El Quirónsalud Campo de Gibraltar especializado en el tratamiento inmediato de pacientes afectados por enfermedades isquémicas del corazón.

  

Actuar con rapidez marca un punto de inflexión en patologías relacionadas con el corazón. El consejo de los cardiólogos es unánime al respecto: ante un síntoma de alerta hay que acudir de inmediato al centro especializado. “La recuperación total de un paciente afectado de infarto de miocardio depende de la búsqueda de asistencia médica en los primeros minutos posteriores al evento. La importancia de una rápida respuesta la podemos resumir con el concepto el tiempo es miocardio, explica el cardiólogo intervencionista del Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar, el doctor Ramón Rodríguez Olivares.

El infarto de miocardio es una patología que se caracteriza por la paralización de una zona del músculo cardíaco como consecuencia de la obstrucción de la arteria coronaria. El episodio de infarto junto a la angina de pecho son la primera causa de muerte en España seguidas de enfermedades cerebrovasculares (ictus) y cáncer de pulmón o bronquio. Es el lado negativo de una estadística que, afortunadamente, ofrece una perspectiva en positivo. Los últimos avances en intervencionismo coronario, cuidados agudos cardiológicos y farmacología cardiovascular han permitido la reducción de la morbimortalidad del infarto agudo de miocardio en un 50%.

El especialista del Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar destaca la efectividad de la angioplastia primaria. “Constituye el tratamiento de referencia en el infarto agudo de miocardio. Esta técnica consigue la recanalización de la arteria coronaria en más del 90% de los casos gracias a la inserción de unos dispositivos en forma de malla denominados “stent”  insertados a través de la arteria radial del brazo (en > 95% de los pacientes de nuestro centro) o en una minoría de casos, a través de la arteria femoral, que se avanzan hasta el interior de las arterias coronarias, sirviendo de andamiaje para la pared de la arteria coronaria de forma que se restaura el flujo coronario de una forma estable y permanente.– detalla el doctor Ramón Rodríguez Olivares quien, además, destaca - “una de las ventajas de la angioplastia primaria es que es potencialmente utilizable en la gran mayoría de los pacientes con infarto agudo de miocardio, a diferencia de otros abordajes convencionales”.

Según los últimos datos publicados por el Instituto Nacional de Estadística (INE), el infarto agudo de miocardio fue responsable el año 2018 de más de 14.521 fallecimientos en España. El Hospital Quirónsalud Campo de Gibraltar cuenta con un equipo de especialistas de reconocido prestigio en el campo de la Cardiología. A día de hoy es el único centro sanitario de la comarca referente en la realización de técnicas complejas como la angioplastia primaria.

New trial suggests revision needed to global pneumonia treatment guidelines

A new study by researchers at Aga Khan University has highlighted the need to improve ways to diagnose and treat pneumonia, a leading cause of death in children under five around the world. The Pakistan-based study, RETAPP, is the world’s largest community-based assessment of the use or withholding of antibiotics in children with mild pneumonia. Pneumonia is a lung disease caused by viral or bacterial infections. It is especially common in low and middle income countries like Pakistan where malnutrition is prevalent and vaccine coverage is low. There are currently different views on the use of antibiotics for treating the diseases. While global guidelines recommend the use of antibiotics, two leading infectious diseases societies in North America – the Pediatric Infectious Diseases Society and the American Society of Tropical Medicine & Hygiene – advise against the use of antibiotics in young children with mild pneumonia. The Pakistan-based trial followed over 4,000 children and found that antibiotics needed to be given to 44 children diagnosed with mild pneumonia, under global guidelines, in order to prevent a single child from deteriorating. This raises the risk of antibiotic resistance among children who are not suffering from pneumonia. Researchers noted that one of the primary symptoms to diagnose mild pneumonia in children – fast breathing – is not specific to pneumonia and can be seen with other illnesses such as fever and dehydration. This often leads to misdiagnosis or misclassification of the illness leading to antibiotics being used in too many cases. “Resistance to commonly used antibiotics is a growing concern among infectious disease specialists and other physicians,” says Dr Fyezah Jehan, the study’s lead investigator and a specialist in paediatric infectious diseases at AKU. “Our findings lend weight to global efforts to reduce the unnecessary use of antibiotics by highlighting that we are yet to understand the symptoms of pneumonia.” Researchers also stressed the need to reconsider prevailing thresholds of breaths per minute required to qualify for a pneumonia diagnosis, in order to better identify children who need antibiotics. They added that other factors such as fever and wheezing can also help recognise children at risk of worsening symptoms of pneumonia. The study by researchers at AKU, Uppsala University and the Bill and Melinda Gates Foundation has been published in the New England Journal of Medicine, NEJM, the most highly cited medical journal in the world. Other health researchers writing in an associated commentary in the NJEM said: “These important trials conducted by Jehan et al. and Ginsburg et al. have contributed to our current knowledge, yet many gaps remain in our understanding of the appropriate management of pneumonia and deserve greater attention.” The study’s objectives are aligned with targets under Sustainable Development Goal 3 that call for efforts to reduce preventable deaths in children under the age of 5 from infectious diseases such as pneumonia. An international data safety and monitoring board oversaw the study. Rigorous safety procedures were put in place throughout the trial to protect children from harm. Co-authors on the paper include Dr Imran Nisar, Ms Salima Kerai, Dr Benazir Balouch, Mr Najeeb Rahman, Mr Nick Brown, Ms Arjumand Rizvi, Mr Yasir Shafiq and Dr Anita Zaidi. For more information, visit www.aku.edu.

