El estudio ATTAIN con aclidinio confirma la eficacia y seguridad de este nuevo tratamiento en pacientes con EPOC

La European Respiratory Journal (ERJ) ha publicado los resultados completos de ATTAIN, un estudio pivotal doble ciego, controlado con placebo, de seis meses de duración, que compara la eficacia y la seguridad del aclidinio inhalado 200 μg y 400 μg BID (dos veces al día) frente a placebo, en pacientes con EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) moderada a grave.
Ambas dosis de aclidinio mostraron incrementos estadísticamente significativos respecto al valor basal en el VEMS pre-dosis comparado con placebo (99 y 128 ml respectivamente). Las mejorías observadas en el VEMS pre-dosis con aclidinio 400μg oscilaron entre 105 y 140 ml durante todo el estudio, lo que es consistente con la diferencia mínima clínicamente importante (DMCI) propuesta, de más de 100 mL.
El aclidinio también mejoró el estado de salud y los síntomas, ambos objetivos importantes en el manejo de la EPOC. En concreto, se observó una gran mejoría en la calidad de vida relacionada con la salud en comparación con placebo, según el St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), durante el periodo de 24 semanas (la media ajustada al basal fue de -3,8 y -4.6 unidades para 200 μg y 400 μg respectivamente).
El estudio ATTAIN no fue específicamente diseñado para evaluar las exacerbaciones y los pacientes reclutados no tenían antecedentes de exacerbaciones, como quedó reflejado en la modesta tasa de observada en el grupo con placebo. A pesar de la baja tasa de exacerbaciones, ambas dosis de aclidinio redujeron de forma significativa la tasa de exacerbaciones de cualquier gravedad en comparación con el placebo.
"La EPOC es un problema creciente de salud pública con un impacto devastador en la vida de los pacientes. Como resultado, existe una verdadera necesidad de opciones de tratamientos eficaces y bien tolerados", señaló el profesor Paul Jones, investigador principal del estudio, del Hospital Universitario St George, en la Universidad de Londres. "Los resultados de ATTAIN son muy alentadores y esperamos que las mejoras que observadas en el estado de salud y en los síntomas durante el estudio se traduzcan en un beneficio notable para los pacientes en la práctica real".
Aclidinio fue bien tolerado, no mostrando diferencias en los perfiles de seguridad entre ambas dosis. La incidencia de reacciones adversas anticolinérgicas en ambos grupos de aclidinio fue baja y similar a placebo.

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

El screening de cáncer de mama reduce las muertes a un coste razonable

Los programas de 'screening' de cáncer de mama que se han desarrollado en Holanda durante los últimos 20 años han logrado reducir las muertes por esta enfermedad.  Así lo ha demostrado un estudio del Erasmus University Medical Center, en Rotterdam, basado en el programa de 'screening' de cáncer de mama que comenzó en Holanda en 1989. Sus datos se han presentado en la VIII Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama (EBCC-8).
Según Jacques Fracheboud,  autor principal, en comparación con el periodo pre-'screening' entre 1986 y 1988, las muertes por cáncer de mama entre mujeres de 55 a 79 cayeron un 31 por ciento en 2009. Antes del programa de 'screening', las muertes aumentaban un 0,3 por ciento al año, pero después hubo un descenso del 1,7 por ciento, apunta.
Este cambio coincide también con un significativo descenso de las tasas de cáncer de mama detectadas por primera vez en etapas avanzadas, añade.
Entre 1990 y 2009, se enviaron unos 16,6 millones de invitaciones personales a 3,6 millones de mujeres entre los 50 y los 75 años de edad. En general, atendieron a este llamamiento el 80 por ciento de las invitadas, frente al 73 por ciento de 1990.
En este periodo, se realizaron 13,2 millones de 'screnning' entre 2,9 millones de mujeres, una media de 4,6 exámenes por mujer, generándose de ello 178.490 derivaciones al especialista (1,35 por ciento), un 200 por ciento más que las realizadas entre 1990 y 1997 y entre 2005 y 2009. Los 'screenings' posteriores crecieron en un 100 por cien, aumentando en más del 30 por ciento las tasas de detección.
Los posibles perjuicios del 'screening' no fueron tantos, según los autores. Así, para una mujer con 50 años en 1990 y que se realizara unas 10 pruebas durante los 20 años estudiados, el riesgo acumulado de falso positivo era del 6 por ciento, mientras que el sobrediagnóstico  se limitó al 2,8 por ciento de los diagnósticos de cáncer de mama en toda la población y del 8,9 por ciento de los cánceres detectados.
Tampoco los costes fueron excesivos. El precio anual del programa fue de 51,7 millones de euros en 2009, unos 56,65 euros por examen. Ajustando la inflación, el 'screening' de cáncer de mama costó unos 3,5 euros menos que en 1996.
Además, los programas fueron precisos, de alta sensibilidad (la proporción de resultados positivos correctamente identificados) y específicos (proporción de resultados negativos correctamente identificados). Hasta 2005, la sensibilidad fue del 74,3 por ciento para el inicial y del 67,6 por ciento para posteriores 'screening'. Por su parte, la sensibilidad fue del 99 por ciento y del 99,4 por ciento, respectivamente.

