Cerca de un 9% de la población adulta de Castilla y León tiene diabetes

La diabetes afecta a un 8,83% de la población de Castilla y León, lo que supone que en torno a 190.000 personas mayores de 15 años la padece1. Además, la diabetes es una de las principales causas de muerte en esta comunidad1 y según las últimas cifras disponibles, durante 2008 se produjeron 710 fallecimientos directamente vinculados a la diabetes, número que se elevaría si se tuvieran en cuenta las defunciones por enfermedades relacionadas como las cardiovasculares. Cabe citar además que se registraron en mayor medida en mujeres1. Todos estos datos se recogen en la “Guía de actuaciones para la adaptación de la Estrategia en diabetes del Sistema Nacional de Salud en Castilla y León”, elaborada por la Junta de esta Comunidad.

La Dra. María Ballesteros, del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital de León y miembro de la Sociedad Española de Diabetes (SED), se ha referido a los datos del estudio di@bet.es, que revelan que la prevalencia global de la diabetes en España es del 13,8% de la población, de los cuales la mitad ignoran que padecen la enfermedad (6%)2. “Estos datos implicarían que casi 70.000 personas padecen diabetes en la provincia de León, de los cuales 30.000 lo ignorarían”.

Prevención para detener la diabetes tipo 2
Ante estos datos, la campaña esDIABETES, TÓMATELA EN SERIO ha aterrizado hoy en León con algunos consejos que ayudan a mantener una vida saludable como el cuidado de la alimentación, la práctica de actividad física, el abandono de hábitos perjudiciales como el consumo de tabaco o alcohol o el cuidado de nuestros riñones. Además de sentirse mejor, si se lleva a cabo estos propósitos se prevé la aparición de la diabetes tipo 2 ya que el mantenimiento de unos hábitos de vida saludables son claves para evitar o retrasar la aparición de esta patología, que supone el tipo más común de diabetes (90%-95% de los casos)3.

“En pacientes con riesgo de desarrollar la enfermedad, lo que conocemos como prediabetes, los datos de varios estudios, como por ejemplo el Diabetes Prevention Program, señalan que los cambios en el estilo de vida, especialmente los relacionados con una alimentación saludable y la práctica de ejercicio físico, son capaces de reducir la aparición de diabetes en un 58%”, señala la Dra. Ballesteros.

En este sentido, la campaña esDIABETES, TÓMATELA EN SERIO se alinea con la primera de las directrices de abordaje integral de la patología que recoge la “Guía de actuaciones para la adaptación de la Estrategia en diabetes del Sistema Nacional de Salud en Castilla y León”: la prevención y la promoción de hábitos de vida saludables, especialmente las encaminadas a actuar sobre los factores de riesgo modificables de la diabetes tipo 2 como lo son la hipertensión arterial, el tabaquismo o la obesidad.

Los expertos también apuntan al diagnóstico precoz como una de las principales medidas para el abordaje de la diabetes. Al menos el 50% de todas las personas que la padecen no son conscientes de su enfermedad3 y esto provoca que, en el momento del diagnóstico, una gran parte ya haya comenzado a desarrollar las complicaciones asociadas3, como son la enfermedad renal, las alteraciones visuales o el infarto de miocardio.
Pruebas para conocer el riesgo de tener diabetes tipo 2
El retorno a unos hábitos de alimentación tradicionales supone un buen punto de partida para prevenir la diabetes tipo 2, de ahí la importancia de situar la campaña a los mercados de abastos. El de Conde Luna  acoge hoy y mañana la carpa informativa de esDIABETES, TÓMATELA EN SERIO, en horario de 10 a 14h. Allí, los ciudadanos podrán realizarse una serie de sencillas pruebas para comprobar el riesgo que tienen de padecer diabetes tipo 2 e informarse sobre esta patología y sobre hábitos de prevención.

