CELGENE, nueva presidencia de ASEBIO

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) ha renovado hoy su presidencia, vicepresidencias y vocalías en la Junta Directiva en el marco de la celebración de la Asamblea General.  

Tras la aprobación de la Asamblea, Celgene, representado por Jordi Martí, vicepresidente y director general de Celgene España, ha obtenido la presidencia de ASEBIO, en sustitución de MSD representada por Regina Revilla. Junto a Jordi Martí, compartían su candidatura como vicepresidentes Carlos Buesa, director general de Oryzon Genomics (vicepresidencia primera) Carmen Eibe, directora del departamento de coordinación de proyectos de PharmaMar (vicepresidencia segunda) y Daniel Ramón, consejero delegado de Biópolis (vicepresidencia tercera), quienes por lo tanto también han resultado elegidos.

Además, la Asamblea General de ASEBIO ha renovado vocalías de su Junta Directiva. Los socios que pasarán a ocupar nuevas vocalías en la Junta son AB Biotics, Grifols, Ingenasa, Esteve, MSD y NeuronBio, y continúan en el cargo 3P, Amgen, Ferrer, Genetrix, Merck y Vivia Biotech.

   

Jordi Martí, tras su elección como presidente durante dos años, agradeció su apoyo a todos los socios presentes en la Asamblea. Según sus palabras “ASEBIO se ha convertido en uno de los grandes referentes dentro del sector, gracias a su compromiso con la biotecnología, y las cifras de los últimos quince años avalan este crecimiento exponencial. Uno de los principales retos para esta nueva legislatura será el de trabajar de forma transversal con todos los socios, desde las pequeñas PYMES hasta las grandes compañías que componen ASEBIO, escuchando sus necesidades y luchando por sus intereses”. “Vivimos un momento de grandes cambios dentro del sector. Por este motivo, necesitamos continuar creciendo como una Asociación fuerte y cohesionada, que posicione la biotecnología como herramienta clave para el desarrollo científico en nuestro país y que potencie la participación de las empresas asociadas en proyectos internacionales para incrementar la competitividad de la I+D+i”, explicó.

Entre los objetivos estratégicos de esta candidatura destacan:

• Conseguir los cambios normativos, legislativos y financieros que permitan mejorar el desarrollo de la biotecnología y la capacidad de crecimiento de las empresas, fortaleciendo para ello la posición institucional de forma proactiva y reactiva de la Asociación
• Apostar decididamente por la internacionalización tanto en el mercado latinoamericano como europeo, coordinados con Europabio.
• Liderar la transformación del sector hacia las grandes tendencias internacionales, como la compra pública innovadora, la bioeconomía, etc.

Entre sus líneas de trabajo fundamentales se encuentran transformar la gestión y la cartera de servicios de la Asociación hacia una nueva oferta de servicios que se ajuste de una forma más eficaz a los retos y necesidades presentes y futuros de las empresas asociadas; mejorar los canales de participación y contribución a iniciativas internas por parte de los asociados; abrirse a nuevos mercados con nuevos servicios que permitan apoyar el crecimiento del sector a través de alianzas internacionales y nacionales; potenciar la participación de las empresas asociadas en proyectos y redes internacionales como mejor herramienta para incrementar la competitividad de la I+D, abrirse a mercados y alcanzar nuevas fuentes de financiación; potenciar la comunicación como herramienta de influencia y visibilidad en todos los ámbitos políticos, económicos y sociales e incrementar la representatividad y el peso del sector biotecnológico a través de ASEBIO en todas las instituciones.

Jordi Martí estudio medicina en la Universidad de Barcelona y comenzó su carrera profesional como cirujano en el Hospital de la Santa Cruz y San Pablo, desempeñando este puesto durante cuatro años. En 1988 comenzó su carrera dentro de la industria farmacéutica, en la compañía Nobelpharma, como manager de ventas y marketing. Dos años después comenzó en Amgen, viviendo en primera persona el crecimiento de la biotecnología, ya que estuvo en esta compañía desde principios de los años 90 desempeñando diferentes cargos de responsabilidad.

