Expertos subrayan la importancia del ambiente que rodea al bebé en las UCIN‏

Durante los últimos años, ha aumentado la preocupación en la comunidad científica sobre cómo influye el ambiente, acústico y lumínico, de las UCIN en el desarrollo neurológico de los bebés prematuros.

Para prestar atención a esta cuestión Philips ha organizado, en el marco del XII Congreso Mundial de Medicina Perinatal, el simposio “Innovaciones en UCIN”, dentro del cual expertos internacionales han hablado de cómo estos espacios están cambiando a través de la tecnología. La Doctora Ana Riverola, del Servicio de Neonatología del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona), ha sido una de las ponentes de este simposio, destacando la importancia de factores como el ruido procedente de las alarmas en el correcto desarrollo de los recién nacidos.

Una de las conclusiones más consensuadas, según la doctora Ana Riverola, es que la exposición de los recién nacidos a ruidos repetidos e inesperados puede resultar nociva para su desarrollo. Las alarmas de los sistemas de monitorización y de dispositivos de apoyo médico (incubadoras, ventiladores, etc.) son una fuente importante de ruido que no solo afecta a los más pequeños. Los profesionales del sector también están expuestos a esta contaminación acústica, que resultan fatigados por alarmas constantes y muchas veces no relevantes. 

Los ruidos en la UCIN son generados por la multitud de equipos de control y monitorización que trabajan de manera simultánea. Dependiendo de las características acústicas (intensidad, frecuencia espectro-temporal y taxonomía) la doctora Ana Riverola distingue tres grandes grupos acústicos:

1.       Tonos: sonidos informativos producidos por los equipos. Este grupo está formado principalmente por alarmas.

2.       Vocalización: sonidos producidos por el tracto vocal (habla, lloro, risa,…), tanto por bebés como por adultos.

3.       Otros: con diversas propiedades acústicas; calefacción y conductos del aire ruidosos, teléfonos, equipos y movimiento humano…

Todos estos ruidos pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Además, el personal puede acabar sobrecargado y llegando a ignorar o a no distinguir la relevancia de los sonidos o alarmas que percibe.  Por este motivo, compañías de la industria biomédica actual como Philips apuestan por implementar sistemas de monitorización y control de alarmas más inteligentes en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales.

Philips, como especialista en el control acústico de las Unidades de Cuidados Intensivos y la atención integral para el desarrollo del bebé prematuro, presenta diferentes soluciones con vistas a favorecer el correcto desarrollo de los recién nacidos y la humanización de las UCIN.

1.       Los sonómetros, diseñados para detectar los niveles de ruido y para cambiar de color cuando se sobrepasan los niveles recomendados en la UCIN.

2.       Los sistemas de monitorización “inteligente”, que agrupan las alarmas en monitores centralizados y alejados del paciente. De esta manera, el personal sanitario podría gestionar las alarmas de manera remota con sistemas  inalámbricos. La relevancia de cada alarma podría jerarquizarse.

3.       Los niveles de luz bajos, ya que pueden favorecer el correcto desarrollo de los recién nacidos. Así mismo, el personal debe tener sistemas lumínicos individualizados y adecuados para los momentos de trabajo. La iluminación es un punto clave en las Unidades de neonatología.

Junto a todas las soluciones que puede aportar la tecnología, la Doctora Riverola destaca que también es fundamental la presencia de los padres, aportando el entorno natural del bebe fundamental para el neurodesarrollo del recién nacido, sobre todo si es prematuro. Según algunos estudios, el Método Canguro o piel con piel favorece el desarrollo neurosensorial, la ganancia ponderal y acorta los días de ingreso.

Curso de actualización en terapias respiratorias de Air Liquide Healthcare‏ en Murcia

Air Liquide Healthcare, a través de sus entidades Gasmedi y Vitalaire, apoya la formación continuada de los profesionales sanitarios. Más de 80 participantes pudieron asistir a unas jornadas eminentemente prácticas avaladas por Neumosur y la dirección del Hospital Universitario Rafael Méndez de Lorca.

 Profesionales especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria, Medicina Interna, Cuidados Paliativos, Fisioterapeutas, Médicos residentes, Enfermería y Gestores de recursos, pudieron asistir durante dos días al Curso de Actualización en Terapias Respiratorias que patrocinó Air Liquide Healthcare junto a la Compañía Ferrer. Esta iniciativa, impulsada por los facultativos especialistas en Neumología del Hospital Rafael Méndez de Lorca, apuesta por la formación de la Atención Primaria en esta comunidad.

