Bayer se posiciona como la primera Big Farma con presencia en Pinterest

Bayer acaba de anunciar la puesta en marcha de su perfil en la nueva red social Pinterest y lo está usando para compartir imágenes e información sobre sus actividades en los Estados Unidos. Pinterest es la nueva red social de moda. Fue lanzada en 2010 y rápidamente comenzó a ganar popularidad a finales de 2011. En enero de 2012 recibió casi doce millones de visitantes únicos, por lo que se perfila como uno de los mejores medios online para captar visitantes únicos, aseguran desde la red social. Bayer se ha convertido en la primera gran farmacéutica a nivel internacional en comenzar a utilizar Pinterest, aunque ya Menarini en España se ha introducido en esta red social a nivel local. ‘Las redes sociales como Pinterest ofrecen a Bayer otra forma para comunicarse y colaborar en negocios y actividades, como temas relacionados con la innovación, la sostenibilidad, las actividades comerciales, la responsabilidad social corporativa, eventos y liderazgo, ha asegurado Bayer desde Estados Unidos, donde se ha puesto en marcha la iniciativa.  El perfil de Bayer en Pinterest incluye cuatro divisiones en las cuáles se pueden seguir cuatro áreas distintas de la compañía: salud, nutrición, y materiales de alta tecnología. Ya son muchas las empresas y organizaciones que han visto el potencial de esta red social, basada en compartir imágenes, gráficos y fotografías. Precisamente, su carácter visual es lo que hace a esta plataforma online tan atractiva para muchas marcas. Y en especial, muchos son los que ven una gran ventaja para las compañías farmacéuticas, especialmente en Estados Unidos. La utilización de imágenes parece ser un punto a favor para los laboratorios farmacéuticos, que tienen numerosas restricciones en la emisión de mensajes al público en general. Pinterest permite a los usuarios organizar y compartir 'cosas interesantes' que encuentran en línea a través de 'pinboards’. Igual que la red socialTwitter, permite ‘retuitear’ mensajes y compartir nuestras opiniones, en Pinterest podemos compartir imágenes o gráficos con nuestros seguidores. Así podemos agregar contenidos propios y ‘re-pin’ contenido que nos ha gustado. Pero Bayer no es la única en lanzarse al mundo Pinterest. Novo Nordiskya ha registrado su cuenta en la red social. Y desde el Blog de Marketing Pharma se señalan otros nombres de empresas farmacéuticas que ya están siendo utilizados, incluyendo GSK, Merck, Roche y JNJ. **Publicado en "PR SALUD"

Madrid acoge el 26 de abril el I Congreso de Redes Sociales para el sector Salud

La cita, organizada por Activo Social Media y la agencia evercom, reunirá en la capital a un destacado número de expertos y profesionales de diferentes ámbitos del sector Salud. El encuentro tendrá lugar en el Centro de Convenciones de Mapfre. El próximo 26 de abril se celebrará en Madrid el I Congreso de Redes Sociales para el sector Salud con el objetivo de analizar las posibilidades y la utilidad de estas nuevas formas de Comunicación en el campo de la Salud. Durante la jornada que se celebrará en el Centro de Convenciones de Mapfre se analizarán y mostrarán diferentes casos reales de éxito de organizaciones, empresas o profesionales en el ámbito médico, asistencial o farmacéutico. El Congreso servirá para que expertos en Redes Sociales muestren a estos profesionales como las herramientas 2.0 pueden servir para mejorar los resultados de sus actividades. Unos resultados que pueden traducirse en una mejora de la relación con la comunidad, con los pacientes o con diferentes públicos objetivos para el sector. Como ejemplos se mostrarán las experiencias en Redes Sociales como Twitter, LinkedIn, Google + oFacebook. La jornada estará dividida en torno a cuatro ponencias y dos mesas redondas donde también estarán sobre la mesa temas como el papel y las funciones del médico 2.0 o la integración de la estrategia de social media en las acciones de la industria medico-farmacéutica. Adicionalmente los participantes, los ponentes o las empresas e instituciones colaboradoras podrán desarrollar actividades de networking. Consulta todos los detalles del Congreso

La Fundación Etorbizi convoca ayudas para proyectos de investigación, desarrollo e innovación sociosanitarios L

La Fundación Vasca para la Innovación Sociosanitaria-Etorbizi ha lanzado una nueva convocatoria de ayudas para promover proyectos de investigación, desarrollo e innovación en el ámbito sociosanitario. El presupuesto para ello es de 1,5 millones de euros y los proyectos deberán ejecutarse en el periodo 2012-2013. El plazo para la presentación de las solicitudes concluye el 30 de abril.

