BIOGEN IDEC PRESENTARÁ NUEVOS DATOS DE SU SÓLIDA CARTERA DE TRATAMIENTOS PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)

Durante el 29º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés), que se celebra en Copenhague del 2 al 5 de octubre, Biogen Idec dará a conocer nuevos datos de sus fármacos para la esclerosis múltiple (EM).

Estos datos representan el compromiso de la compañía ante las necesidades que muestran los pacientes de EM. Biogen Idec acumula, gracias a décadas de investigación científica, una gran experiencia en EM, contribuyendo a lograr importantes avances terapéuticos.

“Nos sentimos muy orgullosos de estar a la vanguardia de la innovación en EM, lo cual ha sido posible gracias a nuestros esfuerzos en I+D durante los últimos 30 años”, explica Douglas E. Williams, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Biogen Idec. “Nuestro compromiso con esta enfermedad nos ha permitido poner a disposición de los pacientes distintos tratamientos. Asimismo, estamos orgullosos de poder presentar en Copenhague nuevos datos sobre varios productos en fase de investigación, con potencial para ampliar el espectro actual de tratamientos para la EM”.

Durante el Congreso del ECTRIMS se presentarán nuevos datos sobre:

Tysabri^® (natalizumab): tratamiento con una eficacia demostrada, reduciendo el número de brotes y la progresión de la discapacidad.

Fampyra^® (fampridina de liberación prolongada): primer tratamiento aprobado para mejorar la marcha en pacientes con EM (todos los tipos de EM). Está aprobado en la Unión Europea y recientemente comercializado en España.

Dimetilfumarato (DMF): fármaco oral aprobado en Estados Unidos, Canadá y Australia para las formas recurrentes de EM. El DMF ha demostrado clínicamente reducir la tasa de brotes mostrando además un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad.

El interferón beta-1a pegilado: molécula en fase de investigación para el tratamiento de las formas recurrentes de EM. El interferón beta-1a ha sido pegilado para ampliar su vida media y prolongar su exposición en el cuerpo. La pegilación permite reducir la frecuencia de administración.

Daclizumab (DAC HYP): fármaco en fase de investigación que se piensa que actúa sobre las células inmunológicas activadas, sin causar una reducción en el recuento leucocitario. Se administra de forma subcutánea una vez al mes. DAC HYP está siendo desarrollado en colaboración con AbbVie, Inc.

Anti-LINGO-1 (BIIB033): es la primera molécula que está siendo investigada por su potencial para la reparación de las neuronas dañadas por la EM.

 

Apertura de inscripciones para el programa Registry Research Fellowship

Por otra parte, en el marco del Congreso del ECTRIMS, Biogen Idec dará a conocer el programa The Multiple Sclerosis Registry Research Fellowship, una iniciativa que refuerza su continuo compromiso con la investigación clínica, a fin de mejorar la vida de las personas que padecen EM. Las subvenciones que otorga este programa ofrecerán una cantidad total de 75.000 € de asignación anual por beca, para la formación en investigación en EM