Las evidencias que apuntan el papel relevante que desempeñan los genes en la predisposición a la conducta suicida son cada vez mayores", explica Mercedes Pérez-Rodríguez, coautora del estudio e investigadora en el Hospital Monte Sinaí de Nueva York, en Estados Unidos. Las investigaciones realizadas hasta ahora muestran que cerca del 40% de la variabilidad en la conducta suicida podría tener una base genética. El objetivo del trabajo que ha publicado el American Journal of Medical Genetics era identificar un modelo que discriminara entre aquellos individuos con y sin antecedentes de intentos de suicidio.
En lugar de centrarse en unos pocos genes candidatos tradicionales, los científicos examinaron un conjunto de 840 polimorfismos funcionales de un solo nucleótido (SNPs) presente en 312 genes expresados en el cerebro. "Los SNPs fueron analizados en hombres con un trastorno psiquiátrico diagnosticado y los resultados son prometedores", señala Pérez-Rodríguez, quien describe cómo con un algoritmo basado en tres SNPs de tres genes distintos su equipo clasificó correctamente el 69% de los pacientes. "Las características predictivas de este algoritmo para la estimación del riesgo de suicidio superan a las de los modelos más desarollados"
Diario digital con noticias de actualidad relacionadas con el mundo de la salud. Novedades, encuestas, estudios, informes, entrevistas. Con un sencillo lenguaje dirigido a todo el mundo. Y algunos consejos turísticos para pasarlo bien
Traductor
10 July 2010
Un viaje al corazón del autismo

La Fundación Orange ha querido que la sociedad conozca el autismo. Por ello este organismo dependiente de la compañía de telefonía ha participado en la producción del documental "María y yo", una adaptación cinematográfica del cómic de Miguel Gallardo y que consigue emocionar introduciendo a todos en una historia de amor, humor y ternura.
El trabajo está dirigido por Félix Fernández de Castro y producido por Bausan Films y Pelis Chulas. El estreno está previsto el día 16 de julio en los Cines Verdi de Madrid y Barcelona.
Un extracto del trabajo de Miguel Gallardo:
"María vive con su madre en Canarias, a tres horas en avión de Barcelona, donde vivo yo. A veces nos vamos los dos juntos de vacaciones a pasar unas una semana en algún resort del Sur de Gran Canaria, frecuentado por ingleses, alemanes y otros guiris. Esta es la historia de uno de esos viajes, aprovechando los últimos días del verano en uno de estos hoteles. En esos viajes María y yo hablamos, sobre todo ella. Hacemos lista de gente, nos reimos y comemos hasta hartarnos. María tiene 14 años, una sonrisa contagiosa, un sentido del humor especial y tiene autismo".
Riesgo para los fumadores pasivos

La Agencia Pública de Barcelona( ASPC) y el Instituto Catalán de Oncología( ICO) han evaluado la mortalidad derivada del humo del tabaco en fumadores pasivos. La investigación determina que el humo ambiental del tabaco provoca 1.228 muertes en España. A su vez, el estudio ratifica que el humo ambiental está asociado a efectos sobre la salud como el cáncer de pulmón, enfermedades cardiovasculares, trastornos respiratorios y otras patologías. La investigación vaticina que a causa de la exposición a las elevadas concentraciones de humo que hay en algunos locales de ocio, la mortalidad podría aumentar hasta un mínimo de 2.870 defunciones anuales.
El ayuno, un aliado de los pacientes con problemas cardiovasculares

Hacer ejercicio y tener una alimentación sana y equilibrada que limite el aporte calórico son prácticas muy beneficiosas para los pacientes con problemas cardiovasculares, como también lo es practicar de forma puntual algún ayuno, según se afirmó en el último Congreso de la Asociación Americana del Corazón.
Los expertos estuvieron de acuerdo en que al privarse de una o dos comidas consecutivas se produce una reacción química que regenera las células, favoreciendo su longevidad. Otras investigaciones paralelas recientes han puesto de manifiesto que el ayuno mejora la sensibilidad a la insulina.
Los peligros de la "operación bikini"

El Institut de Trastorns Alimentaris (ITA) ha detectado que uno de las épocas más críticas para los enfermos de trastornos de la alimentación es el verano y todo lo que este período conlleva, así desde finales de junio ha contabilizado un aumento de entre el 25 y 30 por ciento en las demandas de ayuda e ingresos en sus centros especializados. En este sentido, recuerdan que en verano aumenta la preocupación por la imagen corporal y muchas personas realizan cambios en su alimentación el objetivo de conseguir reducir peso de forma rápida. "Muchas de las dietas que se realizan pueden parecer inofensivas pero pueden ser muy perjudiciales para la salud y el cuerpo, ya que en muchos casos no siguen las pautas mínimas de una dieta equilibrada y se realizan sin ningún tipo de control médico", advierten.
En personas predispuestas se trata de situaciones que implican un riesgo elevado de padecer un trastorno de la alimentación. Si existe esta vulnerabilidad, es cuando empiezan a aparecer alteraciones en la conducta alimentaria, y es por eso que en verano se detectan un mayor número de casos de TCA. Además de una predisposición genética, el origen de los trastornos se encuentra, entre otras razones, en la obsesión por un cuerpo perfecto, la baja autoestima y en la influencia de los medios de comunicación en marcar unos cánones estéticos. Es también en esta época cuando padres, familiares y amigos se dan cuenta de la delgadez de personas allegadas y se empiezan a fijar en algunos síntomas de un posible trastorno de este tipo como pueden ser la obsesión por las dietas, el control exhaustivo de las calorías de todos los alimentos, el mayor consumo de productos dietéticos, el hecho de evitar comidas familiares, realizar ayunos prolongados, etc.
Precisamente, desde la red asistencial creada para el tratamiento, formación e investigación de las alteraciones de la conducta alimentaria se recomienda prestar una especial atención a estos pacientes en esta época del año, con el fin de prever, anticipar y evitar estas situaciones.
La depresión puede causar pérdida ósea