 

La partida de ayudas para proyectos enmarcados en dos líneas de actuación: las mejoras técnicas y organizativas en la coordinación sociosanitaria desde el sistema sanitario público; y la intervención en relación con la discapacidad, buscando proyectos que pudieran ser promovidos desde las entidades asociativas prestadoras de servicios sociales para personas con discapacidad.

En esa primera oferta fueron siete los proyectos que recibieron el apoyo económico de la Fundación y actualmente están en pleno desarrollo. En concreto abordan cuestiones como la atención temprana a menores con necesidades especiales, maltrato a personas con discapacidad intelectual, condiciones de vida de las personas mayores o nuevos modelos de atención sanitaria en centros residenciales.

Atención sociosanitaria

En la convocatoria 2012 se primará la complementariedad de distintos tipos de agentes sociales en un mismo proyecto, el carácter cooperativo a nivel internacional, la posibilidad de contar con co-financiación, y la investigación en la mejora de la atención integrada en todo el proceso en el que las personas reciben asistencia sociosanitaria.

La atención sociosanitaria es uno de los proyectos que se desarrolla en el marco de la Estrategia de Cronicidad de Euskadi, y que ya está dando resultados, como la aprobación del Plan Operativo Territorial para Guipuzcoa y Álava, la firma del convenio para la mejora de la atención sociosanitaria en esta provincia, la externalización de pacientes psiquiátricos con 222 plazas residenciales concertadas, más 500 plazas en centros de día en Vizcaya, así como 200 plazas de hospital de día y otras 16 en pisos tutelados de la vizcaína Red de Salud Mental.

Novartis lanza la Enciclopedia de Líneas Celulares Cancerosas (CCLE) para clasificar las líneas celulares cancerígenas del mundo

Novartis y el Instituto Broad han desarrollado una enciclopedia de líneas celulares cancerígenas que clasifica los perfiles genéticos y moleculares de cerca de 1.000 líneas celulares del cáncer en humanos utilizadas en la investigación y el desarrollo de fármacos. Los resultados de la colaboración, publicados en la revista 'Nature' y divulgados por adelantado en internet, podrían permitir a los científicos de todo el mundo el uso de esta información para mejorar el diseño de los estudios clínicos contra el cáncer y avanzar en su investigación.

 

El  cáncer es una enfermedad genética. Las líneas celulares reflejan las alteraciones genéticas que originan los cánceres. Explorar las líneas celulares con medicamentos dirigidos a vías específicas, tal y como se ha realizado para la Enciclopedia de Líneas Celulares del Cáncer, proporciona una poderosa herramienta para el diseño del tratamiento del cáncer," según afirmó Mark Fishman, Presidente de los Institutos de Novartis para la Investigación Biomédica (NIBR). "Ponemos esta información a disposición del público yesperamos que muchos investigadores y otras personas del sector utilicen estos datos para descubrir nuevas dianas para los fármacos, con el fin de evaluar las actuales terapias y facilitar el tratamiento de estos pacientes con cáncer."

Perfiles genéticos

Los datos de perfiles genéticos y moleculares de las líneas celulares están disponibles gratuitamente para la comunidad científica en la página web del Instituto Broad.

Los investigadores utilizan las líneas celulares para arrojar luz sobre cómo los pacientes podrían utilizar mejor los fármacos nuevos o los ya existentes. "Sin acceso a un conjunto de datos moleculares sistemáticamente recopilados, los investigadores no pueden relacionar los experimentos de las líneas celulares con los tumores de los pacientes cuando estén disponibles nuevos medicamentos," afirmó William Sellers, Director Global de Oncología, NIBR. "La Enciclopedia de Líneas Celulares cancerígenas proporcionará a los científicos la posibilidad de construir modelos predictivos con los tipos de pacientes que responderán a un tipo concreto de fármacos."