**AGENCIAS

Viajes: Alaska y Canadá por tierra, mar y aire

 En un original periplo de 15 días Viajes EV, compañía líder en viajes inéditos y exclusivos en grupo, propone descubrir los fascinantes territorios de Alaska y Canadá por tierra, mar y aire. Se trata de un cautivante recorrido plagado de historia a lo largo de la ruta de la fiebre del oro y de maravillosos paisajes. Este exclusivo itinerario permite un estrecho acercamiento a la historia escrita en los parajes que se visitarán.

A fines del Siglo XIX, tras el rumor de la presencia de oro en las lejanas tierras del norte, miles de personas de diversos orígenes, pero principalmente europeos, se embarcaron en la expedición que muchos creían, cambiaría sus destinos. Estas migraciones fueron dando forma al mapa de la nueva tierra descubierta. La ambición de los nuevos habitantes produjo una dispersión hacia el norte, alcanzando los paisajes más vírgenes de esta zona del planeta.

Algunos de esos aventureros sí encontraron el preciado metal que cambiaría sus vidas. Pero aún sigue intacto el tesoro que encierra la majestuosa belleza natural en cada una de sus montañas, glaciares, lagos, ríos y bosques.

El recorrido comienza por Vancouver. Allí, un espectacular vuelo en hidroavión permitirá tener una vista panorámica de esta bella ciudad. También se recorrerá los barrios de Gastown y Chinatown, el parque Stanley que alberga el tótem de los indios de la costa americana y el puente Capilano que cuelga 70 metros sobre las aguas del río.

En las siguientes jornadas el itinerario se aproximará a la ruta de la fiebre del oro, por carretera hacia las montañas rocosas. Se atravesará British Columbia, la provincia más occidental de Canadá; pasando por Hope, el último pueblo en el que los buscadores de oro podían aprovisionarse antes de explorar el macizo de las montañas Cariboo; se visitará el Monte Robson, el punto más alto de las rocosas; el parque nacional de Jasper y el parque nacional de Banff. Las excursiones programadas, algunos trayectos en barco, desvelarán al viajero increíbles paisajes de montañas, cascadas, glaciares y, si la suerte juega a favor, algún oso de los que habitan la zona.

Este exclusivo viaje contempla para sus jornadas finales un completo recorrido. Se visitará la ciudad de Whitehorse, en Yukón, fundada en los tiempos de la fiebre del oro. En Alaska se podrá disfrutar de paisajes de ensueño: un pequeño lago color esmeralda y el desierto de Carcross. En tren se recorrerá el mítico White Pass, considerado uno de los viajes más espectaculares del mundo. En barco se explorará el impactante glaciar Grand Pacific, descubriendo su fauna salvaje, desde osos hasta orcas y ballenas jorobadas, y los fiordos del Inside Passage. En avioneta se sobrevolará el glaciar de Mendenhall, en una excursión para ver osos grizzly. El periplo finaliza en la ciudad de Seatle donde se recorrerá los puntos históricos de la ciudad, su vida nocturna y cultural.

