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08 May 2015

La UOC recibirá la Medalla de Oro de la Cruz Roja Española por quince años de formación conjunta en cooperación

La Cruz Roja Española (CRE) entregará la Medalla de Oro, la máxima distinción que puede otorgar, a la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) en reconocimiento por el trabajo educativo en valores de integración, tolerancia, educación por la paz y convivencia. Durante quince años de colaboración entre la UOC y la organización, más de 9.000 estudiantes han seguido alguno de los 300 cursos de formación en línea ofrecidos conjuntamente. El rector, Josep A. Planell, recogerá el galardón de la mano de Su Majestad la Reina Letizia en la ceremonia que tendrá lugar en Valladolid, con motivo del Día Mundial de la Cruz Roja.

Desde el año 2000, los profesionales y voluntarios de la CRE, y también muchos miembros de ONG y entidades del tercer sector del Estado y de la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y la Media Luna Roja, han recibido formación en materia de cooperación, gestión de voluntariado y acción humanitaria, entre otras materias, gracias a la relación con la UOC. Alumnos de todos los rincones del mundo, en algunas ocasiones de lugares remotos y con graves dificultades de conexión, han cursado estudios en línea en la UOC.
Los 9.449 estudiantes que hasta ahora han pasado por las aulas virtuales han podido poner en práctica muchos de los conocimientos adquiridos, mejorar las actuaciones en zonas afectadas por desastres y emergencias de todo el mundo y hacer intervenciones en países con altas necesidades de prevención de violencia juvenil. 
La idea de hacer formación en línea por parte de la CRE, cuando internet aún no era un medio popular, surgió de la necesidad de innovar, tanto en contenidos como en modelos pedagógicos y tecnológicos. «Vimos que internet abría un nuevo campo formativo y que no podíamos quedar atrás», asegura Pablo Navajo, director de Formación de la Cruz Roja Española. «En aquellos momentos, sin la UOC, hubiera sido impensable desarrollar un proyecto de estas características, por falta de conocimientos y de recursos», reconoce Navajo.
La apuesta formativa en línea de la Cruz Roja se ha consolidado en una década y media. El catálogo de cursos inicial ha aumentado con más de treinta programas diferentes, que van del de primeros auxilios y la atención sanitaria inmediata, al derecho internacional humanitario, la gestión de la diversidad, la gestión de catástrofes, o la planificación de proyectos sociales. Actualmente, la UOC con la Cruz Roja también ofrece catorce titulaciones universitarias de máster y posgrado en línea, en los ámbitos de la acción humanitaria, la cooperación internacional y la gestión de entidades no lucrativas. Además, la entidad ofrece plazas de prácticas a los estudiantes de la UOC y dispone de un equipo técnico propio especializado en la dirección y la gestión de la formación virtual.
De los estudiantes, el 70% son voluntarios y trabajadores de la Cruz Roja mientras que el 30% restante son personas no vinculadas a la entidad. La mayoría son estudiantes del Estado español, pero también hay latinoamericanos.
De todos los cursos impartidos con la UOC, Juan Antonio García Niño, coordinador de formación a distancia de la Cruz Roja Española, destaca el máster de Gestión de ONG por su impacto social. «Hemos podido formar a centenares de profesionales del sector para que sus organizaciones fueran más eficientes y ofrecieran mejores servicios a la sociedad».


05 May 2015

El abordaje de la patología dual debe centrarse en la recuperación funcional del paciente

Se celebra el simposio satélite “La dualidad diagnóstica: de la negación sorprendente, a la praxis inconsistente”, en el marco del IV Congreso Internacional de Patología Dual: Adicciones y Otros Trastornos Mentales’


·      Dentro del concepto de recuperación funcional deben englobarse la remisión sintomática, la autonomía personal, el funcionamiento ocupacional, las relaciones sociales, etc….En definitiva, una mejoría en la calidad de vida
·      Asimismo, los objetivos generales del tratamiento deberían centrarse en evitar o retardar el progreso de la enfermedad, disminuyendo el número de brotes, su duración, gravedad y las sucesivas hospitalizaciones
·        Hay que facilitar la toma de medicación para asegurar que el paciente sigue bien el tratamiento y garantizar una buena adherencia terapéutica
·        La patología dual define la existencia de una conducta adictiva y otro trastorno mental de forma simultánea o secuencial a lo largo del ciclo vital

