La Secretaria General de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, entrega el Premio Severo Ochoa

La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, entregó ayer al Dr. Manel Esteller, en un acto celebrado en CaixaForum, el Premio Severo Ochoa de Investigación Biomédica que otorgó la Fundación Ferrer Investigación por su trabajo en el campo de la Epigenética del cáncer. El Dr. Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL) y jefe del Grupo de Epigenética del Cáncer, así como profesor de Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y profesor de Investigación del ICREA (Institució Catalana de Recerca i

Estudis Avançats).

Sergi Ferrer-Salat, presidente del Patronato de la Fundación Ferrer Investigación, manifestó que la filosofía de la Fundación no es solo reconocer y recompensar la investigación que impulsa el avance y la innovación en biomedicina, sino que también apuesta por aquel trabajo cuyo potencial es el de mejorar el bienestar de la sociedad. “Queremos poner de manifiesto que el excepcional trabajo del doctor Esteller en el área de la Epigenética del cáncer cumple sobradamente con los criterios y representa el paradigma de la clase de investigación e innovación esencial que debe darse en España para competir en la economía global”, subrayó Ferrer-Salat.

El Premio Severo Ochoa de Investigación Biomédica está dotado con cuarenta mil euros y la medalla conmemorativa con la efigie del Nobel Severo Ochoa. Al acto acudieron los miembros del Patronato de la Fundación Ferrer y de su Comité Científico, así como personalidades del mundo de la ciencia y la investigación, además de altos cargos de la Administración.

El trabajo del doctor Esteller —una de las mayores autoridades en Epigenética— resultó elegido de entre otros cuarenta trabajos de elevado nivel científico. Con este galardón se quiere reconocer la importancia de su investigación en el campo de la epigenética del cáncer y, más en concreto, del establecimiento de las bases moleculares que faciliten el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

Nuevas perspectivas terapéuticas

El trabajo ganador, titulado “Epigenética del cáncer: del conocimiento a la aplicación”, se ha centrado en demostrar la existencia de diferencias epigenéticas entre diferentes poblaciones humanas y contribuye a establecer la Epigenética como una nueva área de investigación en la comprensión de la enfermedad humana, particularmente en cáncer.

El acto, estuvo presidido por la secretaria general de Sanidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Pilar Farjas, quien estuvo acompañada por Sergi Ferrer-Salat, presidente del Patronato de la Fundación Ferrer Investigación; Joaquín Poch, presidente de la Real Academia Nacional de Medicina, Joan Viñas, presidente de la Real Academia de Medicina de Catalunya, Margarita Salas, presidenta del Comité Científico de la Fundación Ferrer Investigación, así como por José Vilarasau, presidente de honor de la Caixa y Jordi Ramentol, consejero delegado de Ferrer, miembros ambos del Patronato de la Fundación Ferrer Investigación.

Premio Severo Ochoa

El premio Severo Ochoa de Investigación Biomédica se concede a aquellos trabajos que suponen una aportación altamente innovadora en el ámbito de la Biomedicina y se viene otorgando, con carácter bienal, desde 1985. En 1984, el Profesor Severo Ochoa, Premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1959, cedió su nombre al mismo, siendo el propio Profesor el primer Presidente del Comité Científico de la Fundación Ferrer, cargo que ejerció hasta su fallecimiento. Desde su inicio, ha sido concedido a

destacados científicos españoles.

Como en anteriores ediciones, la responsabilidad de la decisión en la adjudicación del Premio recae en los miembros del Comité Científico de la Fundación Ferrer Investigación, integrado por los profesores Francesc Jané Carrencá, catedrático de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ex jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital de Sant Pau y presidente del Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC); Enrique de la Morena, ex jefe del Departamento de Bioquímica Experimental de la Fundación Jiménez Díaz; Joan Rodés Teixidor, director-presidente del Institut d’Investigacions Biomêdiques August Pi i Sunyer; Ciril Rozman, catedrático emérito de la Universidad de Barcelona; Margarita Salas Falgueras, profesora de Investigación del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y Eugenio Santos, catedrático de Microbiología y director del Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC).

