La entrada en vigor del nuevo Real Decreto 1591/2009 de productos sanitarios se hará efectiva el próximo domingo, 21 de marzo. El pasado mes de noviembre se publicó la aprobación, por parte del Gobierno, de esta normativa, incluyendo la transposición de la directiva europea 2007/47/CE, que revisaba totalmente la legislación española actual contenida en el Real Decreto 414/1996, el cual quedaba derogado.
Tal y como explicaba Jesús Lucinio Manzanares Pedroche, presidente de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC), en el momento de aprobación de la norma, "este Real Decreto pone de manifiesto la necesidad de contar con un Servicio de Electromedicina en todos los hospitales o su adscripción a otro centro mayor para poder establecer el cumplimiento de la normativa".
--Novedades para el sector
La norma introduce importantes cambios con respecto a la anterior, incluyendo en la definición de producto sanitario a los programas informáticos destinados a finalidades específicas de diagnóstico y/o terapia, así como el tratamiento de las Acciones Correctivas de Seguridad en el Mercado de los mismos.
El Real Decreto, que incluye la transposición de la directiva europea 2007/47/CE que fija su entrada en vigor en toda Europa, incorpora requisitos del nuevo reglamento de marcado CE, por lo que estos programas deberán incorporar dicho marcado e incluirse en los inventarios de Tecnologías Sanitarias.
"Tal y como indica el Real Decreto y la directiva, los programas informáticos deben ser validados teniendo en cuenta los principios de desarrollo del ciclo de vida y gestión de los riesgos", afirma Xavier Canals, vocal de la SEEIC y experto en reglamentación sanitaria.
Además de la responsabilidad en la correcta instalación, uso y mantenimiento de las Tecnologías Sanitarias, función desempeñada hasta ahora por el Jefe de Servicio de Electromedicina, se añade la de notificación de los incidentes adversos y el seguimiento de las acciones emprendidas para evitar su futura repetición.
En este sentido, los centros sanitarios deberán designar a un Responsable de Vigilancia, el cual deberá comunicar los accidentes que se produzcan a las autoridades sanitarias de la Comunidad Autónoma correspondiente, así como a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Por otra parte, el Real Decreto dispone que las instrucciones de uso de los equipos médicos deben estar en español e incluir aquellos datos que permitan comprobar, por parte del hospital, si el producto está bien instalado y puede funcionar correctamente y con plena seguridad, así como los datos relativos a la naturaleza y a la frecuencia de las operaciones de mantenimiento y calibrado que se deban efectuar.
Asimismo, el RD 1591/2009 prohíbe taxativamente la publicidad dirigida al público, incluso a través de Internet, en el caso de que el producto esté financiado por el Sistema Nacional de Salud o bien cuando el producto sea aplicado o utilizado directamente por un profesional sanitario, como ocurre con la mayoría de equipos electromédicos.
A la vista de las importantes novedades que aporta este Real Decreto, la SEEIC está organizando, para el próximo mes de mayo, la celebración de unas jornadas de divulgación, dirigidas a todos los profesionales del sector, para la difusión de los nuevos requisitos legales.
Finalmente y según comenta José Carlos Fernández de Aldecoa, presidente del próximo Congreso Nacional de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC) que se celebrará en Tenerife en el mes de junio, "este Real Decreto será objeto de diversos talleres y ponencias en el marco de nuestro Congreso, donde esperamos a todos los profesionales del sector de las Tecnologías Sanitarias".
18 March 2010
ASEBIO lleva la biotecnología española a Nueva York
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) ha organizado un encuentro el próximo día 23 de marzo entre empresas biotecnológicas españolas y norteamericanas en Nueva York con el fin de estrechar lazos para futuras relaciones comerciales.
El objetivo de este encuentro es explorar oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología para mejorar la cooperación entre los dos países. Para organizar este encuentro, ASEBIO ha contado con la colaboración de la New York Academy of Sciences, del New York Export Assistance Center, perteneciente al U.S. Department of Commerce, del New Jersey Technology Council, de la Embajada de EE.UU. en España y del ICEX.
