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10 May 2012

El Colegio de Farmacéuticos organiza en sus instalaciones un “circuito saludable” dirigido a los ciudadanos


El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla organiza su II Jornada de Puertas Abiertas que, bajo el título “Tu farmacia, espacio de salud”, está dirigida a todos aquellos los ciudadanos interesados en participar en un “circuito saludable”, con distintos puntos de información y servicios atendidos por farmacéuticos especialistas.

Además de recibir información y asesoramiento, los participantes tendrán la oportunidad de realizarse distintas pruebas relacionadas con la alimentación y nutrición o cuidado de la piel y fotoprotección, así como resolver dudas sobre medicamentos, homeopatía, plantas medicinales, etc.

Así, por ejemplo, en el punto de información sobre dermofarmacia, se realizará un examen de la piel (hidratación, grasa y elasticidad), se recomendará el factor de protección solar para cara y cuerpo y se asesorará sobre el mejor tratamiento para la piel de cada persona. En el punto de información de alimentación, se informará a los interesados de su peso, estatura, índice de masa corporal, índice de grasa, así como de recomendaciones generales sobre alimentación saludable adecuada a sus características, edad, actividad física, etc…. En el punto de información de Análisis Clínicos, se determinará la glucosa basal de los participantes y se asesorará en materia de diabetes. 

De forma paralela a este “circuito saludable”, en el Salón de Actos se celebrarán distintas charlas sobres temas de actualidad relacionados con la salud en todos estos ámbitos. La conferencia que clausurará la jornada será ofrecida por el Dr. Ignacio Jáuregui,  que versará sobre “Nutrición y Nutricionismo”.


II JORNADA DE PUERTAS ABIERTAS DEL COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE SEVILLA: CIRCUITO SALUDABLE Y CHARLAS INFORMATIVAS.

Lugar:             Sede de Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, calle Alfonso XII, nº 51. Circuito Saludable, en patio central. Conferencias en Salón de Actos

Día:                 Jueves, 17 de mayo

Horario:          Desde las 11.00 hasta las 19.00 horas.

El 90% de pacientes con cuadros de fibromialgia permanecen sin diagnóstico, según datos de la SEN




La fibromialgia hace referencia a un grupo de síntomas y signos, dentro de los cuales el más reconocido es la presencia de dolor diseminado y/o dolor a la presión en determinadas zonas del cuerpo. Se caracteriza fundamentalmente por dolor persistente, fatiga extrema, rigidez muscular, así como por otros síntomas como dificultad para dormir, rigidez matutina, dolor de cabeza, mareos, calambres o problemas de memoria que impiden el funcionamiento normal de las personas que lo sufren. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que la fibromialgia podría afectar a un 2-3% de la población española y a un 3-6% de las mujeres jóvenes, ya que ocurre más en mujeres que en hombres y, mayoritariamente, la edad de inicio se sitúa entre los 20 y los 50 años.

A pesar de que tradicionalmente la fibromialgia se consideraba un trastorno musculoesquelético o neuropsiquiátrico, las investigaciones neurofisiológicas y, sobre todo, de imagen cerebral realizadas en los últimos años, han puesto de manifiesto cambios funcionales en el sistema nervioso central en estos pacientes. Por esa razón, cada vez es más común que estas patologías comiencen a ser derivadas a los servicios de Neurología, lo que ha llevado a la SEN no solo a dedicar una Jornada en su última Reunión Anual, sino a crear un Comité ad-hoc para el Estudio de la Fibromialgia que pueda ayudar en la búsqueda de tratamientos y abordaje de estas enfermedades.

