NovoNordiskLAB abre dos nuevas salas virtuales dedicadas a las enfermedades raras

       

 

·      La hemofilia y los trastornos del crecimiento se suman a esta aula virtual, que abría sus puertas con información sobre diabetes, y a la que se incorporará próximamente la obesidad.

 

·      La exposición virtual NovoNordiskLAB, que emplea los recursos audiovisuales e interactivos más vanguardistas, va dirigida a toda la población, tanto para potenciar su formación y conocimiento sobre estas enfermedades como para ayudar a detectarlas.

 

  La hemofilia afecta a aproximadamente 3.000 personas en España¹. Mientras que, en lo que respecta a los trastornos del crecimiento, se estima que cerca del 3% de la población menor de 15 años (unos 200.000 menores) que presenta talla baja en nuestro país puede estar relacionada con algún trastorno del crecimiento. Por esta reducida prevalencia, son enfermedades poco frecuentes y apenas conocidas, con las que la población no está familiarizada. Esta es una de las razones por las que Novo Nordisk amplía NovoNordiskLAB, una exposición virtual concebida para que la población conozca y aprenda más sobre estas patologías.

 

Como explica Silvia Meije, directora de Acceso al Mercado y Relaciones Institucionales de Novo Nordisk, “este proyecto refuerza nuestra determinación por impulsar el cambio tanto en el cuidado de la hemofilia y otras coagulopatías como en los trastornos del crecimiento. Sabemos que para producir un cambio real en la vida de las personas no es suficiente con desarrollar nuevos fármacos, debemos trabajar con todo el ecosistema sanitario -pacientes, cuidadores, científicos, profesionales y decisores sanitarios- para mejorar el acceso al diagnóstico temprano y a una atención multidisciplinar. De ahí, la creación de este espacio de formación y colaboración”.

 

Precisamente, la colaboración de las asociaciones ha sido decisiva para enriquecer los contenidos didácticos y abordarlos desde las necesidades informativas específicas de las personas que conviven con este conjunto de patologías.

 

 En palabras de Daniel-Aníbal García Diego, presidente de Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), “esta iniciativa está pensada para facilitar la comprensión y ampliar los conocimientos sobre la hemofilia de una manera cercana, amena y positiva. Pocas personas conocen la patología en profundidad. De hecho, aún persisten falsas creencias como que puede contagiarse o que no afecta a las mujeres”.

 

Asimismo, Montse Botella, presidenta de la Federación Española Síndrome de Noonan y otras Rasopatías (FEDERAS), entidad que también tiene un espacio en NovoNordiskLAB, considera que, “esta exposición virtual es un incentivo más para, de forma sencilla, comprender y conocer mejor los diferentes trastornos del crecimiento. Además, la información también es importante para las personas y familias afectadas, ya que la falta de conocimiento, unido a la falta de centros de referencia y unidades multidisciplinares de seguimiento provocan incertidumbre y ansiedad en su día a día. En general, también es fundamental el apoyo psicosocial a las personas con enfermedades poco frecuentes. Sin embargo, este es difícil de lograr si la sociedad no las conoce”.

 

 Aprender, conocer y comprender

Durante el recorrido expositivo el visitante puede aprender, comprender y conocer mejor los síntomas que pueden facilitar el diagnóstico temprano de la hemofilia o de algunos trastornos del crecimiento. Asimismo, encontrarán información ampliada sobre todo lo relativo al tratamiento y los cuidados - en los que intervienen un equipo de especialistas multidisciplinares - de un modo didáctico y ameno. Para ello, se ha dado prioridad a los recursos audiovisuales e interactivos.

 

Hay contenido sobre introducción a las patologías, causas, testimonios de personas que conviven con ellas y la opinión de los expertos, entre otros muchos contenidos educativos y didácticos. Finalmente, se ha querido incorporar información sobre algunas de las organizaciones de representación de pacientes más significativas de esas patologías para que todos aquellos que lo deseen puedan acercarse a ellas y conocerlas más de cerca.

 

Más patologías en NovoNordiskLAB

La exposición NovoNordiskLab se dividirá en un total de cuatro espacios, uno para cada patología en la que Novo Nordisk centra su trabajo e investigación: diabetes, hemofilia, trastornos del crecimiento y obesidad. De esta última, la sala virtual se abrirá en los próximos meses.