Las empresas de biotecnología e instituciones ubicadas en Nueva York que acudirán a este encuentro están especializadas sobre todo en Alzheimer y vacunas, entre otros, y también en capital riesgo.
La delegación de empresas españolas, liderada por el presidente de ASEBIO, José María Fernández Sousa-Faro, y la secretaria general de ASEBIO, Isabel García Carneros, está compuesta por las compañías PharmaMar, del grupo Zeltia, Genetrix, Grupo P-Value, Eurogalenus, Palau Pharma, 3P BIO, Thrombotargets, Alphasip, Clave Mayor, Oryzon Genomics y GP Pharm, del grupo Lipotec.
Entre encuentro coincide con la celebración del Foro USA-European Union: Looking Towards the Future, que se celebrará en Nueva York entre el 22 y el 23 de marzo, organizado por la New York University a través de su sede en Madrid, el Centro Rey Juan Carlos I New York University y la Fundación Euroamérica. En el mismo, ASEBIO tendrá una participación destacada ya que el presidente de la patronal presentará el mercado biotecnológico español entre un destacado panel de invitados y participantes en este evento. En el mismo, se debatirá el importante cambio que están sufriendo ciertas estructuras de negocio debido a la crisis financiera que ha desestructurado ciertos mercados. Representantes del mundo académico, empresarial, financiero, gubernamental y político se darán cita en el Kimmel Center durante estos dos días para hablar sobre el nuevo orden mundial.
El objetivo de este encuentro es explorar oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología para mejorar la cooperación entre los dos países. Para organizar este encuentro, ASEBIO ha contado con la colaboración de la New York Academy of Sciences, del New York Export Assistance Center, perteneciente al U.S. Department of Commerce, del New Jersey Technology Council, de la Embajada de EE.UU. en España y del ICEX.
Las empresas de biotecnología e instituciones ubicadas en Nueva York que acudirán a este encuentro están especializadas sobre todo en Alzheimer y vacunas, entre otros, y también en capital riesgo.
La delegación de empresas españolas, liderada por el presidente de ASEBIO, José María Fernández Sousa-Faro, y la secretaria general de ASEBIO, Isabel García Carneros, está compuesta por las compañías PharmaMar, del grupo Zeltia, Genetrix, Grupo P-Value, Eurogalenus, Palau Pharma, 3P BIO, Thrombotargets, Alphasip, Clave Mayor, Oryzon Genomics y GP Pharm, del grupo Lipotec.
Entre encuentro coincide con la celebración del Foro USA-European Union: Looking Towards the Future, que se celebrará en Nueva York entre el 22 y el 23 de marzo, organizado por la New York University a través de su sede en Madrid, el Centro Rey Juan Carlos I New York University y la Fundación Euroamérica. En el mismo, ASEBIO tendrá una participación destacada ya que el presidente de la patronal presentará el mercado biotecnológico español entre un destacado panel de invitados y participantes en este evento. En el mismo, se debatirá el importante cambio que están sufriendo ciertas estructuras de negocio debido a la crisis financiera que ha desestructurado ciertos mercados. Representantes del mundo académico, empresarial, financiero, gubernamental y político se darán cita en el Kimmel Center durante estos dos días para hablar sobre el nuevo orden mundial.
El Estudio Navigator demuestra la eficacia de valsartán al retrasar la progresión de la diabetes tipo 2
Los resultados de un estudio de referencia realizado con más de 9.000 pacientes demostraron que el antihipertensivo valsartán retrasó la progresión a diabetes tipo 2 en pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo e intolerancia a la glucosa (IGT, siglas en inglés), una condición prediabética habitual.
