ESMO rewards outstanding oncologists

 The European Society for Medical Oncology (ESMO), the leading professional organisation for medical oncology, has revealed the four outstanding recipients of its distinguished awards.

Alberto Sobrero receives the ESMO Award for his world renowned research on treatment of gastrointestinal cancer.1

“Prof. Sobrero has not only very broadly and prominently co-authored more than 200 original contributions on very important issues mainly relevant to colorectal cancer where he is considered a leading world expert, but has also cooperated to a large extent within the European Society for Medical Oncology,” said Christoph Zielinski, Chair of the ESMO Fellowship and Award Committee, comprised of oncology leaders who select exceptional international researchers and clinicians for recognition.

Commenting on the significance of receiving the honour, Sobrero said: “One always wonders if he is doing well in his professional life: the ESMO Award is certainly the best answer to this questioning.”

Sobrero is the Scientific Chair of the ESMO 2017 Congress in Madrid, Spain, a member of the ESMO Magnitude of Clinical Benefit Scale Working Group, a member of the ESMO Educational Committee and ESMO Faculty Coordinator for Gastro-Intestinal Tumours.  His main research interests include gastrointestinal cancer treatment, and design and interpretation of clinical trials in oncology.

Sir Richard Peto wins the ESMO Lifetime Achievement Award for important contributions to breast cancer treatment and his epidemiologic studies of tobacco-related diseases.2

Peto, working with his colleagues Richard Gray, Rory Collins and several dozen leading breast cancer researchers, founded the Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG) in 1985, which has substantially improved the routine management of early breast cancer and influenced clinical trial strategies. He was knighted by Queen Elizabeth in 1999 for his epidemiological studies of the hazards of smoking and benefits of stopping.

Zielinski said: “Prof. Richard Peto’s meta-analyses have generated important contributions to state-of-the-art of breast cancer treatment. He has also excelled in his epidemiologic studies of lung cancer and other tobacco-related diseases, showing that smoking still causes a quarter of all European cancer deaths.”

On receiving the award, Peto said: “The ESMO Lifetime Achievement Award recognises not just Richard Peto but the Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group as a whole, including the patients and staff in hundreds of randomised trials.”

Carlos Caldas is honoured with the Hamilton Fairley Award for opening up new horizons for understanding the biology of breast cancer.3

Caldas’ research focus is the functional genomics of breast cancer and its biological and clinical implications. His laboratory redefined the molecular taxonomy of breast cancer, revealing novel subtypes and their respective drivers. It also completed microRNA profiling of 1,300 of the same tumours, which uncovered a new role for miRNAs as modulators of the immune response in a subset of breast cancers.

Zielinski said: “Prof. Carlos Caldas has excelled in molecular analyses and its implications in breast cancer where he has analysed an abundance of genomic and transcriptomic landscapes leading to a vastly ameliorated insight into the biology of the disease. Besides having published almost 400 original contributions on the topic, his research achievements have been published in eminent journals.

On receiving the award, Caldas said: “ESMO is the association representing medical oncologists in Europe. As a medical oncologist and member of the organisation this is an extremely prestigious award for me. It is a recognition of excellence and of the contributions my group has made to our understanding of breast cancer.”

Sumitra Thongprasert is granted the ESMO Women for Oncology award for being a role model for women oncologists and for her distinguished career.4

Prof. Thongprasert has lobbied across Asia for female participation in the oncology workforce and promotion of women in leadership roles. She has held many important positions in the Far East and internationally, including Far East regional representative for ESMO from 2008–2015 and President of the Thai Society of Clinical Oncology during 2002–2006.
Zielinski said: “Prof. Sumitra Thongprasert has been essential to the support of women's careers in Asia and beyond. She is a role model for what ESMO wants to convey with the Women for Oncology Award.”
On receiving the award, Thongprasert said: “The award is further impetus to strive towards contributing something meaningful to ESMO and especially to women oncologists.” 

ESMO Women for Oncology awards Sumitra Thongprasert

 Professor Sumitra Thongprasert has been awarded the second ESMO Women for Oncology award1, honouring her position as a role model for women in the profession and for her distinguished career.
This is the second year of the ESMO Women for Oncology award, which was established to acknowledge an individual who has significantly supported the career development of women in oncology.

Prof. Thongprasert has held many important positions in the Far East and internationally. Currently she is the Emeritus Professor at the Faculty of Medicine, Chiang Mai University, and also Director of the Centre of Excellence in Cancer at Bangkok Hospital Chiang Mai, Thailand.

