Los próximos días 11 y 12 de junio, el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia celebrará la VIII Convención Internacional en Defensa del Modelo Mediterráneo de Farmacia y la primera sobre la crisis de la farmacia, que el primer día estará centrada, en dos apartados. Por una parte, la forma de conciliar los objetivos de calidad y bienestar de los consumidores con la aparición de nuevos canales de distribución masiva y, en particular del comercio por Internet y los riesgos que presentan estas nuevas alternativas comerciales tanto para los medicamentos como para otro tipo de marcas de prestigio que están defendiendo en Bruselas una normativa que preserve los canales de distribución de calidad. Esta mesa contará con presencia de los principales responsables europeos de Competencia y con los responsables de las grandes empresas que apuestan por la distribución selectiva de sus productos frente a Internet.
La segunda mesa redonda de la tarde debatirá la situación de los contenciosos abiertos con la legislación farmacéutica en Bruselas (Dictamen Motivado) y Luxemburgo (sentencia de Asturias), que pretenden la liberalización o desregulación de las oficinas de farmacia. En la mesa está prevista la participación de representantes de la Competencia del Reino Unido y España, del Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas y del Servicio Jurídico de la Comisión Europea.
Para la mañana del sábado, día 12, están previstas varias mesas redondas, que tratarán los efectos del nuevo "Decretazo", la propuesta de un Pacto por el Medicamento, con la intervención de representantes de todo el sector farmacéutico (Industria, Distribución y oficinas de farmacia), y la presentación de dos programas: el de mejora de la adherencia a los tratamientos en pacientes crónicos y el de aportaciones de la farmacia y los ciudadanos a la salida de la crisis, para el que se han celebrado diversas comisiones con ciudadanos y expertos de todas profesiones.
17 April 2010
Novartis potencia la formación en Atención Primaria sobre las enfermedades respiratorias
Novartis ha participado esta mañana en las VII Jornadas del Instituto de Investigación en Atención Primaria (IDIAP) Jordi Gol, con una mesa redonda en la que varios expertos en enfermedades respiratorias han tratado sobre las últimas novedades en el manejo de pacientes con este tipo de patologías, poniendo especial atención en pacientes con asma y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
El encuentro ha contado con el apoyo del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, el Institut Català de la Salut y la Universitat Autònoma de la Barcelona y la colaboración de Novartis.
Más de 250 médicos de Atención Primaria han asistido a la mesa redonda “La búsqueda en pacientes con problemas respiratorios desde la Atención Primaria” en la que se han tratado temas relacionados con las enfermedades respiratorias, de modo que los doctores puedan identificar a los pacientes con problemas respiratorios desde la Atención Primaria, actualizar sus conocimientos y ofrecer un mejor servicio a los pacientes.
Los temas que se han tratado durante la sesión han sido el asma ocupacional, ocasionado por la inhalación de sustancias tóxicas en el trabajo, la evaluación de un proyecto de integración asistencial para la EPOC, así como algunos consejos para ayudar a tratar y mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta patología.
En palabras de D. Francisco Ballester, Director General de Novartis Farmacéutica, “la participación de Novartis en estas jornadas es un ejemplo más de nuestro compromiso con la formación continua de los médicos de Atención Primaria, que sin duda es la mejor garantía para los pacientes”.
Novartis cuenta con una importante trayectoria en la investigación de las patologías respiratorias. A lo largo de los últimos años, la compañía ha apostado, más si cabe, en el I+D+I para la búsqueda de nuevas soluciones de salud para los pacientes con enfermedades respiratorias, incluyendo la EPOC y el asma.
El encuentro ha contado con el apoyo del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, el Institut Català de la Salut y la Universitat Autònoma de la Barcelona y la colaboración de Novartis.
Más de 250 médicos de Atención Primaria han asistido a la mesa redonda “La búsqueda en pacientes con problemas respiratorios desde la Atención Primaria” en la que se han tratado temas relacionados con las enfermedades respiratorias, de modo que los doctores puedan identificar a los pacientes con problemas respiratorios desde la Atención Primaria, actualizar sus conocimientos y ofrecer un mejor servicio a los pacientes.