El Grupo IMO organiza una Jornada sobre hipofraccionamiento en Radioterapia Clínica

El hipofraccionamiento en Radioterapia Clínica, es decir, la aplicación de mayores dosis diarias de radiación en menos sesiones totales, está logrando imponerse en el tratamiento de numerosos tipos de tumores gracias, sobre todo, a la alta tecnología de los equipos radioterápicos, como el CyberKnife o la Tomoterapia, que permiten una mayor precisión terapéutica y minimizar los efectos secundarios en órganos sanos próximos a la lesión; durante la Jornada de hipofraccionamiento en Radioterapia Clínica, organizada por la Fundación Grupo IMO, se ha profundizado sobre las nuevas indicaciones y el futuro de esta técnica.
Según el Dr. Ignacio Azinovic, director Médico del Grupo IMO, “gracias al hipofraccionamiento estamos logrando numerosos avances para que los tratamientos radioterápicos sean cada vez más cortos y eficaces, se constituyan en muchos casos como una alternativa a la cirugía, con excelentes resultados de control local de la lesión tumoral y de supervivencia, minimizando los efectos secundarios y logrando reducir considerablemente el número se sesiones con el consiguiente beneficio en calidad de vida para los pacientes”. En este sentido, se refirió al cáncer de mama donde se han reducido de 25 sesiones de tratamiento radioterápico a 15 y, aunque depende del volumen mamario, la mayoría de pacientes se pueden beneficiar del hipofraccionamiento. “Uno de los avances y nueva posible indicación de esta modalidad terapéutica aplicada al cáncer de mama –afirmó el Dr. Azinovic- es su eficacia cuando se aplica a mujeres a las que se les ha diagnosticado un carcinoma “in situ”, que son lesiones no invasivas que cada vez se diagnostican más debido a las campañas de diagnóstico y detección precoz de este tipo de tumores”.

Al menos un 25% de los pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple no cumple adecuadamente con el tratamiento

El 28 de mayo se conmemora el Día Nacional de la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central que aún carece de un tratamiento farmacológico definitivo y que, a pesar de los grandes avances que se han producido en las dos últimas décadas aún necesita de una gran labor de investigación. “El panorama ha cambiado mucho en los últimos años. Se ha conseguido saber más sobre la esclerosis múltiple y se han desarrollado diversos fármacos modificadores del curso de la enfermedad que nos han permitido, en muchos casos, un buen control de la misma. Sin embargo, hoy día, todavía desconocemos su causa ni disponemos de tratamiento curativo”, explica la Dra. Ester Moral, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica discapacitante más frecuente en adultos jóvenes -la enfermedad suele aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años- y, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España la padecen unas 47.000 personas y, cada año, se diagnostican unos 1.800 casos nuevos. En su desarrollo intervienen diversos procesos de inflamación, desmielinización, neurodegeneración,… lo que hace que la expresión de la enfermedad, su pronóstico y la respuesta al tratamiento sea diferente en cada caso. Aunque los síntomas de la enfermedad son variables, los primeros en manifestarse suelen ser la alteración de la sensibilidad (45%), la dificultad para coordinar movimientos (40%) y los trastornos visuales (20%). La esclerosis múltiple también presenta varias formas clínicas, aunque en un 85% de los casos, la enfermedad presenta al inicio brotes o aparición brusca de síntomas neurológicos como los antes descritos, que, con el paso de los años, en un 40% de los pacientes pasa a tener un curso progresivo.

Los avances que se han producido en los últimos años tanto en el diagnostico como en el tratamiento, han permitido controlar en muchos casos la enfermedad, retrasar la progresión de la discapacidad y mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esclerosis múltiple, hasta el punto de que, aunque la discapacidad se puede presentar al inicio de la enfermedad, hoy en día, es habitual que -en general- cuando se manifieste, lo haga tardíamente transcurrido un periodo de 20 años o más desde su diagnóstico.

Se ha comprobado que los pacientes que obtienen el mayor beneficio de los tratamientos disponibles son aquellos que han comenzado a emplearlos en las primeras fases de la enfermedad.  “Por eso es tan importante un diagnóstico precoz y  conseguir una buena adherencia al tratamiento, así como completarlo cuando es necesario con otras técnicas de neurorrehabilitación. Actuar contra la enfermedad desde sus inicios es fundamental en la evolución que posteriormente ésta tendrá”, comenta la Dra. Ester Moral.