Además, durante los dos días en que la campaña esté en León, se recogerán datos acerca del conocimiento y percepción de los usuarios del mercado sobre la diabetes, mediante la realización de una encuesta anónima. Esto permitirá extraer conclusiones al cierre de la campaña, una iniciativa que arrancó en Madrid en noviembre de 2011 coincidiendo con el Día Mundial de la Diabetes.

“Una adecuada concienciación de la población es fundamental, porque mejorar los hábitos puede evitar la enfermedad y sus complicaciones. Hemos visto que la mitad de los pacientes diabéticos ignora que padece la enfermedad, y campañas como esDIABETES, TÓMATELA EN SERIO pueden hacer posible su detección y evitar las complicaciones que produce”, subraya la Dra. María Ballesteros.

LA CRISIS ECONÓMICA HA PODIDO PROVOCAR UN AUMENTO DE LAS PERSONAS EN TRATAMIENTO ANTIDEPRESIVO

 La crisis económica ha provocado un aumento de los casos de personas en tratamiento antidepresivo. Así se desprende de un estudio realizado en Cataluña sobre el consumo de antidepresivos en la población de entre 15 y 85 años, y presentado en el 32º Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que estos días se celebra en Bilbao y al que acuden más de 3.000 profesionales de Atención Primaria de toda España.

Según explica el doctor Josep María Elorza, del Instituto Catalán de la Salud y del Instituto de Investigación en Atención Primaria (IDIAP) Jordi Gol de Barcelona, y autor del estudio, “hemos observado un incremento del consumo de fármacos antidepresivos coincidiendo con el aumento de las cifras del paro en el año 2008, momento de inicio de la crisis económica, y también a comienzos de 2010”.

Esta situación ha tenido también su reflejo en los últimos años en las consultas de Atención Primaria (AP), puerta de entrada en el Sistema Nacional de Salud. En palabras del doctor Carlos Calderón, del Centro de Salud de Alza en Donostia, “en las consultas de Atención Primaria la prevalencia anual de depresión se calcula alrededor del 15% llegando al 20% en mayores de 65 años. A lo elevado de la frecuencia se suma el hecho de que la depresión generalmente no es el único problema de salud por el que acude el paciente, lo cual contribuye a la dificultad en su clasificación y registro, y a la complejidad de su manejo en circunstancias de elevada demanda y de escasez de tiempo”.

Los médicos de familia tienen un papel clave en la detección y manejo de todos los trastornos mentales, incluyendo a pacientes con alteraciones de carácter psicótico. En este sentido, en muchas ocasiones es difícil para este profesional distinguir un cuadro de depresión grave de otros trastornos de ansiedad más leves. “Como sabemos existe una complejidad para delimitar los cuadros depresivos como entidades clínicas, sobre todo en relación a los múltiples malestares que influyen en el estado de ánimo, pero que no deberían considerarse precipitadamente como depresiones. Para distinguir mejor lo que es depresión de lo que no lo es existen distintas escalas diagnósticas, pero según nuestros estudios, los profesionales apenas las utilizan”, explica este experto.

Trastornos mentales y fármacos más comunes

Las alteraciones afectivas, la ansiedad, la depresión, así como los trastornos adaptativos son los principales motivos de prescripción de psicofármacos en la consulta del médico de familia.

Según explica el doctor Elorza, “mucha de la medicación prescrita la inicia el médico de familia, que es quien realiza el seguimiento de la patología. En el caso de un tratamiento antidepresivo el control de estos pacientes forma parte del especialista de Atención Primaria, aunque en los casos de mayor gravedad suele estar compartido con el psiquiatra”.