Becas, Premios y Ayudas SEOM 2020: la creación de nuevas categorías y el incremento de financiación aumenta la demanda de los oncólogos médicos

SEOM destinará en 2020 un total de 896.464 euros, un 17% más de lo invertido en 2019, para fomentar la investigación clínica del cáncer como la mejor garantía de inversión y futuro para los pacientes con cáncer. Se trata de la inversión más alta realizada hasta ahora por SEOM, que permitirá a un gran número de científicos clínicos, socios de SEOM, investigar y formarse para mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes con cáncer.

 SEOM DESTINA 896.464 € EN 2020 PARA FOMENTAR LA INVESTIGACIÓN EN CÁNCER, UN 17% MÁS QUE EN 2019

Las 160 solicitudes recibidas han sido enviadas, por tercer año consecutivo, al Instituto de Salud Carlos III para que realice la evaluación externa, lo que aporta mayor relevancia científica y curricular al programa de Becas SEOM.

Como destaca el coordinador de la Comisión de Becas de SEOM, Dr. Francisco Ayala de la Peña, “aún en plena pandemia de COVID-19, hemos conseguido incrementar la financiación, concretamente un 17% más respecto a 2019, y crear  nuevas categorías, lo que ha supuesto aumentar la demanda, convocar un 48% más de becas y batir el récord de solicitudes recibidas, respecto a convocatorias anteriores”.

Por su parte, el presidente de SEOM, Dr. Álvaro Rodríguez-Lescure, ha remarcado: “nuestro férreo compromiso por obtener financiación a través de recursos propios y de entidades colaboradoras nos ha permitido alcanzar la cifra más alta de dotación de Becas de nuestra historia, con casi 900.000 €, que destinaremos íntegramente a impulsar la investigación clínica y traslacional, fomentar la formación en centros de referencia  y generar una red de conocimiento entre los oncólogos médicos españoles para que su trabajo revierta en nuestra sociedad, en nuestro sistema de salud y en los pacientes con cáncer” .

Durante el Congreso SEOM2020, que se este año se celebra de manera virtual del 19 al 23 de octubre, se darán a conocer los premiados de la Becas SEOM 2020 en un acto virtual que dará voz a premiados y patrocinadores.

El Dr. Rodríguez-Lescure ha señalado que: “estamos destinando una gran parte de los recursos a la formación de la próxima generación de oncólogos médicos, para que la Oncología Médica española siga progresando, afronte con éxito los grandes desafíos de las próximas décadas, y siga manteniéndose entre los primeros puestos de referencia internacional con principios éticos de profesionalidad y responsabilidad.”. 

“En SEOM –ha añadido el presidente de SEOM– sabemos que la investigación es la mejor herramienta para nuestra formación y es una garantía de futuro para los pacientes con cáncer. Por ello, la mayor parte de nuestros recursos los destinamos a la formación de los oncólogos médicos y a impulsar la investigación clínica mediante la convocatoria anual de becas y ayudas para la financiación de proyectos de investigación, estancias de jóvenes oncólogos médicos españoles en centros de referencia internacionales, becas de intensificación y de retorno, becas para proyectos de investigación de las Secciones y SEOM, y dos premios a la mejor labor realizada por un residente en Oncología Médica”.