Prof. Thongprasert began her career with a fellowship in haematology-oncology at the Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre in New York, after which she returned to Chiang Mai University in Thailand and set up the Medical Oncology Unit. She served as Professor of Oncology at the Faculty of Medicine, Chiang Mai University from 1999–2012.

Previous positions include being on the board of directors for the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) from 2011–2015, a member of the ESMO Developing Country Task Force (DCTF) during 2005–2010, and the Far East Regional representative for ESMO from 2008–2015. Most recently, she was chairperson of the Asia Pacific Lung Cancer Conference in May 2016. Prof. Thongprasert was a founding member of the Thai Society of Clinical Oncology (TSCO), serving as its President during 2002–2006.

Chair of the ESMO Women for Oncology Committee Solange Peters said: “Prof. Thongprasert has been a passionate supporter of the ESMO Women for Oncology initiative since the early days. She has actively promoted the ideals and goals of the initiative in Asia and beyond, which is to address the inequalities faced by women oncologists seeking leadership positions.”

Prof. Thongprasert said she was particularly honoured to be receiving such an award from ESMO: “The award is further impetus to strive towards contributing something meaningful to ESMO and especially to women oncologists.”

Prof. Thongprasert acknowledged the Ananda Mahidol Foundation in Thailand, which provided her with a scholarship for her oncology training, and thanked the mentors, colleagues, friends and family who have supported her: “I would like to thank the ESMO Board for giving me the opportunity to be part of ESMO’s work, initially as a member of the Developing Country Task Force, and later as the ESMO Far East representative. I have learned so much from my involvement with the organisation.”

The ESMO Fellowship and Award Committee acknowledged Prof. Thongprasert’s advocacy across Asia for female participation in the oncology workforce, and promotion of women in leadership positions.

Chair of the ESMO Fellowship and Award Committee Christoph Zielinski said: “Prof. Sumitra Thongprasert has been essential to the support of women's careers in Asia and beyond. She is a role model for what ESMO wants to convey with the Women for Oncology Award.”

Científicos de la Universidad de Navarra estudian las claves para la curación del mieloma, becados por el Consejo Europeo de Investigación

  

• Se trata de una investigación multicéntrica liderada por el Dr. Bruno Paiva, investigador del Departamento de Hematología de la Clínica Universidad de Navarra y co-director del Laboratorio de Citometría del CIMA
• La Universidad de Navarra trabajará en estrecha colaboración con el Grupo Español de Mieloma y el grupo Euroflow que desarrollan las técnicas más avanzadas de citometría de flujo
• La beca supone una inyección de más de 1 millón de euros para investigar y revertir los mecanismos de patogénesis, diseminación y quimiorresistencia del mieloma múltiple

Disponible el primer anticoagulante oral de dosis única diaria que previene el ictus y reduce de forma significativa las hemorragias graves

El laboratorio Daiichi Sankyo ha lanzado Edoxabán, el primer anticoagulante oral de acción directa (ACOD) que combina la toma única diaria con eficacia en la prevención del ictus y reducción significativa de hemorragias graves, la complicación más grave a la que se enfrentan los pacientes con tratamiento anticoagulante. Edoxabán, que ya está disponible en las farmacias, está indicado para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y en quienes sufren enfermedad tromboembólica venosa (ETV). 

La fibrilación auricular es la arritmia cardiaca más común y está asociada con un mayor riesgo de fallecimiento, así como de ictus, entre tres y cinco veces más. En España se estima que cerca de un millón de personas la padecen, de las cuales el 9% no están diagnosticadas, según una revisión de estudios publicada en la Revista Española de Cardiología. Para la prevención de las complicaciones tromboembólicas derivadas de la FANV y del ETV se utilizan antagonistas de la vitamina K y, desde 2008, anticoagulantes orales, “más seguros y cómodos que los medicamentos tradicionales, ya que no tienen tantos efectos secundarios ni requieren monitorización constante del paciente”, explica el doctor Luis Rodríguez Padial, vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología y jefe de Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario de Toledo.

En un estudio con más de 21.000 pacientes publicado en New England Journal of Medicine, edoxabán demostró que reduce en un 20% el riesgo de la complicación más grave de la FANV, el sangrado mayor, en comparación con el tratamiento estándar con warfarina en pacientes bien controlados. También disminuye  un 53% el riesgo de hemorragia intracraneal, un 49% el sangrado de riesgo para la vida y un 45% el sangrado mortal. 