Viajes EV programa siempre hoteles estratégicamente situados de cuatro o cinco estrellas, así como los mejores restaurantes de cada país o región. Sus exclusivos viajes  contemplan visitas a los monumentos y ciudades más significativas, los museos más importantes, los paisajes más espectaculares; evitando las jornadas excesivamente largas y las visitas contrarreloj, huyendo de las aglomeraciones. Todos los grupos van acompañados desde España por un guía de Viajes EV. La experiencia y los consejos de este guía ayudarán al viajero a entender el país que visite y brindará su asistencia ante cualquier imprevisto que pueda suceder durante el viaje.

Precio desde 6.930€

El Ministerio de Sanidad valora muy positivamente la propuesta de desfinanciación de fármacos de anefp

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Foto: ANEFP

El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, entiende que se puede avanzar en la desregulación de la publicidad de medicamentos sin receta

   El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, valoró muy positivamente la propuesta de desfinanciación de fármacos utilizados en síntomas leves presentada por la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) al Ministerio de Sanidad. Lens, que participó en la XXXV Asamblea General de anefp, destacó de dicha propuesta -basada en la desfinanciación de lágrimas artificiales, antidiarreicos y mucolíticos- su solidez. "Es una propuesta muy bien estructurada y con los pies en la tierra", añadió Lens.

   El representante del Ministerio de Sanidad avanzó que, sea cual sea la decisión del ejecutivo a este respecto, los ajustes en el gasto farmacéutico son necesarios "si queremos seguir financiando innovaciones terapéuticas o, por ejemplo, el tratamiento de enfermedades raras con medicamentos huérfanos".
   Lens precisó que, en el caso de que el gobierno optara por una desfinanciación de medicamentos, "hay que valorar seriamente qué se deja de financiar y en qué indicaciones". En este sentido, el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios aseguró que desfinanciar siguiendo exclusivamente el criterio del precio de los medicamentos "es negativo y puede provocar un desplazamiento de la prescripción hacia fármacos más caros".
   Para Lens, España es el país de la Unión Europea más generoso en la financiación de medicamentos para sus ciudadanos, y recordó que más del 75% de los fármacos recetados en los centros de salud y el 90% de los utilizados en hospitales cuentan con algún tipo de financiación pública. "Tenemos que plantearnos con claridad qué queremos financiar y qué parte tiene que corresponder a la responsabilidad del ciudadano", reconoció.
   Sobre este punto, precisó que una sociedad "madura" como la española está preparada para asumir una mayor responsabilidad en el cuidado de su salud, y reclamó dar más pasos en el desarrollo del autocuidado. "Tenemos que ponernos al nivel del resto de países europeos en este campo", señaló Lens, quien reconoció que las demandas de salud de los ciudadanos han variado "enormemente" desde que en 1978 se creó el marco legislativo del sector de los medicamentos publicitarios en España.
   Publicidad de medicamentos
   Para el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, el avance en el autocuidado de la salud debería ir acompañado de nuevos pasos en la desregulación de la publicidad de los medicamentos no sujetos a prescripción médica. "Si pedimos al ciudadano que se autorresponsabilice de su salud, también deberíamos avanzar en la autorresponsabilidad de la industria farmacéutica sobre la publicidad de sus medicamentos", aclaró Lens.
   Esteban Plata, presidente de anefp, puso a la Guía de publicidad del SNS para los medicamentos de uso humano dirigida al público y la Guía de la AEMPS para la aceptación de nombres de medicamentos de uso humano, publicadas ambas en 2011, como ejemplos de avances significativos hacia unas reglas del juego más claras para el sector del autocuidado. "Su aprobación nos permite acercarnos a algunos de nuestros objetivos, como la autorización de marcas paraguas o disponer de un instrumento que garantice una interpretación clara y unívoca de la normativa vigente en materia de publicidad", expresó Plata.

Para el presidente de anefp, la grave situación de crisis económica por la que está atravesando el Sistema Nacional de Salud requiere una actuación rápida que permita garantizar su sostenibilidad, mejorar su eficiencia y adecuarlo a los nuevos tiempos. "En este escenario, el sector del autocuidado de la salud tiene mucho que aportar, y así se lo hemos hecho saber a los responsables sanitarios", concluyó Plata.