 

Una iniciativa con la que, como incide Silvia Meije, “pretendemos educar, informar y sensibilizar a toda la sociedad sobre estas enfermedades poco frecuentes para, a su vez, potenciar la detección y el control adecuado de estas”.

 

New research highlights benefits of using medical cannabis to treat chronic pain

 

 

• A newly published peer-reviewed paper reveals patients are mostly using medical cannabis to help with chronic pain conditions 
• It’s part of Project Twenty 21, a real-world study of medical cannabis patients  
• Of the 1,782 patients taking part in the project, 949 (54.7%) were using their prescription to manage chronic pain 
• Researchers say it dispels the myth that medical cannabis patients are young, recreational users

A newly published paper is highlighting the benefits of using medical cannabis to treat debilitating chronic pain conditions. The peer-reviewed research, carried out by Drug Science, shows how most medical cannabis patients are using the drug to manage chronic pain. It’s part of Project Twenty 21, an initiative which is collecting data from patients who receive a medical cannabis prescription, with the aim of studying its safety and effectiveness in real-world settings. 

This latest study shows how out of 1,782 people who had sought treatment, 949 (54.7%) had a primary diagnosis of chronic pain. These patients said they had a low quality of life and high levels of comorbidity, with people reporting an average of over 4 comorbid conditions such as anxiety, insomnia and stress. 

Medical cannabis was legalised in November 2018 and is used to treat a variety of conditions, many of which cause chronic pain such as fibromyalgia, multiple sclerosis and endometriosis. In the UK, chronic pain is estimated to affect between one third and half of the adult population. Sufferers are likely to have to deal with other side effects such as altered mood, poor sleep and a marked reduction in their perceived quality of life. 

Researchers say nearly half of the patients surveyed for this latest paper were classified as having severe pain, with over half experiencing severe or extreme problems due to their pain. Their ages ranged widely too from 18 to 84, with an average age of 42. Researchers say this evidence shows the idea that medical cannabis patients are young, recreational users looking for a legal source of the drug can be ‘firmly dispelled’. 

With only a small number of medicines regulated on the NHS, most patients access the drug through private prescriptions. Research like this is vital in terms of improving access for the drug and combating the stigma and misconceptions associated with it. 

Dr Elizabeth Iveson, one of the authors of the paper and a prescribing doctor at The Medical Cannabis Clinics (TMCC) said: “I have seen first-hand how transformative cannabis has been for my patients. No-one should have to suffer when we have the medical means to safely treat them. But too often, I hear from those who need it most that they simply can’t get access. That is why I am proud to be part of a team that is committed to ensuring patients are able to get the treatment they desperately need. Project Twenty 21 is carrying out vital real-world research into the effectiveness of medical cannabis to help improve access. This latest data backs up previous findings in other studies, that chronic pain is the most common condition in the prescription of cannabinoids.” 

48-year-old Loz, from Hackney, was diagnosed with an aggressive form of multiple sclerosis two years ago and is part of Project Twenty 21. She says her medical cannabis prescription has changed her life. She said: “I’d have bad days where I couldn't get out of bed so I’d take high strength co-codamol. I was desperate to live a more functional life, not spend all day in  bed on opiates. Once I received my medical cannabis prescription, it was pretty life-changing. It meant I could cut down on my very strong painkillers. It’s helped massively with my fatigue and tiredness. It’s given me the ability to control and regulate my pain. When you have a chronic illness you don’t have that control, and this has given me that back.” 