ViiV Healthcare y GSK: innovación en el tratamiento del VIH

Desde los años 80 la investigación en el VIH ha sido parte fundamental de la actividad de la comunidad científica. Desde el inicio, GSK ha estado involucrado en el desarrollo de avances terapéuticos e innovación en el tratamiento del VIH. En 2009, GSK y Pfizer fundaron ViiV Healthcare, una joint venture 100% dedicada al VIH para la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos contra el VIH. Posteriormente, en 2012, Shionogi entró a formar parte del accionariado de la compañía.

ViiV Healthcare, compañía 100% especializada en VIH,  contribuye a la innovación y  trabaja día a día para el  desarrollo de un pipeline prometedor que aporte valor a las personas que viven con VIH, con nuevas opciones terapéuticas, nuevas vías de administración… que suponen un avance importante para su calidad de vida. “Nuestros científicos están 100% dedicados a la búsqueda de nuevas soluciones que limiten el impacto del VIH en los más de 35 millones de personas que actualmente viven con el virus”, explica Ricardo Moreno, Director General de ViiV Healthcare España y Portugal.

En los últimos 15 meses ViiV Healthcare ha comercializado dos nuevos fármacos, recomendados como pauta preferente de inicio en las actuales Guías de Tratamiento de GeSIDA de 2015. En septiembre de 2014, ViiV Healthcare comercializó Tivicay® (Dolutegravir) y en junio de 2015, Triumeq®, el primer régimen de tratamiento completo  (basado en Dolutegravir) dentro del portfolio de ViiV Healthcare. La amplia participación de España en el programa de desarrollo clínico de Dolutegravir muestra el compromiso de ViiV Healthcare con la innovación y la investigación en el VIH en nuestro país.

La UE aprueba Elocta® (rFVIIIFc), un nuevo medicamento de Sobi y Biogen para el tratamiento de la hemofilia A‏

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi) (STO: SOBI) y Biogen (NASDAQ: BIIB) han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Elocta^® (rFVIIIFc) para el tratamiento de la hemofilia A en los 28 Estados miembros de Unión Europea (UE), así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega. Elocta® es un factor VIII de coagulación recombinante, proteína de fusión Fc con una vida media prolongada, y será el primer tratamiento para la hemofilia A en la UE que puede ofrecer una protección prolongada frente a los episodios de sangrado mediante inyecciones profilácticas cada 3 a 5 días.

“La aprobación de Elocta® por parte de la CE es un hito importante para todas las personas con hemofilia A, y ofrece la oportunidad de mejorar el cuidado de la hemofilia A en toda Europa”, afirma Birgitte Volck, vicepresidente senior de desarrollo y director médico de Sobi. “Nuestro objetivo ahora es asegurar el acceso a Elocta® lo antes posible y de forma sostenible a las personas con hemofilia A en Europa”.

Elocta® está indicado para el tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A de cualquier edad. La aprobación de la CE se ha basado en los datos del estudio A-LONG, estudio clínico pivotal fase 3, que demostró la eficacia, seguridad y farmacocinética de rFVIIIFc en varones de 12 años o más con hemofilia A grave previamente tratados, y en el estudio Kids A-LONG, un estudio clínico fase 3, que demostró la eficacia y seguridad de rFVIIIFc en niños menores de 12 años con hemofilia A previamente tratados. Las reacciones adversas con una incidencia de ≥ 0,5 % para Elocta® fueron artralgia, malestar general, mialgia, dolor de cabeza y prurito.

“Elocta® es el primer avance significativo en el tratamiento de la hemofilia A en cerca de 20 años y refuerza nuestro compromiso para mejorar el cuidado de las personas que padecen esta enfermedad en todo el mundo”, explica Gilmore O’Neill, vicepresidente senior de las unidades de innovación de medicamentos de Biogen. “Desde la aprobación de este tratamiento en Estados Unidos el año pasado, hemos visto los beneficios que la protección prolongada frente a los episodios de sangrado puede ofrecer a las personas con hemofilia A, y estamos ilusionados por trabajar con Sobi para hacer disponible este tratamiento innovador en Europa.”