“Aunque se haya determinado que el sistema nervioso central está relacionado con gran parte de los síntomas de la fibromialgia, su diagnóstico sigue siendo un tema controvertido ya que actualmente no existe ninguna prueba de laboratorio ni hallazgo radiológico específico para esta enfermedad”, explica el Dr. José Mª Gómez Argüelles, Coordinador del Comité ad-hoc para el Estudio de la Fibromialgia de la SEN. “Debido al desconocimiento de estas patologías y que muchos de los síntomas son comunes de otros trastornos, se estima que el 90% de los pacientes están sin diagnóstico, a pesar de que entre 10 y 20% de las consultas de reumatología lo son por fibromialgia y que para su diagnóstico sólo es necesario tener una historia de dolor generalizado de más de tres meses y experimentar dolor a la presión en 11 de 18 puntos específicos”.

Las causas por las que se desarrolla la fibromialgia tampoco están claras. Algunas investigaciones apuntan como desencadenantes al estrés, la ansiedad, depresión, traumatismos, poca calidad del sueño, infecciones, a cierta predisposición genética o a padecer una enfermedad reumática o neurológica previa. Aunque también puede aparecer sin ningún factor claramente identificable.

“Lo que sí está claro es que los pacientes con fibromialgia, tienen una peor función de sus capacidades físicas, pasan más días en la cama, pierden más días de trabajo -un 20% afirma no poder ir a trabajar nunca o sólo algunos días-, lo que supone un gran impacto familiar, social y laboral”, señala el Dr. José Mª Gómez Argüelles. El dolor que experimentan, que por lo general empeora con el frío, el estrés o el ejercicio físico intenso, y la fatiga extrema que está presente en todas las actividades que realizan los pacientes, hace que sus tareas cotidianas se vean claramente dificultadas. “Si bien el grado de afectación varía en cada paciente, se estima que el 48% de los pacientes de fibromialgia tienen una incapacidad moderada o severa y un 10% incapacidad muy severa”, comenta el Dr. José Mª Gómez Argüelles.

Hoy por hoy, no existe ningún tratamiento que permita curar la fibromialgia, pero sí aliviar el dolor y mejorar los problemas asociados, que son múltiples y variados. Una reciente encuesta realizada entre 100 pacientes indica que el 93% tienen problemas de insomnio, el 89% problemas de concentración, el 86% experimenta parestesias y el 80% cefaleas. Otros síntomas adicionales pueden ser incontinencia urinaria, dificultad de concentración y mala memoria, hipersensibilidad táctil, sequedad de boca y ojos, alteraciones en la visión o falta de coordinación motora. “Debido a que cada paciente puede experimentar esta dolencia de muchas maneras y en distintos grados, el tratamiento tiene que ser muy individualizado y multidisciplinar. En todo caso, lo habitual es que se sustente en ejercicio de intensidad baja, sobre todo al principio, ya que estos pacientes toleran mal el esfuerzo físico; en psicoterapia, para aprender a utilizar técnicas de manejo del dolor; y en ciertos fármacos específicos para cada dolencia (como la cefalea asociada) ya que, por ejemplo, se sabe que los analgésicos no son eficaces de acuerdo a la fisiopatología de la fibromialgia, a pesar de que es costumbre de que sean el primer paso terapéutico”, concluye el Dr. José Mª Gómez Argüelles.

La tasa de nacimientos prematuros tardíos representa un 79% de los nacimientos prematuros en España


Un nacimiento prematuro se produce cuando el bebé nace antes de la semana 37 de gestación. Dentro del grupo de los bebés prematuros existe un grupo mayoritario de niños denominados “prematuros tardíos”, nacidos entre las semanas 34 y 36 de gestación, cuya tasa de incidencia ha ido incrementándose durante los últimos años, llegando a representar el 79% del total de los nacimientos prematuros. Actualmente en España nacen alrededor de 30.000 bebés prematuros tardíos cada año. Los prematuros tardíos constituyen una población que tiene una tasa de morbimortalidad significativamente mayor que los recién nacidos a término; de hecho, el riesgo de morbilidad se multiplica por 2 por cada semana que se adelanta el parto antes de las 38 semanas. A pesar de ello, existe una cierta infravaloración respecto a su evolución a corto y largo plazo.