Jonathan Nadler, CEO of Lyphe Group, one of the sponsors of the programme said: “We welcome this latest research from Project Twenty 21 which highlights the beneficial role medical cannabis is playing for many chronic pain patients. Sadly, there are many people suffering with this debilitating condition in silence, who are perhaps not aware that medical cannabis can help them. Studies such as this are vital in helping tackle stigma

DÍA MUNDIAL DE LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES

 

 

Cruz Roja y Novartis lanzan el programa de acompañamiento ‘No Me Olvides’ para mejorar la adherencia y la calidad de vida de los pacientes con la enfermedad de células falciforme 

 

• El programa “No Me Olvides” pretende contribuir a mejorar la gestión de la salud individual de los pacientes afectados por esta enfermedad rara en España, pero que supone uno de los trastornos genéticos de la sangre más frecuentes del mundo 

• El proyecto, que será implementado en diferentes hospitales españoles y contará con la participación de voluntarios y voluntarias de la red de Cruz Roja, proporcionará un seguimiento y orientación adaptados a las necesidades individuales de cada paciente para favorecer la adherencia terapéutica 
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• El correcto tratamiento y seguimiento son fundamentales para mantener la Enfermedad de Células Falciformes (ECF) bajo control y evitar la aparición de crisis vasooclusivas o crisis de dolor, manifestaciones frecuentes de la enfermedad que están asociadas a un mayor riesgo de daño orgánico y mortalidad 

 

  En el marco del Día Mundial de la Enfermedad de Células Falciformes, que se celebra el 19 de junio, Cruz Roja, con la colaboración de Novartis, ha presentado el programa de acompañamiento personalizado ‘No Me Olvides’ para mejorar la adherencia terapéutica y la calidad de vida de las personas afectadas por esta patología. El proyecto, que será implementado en diferentes hospitales españoles y contará con la participación de voluntarios y voluntarias de la red de Cruz Roja, tiene el objetivo de mejorar la gestión individual de la enfermedad de células falciformes (ECF) proporcionando un seguimiento y orientación adaptados a las necesidades individuales de cada paciente 

 

Desde Cruz Roja, Juan Jesús Hernández, responsable del proyecto, señala que "este programa es muy importante ya que la falta de adherencia terapéutica es uno de los grandes problemas que tienen las personas con esta enfermedad". El apoyo de Cruz Roja puede ayudar a mejorar la gestión de la enfermedad y la calidad de vida de las personas afectadas. En esta colaboración con Novartis se pone de manifiesto que "coincidimos en objetivos, y gracias a ella podremos ser mejores y más útiles en nuestra tarea de ayudar a mejorar la salud de las personas a las que atendemos". 

 

Aldi Pupuleku, medical advisor de Hematología de Novartis, destaca que “en Novartis queremos transformar las vidas de las personas afectadas por la enfermedad de células, una patología hereditaria de los glóbulos rojos que causa un profundo dolor en quienes la padecen y en su entorno. Para ello, estamos yendo más allá de la medicina y colaborando con todos los actores implicados en el cuidado de esta enfermedad para dar respuesta a las necesidades médicas no cubiertas y combatir las barreras que pueden encontrar los pacientes a la hora de acceder a los servicios sanitarios y al correcto control de su salud”. 

 

La ECF es una afección rara en España, pero supone uno de los trastornos genéticos de la sangre más frecuentes en el mundo. Afecta principalmente a personas de origen africano, pero también a personas con ascendencia mediterránea del Medio Oriente, caucásica, india, hispana y nativa americana, entre otras. Está causada por una alteración genética en uno de los genes necesarios para producir la hemoglobina, proteína responsable de transportar el oxígeno en todo el organismo. Esto hace que los glóbulos rojos se deformen hasta adquirir apariencia de hoz, lo cual entorpece la circulación sanguínea y causa en el paciente obstrucciones vasculares, pudiendo generar eventos intensos e impredecibles, llamados crisis vasooclusivas o de dolor. 

 

Las crisis vasooclusivas (CVO) son la manifestación más frecuente de la ECF y están asociadas a un mayor riesgo de daño orgánico, y mortalidad. En palabras de la doctora Marta Morado, médico especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Universitario La Paz, “las crisis de dolor son el síntoma que más afecta a la calidad de vida, ya que son episodios que se experimentan uno o varios días al mes durante toda la vida, lo que condiciona la actividad social, escolar y laboral. Además, los pacientes deben evitar todos los desencadenantes de estas crisis, como el ejercicio físico intenso, una alta exposición al sol, o temperaturas muy frías. Esto hace que no puedan llevar una vida normal como el resto de sus compañeros”. 

