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02 December 2015

Prevención cardiovascular en todas las etapas de la vida‏

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La prevención cardiovascular debe iniciarse en el embarazo y adecuarse a cada etapa de la vida, con especial atención a la infancia y la adolescencia. Este ha sido el principal mensaje de la jornada científica del Comité Español Interdisciplinario para la Prevención Cardiovascular (CEIPC), que se ha celebrado hoy en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y que este año se ha centrado en “La Prevención Cardiovascular a lo largo de la Vida”. El acto ha sido inaugurado por Elena Andradas Aragonés, Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación.
“Adecuar la prevención cardiovascular a lo largo de la vida supone un enfoque innovador. Ahora sabemos que antes del nacimiento ya hay condicionantes genéticos de riesgo; y que la infancia y la adolescencia son etapas críticas para promover y establecer hábitos de vida saludable de forma duradera, pues estos tienen un papel crucial en la futura incidencia de las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, principales causas de enfermedad y muerte prematura en España y en el mundo”, ha explicado el doctor José María Lobos, de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) y miembro del comité ejecutivo del CEIPC.

En el otro extremo, para personas con una enfermedad cardiovascular establecida (pacientes crónicos), la prevención sigue siendo necesaria para evitar nuevos episodios coronarios o cerebrovasculares y mejorar la calidad de vida y el pronóstico.

“Actualmente, es un reto saber cómo enfocar esta prevención en los más mayores (octogenarios), una población cada vez más habitual en las consultas y hospitales, pero con escasa evidencia científica de las intervenciones preventivas, por lo que se extrapolan resultados de población más joven”, ha señalado el doctor Lobos.

El CEIPC se creó en el año 2000 y está formado por representantes de 15 sociedades científicas implicadas, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Instituto de Salud Carlos III. El comité tiene como objetivo adecuar y facilitar la aplicación de las guías de prevención cardiovascular en la práctica clínica a la realidad española y desarrollar acciones que ayuden a la implementación de estas guías.

“La enfermedad cardiovascular se produce en la edad adulta pero se ha gestado a lo largo de muchos años, siendo cruciales los primeros años de la vida en términos de efectividad y coste de las intervenciones preventivas, con el fin de mejorar los resultados en salud tanto individualmente como en la población”, ha indicado Miguel Ángel Royo, de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y miembro del comité ejecutivo del CEIPC.

El enfoque de prevención cardiovascular en la infancia tiene que ver con el fomento de hábitos saludables de actividad física y alimentación. Sin embargo, según los datos de evolución de la obesidad infantil 2006-2012 que se han presentado en la jornada, “en España uno de cada tres niños padece sobrepeso u obesidad, con repercusión a nivel individual sobre la salud de los menores y, a largo plazo, sobre la salud futura y la sostenibilidad del sistema sanitario, por los costes de tratar las enfermedades asociadas, principalmente cardiovasculares, a edades cada vez más tempranas”, ha señalado Royo.
Además, existe una percepción alterada de los padres sobre el problema del exceso de peso de sus hijos. Así, dos de cada tres padres cuyo hijo tiene sobrepeso u obesidad no es consciente de tener un problema y, por tanto, “es difícil que vaya a hacer algo. Si no se percibe el problema no puede haber motivación para actuar”, añade Royo.
En cuanto a la prevención cardiovascular en el paciente octogenario, es un tema del que no hay mucha evidencia científica porque la mayoría de los estudios se centran en población más joven. “Es raro que haya ensayos de fármacos o estilo de vida. Nos basamos en las guías que están hechas para pacientes más jóvenes, sin embargo habría que tener ciertas cautelas, como valorar la situación del paciente de forma individual, teniendo en cuenta el aspecto social, físico, cognitivo, apoyo social, facilidad de trato, etc. Todo es muy importante de cara a optimizar los tratamientos médicos”, ha indicado el Dr. Lobos.

