. Tal y como adelanta, “se trata de adoptar una serie de medidas prácticas encaminadas a mejorar la financiación, la formación y recursos de las unidades de investigación, así como la colaboración con otros centros  e incrementar la disponibilidad de los recursos asistenciales del SESCAM para la investigación”. Todo ello desde la óptica de la práctica diaria de un investigador clínico del SESCAM.

            En Castilla-León se están llevando a cabo también importantes esfuerzos en el ámbito de la investigación biomédica. Así, como resalta el director general de Planificación e investigación de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León, Rafael Sánchez Herrero, “haber conseguido la acreditación del IBSAL, primer instituto de investigación sanitaria de Castilla y León, supone, además de un reconocimiento al nivel de excelencia de la investigación desarrollada, un estímulo para los profesionales y grupos de investigación”. Según destaca, en Castilla y León hemos realizado un iimportante esfuerzo presupuestario para consolidar las convocatorias dirigidas a colaborar en la financiación de proyectos de investigación”.

         También reseñable en Castilla-León es la promoción de la intensificación de la actividad investigadora entre el personal asistencial de los centros dependientes de la Gerencia Regional de Salud. “Ha sido –según Rafael Sánchez Herrero- una apuesta novedosa este año, contribuyendo así a incrementar el número y la calidad de los investigadores y de los grupos de investigación”.

            Aportaciones de la Industria Farmacéutica
También este encuentro permite llamar la atención sobre el interés investigador e innovador de la Industria Farmacéutica; de hecho, de todos los recursos destinados a la I+D en España un 20,2% proviene del sector farmacéutico (cuando las cifras de negocio del sector solo implica un 2,4% del PIB). En concreto, el Dr. Jaime del Barrio, director del Instituto Roche, resalta en este foro la decidida apuesta efectuada por Roche en el campo de la Medicina Personalizada, poniendo el acento en la innovación y en la sostenibilidad del sistema sanitario.

“La investigación en Medicina Personalizada nos permite disponer de tratamientos altamente innovadores dirigidos a grupos más reducidos de pacientes que obtienen un mayor beneficio clínico de los mismos”, asegura Jaime del Barrio, quien reconoce que estos tratamientos, al ser más selectivos, “favorecen la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud si los comparamos con los antiguos tratamientos que iban dirigidos a un amplio número de pacientes sin tener en cuenta su perfil genético”.
La investigación en Medicina Personalizada forma parte de las señas de identidad de Roche, empresa biotecnológica número 1 en I+D a nivel mundial. Esto permite a muchos pacientes poder disponer de manera anticipada de tratamientos altamente innovadores. En concreto, en España más de 17.000 pacientes se han beneficiado de nuevos tratamientos de Roche gracias al desarrollo de 280 ensayos clínicos. Y es que, como destaca Del Barrio, “España es país clave para Roche en cuanto al desarrollo de actividad investigadora en nuevos tratamientos, alcanzando una inversión estable en el tiempo del unos 50 millones de euros”.
Esto, aparte de los beneficios clínicos que reporta, supone un extraordinario apoyo económico. Y es que, como recuerda el director general del Instituto Roche, “el desarrollo de esta actividad investigadora tiene adicionalmente un beneficio económico directo del suministro de medicación gratuita a los centros hospitalarios, que de otra manera tendría que financiar el sistema sanitario”.
Adicionalmente, la implantación de ensayos clínicos en los diferentes centros investigadores españoles genera recursos financieros para  dichos centros, y en algunos casos, como los acuerdos que ha generado Roche con CNIO y Oryzon, pueden ser generadores de tejido productivo y de impulso de la marca España. Además, indica Carmen Marqués, “la investigación realizada en el país ayuda a posicionar a los investigadores españoles en el panorama internacional”.

            Horizonte 2020
            Pero la jornada también aborda otros aspectos de interés, que afectarán al futuro próximo de la investigación y la práctica clínica. En una mesa se discute sobre el nuevo programa marco de investigación en la Unión Europea: horizonte 2020.

En el periodo 20014-2020 la Unión Europea, a través del programa Horizon 2020, pone a disposición de la investigación y la innovación en el ámbito europeo más de 80.000 millones de euros. Este importe indica que la financiación europea supondrá alrededor de 25%-30% del total de la financiación pública competitiva disponible para este periodo. Para el área de investigación e innovación en salud, existe un programa denominado Salud, Bienestar y Cambio Demográfico, que dispone de cerca de 7.500 millones de euros. Además, como señala Gonzalo Arévalo, director OPE-Legal and Financial NCP del Instituto de Salud Carlos III, en el resto de H2020 existen otras interesantes ventanas de oportunidad, especialmente en el pilar de Ciencia Excelente para la investigación básica”.

Por eso, tal y como destaca el Prof. Pedro Abizanda, jefe de Servicio de Geriatría del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, “la solicitud de proyectos Europeos de investigación dentro del marco del programa Horizon 2020 es una oportunidad excepcional dadas las actuales limitaciones presupuestarias nacionales y regionales en investigación”.

En este contexto, la investigación en envejecimiento y fragilidad destaca por el elevado número de programas que presenta, suponiendo más del 20% de los fondos de investigación europeos. La realidad de la Unión Europea y de nuestro país, que en 2040 contará con más de un 30% de su población mayor de 65 años, un 10% de ellos frágiles y otro 40% prefrágiles, hace que “la investigación en envejecimiento sea una prioridad absoluta”, advierte el Prof. Abizanda.
Sin embargo, reconoce este experto, “para poder optar a estas ayudas es necesario disponer de Servicios de Geriatría bien dotados, con una actividad clínica y docente universitaria notoria y con una trayectoria de investigación relevante”. El Servicio de Geriatría del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete cumple con estos requisitos

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