 

El correcto seguimiento y la adherencia terapéutica son fundamentales para mantener la enfermedad bajo control y evitar la aparición de las CVO. “Las visitas al hematólogo sirven para estudiar la frecuencia y la intensidad de las crisis y revisar y ajustar el tratamiento, que está dirigido a evitar la aparición de las crisis y la afectación orgánica. Además, es imprescindible revisar cada órgano del cuerpo -el cerebro, los ojos, los pulmones, el corazón, el hígado, el bazo, las piernas, los huesos- para detectar de forma precoz si existe una afectación para tratarla y evitar que progrese. Esto hace que sea necesaria la intervención de diferentes especialistas”, subraya la doctora Morado. 

 

El presidente de la Asociación Española de la Enfermedad Falciforme (ASAFE), Antonio Arenas, explica que existen varios retos para mejorar la situación de las personas con ECF: “el primero es lograr una curación de la enfermedad. El segundo es fomentar un mayor conocimiento de la enfermedad entre los distintos profesionales sanitarios, ya que muchas veces acudimos a los servicios de salud a través de urgencias u otros especialistas que no están familiarizados con el manejo de esta enfermedad rara. Y el tercero es darle visibilidad entre la sociedad general, especialmente en el ámbito educativo y profesional, para que se conozca el impacto que tienen estas crisis”. 

 

Acompañamiento personalizado para favorecer la adherencia terapéutica 

Arenas subraya la importancia de llevar a cabo “iniciativas para orientar y acompañar a los pacientes, como el programa ‘No Me Olvides’, ya que son fundamentales para ayudar a mantener una correcta adherencia terapéutica. Muchas veces, cuando los pacientes se sienten bien físicamente, sobre todo durante la adolescencia, o por determinados motivos personales, pueden renegar de la enfermedad y dejar de tomar la medicación y de asistir a los controles médicos. Esto, tarde o temprano termina pasando factura”. Además, Arenas apunta que la ECF “es una enfermedad que en España afecta sobre todo a personas originarias de África y Sudamérica, lo que puede generar algunas dificultades a la hora de acceder a los servicios de salud, como el idioma o el desconocimiento de los cauces administrativos. En este sentido, Cruz Roja tiene un papel muy importante”. 

 

El programa ‘No Me Olvides’ será implementado en diferentes hospitales españoles y proporcionará a los pacientes un plan de actuación y seguimiento llevado a cabo por voluntarios y voluntarias de Cruz Roja. Incluirá sesiones informativas a domicilio y en formato virtual, formaciones para mejorar el conocimiento de la enfermedad y orientación sociosanitaria para mejorar la gestión de la salud individual. También se realizará un seguimiento de la pauta farmacológica y de otras indicaciones realizadas por su equipo médico (dieta, actividad física, o higiene), recordatorios de la toma de la medicación y visitas médicas, visitas domiciliarias, preparación de las visitas médicas y acompañamiento a las consultas en los casos en los que sea necesario. 

 

Cruz Roja y Novartis llevan dos años trabajando conjuntamente para mejorar la salud de colectivos migrantes y fomentar que las personas afectadas por la ECF accedan a una atención sociosanitaria de forma temprana y continuada. Para ello, están llevando a cabo a cabo talleres de formación y cribado en toda España y han puesto a disposición de los usuarios la página web Anemiafalciforme.es, disponible en varios idiomas, para ofrecer información sobre la patología. También cuentan la página una web dirigida a profesionales sanitarios www.sicklehub.es.  

Opening ceremony of Vithas’ new medical clinic in Gibraltar opened by Gibraltar's Chief Minister

  

Vithas is in the process of growing its healthcare network and has taken another step forward with the opening of its first medical speciality centre in Gibraltar. The new premises, located at the very heart of Gibraltar, in the residential area of Midtown, are part of the group’s expansion plan, that also includes opening two new hospitals in Barcelona and Valencia, setting up several medical centres and improving and updating the technology for the 19 hospitals that make up its network.

 

Vithas Xanit Gibraltar medical clinic, after an investment of more than €1 million, was opened on 16th May, and its opening ceremony was held yesterday. Speakers at the opening included the Chief Minister Fabian Picardo, together with Vithas President Mr Jorge Gallardo and Vithas Managing Director Dr Pedro Rico, along with Jose Antonio Rodenas, Managing Director of Vithas Xanit International Hospital. There were also numerous representatives of Gibraltar’s institutions and civil society. The Minister for Health in Gibraltar, Albert Isola, also visited the new centre for a guided tour.