Los principales datos del estudio NAVIGATOR (“Estudio de Resultados de Nateglinida y Valsartán en pacientes con Intolerancia a la Glucosa”), iniciado en 2001, se acaban de presentar en la Reunión Anual del Colegio Americano de Cardiología realizada en Atlanta, EE.UU.1 y se han publicado en la versión online del New England Journal of Medicine. El estudio valoró si valsartán o el agente oral antidiabético nateglinida podían retrasar la progresión a diabetes o reducir la incidencia de acontecimientos cardiovasculares en personas con IGT y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo.
“La obesidad y la hipertensión son epidemias globales y muchos de estos pacientes presentan problemas de IGT. Numerosos estudios han demostrado que los pacientes con IGT presentan un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares”, afirmó el Dr. Robert Califf, Vicerector de Investigación Clínica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke y Director del Instituto Duke Translational Medicine de Durham, EE.UU. “Es básico que continuemos investigando intervenciones farmacológicas que puedan reducir la incidencia de la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, al tiempo que recordamos a nuestros pacientes la importancia de perder peso, ya que una reducción tan sólo del 5% podría ayudar a mejorar los resultados”.
Los pacientes en el estudio con IGT y enfermedad cardiovascular u otros factores de riesgo, que recibieron valsartán durante un mínimo de cinco años, como adición a la terapia de base y un programa de modificación del estilo de vida específico del estudio, lograron una reducción estadísticamente significativa del 14% del riesgo de desarrollar diabetes, en comparación con los pacientes que no pertenecían al grupo de valsartán1,2.
La terapia con valsartán no reflejó una reducción del riesgo de acontecimientos cardiovasculares en este grupo de pacientes con buen control1,2, mientras que la terapia basada en nateglinida no mostró una reducción en la incidencia de diabetes o de acontecimientos cardiovasculares en esta población de estudio1,3.
Trevor Mundel, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharma AG, afirmó: ”Como líderes mundiales en salud cardiovascular y metabólica, Novartis muestra su compromiso con el avance en la salud y la política sanitaria implicada en la diabetes. Nos satisfacen enormemente los resultados del estudio NAVIGATOR que se suman al gran volumen de información científica sobre valsartán”.
Se espera que la prevalencia mundial de la diabetes aumente en un 50% (es decir, que pase de 285 a 439 millones de pacientes) en 20304. La IGT es una fase definida en el desarrollo de la diabetes, y se considera que hasta el 70% de las personas con alteración de la tolerancia a la glucosa en ayunas (IFG) e IGT probablemente desarrollarán diabetes tipo 2 con el paso del tiempo. Las actuales directrices de la Asociación Americana para la Diabetes, el Colegio Americano de Endocrinología/Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos y la Organización Mundial de la Salud, recomiendan diversas intervenciones para el control de la prediabetes, en base a la modificación del estilo de vida.
“La modificación del estilo de vida sigue siendo la principal intervención para la prevención de la diabetes. El estudio NAVIGATOR refleja que valsartán, cuando se incorpora junto a un programa de modificación del estilo de vida, puede retrasar la aparición de la diabetes en personas con un alto riesgo de problemas cardiovasculares y que presentan intolerancia a la glucosa”, según afirmó el Dr. Rury Holman, Profesor de Medicina Diabética del Centro para la Diabetes, Endocrinología y Metabolismo de la Universidad de Oxford en el Reino Unido.
Novartis tiene previsto analizar los resultados de este estudio con la FDA para aplicar un cambio en la ficha técnica de valsartán. Valsartán cuenta actualmente con la indicación en el tratamiento de la hipertensión arterial, para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y para la reducción del riesgo de mortalidad cardiovascular en pacientes con infarto de miocardio. La nateglinida está indicada como tratamiento añadido a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes de tipo 2. Ni valsartán ni nateglinida están actualmente indicados para el tratamiento de pacientes con IGT.
Los principales datos del estudio NAVIGATOR (“Estudio de Resultados de Nateglinida y Valsartán en pacientes con Intolerancia a la Glucosa”), iniciado en 2001, se acaban de presentar en la Reunión Anual del Colegio Americano de Cardiología realizada en Atlanta, EE.UU.1 y se han publicado en la versión online del New England Journal of Medicine. El estudio valoró si valsartán o el agente oral antidiabético nateglinida podían retrasar la progresión a diabetes o reducir la incidencia de acontecimientos cardiovasculares en personas con IGT y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo.
