El Hospital San Juan de Dios de Sevilla y ALCER celebran el Día Mundial del Riñón con una sesión informativa sobre prevención

El Hospital de San Juan de Dios de Sevilla ha acogido hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial del Riñón, una de las sesiones informativas que la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (ALCER) lleva a cabo para difundir acciones preventivas entre la población.

La concejala del distrito Nervión del Ayuntamiento de Sevilla, Pía Halcón Bejarano, ha estado esta mañana en el hospital junto al presidente de la asociación, José Soto Cobos; el superior del centro, José Ramón Pérez Acosta; y los directores médico y de enfermería para contribuir con la labor informativa y de apoyo para la lucha contra las enfermedades renales.

En colaboración con la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, ALCER ha llevado a cabo durante toda la mañana controles de tensión, glucemia y cooximetría (monóxido de carbono) a las personas que, estando en las instalaciones del centro, han deseado hacérselos. Del total de personas que han querido someterse a estas pruebas, los enfermeros han recomendado al 51 por ciento de ellos que acudan a su médico para realizar controles más específicos, pues algunos de los niveles resultantes superaban los estándares recomendados y podrían ser índices de posibles patologías renales en el futuro.

Estas pruebas son muy importantes para la detección de posibles problemas renales, pues el azúcar y la tensión son dos de los índices más predictivos para ello y la presencia de niveles elevados de monóxido de carbono, habitual en fumadores, es también nociva para el buen funcionamiento de los riñones.

Las dolencias renales son muy silenciosas

Según datos ofrecidos por la Federación Nacional de ALCER, aproximadamente un 10 por ciento de la población padece alguna dolencia renal y lo desconoce. Explicar a la sociedad que las enfermedades del riñón son silenciosas y que a través de un control habitual de la función renal pueden prevenirse este tipo de dolencias es el objetivo planteado en el Día Mundial del Riñón.

Especialistas en Urología de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios aseguran que el mantenimiento de una dieta cardiosaludable con determinadas puntualizaciones, como no abusar de las proteínas, es decir, de la carne, el pescado y los huevos, ni de la sal, es muy aconsejable. Esto, acompañado de una adecuada ingesta de líquidos que variará en función del nivel de actividad que cada persona mantenga, son claves a la hora de prevenir enfermedades del riñón.

Además, ALCER recomienda que, de la misma manera que se lleva a cabo el análisis y control de la tensión arterial o la diabetes, es recomendable acudir a atención primaria para solicitar el control de la función renal, que se practica con un sencillo análisis de la orina.

El Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza y El Grupo de Investigación de patología ocular y enfermedades respiratorias del Institut de Recerca Biomèdica del Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida (IRBLleida) reciben los Premios Alcon a la Excelencia Investigadora en Glaucoma

 En el marco del X congreso nacional de la Sociedad Española de Glaucoma (SEG), Alconentregó junto al Presidente de la SEG los Premios Alcon a la Excelencia Investigadora en Glaucoma, que en esta sexta edición han galardonado a los equipos del Hospital Universitario Miguel Servet y del Institut de Recerca Biomédica del HospitalUniversitari Arnau de Vilanova de Lleida (IRBLleida).

En palabras del Dr.Alfredo Mannelli, Presidente de la Sociedad Española del Glaucoma (SEG) hasta el reciente congreso de la SEG, “la investigación sobre esta patología es primordial porque todavía quedan retos muy importantes tanto en el diagnóstico como en el abordaje terapéutico. Actualmente se desconoce la causa exacta de esta enfermedad, y poderla esclarecer permitiría que los profesionales sanitarios no solo trataran la patología, sino que pudieran curarla, revertir el daño causado en el nervio óptico o incluso prevenirla”

Los Premios a la Excelencia Investigadora se constituyen en su sexta edición como un reconocimiento de referencia en el campo de la investigación sobre glaucoma. Tal y como señala Xavier Puig, Director Médico de Alcon en España y Portugal y de Instituto Alcon, estos premios, que se entregan anualmente, “son una muestra más del compromiso de Alcon con la investigación en este ámbito y estamos muy satisfechos de la respuesta de los especialistas ante esta iniciativa de reconocimiento, que creemos que es clave para seguir mejorando la calidad de vida de los futuros pacientes con patologías oculares como el glaucoma”.

El Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha sido merecedor del premio ‘Equipo Consolidado de Investigador’, compuesto por más de tres investigadores sénior. El equipo está activo desde 1990 y en él participan en su mayoría oftalmólogos del Hospital Miguel Servet, aunque también colaboran especialistas del Hospital Clínico Universitario, del Hospital Royo Villanova y de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Zaragoza, así como optometristas, pediatras y un radiólogo.

Tal y como ha explicado el Dr. Luis Pablo Júlvez, Jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Miguel Servet, “este premio nos ayudará a seguir trabajando en nuevas formas de diagnóstico, fundamentalmente el OCT, que es la Tomografía de Coherencia Óptica. Actualmente hay varias novedades, como el aumento de resolución de esta tecnología, y tenemos varias vías abiertas para identificar biomarcadores para determinar con mayor precocidad tanto el diagnóstico como la evolución del glaucoma”.

Por su parte, en la categoría de Equipo Emergente de Investigación, ha resultado premiado el Grupo de Investigación de patología ocular y enfermedades respiratorias del Institut de Recerca Biomèdica del Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida (IRBLleida), por su trabajo en analizar la relación entre el síndrome del párpado laxo como indicador de riesgo de glaucoma en pacientes con síndrome de apnea del sueño.

En el estudio han participado el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida (HUAV) y el Servicio de Neumología y Unidad del Sueño del HUAV y Hospital Santa María de Lleida.

En palabras de la Dra. María Jesus Muniesa, oftalmóloga del HUAV de Lleida y miembro del equipo investigador, “el apoyo y reconocimiento de Alcon y de la Sociedad Española del Glaucoma contribuirán a la continuidad del grupo de investigación, que pretende seguir avanzando en el campo de la patología ocular y las enfermedades respiratorias. En el momento actual existen nuevas líneas de investigación, como por ejemplo el estudio del efecto del tratamiento del síndrome de apnea del sueño con dispositivos de presión continua de aire sobre la presión intraocular, que nos permitirá un mejor manejo del glaucoma en estos pacientes”.

El pie de foto, de izquierda a derecha: Prof. Julián García Feijoo, vicepresidente de la Sociedad Española de Glaucoma, DraMª Jesús Muniesa, Institut de Recerca Biomedica. Grup d'investigacio en patologia ocular i enfermetats respiratories. Hospital Arnau Universitari de Vilanova (Lleida), Carlota Vidal, Product Manager Glaucoma Iberia.

El pie de foto, de izquierda a derecha: Prof. Julián García Sánchez, expresidente consejero de la Sociedad Española de Glaucoma, Dr. Luís Pablo Júlvez, Jefe de Servicio de Oftalmología del Hospital Servet de Zaragoza, Carlota Vidal, ProductManager Glaucoma Iberia.

Homenaje al Dr. Francisco Ivorra, presidente de ASISA, en el Congreso Nacional de Hospitales

El presidente de ASISA, Dr. Francisco Ivorra, ha recibido un homenaje durante el 19º Congreso Nacional de Hospitales que se celebra en Alicante. Con este acto, presidido por el presidente de la Comunidad Valenciana, Alberto Fabra, se ha reconocido su labor y su aportación al sector sanitario español.

 Durante su intervención el presidente de ASISA ha agradecido el galardón y ha  destacado que:

“Estamos ante una revolución en la sanidad que viene de la mano de una revolución industrial. El reto más importante de la Unión Europea es prepararse para entrar de lleno en la tercera revolución industrial. En la sanidad va a ser algo comparable. Una revolución en la forma de abordarla en la que tenemos que liderar el proceso. Por ello, lo que no debemos hacer es caer en la autocomplacencia”.

 El Dr. Ivorra ha hecho hincapié en la importancia del Congreso Nacional de Hospitales y su aportación al debate sanitario:

“Los lemas de las ponencias de este Congreso describen muy bien los retos del presente y sobre todo del futuro de la sanidad. Son el caballo de batalla de los retos que están por venir. Y ahí tenemos un papel crucial todos los actores implicados en el mundo de la sanidad”.