 

 

Expansion and growth stage

 

“We are delighted at Vithas’ investment in Gibraltar and the Gibraltarian people, which will complement the medical services offered in Gibraltar.  Many Gibraltarians visit their hospital in Benalmadena (both privately and sponsored by the GHA) and they will now have the benefit of being able to be seen by many of the Vithas Specialists in Gibraltar. We are delighted to welcome Vithas to Gibraltar”, stated Gibraltar’s Chief Minister.

 

The President of Vithas, Mr Jorge Gallardo, has underlined that, coinciding with its tenth anniversary, "the company is probably in its most dynamic stage since it was created, and we are immersed in a profound process of digital transformation, geographical expansion and commitment to patient experience”. The new Gibraltar medical clinic is in line with this context, "where we arrived with the vocation of contributing to the well-being of all Gibraltarians through healthcare, putting at their disposal the best professionals, the most rigorous scientific criteria, the safest and most efficient technology and, above all, a very personal treatment”.

 

Elaborating on this idea, the Managing Director of Vithas, Dr Pedro Rico, was grateful for "the extraordinary welcome" received from Gibraltarian society and authorities with regard to this Vithas undertaking "to bring our care model closer to the Gibraltarian population, after our long-standing relationship through our nearby Vithas Xanit International Hospital in Benalmadena, where we have also completed an investment of €14 million that will almost double its original area”. These actions "are part of the ambitious investment strategy we are developing, including the construction of two new hospitals in Barcelona and Valencia, new medical centres, the renewal of our healthcare technology and the refurbishment of critical areas of the 19 hospitals that make up our network".

 

Ms Mercedes Mengibar, Regional Managing Director of Andalusia in Vithas, pointed out that this new medical clinic in Gibraltar, with an investment of more than €1 million, will stand out for offering the same high-quality service offered at Vithas hospitals, always focusing on the patient and providing the best patient experience".

 

Vithas Xanit Gibraltar offers a great number of specialities and brings patients closer to the services offered at Vithas Xanit International Hospital, a facility accredited by the Joint Commission International which has extensive experience in catering for patients in Gibraltar.

 

“Some of the specialities offered at Vithas Xanit Gibraltar are Family Medicine, Ophthalmology, Cardiology, Cardiovascular surgery, Pulmonology, Traumatology, Urology, and Paediatrics. The facility is distributed over two floors and has five multi-purpose consulting rooms, as well as a nursing consultation, a blood-sampling room with a laboratory area and a radiology room using the most-advanced direct digital radiography technology”, explained Jose Antonio Rodenas, Managing Director of Vithas Xanit.

 

Celebrating its 10th anniversary in full expansion

 

Coinciding with the year of the tenth anniversary of Vithas, this national reference healthcare group maintains its commitment to keep growing by implementing various emblematic projects in different parts of the country.

 

Among these projects, it plans to start the construction of a hospital in Barcelona this year, with an investment of around €60M, and has begun to build another hospital in the city of Valencia, under the name of Vithas Valencia Turia, with a €50 million budget.

 

In addition, Vithas has just inaugurated the Vithas Alzira Medical Centre and the new emergency rooms at the Vithas Madrid La Milagrosa and Vigo Hospitals, as well as the Vithas Las Palmas maternal & child unit and the new operating rooms at Vithas Madrid Arturo Soria, among other investments in technological improvement and refurbishment of facilities throughout its network made of 19 hospitals.

https://www.youtube.com/watch?v=xFG-PqwEvWo 

 

OAFI y la Universidad de Alcalá firman un acuerdo de colaboración para trabajar conjuntamente en la investigación de la artrosis

                     

 

La Osteoarthritis Foundation International (OAFI) y la Universidad de Alcalá (UAH), han firmado este miércoles, 15 de junio, un acuerdo de colaboración con el que unirán fuerzas para trabajar en la investigación, el desarrollo y la innovación en el campo de la prevención, tratamiento y mejora de la calidad de vida de los pacientes con artrosis y el papel de los diferentes fármacos utilizados en ella. De esta manera, ambas entidades se comprometen a seguir su labor por la protección de la salud y de los derechos de los pacientes con artrosis OAFI colabora desde hace más de 2 años con la UAH a través del Departamento de Ciencias Biomédicas (Unidad Docente de Farmacología), uno de los referentes en investigación en farmacología clínica de nuestro país Actualmente, se calcula que la artrosis afecta a más de 7 millones de personas en nuestro país, que se enfrentan a un retraso en el diagnóstico de tres años.