SEOM agradece el apoyo de la industria farmacéutica y de otras entidades y organizaciones de distinta índole, “que han sabido valorar el potencial de la comunidad científica española en Oncología y han querido contribuir a dotarla de estos recursos tan necesarios”. El Dr. Rodríguez-Lescure hace un llamamiento para que se garantice el futuro de la investigación tanto pública como privada, recordando que “es imprescindible incrementar la financiación pública, reducir la burocracia y crear herramientas que favorezcan el mecenazgo porque sin investigación no hay futuro”.

Todas las aportaciones de las diferentes entidades se tratan de colaboraciones sin restricciones y son destinadas íntegramente a las Becas SEOM, que serán evaluadas externamente por el Instituto de Salud Carlos III, gracias a la colaboración, igualmente sin restricciones, de Bayer. A continuación se detallan las categorías:

BECAS Y PREMIOS SEOM 2020

·       1 Beca SEOM/ROCHE de Estancia de 2 años para Formación en Investigación Traslacional en Centros de Referencia en el extranjero. (70.000€)

·       2 Becas SEOM/FUNDACION CRIS de Estancia de 1 año para Formación en Investigación en Centros de Referencia en el extranjero. (35.000€/Beca)

·       1 Beca SEOM/EUSA PHARMA de Estancia de 1 año para Formación en Investigación en Centros de Referencia en el extranjero. (35.000€)

·       Becas SEOM/NOVARTIS de Estancia de duración variable para formación en Investigación en Centros de Referencia en el extranjero ( (50.000€ cuantía total)

·       2 Ayudas de Bolsa de Viaje SEOM para rotaciones de dos o tres meses en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) (1.000-1.500€/Ayuda)

·       1 Beca SEOM de Retorno de Investigadores. Patrocinada por  BOEHRINGER INGELHEIM   (30.000€)

·       1 Beca SEOM de Intensificación de Investigadores. (30.000€)

·       1 Beca SEOM/ROCHE de Intensificación para Investigadores. (30.000€)

·       1 Beca SEOM/BMS para proyectos de Investigación Traslacional en Inmuno-oncología. (40.000€)

·       1 Beca SEOM para proyectos de Investigación Traslacional en Inmuno-oncología. (40.000€) – Financiada con las cuotas de los socios de SEOM.

·       1 Beca SEOM/AstraZeneca para Proyectos de Investigación para Grupos Emergentes. (30.000€)

·       1 Beca SEOM para Proyectos de Investigación para Grupos Emergentes. (30.000€/Beca) – Financiada con fondos de Diálogos SEOM 2019.

·       1 Beca SEOM/FECMA para Proyectos de Investigación en cáncer de mama. (23.000€)

·       1 Beca SEOM/AVON para Proyectos de Investigación en cáncer de mama. (23.000€)

·       1 Beca SEOM/TAKEDA para Proyectos de Investigación en cáncer de pulmón. (20.000€)

·       2 Becas SEOM/GSK para Proyectos de Investigación en Cáncer Ginecológico (35.000€)

·       1 Beca SEOM/ADACAP para Proyectos de Investigación de Oncología Médica relacionados con Medicina Nuclear. (20.000€)

·       1 Beca SEOM/KYOWA KIRIN para Proyectos de Investigación sobre tratamiento sintomático. (20.000€)

·       1 Beca SEOM +1 SUMATE para Proyectos de Investigación. (20.000€)

·       2 Becas para Proyectos de Investigación de Secciones SEOM (20.000€/Beca)

·       2 Premios SEOM/MERCK “Somos futuro” (15.000€/Premio)

·       2 Contratos SEOM-Rio Hortega (53.732€/contrato)

·       1 Ayuda SEOM a la Beca Juan Rodés (40.000€)

Un smart-game revoluciona la formación continuada de las farmacias

La pandemia del Covid19 ha iniciado una nueva era en la formación online que está llegando a las farmacias a través de instituciones y empresas privadas. Hasta ahora los cursos online mejoraban algunas restricciones de la formación presencial (más flexibilidad horaria, evitar desplazamientos o más personas alcanzables), pero muchos de ellos no eran más que la transcripción a textos pasivos de lo que se diría en una clase, sin explotar a fondo el potencial de la tecnología para enriquecer el aprendizaje.

