Según la FEFE El 50% del consumo de fármacos en hospitales es efectuado por pacientes externos

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha hecho público su informe ‘Observatorio del Medicamento‘ relativo al mes de marzo del presente año 2015, el cual desvela que “casi la mitad del consumo de medicamentos en hospitales es efectuado por pacientes externos”.

Según se expone en el informe, el mercado hospitalario “no ha dejado de crecer en los últimos años”, lo que fue corroborado por un reciente informe de la consultora IMS, que muestra “un incremento sostenido de en torno al 4,5 por ciento en 2014″. Este escenario “se debe fundamentalmente al consumo de los pacientes externos y ambulantes, que concentran el 77 por ciento del peso del mercado hospitalario español”, explica.

Los pacientes externos “se ven sometidos a un copago en la sombra pues, para obtener su medicación en el hospital, han de perder horas de trabajo y emplear medios de transporte propios”, expone FEFE en su informe, al tiempo que declara que, para remediar esta situación “desfavorable”, es necesario que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas “tomen conciencia de la necesidad de racionalizar el mercado hospitalario español”.

A juicio de la Federación, se requiere “un abordaje diferente de los pacientes externos”, así como ofrecer datos “con la misma fiabilidad, extensión y transparencia que los ofrecidos para el mercado de las oficinas de Farmacia”. En este sentido, asegura que los datos sobre el mercado hospitalario “contrastan con los ofrecidos por IMS sobre las ventas de las oficinas de Farmacia, que no han dejado de caer entre 2010 y 2014″. Así, señala que la farmacia media española “perdió el 13,7 por ciento de negocio”.

Ahondando en el gasto en medicamentos en el mes de marzo, FEFE explica que “continúa la recuperación del mercado, que crece también en términos anuales, aunque es muy lenta”. Además, declara que también aumenta “ligeramente” el gasto en el acumulado interanual, ya que pasa “de 9.271,3 millones de euros en el año 2014 a 9.402,9 millones en 2015, lo que refuerza la idea del cambio de tendencia”. Por último, este organismo de farmacéuticos confirma “la evolución del consumo de recetas como indicador de la demanda en marzo, observando un aumento de 7,8 millones en 2015″.

El Ministerio de Sanidad de España aprueba el reembolso de BOTOX, la toxina botulínica de Allergan

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha aprobado el reembolso de BOTOX, la toxina botulínica tipo A de Allergan, para el tratamiento en adultos de la espasticidad del tobillo que puede producirse tras haber sufrido un ictus; BOTOX ya está aprobado en nuestro país para miembros superiores (muñeca y mano) y con esta nueva indicación ya son 11 las aplicaciones que posee para el tratamiento de diferentes enfermedades como la migraña crónica o la vejiga hiperactiva.

La doctora Susana Moraleda, jefe de Sección del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Universitario La Paz de Madrid, resaltó que los estudios muestran que el tratamiento con BOTOX puede mejorar significativamente el tono muscular de los supervivientes a un ictus con espasticidad del miembro inferior.

“Cuando se consigue relajar el músculo espástico a nivel de la pantorrilla puede lograrse una mejor movilidad del tobillo (pasiva o activa), lo que aporta importantes beneficios físicos a los pacientes, incluso a aquellos que han sufrido este trastorno durante muchos años”, afirmó la Moraleda.

La espasticidad es una de las consecuencias más frecuentes del ictus y puede dar lugar a una pérdida significativa de independencia, afectando tanto al bienestar físico como emocional de los pacientes. Según Allergan, esta nueva indicación de BOTOX ofrece a los especialistas médicos una importante opción de tratamiento y proporciona un avance real para los pacientes que sufren las consecuencias discapacitantes de la espasticidad que afecta al tobillo.

Santiago Segura, con la campaña "Tinnitus: no te quedes fuera de juego" de Salvat y APAT

¿Te imaginas que el ruido te acompañara 24 horas al día? Un ruido que no te deja dormir, que está presente en todos los momentos de tu vida… Esto le sucede a los 9 millones de españoles, un 20% de la población, quienes sufren o han sufrido Tinnitus en alguna ocasión. Con el lema “No te quedes fuera de juego”, la Asociación de Personas afectadas por el Tinnitus (APAT) y Laboratorios Salvat, con la colaboración de la Asociación Madrileña de Afectados por Tinnitus (AMAT), presentan una campaña divulgativa que quiere dar a conocer el Tinnitus, su impacto en la calidad de vida de quien la padece y su abordaje terapéutico.