 Además, la artrosis tiende a no venir sola: un 95% de los afectados padece comorbilidades asociadas como la depresión, la ansiedad, el insomnio y enfermedades cardiovasculares. Asimismo, las opciones terapéuticas farmacológicas para tratar la enfermedad siguen siendo escasas y no suelen tener en cuenta estas comorbilidades. Ante esta realidad, OAFI y la UAH aúnan esfuerzos para promover la investigación en el ámbito farmacológico de esta enfermedad, para así poder mejorar y ampliar las alternativas farmacológicas de los pacientes con artrosis, pudiendo a su vez conocer mejor el perfil del paciente que sufre esta patología. Asimismo, el convenio de colaboración también tendrá como objetivo la investigación en todos los aspectos del aparato locomotor, como la artrosis, la osteoporosis y las lesiones musculares, entre otras, y sus comorbilidades asociadas. 

En palabras del Dr. Vergés, esta colaboración supondrá “un mejor conocimiento fármacoepidemiológico y terapéutico de la artrosis, que mejorará sin duda la calidad de vida de nuestros pacientes”. Según el Prof. F. Javier de la Mata, Vicerrector de Investigación y Transferencia de la UAH “este acuerdo destaca la apuesta de la UAH por la investigación y por la necesaria colaboración con el tejido social a la hora de definir las estrategias de investigación y sus aplicaciones”. El Prof. Francisco de Abajo, Catedrático de Farmacología por la UAH, añade “: hacemos investigación por y para los pacientes, de ahí la importancia de involucrarles, a través de sus asociaciones, en el proceso investigador”. La implementación de este acuerdo supondrá un gran paso adelante en la investigación farmacológica de la enfermedad, incluyendo la voz y experiencia del paciente, pudiendo llegar a mejorar la calidad de vida de miles de personas en nuestro país.  

Vithas inaugura su nuevo centro médico en Gibraltar en presencia del Ministro Principal, Fabián Picardo

                           

 

 Vithas, en pleno proceso de crecimiento de su red asistencial, ha dado un paso más con la apertura de su primer centro de especialidades médicas en Gibraltar. Las instalaciones, ubicadas en pleno corazón del Peñón, en la zona residencial Midtown, se suman al plan de expansión del grupo, que pasa por dos nuevos hospitales en Barcelona y Valencia, la puesta en marcha de varios centros médicos y la renovación tecnológica y modernización de su red de 19 hospitales.

 

El centro de especialidades médicas Vithas Xanit Gibraltar, que ha supuesto una inversión superior al millón de euros, abrió sus puertas el pasado 16 de mayo y ayer tuvo lugar el evento de inauguración. El acto estuvo presidido por Fabian Picardo,  Ministro Principal de Gibraltar, junto al presidente y el director general de Vithas, Jorge Gallardo y Dr. Pedro Rico, respectivamente; y Jose Antonio Ródenas, director gerente del Hospital Vithas Xanit Internacional. Albert Isola, ministro de sanidad de Gibraltar, también participó en este acto, al que asistieron numerosos representantes de las instituciones y sociedad civil de Gibraltar, realizando una visita por las nuevas instalaciones.

 

Etapa de expansión y crecimiento

 

"Estamos encantados con la inversión de Vithas en Gibraltar y en el pueblo gibraltareño, que complementará los servicios médicos ofrecidos en Gibraltar. Muchos gibraltareños visitan su hospital en Benalmádena (tanto de forma privada como a través de Gibraltar Health Autority) y ahora tendrán la oportunidad de poder ser atendidos por muchos de los especialistas de Vithas en Gibraltar. Estamos encantados de dar la bienvenida a Vithas a Gibraltar”, matiza el primer ministro de Gibraltar.