ASACO, CON LA COLABORACIÓN DE LA FUNDACIÓN ASTRAZENECA, ORGANIZAN LA OBRA DE TEATRO “NINGUNA PERSONA ES UNA ISLA”,

Cada año, son diagnosticadas en el mundo 250.000 mujeres con cáncer de ovario[i]. En el caso concreto de España, el número de pacientes asciende, anualmente, a 3.200 mujeres[1].

La mayoría de pacientes (entre un 70 y un 80%) son diagnosticadas en una etapa avanzada de la enfermedad. Esto se debe, principalmente, a la ausencia de síntomas específicos al inicio, así como de métodos de detección precoz eficaces y validados[2].

Según Paz Ferrero, Presidenta de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario en España (ASACO), “estas cifras se deben principalmente a que no hay signos ni síntomas específicos al comienzo de la enfermedad y, si los hay,  no se les da importancia porque se asocian a “cosas de mujeres”, lo que hace que a las pacientes se les diagnostique cuando el cáncer de ovario ya se ha diseminado y es más difícil de curar”.

Actualmente, “no existe ningún método de detección precoz del cáncer de ovario, y la conciencia y conocimiento de los síntomas no han sido lo suficientemente conocidos y publicitados; en la mayoría de ocasiones, de hecho, son confundidos con problemas gastrointestinales”, añade la presidenta de ASACO.

En este Día Mundial, no sólo se quiere advertir sobre los síntomas y la necesidad de seguir investigando, sino también sobre la detección precoz de la enfermedad. El objetivo es contribuir a la concienciación, educación y visibilidad de la enfermedad entre la población”, señala Carmen González, directora general de la Fundación AstraZeneca.

Por esta razón, ASACO, con la colaboración de la Fundación AstraZeneca, ha organizado el próximo 8 de mayo, a las 19:00 horas, en el Círculo de Bellas Artes de Madrid (C/Alcalá 42), la representación de ‘Ninguna persona es una isla’. El acceso a la performance será gratuito hasta completar el aforo.

La sinopsis de la obra se centra en tres profesionales que diseccionarán sus opiniones acerca de la investigación médica y el trato al paciente con cáncer de ovario. Con Vivian Bearing, una reconocida profesora universitaria y estudiosa fallecida de cáncer de ovario siempre en el recuerdo, mostrarán sus sentimientos más profundos sobre la enfermedad y la muerte y, por encima de todo, constatarán su esperanza en la prevención, en el progreso científico y en la humanidad.

Esta obra, de la compañía AS de T, ha contado con el asesoramiento científico del Dr. José Juan Illarramendi Mañas del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona; Laura Díaz, psicooncóloga de la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc), delegación de Navarra, y de la Dra. Irene Gil, oncóloga médica del Hospital Reina Sofía de Tudela.

Vídeo de concienciación

Asimismo, ASACO, con la colaboración de la Fundación AstraZeneca, ha realizado un vídeo de concienciación en el que, contando con el testimonio de una paciente, insisten en la importancia de prestar atención a los síntomas más frecuentes del cáncer de ovario, que son: hinchazón abdominal, dolor pélvico o abdominal, falta de apetito, saciedad o cansancio.


La herramienta online iGRO permitirá evaluar la capacidad de respuesta del niño a la hormona de crecimiento al inicio del tratamiento

La compañía biomédica Pfizer acaba de poner en marcha una herramienta online dirigida a los profesionales sanitarios implicados en el manejo del déficit de hormona de crecimiento (GH) en niños. Utilizando los modelos de predicción desarrollados a partir de la base de datos internacional KIGS[1], que incluye datos farmacoepidemiológicos de  más de 83.000 niños tratados con Genotonorm® (somatropina recombinante), esta herramienta permite realizar predicciones de talla y evaluar el crecimiento en niños tratados con GH que presentan déficit de hormona de crecimiento  (DGH), síndrome de Turner (ST), así como en niños de talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG).
 
