Más del 50% de los españoles deciden empezar una dieta en septiembre

Después de los excesos del verano más del 50% de los españoles deciden empezar una dieta, no sólo para recuperar los buenos hábitos alimentarios sino también para deshacerse de los kilos de más que estos meses han traído consigo, según aseguran desde el Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas.

“Es importante tener en cuenta una serie de factores a la hora de empezar una dieta. Si lo que queremos es perder esos kilos de más que hemos ganado durante el verano realizar 5 comidas al día o apostar por una dieta mediterránea pueden ayudarnos a conseguirlo sin necesidad de poner en marcha una dieta estricta”, explica Rafael Estrada, dietista de Vithas Xanit, quien añade que “En este mes, un número muy importante de pacientes acuden a nuestras consultas para empezar una dieta”.

“Una de las principales razones por las que es importante realizar cinco comidas al día es para no dejar pasar mucho tiempo entre comida y comida, evitando de esta forma llegar a cada comida con más hambre y comer compulsivamente para saciarnos, ingiriendo, por lo tanto, una mayor cantidad de alimento. Si repartimos las comidas a lo largo del día necesitaremos comer menos en cada comida, lo que dará lugar a una ingesta menor de alimentos. Si el organismo, además, se acostumbra a estas cinco comidas necesitará almacenar menos reservas, lo que implica también una pérdida de peso”, explica el especialista.

Apostar por una dieta mediterránea es otro de los consejos que ofrecen desde Vithas Xanit para perder peso. “La dieta Mediterránea es rica en trigo, legumbres, verduras, frutas, pescado, queso, frutos secos, etc. y, combinada con la práctica de ejercicio físico moderado pero diario, nos puede hacer perder de 800 gr. a 1 kg. por semana, dependiendo de cada persona, caso o situación”, explica el especialista, quien añade que esta dieta “presenta, además, grandes beneficios para nuestro organismo, ya que es una dieta equilibrada y variada con un aporte de macronutrientes adecuado, bajo contenido en ácidos grasos saturados y alto en monoinsaturados, así como en carbohidratos complejos y fibra. A todo esto hay que añadir los beneficios del uso de aceite de oliva, producto estrella de la dieta mediterránea, como alimento rico en vitamina E, beta-carotenos y ácidos grasos monoinsaturados, que le confieren propiedades cardioprotectoras”.

Aunque este puede ser un excelente modelo de vida saludable que nos ayudará a perder peso después del verano, es importante también acudir a un especialista que nos indique cual es la mejor forma de combinar estos alimentos para alcanzar nuestros objetivos sin poner en riesgo nuestra salud. “En Vithas Xanit contamos con un equipo de especialistas en endocrinología y nutrición que elaboran dietas personalizadas adaptadas a las necesidades de cada paciente”, explica Rafael Estrada.

AstraZeneca presenta resultados positivos que demuestran el efecto de dapagliflozina sobre la albuminuria en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2

 AstraZeneca ha presentado hoy en el 51º Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD, por sus siglas en inglés) los resultados de un nuevo análisis post-hoc de los datos de dos ensayos en fase III en los que dapagliflozina, un inhibidor del co-transportador 2 del sodio y la glucosa (SGLT2), en dosis de 5 y 10 mg/día produjo mayores reducciones de la HbA1c y de la presión arterial sistólica (PAS) que comparado con placebo en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 a pesar de que recibían tratamiento antihipertensivo continuo con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (iECA) o un bloqueador de los receptores de la angiotensina II (BRA), el tratamiento habitual para estos pacientes.

Según los resultados de este nuevo análisis post-hoc agregado, el efecto del tratamiento con dapagliflozina sobre la albuminuria y la velocidad de filtración glomerular estimada (VFGe) a las 12 semanas dio lugar a mayores reducciones de la albuminuria que el tratamiento con placebo y a una disminución de la VFGe que desapareció una semana después de la administración de la última dosis. El análisis secundario de estos datos también demostró que el efecto del tratamiento con dapagliflozina sobre la albuminuria parece ser independiente de los cambios en la HbA1c, la PAS y la VFGe .