Edoxabán actúa inhibiendo el factor X activado de la coagulación y tiene un mecanismo de acción rápido, actuando entre una y dos horas después de la toma. “La inhibición directa hace que el efecto sea más predecible y constante. Por ello, no es necesario realizar controles periódicos del grado de anticoagulación”, precisa el doctor Rodríguez Padial. 

El presidente de la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (FEASAN), Luciano Arochena, coincide en las ventajas que supone la toma de un anticoagulante oral de acción directa de toma única diaria para el paciente. “Te cambia la vida. Te permite olvidarte de los controles periódicos del INR y vives con más tranquilidad. Sabes que con este tratamiento es más difícil sufrir un empeoramiento de la salud, o en mi caso, un nuevo ictus. Son todo ventajas porque ni te acuerdas de que estás anticoagulado”, explica el paciente.

Compatible con comidas y otros medicamentos

A juicio del doctor Rodríguez Padial, facilita la vida al paciente, al no ser necesarios los controles periódicos del INR, poder tomarlo fuera o dentro de las comidas y porque puede combinarse con otros fármacos. “Presenta, además, muchas menos interacciones con otros fármacos y con alimentos; incluso pueden tomarlo intolerantes a la lactosa”, recalca. El lanzamiento de este nuevo fármaco amplía las opciones terapéuticas que pueden ofrecer los clínicos a sus pacientes”, apunta el cardiólogo.

“La FANV aumenta con la edad y es un factor de riesgo muy importante para sufrir un ictus, multiplicando por cinco la probabilidad de sufrirlo si no se ponen en marcha acciones preventivas, como es el tratamiento anticoagulante, que es la única medida que ha demostrado disminuir el riesgo de muerte en estos pacientes. Además, los ictus derivados de ella conllevan una mortalidad hasta dos veces superior e implican mayor discapacidad funcional  que los producidos por otras causas, por lo que su prevención  con anticoagulantes es un factor clave”, explica la doctora Carmen Suárez, jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de La Princesa.

Edoxabán también está indicado para la enfermedad tromboembólica venosa, un trastorno frecuente con una incidencia en aumento,  y asociado a una elevada morbilidad y mortalidad. “La edad avanzada, la inmovilización, el cáncer, los viajes prolongados y determinados fármacos, como los anticonceptivos, son algunos de los factores de riesgo para sufrir esta enfermedad, que puede ser mortal, al provocar una embolia de pulmón masiva, o condicionar secuelas para toda la vida como es el síndrome postrombótico, con insuficiencia venosa y ulceraciones en las extremidades afectas. Adicionalmente, comporta el riesgo de su repetición”, indica esta especialista.   

Por otra parte, la doctora Suárez considera una ventaja la toma única diaria para la adherencia del paciente al tratamiento. “Uno de los caballos de batalla al que nos enfrentamos es la adherencia al tratamiento, sobre todo con pacientes como los anticoagulados, que muchas veces están recibiendo muchos otros medicamentos y en ocasiones pueden no tener síntomas atribuibles a ella, lo que hace más difícil seguir las indicaciones terapéuticas. La adherencia al tratamiento es mejor cuanto menor sea el número de comprimidos a tomar”, finaliza.

  

La plataforma Sin DOLOR premia con 9.000 euros a los mejores trabajos periodísticos sobre dolor

La Plataforma SinDOLOR, iniciativa conjunta de la Fundación Grünenthal y la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), convoca la VII edición de sus Premios de Periodismo, unos galardones que este año constan de tres categorías: prensa escrita o digital, medios audiovisuales y dolor infantil, esta última de nueva creación.

El objetivo de los Premios de Periodismo es reconocer el trabajo realizado por los medios de comunicación y sus profesionales para sensibilizar a la población sobre el dolor en España desde cualquiera de sus perspectivas: diagnóstico, evolución y tratamiento.

En esta VII Edición, y con motivo del nacimiento de la Cátedra de Dolor Infantil Universidad Rovira i Virgili - Fundación Grünenthal, la Plataforma SinDOLOR ha creado la categoría de Dolor Infantil, en la que se quiere reconocer de forma especial los trabajos periodísticos relacionados con un tema tan sensible como éste. Se quiere hacer hincapié en aquellos trabajos publicados o emitidos para concienciar del dolor que padecen los niños y los adolescentes.