Enfoque específico para la mujer
Durante la jornada científica también se ha abordado la necesidad de un enfoque de género para la prevención de la enfermedad cardiovascular en la mujer. Son varios los hechos que demuestran que se requiere un abordaje específico: la condición de mujer se ha considerado tradicionalmente un factor protector de enfermedad cardiovascular hasta la menopausia, en el que a veces se confía en exceso.  Además,  la presentación de la enfermedad cardiovascular con síntomas atípicos en las mujeres (por ejemplo, en los síndromes coronarios agudos) puede alterar la sospecha clínica y demorar el diagnóstico. “Sabemos que el infarto de miocardio es menos frecuente que en el varón –para la misma edad- y que hay más presentaciones atípicas, y también que existe una demora diagnóstica de una hora o más en la mujer. Sin embargo, el infarto agudo es más grave en la mujer que en el varón y más letal. El perfil es muy distinto, con más prevalencia de diabetes-obesidad y sobre todo, se presenta diez años más tarde de promedio”, ha indicado el Dr. Lobos. 

Este distinto perfil en la mujer, “no se traduce en un menor riesgo, ya que las principales causas de muerte y discapacidad en la mujer son también el ictus y la cardiopatía isquémica, las mismas que en el hombre aunque con orden inverso”.

Acceso y equidad en prevención cardiovascular
La última de las mesas redondas ha abordado las dificultades y diferencias entre comunidades autónomas en el acceso a determinados fármacos innovadores para la prevención cardiovascular, como son los anticoagulantes orales directos.

Como ha señalado el Dr. Lobos: “Existe una evidencia científica bastante rotunda del valor de estos fármacos comparados con tratamiento anticoagulante tradicional, basada en sólidos ensayos clínicos y meta-análisis con más de 100.000 pacientes y amplios estudios en el ‘mundo real’. Sin embargo, existen condicionantes para su utilización, a los que cada comunidad autónoma ha añadido sus matices en muchos casos más restrictivos. Esto hace que exista una gran heterogeneidad en cuanto a  su uso en pacientes que con idéntico riesgo de ictus, simplemente viven en regiones distintas. Los rangos van desde un 4-5% -utilización casi anecdótica- en algunas de ellas, hasta un 25-30% en otras”.

En este sentido, el experto ha comentado que “nos preocupa la desigualdad que esto produce en una patología tan importante y grave como es el ictus, primera causa de muerte en la mujer, de discapacidad grave y asociada a un elevado coste sanitario y social”.

El requerimiento de un visado de inspección dificulta la prescripción y dispensación de estos fármacos, por lo que “pedimos que se reconsidere el tema del visado porque hasta ahora solo ha producido inequidad entre las comunidades”, ha concluido el experto.

LABCO y Guardant Health anuncian un acuerdo para una expansión internacional conjunta

Guardant Health, empresa líder en biopsia líquida, anuncia su acuerdo con Labco Quality Diagnostics (Grupo synlab) para la venta y distribución en exclusiva de su producto Kit Guardant 360® (producto con marcado CE), en varios países de Europa y América Latina.

Kit Guardant 360®, es un producto destacado en el diagnóstico no invasivo del cáncer mediante secuenciación. El primer evento para el lanzamiento del Kit Guardant 360®, planificado conjuntamente entre Guardant Health y Labco/synlab, tendrá lugar hoy 2 de diciembre en las instalaciones de LABCO en Barcelona con una sesión clínica dirigida a profesionales en el área de la oncología. Desde hoy mismo, el test está disponible en todos centros LABCO de España. Guardant Health llevará a cabo todas las pruebas en su laboratorio con certificación CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de Redwood City (San Francisco, California).