- Renovación Consejo Directivo de anefp
   Durante la celebración de la XXXV Asamblea General de anefp también se procedió a la renovación del Consejo Directivo de la asociación, que ha quedado formado por las siguientes compañías: Almirall, Angelini Farmacéutica, Arkopharma, Bayer Hispania, Boehringer Ingelheim España, Casen-Fleet, Cinfa, Esteve, Esteve Farmacia, Fardi, Farmaindustria, Ferrer Internacional, Grupo Farmasierra, GSK Consumer Health, Johnson & Johnson, Laboratorios Abbott, Laboratorios Hartmann, Lacer, Merck, MDS Consumer Care, Novartis Consumer Health, Omega Pharma España, Pierre Fabre Ibérica, Procter & Gamble España, Reckitt Benckiser Healthcare, Rottapharm, Salvat, Sanofi, Uriach Aquilea OTC y Zambon.

   La Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) trabaja para mejorar la salud y la calidad de vida de los ciudadanos y para promover el autocuidado responsable de la salud como instrumento idóneo para hacer frente a los problemas de salud leves y transitorios. Esta asociación, creada en 1978, agrupa a las compañías farmacéuticas que fabrican y comercializan medicamentos sin receta y productos sanitarios no financiados, así como a un gran número de empresas del sector de la fitoterapia, la homeopatía, la cosmética y los complementos de la dieta.

Un libro que desvela las dudas más frecuentes que se plantean los pacientes con enfermedades reumáticas

Disipar todas las dudas de los pacientes y sus familiares sobre las enfermedades reumáticas, su diagnóstico, su tratamiento, su evolución y sobre la calidad de vida de los afectados es el objetivo fundamental del libro “Enfermedades Reumáticas: Las preguntas de los pacientes”. Para ello, los coordinadores del volumen, los doctores Jesús Tornero Molina, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalajara, y Francisco Javier Ballina García, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Central de Asturias, se han valido de las preguntas más frecuentes que plantean los pacientes y sus familiares en las consultas.

“Percibíamos en nuestra actividad cotidiana que había una serie de interrogantes y de preguntas que se repetían regularmente sobre aspectos relacionados con las enfermedades reumáticas. Lo que hicimos fue recopilar las dudas que con más insistencia nos plantean los pacientes en las consultas”,explica el doctor Jesús Tornero Molina, que recalca el esfuerzo por conseguir que “la información fuera equilibrada, contrastada y objetiva, y que formalmente fuera plenamente comprensible para el paciente”.

Por su parte, el doctor Ballina García afirma que “este libro aporta respuestas a esa necesidad de información de la que hablábamos. Las preguntas y sus respuestas se han agrupado en cuatro grandes apartados: diagnóstico, pronóstico, evolución y tratamiento, que creemos resumen los principales aspectos de interés para los pacientes”.

Tal y como subraya la doctora Ana Urruticoechea, reumatóloga del Hospital Can Misses de Ibiza y colaboradora en la elaboración del libro, “los reumatólogos y nuestras asociaciones científicas, , somos el vehículo  principal para proporcionar a los pacientes información sobre las propias Enfermedades Reumáticas, por nuestra condición de expertos en ellas”. Para transmitir dicha información, según explica el doctor Luis Francisco Linares, del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia y que también ha participado en el proyecto, “se han tenido en cuenta diferentes aspectos como la maquetación o las ilustraciones, para que los pacientes se sientan cómodos con su lectura y permitan que el texto se comprenda con mayor facilidad”

“Enfermedades Reumáticas: Las preguntas de los pacientes”, declarado de utilidad por la SER, aporta, a juicio del doctor Tornero Molina, un rigor médico que contrasta con “la información sesgada” que se encuentra en la red con frecuencia, ya que “tanto los autores como los coordinadores hemos buscado tener una información contrastada, equilibrada y que no levantara falsas expectativas ni levantara alarmas”. A este respecto, el doctor Ballina García recuerda que “las preguntas están respondidas por médicos expertos en reumatología y tiene la garantía de la Sociedad Española de Reumatología, lo que acredita y garantiza la información que aporta”.