 Por su parte, el presidente de la Comunidad Valenciana, Alberto Fabra, ha asegurado que “el ejemplo del Dr. Francisco Ivorra pone de manifiesto que se puede ser un gran profesional y un buen gestor” y ha destacado la labor que ha realizado al frente de ASISA.

El reto del sistema sanitario actual es la integración social y sanitaria

El progresivo envejecimiento de la población y la prevalencia creciente de algunas enfermedades crónicas sitúan la atención al paciente crónico como uno de los principales retos del sistema sanitario. En el marco del VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico, ESTEVE organizó el I Encuentro Interautonómico en Cronicidad que reunió a responsables en Cronicidad de las diferentes comunidades autónomas y responsables de la estrategia nacional del Ministerio de Sanidad y presidentes nacionales de las Sociedades Científicas semFYC y SEMI.

El acto contó con la presencia de Javier Castrodeza, director general de Salud Pública y Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad; Antonio Mª Sáez Aguado, consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León; Milagros Marcos Ortega, consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León; presidentes de semFYC (Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria) y SEMI (Sociedad Española de Medicina Interna); y Eugeni Sedano, director de Relaciones Institucionales de ESTEVE.

La coordinación y colaboración entre el ámbito sanitario y social, fue para la mayoría de los participantes en el encuentro el punto clave en el cual avanzar para mejorar el abordaje de la cronicidad. “La atención integrada social y sanitaria es la mejor manera de atender a la población” afirmó el Dr.  Carlos Blay, moderador y uno de los dinamizadores del encuentro y responsable operativo del Programa de Prevención y Atención de la Cronicidad del Departamento de Salut de la Generalitat de Catalunya. “Atender la cronicidad implica la transición hacia una cultura asistencial basada en la colaboración, solidaria e integradora, que muy probablemente no exija la creación de terceros espacios para impulsar el desarrollo de estrategias en esta línea” añadió el Dr. Blay.

 Para hacer posible este cambio, los asistentes al encuentro coincidieron en destacar la necesidad de una “mayor comunicación entre el ámbito social y sanitario. Un elemento clave podría ser la Historia Clínica, que debería contener, de forma accesible para los profesionales,  toda la información del paciente que pueda afectar los resultados de la atención sanitaria como: datos sobre calidad de vida de las personas, dependencia o posibles  situaciones de riesgo social” comenta el Dr. Domingo Orozco, dinamizador también del encuentro y  uno de los coordinadores de la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad del Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad.

Otro de los aspectos que centraron el debate fue el diseño de modelos que favorezcan el empoderamiento del paciente. “Debemos dejar de hacer las cosas para el paciente y empezar a hacerlas con el paciente” enfatizó el Dr. Blay, quién animó a reformular las estrategias de empoderamiento. Como se reflejó en las conclusiones del encuentro,  los profesionales del sistema sanitario deben guiar el camino adecuado para empoderar al paciente hacía un rol más informado y experto, con más autonomía para co-liderar las decisiones relativas a su salud.

Esto supone un cambio de modelo del “sistema actual paternalista y clientelista a un modelo deliberativo basado en pacientes empoderados” opinó el Dr. Blay. Según diferentes estudios sociológicos, en un plazo de 5 a 10 años asistiremos a un cambio sustancial en el rol del paciente por el cual  la población  participará de forma más activa y demandará co-liderar las decisiones relativas a su salud.

El Dr. Ledesma, Director del Plan Interdepartamental de atención y Interacción Social y Sanitaria de la Generalitat de Catalunya (PIAISS), uno de los ponentes de la sesión introductoria del encuentro coincidió en afirmar “que la mejor alternativa para responder a las necesidades de las personas es la integración social y sanitaria, especialmente cuanto más complejas sean tales necesidades”

El Dr. Orozco resalta la importancia del cuidador y de la  enfermería “en cuanto a detectar necesidades de las personas e impulsar cuidados preventivos” en este sentido considero fundamental “fomentar el trabajo en equipo entre enfermería  y médicos”. Muchos de los asistentes explicitaron la importancia para los profesionales de poder contar con un mapa de los activos comunitarios disponibles en el territorio donde ejercen, para así poder dar respuesta y canalizar mejor las necesidades de aquellos pacientes con situaciones complejas o en situación de riesgo social.