En este escenario, la consultoría neurodidáctica Siltom Institute lleva tres años fusionando la gamificación y la neurociencia para optimizar el sales training de los equipos comerciales de los laboratorios farmacéuticos con el smart-game Trainapp, y ahora lanza el innovador proyecto “FARMACIA EXPERTA” enfocado a potenciar las ventas de las farmacias.

Siltom Institute ha tenido muy buenas experiencias previas en diversos proyectos dirigidos a farmacias que sumaron más de 1.000 usuarios, a quienes formaron sobre las indicaciones de los productos de sus laboratorios clientes que los patrocinaban en exclusividad. Explican que “conseguimos que el 80% de los registrados completaran la formación, y el 97% de quienes la finalizaron afirmaron que les permitió vender más. Trainapp demostró además de ser un juego que no cansa al usuario, ya que, tras completarlo, el 95% se interesaron por extender el contenido y casi la mitad seguían consultando la app muchos meses después de finalizar.”

Farmacia Experta consistirá en una capacitación disruptiva y gratuita que revolucionará la formación de las farmacias al resolver sus principales necesidades:

       Temática INTEGRAL: Se abordarán progresivamente y de forma muy práctica todas las afecciones menores que atienden las farmacias, y las distintas categorías de productos de venta libre; haciendo un repaso general dirigido tanto a los profesionales más veteranos para refrescar los conocimientos, como para elevar el nivel de los más junior.

·       Enfoque COMERCIAL orientado a potenciar las ventas por distintas vías:

o   Fidelización del cliente al recibir un mejor asesoramiento profesional y reconocer su autoridad como experto que le transmite confianza en sus recomendaciones.

o   Potenciar la venta cruzada para complementar la petición inicial del cliente con un abordaje más completo de su necesidad, que lleva a aumentar su satisfacción aportando valor añadido.

o   Llegar al detalle de mencionar las mejores marcas para facilitar la identificación y recordatorio de los productos óptimos para cada cliente.

·       Metodología NEURODIDÁCTICA que consolida el recordatorio y agiliza la aplicación práctica.

o   INTERACTIVO: Es un aprendizaje informal que imparte el contenido activamente a partir de preguntas que despiertan la curiosidad, atención y hacen pensar al usuario, permitiendo autoevaluarse y aprender de los errores en un entorno seguro, identificando qué conceptos domina y cuales aún no.

o   REPASOS: Va más allá de ser una formación que expone conocimientos, para pasar a entrenar al usuario haciéndole practicar con repasos espaciados en el tiempo, personalizados a las necesidades de refuerzo de cada usuario mediante un algoritmo adaptativo, hasta consolidarlo.

o   MICROLEARNING: Para no saturar la memoria, limita el tiempo de juego diario a no más de 10-15 min., facilitando acceder desde el móvil en cualquier momento breve improductivo.

·       GAMIFICACIÓN: El principal reto del juego es hacer avanzar el tren de tus conocimientos por una vía de estaciones con preguntas que llevan a ser experto. Permite la competición interna del equipo de cada farmacia con un ranking propio que muestra quién aprende más, además de los rankings generales de usuarios y equipos. Cada farmacia puede decidir si establece o no algún tipo de premio o reconocimiento.

·       Acceso PERMANENTE: Esta herramienta formativa no tendrá fecha de cierre para permitir también la formación de bienvenida de nuevos empleados que se incorporen al equipo de la farmacia.

Dentro de Siltom Institute este proyecto lo coordina Maribel Bainad, farmacéutica experta en cómo aprende el cerebro humano, que a veces atiende en la farmacia de su familia, y conoce bien las necesidades del sector.

“La memoria es muy selectiva y fugaz, sin un plan de retención y entrenamiento la mayoría de nuevos conocimientos adquiridos en la universidad o cursos de formación continuada se olvidarán sin llegar nunca a ser transmitidos a ningún cliente. Hasta ahora las farmacias no tenían herramientas para garantizarles que sus empleados son expertos y dominan aspectos estratégicos para el crecimiento del negocio, y para ello les ofrecemos aplicar la misma metodología que desarrollamos en Siltom para entrenar redes comerciales de laboratorios.” afirma Maribel, quien añade: “También aportamos mucho valor a la industria farmacéutica abriendo un canal formativo multitemático y multipatrocinador que resulte coste-efectivo, desde el que poder dar voz e impactos a los mensajes de las mejores marcas y novedades de cada categoría. Los laboratorios ofrecen contenidos formativos de calidad, pero por exceso de oferta les resulta difícil que las farmacias elijan dedicar su tiempo a realizar un curso de un tema monográfico concreto. Les permitiremos un alcance complementario al de su equipo de delegados o formadores, que suelen centrarse en farmacias con mayor rotación, y les cuesta encontrar instantes para hablar con todos sus numerosos empleados.”