“Los pacientes adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 tienen un riesgo elevado de presentar  enfermedades cardiovasculares y renales, por lo que es imperativo investigar los efectos del tratamiento sobre factores clínicos que pueden ayudar a mitigar el riesgo de complicaciones microvasculares y macrovasculares a largo plazo”, afirmó el Dr. Hiddo Lambers Heerspink, investigador principal del estudio y farmacólogo clínico del departamento de Farmacología Clínica del Centro Médico Universitario de Groningen, Holanda. “Sabemos que dapagliflozina tiene un efecto positivo sobre la HbA1c y sobre la presión arterial, sin embargo, en este análisis post-hoc también se asoció a mayores reducciones de la albuminuria y a una reducción ligera pero reversible de la VFGe. Es necesario realizar más investigaciones clínicas para determinar si estos efectos se traducen en mejoras de los resultados renales”, explicó el especialista

En el análisis se agruparon los datos de dos estudios en fase III en los que pacientes con hipertensión estable, diversas concentraciones de albuminuria basales y diabetes tipo 2 tratados con un IECA o con un BRA recibieron dapagliflozina en dosis de 5 mg (n=87), 10 mg (n=167) o placebo (PBO; n=189) durante 12 semanas. Ambas dosis de dapagliflozina produjeron un mayor cambio porcentual en la HbA1c en comparación con placebo (-0,5% con ambas dosis de dapagliflozina frente a 0,01%) así como una reducción numéricamente mayor en la PAS (-12,5 y -9,8 mmHg, respectivamente, frente a -6,3 mmHg) con respecto a los valores basales. Dapagliflozina no está indicada como medicación para reducir la presión arterial. 

"Memorias Perdidas"_21 de septiembre. Día Mundial del Alzheimer

“Memorias Perdidas”, una iniciativa solidaria realizada por la Fundación Alzheimer España (FAE) con motivo del Día Mundial del Alzheimer, el próximo 21 de septiembre.

Campaña “Memorias Perdidas”

El pasado siete de septiembre cientos de pendrives con forma de llave se perdieron por las zonas más concurridas de Madrid. Estas llaves contenían las “memorias perdidas” de personas recién diagnosticadas de alzheimer. En ellas, varios pacientes grabaron aquellos recuerdos y  personas que no quieren olvidar cuando avance su enfermedad. Todas estas “memorias perdidas” estaban acompañadas de un nombre y una dirección hasta la que se acercaron muchos ciudadanos para devolver voluntariamente estos “recuerdos”. En la dirección indicada en la llave se encuentra  la oficina de la Fundación Alzheimer España donde pudieron conocer la labor que desempeñan con pacientes y familiares e incluso pasar a formar parte, de manera voluntaria, de las actividades que desarrollan en la fundación con todos los afectados. Tan sólo en las primeras 48 horas se recuperaron el 30% de las memorias y siguen sumándose voluntarios dos semanas después.

En España se calcula que existen 700.000 personas con alzheimer, de ellas hasta 200.000 podrían estar sin diagnosticar. A estas cifras se suman la estimación de los expertos que indican un diagnóstico anual de 150.000 nuevos casos.

 

Desde hace más de 20 años, la Fundación Alzheimer España trabaja de manera desinteresada para lograr mayor compresión y tolerancia con los afectados por el alzheimer y dando apoyo de manera continuada a 1.500 socios y de manera puntual mediante otras asociaciones y grupos de pacientes. Día a día luchan por lograr una mayor autonomía de los pacientes. 

TEVA PHARMACEUTICALS SE ASOCIA CON IBM PARA CONSTRUIR SOLUCIONES GLOBALES EN E-SALUD A TRAVÉS DE LA WATSON HEALTH CLOUD DE IBM

IBM (NYSE: IBM) Watson Salud y Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) han anunciado que Teva ha sido seleccionada como el primer socio para la nube Watson Health de IBM. Como parte de esta nueva asociación estratégica, Teva se convierte en la primera compañía farmacéutica global en aprovechar el poder de la nube Salud Watson para beneficiar a los pacientes y los profesionales de la salud de todo el mundo.

Teva ha elegido a IBM Watson Health Cloud como plataforma de tecnología global y tiene como objetivo la construcción de soluciones diseñadas para ayudar a millones de personas en todo el mundo con enfermedades complejas y crónicas como el asma, el dolor, la migraña o enfermedades neurodegenerativas. Además, un equipo conjunto de Teva e IBM Research desplegará el uso del Big Data y la tecnología de aprendizaje automático para crear modelos de enfermedades y soluciones terapéuticas avanzadas.

“Teva está explorando activamente la evolución de la e-salud, con un fuerte enfoque en el cumplimiento de las necesidades emergentes de los pacientes que hoy por hoy aún permanecen insatisfechas. La nube de IBM ofrece una base sólida sobre la que podemos hacer realidad esta visión ", afirma Guy Hadari, vicepresidente senior y CIO de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. " Watson se compromete con Teva a proporcionar mejores ideas, información en tiempo real y opciones a tener en cuenta por los médicos para mejorar la atención al paciente".