La respuesta al tratamiento con GH varía de un paciente a otro. Esta variabilidad del crecimiento refleja un amplio abanico de capacidades de respuesta a la GH, que va a depender de la sensibilidad del paciente al tratamiento y de sus características basales2. Según explica el doctor José Ignacio Labarta Aizpún, Jefe del Servicio de Pediatría y de la Unidad de Endocrinología del Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza y médico implicado en el desarrollo internacional de iGRO, “la respuesta al tratamiento con GH es variable y hay diferentes factores que la condicionan. La variabilidad de la respuesta está condicionada en primer lugar por la propia indicación - déficit de la hormona de crecimiento, talla baja asociada al crecimiento intrauterino o síndrome de Turner - y, en segundo lugar, por la propia sensibilidad o capacidad innata de respuesta de cada individuo”, continúa el especialista.
 
Por este motivo, la individualización del tratamiento constituye una estrategia fundamental. “Cada niño necesita una dosis individualizada dentro de un rango establecido de seguridad terapéutica; se debe abandonar el concepto de dosis fija (habitualmente mg/kg de peso) y dar paso al concepto de dosis adaptada a cada paciente en función de sus características clínicas y su respuesta”, asegura el doctor.
 
Así, la elección de la estrategia de tratamiento más eficaz para cada paciente puede suponer un importante desafío para los médicos durante la práctica clínica diaria. En este sentido, la utilización de modelos de predicción de la respuesta de crecimiento como iGRO, pueden ayudar al médico a la toma de decisiones. “En base a esos factores predictivos, esta herramienta es capaz de establecer, antes de que el paciente inicie el tratamiento, una respuesta diana para cada niño, lo que permite conocer a priori qué respuesta a la terapia alcanzará cada año”, explica el doctor Labarta.
 
Adherencia al tratamiento
Los especialistas destacan además las consecuencias positivas de este tipo de recursos de  cara a la adherencia al tratamiento. “Esta herramienta es también útil para las familias: sirve para fidelizarles a la terapia haciéndoles ver la talla que el niño puede llegar a conseguir, la mejora que alcanzarán; ello es un factor muy útil para mejorar la adherencia al tratamiento y garantizar un buen cumplimiento del mismo”, asegura el pediatra que puntualiza, en cualquier caso, la relevancia de la experiencia clínica de cada médico en el seguimiento de cada niño.
 
Cuando la respuesta al tratamiento no es la esperada, hay que reconsiderar la situación. “Hay que ver en primer lugar cuál es el grado de cumplimiento y, en segundo lugar, hay que comprobar si hay factores añadidos que puedan interferir con la respuesta, como pueden ser una nutrición deficiente, hipotiroidismo latente o alguna anomalía digestiva o nutricional”, detalla el doctor Labarta. “Por último, si el niño cumple el tratamiento, no hay ninguna patología asociada y sigue sin ganar la talla necesaria, conviene ajustar la dosis; eso nos dará la respuesta”, concluye el pediatra.


‘Busca a Guille’, un cuento infantil para concienciar sobre la importancia de un correcto diagnóstico y del control del Asma Alérgica Grave


El asma es la enfermedad crónica más frecuente en los niños. Para este grupo de pacientes, el asma grave controlada de forma inadecuada tiene un fuerte impacto en su  salud y rendimiento escolar.

Ante esta situación y en el marco del Día Mundial del Asma, el Hospital Materno-Infantil Gregorio Marañón de Madrid y Novartis, con el aval de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Asma Pediátrica (SEICAP) y la Sociedad Española Neumología Pediátrica (SENP) han presentado la iniciativa ‘Busca a Guille’, una campaña de información y concienciación sobre la importancia de un correcto diagnóstico y control del Asma Alérgica Grave.