“La obesidad y la hipertensión son epidemias globales y muchos de estos pacientes presentan problemas de IGT. Numerosos estudios han demostrado que los pacientes con IGT presentan un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares”, afirmó el Dr. Robert Califf, Vicerector de Investigación Clínica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke y Director del Instituto Duke Translational Medicine de Durham, EE.UU. “Es básico que continuemos investigando intervenciones farmacológicas que puedan reducir la incidencia de la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, al tiempo que recordamos a nuestros pacientes la importancia de perder peso, ya que una reducción tan sólo del 5% podría ayudar a mejorar los resultados”.
Los pacientes en el estudio con IGT y enfermedad cardiovascular u otros factores de riesgo, que recibieron valsartán durante un mínimo de cinco años, como adición a la terapia de base y un programa de modificación del estilo de vida específico del estudio, lograron una reducción estadísticamente significativa del 14% del riesgo de desarrollar diabetes, en comparación con los pacientes que no pertenecían al grupo de valsartán1,2.
La terapia con valsartán no reflejó una reducción del riesgo de acontecimientos cardiovasculares en este grupo de pacientes con buen control1,2, mientras que la terapia basada en nateglinida no mostró una reducción en la incidencia de diabetes o de acontecimientos cardiovasculares en esta población de estudio1,3.
Trevor Mundel, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharma AG, afirmó: ”Como líderes mundiales en salud cardiovascular y metabólica, Novartis muestra su compromiso con el avance en la salud y la política sanitaria implicada en la diabetes. Nos satisfacen enormemente los resultados del estudio NAVIGATOR que se suman al gran volumen de información científica sobre valsartán”.
Se espera que la prevalencia mundial de la diabetes aumente en un 50% (es decir, que pase de 285 a 439 millones de pacientes) en 20304. La IGT es una fase definida en el desarrollo de la diabetes, y se considera que hasta el 70% de las personas con alteración de la tolerancia a la glucosa en ayunas (IFG) e IGT probablemente desarrollarán diabetes tipo 2 con el paso del tiempo. Las actuales directrices de la Asociación Americana para la Diabetes, el Colegio Americano de Endocrinología/Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos y la Organización Mundial de la Salud, recomiendan diversas intervenciones para el control de la prediabetes, en base a la modificación del estilo de vida.
“La modificación del estilo de vida sigue siendo la principal intervención para la prevención de la diabetes. El estudio NAVIGATOR refleja que valsartán, cuando se incorpora junto a un programa de modificación del estilo de vida, puede retrasar la aparición de la diabetes en personas con un alto riesgo de problemas cardiovasculares y que presentan intolerancia a la glucosa”, según afirmó el Dr. Rury Holman, Profesor de Medicina Diabética del Centro para la Diabetes, Endocrinología y Metabolismo de la Universidad de Oxford en el Reino Unido.
Novartis tiene previsto analizar los resultados de este estudio con la FDA para aplicar un cambio en la ficha técnica de valsartán. Valsartán cuenta actualmente con la indicación en el tratamiento de la hipertensión arterial, para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y para la reducción del riesgo de mortalidad cardiovascular en pacientes con infarto de miocardio. La nateglinida está indicada como tratamiento añadido a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes de tipo 2. Ni valsartán ni nateglinida están actualmente indicados para el tratamiento de pacientes con IGT.
17 March 2010
"Vivir con menos ansiedad"
"Vivir con menos ansiedad", todo un manual práctico que pretende ayudar a manejar y/o controlar la ansiedad y prevenir sus problemas. El libro, editado por "Editorial Mensajero", está dirigido al público en general con el objetivo de aumentar el conocimiento sobre la ansiedad y desarrollar estrategias para prevenirlo. El autor es Enrique Pallarés Molins.