El encuentro fue muy dinámico y participativo, permitiendo reflexionar, intercambiar experiencias  y generar conocimiento en el ámbito de la cronicidad. Con las conclusiones extraídas se elaborará un documento de bases sobre prácticas colaborativas sociales y sanitarias, que podrá servir para el desarrollo de futuras iniciativas de atención integrada. Como recordó el Dr Orozco para impulsar este nuevo modelo de abordaje de la cronicidad es necesario establecer estrategias que puedan dar respuesta a las necesidades de salud y sociales de las personas.

El 3% de la población padece hipersudoración

La hiperhidrosis o hipersudoración es una enfermedad de origen fisiológico que  afecta  a un 3% de la población. Según explica Ildefonso Muñoz, psicólogo de Quirón Campo de Gibraltar, “es una enfermedad que afecta a la  calidad de vida del paciente, ya que perjudica a las relaciones personales, sociales y profesionales, pudiendo producir en ocasiones fobia social”. “Es un círculo vicioso  -continúa Muñoz-; “el paciente piensa que su problema es visible por todos, las manchas de sudor en la camisa, las manos húmedas, produciéndole mayor nivel de estrés, y problemas como, fobia social, de relación e incluso autoestima, que aumentan la sudoración,  por lo que en ocasiones los pacientes precisan de apoyo terapéutico para reducir la ansiedad”.

La hiperhidrosis se debe a una actividad excesiva del sistema nervioso simpático que envía continuamente señales  a manos, axilas y pies con el resultado de una sudoración sin motivo,  continua y  muy abundante.

Existen distintas soluciones, unas temporales y otras definitivas. Entre las temporales se encuentran las cosméticas con cremas, geles, películas barrera, en general poco efectivas. Otra solución es la inyección de botox, pero su efecto es temporal, con una duración máxima de siete meses tras los cuales debemos repetir el tratamiento. 

La simpaticolisis torácica videotoracoscópica bilateral, que así se llama la intervenciónn quirúrgica, consiste en palabras del cirujano torácico de Quirón Campo de Gibraltar  Agustín Benítez Domenech, en la interrupción de la cadena nerviosa simpática torácica, lo que elimina el impulso nervioso que causa la sudoración, ofreciendo una solución definitiva al problema.

Para esta cirugía, se realizan incisión  en cada axila (5 mm), como explica el doctor Benítez Domenech, a través de las cuales se introduce la lente y pincería. Se localiza la cadena  simpática y se interrumpe, a uno o dos niveles en función de la localización e intensidad de la sudoración.

Se trata de una cirugía ambulatoria mínimamente invasiva, si el paciente se opera por la mañana puede marcharse a su domicilio por la tarde, se realiza con anestesia general y los riesgos quirúrgicos y anestésicos son mínimos. Los resultados son muy satisfactorios, hasta el momento un 100% de éxito en los pacientes operados en nuestro centro, concluye el especialista.

La compañía biofarmacéutica Shire implicada en la formación de los especialistas con enfermedad de Gaucher

Especialistas en enfermedad de Gaucher procedentes de todo el mundo se han dado cita en Polonia para participar en el “Preceptorship in Gaucher Disease”, un programa formativo, organizado por la compañía biofamacéutica Shire, que tiene como objetivo realizar una actualización teórico-práctica de la enfermedad desde una perspectiva multidisciplinar. De esta forma, la compañía apuesta por la formación de profesionales sanitarios implicados en el manejo de enfermedades poco frecuentes como la enfermedad de Gaucher.

 Tal y como explica el doctor Jorge Gómez Cerezo, jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Infanta Sofía de Madrid y profesional español que ha acudido a dicha formación, este tipo de formaciones ofrecen “una visión completa e integral de la enfermedad de Gaucher abordando su conocimiento de manera intensiva y desde diferentes puntos de vista: básico, de investigación, clínico y evolutivo. También permiten conocer la opinión de pacientes que sufren la enfermedad y expresan sus vivencias en el día a día”.