Las líneas celulares fueron adquiridas a distribuidores comerciales de los EE.UU, Europa, Japón y Corea y representan la gran variedad del cáncer como enfermedad, ya que incluyen diversos subtipos de formas de cáncer tanto comunes como poco frecuentes. Según los principales autores e investigadores del NIBR, Jordi Barretina y Giordano Caponigro, cada línea celular se caracterizó genéticamente mediante una serie de análisis de gran rendimiento en el Instituto Broad, incluyendo los patrones de expresión de ARN globales, los cambios en el número de copias del ADN, así como variaciones en la secuencia del ADN en cerca de 1.600 genes asociados al cáncer, y perfiles farmacológicos de diversos fármacos en cerca de la mitad de las líneas celulares. Se desarrollaron algoritmos para predecir las respuestas a los fármacos en base a la composición genética y molecular de las células cancerígenas.

Emparejar esta información con formas de genotipar rápidamente las muestras de tumores de los pacientes representa el siguiente paso en el esfuerzo por permitir la personalización del tratamiento contra el cáncer. Algunos importantes hospitales investigadores ya realizan un perfil genético rutinario de los tumores de los pacientes con cáncer y es probable que muchos más les sigan, según apuntan los investigadores.

Los Colegios de Médicos, preocupados por los recortes, según se recoge en el último número de la “Revista OMC”

El contenido del último número de la Revista OMC está dedicado ampliamente a la gran problemática de los recortes y sus drásticas consecuencias, motivo principal de preocupación actual en todos los Colegios de Médicos. Desde la OMC se es consciente de la necesidad de propuestas de cambio efectivas de la mano de un Pacto de Estado por la Sanidad, al tiempo que se reafirma en su compromiso con la defensa del SNS y por la calidad en la atención a los pacientes.

En su editorial, el presidente de la OMC, Juan José Rodríguez Sendín, explica cómo desde la Organización se afronta esta difícil etapa “comprometidos, en primer lugar, con los pacientes”, de ahí que insista en el deber ético de los profesionales de rebelase contra aquellos recortes que afecten a la calidad asistencial”. Al mismo tiempo lamenta que siga sin resolverse el tan clamado Pacto por la Sanidad ni la financiación de la deuda sanitaria que ronda los 20.000 millones de euros.

Además, el “Debate” de este número se ha centrado en reflejar la voz de los Colegios de Médicos frente a la crisis y su repercusión en las condiciones laborales de los médicos, los modelos organizativos que pueden resultar viables, y la postura de los profesionales sobre el copago, entre otros aspectos.

En este número también se informa, a través del secretario general de la OMC, el doctor Serafín Romero, sobre el Observatorio de la Crisis de la OMC, encargado de recopilar datos sobre el impacto de la situación económica-financiera de las CC.AA, y se recogen algunas de las principales actividades de la Organización llevadas a cabo en los últimos meses entre las que cabe destacar la constitución de la Comisión de Gobierno de la Validación Periódica de la Colegiación, la puesta en marcha de la encuesta sobre la profesión médica para pulsar la realidad de ésta, la actualización en certificados médicos de defunción y la reunión con los asesores jurídicos de los Colegios de Médicos, entre otros. Además,  se aborda la importancia que están adquiriendo las redes sociales, como nueva vía de comunicación 2.0. La OMC, consciente de ello, tiene desde hace unos meses una activa presencia en ellas a través de Twitter.

Asimismo, se recogen los resultados del primer Consejo Interterritorial, la preocupación de los médicos residentes por la adecuada formación especializada. Otros temas destacados son el balance de los primeros 100 días de la ministra de Sanidad, Ana Mato, y la configuración definitiva de su equipo al frente del Ministerio.

La sección “Entrevista” la protagoniza, en esta ocasión, el doctor Diego Murillo, especialista en Obstetricia y Ginecología, y presidente de la Agrupación Mutual Aseguradora (AMA), quien a sus 73 años sigue conciliando su trabajo como ginecólogo en Pontevedra con la presidencia de AMA, a la que lleva vinculado más de 15 años.

Y ya en el área social, se destaca la IV Convocatoria del Certamen Iberoamericano de las Artes 2012, promovido por la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias, así como de las nuevas prestaciones que ofrece dicha Fundación. Asimismo, se informa sobre la Comisión Técnica de la Fundación Red de Colegios Médicos Solidarios, y de las distintas acciones solidarias de los médicos reflejadas en la memoria de actividades 2011 de esta Fundación. Finalmente, se exponen las últimas actividades formativas de la Fundación para la Formación de la OMC.