Los ansiolíticos, y más en concreto las benzodiacepinas, son los psicofármacos más prescritos por el médico de familia. En este sentido, en general su utilización es adecuada a corto plazo, mientras que pocas veces está justificado su consumo de forma más constante, como ha pasado en los últimos años. “En nuestro medio la alternativa terapéutica más utilizada es la farmacológica, lo cual tiene su reflejo en una impresionante tendencia al aumento en el consumo y gasto de medicación antidepresiva, no siempre justificado ni correctamente evaluado. Nos encontramos, por tanto, ante un importante reto de readecuación y mejora del diagnóstico y tratamiento de este tipo de pacientes en el que deberíamos participar todos los profesionales implicados (medicina de familia, psiquiatría, psicología, enfermería, trabajo social)”, explica el doctor Calderón.

Además, añade que “los profesionales implicados en el cuidado de este tipo de pacientes hemos de avanzar en conocernos y comunicarnos, en consensuar criterios lo más científicos posibles de diagnóstico y tratamiento, así como en aprender mutuamente los unos de los otros, y en asumir el compromiso de una atención compartida, continuada  y centrada en el paciente”.

HM HOSPITALES, REFERENCIA EN TECNOLOGÍA NEUROONCOLÓGICA DE VANGUARDIA AL ADQUIRIR UNA RESONANCIA MAGNÉTICA INTRAOPERATORIA CON NAVEGADOR INTEGRADO‏

En su afán por ofrecer a sus pacientes tecnología sanitaria de última generación que contribuya a mejorar su salud y a la curación de sus enfermedades, con los mejores resultados posibles y en las condiciones de seguridad más deseables, HM Hospitales acaba de instalar en el área quirúrgica de HM Universitario Sanchinarro (HMS) y el Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) la última tecnología en resonancia magnética intraoperatoria y navegador integrado, un equipo pionero que permite localizar de forma exacta la lesión cerebral antes de la operación y comprobar, una vez acabada, si ha sido totalmente solventada sin dañar tejido sano.

HMS-CIOCC es el primer hospital de la Comunidad de Madrid, y el segundo a nivel nacional, en contar con este equipo de resonancia magnética intraoperatoria PoleStar N30 iMRI junto con el navegador integrado StealthStation i7, una tecnología conjunta que sólo está disponible en otros cuatro hospitales europeos y en nueve hospitales en todo el mundo, lo que sitúa a HM Hospitales como referencia en tecnología neurooncológica de vanguardia.

MÁS DE 600 EMPLEADOS DE ROCHE ESPAÑA PARTICIPAN EN UNA MARCHA SOLIDARIA PARA AYUDAR A LOS NIÑOS MÁS DESFAVORECIDOS

 

Más de 600 empleados de Roche España han vuelto a hacer gala de su solidaridad y, durante unas horas, han interrumpido su jornada laboral para participar esta mañana en la tradicional Marcha por los Niños organizada por el grupo suizo con motivo del Día del Niño Africano. El objetivo: recaudar fondos con los que desarrollar actividades educativas y sanitarias dirigidas a mejorar las condiciones de vida y salud de la población infantil más desfavorecida del planeta.

Gracias a esta iniciativa, que este año cumple su novena edición y que culminará mañana con la participación de los trabajadores del resto de centros de Roche en el mundo, miles de niños disfrutan de una oportunidad de futuro a lo que han contribuido los cerca de 8 millones de francos suizos recaudados hasta la fecha en esta marcha anual. Con estos fondos, muchas necesidades vitales en Malawi han sido atendidas y más de 15.000 niños huérfanos del país disfrutan de un lugar mejor donde vivir. A través de la equipación de cinco orfanatos y con la construcción de escuelas y la formación de profesores, pueden estudiar y adquirir actitudes necesarias de cara a su futuro profesional y personal.

En palabras de Severin Schwan, director general (CEO) de Roche, “la iniciativa atiende al compromiso de Roche por mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas y qué mejor forma de hacerlo que ayudando a niños sin apenas recursos a salir adelante; ellos son el futuro de la nación y en nuestra mano está el poder ofrecerles una oportunidad de mejora y crecimiento”.