Este manual de autoayuda incluye un breve cuestionario para identificar los propios problemas de ansiedad, así como una serie de estrategias, técnicas y orientaciones para su manejo, tales como técnicas de exposición, técnicas de relajación, visualización, sentido del humor, etc.
El libro, de 246 páginas, también aborda la importancia de los hábitos y estilos de vida saludables para la prevención de los problemas de ansiedad, así como unas breves aclaraciones para ayudar a reconocer los problemas de ansiedad que requieren tratamiento especializado.
El presidente del Commálaga recuerda a los médicos agredidos la importancia de que denuncien los hechos
La Asesoría Jurídica del Colegio de Médicos (Commálaga) lleva registrados 10 casos de agresiones a médicos en lo que va de año. Cuatro de ellos ya han sido juzgados, todos con sentencias favorables para los agredidos. En 2009, un total de 40 médicos acudieron a los servicios jurídicos del Commálaga tras haber sufrido algún tipo de agresión. En este sentido, el presidente de la institución colegial, Dr. Juan José Sánchez Luque, insistió en la necesidad de denunciar ya que "el año pasado sólo el 53% de los agredidos denunciaron a su agresor. Es muy importante que los médicos materialicen la denuncia para que no demos como normales las agresiones verbales", insistió.
Esta realidad que viven a diario los galenos en las consultas ha llevado al Colegio de Médicos de Málaga a formar a sus colegiados para que sepan actuar ante situaciones de crisis. Esta tarde, un total de 20 alumnos (todos ellos médicos) asisten al taller de Autoprotección Integral del Personal Sanitario ante Situaciones de Crisis de Violencia, organizado por Laboratorios Menarini. Alex Esteve, director del taller, es experto en seguridad y autoprotección y es instructor de tácticas defensivas y armamentos y tiro del FBI americano. Para Esteve, el sistema AIPS (Autoprotección Integral del Personal Sanitario) no se debe confundir en ningún momento con la defensa personal o el kárate: "es todo lo contrario. No se trata de golpear en ningún momento sino de enseñar a reconocer las señales de alerta e intentar evitar que culmine la agresión. La clave está en que el médico tenga conocimientos en la resolución de conflictos y que sepa controlar su mente para no quedarse bloqueado ante estas situaciones".
El Dr. Aurelio Grondona, médico de familia de Málaga y alumno del curso, sabe muy bien de lo que habla Esteve: "En 1997 un paciente me agredió y sufrí fractura en un dedo de mi mano derecha. Lo pasé bastante mal y por eso este curso es muy necesario".
En la rueda de prensa también estuvieron el vicepresidente 2º del Colegio de Médicos y director del Área de Formación, Dr. Andrés Buforn, y el director del Área Científica de Laboratorios Menarini, Dr. Jordi Abad.
Esta realidad que viven a diario los galenos en las consultas ha llevado al Colegio de Médicos de Málaga a formar a sus colegiados para que sepan actuar ante situaciones de crisis. Esta tarde, un total de 20 alumnos (todos ellos médicos) asisten al taller de Autoprotección Integral del Personal Sanitario ante Situaciones de Crisis de Violencia, organizado por Laboratorios Menarini. Alex Esteve, director del taller, es experto en seguridad y autoprotección y es instructor de tácticas defensivas y armamentos y tiro del FBI americano. Para Esteve, el sistema AIPS (Autoprotección Integral del Personal Sanitario) no se debe confundir en ningún momento con la defensa personal o el kárate: "es todo lo contrario. No se trata de golpear en ningún momento sino de enseñar a reconocer las señales de alerta e intentar evitar que culmine la agresión. La clave está en que el médico tenga conocimientos en la resolución de conflictos y que sepa controlar su mente para no quedarse bloqueado ante estas situaciones".
El Dr. Aurelio Grondona, médico de familia de Málaga y alumno del curso, sabe muy bien de lo que habla Esteve: "En 1997 un paciente me agredió y sufrí fractura en un dedo de mi mano derecha. Lo pasé bastante mal y por eso este curso es muy necesario".
