ESTEVE y el Servicio Gallego de Salud formarán a pacientes expertos en cronicidad en Galicia

ESTEVE y el Servicio Gallego de Salud (SERGAS) han firmado un acuerdo de colaboración para promover la investigación y la formación científica y mejorar así la atención a la cronicidad, con el consiguiente beneficio que ello supondrá para el paciente y para el sistema sanitario gallego. La primera actividad impulsada en el marco de esta alianza es la formación de pacientes crónicos expertos en la Comunidad de Galicia. La conselleira de Sanidad de la Xunta de Galicia y presidenta del Servicio Gallego de Salud, Rocío Mosquera, y el Director de ESTEVE, Antonio Esteve, han rubricado este acuerdo.

Las enfermedades crónicas son ya la primera causa de gasto para la sanidad de nuestro país y, en 2020, el 78% de los españoles tendrá una patología de este tipo, lo que representa todo un reto para la sostenibilidad futura del sistema sanitario. Para manejar más eficazmente la creciente demanda de atención médica asociada a la cronicidad, las instituciones están promoviendo la participación y la corresponsabilidad de los pacientes en el autocuidado de su salud, un elemento que la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera imprescindible.

Aquí radica el porqué del acuerdo entre ESTEVE y el SERGAS, una alianza estratégica dirigida a mejorar la atención sanitaria en cronicidad promoviendo la investigación y la formación, la innovación, la realización de estudios y el intercambio de conocimiento científico y técnico, con el fin de beneficiar tanto a los propios pacientes crónicos como al sistema sanitario gallego.

El primer proyecto ya está en marcha: formar a pacientes crónicos expertos en la Comunidad de Galicia. Básicamente, se trata de potenciar su rol como principal responsable de su salud, proporcionándole habilidades, motivación y confianza para manejar los síntomas de su enfermedad, conseguir una mayor adherencia al tratamiento, adquirir hábitos de vida saludables y tener una mejor calidad de vida, lo cual también se traducirá en menos visitas a los servicios de atención primaria y en un menor número y duración de las estancias hospitalarias. 

Pacientes expertos, pacientes responsables

En los últimos años ha ido surgiendo un modelo de paciente más activo, pero esto no ha ido acompañado de un aumento significativo de sus competencias en salud, de su capacidad para obtener y entender la información básica sobre la salud y los servicios sanitarios que necesita para tomar decisiones apropiadas y, en definitiva, para un mejor autocuidado de su salud.

ESTEVE y el SERGAS crearán promociones de pacientes con enfermedades crónicas del ámbito territorial de Galicia con interés en formar a otros pacientes mediante el taller de formación de formadores “Tomando control de su salud”, dirigido a personas con enfermedades cardíacas (angina de pecho, infarto de miocardio) ictus, hipertensión arterial, diabetes, enfermedades respiratorias (asma, bronquitis o EPOC), cáncer, artrosis y artritis reumatoide o insuficiencia renal, entre otras.

La encargada de llevar a cabo esta formación es la Escola Galega de Saúde para Cidadáns en colaboración con ESTEVE a través de la Universidad de los Pacientes, perteneciente a la Fundación Josep Laporte de la Universidad Autónoma de Barcelona y dedicada específicamente a pacientes, familiares, cuidadores, voluntarios y ciudadanos interesados en temas de salud.

Esta actividad está impartida por expertos acreditados por el Centro de Investigación para la Educación de Pacientes de la Universidad de Stanford, una metodología de formación de pacientes que ha demostrado resultados en salud e incluso un ahorro para el sistema sanitario, y está impartida por expertos formados y acreditados por la Universidad de Stanford,

Antes de finalizar el año se organizarán dos ediciones con 15 pacientes cada una. El curso está estructurado en un total de 4 sesiones de 7 horas y, a lo largo de ellas, los pacientes aprenderán las diferencias entre enfermedades agudas y crónicas, la importancia de la alimentación y el ejercicio, a proponerse objetivos de salud asumibles, cuál es su corresponsabilidad en la medicación o cómo preparar la visita médica, por ejemplo. Asimismo, una vez finalizado el curso, los alumnos recibirán un Diploma de la Universidad Josep Laporte. 

Expertos en rehabilitación advierten que la mayoría de los dolores de espalda en niños no están provocados por una enfermedad

El dolor de espalda en los niños es un problema cada vez más frecuente y motivo creciente de preocupación entre los padres. Su frecuencia aumenta con la edad, apareciendo hasta en un 70% al final del crecimiento, según los expertos de la Unidad de Rehabilitación del Instituto Hispalense de Pediatría (IHP).