Sobi y Biogen están colaborando en el desarrollo y comercialización de rFVIIIFc para la hemofilia A. Desde el último año, Sobi ha asumido el desarrollo final y la comercialización de rFVIIIFc en ciertas regiones, que esencialmente incluyen Europa, Norte de África, Rusia y algunos países de Oriente Medio. Biogen lidera el desarrollo y la fabricación del producto y tiene los derechos de comercialización en América del Norte y el resto de regiones no Sobi del mundo.

II Jornada de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas‏

Con el objetivo de revisar y poner al día todas las novedades relevantes en el área de la cardiología pediátrica más de 110 especialistas entre pediatras, cardiólogos pediátricos y cirujanos cardiacos pediátricos se han reunido en la II Jornada de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPCC), que celebrará su próximo Congreso Nacional en el mes de mayo en Valladolid.

En palabras de la doctora Dimpna C. Albert, presidenta de la SECPCC y cardióloga pediátrica del Hospital Materno-Infantil Vall d’Hebron, “es un momento para compartir vivencias y experiencias sobre todo de los aciertos en el manejo de los niños, adolescentes y adultos con cardiopatías congénitas. También a veces es importante aprender de los errores y es evidente que hay que avisar al resto de los compañeros qué cosas debemos evitar para que no vuelvan a ocurrir”.

Una cardiopatía congénita es una malformación de la anatomía normal del corazón. Como explica la especialista,son anomalías estructurales y existen múltiples tipos. “Algunas son variaciones anatómicas leves con poca repercusión, pero otras son más complejas que provocan alteraciones a nivel de la cantidad de sangre que va a los pulmones, o bien provocan mezcla de sangre desoxigenada con la sangre arterial lo que condiciona que el niño esté “azul” o cianótico”. Dependiendo de la cardiopatía, prosigue la doctora, el efecto de ésta sobre la salud del neonato es importante. “Algunas requieren de una cirugía en periodo neonatal, que aunque no le impida hacer una vida relativamente normal, son niños que necesitarán de seguimiento de por vida”.

De acuerdo a los datos aportados por la SECPCC, la cardiopatía es la patología congénita de mayor incidencia en España que afecta a entre cinco y ocho de cada mil niños nacidos, lo que supone unos 4.000 casos nuevos cada año. “Actualmente se pueden diagnosticar durante la gestación mediante una ecocardiografía al feto, en general a partir del quinto mes de embarazo. Respecto a su manejo, nos preocupa dar una atención adecuada a los niños, con las últimas innovaciones técnicas y de tratamiento para conseguir la  mayor supervivencia, con la mejor calidad de vida”, recalca la doctora Albert. Para ello, desde la SECPCC, con el apoyo de la Asociación Española de Pediatría (AEP), han querido reivindicar el reconocimiento de la subespecialidad en cardiología pediátrica. “En la actualidad en España no existen las subespecialidades pediátricas. Creemos que la cardiología pediátrica requiere de una formación específica y acabamos de solicitar al Ministerio su aprobación como diplomatura avanzada, que permitiría un reconocimiento de los especialistas en esta área de conocimiento tan especial”, ha sentenciado.

Cardiopatías congénitas, factor de riesgo para infecciones respiratorias agudas por VRS

Entre la diversidad de temas abordados, el doctor Constancio Medrano, jefe de Sección de Cardiología Pediátrica
en el Hospital Universitario Gregorio Marañón y miembro de la SECPCC, ha sido el encargado de presentar la ponencia ¿Qué hemos aprendido sobre VRS en cardiología pediátrica en la última década? Este virus es la primera causa de infección respiratoria aguda grave en forma de bronquiolitis y el principal motivo de ingreso en la edad pediátrica.