Watson es una innovadora plataforma de computación cognitiva que representa una nueva era basada en su capacidad de interactuar en un lenguaje natural, procesar enormes cantidades de datos para descubrir patrones y puntos de vista, y aprender de cada interacción. La Watson Health Cloud ofrece una plataforma de desarrollo abierta para médicos, investigadores, aseguradoras y empresas enfocadas en la creación de soluciones de salud y bienestar.

Teva e IBM trabajarán a largo plazo en la plataforma y el desarrollo de soluciones, con expertos que colaboren para mejorar las capacidades de la nube y explorar sinergias con socios del ecosistema Watson existentes. Teva, que tiene una de las mayores carteras mundiales de medicamentos, espera desarrollar soluciones diseñadas para recoger y analizar datos reales, sacar e informar y planificar sobre una variedad de iniciativas tales como la reducción de consumo de drogas o el aumento de adherencia a la medicación prescrita.

"Teva tiene una visión pionera de una salud digital que llegue a todos los mercados mundiales, además de una amplia cartera de medicamentos con una experiencia industrial significativa lo que la convierten en un perfecto socio para la Watson Health Cloud", señala Mike Rhodin, vicepresidente senior de IBM Watson Group.

Crece la demanda de cirugía estética facial entre el final del verano y las Navidades

Las intervenciones de cirugía estética facial repuntan en España en el periodo comprendido entre el final de la época estival y las vacaciones navideñas, según la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE). Entre las más demandadas, destacan los tratamientos anti-arrugas, el lifting y la cirugía de parpados, técnicamente conocida como blefaroplastia.

La SECPRE atribuye este repunte a motivos muy variados: un factor psicológico post-vacacional con la vuelta al trabajo, una mayor visibilidad de las arrugas al desaparecer el moreno causado por el sol, la consiguiente mayor atención prestada al rostro en esta época y la proximidad de las siguientes vacaciones, las navideñas, con días suficientes para una intervención.

Las intervenciones faciales suelen generar numerosos interrogantes entre los pacientes, sobre todo por la frecuente circulación de fotografías de personalidades célebres con el rostro muy cambiado y poco natural. Por ello, la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética recomienda, tanto a médicos como a pacientes, que el objetivo de los retoques sea siempre conseguir el efecto más natural posible, es decir, el que mejor se ajuste a las características anatómicas de cada persona.

“Cada paciente tiene unas características morfológicas faciales individuales. El éxito de cualquier operación de cirugía estética, sobre todo en un lugar tan visible como la cara, radica en las sesiones previas a la intervención, que es cuando resulta más esencial la comunicación entre el paciente y el cirujano. De ella depende  el equilibrio entre lo que el primero quiere y las expectativas reales que, de acuerdo con un análisis preciso de su fisonomía, el especialista debe transmitirle”, apunta el presidente de la SECPRE, el Dr. Cristino Suárez.

Lifting

La intervención facial más compleja durante estos próximos meses será la ritidoplastia, más conocida como lifting. Consiste en la mejora de los signos más visibles del envejecimiento, tensando los músculos del rostro, eliminando el exceso de grasa y redistribuyendo la piel de la cara y el cuello. Los candidatos ideales para someterse a un lifting son mujeres u hombres de 45 años en adelante, edad media en la que comienza el proceso de descolgamiento de la piel facial.

Blefaroplastia

Esta cirugía es un procedimiento consistente en la extracción de la grasa y el exceso de piel y músculo de los párpados superiores e inferiores. Según el Dr. Suárez, “aunque es demandada indistintamente por hombres y mujeres, sí percibimos que ellos la solicitan, sobre todo, para los párpados inferiores, mientras que ellas se operan más de los párpados superiores”.

Tratamiento anti-arrugas

Existen distintos tratamientos con y sin relleno para tratar las arrugas y las líneas de expresión. Las intervenciones con relleno pueden emplear ácido hialurónico, que tiene un efecto instantáneo y dura en torno a un año, o un injerto de grasa autóloga (extraída de otras partes del cuerpo del paciente), cuyo resultado es más permanente y supone ya una pequeña cirugía con postoperatorio.

La toxina botulínica, más conocida como bótox, se utiliza en intervenciones anti-arrugas sin relleno, porque lo que hace es paralizar el músculo responsable del gesto. Por las características de los diferentes músculos del rostro, conviene hacer uso de esta técnica principalmente en la mitad superior de la cara, más que en las mejillas o en la zona bucal.