"Los pacientes con cáncer avanzado de Europa y Latinoamérica tendrán ahora acceso a una prueba genómica para el manejo del cáncer, altamente precisa, completa y no invasiva y que ya está siendo ampliamente utilizada en Estados Unidos", comenta Javier de Echevarría, Director de Innovación de LABCO. "Este acuerdo ayudará a mejorar el diagnóstico de los pacientes, permitiéndoles acceder al uso de las nuevas terapias dirigidas en tumores sólidos, y complementa nuestra cartera de pruebas de biopsia líquida, donde una mayor profundidad y amplitud de dianas terapéuticas mejora la utilidad clínica".

Andalucía apuesta por seguir impulsando la investigación para el tratamiento de las enfermedades raras

Andalucía apuesta por seguir impulsando la investigación para el tratamiento de las enfermedades raras

El consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Aquilino Alonso, ha afirmado hoy que Andalucía seguirá impulsando la investigación para el tratamiento de las enfermedades raras en la comunidad autónoma. En las Jornadas de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras celebradas en el Instituto Maimónides de Investigación Sanitaria (IMIBIC), el titular de Salud ha enfatizado el trabajo conjunto del Plan Andaluz de Enfermedades Raras y la Iniciativa Andaluza de Terapias Avanzadas en el impulso de la creación de laboratorios de fabricación de células madre como medicamentos para estas patologías.
De este modo, se han promovido ensayos clínicos en enfermedades como la miocardiopatía dilatada idiopática, algunas enfermedades inmunológicas o la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Asimismo, se están apoyando proyectos de investigación que aplican este tipo de terapias innovadoras aún en fase de experimentación animal con el objeto de intentar aplicarlas cuanto antes a pacientes.
Aquilino Alonso ha hecho hincapié igualmente en la importancia del Registro Andaluz de Enfermedades Raras en todo este proceso. Creado en 2010, ha servido de patrón para la construcción de la Red de Registros Estatal y Autonómicos de Enfermedades Raras: Este registro está permitiendo mejorar el conocimiento epidemiológico de estas enfermedades y sus características, para poder investigar con mayor calidad, validez y eficacia, según ha expresado el consejero de Salud.
Aquilino Alonso ha mencionado también los desarrollos clínicos, formativos y organizativos realizados en el marco del Plan de Enfermedades Raras, gracias a la colaboración permanente entre profesionales, asociaciones, pacientes y familias afectadas. Entre los más destacados, se encuentra el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, que está permitiendo evitar la transmisión de patologías hereditarias de progenitores a hijos y el cribado neonatal ampliado, que se realiza anualmente a más de 80.000 recién nacidos y que posibilita el diagnóstico precoz de 30 enfermedades en la actualidad. De igual modo, ha sido muy importante la creación de unidades de referencia y guías asistenciales para dar una respuesta integral, equitativa y homogénea a estas patologías. La financiación y disponibilidad de los denominados medicamentos huérfanos, a los que se destina anualmente más de 60 millones de euros, también es otro aspecto destacable de los esfuerzos que realiza la administración sanitaria para dar la respuesta más adecuada a cada paciente.
El consejero de Salud ha puesto como ejemplo del trabajo que se está desarrollando en Andalucía en el campo de la investigación en las patologías raras al Instituto Maimónides de Investigación Sanitaria (IMIBIC). Este centro cuenta con más de 450 profesionales en 37 grupos de investigación y mantiene una importante línea de investigación en enfermedades raras. En concreto, ha coordinado la participación española en el ensayo clínico multicéntrico que busca un tratamiento para la alfamanosidosis, una enfermedad que afecta a seis personas en toda España.