El éxito de la Marcha por los Niños se debe a la alta participación de los empleados de Roche de los más de 113 centros de todo el mundo. Además, cada año, algunos participantes viajan a Malawi para conocer sobre el terreno en qué situación viven estos niños y cómo se materializan los programas de ayuda en su día a día. 

Participación de Roche Farma España

Con los años, la Marcha por los Niños se ha convertido en una cita fija e ineludible en las agendas de los empleados de la compañía. En España tampoco se han querido perder este día y más de 600 trabajadores de los cuatro centros que la compañía tiene en nuestro país han participado de forma activa en esta iniciativa, que ha concluido con la recaudación de más de 6.000 euros. Para Lucas Urquijo, responsable de comunicación de Roche Farma España, “la actividad refleja el compromiso de la compañía con la sociedad y el carácter solidario de sus empleados en la puesta en marcha de proyectos sostenibles que permiten a miles de niños tener un mejor futuro”.

La mitad de los fondos irán destinados al proyecto global que la compañía desempeña con los niños huérfanos de Malawi y, la otra, irá a parar a la Fundación de Oncología Infantil Enriqueta Villavecchia (www.fevillavecchia.es), cuya misión es la de atender las necesidades de niños y jóvenes enfermos de cáncer y de otras enfermedades de larga duración, así como ofrece apoyo a sus familias.

El 15% de las mascotas exóticas adquiridas por Internet suponen un peligro para la salud

Enfermedades infecciosas, mordeduras  o la transmisión de ciertas sustancias tóxicas de difícil tratamiento médico, son los peligros que trae consigo la adquisición por Internet de algunas mascotas exóticas, puesto que en la mayoría de los casos se desconoce su origen y estado

Entre los animales que comportan un mayor riesgo para la salud, explicó el Dr. Pere Munné, experto en toxicología del hospital Clínic de Barcelona, en el XXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), se encuentran los escorpiones y arácnidos, porque inoculan varios tipos de venenos y los médicos no disponen de un suero específico para contrarrestarlos; diversos tipos de serpientes, ranas flecha o dardo y sapos, Munné se centró en la variedad de sapo bufo alvarius, cuya piel produce una secreción a modo de crema que se puede secar y convertir en polvo, con lo que los traficantes hacen una droga del tipo dimetiltriptamina que se esnifa y provoca alucinaciones; y varias especies de lagartos que transmiten enfermedades infecciosas.

En España hay registradas unas 1.700 clases de mascotas domésticas exóticas. Su compra está regulada por ley desde 2007.La mayor parte de las adquisiciones de estos animales “de colección” se realiza en tiendas especializadas y en ferias, mientras que las compras por Internet representa un 30% del total, y de este porcentaje el 15% presenta problemas de toxicidad.

El doctor, recomienda a los aficionados a estas mascotas que, aunque todavía no es un problema grave,  extremen las precauciones por los daños que pueden producir a los dueños y a sus familiares y amigos.

Nace el Día Internacional del síndrome de Rubinstein-Taybi, un trastorno genético que afecta a uno de cada 100.000 nacimientos