Para visualizar la Revista pinchar aqui.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

PRESENTACIÓN DEL CALENDARIO VACUNAL INFANTIL PARA 2012 DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRIA

Andalucía no ha sido ajena a los brotes de sarampión que se han dado por toda Europa, siendo la comunidad española con más casos durante el año 2011, debido en gran parte al descenso de la cobertura vacunal frente a esta enfermedad. Una de las primeras medidas adoptadas por todas las comunidades, incluida la andaluza desde primeros de 2012, ha sido adelantar la edad de la primera dosis a los 12 meses, con el fin de proteger a los más pequeños de esta enfermedad. Por otro lado, se estima que cada año se producen en torno a 90.000 casos de varicela en Andalucía, el 90% de ellos en niños menores de 12 años.

Por todo ello, y en base a los últimos cambios epidemiológicos, los pediatras han modificado las recomendaciones del calendario de vacunaciones para el año 2012. Algunas de las principales novedades son:

• Las primeras dosis de la vacuna triple vírica (TV) y la de la varicela se recomiendan preferentemente a los 12 meses.
• Las segundas dosis de las vacunas TV y de la varicela se recomiendan entre los 2 y 3 años, preferentemente a los 2 años.
• Incluir la vacunación frente a la tos ferina a los 11-14 años, junto con la inmunización de difteria y tétanos.

Por otro lado, el último Consejo Interterritorial del SNS ha decidido desarrollar un calendario de vacunación común en todas las comunidades autónomas en 2013 con el objetivo de que las vacunas se administren a las mismas edades y en las mismas dosis en todo el territorio nacional.

Para presentar las últimas novedades en vacunación infantil, un centenar de pediatras andaluces se reunirán este jueves 12 de abril a las 21.00 horas en elHotel Meliá Lebreros de Sevilla

LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PÁRKINSON DEFIENDE EL PAPEL DE LAS ASOCIACIONES COMO PRESTADORAS DE SERVICIOS DENTRO DEL SNS

La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico crónico, neurodegenerativo e invalidante, que afecta a más de 150.000 personas en España; de las cuales, una de cada cinco son menores de 50 años. Estas son las cifras que estiman actualmente los expertos, ya que los últimos datos oficiales del Ministerio de Sanidad y Política Social, que datan de 2003, indicaban que en ese momento 100.000 personas padecían la enfermedad en España.

Aunque la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud de 2006 recoge un catálogo de prestaciones y servicios para enfermos crónicos donde están incluidas las terapias de rehabilitación gratuitas, como la logopedia o fisioterapia facilitadas a través de la Seguridad Social, este tipo de terapias rehabilitadoras están siendo suministradas desde las asociaciones y asumidas, en gran parte, por los afectados.

Por esta razón, la Federación Española de Párkinson (FEP) reclama que se reconozca a las asociaciones de afectados como prestadoras de servicios dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). “En las asociaciones tenemos profesionales especializados en el tratamiento de pacientes de Párkinson y estamos preparados para ofrecer estos servicios a través del SNS. Esta medida puede ser muy beneficiosa para todos: los afectados podríamos acceder finalmente a estas terapias rehabilitadoras de forma gratuita y, por otro, el SNS podría ahorrar recursos”, detalla José Luis Molero, Presidente de la Federación Española de Párkinson.

Molero también invita a las instituciones públicas y privadas a que no abandonen su apoyo a las asociaciones y expresó su preocupación por los efectos de los recortes y de los retrasos de los pagos de las subvenciones públicas dirigidas a investigación y sanidad. “Sin este apoyo las asociaciones no podrán seguir garantizando el mantenimiento de las terapias rehabilitadoras, tan necesarias para los afectados de Parkinson”.

Molero mostró su inquietud ante el anuncio del Gobierno del recorte del 13% de los Presupuestos Generales del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, “no se puede recortar en atención sanitaria y social porque son los pilares básicos de nuestro sistema.  Desde la FEP y las asociaciones estaremos atentos viendo cómo estos recortes afectan a la atención de los pacientes”,

‘¿Te imaginas la vida con Párkinson?’

Con motivo de la celebración del Día Mundial del Párkinson, la FEP lanza la campaña de sensibilización ‘¿Te imaginas la vida con Párkinson?’ que tiene como principal objetivo concienciar a la sociedad sobre las dificultades con las que se encuentran diariamente los afectados. “Creemos que la mejor herramienta para luchar contra la desinformación y el estigma de la enfermedad es a través de la sensibilización; de ahí surgió la necesidad de lanzar una campaña de estas características”, explica María Gálvez, directora general de la Federación Española de Párkinson.