 Durante los tres días que ha durado el curso los profesionales, en su mayoría internistas, pediatras dedicados a las enfermedades metabólicas, nefrólogos y hematólogos han tenido la oportunidad de conocer de la mano de un grupo de especialistas del Hospital de Jerusalén, Centro de Referencia en esta patología, los últimos avances sobre la enfermedad, actualizar y, sobre todo, ampliar sus conocimientos, lo que les proporcionará mayor seguridad en el abordaje de los pacientes con enfermedad de Gaucher.

 “No se trata solo de abordar un aspecto en concreto ni los últimos trabajos de investigación sino obtener una visión general y hacer una inmersión completa en la enfermedad. Un mayor conocimiento proporciona al especialista mayor seguridad y capacitación sobre esta patología. Es decir, la formación en enfermedad de Gaucher es clave”, asegura el doctor Gómez Cerezo. 

 Un diagnóstico precoz y correcto es fundamental en la enfermedad de Gaucher. Por ello, además de las clases teóricas, este curso monográfico ha sido eminentemente práctico, ya que se han presentado varios casos clínicos, y muy participativo, de manera que los asistentes han tenido la oportunidad de resolver sus dudas y consultas.

 La enfermedad de Gaucher tipo 1 es la enfermedad de depósito lisosomal más común causada por la ausencia o deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa ácida (GBA). Se estima que afecta, aproximadamente, a 1 de cada 40.000 personas en la población general^. Concretamente en España hay más de 300 pacientes diagnosticados y otros 2.000 portadores. Esta alteración provoca una acumulación de esta sustancia en las células de órganos como el hígado, el bazo y la médula ósea, afectando a su función. Además, los pacientes con enfermedad de Gaucher tipos II y III  pueden presentar síntomas neurológicos.

 Además, la enfermedad de Gaucher constituye un problema de salud grave por lo que gracias a este tipo de formaciones los especialistas obtienen una visión global y actualizada de sus conocimientos, lo que redunda en una mejor atención y manejo de los pacientes con esta dolencia.

UCB presenta los resultados económicos de 2014, donde las ventas crecieron un 7% en 2014

La biofarmacéutica belga UCB ha cerrado su ejercicio económico de 2014 con una facturación de 3.344 millones de euros, lo que supone una subida de un 7% respecto del año anterior. Estos resultados se han debido en gran medida al crecimiento de un 24% de las ventas de sus principales medicamentos: Cimzia^®, Vimpat^® y Neupro^®que alcanzaron en su conjunto los 1.468 millones de euros. Por su parte Keppra^® redujo su crecimiento un 7%, con 665 millones de euros debido a la entrada de los genéricos.

 Jean-Christophe Tellier, presidente y consejero delegado de UCB subrayó que la compañía continúa su trayectoria de crecimiento gracias a sus tres principales fármacos que hoy suponen el 50% de nuestras ventas netas. “No obstante, -señala-estamos trabajando intensamente en el lanzamiento de varias soluciones que pronto estarán a disposición de los pacientes: brivaracetam, epratuzumab y romosozumab, así como en nuevas moléculas que están en fases iniciales de desarrollo y que están teniendo un buen progreso”.

--Desglose por medicamentos

 Cimzia^® (certolizumab pegol), un agonista del TNF (antiTNF) pegilado que ha demostrado tener una rápida reducción de los signos y los síntomas de la artritis reumatoide, mantuvo su trayectoria de crecimiento con unas ventas netas de 797 millones de euros, lo que supone un incremento de un 34% respecto del ejercicio anterior. Este crecimiento se produjo gracias a la aprobación de su uso para las nuevas indicaciones: artritis psoriásica y espondiloartritis axial grave en Estados Unidos, Europa y Japón, a través de su socio Astellas. Por países, el crecimiento de este medicamento fue de un 33% en EEUU (alcanzando los 503 millones de euros), un 39% en Europa (232 millones de euros) y un 50% en Japón (29 millones de euros).