Aunque la proporción de pacientes con una adecuada adhesión al tratamiento ha ido en aumento, la SEN estima que al menos un 25% de los pacientes con esclerosis múltiple no cumple adecuadamente con él. “Los nuevos tratamientos y los nuevos mecanismos de administración de los mismos,  han permitido no solo mejorar la respuesta de los pacientes a los mismos, sino facilitar la administración de la medicación y su cumplimiento. Se ha conseguido un seguimiento más estrecho al paciente y un asesoramiento individualizado para cada uno de ellos”, señala la Dra. Ester Moral. “Sin embargo aún existe un porcentaje de pacientes que bien por olvidos a la hora de administrarse la medicación o por otras complicaciones añadidas, caen en esa falta de cumplimiento, con repercusión en la evolución de su enfermedad. Es fundamental que el paciente cumpla adecuadamente con el tratamiento pautado”.

Respecto al futuro abordaje de la esclerosis múltiple, la SEN se muestra optimista. “Los avances que se están dando nos llevan a pensar que, en un futuro próximo, podamos conseguir estabilizar en mayor medida la enfermedad o, incluso, recuperar parte de las funciones alteradas por enfermedad. Fármacos inmunomoduladores, neuroprotectores y neurorreparadores o terapias con células madre, podrían -entre otros- marcar su futuro abordaje, pero es necesario seguir apostando por la investigación”, comenta la Dra. Ester Moral.

SE PRESENTA EL PRIMER LIBRO SOBRE GESTIÓN HOSPITALARIA Y ACUERDOS DE RIESGO COMPARTIDO EN ESPAÑA

Uno de los principales retos actuales del Sistema Nacional de Salud (SNS) es incorporar las innovaciones farmacéuticas a la práctica clínica, manteniendo la sostenibilidad del sistema sanitario público evitando que se colapse. Con el objetivo de encontrar ese equilibrio entre sostenibilidad e innovación, se hace necesario buscar fórmulas en aras de una utilización más eficiente de los medicamentos. Los acuerdos de riesgo compartido y la gestión más precisa de la farmacia hospitalaria se vislumbran como dos de las posibles vías para conseguir estos nuevos retos, dado los buenos resultados que ya están ofreciendo en este sentido.

Estas son unas de las conclusiones que se recogen en el libro sobre “Gestión Hospitalaria y Acuerdos de Riesgo Compartido en España”, editado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) y la biofarmacéutica UCB, y que se ha presentado hoy en la Real Academia Nacional de Farmacia. Para el rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), César Nombela, “se trata de gestionar la incertidumbre a la que se enfrenta la gestión hospitalaria para lograr garantizar el mejor resultado posible desde una perspectiva multidisciplinar en la que intervengan todos los agentes implicados, y para ello han de compartir el riesgo”.

Es la primera vez que un libro aborda estas materias aportando datos sobre las experiencias que ya están puestas en marcha en nuestro país con el fin de arrojar luz sobre la mejor manera de lograr una óptima distribución de los recursos al tiempo que se facilita el acceso clínico a medicinas innovadoras.

Equilibrio entre sostenibilidad e innovación

Un equilibrio entre sostenibilidad e innovación. De este modo, se alinean los objetivos clínicos, de gestión y de la industria farmacéutica para generar conocimiento en resultados de salud y poder hacer una utilización más eficiente de los medicamentos.

Encarnación Cruz, subdirectora general de Farmacia y Productos Sanitarios del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS)  advierte que “está claro que debemos incorporar medicamentos verdaderamente  innovadores y beneficiosos para el paciente. Sin embargo, debemos ser conscientes de que la innovación afecta a la sostenibilidad. Solo como ejemplo, los medicamentos comercializados en los últimos cinco años suponen un 20% del gasto total”.

“En la actualidad, la mayor parte de los medicamentos que se autorizan y comercializan en nuestro país son eficaces, pero normalmente esta eficacia está basada en la respuesta de unos cuantos pacientes, pero otros tantos tienen una respuesta más pobre o incluso nula. Tenemos que ser capaces de seleccionar los pacientes que van a obtener los mayores beneficios del tratamiento que se le está aplicando”, puntualiza Cruz.

El riesgo compartido, una de las herramientas  que permiten el equilibrio

En este panorama, los acuerdos de riesgo compartido se proyectan como una de las herramientas que permiten compensar las incertidumbres en torno a los resultados en condiciones de práctica clínica habitual de un producto innovador. La innovación no está reñida con la sostenibilidad del sistema sanitario, sino que es posible compaginarlas, pero para ello es necesario trabajar unidos, reforzar la colaboración y potenciar medidas concretas, como la mejora del cumplimiento terapéutico.