“En algunos casos el dolor es causado por alguna enfermedad; hablamos entonces de dolor específico u orgánico, que se acompaña de signos de alarma como rigidez, dolor que despierta al niño por la noche, pérdida de peso, fiebre, cojera, interferencia con sus actividades, posiciones anómalas para evitar el dolor o la aparición del dolor en menores de cinco años. Ante un niño con dolor de espalda sin causa conocida o de estas características es recomendable que acuda al pediatra, que valorará si se trata de alguna enfermedad y si debe ser remitido al especialista en ortopedia infantil”, explican desde el IHP.

Sin embargo, en la gran mayoría de los casos no existe una enfermedad que lo provoque. “Se trata de un dolor inespecífico, mecánico, que se debe a un mal funcionamiento de la espalda. Algunos factores relacionados con este dolor mecánico son el sexo femenino, una edad cercana a la adolescencia, antecedentes familiares de dolor de espalda, las malas posturas, la práctica de deportes de competición bien por su intensidad o porque se practiquen de forma errónea, el sedentarismo, un inadecuado mobiliario escolar o doméstico y el mal uso de las mochilas”.

--Consejos para prevenir el dolor de espalda

• Sentarse correctamente siempre, ya sea en casa, en el colegio o en el coche... Con los dos pies en el suelo y la espalda recta apoyada en el respaldo.
• ¡Prohibido tumbarse en el sofá!
• Hacer ejercicio de forma regular. Si es posible aquellos que fomentan que la musculatura de la espalda sea potente, resistente y elástica.
• Llevar mochilas ligeras (no más del 10% del peso corporal del niño), con tirantas anchas, acolchadas, colgadas de ambos hombros y ajustada por encima de los glúteos.
• Realizar las tareas con una correcta higiene postural. La Escuela de Espalda parece tener un efecto positivo sobre el control del dolor y sobre otros aspectos de salud general, función física y movilidad.

Los radiólogos de Andalucía, Ceuta y Melilla señalan la importancia de realizar intervenciones guiadas por imagen en biopsias y otras pruebas

Más de 200 radiólogos de Andalucía, Ceuta y Melilla se reunirán entre los días 3 y 5 de octubre en Cádiz durante el XV Congreso de la Asociación de Radiólogos del Sur. El Congreso, que se celebra con periodicidad bianual, se enfocará en el incremento de la eficiencia de la actividad de los radiólogos y en la consecución de una mejor atención a los pacientes.

El Dr. Francisco Sendra, presidente de la Asociación, destaca que uno de los principales temas que se tratarán en el Congreso será el desarrollo e implantación generalizada del intervencionismo básico radiológico, es decir todas aquellas intervenciones o pruebas médicas que pueden hacerse de manera ambulatoria y guiadas por tecnologías de imagen como la ecografía, la tomografía computarizada o la resonancia magnética, hoy disponibles en cualquier hospital de tamaño medio.

Sendra opina que “el intervencionismo básico puede y debe aplicarse en todos los hospitales porque ofrece una mejor calidad de atención al paciente y, a la larga, ahorra costes al no tener que utilizar los quirófanos o al tener que utilizarlos menos”. Como ejemplo, el Dr. Sendra destaca el uso de este procedimiento en las biopsias y en la evacuación de colecciones líquidas en quistes, hematomas o abcesos. “Si utilizamos las técnicas de imagen para guiarnos en estas pruebas, tenemos la garantía de que obtendremos los mejores resultados en el menor tiempo posible porque sabemos que pinchamos en el lugar adecuado y así evitamos la duplicidad de pruebas o los falsos positivos”. “Con la tecnología actual -destaca Sendra- este tipo de práctica, es aplicable en cualquier centro hospitalario y no sólo en los hospitales de élite”.

Para el Dr. Antonio Bueno, presidente del Congreso y radiólogo del Hospital Puerto Real de Cádiz, “el Congreso constituye el punto de encuentro de todos los radiólogos de la zona, en la que se concentran más del 15% de residentes de radiología de toda España”.

Durante el Congreso, además se tratarán otros temas de interés médico como la radiología en el ámbito cardiovascular u oncológico, la gestión y la calidad de la práctica diaria de los radiólogos y los principales avances en radiología músculo-esquelética.