 

El presidente de Vithas, Jorge Gallardo, ha subrayado que, en coincidencia con su décimo aniversario, “la compañía se encuentra, probablemente, en la etapa más dinámica desde su creación, y estamos inmersos en un profundo proceso de transformación digital, de expansión geográfica y de apuesta por la experiencia paciente”. En este contexto se enmarca el nuevo centro médico de Gibraltar, “adonde llegamos con la vocación de contribuir al bienestar de todos los gibraltareños a través del cuidado de su salud, poniendo a su disposición los mejores profesionales, los criterios científicos más rigurosos, la tecnología más eficaz y segura y, ante todo, un trato muy personal”.

 

Abundando sobre esta idea, el director general de Vithas, Dr. Pedro Rico, ha agradecido “la extraordinaria acogida” que la sociedad y autoridades gibraltareñas están dispensando a la apuesta de Vithas “por acercar nuestro modelo asistencial a la población gibraltareña, con la que ya tenemos una larga relación a través de nuestro cercano Hospital Vithas Xanit Internacional de Benalmádena, en el que estamos culminando una inversión de 14 millones de euros que casi duplicará su superficie”. Estas actuaciones “se enmarcan en la ambiciosa estrategia inversora que estamos desarrollando, con la construcción de dos nuevos hospitales en Barcelona y Valencia, nuevos centros médicos, la renovación de nuestra tecnología sanitaria y la reforma de áreas críticas de nuestra red de 19 hospitales”.

 

Por su parte, Mercedes Mengíbar, directora territorial de Vithas en Andalucía, señala que este nuevo centro médico en Gibraltar, en el que se ha invertido más de un millón de euros, se caracterizará por seguir ofreciendo a los ciudadanos el servicio de calidad que prestan los hospitales Vithas, teniendo al paciente en el centro y brindando la mejor experiencia paciente.

 

Vithas Xanit Gibraltar ofrece una decena de especialidades y acerca los servicios del Hospital Vithas Xanit Internacional, un centro acreditado por Joint Commission International y con una amplia experiencia en la zona, a los pacientes gibraltareños.

 

“Entre las especialidades que ofrecemos en Vithas Xanit Gibraltar se encuentran medicina de familia, oftalmología, cardiología, neumología, traumatología, urología o pediatría. Se distribuye en dos plantas y dispone de cinco consultas especializadas, así como una de enfermería, una sala de extracciones con servicio de laboratorio y otra de radiología convencional digital directa de última tecnología”, explica Jose Antonio Ródenas, director gerente del Hospital Vithas Xanit Internacional.

 

10º aniversario en plena expansión

 

En coincidencia con el año del décimo aniversario de Vithas, el grupo hospitalario de referencia nacional mantiene su apuesta de crecimiento con diversos proyectos emblemáticos en diferentes puntos del país.

 

Entre ellos, tiene previsto iniciar este año la construcción de un hospital en Barcelona, con una inversión que ronda los 60 millones de euros, y ha comenzado a levantar otro en la capital valenciana, denominado Vithas Valencia Turia, con 50 millones de presupuesto.

 

Además, Vithas acaba de inaugurar el Centro Médico Vithas Alzira, las nuevas urgencias del Hospital Vithas Madrid La Milagrosa y de Vigo, la unidad materno infantil de Vithas Las Palmas y los nuevos quirófanos de Vithas Madrid Arturo Soria, entre otras inversiones en renovación tecnológica y modernización de instalaciones en toda su red de 19 hospitales.

  

  

 

 

 

 

 

 

 

Los datos de salud de la tecnología portátil podrían ayudar a salvar vidas

 

El uso de los datos proporcionados por la tecnología portátil, como los relojes deportivos y las aplicaciones de salud para teléfonos inteligentes, podría resaltar problemas médicos graves en tiempo real y, si se combina con los procesos de TI del NHS, desencadenar automáticamente una reacción clínica sin el proceso normal de derivación del médico de cabecera, lo que podría salvar miles de vidas. y miles de millones de libras al año. Eso dice la experta en salud médica, Ashley Davids.