Cataluña es una de las comunidades autónomas que cuenta con un mayor número de acuerdos de riesgo compartido, una fórmula que se guía por estas premisas. En este sentido, Antoni Gilabert, gerente de Farmacia y del Medicamento del Sistema Catalán de Salud (CatSalut), ha subrayado que “los proyectos de armonización farmacoterapéutica que se están aplicando están obteniendo muy buenos resultados. La clave está en compartir intereses y riesgos”.

De este modo, todos los actores están implicados en la necesidad de medir los resultados tanto en términos clínicos como sociales y económicos. A día de hoy en esta Autonomía se están aplicando cuatro acuerdos de riesgo compartido con medicamentos para el cáncer de pulmón, de colon, de artritis reumatoide y de pruebas para el diagnóstico.

En palabras de Jesús Sobrino, director general de UCB: “Es una responsabilidad para UCB favorecer el acceso de innovaciones terapéuticas y velar para que ésta no se dificulte. Por eso mantenemos un estrecho contacto con la administración para llegar a acuerdos que garanticen ese acceso de los pacientes a la innovación”.

Esta compañía, invierte más del 25% de sus ingresos en I+D por lo que “nos resulta imprescindible un marco sanitario estable, y mantener una relación próxima y de confianza con los gestores sanitarios para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario, el acceso a la innovación y la mejor atención sanitaria de los ciudadanos” agregó Sobrino. Hasta el momento, UCB ha firmado 14 acuerdos con hospitales públicos en cinco Comunidades Autónomas, siendo pionera en la implantación de acuerdos de financiación basados en el pago por resultados implicando gestores de las CCAA, de hospitales y clínicos en enfermedades muy incapacitantes y de alto impacto económico con un resultado muy positivo. 

La OMS promueve el aumento de impuestos al tabaco para reducir su consumo entre los jóvenes

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha solicitado, con motivo del Día Mundial Sin Tabaco, a través del Convenio Marco para el Control del Tabaco, que los países incrementen los impuestos sobre el tabaco para reducir su consumo, especialmente entre los colectivos con menores ingresos, como los jóvenes, impidiendo así que empiecen a fumar. La OMS ha destacado que la subida de impuestos es la medida de control más eficaz en función de los costes.

En este sentido, el Dr. Carlos A. Jiménez Ruiz, director del Programa de Investigación en Tabaquismo de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), ha celebrado la campaña de la OMS para 2014 dado que “sobre todo en el caso de los más jóvenes la subida de impuestos ha demostrado ser una medida muy disuasoria, ya que su elevado precio restringe su acceso especialmente a este colectivo que por lo general dispone de ingresos limitados. De esta forma limitamos el crecimiento de las cifras de fumadores en nuestro país; no en vano, el consumo de tabaco es la principal causa prevenible de defunción en el mundo, y actualmente mata a uno de cada 10 adultos en todo el mundo”.

En España, y según fuentes cercanas al sector, el Estado recaudó 9.119 millones de euros a través del IVA y los impuestos especiales del tabaco en 2013, lo que representa una caída del 2,8% respecto a lo recaudado en 2012. No obstante, los impuestos recaudados por el tabaco son inferiores a los sobrecostes sanitarios y sociales que este supone, cifrados en 16.475 millones de euros[2] en el año 2008, lo que incluye además los costes de pérdida de productividad o absentismo laboral por enfermedad coronaria, EPOC, asma o cáncer de pulmón.

Desde la entrada en vigor de la Ley Antitabaco de 2006 la presión fiscal sobre el tabaco ha ido en aumento, al tiempo que desciende su consumo. Así lo recogen las conclusiones de la Encuesta Nacional de Salud 2011 – 2012: en el año 2012 el 24% de la población –a partir de 15 años- fumaba a diario, mientras que en 1993 lo hacía un 32,1%.

A pesar de la caída  del consumo, según un reciente estudio, en el año 2006 se produjeron en España 53.155 muertes al año atribuibles al tabaquismo. “Es necesario seguir adoptando medidas preventivas y de promoción de la salud al respecto del tabaco. Hemos avanzado mucho en la última década y prueba de ello es la destacable caída su consumo, pero todavía queda mucho por hacer. Como indica la OMS, los jóvenes son un colectivo especialmente vulnerable en el que debemos poner el foco de atención”. En este sentido, la Encuesta Nacional de Salud 2011-2012 refleja que entre los jóvenes de entre 15 y 24 años el hábito tabáquico afecta al 21,7%, sin grandes diferencias por sexo -22,5% de hombres frente a un 21% de mujeres-. 