El VRS es un patógeno de fácil contagio del que existen muestras durante todo el año en nuestro país, siendo entre octubre y marzo los meses con mayor índice epidémico y que está asociado a una alta morbilidad y hospitalización en niños menores de dos años. En España, entre el 0,5% y el 2% de los afectados son hospitalizados, aunque esta tasa de hospitalización llegar a ser del 13% en niños considerados de alto riesgo como los niños con cardiopatías congénitas. De acuerdo con el doctor Medrano, “la cardiopatía es uno de los factores que predisponen a una mayor morbimortalidad por VRS, requiriendo ingresos en la unidad de cuidados intensivos”.

Además, cuando estos bebés son hospitalizados por Bronquiolitis Aguda por VRS (BAVRS) tienen un riesgo 17 veces más alto de mortalidad y 4 veces superior de reingresar que los niños sin factores de riesgo, siendo la mortalidad en los niños con factores de riesgo ingresados por BAVRS mayor que el de cualquier otra causa de hospitalización. “Para un bebé con una  cardiopatía congénita, la infección por VRS añade un estrés adicional a su ya vulnerable sistema cardiopulmonar. De hecho, las infecciones respiratorias agudas como la bronquiolitis por VRS incrementan la morbilidad y mortalidad y retrasan intervenciones programadas o las complican en estos bebés”, apunta el doctor Medrano.

Estrategia preventiva para bebés vulnerables: El Consenso de Cardiología Pediátrica para la prevención del VRS

El doctor Medrano ha recordado en su ponencia que en 2009 un comité científico multidisciplinar (constituido por representantes de la SECPCC acompañados por una serie de especialistas) desarrolló, a partir de las evidencias científicas y resultados del estudio CIVIC sobre la incidencia de la infección respiratoria aguda que requiere ingreso hospitalario en pacientes con cardiopatías congénitas en España, el Consenso clínico sobre la profilaxis de la infección por Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en el que se actualizaron, con acuerdo máximo, las recomendaciones profilácticas de la prevención del VRS mediante el uso de anticuerpos monoclonales durante los dos primeros años de vida en niños con cardiopatías congénitas[vi].

Con el objetivo ahora de revisar estas recomendaciones en los cardiópatas minoritarios, el doctor ha presentado las principales conclusiones de un estudio preliminar sobre la incidencia de infección aguda de las vías respiratorias por VRS que requiere ingreso hospitalario en poblaciones pediátricas con enfermedad cardiaca diferente a la cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa. El estudio epidemiológico español ha tenido en cuenta aquellos pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas ya operados, otros con arritmias severas, miocardiopatías y situaciones especiales como trasplante cardiaco o hipertensión pulmonar con un seguimiento en Cardiología Pediátrica durante las estaciones epidémicas de VRS 2012-2013 y 2014-2015.

Las conclusiones generales que se extraen son que los niños menores de 6 meses con cardiopatías congénitas intervenidos sin alteraciones hemodinámicas continúan en riesgo de hospitalización por VRS; los niños menores de 24 meses con miocardiopatías, arritmias severas y los menores de 60 meses con hipertensión pulmonar tienen las tasas de hospitalización por VRS elevadas; y que la profilaxis frente a VRS es eficaz globalmente, pero específicamente en disminuir significativamente el riesgo de ingreso en niños menores de 6 meses con cardiopatías congénitas intervenidos y en niños con menos de 24 meses con arritmias. Ante esta situación, el doctor Medrano reitera la necesidad de incidir en las medidas de profilaxis en todos los niños, y, especialmente, en niños con necesidades especiales. "Los costes sanitarios de tratar el virus en estos niños son altísimos y se pueden evitar porque tenemos las herramientas y hemos aprendido a usarlas. La inmunoprofilaxis con palivizumab había demostrado ser coste-eficaz", concluye.