Por eso, dentro de la Sociedad Española de Neonatología (SEN) se ha creado el grupo de trabajo SEN34–36. Este grupo,  coordinado por el doctor Xavier Demestre, del Hospital de Barcelona, nace con el objetivo de presentar la situación del prematuro tardío en España y la importancia de su seguimiento al menos hasta los dos años de edad para mejorar y contribuir en la reducción de la morbimortalidad y secuelas que sufre esta población de riesgo. Esta iniciativa de la SEN, que dispone de las plataformas Neosoft-SEN yAcuna como registros de referencia para la recogida de datos sobre la morbimortalidad de estos pacientes y su seguimiento unificado, cuenta además con la colaboración y apoyo de Abbott.

El doctor Demestre destaca que “es importante establecer un seguimiento unificado para los prematuros tardíos en España para conseguir una mayor calidad en la evolución de éstos, gracias a la detección precoz de los problemas que puedan surgir y para proporcionarles los medios necesarios para su mejor desarrollo integral en una sociedad tan exigente”.

Los prematuros tardíos: Una población de riesgo infravalorada
Las tasas de prematuridad se ha ido incrementando en los últimos años de manera notable y en ella influyen factores como el aumento de la edad de la madre primípara o las técnicas de reproducción asistida, la posibilidad de gestación en patologías maternas y, además, ciertas patologías asociadas a la gestación como la hipertensión, la preeclampsia, la rotura prematura de membranas o la infección de las membranas amnióticas.

A este respecto el doctor Demestre subraya que “algunas de las causas citadas pueden justificar en parte el aumento de la tasa de cesáreas y prematuridad; sin embargo, queda en el aire un porcentaje nada desdeñable de hasta el 28% según bibliografía americana en el que no se encuentra causa médica clara que justifique la finalización prematura  del embarazo”.
Las complicaciones en el periodo neonatal de los prematuros tardíos constituyen un aspecto a tener muy en cuenta, con mayor incidencia de problemas respiratorios, apneas, inestabilidad térmica, hipoglucemia y dificultad en la alimentación, entre otros. Debido a que nunca se les ha observado como población de riesgo hasta los últimos años y las consecuencias que entrañan estos nacimientos, se desconoce en gran medida la evolución neurológica y el desarrollo psicomotor de esta población.

“Estos prematuros tardíos”, señala el doctor Demestre, “en cuanto a morbilidad precoz en el período neonatal, presentan una tasa significativamente mayor de trastornos respiratorios, necesidad de soporte ventilatorio, apneas, hiperbilirrubinemia que precisa tratamiento, hipoglucemia, problemas de alimentación y necesidad de nutrición parenteral”. Y añade, “asimismo, van apareciendo resultados de estudios a corto y largo plazo que muestran una mayor morbilidad en este grupo de niños, no sólo en cuanto a patología infecciosa y respiratoria que requiere ingreso hospitalario, sino también evidencia de alteraciones en el desarrollo psicomotor”.

Cada vez se publican más informes sobre el amplio rango y tipología de complicaciones que presentan los prematuros que nacen entre las semanas 34 y 36; así, por ejemplo, se han realizado resúmenes sobre la evidencia que demuestra la vulnerabilidad del sistema respiratorio en niños con edad gestacional de 34-36 semanasy en los que se pone de manifiesto que estos niños tienen una función respiratoria peor que la de los niños nacidos a término y que, por tanto, necesitan una evaluación y control durante el período neonatal y la primera infancia.
A este respecto, el doctor Josep Figueras, presidente de la SEN, comenta que “los prematuros nacidos entre las 34-36 semanas de gestación presentan un nada despreciable número de complicaciones, como pueden ser por ejemplo las infecciones respiratorias agudas causadas por virus respiratorio sincitial (VRS), fundamentalmente en aquellos niños con factores de riesgo asociados a su prematuridad. Es importante subrayar que, “para este grupo de pacientes sería muy necesario que se aplicaran en todo el Sistema Nacional de Salud las Recomendaciones de 2010 de la SEN con el objetivo de evitar que este tipo de infecciones  originen cuadros de mayor gravedad en estos pacientes”.