Para el Dr. Bueno “nuestro principal objetivo es que los radiólogos de la zona se formen lo mejor posible y puedan así desarrollar su trabajo con la mayor  eficiencia y dando la mejor atención al paciente; ambas cosas son fundamentales dada la actual situación del sistema sanitario”.

Como novedad, el Congreso incluirá un acto en la que cinco empresas de alta tecnología médica (Carestream, GE Healthcare, Philips, Siemens y Toshiba) expondrán sus últimos avances tecnológicos. El acto contará con la participación de Dª María del Carmen Acero Sánchez, Jefa de Servicio de Equipamiento e Instalaciones del SAS

La alianza entre Takeda y Lundbeck

En septiembre de 2007, Lundbeck y Takeda Pharmaceutical Company Limited constituyeron una alianza estratégica para el desarrollo y la comercialización conjuntos y exclusivos para EE. UU. y Japón de varios productos del portfolio de Lundbeck para el tratamiento de los trastornos del ánimo y de ansiedad. Las compañías planean co-promocionar Brintellix para el lanzamiento comercial del producto en EE. UU. La alianza Lundbeck–Takeda en EE. UU. obtendrá un beneficio de la sinergia entre la gran experiencia y los conocimientos de psiquiatría de Lundbeck, y el conocimiento y la presencia consolidada de Takeda en el importante entorno de la atención primaria. 

La FDA autoriza Brintellix™ (vortioxetina) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) y Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) han anunciado hoy conjuntamente que la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha autorizado Brintellix™ (vortioxetina) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en adultos, una enfermedad mental debilitante que cada año afecta a unos 14 millones de americanos adultos[iii].

El mecanismo del efecto antidepresivo de Brintellix se conoce parcialmente. Es un inhibidor de la recaptación de la serotonina (5-HT) y se considera que éste es su mecanismo de acción. También es agonista de los receptores 5-HT_1A, agonista parcial de los receptores 5-HT_1B y antagonista de los receptores 5-HT₃, 5-HT_1D y 5-HT₇. La contribución de cada una de estas actividades en el efecto antidepresivo de Brintellix no se ha establecido. Se considera que es el primer y el único compuesto con esta combinación de actividad farmacodinámica. Se desconoce la relevancia clínica de este hecho.

“El TDM es un trastorno multifacético que abarca síntomas emocionales, físicos y cognitivos que pueden suponer un desafío para su tratamiento” ha dicho Michael Thase, M.D., Profesor de Psiquiatría de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. “Dado que los pacientes responden de forma diferente a los tratamientos, es importante disponer de nuevas opciones adicionales que contribuyan a tratar el conjunto de síntomas de la depresión mayor.”

La eficacia y la seguridad del Brintellix se establecieron mediante un extenso programa de ensayos clínicos a nivel mundial que incluyó seis estudios positivos a corto plazo de 6 a 8 semanas, uno de los cuales fue un estudio específico en ancianos que demostró mejorías estadísticamente significativas en los síntomas generales de la depresión. En dos de los estudios a corto plazo, incluido el estudio en ancianos, la variable principal de eficacia fue el cambio medio desde basal hasta la fecha de valoración en la puntuación total de la escala de depresión de Hamilton (HAMD-24) y en los demás estudios la variable principal fue la puntuación total en la escala de depresión de Montgomery-Asberg (MADRS). Asimismo, el programa de ensayos clínicos incluyó un estudio positivo de mantenimiento a largo plazo de 24 a 64 semanas, en el que el tratamiento con Brintellix produjo un aumento estadísticamente significativo en el tiempo hasta la recurrencia del episodio depresivo (definido por una puntuación total MADRS ≥ 22 o según el criterio del investigator) en comparación con placebo. Los estudios que evaluaron la seguridad incluyeron más de 4.700 pacientes de 18 a 88 años de edad. Se prevé que el Brintellix estará disponible para los pacientes a finales de 2013.

“Nos complace que la FDA haya autorizado Brintellix para el tratamiento del TDM, una patología grave y compleja,” ha dicho Charlie Baum, M.D., Vicepresidente y Director del Departamento de Asuntos Médicos y Científicos de Takeda Pharmaceuticals International. en EE. UU. “Junto con nuestro socio Lundbeck, tenemos el compromiso de aplicar nuestra experiencia y nuestros conocimientos colectivos para el desarrollo de nuevos medicamentos que puedan ayudar a las personas que sufren depresión.”