Las terapias sustitutivas de nicotina como apoyo para la deshabituación tabáquica

Además de las estrategias fiscales, reguladoras y de sensibilización y educativas hacia la población, el Dr. Jiménez Ruiz ha destacado la importancia de trabajar en estrategias asistenciales para promover la deshabituación tabáquica en los colectivos de fumadores. “Los profesionales sanitarios de atención primaria, los farmacéuticos y las Unidades de Tabaquismo deben ser un referente fundamental para las personas que quieran dejar de fumar. La nicotina es una sustancia con gran capacidad adictiva y es necesario poner a disposición de la persona que quiere dejar de fumar recursos y herramientas para hacerlo. En este sentido, las terapias sustitutivas bajo supervisión de un profesional pueden multiplicar las posibilidades de éxito para dejar de fumar”.

Según una encuesta realizada  por SEPAR en 2011 con una muestra de 3.298 personas, el 14% de los encuestados fumadores que ha intentado dejar de fumar ha resistido menos de 24 horas y tan sólo el 72% ha aguantado sin fumar un mes. Los resultados indican que solo un 12% de los fumadores que intentaron dejar de fumar recibieron ayuda profesional médica para conseguirlo. El estudio hace hincapié en la necesidad de que los fumadores que están intentando dejar de fumar reciban tratamiento farmacológico para conseguirlo. De hecho, los resultados de uno de los meta-análisis de la Cochrane Database, evidencian que  aquellos que utilizan Terapia Sustitutiva de Nicotina (TSN) cuando hacen un intento por dejar de fumar, doblan sus posibilidades de éxito en comparación con aquellos que no utilizan ningún tipo de tratamiento.

Recientemente se ha desarrollado un spray bucal de nicotina, una nueva presentación de la TSN que mejora mucho los índices de absorción del fármaco y que facilita que la persona que la utiliza adquiera de forma rápida dosis de nicotina en su sangre que son eficaces para ayudarle a dejar de fumar. Según indica el Dr. Jiménez Ruíz, “el spray bucal de nicotina es una nueva forma de TSN que aporta importantes beneficios al tratamiento del tabaquismo, ya que produce una absorción más rápida y segura del fármaco y facilita que la obtención del pico de concentración máxima en sangre se alcance muy rápidamente. Son estas razones de farmacodinamia las que explican que el spray bucal de nicotina controle de forma segura y eficaz los síntomas del síndrome de abstinencia, sobretodo el ansia de dejar de fumar o craving, y que sirva para ayudar a dejar de fumar a aquellos que lo utilizan”.

“Los cigarrillos electrónicos no deben usarse para dejar de fumar”

En referencia a las herramientas de apoyo con las que pueden contar quienes quieren iniciar un proceso de deshabituación tabáquica, el Dr. Jiménez Ruiz ha hecho hincapié en que los cigarrillos electrónicos “no deben utilizarse para dejar de fumar. No está demostrada su eficacia al respecto, y pueden producir riesgos para la salud, por lo que es necesario que concienciemos a la población de ello”.

En este sentido, el pasado mes de marzo entraron en vigor las modificaciones de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios que prohíbe su consumo en centros educativos y sanitarios, parques infantiles, administraciones públicas y en el transporte público, restringiendo asimismo su publicidad.

“Muchos de estos cigarrillos contienen sustancias tóxicas. Esto podría suponer un riesgo para la salud de sus consumidores, por lo que debemos seguir trabajando para restringir su acceso mientras no existan más datos sobre estos dispositivos. Las personas que deseen intentar dejar de fumar, pueden recurrir a los profesionales sanitarios, que sin duda, son quienes les prescribirán el tratamiento más adecuado para hacerlo”, ha puntualizado el Dr. Jiménez Ruiz.

Pfizer apuesta por la innovación y organiza talleres sobre el uso de Google Glass en Reumatología

Mejorar el control de los pacientes, conectar con otros profesionales, acceder en un único soporte al historial clínico o la posibilidad de moverse libremente y realizar múltiples tareas al mismo tiempo son algunos de los avances que podría ofrecer la tecnología wearable o ponible aplicada a la medicina. Para conocer el potencial de estos dispositivos en el área de Reumatología, Pfizer ha dado un paso adelante en su continua apuesta por la innovación y ha realizado una serie de talleres sobre Google Glass, dentro del Congreso de la Sociedad Española de Reumatología, que se ha celebrado en Santiago del 20 al 23 de mayo.