Se trata de un trastorno auditivo poco conocido pero que se calcula puede afectar a un 20% de españoles en algún momento de su vida. “Tinnitus: no te quedes fuera de juego” cuenta con un padrino de excepción el actor y director de cine Santiago Segura, quien padece desde hace tiempo este problema del oído. “Es una enfermedad especialmente molesta y además nadie sabe lo que estás sufriendo. Gracias a Dios el cerebro es sabio y te acabas acostumbrando” ha explicado el actor.

Segura ha destacado la importancia de campañas de este tipo para que la gente sepa qué es el tinnitus o acufenos y promover la prevención. “Muchas personas sufren tinnitus pero no  lo saben. Es importante que aprendan qué es y puedan acudir a un especialista ante el menor síntoma”. El actor también ha querido transmitir la importancia de tener una correcta “higiene acústica” para prevenir la aparición de este tipo de trastornos.

Un silbato es la imagen de esta campaña como símbolo del pitido que sienten constantemente en el oído los afectados por tinnitus. A través de las redes sociales, las personas que lo deseen pueden unirse a esta iniciativa a través del hashtag #pitacontratinnitus, para mostrar su apoyo a las personas afectadas por esta patología. Durante la campaña se repartirán 30.000 folletos informativos en farmacias y en consultas médicas con el objetivo de mejorar el conocimiento de esta patología y prevenirla.

La UOC recibirá la Medalla de Oro de la Cruz Roja Española por quince años de formación conjunta en cooperación

La Cruz Roja Española (CRE) entregará la Medalla de Oro, la máxima distinción que puede otorgar, a la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) en reconocimiento por el trabajo educativo en valores de integración, tolerancia, educación por la paz y convivencia. Durante quince años de colaboración entre la UOC y la organización, más de 9.000 estudiantes han seguido alguno de los 300 cursos de formación en línea ofrecidos conjuntamente. El rector, Josep A. Planell, recogerá el galardón de la mano de Su Majestad la Reina Letizia en la ceremonia que tendrá lugar en Valladolid, con motivo del Día Mundial de la Cruz Roja.

Desde el año 2000, los profesionales y voluntarios de la CRE, y también muchos miembros de ONG y entidades del tercer sector del Estado y de la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y la Media Luna Roja, han recibido formación en materia de cooperación, gestión de voluntariado y acción humanitaria, entre otras materias, gracias a la relación con la UOC. Alumnos de todos los rincones del mundo, en algunas ocasiones de lugares remotos y con graves dificultades de conexión, han cursado estudios en línea en la UOC.

Los 9.449 estudiantes que hasta ahora han pasado por las aulas virtuales han podido poner en práctica muchos de los conocimientos adquiridos, mejorar las actuaciones en zonas afectadas por desastres y emergencias de todo el mundo y hacer intervenciones en países con altas necesidades de prevención de violencia juvenil. 

La idea de hacer formación en línea por parte de la CRE, cuando internet aún no era un medio popular, surgió de la necesidad de innovar, tanto en contenidos como en modelos pedagógicos y tecnológicos. «Vimos que internet abría un nuevo campo formativo y que no podíamos quedar atrás», asegura Pablo Navajo, director de Formación de la Cruz Roja Española. «En aquellos momentos, sin la UOC, hubiera sido impensable desarrollar un proyecto de estas características, por falta de conocimientos y de recursos», reconoce Navajo.

La apuesta formativa en línea de la Cruz Roja se ha consolidado en una década y media. El catálogo de cursos inicial ha aumentado con más de treinta programas diferentes, que van del de primeros auxilios y la atención sanitaria inmediata, al derecho internacional humanitario, la gestión de la diversidad, la gestión de catástrofes, o la planificación de proyectos sociales. Actualmente, la UOC con la Cruz Roja también ofrece catorce titulaciones universitarias de máster y posgrado en línea, en los ámbitos de la acción humanitaria, la cooperación internacional y la gestión de entidades no lucrativas. Además, la entidad ofrece plazas de prácticas a los estudiantes de la UOC y dispone de un equipo técnico propio especializado en la dirección y la gestión de la formación virtual.