Los temas que se han tratado durante la sesión han sido el asma ocupacional, ocasionado por la inhalación de sustancias tóxicas en el trabajo, la evaluación de un proyecto de integración asistencial para la EPOC, así como algunos consejos para ayudar a tratar y mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta patología.
En palabras de D. Francisco Ballester, Director General de Novartis Farmacéutica, “la participación de Novartis en estas jornadas es un ejemplo más de nuestro compromiso con la formación continua de los médicos de Atención Primaria, que sin duda es la mejor garantía para los pacientes”.
Novartis cuenta con una importante trayectoria en la investigación de las patologías respiratorias. A lo largo de los últimos años, la compañía ha apostado, más si cabe, en el I+D+I para la búsqueda de nuevas soluciones de salud para los pacientes con enfermedades respiratorias, incluyendo la EPOC y el asma.
Investigadores de IVI determinan la influencia de la fragmentación del ADN del esperma en el proceso reproductivo
Con el objetivo de determinar de qué manera influye la fragmentación del ADN del esperma en el éxito de los tratamientos de reproducción asistida, investigadores de IVI han llevado a cabo un estudio titulado “The effect of sperm DNA fragmentation on reproductive outcome controlled with oocyte quality, sperm origin and fertilization procedure by logistic regression” que les ha permitido recibir el reconocimiento de la Sociedad Americana de Andrología en la entrega de sus premios anuales.
La Sociedad Americana de Andrología (ASA), que promueve un enfoque multidisciplinario para el estudio de la reproducción masculina, el intercambio científico y el conocimiento en profundidad del sistema reproductivo masculino, ha premiado este año el trabajo de investigación de IVI por el avance que supone contar con una fórmula estadística que establece el porcentaje de éxito para lograr embarazo.
La investigación analiza una amplia casuística de 320 parejas con muestras de semen (congeladas y en fresco), procesos de Fecundación In Vitro e ICSI (Inyecciones Intracitoplásmicas de Espermatozoides), y ciclos de ovocitos donados y propios y cuantifica con una formula estadística el efecto real que tiene la fragmentación del ADN de un espermatozoide en las probabilidades de embarazarse que tiene una pareja. “Esto nos permite conocer qué gameto es el que no funciona bien y por la tanto qué tratamiento es el más adecuado para esa pareja”, ha explicado el doctor Meseguer, de IVI Valencia.
Otra de las conclusiones extraídas de la investigación premiada es que, a pesar de que el efecto de la fragmentación del ADN puede ser calculado independientemente del procedimiento de fertilización o del origen del esperma, no ocurre lo mismo con los ovocitos ya que la calidad de los ovocitos sí lo condiciona.
Este estudio ha sido desarrollado por el Laboratorio de Andrología de IVI Valencia y el Hospital Universitario Juan Canalejo de A Coruña que durante dos años han trabajado este proyecto, y actualmente la técnica de estudio de fragmentación de DNA del esperma en el que se basa este trabajo se realiza en todos las clínicas IVI a todos los pacientes que la necesiten.
En nombre del equipo, los doctores Marcos Meseguer y Nicolás Garrido han recogido el galardón en el acto de entrega de los premios que ha tenido lugar en Houston.
La Sociedad Americana de Andrología (ASA), que promueve un enfoque multidisciplinario para el estudio de la reproducción masculina, el intercambio científico y el conocimiento en profundidad del sistema reproductivo masculino, ha premiado este año el trabajo de investigación de IVI por el avance que supone contar con una fórmula estadística que establece el porcentaje de éxito para lograr embarazo.
La investigación analiza una amplia casuística de 320 parejas con muestras de semen (congeladas y en fresco), procesos de Fecundación In Vitro e ICSI (Inyecciones Intracitoplásmicas de Espermatozoides), y ciclos de ovocitos donados y propios y cuantifica con una formula estadística el efecto real que tiene la fragmentación del ADN de un espermatozoide en las probabilidades de embarazarse que tiene una pareja. “Esto nos permite conocer qué gameto es el que no funciona bien y por la tanto qué tratamiento es el más adecuado para esa pareja”, ha explicado el doctor Meseguer, de IVI Valencia.