El periodo de inscripción estará abierto hasta el 30 de septiembre de 2016, y podrán optar a los Premios los que hayan sido publicados en prensa escrita, digital o audiovisual entre el 1 de abril de 2015 y el 30 de septiembre de 2016. Los autores, que deberán ser profesionales de la comunicación y titulares de los trabajos presentados, podrán presentar artículos que tengan como temática principal el dolor desde el punto de vista asistencial, social, socioeconómico o de divulgación.

La categoría de prensa escrita engloba los reportajes, artículos, crónicas o columnas de opinión publicados en prensa escrita o digital. Por su parte, la de medios audiovisuales incluye los reportajes e informativos emitidos en radio o televisión. En cuanto a la nueva categoría de dolor infantil, optarán todos aquellos reportajes, artículos, crónicas, columnas de opinión que hayan sido publicados en prensa escrita o digital, o emitidos en radio o televisión. Las tres categorías cuentan con un primer y un segundo premio dotados con 2.000 y 1.000 euros, respectivamente.

Crizotinib recibe la aprobación en cáncer de pulmón de célula no pequeña avanzado ROS1 positivo

 Xalkori^® (crizotinib) ha recibido la indicación de la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de célula no pequeña (CPCNP)  ROS1 positivo, tras su aprobación en el pasado mes de marzo en Estados Unidos. Hasta la fecha, crizotinib en la Unión Europea estaba disponible para el tratamiento de pacientes adultos con CPCNP en fase avanzada ALK+.

Con esta aprobación, Xalkori^® se convierte en la primera y única terapia dirigida basada en biomarcadores indicada para pacientes con CPCNP avanzado que tengan la translocación  ALK o ROS1 en la Unión Europea y Estados Unidos.

En este sentido, José Alonso, Director de la Unidad de Oncología de Pfizer España considera “la decisión de la Comisión Europea de aprobar crizotinib para CPCNP avanzado con la translocación  ROS1 representa un hito importante para los pacientes con estas características que antes tenían opciones de tratamiento más limitadas".

Por su parte, Cecilia Guzmán, Directora Médica de la Unidad de Oncología de Pfizer España, señala “ahora sabemos que el CPCNP no es una sola enfermedad, si no que incluye un número de tumores definidos molecularmente con diferentes características clínicas y, por lo tanto, diversas opciones de tratamiento”. Y añade “con la aprobación de la Unión Europea en dos dianas moleculares distintas en CPCNP avanzado, ROS1 y ALK, crizotinib continúa abriendo nuevos caminos que son un ejemplo de nuestro compromiso con el desarrollo de medicamentos de precisión y con  los pacientes que los puedan necesitar."

Esta nueva indicación de crizotinib sigue la opinión positiva emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento y se ha fundamentado en los resultados del estudio 1001, un ensayo clínico en fase 1 multicéntrico y de un solo brazo. El estudio ha reclutado a pacientes con CPCNP avanzado con la translocación ROS1 tratados por vía oral dos veces al día con crizotinib 250 mg.

La medida del resultado de eficacia en este estudio fue la tasa de respuesta objetiva (TRO) por RECIST. Los objetivos secundarios incluyeron el tiempo de respuesta del tumor (TRT), la duración de la respuesta (DR) y la supervivencia libre de progresión (SLP). Los tumores se analizaron para el reordenamiento de ROS1 mediante análisis por hibridación fluorescente in situ (FISH- por sus siglas en inglés) (96%) o por la reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (RT-PCR) (4%).

Los resultados de este estudio mostraron que crizotinib presenta una marcada actividad antitumoral en pacientes con CPCNP avanzado con la alteración ROS1 alcanzándose el objetivo principal de tasa de respuesta objetiva (TRO). Por otra parte, el perfil de seguridad en este tipo de pacientes coincidió con el observado en pacientes con CPCNP avanzado ALK+. Los datos actualizados utilizados para apoyar esta aprobación se presentarán próximamente a la comunidad científica.

Crizotinib cuenta con un amplio reconocimiento como estándar de tratamiento de primera línea para los pacientes con CPCNP avanzado ALK+. Fue el primer inhibidor oral de la vía ALK aprobado por las autoridades reguladoras en Estados Unidos, Europa, China y Japón, y ahora está aprobado en casi 90 países. Hasta la fecha, más de 25.000 pacientes han sido tratados con crizotinib en todo el mundo.