  

CSL BEHRING ACUERDA LA ADQUISICIÓN A UNIQURE DE UNA INNOVADORA TERAPIA GÉNICA PARA PACIENTES CON HEMOFILIA

  

CSL Behring, compañía global líder en bioterapéutica, ha anunciado hoy un acuerdo para la adquisición de los derechos exclusivos de comercialización de una novedosa terapia génica, vehiculizada a través de un vector viral adenoasociados (AAV), AMT-061 (etranacogene dezaparvovec), para el tratamiento de la hemofilia B, desarrollado por la compañía líder en terapia génica uniQure (NASDAQ: QURE)

“Esta nueva terapia puede ser un gran avance para los pacientes que padecen hemofilia B, supondrá una mejora en su calidad de vida y un gran paso hacia la curación de esta enfermedad genética”, señala Mª José Sánchez, Directora General de CSL Behring en España. La hemofilia B es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un factor IX defectuoso o en concentración insuficiente. Las personas con hemofilia B pueden experimentar hemorragias traumáticas o espontáneas, especialmente en los músculos, las articulaciones o los órganos internos.

El programa AMT-061, actualmente en ensayos clínicos de Fase 3, podría ser una de las primeras terapias genéticas en proporcionar beneficios potencialmente a largo plazo a pacientes con hemofilia B.

"Nuestra visión en hemofilia B es ofrecer a los pacientes tratamientos innovadores que ayuden a liberarse de la carga asociada a esta enfermedad", afirmó el CEO y Director General de CSL, Paul Perreault. "Con más de tres décadas de experiencia desarrollando terapias para salvar las vidas de quienes sufren trastornos hemorrágicos, nos encontramos en una excelente posición para maximizar el potencial beneficio de esta terapia".

El acuerdo con uniQure contempla que CSL Behring obtendrá el derecho global exclusivo de comercializar AMT-061. Por su parte, uniQure recibirá un pago en efectivo por adelantado de US $ 450 millones seguido de pagos por hitos de ventas comerciales y regulatorios, y royalties. Según los términos del acuerdo con CSL Behring, uniQure completará la Fase 3 del ensayo clínico y ampliará la fabricación para el suministro comercial inicial. La transacción está sujeta a las autorizaciones regulatorias habituales antes de que se complete.

"Estamos muy satisfechos por haber alcanzado este acuerdo con CSL Behring, el socio comercial perfecto por su alcance global y  sus décadas de experiencia en hemofilia", declaró Matt Kapusta, CEO de uniQure. “Creemos que a través de este acuerdo, estamos en la posición perfecta para ofrecer nuestra innovadora terapia génica al mayor número de pacientes con hemofilia B lo más rápido posible. La transacción representa un hito importante en el desarrollo de etranacogene dezaparvovec y, cuando se cierre, esperamos que proporcione a uniQure recursos financieros significativos para avanzar y expandir nuestro porfolio de candidatos a terapia génica, anclada también por AMT-130 en la enfermedad de Huntington, así como para invertir en el desarrollo de nuestra plataforma líder de fabricación y tecnología”.

En diciembre de 2019, uniQure anunció que los resultados de su estudio de confirmación de dosis, de Fase 2b, para AMT-061 mostraron que todos los pacientes estabilizaron y mantuvieron la actividad de FIX a niveles funcionalmente altos, un año después de una dosis única, con aumentos en la actividad de FIX de hasta 50% de lo normal y una media del 41%. Unos datos que superan los niveles considerados suficientes para eliminar, o reducir significativamente, el riesgo de eventos hemorrágicos.

Según el vicepresidente ejecutivo, jefe de investigación y desarrollo y director médico de CSL Behring, Bill Mezzanotte, "los datos que hemos visto en AMT-061 nos hacen estar más que entusiasmados. Este tratamiento no solo ha demostrado respuestas sólidas, clínicamente significativas, en la actividad FIX, sino también una excelente seguridad, después de varios años de observación. Expandir nuestra cartera con una terapia génica para tratar la hemofilia B, una enfermedad bien conocida por CSL Behring, muestra nuestra posición estratégica en el ámbito de las enfermedades raras y graves y nuestro enfoque en áreas terapéuticas específicas, a través de nuestras principales plataformas científicas, con el fin de transformar las vidas de los pacientes ".