Salud y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos firman un convenio para desarrollar la atención al facultativo enfermo

Salud y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos firman un convenio para desarrollar la atención al facultativo enfermo

La Consejería de Salud y el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (CACM) han suscrito un convenio esta mañana para el desarrollo del Programa de Atención Integral a Médico Enfermo (PAIME). En virtud de este convenio, que han firmado el consejero de Salud, Aquilino Alonso, y el presidente del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, Antonio Aguado, se renueva la colaboración para el desarrollo del PAIME 2015 – 2018. Los responsables de ambas entidades han destacado que el objetivo de este Programa es procurar una atención específica a los facultativos que presenten conductas adictivas y trastornos asociados y que puedan repercutir en la práctica de su ejercicio profesional. Para la realización de las actividades, la Consejería financiará al 100% este programa que se desarrollará desde el CACM y los colegios provinciales, y que consiste en procurar una atención específica a los médicos que ejerzan en los centros sanitarios públicos.
El Programa de Atención Integral al Médico Enfermo de Andalucía ofrece, entre sus líneas de acción: atención médica y psicológica, apoyo social a la familia, asesoría laboral y jurídica, confidencialidad absoluta, servicios específicos, asistencia médica y psicológica especializada, así como actividad profesional bajo evaluación. Asimismo, se garantiza la accesibilidad, igualdad de acceso, gratuidad y voluntariedad. Todo ello, con el fin de asegurar que el médico enfermo reciba el tratamiento necesario, y en consecuencia, puedan ejercer la medicina conforme a la deontología y buena praxis profesional.
Antes de acceder a un tratamiento a través del PAIME, el médico debe suscribir un contrato terapéutico por el cual se establecen los compromisos de seguir el tratamiento que se le indique, someterse a los controles analíticos que se determinen y obedecer las limitaciones de la práctica profesional que se le impongan.
El Programa de Atención Integral al Médico Enfermo tiene, sobre todo, una vocación preventiva, según han expresado Aquilino Alonso y Antonio Aguado, quienes se han mostrado satisfechos por el acuerdo alcanzado, ya que éste repercutirá positivamente en la salud de los médicos enfermos, la calidad asistencial, la seguridad del paciente y el mejor desarrollo profesional.

01 December 2015

Se elogia la innovadora estrategia Polypill Cardiovascular durante un evento celebrado en el Parlamento Europeo

 Hoy se ha celebrado en el Parlamento Europeo una mesa redonda y un llamamiento a la acción en los que se ha elogiado una iniciativa público-privada. Busca mejorar la gestión general de la salud cardiovascular y la prevención de la recurrencia de eventos cardiovasculares a través de tratamientos basados en la Polypill.

El acto ha tenido como anfitriones a los eurodiputados Francesc Gambús (España, PPE) y Elisabetta Gardini (Italia, PPE), en cooperación con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC-Instituto de Salud Carlos III, Madrid) y Ferrer, compañía farmacéutica con sede en Barcelona. Durante el evento se ha hecho hincapié en los riesgos que se plantean en la sociedad actual por el tratamiento inadecuado. Esto se traduce en falta de adherencia de las personas que sufren enfermedad cardiovascular, lo que amenaza su salud y bienestar futuros.

La enfermedad cardiovascular es la primera causa de muerte en todo el mundo y las personas con antecedentes de infarto de miocardio son más propensas a morir por otras causas cardiovasculares en el siguiente año.

El veinte por ciento de los pacientes crónicos no empiezan el tratamiento prescrito y menos del cincuenta por ciento de los pacientes que han sufrido un primer evento cardiovascular continúa tomando su medicación después de los primeros seis meses.

Teniendo en cuenta que no tomar la medicación prescrita para prevenir la enfermedad aumenta seriamente el riesgo cardiovascular global, Ferrer y CNIC, en el marco de una colaboración público-privada, han desarrollado con éxito una innovadora Polypill. Combina tres importantes medicamentos cardioprotectores en una única cápsula diaria. En todo momento, el objetivo del proyecto ha sido reducir los problemas que puede experimentar una persona cuando se recetan varios fármacos. Además, ofrece a los médicos estrategias coste-efectivas para tratar mejor a los pacientes, lo que reduce la carga social y las pérdidas de productividad personal mediante la prevención de eventos cardiovasculares mayores, así como la mortalidad. Apoyado por el 7º Acuerdo Marco Europeo y por la Financiación Horizonte 2020 (centrada en el desarrollo de los importantes estudios FOCUS, ya finalizado, y SECURE, en curso), este tratamiento puntero ha sido aprobado en quince países europeos y ya está siendo comercializado en Europa y América Latina.