De los estudiantes, el 70% son voluntarios y trabajadores de la Cruz Roja mientras que el 30% restante son personas no vinculadas a la entidad. La mayoría son estudiantes del Estado español, pero también hay latinoamericanos.

De todos los cursos impartidos con la UOC, Juan Antonio García Niño, coordinador de formación a distancia de la Cruz Roja Española, destaca el máster de Gestión de ONG por su impacto social. «Hemos podido formar a centenares de profesionales del sector para que sus organizaciones fueran más eficientes y ofrecieran mejores servicios a la sociedad».

El abordaje de la patología dual debe centrarse en la recuperación funcional del paciente

Se celebra el simposio satélite “La dualidad diagnóstica: de la negación sorprendente, a la praxis inconsistente”, en el marco del IV Congreso Internacional de Patología Dual: Adicciones y Otros Trastornos Mentales’

·      Dentro del concepto de recuperación funcional deben englobarse la remisión sintomática, la autonomía personal, el funcionamiento ocupacional, las relaciones sociales, etc….En definitiva, una mejoría en la calidad de vida

·      Asimismo, los objetivos generales del tratamiento deberían centrarse en evitar o retardar el progreso de la enfermedad, disminuyendo el número de brotes, su duración, gravedad y las sucesivas hospitalizaciones

·        Hay que facilitar la toma de medicación para asegurar que el paciente sigue bien el tratamiento y garantizar una buena adherencia terapéutica

·        La patología dual define la existencia de una conducta adictiva y otro trastorno mental de forma simultánea o secuencial a lo largo del ciclo vital

ASACO, CON LA COLABORACIÓN DE LA FUNDACIÓN ASTRAZENECA, ORGANIZAN LA OBRA DE TEATRO “NINGUNA PERSONA ES UNA ISLA”,

Cada año, son diagnosticadas en el mundo 250.000 mujeres con cáncer de ovario[i]. En el caso concreto de España, el número de pacientes asciende, anualmente, a 3.200 mujeres[1].

La mayoría de pacientes (entre un 70 y un 80%) son diagnosticadas en una etapa avanzada de la enfermedad. Esto se debe, principalmente, a la ausencia de síntomas específicos al inicio, así como de métodos de detección precoz eficaces y validados[2].

Según Paz Ferrero, Presidenta de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario en España (ASACO), “estas cifras se deben principalmente a que no hay signos ni síntomas específicos al comienzo de la enfermedad y, si los hay,  no se les da importancia porque se asocian a “cosas de mujeres”, lo que hace que a las pacientes se les diagnostique cuando el cáncer de ovario ya se ha diseminado y es más difícil de curar”.

Actualmente, “no existe ningún método de detección precoz del cáncer de ovario, y la conciencia y conocimiento de los síntomas no han sido lo suficientemente conocidos y publicitados; en la mayoría de ocasiones, de hecho, son confundidos con problemas gastrointestinales”, añade la presidenta de ASACO.

“En este Día Mundial, no sólo se quiere advertir sobre los síntomas y la necesidad de seguir investigando, sino también sobre la detección precoz de la enfermedad. El objetivo es contribuir a la concienciación, educación y visibilidad de la enfermedad entre la población”, señala Carmen González, directora general de la Fundación AstraZeneca.

Por esta razón, ASACO, con la colaboración de la Fundación AstraZeneca, ha organizado el próximo 8 de mayo, a las 19:00 horas, en el Círculo de Bellas Artes de Madrid (C/Alcalá 42), la representación de ‘Ninguna persona es una isla’. El acceso a la performance será gratuito hasta completar el aforo.

La sinopsis de la obra se centra en tres profesionales que diseccionarán sus opiniones acerca de la investigación médica y el trato al paciente con cáncer de ovario. Con Vivian Bearing, una reconocida profesora universitaria y estudiosa fallecida de cáncer de ovario siempre en el recuerdo, mostrarán sus sentimientos más profundos sobre la enfermedad y la muerte y, por encima de todo, constatarán su esperanza en la prevención, en el progreso científico y en la humanidad.