En la rueda de prensa también estuvieron el vicepresidente 2º del Colegio de Médicos y director del Área de Formación, Dr. Andrés Buforn, y el director del Área Científica de Laboratorios Menarini, Dr. Jordi Abad.
Cerca de 25.000 españoles padecen narcolepsia
Este jueves, día 18 de marzo, se celebra el Día Mundial de la Narcolepsia, trastorno del sueño severo que padecen cerca de 25.000 españoles a los que la enfermedad puede llegar a incapacitar en su vida social y laboral, afirmó el doctor Alex Iranzo, neurólogo del Hospital Clínic de Barcelona. Según explicó el doctor Iranzo a Europa Press, esta enfermedad surge "porque el cerebro no produce la proteína hipocreatina, que sirve para estar despiertos. Esto sucede entre el 90 y 95 de estos pacientes, pero las causas por las que estas personas no la producen es algo que se desconoce".Aunque, como afirmó el doctor, las causas de esta ausencia son desconocidas, actualmente se presupone una predisposición genética. Además, "existen algunos estudios aún sin confirmar que indican que pacientes con esta predisposición si han padecido infecciones de estreptococos pueden tener un riesgo mayor", afirmó. Debido a la ausencia de esta proteína, el doctor Iranzo explicó que estos pacientes sufren síntomas como "una somnolencia diurna excesiva, en situaciones pasivas, como ver la tele e ir al cine pero también en otras activas como hablar o comer". Igualmente, se dan situaciones de cataplejía, "episodios de uno o dos minutos de pérdida de fuerza de todo el cuerpo, en las que el paciente permanece consciente y provocadas porque la persona ha tenido alguna emoción como reírse con un chiste, emocionarse con el final de una película o enfadarse con alguien", indicó el especialista.
Además, el doctor resaltó que "tampoco existe una cura definitiva a la enfermedad, ya que aún no se ha conseguido sintetizar esta proteína para que sea usada como tratamiento". Sin embargo, sí existe un tratamiento farmacológico para los síntomas que consigue que "incluso haya pacientes que quedan totalmente asíntomáticos y al menos, la mayoría tienen un gran beneficio social, laboral y conyugal con estos tratamientos". De hecho, según afirmó Iranzo, "con estos tratamienos se logra reducir en un 50 por ciento la somnolencia diurna, y en un 80 por ciento la cataplejía y el sueño fragmentado por la noche". El doctor recordó que es una enfermedad que puede surgir en cualquier momento, aunque principalmente surge en la franja de edad de los 15 a los 35 años, pero además destacó que "en ocasiones, los pacientes la confunden con apneas del sueño debido a que esta enfermedad también provoca somnolencia". Finalmente, Iranzo afirmó que los pacientes por lo general, "saben tratar con su enfermedad y poseen trucos para evitar las situaciones embarazosas, por ello algunos evitan reírse para no sufrir episodios de cataplejías o se dan pinchazos y procuran echarse pequeñas siestas de cinco minutos con el fin de que no les entre sueño inesperadamente". De todos modos, "aunque usen estas tácticas, lo más recomendable es que utilicen los medicamentos existentes", afirmó.
Además, el doctor resaltó que "tampoco existe una cura definitiva a la enfermedad, ya que aún no se ha conseguido sintetizar esta proteína para que sea usada como tratamiento". Sin embargo, sí existe un tratamiento farmacológico para los síntomas que consigue que "incluso haya pacientes que quedan totalmente asíntomáticos y al menos, la mayoría tienen un gran beneficio social, laboral y conyugal con estos tratamientos". De hecho, según afirmó Iranzo, "con estos tratamienos se logra reducir en un 50 por ciento la somnolencia diurna, y en un 80 por ciento la cataplejía y el sueño fragmentado por la noche". El doctor recordó que es una enfermedad que puede surgir en cualquier momento, aunque principalmente surge en la franja de edad de los 15 a los 35 años, pero además destacó que "en ocasiones, los pacientes la confunden con apneas del sueño debido a que esta enfermedad también provoca somnolencia". Finalmente, Iranzo afirmó que los pacientes por lo general, "saben tratar con su enfermedad y poseen trucos para evitar las situaciones embarazosas, por ello algunos evitan reírse para no sufrir episodios de cataplejías o se dan pinchazos y procuran echarse pequeñas siestas de cinco minutos con el fin de que no les entre sueño inesperadamente". De todos modos, "aunque usen estas tácticas, lo más recomendable es que utilicen los medicamentos existentes", afirmó.