Miles de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares podrían prevenirse cada año si el NHS aprovechara los datos de salud de la tecnología portátil, como los relojes deportivos, dice la destacada médica Ashley Davids. En una entrevista reciente con el equipo de podcasts de CX Insider, Davids, quien tiene una larga carrera en el cuidado de la salud tanto público como privado, dice que: “Ya es demasiado tarde cuando se ha producido un ataque al corazón o un derrame cerebral”, dice Davids. “Esto no solo pone en peligro la vida del paciente, sino que le cuesta al NHS miles de millones en el tratamiento de las secuelas, con semanas en el hospital y meses de recuperación. Pero los signos de un ataque que se aproxima, como niveles elevados de estrés, a menudo se pueden identificar por la tecnología portátil inteligente que usamos cada vez más. “Siempre es mejor prevenir que curar, así que imagina un momento en el que tu reloj inteligente identifica un problema grave, alerta a los sistemas del NHS y te indica que vayas a un hospital para recibir atención inmediata. Sin referencias de médicos de cabecera, sin procesos prolongados, solo atención médica en tiempo real. El potencial para prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, y la carga para el sistema de atención médica, sería enorme”. Liberando camas Con el NHS luchando por volver a la normalidad después de la pandemia y las listas de espera para recibir atención más largas que nunca, conectar nuestra tecnología portátil diaria a los sistemas de TI del NHS ofrece el potencial de reducir una carga importante en el sistema de salud del Reino Unido. Podría liberar miles de días de cama al tratar los síntomas antes de que se vuelvan crónicos. Existe un precedente para la gestión segura de datos de pacientes a gran escala. La firma británica ACF Technologies fue la creadora y proveedora del sistema de programación de pacientes para las pruebas de Covid-19 y el sistema de reserva para todas las vacunas y refuerzos durante la pandemia. En el momento de escribir este artículo, su sistema ha gestionado hasta ahora 56 millones de citas de más de 26 millones de pacientes, todo sin ningún error o uso indebido de los datos. La tecnología de ACF y su experiencia de reunir grandes cantidades de datos médicos en una plataforma tecnológica central transparente demuestra que se puede hacer de manera eficiente y segura. “Los datos tienen el potencial de ser el cuarto servicio de emergencia, registrando más en un día sobre la salud de los usuarios de lo que jamás podría un chequeo anual”, dice Davids. “Cuando se alía con la inteligencia artificial, podría actualizarse constantemente y volverse más inteligente para predecir cuándo ocurrirán emergencias de salud. Si estos pudieran aliarse con los propios sistemas del NHS, identificaría qué pacientes ver primero, agilizando el proceso, previniendo emergencias y salvando vidas. ¿Puede darse el lujo de no compartir datos? La tecnología portátil ofrece un salvavidas tanto para los usuarios como para el NHS. Miles de personas caminan todos los días con datos médicos que el NHS podría usar para predecir cuándo estarán gravemente enfermos. La pregunta es: ¿las personas están dispuestas a compartirlo con el NHS? Si se les da acceso, entonces, en algún nivel predefinido de síntomas recopilados en el dispositivo portátil, el NHS podría enviar un 'ping' diciéndole al usuario/paciente que asista a una cita con un especialista/A&E relevante, no muy diferente de Track & Sistema de rastreo utilizado durante la pandemia. Si bien es útil en teoría, la incorporación de tecnología portátil en el ecosistema de la salud enfrenta una serie de obstáculos técnicos y administrativos. Un desafío principal sería recopilar los datos, verificarlos y aprobarlos. Solo los dispositivos aprobados podrían enviar datos al NHS, ya que los datos no autorizados corromperían el diagnóstico, con posibles consecuencias nefastas. “Si la IA y un sistema sólido de programación de pacientes lo aprovechan adecuadamente, el potencial para mejorar el bienestar y reducir la carga del NHS es enorme”, concluye Davids. “Si la tecnología portátil de una persona registró una condición que necesitaba intervención médica, el NHS podría entrar en acción para curarla antes de que el propio paciente se diera cuenta de que tenía un problema. ¿Y quién no querría usar algo que sabían que los estaba cuidando?