La utilidad de este libro, tal y como se explica en su introducción, viene refrendada por el hecho de que las enfermedades reumáticas se encuentran entre las dolencias que con mayor frecuencia afectan a la población. De hecho, según el estudio EPISER de la SER, el 18% de los españoles mayores de 20 años padecen algún trastorno reumático, las enfermedades osteomusculares están relacionadas con el 50% de las discapacidades laborales permanentes y la artrosis es la enfermedad reumática más frecuente en nuestro país.

“Gracias a Pfizer, que se ha hecho cargo de la edición de este manual de consulta para el paciente de una manera altruista se van a distribuir los ejemplares de los libros entre las distintas consultas de reumatología de forma que los pacientes podrán tener la opción y la posibilidad de tener el libro”, concluye el doctor Tornero Molina.

Según un estudio de la AESEG, un 80% de los españoles confía en los medicamentos genéricos

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) presentó ayer en rueda de prensa el Estudio de Conocimiento, Uso y Evaluación de los Medicamentos Genéricos elaborado por la empresa líder en investigación de mercados Metroscopia.

Angel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de AESEG (izq.) y José Pablo Ferrándiz, vicepresidente de Metroscopia.

Según los resultados del informe, un 80% de los españoles confía ya en los medicamentos genéricos y un 92% de la población conoce o ha oído hablar alguna vez de los mismos. Esto supone un incremento en 15 puntos porcentuales con respecto a 2008 y de 35 puntos con respecto al año 2000.
Además, un 53% de la población española elegiría un genérico en caso de tener que pedir un medicamento recetado por principio activo en la farmacia y recomendaría estos fármacos a otros pacientes y familiares.

Misma calidad, seguridad y eficacia
Según los datos extraídos del estudio de percepción realizado por Metroscopia, más de un 70% de la población española cree que los medicamentos genéricos tienen la misma calidad, seguridad y eficacia que los medicamentos de marca y un 72% de los pacientes crónicos españoles toma algún medicamento genérico de forma habitual. En caso de que se haya producido un cambio en el tratamiento de un medicamento de marca por un genérico (29%), tan solo 1 de cada 10 españoles manifiesta haber sufrido alguna confusión ante el cambio.
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de AESEG, manifestó su satisfacción con los resultados del estudio y confirmó la intención de la patronal de los genéricos de continuar consolidando una cultura sólida del estos medicamentos en nuestro país: “El estudio de Metroscopia confirma que el rol del genérico en España es indiscutible y que nos tenemos que seguir acercando a las cifras de nuestros países vecinos de la Unión Europea. El ciudadano ha aceptado muy bien el medicamento genérico en España y seguiremos educando e informando a los distintos actores y agentes del sector para alcanzar el nivel de prescripción de medicamentos genéricos que corresponde a nuestro país como sociedad avanzada. Durante los últimos años hemos realizado un esfuerzo muy importante por acercar la cultura del genérico al ciudadano y a todos los agentes del sector, y esto lo confirman los resultados del estudio que presentamos hoy”.

Necesidad del apoyo de las Administraciones
En relación con el entorno sanitario, 8 de cada 10 españoles piensan que las Administraciones públicas deberían apoyar más la implementación de medicamentos genéricos en España y que el hecho de que se prescriban medicamentos genéricos es algo que es beneficioso para la calidad de nuestro sistema sanitario. Además, más de un 80% de los españoles cree que si los ciudadanos tuvieran más información se consumirían más medicamentos genéricos y que estos fármacos permiten a los ciudadanos un mayor acceso a los medicamentos ya que contribuyen a sostener la sanidad pública a largo plazo. Con respecto a la relación con el actual ejecutivo de Mariano Rajoy, Rodríguez de la Cuerda manifestó su total confianza con los nuevos responsables sanitarios y declaró que desde la patronal AESEG “esperamos próximas medidas en las CCAA de promoción del genérico como elemento regulador del precio en el mercado, herramienta fundamental de ahorro del sistema sanitario y generador de empleo, ya que 7 de cada 10 medicamentos genéricos consumidos en España se fabrican en nuestro país y casi un 90% de los españoles considera que este dato es una muestra del grado de desarrollo y de la calidad de nuestra industria farmacéutica”.