Para ello, la FEP ha elaborado tres spots publicitarios que muestran y describen tres de los síntomas más comunes: la falta de motricidad fina, la rigidez y la discinesia. “Los anuncios muestran a tres personas que no son afectadas a las que, de repente, les sobreviene un síntoma de la enfermedad. El mensaje que queremos lanzar es que nadie es inmune al párkinson y que la Federación y sus asociaciones ofrecen información, asesoramiento y orientación para los pacientes y los familiares”, asegura Gálvez.

Además, la FEP organizará un acto de calle en Madrid el próximo 14 de abril donde invitará a los asistentes a dibujar un mural sobre el Párkinson y, gracias a la colaboración del cómico Iñaki Urrutia entre otros, organizará una Noche de Monólogos Solidarios en el Teatro Infanta Isabel el próximo martes 17 de abril. Los fondos recaudados irán destinados a apoyar la investigación en Párkinson.

Servicio de Atención al Afectado

En noviembre del año pasado, la FEP, en colaboración con Abbott y Obra Social Caja Madrid, puso en marcha el Servicio de Atención al Afectado, un servicio mediante el cual los afectados pueden solicitar información, asesoramiento y orientación sobre la enfermedad de Parkinson. “En él, una enfermera y una psicóloga especializadas, atienden cualquier duda sobre esta patología. Lo novedoso de este servicio es que las consultas, además de realizarse por teléfono o correo electrónico, también pueden hacerse por videoconferencia o chat y ser gestionadas por los propios usuarios a través de nuestra red social Párkinson Pulsa On”, explica Gálvez.

Durante este tiempo, el Servicio de Atención al Afectado ha atendido cerca de 500 consultas, de las cuales, el 63% han sido a través de la línea de teléfono 902 113 942 y el 11% a través de la red social Párkinson Pulsa On. Actualmente, el 68% de las consultas son realizadas por mujeres. El 48% del total de llamadas corresponden a pacientes, el 21% son hijos y el 11% los cónyuges. La comunidad autónoma desde que la que la Federación recibe más consultas es la Comunidad de Madrid, seguida por Extremadura, Cataluña,  Andalucía y Comunidad Valenciana.

“Una de las dificultades a las que se enfrentan los afectados es que es una patología desconocida de la cual existen muchos falsos mitos. Las características del servicio nos da la oportunidad de ofrecer información actualizada sobre la enfermedad de una forma más personal, sin barreras geográficas y, en ocasiones, a tiempo real”, concluye Gálvez.



Cuestionario EPOCA

Con el fin de analizar la satisfacción de los pacientes de Párkinson con la asistencia sanitaria que reciben, la FEP, en colaboración con Abbott, ha elaborado el Cuestionario EPOCA (Encuesta de Parkinson Observando la Calidad Asistencial) dirigido a afectados. “Con este cuestionario, detectaremos las carencias de la asistencia sanitaria a través de quienes sufren el problema. Por este motivo, los datos que extraigamos serán relevantes para quienes dictan las políticas sociosanitarias para el Párkinson y un punto de partida para adoptar medidas encaminadas a paliar las deficiencias más demandadas por el colectivo”, asegura el Dr. Gurutz Linazasoro, presidente de Fundacion Inbiomed y del Centro de Investigación Parkinson de la Policlínica de Gipuzkoa y miembro del comité científico de la Federación Española de Párkinson.

Esta encuesta, que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Neurología (SEN), es la primera parte de un proyecto más amplio que, bajo el nombre ‘Párkinson en marcha’, analizará la calidad de vida de los afectados, su satisfacción con los recursos sociosanitarios y los costes que les suponen. Para Linazasoro, “un aspecto destacado es la opinión de los afectados sobre la calidad de la atención médica, analizada desde diferentes ópticas que abarcan la facilidad de acceder a los diferentes especialistas o la disponibilidad de terapias avanzadas o complementarias”.

En opinión del doctor, “es inevitable que la encuesta refleje la circunstancia de la crisis económica. El recorte de  recursos destinados a la atención médica y social, influirá en el grado de satisfacción de los afectados. La información obtenida servirá para adaptarnos y convivir mejor con esta realidad”.

La difusión de la encuesta se hará a través de las asociaciones; los neurólogos y profesionales de atención primaria; y a través de la página web de la FEP.