 

Estos talleres, dirigidos a especialistas reumatólogos, han sido liderados por el doctor Antonio Gómez Centeno, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Parc Tauli de Sabadell, con el objetivo de mostrar los beneficios que podría aportar esta innovadora herramienta tecnológica.

 

La tecnología wearable es aquella que incorpora elementos tecnológicos a prendas de vestir o complementos como gafas o relojes. Según el doctor Gómez Centeno, “las Google Glass permitirían a los especialistas tener un acceso inmediato a toda la información relacionada con la enfermedad y al historial clínico de cada paciente”. Además, el doctor Gómez Centeno añade “utilizar este tipo de dispositivos, que responden a la voz y al movimiento, es muy útil para los especialistas en Reumatología porque nos permite introducir datos en un sistema informático sin la necesidad de utilizar las manos. Al tener las manos libres, podemos realizar múltiples tareas al mismo momento algo esencial en Reumatología”.

 

Otra gran ventaja de este dispositivo para los especialistas reumatólogos sería la grabación de imágenes y la capacidad de realizar fotografías. En el caso de las pruebas de imagen ecografía, las Google Glass favorecerían captar de forma inmediata el resultado de estas pruebas y compartir la información con otros especialistas.

 

Para el doctor Juan Álvarez, Director Médico de Pfizer, “estos talleres han sido una oportunidad en estos momentos en los que todavía se está en fase de investigación, para que los propios profesionales puedan probar estas aplicaciones y hacer sus aportaciones para que supongan realmente una innovación al servicio del paciente”.

 

Las nuevas tecnologías en Reumatología

Es un hecho que el sector biosanitario se está adaptando a la innovación y a las nuevas tecnologías para facilitar el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de enfermedades. Google Glass, relojes inteligentes o lentes de contacto son algunos de los dispositivos que están haciendo realidad la convivencia entre la ciencia, la tecnología y el estado de salud del paciente.

 

La utilización de estos dispositivos es una apuesta clara por la innovación, según el doctor  Juan Álvarez, “nuestro continuo compromiso con la sociedad se refleja no solo a través de la investigación, desarrollo y poniendo a disposición de los pacientes y de los profesionales sanitarios medicamentos eficaces, seguros y de calidad, sino también trabajando con ellos en diversos ámbitos como la innovación tecnológica parar ofrecer una mejor asistencia y calidad sanitaria, que redunde en su práctica diaria, en los pacientes y en la sociedad".

SEFAC premia a la Federación de Diabéticos Españoles por la defensa de los intereses de este colectivo en nuestro país

La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), el órgano representativo del colectivo diabético en España, ha recibido un reconocimiento especial de manos de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) por ser un referente en la defensa de los intereses de las personas que padecen diabetes en nuestro país que, a día de hoy, supera los 5 millones de personas.

El acto de entrega ha tenido lugar durante la clausura del VI Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios que se ha celebrado en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga. Ana Molinero, vicepresidenta de SEFAC, ha sido la encargada de entregar el galardón a Mercedes Maderuelo, gerente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), quien ha agradecido este reconocimiento “reivindicando el papel del profesional farmacéutico dentro del Sistema Nacional de Salud, debido al importante rol que desempeña en la atención al paciente con diabetes. Su labor es "primordial" en el proceso asistencial del colectivo de personas con diabetes, puesto que su papel de asesoramiento puede aportar mucho en educación sanitaria y, así, contribuir a la calidad de vida de los pacientes. Además, su atención a las personas con diabetes contribuye a la sostenibilidad del SNS, puesto que con su asesoramiento al paciente reduce la frecuencia y el tiempo de consultas médicas de este colectivo”. Para concluir, Mercedes destacó “el valor de este profesional que puede hacer una gran labor en la detección precoz de la diabetes y lograr que se reduzca la cifra de afectados de diabetes aún sin diagnosticar en España, cercana a los 2 millones de personas”.

Desde el año 2013, SEFAC y FEDE colaboran de forma conjunta en la difusión de campañas de prevención de la diabetes además de participar en diversas actividades sanitarias y de promoción de la salud.