 Conocer la realidad de las terapias respiratorias domiciliarias para propiciar un uso clínico adecuado, eficaz y eficiente de las mismas, es el objetivo principal para los ponentes de estas jornadas. El Dr. José María Almela Sánchez-Lafuente, Director Médico del Área III de Salud (Lorca): “apuesta con decisión por la formación continuada de todo el personal sanitario del Área, así como aprovecha para recordar que el manejo del paciente crónico debe quedarse en el ámbito de la Atención Primaria, con apoyos puntuales del nivel hospitalario en las agudizaciones.”

ViiV Healthcare anuncia resultados positivos en un estudio de terapia de mantenimiento del VIH con una pauta de dos fármacos inyectables‏

ViiV Healthcare, una multinacional especializada en VIH que cuenta entre sus accionistas con GSK, Pfizer Inc. y Shionogi Limited, ha anunciado que el estudio de fase IIb LATTE 2 (NCT02120352) ha cumplido su objetivo primario a las 32 semanas. Los resultados demuestran que el tratamiento con las formulaciones inyectables de acción prolongada en investigación de cabotegravir (ViiV Healthcare) y rilpivirina (Janssen) fue comparable en el mantenimiento de las tasas de supresión viral con una terapia triple oral del medicamento en investigación cabotegravir y dos inhibidores nucléosidos de la transcriptasa inversa (ITIAN). Los resultados a 32 semanas de LATTE 2 se presentarán próximamente. ViiV Healthcare y Janssen Sciences Ireland UC (Janssen) colaboran en la realización del estudio LATTE 2.

Las tasas de supresión viral a las 32 semanas (ARN de VIH en plasma <50 an="" c="" i="" lisis="" ml="" n="" nbsp="" seg="" style="line-height: 20.8267px;">snapshot 

de la FDA) en pacientes que recibieron terapia dual de mantenimiento con cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) y rilpivirina de acción prolongada (RPV LA) administrados cada 8 semanas (C8S, 95%) o cada 4 semanas (C4S, 94%) fueron comparables a la tasa observada en pacientes que continuaron con una terapia oral triple de CAB y 2 ITIANs (91%).

 Los pacientes que cambiaron a CAB LA y RPV LA, administrados cada 4 semanas, presentaron más acontecimientos adversos (AE) que llevaron a la retirada (5%; n=6) que aquellos que recibieron una inyección cada 8 semanas (2%; n=2) o continuaron con CAB oral y 2 ITIANs (2%, n=1). El acontecimiento adverso (AE) más común observado en los pacientes fue el dolor en el lugar de la inyección (93% de los inyectados). Dos pacientes del grupo de 8 semanas (ninguno en el de 4) se retiraron por intolerancia a la inyección. Dos pacientes cumplieron los criterios de fallo virológico definido por protocolo C8S (n=1), oral (n=1); ningún paciente con fallo seleccionó resistencia.

 “En ViiV Healthcare tenemos el compromiso de identificar nuevas opciones terapéuticas para los médicos y las personas que viven con el VIH. Los datos iniciales de fase IIb de cabotegravir y rilpivirina de acción prolongada son prometedores y se suman a los resultados que hemos observado hasta la fecha. Esperamos disponer de más resultados a medida que pasemos a la fase III”, afirmó el doctor John C Pottage, Jr, máximo responsable científico y médico de ViiV Healthcare.

 Tras los resultados del estudio de prueba de concepto LATTE -estudio de rango de dosis de dos fármacos orales- se inició el LATTE 2, un estudio multicéntrico abierto de fase IIb y 96 semanas que investiga CAB LA con RPV LA como terapia doble antirretroviral (ART) de mantenimiento en adultos infectados por el VIH y no tratados previamente con ART. LATTE 2 incluyó adultos (n=309) que, una vez alcanzada la supresión virológica mediante terapia oral con 30mg de cabotegravir oral 1 vez al día y 2 ITIAN (n=286, 93%), se aleatorizaron a tres grupos de estudio para recibir inyecciones de CAB LA y RPV LA cada 4 semanas (n=115, C4S), 8 semanas (n=115 C8S) o continuar con CAB oral y 2 ITIANs (n=56).

Chiesi lanza una nueva formulación de tacrolimus que facilita una exposición más controlada para trasplantes de hígado y riñón

•  La travesía de un paciente que espera un órgano que le salve la vida, nunca es fácil: lista de espera, compatibilidades, estar siempre localizable, falsas esperanzas, etc. Las Unidades de Trasplante acompañan a estos pacientes durante este proceso y guiarlos una vez que ya se ha producido el trasplante. En este momento comienzan otra gran inquietud: evitar el rechazo del órgano.