Otra de las conclusiones extraídas de la investigación premiada es que, a pesar de que el efecto de la fragmentación del ADN puede ser calculado independientemente del procedimiento de fertilización o del origen del esperma, no ocurre lo mismo con los ovocitos ya que la calidad de los ovocitos sí lo condiciona.
Este estudio ha sido desarrollado por el Laboratorio de Andrología de IVI Valencia y el Hospital Universitario Juan Canalejo de A Coruña que durante dos años han trabajado este proyecto, y actualmente la técnica de estudio de fragmentación de DNA del esperma en el que se basa este trabajo se realiza en todos las clínicas IVI a todos los pacientes que la necesiten.
En nombre del equipo, los doctores Marcos Meseguer y Nicolás Garrido han recogido el galardón en el acto de entrega de los premios que ha tenido lugar en Houston.
La Plataforma VIH agradece al Gobierno su compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA y le insta a impulsar el Diagnóstico Precoz en Europa
Con motivo de la celebración de la Conferencia “VIH y Vulnerabilidad”, el día 13 de abril en Madrid, la Plataforma “VIH en España: Juntos por un diagnóstico precoz” agradece al Gobierno español sus esfuerzos en el campo de la lucha contra el VIH/SIDA. Esta entidad también quiere transmitir su agradecimiento a los ponentes de dicha conferencia y de manera especial al Secretario General de Sanidad, José Martínez Olmos.
Dado este primer paso y a la espera de las conclusiones oficiales de la Conferencia, la Plataforma también expresa su deseo de que el Gobierno de España aproveche la Presidencia española de la UE y la alianza TRIO (España, Bélgica, Hungría) para promover a nivel europeo políticas de Diagnóstico Precoz del VIH/SIDA, sin duda una de las herramientas más efectivas de prevención de la enfermedad.
La Plataforma VIH España coincide con el análisis del Ministerio de Sanidad y Política Social en que la vulnerabilidad frente a la epidemia del VIH/SIDA está ligada a los determinantes sociales de la salud. Entre los grupos vulnerables, cabe destacar el de los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y la población inmigrante. El reto actual en la lucha contra el VIH/SIDA pasa por la adaptación de las herramientas preventivas a los grupos vulnerables.
En este sentido, la Plataforma aplaude iniciativas como la presentada durante la Conferencia por el Dr. Jordi Casabona: HIV-COBATEST, basado en el test del VIH/SIDA. Coordinado desde el Centro de Estudios Epidemiológicos sobre las infecciones de transmisión sexual y el SIDA de Cataluña, en este proyecto participan España, Italia, la República Checa, Francia, Dinamarca, Eslovenia y Alemania.
El diagnostico precoz y la prevención de VIH en España y en Europa, insuficientes
A pesar de que la prueba de del VIH es gratuita y confidencial en España, más del 50% de los nuevos diagnósticos son tardíos. El desconocimiento y el rechazo social son las principales barreras para el diagnóstico precoz.
El estigma es el principal motivo de diagnóstico tardío. En España se calcula que existen entre 130.000 y 150.000 personas infectadas por el VIH, un 30% de las cuales no lo saben, porque no se han hecho la prueba. Además, las personas sin diagnosticar son las principales responsables de los nuevas infecciones, de ahí la necesidad de evitar las altas tasas de retraso en el diagnóstico.
Según el último informe 2008 sobre la Epidemia Mundial del Sida de ONUSIDA, la rápida ampliación del acceso al tratamiento está salvando vidas, mejorando la calidad de las mismas y contribuyendo a rejuvenecer hogares y sociedades enteras. Por ello, y en la línea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Plataforma VIH en Europa, la Plataforma VIH en España destaca la importancia del diagnóstico precoz y apuesta por avanzar hacia la prevención, tratamiento y apoyo en el VIH. La promoción del diagnóstico precoz fue el objetivo que unió a los principales expertos e implicados en el abordaje del VIH en España en el desarrollo de la reunión “VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz”, que tuvo lugar en Madrid el 20 de enero de 2009. Este objetivo se mantiene ahora con la organización de la nueva reunión “VIH en España 2010”, que se celebrará en el último trimestre del año en las inmediaciones del Día Internacional de la Prueba del VIH.