El investigador Bruno Sainz gana el prestigioso Attune NxT Flow Cytometry Grant Program de Thermo Fisher‏

 Thermo Fisher Scientific, líder mundial en equipos científicos, galardona hoy al Dr. Bruno Sainz, Ph.D de la Universidad Autónoma de Madrid, como uno de los dos ganadores del Attune NxT Flow Cytometry Grant Program de Thermo Fisher, primero de su tipo en la ciudad y único con esta tecnología en todo el país. Charles Prussak, Pharm D, Ph.D, director del Cell Therapy Translational Laboratory (CTIL) de la Universidad de California, San Diego (UCSD) es el otro beneficiario.

Thermo Fisher seleccionó el proyecto de investigación del Dr. Sainz de entre solicitudes de más de 20 países de Europa y Oriente Medio otorgándole el nuevo Citómetro de flujo Invitrogen™ Attune™ NxT, valorado en 190.000 €. Su solicitud se centró en el desarrollo de una biopsia líquida que permite la detección de células tumorales troncales, fusionadas en macrófagos en la sangre. El Dr. Sainz será galardonado el día de hoy en una ceremonia en la Universidad Autónoma de Madrid.

“En Thermo Fisher creemos que, como líderes de la industria, es nuestra responsabilidad inspirar y apoyar a los científicos que tengan soluciones innovadoras ante uno de los mayores problemas mundiales, el cáncer” dice Valerie Bressler-Hill, vicepresidenta y directora general de Clitómetros de Flujo en Thermo Fisher. “Quedamos extremadamente impresionados con los proyectos de investigación presentados, por lo que fue muy complicado seleccionar un ganador. Sin embargo, la aplicación del Citómetro de flujo Attune del Dr. Sainz nos sorprendió y esperamos ver los avances que proporcionará sobre la investigación del cáncer”.

El programa de becas Attune NxT Flow Cytometry, el cual se lanzó en marzo de 2015, retaba a los solicitantes a explicar cómo el primer instrumento tecnológico centrado en la acústica iba a ayudar a alcanzar los objetivos de la investigación, así como a contribuir a ampliar la comunidad científica. Los proyectos fueron presentados de forma anónima y se juzgaron en base a su relevancia, enfoque, marco conceptual, innovación, creatividad y viabilidad.

El Citómetro de Flujo Attune NxT de Thermo Fisher Scientific es un avanzado analizador que usa una tecnología acústica patentada que alinea las células antes de la consulta láser y los análisis de clitómetro de flujo multicolor. El enfoque acústico es  independiente de la entrada del ritmo de frecuencia, permitiendo alinear estrechamente las células. Esto, a su vez, permite la recogida de más fotones para un análisis de alta precisión de una muestra volumétrica superior de contenido (12.5 μL/min hasta 1 mL/min), lo cual puede ser 10 veces más rápido que los sistemas hidrodinámicos permitiendo una preparación de la muestra más simple, reduciendo los tiempos protocolarios, minimizando la pérdida de células y siendo además, una manera más sencilla de identificar eventos poco comunes.

“Mi investigación tiene como meta identificar las pequeñas y raras subpoblaciones de células tumorales en circulación, lo cual es muy difícil utilizando citómetros de flujo estándar“ dice el Dr. Sainz “Estoy encantado de haber ganado la beca 2015 Attune NxT Flow Cytometry, que me proporcionará las únicas herramientas con las que puedo realizar mi investigación.

El Dr. Sainz lleva casi 20 años investigando sobre el cáncer. El Dr. Sainz, quien posee el prestigioso título de investigador de la Ramón y Cajal, es un reconocido científico en la investigación en el área de las células madre cancerígenas, mediante la tumorigénesis y la metástasis. Ha publicado más de 40 artículos de investigación sobre estos temas. Antes de ser nombrado investigador en la Universidad Autónoma de Madrid, trabajó para prestigiosas instituciones como el Scripps Research Institute, California y en la Universidad de Illinois, en Chicago.

Thermo Fisher también ha galardonado a Charles Prussak, Pharm D, Ph.D., de la Universidad de California, San Diego (UCSD), por su investigación sobre las terapias de células inmunes para el tratamiento del cáncer.

El Attune NxT Flow Cytometer es un instrumento de investigación. No está diseñado para el uso en procedimientos de diagnóstico.