El Profesor Valentín Fuster, director general del CNIC de Madrid y del Mount Sinai Heart de Nueva York, además de líder del proyecto Polypill CNIC-Ferrer, ha abierto la presentación y ha destacado los desafíos clínicos que presenta la prevención secundaria del riesgo cardiovascular.
El Horizonte 2020, Programa Marco de la UE, está invirtiendo en dar prioridad a la investigación y la innovación para mejorar la salud en enfermedades crónicas como las patologías cardiovascularesY el estudio EUROASPIRE IV ha puesto de relieve la necesidad de un nuevo enfoque en prevención cardiovascular. En este sentido, el Profesor Fuster ha pedido a los sistemas de salud que consideren las alternativas basadas en la Polypill como posibles herramientas para lograr mejoras innovadoras y eficaces en enfermedades establecidas. Ha comentado: "Centrándonos en el más simple de los retos, presentando específicamente medicamentos de una manera que la gente pueda entenderlos e incorporarlos en su vida diaria, es posible avanzar mucho más en la mejora coste-efectiva de la salud pública, que empezar procesos de descubrimiento de nuevos fármacos".

También han intervenido ponentes representantes de la Comisión Europea, de la Asociación Europea de Prevención Cardiovascular y Rehabilitación y del CNIC-Ferrer, así como Margaretha Hamrin, Líder de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar Noruega, que presentó la perspectiva personal de los pacientes que viven en mayor riesgo de sufrir una recurrencia de enfermedad cardiovascular.
Hamrin ha comentado: "Gestionar la realidad de vivir bajo la sombra de la enfermedad cardiovascular puede ser muy difícil. La vida no se detiene y, con una agenda siempre apretada, es esencial que el proceso de incorporación del medicamento se haga lo más fácil posible. Usar una Polypill, que permite que alguien pueda tomar todos sus medicamentos de una vez, puede ofrecer tranquilidad y poderse liberar de la ansiedad y otros riesgos. Contribuye a salvar vidas mediante el aumento de la adherencia a los tratamientos para las enfermedades crónicas.
Antoni Villaró, COO de Ferrer, ha comentado: "La innovación centrada en atender las necesidades de las personas es fundamental en el desarrollo de nuevos tratamientos. Esta labor puede ser más fácil si se basa en un diálogo fluido y la colaboración entre los diferentes niveles de conocimiento. El desarrollo exitoso de la Polypill es un ejemplo real de lo que es posible cuando grupos públicos y privados trabajan unidos. Es un ejemplo del futuro de la investigación que apoya la sostenibilidad del sistema de salud europeo".
Por su parte, los eurodiputados Gambús y Gardini han cerrado la sesión agradeciendo a los ponentes y destacando la estrategia de la Polypill como un ejemplo sólido de innovación. Además, la han calificado como una exitosa colaboración público-privada en Europa en un momento de contención de los presupuestos sanitarios. Ambos eurodiputados han subrayado la importancia de asegurar una gestión eficaz de la enfermedad cardiovascular, que sigue siendo una prioridad fundamental para las autoridades sanitarias.