El reordenamiento ROS1 se produce cuando este gen se une a otro gen y cambia la forma en la que cada uno de ellos funciona normalmente. Este hecho puede contribuir al crecimiento de células cancerígenas. Los datos epidemiológicos sugieren que el reordenamiento en ROS1 se da en aproximadamente el 1% de los casos de CPCNP. De los aproximadamente 1,5 millones de casos nuevos de CPCNP cada año en todo el mundo, aproximadamente 15.000 pueden ser producidos por  genes de fusión ROS1 oncogénicos 

Los servicios asistenciales impulsan el autocuidado y las farmacias de Galicia, Cataluña y Andalucía son las que más lo perciben según el Farmabarómetro 2016 de STADA

 La farmacia española percibe que su situación económica ha entrado en una fase de estabilidad. Así opina la mayoría de los 1.922 encuestados en elFarmabarómetro 2016, estudio de opinión elaborado por STADA, laboratorio líder en medicamentos genéricos y productos para el autocuidado de la salud, del que ahora se han presentado los resultados completos. De este modo, el 52,45% de las farmacias españolas percibe que su situación económica es igual a la de hace un año, mientras que el 18,02% piensa que es mejor.

El estudio identifica también las regiones en las que las farmacias perciben que la situación de sus cuentas ha mejorado más: Murcia, Canarias y la Comunidad Valenciana. En el caso de Murcia y Canarias, el porcentaje de farmacias que consideran que su situación económica ha mejorado en el último año alcanza el 30%, muy por encima de la media nacional. En cuanto a perfil de farmacia, el informe revela que serían las farmacias de mayor facturación las que más estarían percibiendo actualmente estas mejoras en su situación económica.

Por otro lado, el Farmabarómetro 2016ha estudiado los retos sanitarios que actualmente tiene el sector en opinión de los farmacéuticos. Entre estos, toman una especial relevancia los retos que abogan por el desarrollo asistencial de la farmacia, y en especial los servicios sanitarios, el principal reto según este estudio, seguido del consejo farmacéutico y la participación en los programas de salud pública. No obstante, el 49,11% de los encuestados considera que el nivel actual de implantación de los servicios asistenciales en la farmacia es todavía bajo o muy bajo.

Los servicios más implantados en las farmacias españolas son el servicio de nutrición (63,94%), educación sanitaria (52,60%), monitorización ambulatoria de la presión arterial (51,87%), sistemas personalizados de dispensación (48,91%) y seguimiento farmacoterapéutico (42,77%). En cuanto a su distribución territorial, se observan pocas diferencias entre comunidades autónomas en los servicios mayoritariamente implantados. No ocurre lo mismo en los servicios minoritarios como el de detección precoz del cáncer de colón o detección del VIH, donde se observa su implantación relevante únicamente en las comunidades autónomas en las que estos servicios cuentan con un impulso de la Administración. 

Por lo que refiere a la evolución de la venta libre y el autocuidado, un 52,84% de las farmacias afirma que ha crecido en los últimos 12 meses, un dato que se incrementa en las farmacias de mayor facturación donde el 63,30% coincide con esta opinión. Por comunidades autónomas, son Galicia (70,00%), Cataluña (63,67%) y Andalucía (59,02%) las que más perciben este crecimiento, mientras que Cantabria (38,10%), Aragón (36,00%) y Castilla y León (35,48%) las que menos. 

Además, el estudio revela una relación directa entre el número de servicios asistenciales implantados en las farmacias y la evolución de la venta libre. De este modo, un 59,00% de las farmacias que ofrecen un número de servicios por encima de la media (más de 4 servicios) perciben que la venta libre y el autocuidado ha crecido en el último año, un 11,66% más que la media nacional. Por último, el Farmabarómetro 2016ha estudiado también las categorías que en opinión de los farmacéuticos más han contribuido al crecimiento, identificando en primer lugar a la dietética y fitoterapia, seguida de los probióticos, protección solar, dermocosmética e higiene bucal.

“La venta libre y el autocuidado es una de las principales palancas de crecimiento con las que cuenta actualmente la farmacia. El farmacéutico dispone de un amplio conocimiento sanitario, la proximidad y la confianza de los paciente, y los datos demuestran, además, que los servicios asistenciales son una buena plataforma para el desarrollo del consejo y el autocuidado” afirma Mar Fábregas, directora general de STADA en España. “El impulso de los servicios es fundamental para una farmacia orientada no solo al tratamiento de enfermedades, sino también a la prevención y promoción de la salud.” 

El informe completo del Farmabarómetro 2016 se puede consultar en la web de STADA (www.stada.es).