Esta adquisición también mejorará las capacidades de la creciente cartera de terapia génica de CSL Behring. La compañía está desarrollando, actualmente, una terapia génica, con células madre (CSL200), para el tratamiento de la anemia falciforme. Recientemente, ha firmado una alianza, con el Seattle Children's Research Institute, para desarrollar una terapia génica, con células madre, para enfermedades que desarrollan Inmunodeficiencia primaria, otro tipo de enfermedades raras donde CSL Behring se posiciona como líder.

En este sentido, Paul Perreault añadió que “una vez aprobada, esta terapia de última generación complementará  nuestra cartera, que incluye los mejores productos para la hemofilia B, con una opción alternativa de tratamiento. Con la licencia de AMT-061, estamos construyendo, sobre nuestro legado, para proporcionar innovaciones que salvan vidas en hematología. Hoy ofrecemos un producto líder en el mercado para la hemofilia B, varias  terapias para tratar la hemofilia A, la enfermedad de von Willebrand, la trombosis y otras enfermedades que amenazan la vida de los pacientes".

Durante más de 100 años, CSL Behring ha situado, en primer lugar, a los pacientes, para tratar de abordar las enfermedades más graves, complicadas y raras del mundo. La compañía, ahora, está aportando el mismo compromiso con la terapia génica. Su misión es abordar las necesidades insatisfechas de los pacientes y permitirles aprovechar al máximo la vida.

Acerca de Etranacogene Dezaparvovec (AMT-061)

Etranacogene dezaparvovec, también conocido como AMT-061, es un vector viral AAV5 que lleva un casete genético, con la variante Padua del factor IX, protegida por patente. Se ha demostrado que las terapias génicas basadas en AAV5 son seguras y bien toleradas, en muchos ensayos clínicos, incluidos cuatro ensayos únicos realizados en 25 pacientes con hemofilia B y otras indicaciones. Ningún paciente, tratado en ensayos clínicos con terapias génicas basadas en AAV5, de uniQure, ha experimentado una respuesta inmune citotóxica mediada por células T a la cápside. Además, los datos preclínicos y clínicos muestran que las terapias génicas, basadas en AAV5, pueden ser clínicamente efectivas, en pacientes con anticuerpos preexistentes a AAV5, lo que aumenta potencialmente la elegibilidad del paciente para el tratamiento, en comparación con otros candidatos a productos de terapia génica.

La Biotecnológica Española Laminar Pharmaceuticals da sus primeros pasos hacia los Mercados de Valores

España es la novena potencia en producción científica en biotecnología según el reciente informe Asebio 2019 donde se destaca que la ciencia del sector biotecnológico español es excelente y sus patentes son cada vez más internacionales. Las compañías están expandiéndose y necesitan financiación para sus planes de crecimiento. Las ampliaciones de capital privado y el capital-riesgo (Venture Capital) se consolidaron el año pasado como los principales instrumentos de financiación en España - según el Informe Asebio 2019 las compañías biotecnológicas españolas lograron incrementar su capital en más de 74 millones de euros.

Vista la buena trayectoria de la vía bursátil como fuente alternativa de financiación, la compañía biotecnológica Laminar Pharma, fundada en el año 2006 como spin-off de la Universidad de Baleares, ha empezado ahora a dar sus primeros pasos para captar inversores privados y de instituciones en el mercado bursátil español BME (Bolsas y Mercados Españoles). Lo hace de la mano de Entorno Pre-Mercado (EpM), un exclusivo programa formativo y de relacionamiento para pymes en expansión y con gran potencial, fue creado en 2017 y supone un sello de garantía para los inversores, contribuyendo a diversificar las fuentes de financiación de los negocios españoles.

Pablo V. Escribá, CEO de Laminar Pharma,. “Nuestro objetivo es prepararnos para entrada al parqué. Las empresas que cotizan en Bolsa deben demostrar un proyecto empresarial adaptado a una estricta disciplina de gestión y control. Por ello, desde este mes de junio de 2020 estamos satisfechos de contar con el acompañamiento y guía de EpM que nos resultará de gran apoyo para visibilizar nuestra vocación de servicio a la sociedad. Vamos a dar la oportunidad de poder invertir en un negocio de personas a personas, que trabaja con el único fin de mejorar la calidad y esperanza de vida de personas con enfermedades graves””.