Esta obra, de la compañía AS de T, ha contado con el asesoramiento científico del Dr. José Juan Illarramendi Mañas del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona; Laura Díaz, psicooncóloga de la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc), delegación de Navarra, y de la Dra. Irene Gil, oncóloga médica del Hospital Reina Sofía de Tudela.

Vídeo de concienciación

Asimismo, ASACO, con la colaboración de la Fundación AstraZeneca, ha realizado un vídeo de concienciación en el que, contando con el testimonio de una paciente, insisten en la importancia de prestar atención a los síntomas más frecuentes del cáncer de ovario, que son: hinchazón abdominal, dolor pélvico o abdominal, falta de apetito, saciedad o cansancio.

La herramienta online iGRO permitirá evaluar la capacidad de respuesta del niño a la hormona de crecimiento al inicio del tratamiento

La compañía biomédica Pfizer acaba de poner en marcha una herramienta online dirigida a los profesionales sanitarios implicados en el manejo del déficit de hormona de crecimiento (GH) en niños. Utilizando los modelos de predicción desarrollados a partir de la base de datos internacional KIGS[1], que incluye datos farmacoepidemiológicos de  más de 83.000 niños tratados con Genotonorm^® (somatropina recombinante), esta herramienta permite realizar predicciones de talla y evaluar el crecimiento en niños tratados con GH que presentan déficit de hormona de crecimiento  (DGH), síndrome de Turner (ST), así como en niños de talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG).

 

La respuesta al tratamiento con GH varía de un paciente a otro. Esta variabilidad del crecimiento refleja un amplio abanico de capacidades de respuesta a la GH, que va a depender de la sensibilidad del paciente al tratamiento y de sus características basales². Según explica el doctor José Ignacio Labarta Aizpún, Jefe del Servicio de Pediatría y de la Unidad de Endocrinología del Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza y médico implicado en el desarrollo internacional de iGRO, “la respuesta al tratamiento con GH es variable y hay diferentes factores que la condicionan. La variabilidad de la respuesta está condicionada en primer lugar por la propia indicación - déficit de la hormona de crecimiento, talla baja asociada al crecimiento intrauterino o síndrome de Turner - y, en segundo lugar, por la propia sensibilidad o capacidad innata de respuesta de cada individuo”, continúa el especialista.

 

Por este motivo, la individualización del tratamiento constituye una estrategia fundamental. “Cada niño necesita una dosis individualizada dentro de un rango establecido de seguridad terapéutica; se debe abandonar el concepto de dosis fija (habitualmente mg/kg de peso) y dar paso al concepto de dosis adaptada a cada paciente en función de sus características clínicas y su respuesta”, asegura el doctor.

 

Así, la elección de la estrategia de tratamiento más eficaz para cada paciente puede suponer un importante desafío para los médicos durante la práctica clínica diaria. En este sentido, la utilización de modelos de predicción de la respuesta de crecimiento como iGRO, pueden ayudar al médico a la toma de decisiones. “En base a esos factores predictivos, esta herramienta es capaz de establecer, antes de que el paciente inicie el tratamiento, una respuesta diana para cada niño, lo que permite conocer a priori qué respuesta a la terapia alcanzará cada año”, explica el doctor Labarta.

 

Adherencia al tratamiento

Los especialistas destacan además las consecuencias positivas de este tipo de recursos de  cara a la adherencia al tratamiento. “Esta herramienta es también útil para las familias: sirve para fidelizarles a la terapia haciéndoles ver la talla que el niño puede llegar a conseguir, la mejora que alcanzarán; ello es un factor muy útil para mejorar la adherencia al tratamiento y garantizar un buen cumplimiento del mismo”, asegura el pediatra que puntualiza, en cualquier caso, la relevancia de la experiencia clínica de cada médico en el seguimiento de cada niño.

 

Cuando la respuesta al tratamiento no es la esperada, hay que reconsiderar la situación. “Hay que ver en primer lugar cuál es el grado de cumplimiento y, en segundo lugar, hay que comprobar si hay factores añadidos que puedan interferir con la respuesta, como pueden ser una nutrición deficiente, hipotiroidismo latente o alguna anomalía digestiva o nutricional”, detalla el doctor Labarta. “Por último, si el niño cumple el tratamiento, no hay ninguna patología asociada y sigue sin ganar la talla necesaria, conviene ajustar la dosis; eso nos dará la respuesta”, concluye el pediatra.