Salud activa el Plan de Alta Frecuentación para hacer frente al incremento de la demanda en Urgencias durante el invierno

Salud activa el Plan de Alta Frecuentación para hacer frente al incremento de la demanda en Urgencias durante el invierno

El Servicio Andaluz de Salud activa desde hoy, como viene haciendo todos los años, el Plan de Alta Frecuentación en Urgencias en sus centros sanitarios para abordar de manera coordinada los incrementos de la demanda asistencial urgente durante los meses de invierno.
En esta estación y especialmente en los periodos de mayor descenso de temperaturas, se produce un incremento de la demanda asistencial, con aumento de frecuentación en los servicios de urgencias, tanto de atención primaria como de atención hospitalaria. Fundamentalmente, las personas que más acuden a los puntos de urgencias son pacientes mayores, aquejados por diferentes patologías crónicas (cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, bronconeumopatías) y pacientes pluripatológicos, cuyas enfermedades de base se descompensan con el frío y los virus circulantes.
Por este motivo, la Consejería de Salud realiza un seguimiento de la incidencia de la gripe a través del Sistema Vigilancia de Gripe de Andalucía, formado por una red de 116 médicos centinela pertenecientes a todos los distritos sanitarios de Andalucía y un laboratorio de referencia situado en Granada con capacidad de detección de virus gripales.
El Sistema de Vigilancia permite estimar la incidencia de gripe por grupos de edad y la circulación de virus gripales en las diferentes provincias andaluzas constituyendo un sistema muy eficaz para la vigilancia de la gripe estacional. Actualmente, la tasa de incidencia aún es muy baja.

Monitorización diaria

A medida que se incremente la incidencia de la gripe, se producirá también una mayor demanda de pacientes en las áreas de Urgencias. El Plan de Alta Frecuentación contempla la monitorización diaria de la afluencia de pacientes a las urgencias de atención primaria y hospitalaria de modo que puedan tomarse las medidas necesarias para atender al incremento de la demanda. Los sistemas de información permiten conocer, en varios momentos del día, el número de personas atendidas y, en el caso de los hospitales, los pacientes ingresados y la fluctuación de la demanda sobre la media anual y el mismo periodo de años anteriores.
El gerente del Servicio Andaluz de Salud, José Manuel Aranda, ha explicado que “estamos preparados para atender un mayor aumento de la demanda en Urgencias, si bien, hay que incidir en que no se puede conocer con exactitud en qué día exacto o centro concreto se va a producir un incremento exponencial del número de pacientes”. En cualquier caso, tal y como ha reiterado Aranda, “todos los pacientes serán atendidos en el menor tiempo posible, la atención sanitaria está garantizada y los profesionales están preparados para afrontar esta situación”. Además, el sistema de triaje permite priorizar la atención a los pacientes en función de la gravedad de forma que, a pesar de haya un incremento del número de personas que acuden a las Urgencias, el sistema de triaje identifica y prioriza a los pacientes más graves.
En estos momentos, según los datos aportados al Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias por los diferentes servicios de urgencias de los centros sanitarios, la demanda de atención urgente se mantiene en los parámetros normales en las últimas dos semanas, un hecho que está en relación con las buenas condiciones climatológicas que se han dado este otoño, no siendo necesario en estos momentos activar ninguna de las medidas del Plan de Alta Frecuentación.
El Plan establece unas líneas estratégicas para los hospitales y los distritos sanitarios del Servicio Andaluz de Salud de forma que puedan ofrecer una respuesta eficaz y coordinada ante un previsible aumento de la demanda asistencial. Este Plan es revisado cada año por los profesionales de todos los centros sanitarios públicos y tiene una aplicación local en cada centro de salud y hospital, en base a la población de referencia.

REHABILITACIÓN Y MEDICINA FÍSICA: EL ARMA TERAPÉUTICA PARA LUCHAR CONTRA LA “EPIDEMIA”

Más de mil millones de personas viven en todo el mundo con alguna forma de discapacidad y de ellas casi 200 millones experimentan dificultades considerables en su funcionamiento, según los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En España hay más de 4 millones  de   personas   con   discapacidad, lo  que   supone aproximadamente  el  9%  de  la  población  residente  en  España, conforme a la Encuesta de Discapacidad, Autonomía personal y situaciones de Dependencia.