-Sobre “VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz”
La Conferencia “VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz” reunió a los principales profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes, ONG y autoridades políticas implicadas en el abordaje del VIH en nuestro país con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población y al personal sanitario de la necesidad de un diagnóstico precoz. La Conferencia seguía los pasos de la iniciativa celebrada el 26 y 27 de noviembre de 2007 en Bruselas donde, bajo el lema “HIV in Europe 2007: Working Together for Optimal Testing and Earlier Care”, se reunieron los mayores profesionales Europeos en este área. Tras el éxito de la Conferencia celebrada el pasado 20 de enero en Madrid, en 2009 se ha procedido a la creación de la Plataforma “VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz”, cuyo objetivo es seguir promoviendo acciones dirigidas a la detección precoz de del VIH y la concienciación social frente a la enfermedad.
Dado este primer paso y a la espera de las conclusiones oficiales de la Conferencia, la Plataforma también expresa su deseo de que el Gobierno de España aproveche la Presidencia española de la UE y la alianza TRIO (España, Bélgica, Hungría) para promover a nivel europeo políticas de Diagnóstico Precoz del VIH/SIDA, sin duda una de las herramientas más efectivas de prevención de la enfermedad.
La Plataforma VIH España coincide con el análisis del Ministerio de Sanidad y Política Social en que la vulnerabilidad frente a la epidemia del VIH/SIDA está ligada a los determinantes sociales de la salud. Entre los grupos vulnerables, cabe destacar el de los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y la población inmigrante. El reto actual en la lucha contra el VIH/SIDA pasa por la adaptación de las herramientas preventivas a los grupos vulnerables.
En este sentido, la Plataforma aplaude iniciativas como la presentada durante la Conferencia por el Dr. Jordi Casabona: HIV-COBATEST, basado en el test del VIH/SIDA. Coordinado desde el Centro de Estudios Epidemiológicos sobre las infecciones de transmisión sexual y el SIDA de Cataluña, en este proyecto participan España, Italia, la República Checa, Francia, Dinamarca, Eslovenia y Alemania.
El diagnostico precoz y la prevención de VIH en España y en Europa, insuficientes
A pesar de que la prueba de del VIH es gratuita y confidencial en España, más del 50% de los nuevos diagnósticos son tardíos. El desconocimiento y el rechazo social son las principales barreras para el diagnóstico precoz.
El estigma es el principal motivo de diagnóstico tardío. En España se calcula que existen entre 130.000 y 150.000 personas infectadas por el VIH, un 30% de las cuales no lo saben, porque no se han hecho la prueba. Además, las personas sin diagnosticar son las principales responsables de los nuevas infecciones, de ahí la necesidad de evitar las altas tasas de retraso en el diagnóstico.
Según el último informe 2008 sobre la Epidemia Mundial del Sida de ONUSIDA, la rápida ampliación del acceso al tratamiento está salvando vidas, mejorando la calidad de las mismas y contribuyendo a rejuvenecer hogares y sociedades enteras. Por ello, y en la línea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Plataforma VIH en Europa, la Plataforma VIH en España destaca la importancia del diagnóstico precoz y apuesta por avanzar hacia la prevención, tratamiento y apoyo en el VIH. La promoción del diagnóstico precoz fue el objetivo que unió a los principales expertos e implicados en el abordaje del VIH en España en el desarrollo de la reunión “VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz”, que tuvo lugar en Madrid el 20 de enero de 2009. Este objetivo se mantiene ahora con la organización de la nueva reunión “VIH en España 2010”, que se celebrará en el último trimestre del año en las inmediaciones del Día Internacional de la Prueba del VIH.