LA ALERGIA A LA PROTEÍNA DE LA LECHE DE VACA ES LA ALERGIA MÁS COMÚN EN EL PRIMER AÑO DE VIDA

 La alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) constituye la alergia más habitual en menores de un año. En la actualidad, entre el 6% y el 8% de los niños de un año presentan algún tipo de alergia alimentariay la APLV es la principal causa de estas estadísticas.“En todo el mundo desarrollado se está produciendo un aumento significativo de las enfermedades alérgicas. Múltiples factores asociados a la industrialización y al desarrollo tienen efectos muy importantes sobre la microbiota intestinal, que es un elemento clave para el adecuado funcionamiento del sistema inmunitario, implicado en la aparición de alergias. Aspectos como un menor número de hermanos en las familias, el consumo de antibióticos, el aumento de la frecuencia de partos por cesárea, entre otros, contribuyen a desequilibrar la microbiota en los primeros momentos de la vida del niño, lo que tiene una importancia notable”, explica el doctor Juan José Díaz Martín, del Servicio Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Universitario Central de Asturias.

La APLV es el resultado de una respuesta inapropiada del sistema inmunitario (mediada por IgE, no mediada por IgE o de naturaleza mixta) frente a las proteínas de leche de vaca, que desencadena una enfermedad multiorgánica que afecta a la piel, al sistema respiratorio y al correcto funcionamiento del intestino.

Múltiples estudios han demostrado que la APLV puede afectar tanto a la salud física como psicológica del niño y produce una alteración muy importante en la calidad de vida, tanto suya como de sus familias. “Es una enfermedad que puede llegar a poner en riesgo vital a los pacientes, sobre todo, debido a exposiciones inadvertidas a la leche, que a veces se encuentra oculta en muchos alimentos”, advierte el especialista. Y esta preocupación muchas veces lleva a un aislamiento social del pequeño, derivado de la preocupación de los padres, que en ocasiones optan por limitar de forma excesiva las relaciones sociales de sus hijos. “Algo tan sencillo como ir a dormir a casa de un amigo o ir a un campamento escolar pueden suponer una situación de riesgo”, completa el doctor Díaz.

Mientras algunos tipos de alergia a la proteína de la leche de vaca son de fácil diagnóstico, la forma no mediada por IgE de APLV puede aparecer de forma tardía (desde dos horas a días tras la ingesta de la leche) y con síntomas a veces similares a los de otras enfermedades digestivas frecuentes en lactantes. Los pacientes con APLV no mediada por IgE tardan habitualmente unas 10 semanas, y unas cuatro visitas al profesional sanitario, para recibir la confirmación de la enfermedad Este retraso en el diagnóstico no solo se traduce en un aumento y prolongación de la angustia, sino que “pone al niño en riesgo importante, a veces vital en casos de anafilaxia y también en riesgo de desnutrición, en casos de afectación digestiva crónica, con daño mucoso y diarrea persistente”, subraya el doctor.

Tratamiento de la APLV-no mediada por IgE

Según el Documento de Consenso de la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP), la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP) y la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP), las fórmulas extensamente hidrolizadas (FEH) a base de proteínas lácteas son la primera línea de tratamiento para la APLV. “Solo un 10% de los lactantes no tolerarán estas fórmulas y precisarán tratamiento con una fórmula elemental”, indica el doctor Díaz.

Pero en la actualidad, existe incluso una nueva generación de fórmulas extensamente hidrolizadas que incluyen en su composición lactosa y simbióticos que permiten disponer de fórmulas más cercanas a la leche materna. La lactosa proporciona beneficios en la microbiota intestinal y una mejor absorción del calcio“Además de por su valor energético, la lactosa es fuente de galactosa para la producción de elementos estructurales en el organismo. Por eso, en los casos en los que se sospecha que no hay una afectación de la actividad lactásica intestinal, puede utilizarse una fórmula con lactosa”, dice el doctor.

Diagnosticar y tratar convenientemente y de manera precoz la APLV podría ayudar a prevenir el desarrollo de otras patologías en edades posteriores, según algunos estudios. “Aunque es un tema todavía en discusión, existen datos que permiten sospechar que si se consigue un reequilibrio de la microbiota y del sistema inmunitario del niño, se podría evitar el desarrollo posterior de enfermedades alérgicas como el asma o la rinitis alérgica”, ultima el doctor Díaz.