Según la Organización Mundial de la Salud, menos de la mitad de las personas que padecen depresión en todo el mundo reciben tratamiento[iv], y se prevé que la carga de la depresión continúe aumentando en todo el mundo[v]. Entre los pacientes que buscan tratamiento, el abandono es frecuente [vi]^,[vii]. El TDM es un trastorno heterogéneo que no responde sistemáticamente al tratamiento, por lo que es importante que los pacientes acudan a un profesional sanitario que les ayude a encontrar un plan terapéutico que les sea útil[viii].

“En la actualidad, a pesar de que tantos pacientes siguen luchando contra la depresión, hay muy pocos antidepresivos nuevos en fase de desarrollo. Nos alegra haber obtenido la autorización de Brintellix y ser capaces de ofrecer una nueva alternativa para los pacientes,” ha dicho Anders Gersel Pedersen, Vicepresidente Ejecutivo y Director de Investigación y Desarrollo de Lundbeck. “Esta autorización es la continuación de nuestra historia de seis décadas de innovación en la investigación y el tratamiento de patologías del cerebro, y resalta el compromiso de colaboración de Takeda y Lundbeck para ofrecer nuevos tratamientos para la depresión.”

Antellix no tuvo un efecto significativo sobre el peso corporal, determinado a partir del cambio medio desde basal en los estudios de 6-8 semanas controlados con placebo. En la fase de 6 meses, con doble enmascaramiento y controlada con placebo de un estudio a largo plazo en pacientes que habían respondido a Brintellix durante la fase inicial de diseño abierto de 12 semanas no se observó ningún efecto significativo sobre el peso corporal en los pacientes tratados con Brintellix en comparación con los tratados con placebo. En estudios controlados con placebo, Brintellix no se ha asociado con ningún efecto clínico significativo sobre las constantes vitales, presión arterial sistólica y diastólica y frecuencia cardiaca inclusive.

La dosis inicial recomendada de Brintellix es de 10 mg una vez al día, con o sin alimentos. Posteriormente, si se tolera, la dosis se incrementará hasta 20mg/día, debido a que en los ensayos realizados en EE. UU., las dosis más altas demostraron mayores efectos terapéuticos. Las dosis disponibles ofrecen al médico una importante flexibilidad para ayudarle a adaptarse a la variabilidad de necesidades de cada paciente.

BIOGEN IDEC PRESENTARÁ NUEVOS DATOS DE SU SÓLIDA CARTERA DE TRATAMIENTOS PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)

Durante el 29º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés), que se celebra en Copenhague del 2 al 5 de octubre, Biogen Idec dará a conocer nuevos datos de sus fármacos para la esclerosis múltiple (EM).

Estos datos representan el compromiso de la compañía ante las necesidades que muestran los pacientes de EM. Biogen Idec acumula, gracias a décadas de investigación científica, una gran experiencia en EM, contribuyendo a lograr importantes avances terapéuticos.

“Nos sentimos muy orgullosos de estar a la vanguardia de la innovación en EM, lo cual ha sido posible gracias a nuestros esfuerzos en I+D durante los últimos 30 años”, explica Douglas E. Williams, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Biogen Idec. “Nuestro compromiso con esta enfermedad nos ha permitido poner a disposición de los pacientes distintos tratamientos. Asimismo, estamos orgullosos de poder presentar en Copenhague nuevos datos sobre varios productos en fase de investigación, con potencial para ampliar el espectro actual de tratamientos para la EM”.

Durante el Congreso del ECTRIMS se presentarán nuevos datos sobre:

Tysabri^® (natalizumab): tratamiento con una eficacia demostrada, reduciendo el número de brotes y la progresión de la discapacidad.

Fampyra^® (fampridina de liberación prolongada): primer tratamiento aprobado para mejorar la marcha en pacientes con EM (todos los tipos de EM). Está aprobado en la Unión Europea y recientemente comercializado en España.

Dimetilfumarato (DMF): fármaco oral aprobado en Estados Unidos, Canadá y Australia para las formas recurrentes de EM. El DMF ha demostrado clínicamente reducir la tasa de brotes mostrando además un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad.

El interferón beta-1a pegilado: molécula en fase de investigación para el tratamiento de las formas recurrentes de EM. El interferón beta-1a ha sido pegilado para ampliar su vida media y prolongar su exposición en el cuerpo. La pegilación permite reducir la frecuencia de administración.