-Sobre “VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz”
La Conferencia “VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz” reunió a los principales profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes, ONG y autoridades políticas implicadas en el abordaje del VIH en nuestro país con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población y al personal sanitario de la necesidad de un diagnóstico precoz. La Conferencia seguía los pasos de la iniciativa celebrada el 26 y 27 de noviembre de 2007 en Bruselas donde, bajo el lema “HIV in Europe 2007: Working Together for Optimal Testing and Earlier Care”, se reunieron los mayores profesionales Europeos en este área. Tras el éxito de la Conferencia celebrada el pasado 20 de enero en Madrid, en 2009 se ha procedido a la creación de la Plataforma “VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz”, cuyo objetivo es seguir promoviendo acciones dirigidas a la detección precoz de del VIH y la concienciación social frente a la enfermedad.
15 April 2010
Tres hospitales andaluces optan a ser centro de referencia nacional para trasplante renal cruzado
Los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla, Virgen de las Nieves de Granada y Puerta del Mar de Cádiz han presentado sus candidaturas al Ministerio de Sanidad y Política Social para ser designados como centros de referencia del Sistema Nacional de Salud en trasplante renal cruzado. En el proceso de designación, además de los tres centros andaluces, participan otros seis centros hospitalarios de distintas comunidades autónomas. En concreto, tres de Cataluña, uno de Galicia y dos de Madrid.
Los centros que aspiran a convertirse en hospitales de referencia en trasplantes deben cumplir una serie de requisitos relativos a actividad, equipo técnico y humano, y resultados. El Comité de centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud, que depende del Ministerio de Sanidad y Política Social, examina las solicitudes y decide si las admite o no trámite.
Tras este primer examen, los candidatos deben superar una auditoria para conseguir que la Agencia de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social les conceda la acreditación como centros de referencia, algo que es imprescindible para la realización de cualquier proceso considerado de referencia, como son los trasplantes renales cruzados. Esta acreditación debe ser renovada cada cinco años.
Una vez comprobados todos los requisitos, el Comité de centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud, eleva la petición definitiva para su ratificación en el Pleno del Consejo Interterritorial. Los tres hospitales andaluces ya forman parte del programa de trasplante renal cruzado, puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes el pasado año.
--El primer trasplante se hizo en Andalucía
De hecho, el Hospital Virgen de las Nieves de Granada se convirtió en julio del año pasado en el primer y único centro español que ha practicado un trasplante renal cruzado. La intervención, en la que también participó el Hospital Clinic de Barcelona, se llevó a cabo con éxito en dos parejas de donantes-receptores compatibles.
El trasplante renal cruzado es una modalidad de trasplante de donante vivo que permite superar los problemas de incompatibilidad que puedan darse entre el donante de riñón y el receptor, ya que posibilita la donación entre aquellas parejas que son incompatibles entre sí pero compatibles con otras que tienen el mismo problema. Se estima que en uno de cada tres casos de parejas que se plantean la donación en vivo se producen problemas de incompatibilidad que impiden la realización del trasplante.
El procedimiento consiste en que se identifica a pacientes que requieren un trasplante renal y en cuyo entorno social hay personas dispuestas a realizar la donación en vivo aunque la situación de incompatibilidad desaconseja el procedimiento en esas condiciones. Una vez que se localizan estos potenciales trasplantados se estudia su compatibilidad con algunos de los donantes de otras familias, de manera que se pueda realizar una especie de intercambio de órganos que beneficie a todos. De esta manera, el donante sigue poniendo a disposición de su familiar su riñón en ambos casos, aunque los órganos se implanten de manera cruzada para sortear esta incompatibilidad. Como todas las donaciones en España, son gratuitas, tiene que guardarse la intimidad y el anonimato en la relación donante-receptor y cuenta con todas las garantías éticas.
--Otras 10 Unidades de referencia
De aprobarse definitivamente estas solicitudes, se elevarían a 48 las unidades de referencia existentes en nuestro país para la realización de aquellos trasplantes poco frecuentes, pero que requieren una gran especialización debido a su gran complejidad técnica. Diez de ellas se encuentran en Andalucía.