Recomendaciones de la SECPRE

Por el mencionado repunte de estas intervenciones durante los próximos meses, la SECPRE quiere hacer una serie de recomendaciones a los pacientes que estén considerando la posibilidad de someterse a alguna de ellas:

La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de Ixazomib, de Takeda, para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de Ixazomib, un inhibidor oral del proteasoma en investigación para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. El pasado 23 de julio, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA otorgó una evaluación acelerada a Ixazomib, una designación reservada para aquellos medicamentos que considera de gran interés para la salud pública y, sobre todo, que suponen una innovación terapéutica.

“Las solicitudes de ixazomib en Europa y los Estados Unidos son las primeras de varias que anticipamos que presentaremos hacia el final de este año fiscal”, asegura Melody Brown, vicepresidenta de Regulatory Affairs de Takeda. “Al presentar la solicitud en muchas regiones de forma sucesiva, esperamos llevar ixazomib lo antes posible al mayor número de personas con mieloma múltiple en recaída o refractario. Estamos agradecidos a los pacientes y médicos que han participado en el ensayo clínico TOURMALINE a nivel mundial, ya que su apoyo ha sido fundamental a la hora de hacer posible la presentación de estas solicitudes”.

La solicitud se basa en los resultados del primer análisis intermedio preespecificado del ensayo pivotal en fase 3 TOURMALINE-MM1, un ensayo clínico internacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, realizado en 722 pacientes y diseñado para evaluar si la combinación de Ixazomib más lenalidomida y dexametasona era superior a la combinación de placebo más lenalidomida y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario. Los pacientes continúan recibiendo tratamiento en este ensayo hasta progresión y se evaluarán los resultados a largo plazo.

Además de la solicitud de autorización de comercialización ante la EMA, se ha presentado una solicitud de nuevo medicamento para ixazomib a la Food and Drug Administration (FDA). Está previsto que se presenten más solicitudes en otros países a lo largo de este año fiscal.

“Estamos deseosos de compartir los datos del primer análisis intermedio preespecificado del estudio TOURMALINE-MM1 en alguna reunión científica y apreciamos mucho la dedicación continua y el compromiso de los pacientes y sus familias que han participado en el programa de desarrollo clínico de Ixazomib”, ha declarado el Dr. Andrew Plump, Director Médico y Científico de Takeda.

“El tratamiento continuo se está convirtiendo en el estándar habitual para la atención del mieloma múltiple, ya que ha demostrado que mejora los resultados a largo plazo”, explica el Dr. Philippe Moreau, del Hospital Universitario de Nantes (Francia). “Si se aprueba Ixazomib, los médicos podrán acceder, por primera vez, a un régimen completamente oral y basado en un inhibidor del proteasoma para el tratamiento del mieloma múltiple, lo que podría constituir una ventaja real en la administración de tratamientos prolongados”.

Air Liquide Healthcare refuerza su posicionamiento en e-Health en España

Creada en 2013 y con sede en Valencia, Connected Health Services es una filial de Tecnologías para la Salud y el Bienestar (TSB), una empresa privada de investigación 100% propiedad de sus empleados, especializada en el desarrollo de soluciones informáticas en el sector de la Salud. Connected Health Services, desarrolla programas y aplicaciones en el ámbito de la e- Health.

La empresa ha desarrollado una plataforma de gestión de pacientes con enfermedades crónicas, que permite anticipar los riesgos de exacerbaciones de la enfermedad y los reingresos hospitalarios

 Esta plataforma ha sido validada en colaboración con el Hospital la Fe de Valencia. Los datos de salud de pacientes que sufren Bronco Pneumopatía Obstructiva Crónica (BPCO) e Insuficiencia Cardiaca Crónica (ICC) son integrados, tratados por esta plataforma, y puestos a disposición del personal sanitario, para alertar y tomar decisiones y medidas preventivas o curativas necesarias, de acuerdo con el paciente, con el objetivo de evitar un empeoramiento de su patología. Diana Schillag, Vicepresidenta mundial de la línea de actividad Healthcare (WBL Healthcare) señala que: “con esta adquisición, Air Liquide Healthcare da un primer paso en el mundo de la e-Health y refuerza su presencia en la Comunidad Autónoma de Valencia, en España”.


Air Liquide se apoyará en el compromiso y conocimiento del equipo que forma Connected Health Services para continuar el desarrollo de la actividad de esta empresa.


Jesús Escudero, Director General de Air Liquide Healthcare en Iberia ha declarado: “a través de las filiales Gasmedi y Vitalaire, en España atendemos a varios cientos de miles de pacientes que padecen enfermedades respiratorias crónicas. Con esta adquisición, Air Liquide completa su amplia oferta asistencial y refuerza su liderazgo en el mercado”.