Celgene colabora con UIC Barcelona para formar a profesionales en la defensa de los derechos del paciente

La adquisición de habilidades y competencias para implementar la participación de los pacientes en los distintos niveles sanitarios es uno de los principales objetivos del I Postgrado en Patient Advocacy impartido por la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) a través del Instituto Albert J. Jovell de Salud Pública y Pacientes. Esta iniciativa cuenta con la colaboración de la compañía biotecnológica Celgene a través de la financiación de cuatro becas de este curso, iniciado el pasado mes de octubre.

“Nuestro objetivo es formar a las personas que representarán a los pacientes o trabajarán para facilitar su participación en la toma de decisiones de un manera integrada. Desde el Foro Español de Pacientes llevamos trabajando en este sentido más de diez años, y con la creación del Instituto Albert J. Jovell continuamos esta línea de trabajo y comprobamos que aún es necesario un abordaje integral de cómo actuar por y para los pacientes. Tras esta idea subyace la creación de este primer postgrado en Patient Advocacy”, afirma la Dra. Mª Dolores Navarro, directora del Instituto Albert J. Jovell de Salud Pública y Pacientes, ubicado en el Campus Sant Cugat de UIC Barcelona.

El postgrado, dedicado a la formación de profesionales en la atención a las necesidades y derechos del paciente, nace con la finalidad de dotar a sus participantes de las competencias necesarias para fomentar la participación de los pacientes en la toma de decisiones en los diferentes estamentos gubernamentales de la salud y de las instituciones sanitarias, así como promover una atención centrada en las personas y en la innovación. El nuevo rol del paciente en la toma de decisiones, las organizaciones de pacientes e instituciones sanitarias, las estrategias de comunicación al servicio del profesional o la gestión de las organizaciones serán algunos de los temas tratados en el presente curso.

Mediante el apoyo de estas becas, Celgene demuestra su compromiso con los profesionales sanitarios y los pacientes. “En esta ocasión, se trata de un doble compromiso: por un lado, la formación de los profesionales y, por otro, con los pacientes y sus familias. El postgrado en Patient  Advocacy forma a los actores involucrados en el sistema sanitario en la gestión y evaluación de iniciativas que promuevan los derechos y deberes de los pacientes” afirmaJordi Martí,  vicepresidente y director general de Celgene en España y Portugal.

Además, este curso imparte los conocimientos necesarios para liderar estrategias de desarrollo y empoderamiento de personas y comunidades, para lograr una mayor autonomía en el autocuidado de la salud, así como la capacidad de analizar las políticas sanitarias orientadas al cuidado de las personas afectadas por una patología. Gracias a la experiencia aportada por los docentes, los alumnos se apoyarán en evidencias científicas para orientar la práctica profesional y promover sinergias entre los actores implicados.

Participantes y profesorado del postgrado

UIC Barcelona pone esta titulación a disposición de aquellos profesionales con titulación universitaria que trabajen en el ámbito de las organizaciones de pacientes, cuerpo médico, gestión sanitaria y demás expertos que de manera transversal participen en el ámbito de la salud.

Un total de 20 estudiantes conforman esta heterogénea red de networking que se ve complementada por el amplio abanico de perfiles que componen su profesorado: expertos en administración y participación de pacientes en política sanitaria, representantes del ámbito del asociacionismo de pacientes, a nivel nacional e internacional, así como referentes en el Patient Advocacy.

Este postgrado se compone de una formación de 300 horas organizada en cuatro módulos impartidos de octubre a noviembre de 2015 y de febrero a mayo de 2016 mediante clases magistrales, conferencias y coloquios. Asimismo, el curso cuenta con la participación de expertos internacionales de renombre a través de charlas online. “Contamos con grabaciones de entrevistas a los profesionales internacionales en las que explican a los alumnos diferentes aspectos que caracterizan a sus organizaciones, tales como el Foro Español de Pacientes, el Foro Europeo de Pacientes, la International Alliance of Patients Organizations, la European Academy of Patients o el Active Citizenship Network”, puntualiza la Dra. Navarro. 