Así, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla es en la actualidad unidad de referencia en trasplante renal infantil y alogénico infantil de células madres sanguíneas. El Hospital Reina Sofía de Córdoba es referencia para trasplante hepático infantil, cardíaco infantil, alogénico infantil de células madre sanguíneas, pulmonar infantil y adultos, así como páncreas. El Carlos Haya de Málaga, por su parte, es referencia para trasplante alogénico infantil de células madre sanguíneas y páncreas.
Los centros que aspiran a convertirse en hospitales de referencia en trasplantes deben cumplir una serie de requisitos relativos a actividad, equipo técnico y humano, y resultados. El Comité de centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud, que depende del Ministerio de Sanidad y Política Social, examina las solicitudes y decide si las admite o no trámite.
Tras este primer examen, los candidatos deben superar una auditoria para conseguir que la Agencia de Calidad del Ministerio de Sanidad y Política Social les conceda la acreditación como centros de referencia, algo que es imprescindible para la realización de cualquier proceso considerado de referencia, como son los trasplantes renales cruzados. Esta acreditación debe ser renovada cada cinco años.
Una vez comprobados todos los requisitos, el Comité de centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud, eleva la petición definitiva para su ratificación en el Pleno del Consejo Interterritorial. Los tres hospitales andaluces ya forman parte del programa de trasplante renal cruzado, puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes el pasado año.
--El primer trasplante se hizo en Andalucía
De hecho, el Hospital Virgen de las Nieves de Granada se convirtió en julio del año pasado en el primer y único centro español que ha practicado un trasplante renal cruzado. La intervención, en la que también participó el Hospital Clinic de Barcelona, se llevó a cabo con éxito en dos parejas de donantes-receptores compatibles.
El trasplante renal cruzado es una modalidad de trasplante de donante vivo que permite superar los problemas de incompatibilidad que puedan darse entre el donante de riñón y el receptor, ya que posibilita la donación entre aquellas parejas que son incompatibles entre sí pero compatibles con otras que tienen el mismo problema. Se estima que en uno de cada tres casos de parejas que se plantean la donación en vivo se producen problemas de incompatibilidad que impiden la realización del trasplante.
El procedimiento consiste en que se identifica a pacientes que requieren un trasplante renal y en cuyo entorno social hay personas dispuestas a realizar la donación en vivo aunque la situación de incompatibilidad desaconseja el procedimiento en esas condiciones. Una vez que se localizan estos potenciales trasplantados se estudia su compatibilidad con algunos de los donantes de otras familias, de manera que se pueda realizar una especie de intercambio de órganos que beneficie a todos. De esta manera, el donante sigue poniendo a disposición de su familiar su riñón en ambos casos, aunque los órganos se implanten de manera cruzada para sortear esta incompatibilidad. Como todas las donaciones en España, son gratuitas, tiene que guardarse la intimidad y el anonimato en la relación donante-receptor y cuenta con todas las garantías éticas.
--Otras 10 Unidades de referencia
De aprobarse definitivamente estas solicitudes, se elevarían a 48 las unidades de referencia existentes en nuestro país para la realización de aquellos trasplantes poco frecuentes, pero que requieren una gran especialización debido a su gran complejidad técnica. Diez de ellas se encuentran en Andalucía.
Así, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla es en la actualidad unidad de referencia en trasplante renal infantil y alogénico infantil de células madres sanguíneas. El Hospital Reina Sofía de Córdoba es referencia para trasplante hepático infantil, cardíaco infantil, alogénico infantil de células madre sanguíneas, pulmonar infantil y adultos, así como páncreas. El Carlos Haya de Málaga, por su parte, es referencia para trasplante alogénico infantil de células madre sanguíneas y páncreas.
Jorge Sanz recibe de la "Fundación Voces" el Premio Voz del Año
El actor español Jorge Sanz recibirá en Málaga el próximo domingo 18 de abril el "Premio voz del año" que la Fundación Voces para la conciencia y el desarrollo entrega anualmente.