La presentación ha contado con la participación del Dr. Ricardo Herranz, Gerente del Hospital; la Dra. Elena Alonso, del Servicio de Alergia Infantil del Hospital Materno-Infantil Gregorio Marañón de Madrid y VicePresidenta de la SEICAP, la Dra. María Jesús Cabero,
del Servicio de Neumología Pediátrica del Hospital Marqués de Valdecillas de Santander y representante de la SENP, y la Dra. Shirley Gil, Responsable del Área de Asma de Novartis.

‘Busca a Guille’ es la historia de un niño de 7 años que padece Asma Alérgica Grave pero que aún no ha sido correctamente diagnosticado. A través del cuento vemos la importancia del correcto diagnóstico y del control médico de la enfermedad para que Guille pueda realizar las mismas actividades que cualquier niño sano de su edad.

El cuento se ha creado como una herramienta educativa para ayudar a reconocer algunos patrones de comportamiento comunes en los niños con esta patología.

En palabras de la Dra.
Elena Alonso, “‘Busca a Guille’ aborda de una manera muy sencilla, la identificación de los síntomas por el mismo niño y por los adultos encargados de su cuidado, así como las actitudes que deben tomarse una vez detectados. Resulta una herramienta muy útil para niños pequeños con asma grave, insistiendo mediante textos de fácil comprensión y dibujos intuitivos, en los pilares básicos para conseguir el control total del asma”.

Con esta iniciativa, se ha querido transmitir un mensaje positivo a las familias que tienen niños con asma, mostrando que un correcto diagnóstico de la enfermedad puede facilitar un manejo más adecuado y personalizado de la misma.

“El asma en el niño cursa generalmente en episodios, en ocasiones con crisis graves. El nivel de gravedad depende del número de crisis y situación entre ellas, la necesidad del tratamiento de rescate, o según las sintomatología” ha explicado la misma Dra. Alonso.

En España, el asma afecta a cerca de un 11% de los niños entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y a alrededor del 5% de la población adulta. Según la Dra. María Jesús Cabero “aproximadamente más del 5% de estos pacientes tienen asma grave lo que la sitúa como la enfermedad crónica más frecuente en la infancia”.

 La propia Dra. Cabero ha asegurado que “el asma grave aún se asocia a una gran morbilidad, lo que condiciona la calidad de vida del paciente y su familia. Es una enfermedad que provoca exacerbaciones frecuentes, algunos pacientes necesitan tratamiento diario para desarrollar sus actividades, así como muchos de ellos requieren visitas frecuentes a urgencias o a consultas hospitalarias. Todo ello afecta a la esfera de la relación de juego y deporte, e influye en el desarrollo, los resultados educativos y la vida familiar del paciente pediátrico”. Y es que un niño con asma grave bien diagnosticado, tratado y controlado puede llevar una vida como la de cualquier niño sano. Eso incluye correr, jugar y participar en las actividades al aire libre.

Con el objetivo de llegar al mayor número posible de personas, la iniciativa visitará  diferentes hospitales del territorio nacional, empezando en la Comunidad de Madrid por el  Hospital Materno-Infantil Gregorio Marañón y en Andalucía por el Hospital Materno-Infantil de Málaga.

La Presidenta de la SEICAP, la Dra. Ana María Plaza, ha asegurado que “un niño con asma no debería tener limitaciones en su vida diaria” y ha añadido que “con iniciativas como ‘Busca a Guille’ podemos ayudar a la población a reconocer síntomas de la enfermedad asmática, tanto al niño como a su familia, y eso puede suponer un mejor conocimiento de la enfermedad, un mejor diagnóstico y por consiguiente un control adecuado”.

Por su parte, el Dr. Manuel Sánchez-Solís de Querol, Presidente de la SENP, ha comentado que “la colaboración con este tipo de iniciativas es una muestra más de que, como sociedades científicas, una de nuestras misiones es difundir los últimos avances en cuanto al diagnóstico y al manejo de las enfermedades respiratorias, a la par de que también es importante que promovamos estudios colaborativos que nos permitan conocer mejor la realidad de los pacientes y mejorar así su calidad de vida”.