El 30% de los trabajadores tiene "riesgo incrementado" de padecer cáncer colorrectal
Apoximadamente el 30 por ciento de la población trabajadora española requiere "alguna medida" de control para evitar el desarrollo de cáncer colorrectal (CCR), según los datos preliminares del 'Estudio sobre estratificación del riesgo de CCR en el medio laboral', elaborado por la Cátedra Fremap-UEM de Investigación y Desarrollo en Medicina del Trabajo, presentado esta semana en Madrid. La investigación, que a su término habrá analizado los chequeos médicos empresariales de más de 50.000 trabajadores de toda España, concluye que ese 30 por ciento de la población tiene "un riesgo incrementado" de desarrollar CCR, "bien por motivos de edad o por antecedentes familiares", y por ello "debe someterse a una serie de métodos de diagnostico y de cribado" para controlar su posible evolución. "Lo normal es que la gente acuda al sistema publico sólo cuando tiene algún síntoma (sangrados o adelgazamientos repentinos) o cuando ya está enferma", explicó a Europa Press el director de la Cátedra Fremap-UEM de Investigación y Desarrollo en Medicina del Trabajo y uno de los investigadores principales del estudio, el doctor Javier Sanz.
En este sentido, los servicios médicos en las empresas son "observatorios privilegiados" para determinar este riesgo e impulsar la detección y tratamiento precoz del cáncer, "ya que actúan sobre población sana", indicó. "Como regla general --señaló el doctor Sanz-- convendría que la población trabajadora sana empezara a los 50 años con una determinación de sangre oculta en heces y a los 55 con la primera colonoscopia"."En el caso de haber tenido antecedentes familiares de primer grado (padres, hermanos), se recomienda la colonoscopia diez años antes de la edad del diagnóstico en el familiar, es decir, si al padre se le diagnosticó a los 56, el hijo que comience con las pruebas a los 46", comentó.
Según el doctor Sanz, de las más de 90.000 personas que mueren por cáncer en España, entre un cuatro y un seis por ciento han desarrollado la enfermedad por influencia de un "agente de tipo profesional", generalmente tóxicos o radiaciones yodizantes.A pesar de estas cifras, "anualmente se siguen introduciendo en el mercado miles de nuevos productos químicos cuya seguridad, desde un punto de vista cancereugenésico, no está establecida", aseguró el doctor Sanz.Respecto al cáncer colorrectal, "todavía no se han encontrado evidencias relacionadas con la exposición a tóxicos", aunque las empresas "pueden jugar un papel muy importante en su prevención si incluyen en sus chequeos herramientas de estratificación del riesgo de CCR como las que propone la cátedra Fremap-UEM", dijo este experto.
Más de 20.000 personas son diagnosticadas cada año en España de cáncer de colon o de recto, de las cuales en torno a 13.000 fallece por este motivo. En este sentido, los expertos de la Cátedra Fremap-UEM calculan que el coste total en bajas, hospitalizaciones y tratamientos generados por esta enfermedad supera los 800 millones de euros .En concreto, se estima que los años potenciales de vida perdidos (APVP) por todos los tumores alcanza los 425.000, de los cuales casi 75.000 son causados por cáncer de colon, mama, cérvix y próstata. De este modo, el coste de productividad perdida por todos los tumores sobrepasa los 2.000 millones de euros, aseveraron los especialistas.
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