Este premio reconoce la labor solidaria de los artistas y demás personas relacionadas con el mundo de la cultura y en esta segunda edición ha recaído en el actor Jorge Sanz por contribuir con su ayuda e imagen a la Asociación Madrileña Contra la Fibrosis Quística.
La actriz Carmen Morales, como miembro activo de la Fundación, le hará entrega del galardón, un cuadro obra del artista onubense Manuel Antonio Domínguez.
Esta fundación está formada por un grupo de personas vinculadas a la Cultura y comprometidas con la lucha contra la pobreza y la exclusión social que afecta sobre todo a la infancia. El año pasado recibió este premio la actriz Belén Rueda.
Este premio reconoce la labor solidaria de los artistas y demás personas relacionadas con el mundo de la cultura y en esta segunda edición ha recaído en el actor Jorge Sanz por contribuir con su ayuda e imagen a la Asociación Madrileña Contra la Fibrosis Quística.
La actriz Carmen Morales, como miembro activo de la Fundación, le hará entrega del galardón, un cuadro obra del artista onubense Manuel Antonio Domínguez.
Esta fundación está formada por un grupo de personas vinculadas a la Cultura y comprometidas con la lucha contra la pobreza y la exclusión social que afecta sobre todo a la infancia. El año pasado recibió este premio la actriz Belén Rueda.
El COF Málaga y Farmacéuticos sin Fronteras colaboran en favor de los más desfavorecidos
Hoy se ha celebrado una rueda de prensa en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Málaga (ICOFMA) para presentar el Convenio de Colaboración entre Farmacéuticos Sin Fronteras de España (FSFE) y este Colegio de Farmacéuticos, representadas ambas entidades por sus presidentes, Rafael Martínez Montes y Javier Tudela von Schmiterlöw, además de otros directivos.
En el convenio se recogen aportaciones económicas del Colegio a esta ONG procedentes del 0,7 por ciento presupuestado por la organización colegial para estas actividades, y la asistencia farmacéutica a colectivos desfavorecidos de la provincia.
"No es un convenio de intenciones, sino de trabajo", recalcó Javier Tudela ante los periodistas, añadiendo que se elegirá una persona entre los colegiados para representar a esta ONG en la provincia y que la formación on line y la presencial en contenidos de Cooperación es también uno de los objetivos. Unas horas más tarde estaban convocados en el Colegio los farmacéuticos interesados en disponer de más información.
Por su parte, Rafael Martínez, Presidente de FSFE, dijo que "es necesario crecer para ayudar a los más desfavorecidos, aquellas personas que sufren en su salud la pobreza".
Farmacéuticos Sin Fronteras de España ha cumplido 20 años y trabaja en proyectos de 42 países, con ayudas económicas en efectivo y medicamentos y otros productos sanitarios. Tras el reciente terremoto de Haití, esta ONG ha ayudado a muchos damnificados.
En el convenio se recogen aportaciones económicas del Colegio a esta ONG procedentes del 0,7 por ciento presupuestado por la organización colegial para estas actividades, y la asistencia farmacéutica a colectivos desfavorecidos de la provincia.
"No es un convenio de intenciones, sino de trabajo", recalcó Javier Tudela ante los periodistas, añadiendo que se elegirá una persona entre los colegiados para representar a esta ONG en la provincia y que la formación on line y la presencial en contenidos de Cooperación es también uno de los objetivos. Unas horas más tarde estaban convocados en el Colegio los farmacéuticos interesados en disponer de más información.
Por su parte, Rafael Martínez, Presidente de FSFE, dijo que "es necesario crecer para ayudar a los más desfavorecidos, aquellas personas que sufren en su salud la pobreza".
Farmacéuticos Sin Fronteras de España ha cumplido 20 años y trabaja en proyectos de 42 países, con ayudas económicas en efectivo y medicamentos y otros productos sanitarios. Tras el reciente terremoto de Haití, esta ONG ha ayudado a muchos damnificados.
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