Chiesi acompaña en este viaje a los profesionales sanitarios y a los pacientes trasplantados conEnvarsus®, una nueva tecnología de inmunosupresión controlada que ofrece 24 horas de absorción continua y constante, facilitando el tratamiento y mejorando la calidad de vida de estas personas.

Con Envarsus® redefinen el tratamiento con tacrolimus

Envarsus® es una nueva formulación de tacrolimus de administración única diaria que asegura una liberación prolongada, lo que permite un mejor manejo del paciente tras un trasplante de riñón o hígado. En pacientes trasplantados, una inmunosupresión bien controlada es clave para minimizar riesgos y efectos secundarios, así como para asegurar la mayor supervivencia del órgano trasplantado, especialmente, cuando se utilizan fármacos de estrecho margen terapéutico como tacrolimus.

Envarsus® requiere un 30% menos de dosis para alcanzar los mismos niveles en sangre que el resto de medicamentos a base de Tacrolimus disponibles en el mercado. Además, pensando en la comodidad del paciente, Envarsus® se administra una sola vez al día, mejorando su adherencia al tratamiento.^1,2y3

Más de 1000 personas participaron en las actividades que se celebraron por toda la geografía española

Más de 1.000 personas participaron en las diferentes actividades celebradas durante la Semana del Pie Saludable en toda la geografía española. Con gran difusión en los medios a partir de las ruedas de prensacon las que fue presentado oficialmente en Madrid, Barcelona, Murcia y Petrer (Alicante), durante laSemana del Pie Saludable se celebraron un total de 28 charlas y 88 clínicas abrieron sus puertas yrealizaron consultas podológicas gratuitas. La campaña estuvo apoyada por el Consejo General de ColegiosOficiales de Podólogos y contó con el patrocinio de Genocután, Naloc, Pedi Relax, Progen Plactive ycalzados Rural de José Saenz.

Del 19 al 24 de octubre 2015 secelebró en toda España la Semana del Pie Saludable, una iniciativa delConsejo General de Colegios Oficiales de Podólogos que ha nacido con elobjetivo concienciar a la sociedad en general de la importancia de gozar deuna buena salud de los pies y de los grandes beneficios que este cuidadopuede aportar a grandes y pequeños.

La semana se ha cerrado con un gran éxito de asistencia a las actividades celebradas en todas las comunidades autónomas españolas.

Durante la semana se celebraron un total de 28 charlas, todas ellas con el objetivo de concienciar ala población de lo fundamental del cuidado de los pies, de forma preventiva. Zaragoza, Cantabria,Soria, León, Ponferrada, Ávila, Valladolid, Palencia, Tarragona, Lérida, Barcelona, Gerona, Madrid, Petrer(Alicante), Cáceres, Plasencia, Badajoz, Orense, Santiago de Compostela, La Rioja, Gijón y Murcia hanacogido estas sesiones, con gran éxito de público.

El proyecto ha llegado también a más de 5.000 farmacias,              con                  material impreso repartidoa los pacientes a través de las oficinas de farmacia. En redes sociales, el Pie Saludable también hatenido mucho éxito: en Facebook la campaña la han seguido más de 1.000 personas, en Twitter, más de200 y en Instagram, más de 85.

Durante la Semana del Pie Saludable se puso en marcha una campaña de recogida de firmas en Change.orgpara conseguir el reconocimiento del podólogo dentro de la cartera de servicios de la Seguridad Social. Hastael momento se

han recogido más de 2.000 firmas y se espera superar las 5.000 los próximos días.

Clausura de la Semana

La Semana del Pie Saludable se clausuró con el lanzamiento de globos en 6 ciudades (Barcelona,Madrid, Logroño, Sevilla,  Asturias        y             Santiago                     de Compostela).

Allergan adquiere los derechos de Constella®‏

Allergan plc (NYSE: AGN), compañía farmacéutica global líder, e Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IRWD) han anunciado que Allergan ha adquirido a Almirall S.A. los derechos de Constella^®en más de 40 países de la Unión Europea, Suiza, Turquía y la Comunidad de Estados Independientes; así como la readquisición de los derechos de Linzess^® (linaclotida) en México, que eran propiedad de Almirall.