UNA FLOR PARA LA ESPERANZA EN CÁNCER. UNA CAMPAÑA POR LA INVESTIGACIÓN

Cómo cada año, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) pone en marcha su tradicional campaña de Cuestación cuyo fin es recaudar fondos para investigar la enfermedad. Este 2015, la AECC ha diseñado una nueva campaña que lleva por lema “No te imaginas todo lo que un euro pone en marcha” y que ha adoptado el iris blanco como símbolo de la lucha contra el cáncer y el compromiso con la investigación oncológica.

Según datos de la AECC, la supervivencia en cáncer ha aumentado un 20% en los últimos 20 años gracias a la investigación, pasando de un 46% a un 66%. En algunos tumores, como el de mama o determinados cánceres infantiles, la supervivencia puede llegar a un 85% por lo que, en definitiva, la investigación es vida. Para seguir elevando la supervivencia y la esperanza de pacientes y familiares, la AECC lanzará este jueves la campaña de cuestación y presentará públicamente el nuevo símbolo de vida y esperanza: el iris blanco.

Esta flor ha sido elegida por lo que significa, esperanza, ya que es el estado de ánimo que adoptan pacientes y familiares para poder superar el cáncer. El símbolo también representa el compromiso con la investigación oncológica ya que es lo único que en el futuro podrá frenar la enfermedad.

Este 6 de mayo, la AECC sembrará de esperanza y compromiso contra el cáncer las calles de 24 provincias españolas.




La máquina de la vida

Para escenificar lo que significa cada aportación recogida ese día, la AECC ha organizado un evento de calle con la “máquina de la vida”. Esta máquina es un dispositivo con una serie de engranajes que ponen en marcha la vida cada vez que alguien introduce un donativo.

Cada moneda pone en marcha una probeta de laboratorio que regará un iris blanco  escenificando con ello que con la investigación crece la vida y, al aumentar la supervivencia, aumenta la esperanza en pacientes y familiares. Cada donante podrá llevarse esta flor o bien plantarla en el Jardín de la Esperanza donde podrá, además, dejar un mensaje para los amigos o familiares que estén pasando por la enfermedad.

Cerca de la máquina, también habrá una carpa con una representación de laboratorio real para que todos aquellos que quieran tener más información, puedan encontrarla.

La Corporación RTVE y la AECC, “Concienciados Contra el Cáncer”

La Corporación RTVE se ha sumado a la AECC en el día de la cuestación para dar apoyo y difusión a su campaña. Durante los días 4, 5 y 6 de mayo, programas magacines e informativos de RTVE difundirá información sobre la investigación oncológica y la AECC para animar y concienciar a la sociedad a participar en la cuestación.

La AECC y RTVE mantienen una colaboración que viene de hace 2 años cuando, a través del voluntariado corporativo de la corporación, se inicia un proyecto para mejorar la vida de las personas con cáncer. Así, y de manera voluntaria, profesionales de RTVE se implican en la elaboración de vídeos que tiene como fin apoyar a pacientes en temas como maquillaje o peluquería.


Report on Honeybee colony losses published today

A pan-EU epidemiological study, co-financed by the Commission, on honeybee colony losses, reveals a noticeable decrease in colony mortality rates over the winters of 2013 and 2014. While promising, these results should be interpreted with caution and will be subject to further analysis.
These results come from the final report of the recently concluded EPILOBEE 2012-2014 study on honeybee colony losses, carried out by the EU reference laboratory for bee health. The two-year study aimed to give a harmonized state-of-play of honeybee colony losses in each of the 17 participating Member States. The study also investigated the main honeybee diseases prevalent in Europe.
Further conclusions from the two year study:
  • Rates of colony mortality differed from one year to another towards a decrease in the second year.
  • Significant regional differences in colony losses were also observed.
  • Climate may have influenced winter colony losses over the two years.
  • European and national surveillance systems benefited from this experience.
  • This project provides a solid basis for future projects (e.g. explanatory studies) to study other risk factors affecting colony health.

The decrease in colony losses observed during 2013 and 2014 will be fully analysed, carefully interpreted and put into perspective by the Commission in cooperation with the European Food Safety Authority.

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