 Vimpat^® (lacosamida), indicado para el tratamiento de la epilepsia, consiguió unas ventas netas de 471 millones de euros, un aumento del 15%. En EE UU, donde desde septiembre de 2014 este medicamento también está disponible para el tratamiento en monoterapia de las crisis epilépticas de inicio parcial, las ventas netas fueron de 344 millones de euros (+9%). Por su parte, en Europa el crecimiento fue del 28%, con unas ventas netas de 112 millones de euros.

 Neupro^® (rotigotina), el parche transdérmico para tratar la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas, obtuvo unas ventas netas de 200 millones de euros, (+10%). En Europa, el crecimiento fue del 7% con unas ventas de 138 millones de euros, y en EEUU, las ventas se mantuvieron casi estables con 39 millones de euros (-3%), reflejando las devoluciones de acciones. Las ventas netas en Japón (a través de su socio Otsuka) aumentaron un 89% hasta los 16 millones de euros.

 Respecto del antiepiléptico Keppra^® (levetiracetam) han seguido cayendo tanto en Europa como en EEUU debido a la llegada de los genéricos, registrando unas ventas netas totales de 665 millones de euros, una reducción del 7% respecto del ejercicio anterior.

 --Rendimiento financiero

 Los ingresos por royalties alcanzaron los 163 millones de euros, un 5% menos, mientras que otros ingresos aumentaron hasta los 243 millones de euros, sobre los 167 millones de euros en 2013, principalmente debido a los pagos de Sanofi y el Banco Europeo de Inversiones (EIB).

El beneficio bruto aumentó hasta los 2.291 millones de euros (+6%). Los gastos de explotación alcanzaron los 1.912 millones de euros, un 2% más por una reducción del 2% en los gastos de marketing y ventas, con una partida de 779 millones de euros. Se aumentaron un 5% los gastos de I+D hasta los 928 millones de euros (manteniéndose en un 28% de los ingresos) debido al avance del desarrollo de los productos clínicos, y a una reducción del 1% en los gastos generales y administrativos de 201 millones de euros.

 La rentabilidad subyacente (EBITDA recurrente) mostró un crecimiento del 14%, alcanzando los 609 millones de euros gracias al aumento de los ingresos y a una reducción relativa de los gastos de explotación generales, mientras que los gastos de I+D aumentaron.

 Los gastos no recurrentes alcanzaron los 107 millones de euros después de unos gastos de 34 millones de euros en 2013, principalmente debido a los gastos de reestructuración y los cargos por deterioro debido a la devolución de tozadenant. Los gastos financieros netos subieron un 14% hasta los 162 millones de euros, debido a la valoración de las deudas financieras y al deterioro de las inversiones, compensado parcialmente por el efecto del interés positivo de la conversión de los bonos convertibles. Los gastos del impuesto sobre la renta fueron de 6 millones de euros, reflejando un tipo impositivo medio sobre las actividades recurrentes del 8% en comparación con el 37% en 2013.

 El beneficio neto del grupo alcanzó los 199 millones de euros (+37%), de los cuales 209 millones de euros (+30%) son atribuibles a los accionistas de UCB y una pérdida de 10 millones de euros para los intereses no controladores. Las ganancias básicas por acción, que reflejan el beneficio neto atribuible a los accionistas de UCB después de los efectos fiscales de los elementos no recurrentes, los gastos financieros extraordinarios y la amortización de activos intangibles, llegaron a 1,69 € por acción en base a una media ponderada de acciones en circulación de 191 millones frente a 1,24 € por acción en base a 182 millones de acciones en 2013.

 --Dividendo

La junta directiva de UCB propone un dividendo de 1,06 € por acción (bruto), un aumento de dos céntimos de euro o el 2%.

Expectativas para 2015

Para este año UCB prevé que el crecimiento continuado de Cimzia^®, Vimpat^®, Neupro^® impulse el crecimiento general de la empresa. Se calcula que los ingresos para 2015 deberían alcanzar entre los 3.550 y los 3.650 millones de euros; el EBITDA recurrente debería aumentar has alcanzar entre los 710 y los 740 millones de euros aproximadamente. Asimismo, se prevé unas ganancias básicas por acción (EPS) entre 1,90 € y 2,05 € en base a una media de 193,7 millones de acciones en circulación.