 Según los términos del acuerdo, Allergan ha adquirido las licencias exclusivas de Constella^® en estos territorios. El acuerdo de licencias comprende el desarrollo y la comercialización de  Constella^® para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E), el estreñimiento idiopático crónico (EIC) y otras enfermedades gastrointestinales (GI). Constella^® está aprobado actualmente por la Comisión Europea para el tratamiento sintomático del SII-E moderado o grave en adultos.

Oximesa, un socio ante la administración pública para la innovación en proyectos de gestión de cronicidad

El Servicio de Salud del Gobierno de La Rioja está creando una Unidad de Transparencia que englobará toda la información que se produce en el sistema y que estará disponible en la página web de la Consejería. Así lo ha asegurado la consejera de Salud, María Martín, durante la conferencia ‘Nuevas tecnologías y el nuevo rol de los pacientes’, patrocinada por Oximesa y Telefónica en el marco del III Congreso Autocuidado 2015, organizado por Wecare-U y Funsalud. Durante la mesa se dicho que las nuevas tecnologías son esenciales en el abordaje de la cronicidad y permiten, según Martín, “que las comunidades pequeñas, como La Rioja, estén a la altura de las grandes”.

            La prevención es aún una tarea pendiente en el sistema sanitario, ya que todos los actores se vuelcan en lo asistencial, por ello, desde la región se está haciendo un esfuerzo añadido en este aspecto. En este sentido, Martín ha apuntado que “la salud no es cosa de las consejerías y el Ministerio, sino que es responsabilidad de cada ciudadano; sin embargo, las administraciones sí tienen la obligación de educar para que ese autocuidado sea posible”.

            Un decálogo de principios

La consejera de Salud de La Rioja ha presentado, mediante un decálogo, la estrategia de gestión de crónicos en esta comunidad, resaltando el interés por invertir en la prevención y la promoción de hábitos de vida saludable, así como subrayando el papel que desempeñan las nuevas tecnologías en la consecución de los objetivos propuestos.

Para María Martín, es necesario que exista un pacto de Estado, más un pacto social con los ciudadanos, para que la sanidad no sea nunca un arma arrojadiza. Y es que, a su juicio, “es preciso conseguir un sistema nacional de salud mucho más cohesionado”, donde haya lugar para la historia clínica transferible intra y inter CCAA, un sistema de información integrado o una receta digital interoperable.

            Como otros pilares esenciales para un óptimo abordaje de la cronicidad, la máxima responsable de la sanidad riojana apuesta por fomentar la ética (de políticos, de profesionales, de gestores y de ciudadanos), la corresponsabilidad, la transparencia (donde juegan un papel determinante las nuevas tecnologías, facilitando la coordinación) y la sostenibilidad del sistema (donde las nuevas tecnologías permiten fomentar la innovación, la gestión y la colaboración público-privada). Así mismo, la medición de los resultados en salud y la incorporación de la innovación en técnicas asistenciales, en tecnologías y en gestión también son ejes esenciales para mejorar la atención de las necesidades de los pacientes.

            Como ha indicado la consejera de Salud, María Martín, “las nuevas tecnologías hacen posible que regiones pequeñas, como La Rioja, estén a la altura en resultados de las más grandes”. Además, facilitarán la cohesión y equidad, “tan necesarias para el sistema sanitario”.

            “Gestor de Pacientes”

Durante esta mesa redonda, el Dr. Manuel Ruiz de Ocenda, Director General de Atención Primaria y Director de la Estrategia de Cronicidad de La Rioja, ha detallado la funcionalidad de la herramienta “Gestor de Pacientes”, que ha implantado la comunidad riojana. Esta iniciativa permitirá mejorar la atención a los pacientes, especialmente a los crónicos. Y es que, entre otras ventajas, aúna los datos clínicos relevantes de atención primaria y atención hospitalaria, avisa de posibles interferencias entre fármacos o falta de adherencia y del grado de complejidad de cada paciente, en definitiva, muestra a los profesionales lo más relevante de la situación de la persona que tiene delante en una única visualización.

            Este gestor también permite a médicos y enfermeros del primer nivel asistencial comparar los datos globales de su cupo en el último año, destacar por patologías a aquellos con áreas de mejora en su control, comparar la prevalencia de ciertas patologías dentro de su cupo, a nivel de la Comunidad y del país, con detección de infradiagnósticos relevantes. En definitiva, este sistema se orienta hacia la mejora continúa en mejora continúa en resultados en salud de la región desde una perspectiva global está abierta a todo tipo de sugerencias.