Ficha Técnica del Estudio de Conocimiento, Uso y Evaluación de Medicamentos Genéricos

• Universo: individuos de 18 años en adelante residentes en el territorio español (incluyendo las islas y excluyendo Ceuta y Melilla).
• Tamaño y distribución de la muestra: 1.003 entrevistas estratificadas por la intersección hábitat/Comunidad Autónoma y distribuidas de manera proporcional al total de la región. Se aplicaron cuotas de sexo y edad a la unidad última (persona entrevistada).
• Error de muestreo: para un nivel de confianza del 95.5% (que es el habitualmente adoptado) y asumiendo los principios del muestreo aleatorio simple, en la hipótesis más desfavorable de máxima indeterminación (p=q=50%) es de ± 3.2 %.
• Método de recogida de la información: entrevista telefónica asistida por ordenador (CATI) mediante cuestionario estructurado y precodificado, con selección aleatoria de la persona entrevistada. El trabajo ha sido realizado por el equipo de entrevistadores de campo telefónico de Metroscopia.
• Fecha de realización del trabajo de campo: del 20 al 22 de febrero de 2012

Más sobre AESEG - PATRONAL DE MEDICAMENTOS GENERICOS:

http://www.aeseg.es

PharmaMar obtiene el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 a la Internacionalización

La Secretaría de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Economía y Competitividad ha otorgado el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 en la modalidad de Internacionalización a PharmaMar (Grupo Zeltia). El acto de entrega de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño 2011 ha tenido a las 12,00 horas del día de hoy en La Alhóndiga, Bilbao y ha estado presidido por Su Majestad la Reina Doña Sofía. La Secretaría de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Economía y Competitividad ha otorgado el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 en la modalidad de Internacionalización a PharmaMar (Grupo Zeltia). El acto de entrega de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño ha tenido lugar a las 12,00 horas del día de hoy en La Alhóndiga, Bilbao y ha estado presidido por Su Majestad la Reina Doña Sofía. Según el jurado, que emitió el fallo de los premios tras su reunión el 15 de diciembre 2011 y que fue publicado el día 29 del mismo mes en el BOE, la filial de Zeltia, PharmaMar, ha conseguido el Premio Nacional a la Internacionalización "por el importante volumen de negocio que la empresa realiza en el exterior respecto al total de la empresa (el 89% de sus ventas se realizan fuera de España); el impacto para la empresa de los proyectos innovadores en su estrategia internacional (PharmaMar es la primera empresa española que ha conseguido la aprobación de la Agencia del Medicamento Europea para un compuesto antitumoral y sus productos están presentes en 70 países, más de 40 de ellos fuera de la UE) y su participación en numerosos proyectos de I+D tanto a nivel nacional como europeo". En palabras de D. Luis Mora, Director General de PharmaMar, “Este Premio, además de honrarnos, otorga sin duda un sentido adicional a la actividad internacional de PharmaMar que hemos desarrollado a lo largo de estos años y que ha significado en sí misma una gratificación permanente y profunda. La innovación juega un papel clave en el desarrollo económico y social de un país así como la internacionalización de la empresa como clave que interpreta la nueva realidad de una economía global. La innovación y la internacionalización de empresas como PharmaMar garantizan un futuro de competitividad y desarrollo para nuestro país, en un entorno altamente especializado como es el de la investigación biofarmacéutica”. Para José María Fernández Sousa-Faro, Presidente del Grupo Zeltia, “Deseo expresar nuestro agradecimiento profundo a todos quienes han participado de la decisión de otorgarnos este tan relevante estímulo como lo es el Premio Nacional de Internacionalización 2011. La internacionalización es una necesidad fundamental de nuestro sector. Además de colaboraciones y acuerdos en intercambio de tecnología, abrirse al mercado global es clave para la supervivencia de las empresas, ya que diversifica el riesgo que supone concentrarse en un solo mercado y esto lo hemos tenido claro desde el principio en nuestra estrategia de negocio. El reconocimiento que este Premio supone para nosotros”.