Las Infecciones de Transmisión Sexual experimentan un progresivo ascenso y registra mayor incidencia entre las mujeres

La experta y colaboradora en materia sanitaria de la Universidad Internacional de Valencia (VIU), Raquel Sánchez Recio, ha alertado que “después de años de descenso se comienza a experimentar un progresivo ascenso de las tasas de incidencia de las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS)”, una tendencia que es mucho más alta entre las mujeres que entre los hombres.

      Así se ha manifestado con motivo del Día Mundial de la Lucha contra el SIDA, en un momento en el que ha señalado que actualmente las Infecciones de Transmisión sexual (ITS) son una manifestación de la desigualdad de salud y de género.

   

     De esta manera, argumenta que el año pasado se notificaron  497 casos nuevos de VIH en mujeres frente a 2713 en hombres, (Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, 2014), una realidad que pone sobre la mesa cambios de patrones en el contagio, ya que desciende la tasa por consumo de drogas por vía parenteral, se mantienen los contagios por relaciones heterosexuales y aumenta la tasa de incidencia de relaciones homosexuales.

    El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) está englobado dentro de las diferentes Infecciones de Transmisión Sexual, y es importante seguir concienciando a la sociedad sobre el peligro de su contagio y de las consecuencias del mismo. “Hay que seguir luchando por la reducción de esta epidemia que lejos de ser erradicada sigue avanzando e incluso, actualmente, en la sombra, porque muchos colectivos sociales la ven hoy como algo lejano y nadie está libre de su contagio”.

    Tanto es así, que hoy en día se recomienda que a cualquier paciente que acuda a los servicios sanitarios solicitando asistencia por una posible ITS, se le debe realizar la prueba del VIH, ya que en numerosas ocasiones la ITS incidente va acompañada de un diagnóstico de VIH.

     Sánchez Recio sostiene que las investigaciones realizadas para estudiar la tendencia de las ITS en hombres y mujeres jóvenes adultos/as, demuestran que las tasas de incidencia en mujeres son más altas que las de los hombres.

    Las Infecciones de Transmisión Sexual “son un importante problema” para la salud pública a nivel mundial debido a las “graves” consecuencias que puede generar este tipo de enfermedades en el organismo entre los que se encuentran la infertilidad, una gran variedad de enfermedades crónicas e incluso la muerte.

Incremento de las ITS

    En términos epidemiológicos, cabe señalar que se está produciendo una variación en los comportamientos de las ITS. De hecho, en el periodo 1995-2001 se constató un descenso de las ITS, cuando la Sífilis registraba 1,8 casos por 100.000 habitantes y año y la Gonococia 2/100.000 habitantes y año, pero, después de esos años de descenso, se comienza a experimentar un progresivo ascenso de las tasas de incidencia.

    Así, en 2009 la incidencia de la Sífilis era de 5,3 casos por 100.000 habitantes y año y la Gonocia 4,3/100.000.

Desigualdad de las ITS por sexo

    Para la experta, las ITS siguen siendo un ámbito a trabajar en el campo de la reducción de las desigualdades en salud y género.

       En esta línea, sostiene que todas las investigaciones realizadas para estudiar la tendencia de las ITS en hombres y mujeres jóvenes adultos/as, demuestran que las tasas de incidencia en mujeres son más altas que las de los hombres. Tanto es así que la prevalencia de la Chlamydia Trachomatis ronda las 543 mujeres por 190 hombres por cada 100.000 habitantes, es decir, por cada cuatro mujeres que la padecen, hay un hombre que la sufre.

       Pese a estas alarmantes cifras, se sabe que estos datos están infrarrepresentados, debido a las altas tasas de infradiagnóstico que se dan entorno a las ITS, ya que, por ejemplo, la infección producida por Tricomonas no se refleja en las estadísticas, a pesar de que es una de las ITS con  mayor prevalencia al igual que Herpes genital, una infección con un alta morbilidad.