Las mujeres premenopáusicas que luchan contra la depresión tienen una masa ósea más bajan que las mujeres del mismo rango que no sufren estas alteraciones psíquicas, según un estudio dirigido por el doctor Giovanni Cizza, del US National Institute of Mental Health( EEUU). En la investigación se evaluó a 89 mujeres con depresión y a 44 que no la tenían, de edades comprendidas entre 21 y 45 años. Como resultado se observó que las mujeres deprimidas tenían una menor densidad ósea en el cuello femoral. Un 17% menos que las mujeres sin depresión y hasta un 20% menos en la columna lumbar.
Kiadis Pharma recibe la aprobación IND de la FDA para iniciar un ensayo pivote con ATIR(TM)
La compañía biofarmacéutica Kiadis Pharma ha anunciado hoy la recepción de la aprobación de su aplicación de nuevo fármaco investigacional (IND) con la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) a comenzar el ensayo clínico pivote para su producto ATIR(TM) en Estados Unidos. Kiadis Pharma está reclutando actualmente pacientes dentro de un ensayo clínico pivote multinacional en hospitales de Europa y Canadá. Con la aprobación del IND, los hospitales de Estados Unidos también participarán en este ensayo.
ATIR(TM) se ha diseñado para pacientes con cáncer de sangre que necesitan de transplante alogénico de medula ósea que no disponen de un donante disponible compatible. ATIR(TM) permite a los miembros familiares no compatibles actuar como donantes, y está siendo desarrollado para reducir la mortalidad relacionada con los transplantes sin inducir al injerto frente a la enfermedad huésped (GvHD).
"Estamos muy esperanzados acerca de esta aprobación IND recibida de la FDA. Esperamos comenzar con el tratamiento de pacientes de Estados Unidos dentro de nuestro ensayo clínico pivote multinacional en el que se están tratando a pacientes de Europa y Canadá", comentó Manja Bouman, consejero delegado de Kiadis Pharma.
ATIR(TM) ha mostrado excelentes resultados clínicos en un ensayo en fase I/II con pacientes que han recibido transplante de médula ósea no compatible de donantes miembros de la familia. Los datos de seguimiento de dos años han mostrado que no existe mortalidad relacionada con el transplante (TRM) y una supervivencia general de un 70% en un grupo de alto riesgo de pacientes con leucemia que recibieron una dosis eficaz de ATIR(TM). Estos resultados se comparan de forma favorable a los resultados conseguidos en los transplantes de médula ósea de donantes completamente compatibles.
Esta aprobación continúa con la decisión de la FDA de conceder a ATIR(TM) la designación de fármaco huérfano como terapia basada en las células para la reducción de la mortalidad relacionada con los transplantes causada por GvHD y/o infecciones tras un transplante alogénico de médula espinal.
ATIR(TM) se ha diseñado para pacientes con cáncer de sangre que necesitan de transplante alogénico de medula ósea que no disponen de un donante disponible compatible. ATIR(TM) permite a los miembros familiares no compatibles actuar como donantes, y está siendo desarrollado para reducir la mortalidad relacionada con los transplantes sin inducir al injerto frente a la enfermedad huésped (GvHD).
"Estamos muy esperanzados acerca de esta aprobación IND recibida de la FDA. Esperamos comenzar con el tratamiento de pacientes de Estados Unidos dentro de nuestro ensayo clínico pivote multinacional en el que se están tratando a pacientes de Europa y Canadá", comentó Manja Bouman, consejero delegado de Kiadis Pharma.
ATIR(TM) ha mostrado excelentes resultados clínicos en un ensayo en fase I/II con pacientes que han recibido transplante de médula ósea no compatible de donantes miembros de la familia. Los datos de seguimiento de dos años han mostrado que no existe mortalidad relacionada con el transplante (TRM) y una supervivencia general de un 70% en un grupo de alto riesgo de pacientes con leucemia que recibieron una dosis eficaz de ATIR(TM). Estos resultados se comparan de forma favorable a los resultados conseguidos en los transplantes de médula ósea de donantes completamente compatibles.
Esta aprobación continúa con la decisión de la FDA de conceder a ATIR(TM) la designación de fármaco huérfano como terapia basada en las células para la reducción de la mortalidad relacionada con los transplantes causada por GvHD y/o infecciones tras un transplante alogénico de médula espinal.
Subscribe to:
Comments (Atom)
CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies
Copyright © Noticia de Salud