Daclizumab (DAC HYP): fármaco en fase de investigación que se piensa que actúa sobre las células inmunológicas activadas, sin causar una reducción en el recuento leucocitario. Se administra de forma subcutánea una vez al mes. DAC HYP está siendo desarrollado en colaboración con AbbVie, Inc.

Anti-LINGO-1 (BIIB033): es la primera molécula que está siendo investigada por su potencial para la reparación de las neuronas dañadas por la EM.

 

Apertura de inscripciones para el programa Registry Research Fellowship

Por otra parte, en el marco del Congreso del ECTRIMS, Biogen Idec dará a conocer el programa The Multiple Sclerosis Registry Research Fellowship, una iniciativa que refuerza su continuo compromiso con la investigación clínica, a fin de mejorar la vida de las personas que padecen EM. Las subvenciones que otorga este programa ofrecerán una cantidad total de 75.000 € de asignación anual por beca, para la formación en investigación en EM

PronoKal® Group continúa mejorando la calidad de sus servicios gracias a las encuestas de satisfacción a pacientes

PronoKal® Group, empresa pionera y especializada en tratamientos de pérdida de peso basados en dieta proteinada, realizó en 2012 una encuesta de satisfacción a sus pacientes con el objetivo de determinar el conocimiento y la valoración de los servicios adicionales ofrecidos. En la presentación de los resultados se observa como la opinión y valor de los servicios ha aumentado positivamente respecto la encuesta realizada en el año 2011. El interés de la compañía por mejorar la calidad, tanto de los métodos como de los servicios y talleres, le ha llevado a realizar desde hace varios años diferentes encuestas de satisfacción.

“Conocer la opinión de nuestros pacientes respecto los talleres, servicios y actividades que realizamos es primordial para ofrecerles un servicio de calidad que les ayude durante todo el tratamiento. Por ello, con cada encuesta mejoramos los puntos más destacados centrándonos en sus necesidades y opiniones, y de esta forma, contribuyendo más positivamente en la pérdida de peso del paciente”, comenta Joan Fondevila,  CEO de PronoKal® Group.

El abordaje multidisciplinar, el factor más apreciado por los pacientes que quieren perder peso de forma rápida

La última encuesta realizada por PronoKal® Group muestra que alrededor del 70% de los pacientes conoce la marca gracias a sus amigos o familiares. Este aspecto corrobora la satisfacción de los pacientes, que como consecuencia, recomiendan a sus más allegados el Método PronoKal® (www.pronokal.com) o DiaproKal® (www.diaprokal.com) como principal opción.

Por otro lado, la valoración que reciben los talleres en actividad física, coaching y cocina es muy positiva. Los pacientes que han utilizado estos servicios catalogan mayoritariamente su experiencia y calidad como Excelente, obteniendo una elevada puntuación. Con estos resultados se confirma la creciente importancia que otorgan los pacientes a estas acciones, que complementan y mejoran el tratamiento para no solo perder peso sino también mantenerlo.

Además, esta visión de PronoKal® Group por afrontar la obesidad a través de un equipo multidisciplinar es confirmada por el Royal College of Pyscicians, del Reino Unido, en el documento “Action on Obesity” que establece que un equipo de especialistas formado por médicos, dietistas, expertos en actividad física y expertos en coaching permite abordar de forma mucho más eficiente el sobrepeso u obesidad. Actualmente, también los pacientes de los dos Métodos son conscientes de las ventajas que supone disponer de un equipo multidisciplinar.

El equipo de dietistas-nutricionistas también ha mejorado sus resultados respecto el año 2011, sobre todo en las oficinas presenciales de Valencia y Madrid, destacando la primera que ha conseguido aumentar un 20% la valoración de Excelente.

El equipo de dietistas-nutricionistas es el encargado de personalizar la dieta y adaptar los Métodos según las características y peso del paciente, así como de asesorarlo y guiarlo en todo el proceso de pérdida de peso.

Cabe destacar que este servicio es uno de los mejores cualificados, lo que prueba que contar con el apoyo de alguien experto al que los pacientes puedan consultar libremente y de forma gratuita es un servicio muy importante para los pacientes. Este, no solo se centra en marcar unas pautas alimenticias si no también en introducir un nuevo estilo de vida que enseñe al paciente a mantener el peso a largo plazo a través de la modificación de sus hábitos alimenticios. El equipo ofrece asesoramiento personalizado, así como menús, recetas y herramientas para hacer más fácil y práctico el día a día mientras pierdes peso.