Estos datos han sido aportados por la Dra. Roser Garreta, presidenta de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), para poner en el foco en la prevalencia de la discapacidad con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra el 3 de diciembre.

La Rehabilitación y Medicina Física es la especialidad médica cuya razón de ser son las personas con discapacidad. Los médicos rehabilitadores trabajan las secuelas de las enfermedades que producen discapacidad. Así, centran su actuación en recuperar o mejorar la función motora en pacientes pacientes con discapacidad por problemas neurológicas (con secuelas tras un ictus, por ejemplo) u ortopédicos (lesiones de músculo y hueso).

En este sentido, la presidenta de SERMEF ha resaltado “el papel clave” que tiene la rehabilitación en los sistemas sanitarios que “cada vez se están llenando de más pacientes con discapacidad debido al aumento del envejecimiento poblacional que está provocando una alta prevalencia de enfermedades crónicas que generan mucha discapacidad”.

“Los objetivos finales de la rehabilitación son mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias, facilitar la mayor participación en la vida social y ayudar a las personas con discapacidad para alcanzar una vida satisfactoria y con la máxima independencia”, ha subrayado la Dra. Garreta, quien ha explicado que “es destacable remarcar la importancia de reducir las barreras arquitectónicas en las ciudades, en los colegios y en el trabajo”.

Asimismo, también ha considerado “importante difundir conocimientos acerca de la discapacidad, sus consecuencias y las necesidades de las personas discapacitadas, a todos los niveles; concienciar a toda la población, disponer de profesionales sanitarios bien formados  y trasmitir a las autoridades la importancia de la discapacidad”.

Por otro lado, la máxima representante de los médicos rehabilitadores de España ha indicado que la complejidad de tratamiento rehabilitador “depende de la gravedad de las secuelas físicas o mentales existentes, de la coexistencia de múltiples enfermedades, hecho habitual en pacientes de cierta edad, y también de múltiples factores donde se enmarca todo el conjunto”.

“Estos son: los factores sociosanitarios como la situación financiera de cada familia o el acceso a servicios comunitarios, el grado de soporte social, la presencia de barreras arquitectónicas o aspectos individuales de personalidad o motivación para el tratamiento”.

“Por tanto el tratamiento de la discapacidad debe ser a medida, atendiendo al contexto y a factores personales. Esta medicina centrada en el paciente y su familia tienen aún más importancia en paciente con discapacidad severa, en el paciente con múltiples patologías o con expectativa de vida limitada”, ha sostenido la presidenta de SERMEF.

LA VISIÓN DE LOS PACIENTES

Claudia Tecglen, presidenta de la Convives con Espasticidad, entidad sin ánimo de lucro cuya mision es: promover la autonomía personal y la inclusión en todos sus ámbitos de las personas que conviven con espasticidad utilizando para tal fin las nuevas tecnologías. La espasticidad es un trastorno motor asociado a múltiples enfermedades y discapacidades. Su origen se encuentra en una alteración del sistema nervioso central que provoca un aumento del tono muscular dificultando y/o imposibilitando total o parcialmente el movimiento de los músculos afectados.

En este contexto, Tecglen ha afirmado que “la rehabilitación tiene un papel muy importante en  la neurorrehabilitacion del paciente con espasticidad. Es importante destacar el papel del médico rehabilitador como coordinador de un equipo interdisciplinar que. Debe coordinar al equipo para que cada una de las especialidades consigan los objetivos terapéuticos específicos para mejorar el bienestar físico  y la calidad de vida de la persona con discapacidad así como  de su entorno familiar indirectamente”.

“Dentro de ese equipo ha de incluirse la figura del paciente y del  familiar “experto” para que no solo seamos receptores de los mejores cuidados sino también un agente activo en la toma de decisiones de los tratamientos. Un buen tratamiento comienza por una buena toma de decisiones conjunta y aquí nuestro papel, el de los pacientes, y nuestros familiares es fundamental”, ha concluido.

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