La Asociación Española para el Síndrome de Rubinstein-Taybi (AESRT) ha informado de que el próximo 3 de julio se celebrará por vez primera en  España y el resto del mundo el Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT), trastorno genético que afecta a uno de cada 100.000 recién nacidos Esta dolencia, que inicialmente se conocía como el "síndrome de los pulgares anchos", fue descubierto en 1963 por el pediatra Jack Rubinstein y el radiólogo Hooshang Taybi, ambos norteamericanos, y de hecho la fecha ha sido elegida por el día del fallecimiento del doctor Rubinstein, que falleció el 3 de julio de 2006. Se caracteriza por talla baja, microcefalia (cabeza pequeña), rasgos faciales particulares, primer dedo de manos y pies anchos y en ocasiones angulados y grado variable de retraso del desarrollo psicomotor. En algunos casos, se pueden asociar problemas gastrointestinales (reflujo gastroesofágico), anomalías cardiacas, renales y problemas de visión, aunque no todas las personas afectadas tienen que presentar el conjunto de problemas. Su origen se debe a cambios o mutaciones en distintos genes que juegan un papel importante en el desarrollo de diferentes órganos y sistemas. De momento, se han identificado dos genes causantes del SRT: el CBP o gen de la proteína de unión a CREB (50% de casos de SRT) y el gen EP300 (3% de los casos). Esto quiere decir que en cerca de la mitad de casos de SRT (47%) no se logra identificar su causa, por lo que debe existir otro u otros genes aún por descubrir. Estos cambios en el gen se producen de forma espontánea, y no se ha encontrado ninguna relación directa entre el síndrome y posibles problemas en el embarazo, o cualquier otra razón que haga pensar que los padres hicieron algo mal. Con la creación del Día Internacional, la AESRT se une a otras similares de todo el mundo para difundir información sobre este síndrome, ya que es desconocido para la mayoría de la gente, incluyendo para muchos de los médicos y personal sanitario, quienes son los primeros capacitados para ayudar a hacer el diagnóstico. En este sentido, la Asociación entiende que "sería muy útil contar con centros de referencia con especialistas familiarizados con este síndrome, que coordinen el seguimiento médico, las pruebas genéticas y la atención a la familia en futuras gestaciones".

Xanit ofrece la posibilidad de detectar la predisposición de heredar cáncer de colon y de mama a través de una prueba genética

Xanit Hospital Internacional ha creado dentro de su Instituto Oncológico Xanit (IOX), una Unidad de Consejo Genético, que tiene como objetivo ofrecer a los pacientes con antecedentes de cáncer en su familia la posibilidad de realizar una prueba genética que les permita conocer la predisposición hereditaria de padecer un cáncer.

Según asegura el Dr. Emilio Alba, Director del Instituto Oncológico Xanit,  “Se calcula que menos de un 5% de los casos totales de cáncer son debidos a alteraciones en genes que se pueden heredar¨. Aunque esta cifra es variable para los diferentes tipos tumorales, estimándose hasta de un 5-10% en el cáncer de mama, ovario y colon.

El doctor Rafael Trujillo, responsable de la Unidad de Consejo Genético de Xanit Hospital Internacional aclara que en las familias con cáncer hereditario, la alteración de un único gen  es el responsable en gran parte del riesgo de cáncer, sin olvidar que también influye la interacción con otros genes y con factores ambientales.

Con respecto a la prueba genética, especifica que consiste en la realización de un árbol genealógico y en el caso de que haya criterios de cáncer hereditario por ej, familias con 3 o más miembros afectados por el mismo tumor entonces se realiza una determinación sanguínea  (analítica) para investigar si hay alteración de ese gen que provoca la aparición del cáncer.

El desarrollo del programa del Consejo Genético pasa por diferentes fases. En primer lugar se identifica a los individuos de riesgo en los que las pruebas puedan ser útiles. Posteriormente, el Consejo Genético informa a los pacientes sobre los beneficios, riesgos y limitaciones de la prueba genética, con el fin de que éstos decidan si quieren o no someterse a la misma. A continuación, y siempre que se haya obtenido el consentimiento del paciente, se realiza la prueba genética y se presenta a los pacientes los resultados. Para aquellos que sean portadores de mutaciones genéticas con predisposición a padecer cáncer se elabora un plan de seguimiento  individualizado que tiene como objetivo evitar que aparezca la enfermedad o su diagnóstico en etapas muy tempranas; así como un control evolutivo a corto plazo.

Hay un número creciente de tumores en los que hay un componente familiar, pero los más frecuentes en nuestro medio son el cáncer de mama y el cáncer colorrectal. La Unidad de Consejo Genético se limita a estos dos tumores en un primer periodo.