Si se mantiene la tendencia al alza de la tasa de este grupo de prematuros, el número total de neonatos con problemas ligados a la prematuridad tardía irá en aumento, con el consiguiente incremento en la utilización de recursos sanitarios y coste económico. El doctor Demestre concluye ante esta situación que, “sería conveniente por tanto, revisar las pautas de conducta ante estos prematuros tardíos y mantener un protocolo de atención y vigilancia para detectar precozmente y evitar de esta forma la morbimortalidad asociada”.

Grupo SEN 34-36: epidemiología y seguimiento de prematuros tardíos
Los principales expertos neonatólogos de nuestro país han sido convocados por la Sociedad Española de Neonatología y el doctor Demestre para poder realizar un estatus de la situación actual de los prematuros tardíos, en la que además tomarán parte el resto de integrantes del Comité del Grupo SEN34-36 como los doctores Christian Garriga, del Hospital de Parla; Mª José Calvo, del Hospital de Huesca; Mercedes García Reymundo, del Hospital de Mérida; Ana Jiménez, del Hospital Punta de Europa; Belén Fernández Colomer, del Hospital Central de Asturias; Gemma Ginovart, del Hospital Santa Creu i Sant Pau y, por último, José Antonio Hurtado, del Hospital Virgen de las Nieves.

En palabras del doctor Demestre, “en esta iniciativa están implicados actualmente en España cerca de 50 hospitales y esperamos que después de la presentación del Grupo SEN 34-36 en Madrid sean muchos más los que se unan a este proyecto que pretende, no sólo recoger datos epidemiológicos, sino proporcionar una herramienta de seguimiento hasta, como mínimo, los dos años de vida”.
“Los beneficios de esta plataforma de seguimiento, en la práctica médica”, explica el doctor, “son a veces intangibles y todavía más a corto plazo, pero en el caso de los prematuros tardíos, evitar o tratar como es debido una población de riesgo que hasta ahora era infravalorada, es de por sí ya todo un reto y una meta para la mejora de la calidad asistencial. Se trata de proporcionar una cultura sanitaria diferente a la difundida hasta la actualidad”, concluye el experto.

Málaga: El Colegio de Médicos pone en marcha la campaña #sabiasque para difundir el Código Deontológico entre la colegiación


Sabías que el médico debe informar a la pareja de quien padece una enfermedad de transmisión sexual si el enfermo quiere ocultarle su patología? ¿Sabías que el hecho de ser médico no autoriza a conocer información confidencial de un paciente con el que no se tenga relación asistencial? ¿Sabías que es incompatible el cargo de perito con haber intervenido como médico asistencial la persona peritada? Estas son algunas de las dudas deontológicas que las áreas de Profesionalismo Médico y Defensor del Colegiado del Colegio de Médicos de Málaga resolverán en la campaña #sabiasque que la entidad colegial ha puesto en marcha a través de la red social Twitter.
Bajo el hastag #sabiasque, la cuenta @ProfesionMedica irá desgranando todas las semanas un artículo del Código Deontológico que la Organización Médica Colegial (@OMC_Espana) aprobó el año pasado. @ProfesionMedica es una cuenta creada por el Colegio de Médicos de Málaga (@Commalaga) y gestionada por las secretarias técnicas de las áreas de Profesionalismo Médico y Defensor del Colegiado, las letradas Aurora Puche y Cristina Sarmiento. Ambas difundirán de “forma amena los artículos más destacados del Código puesto que es deber del Colegio dar a conocer a sus colegiados los contenidos del texto”.
El primer tweet
Hoy se va a lanzar el siguiente tweet: ¿Sabías que el médico tiene el deber de revelar a la pareja de un paciente que éste padece una enfermedad de transmisión sexual si él se lo oculta?
Artículo 51.5 del Nuevo Código Deontológico: “El médico informará a los pacientes con enfermedades de transmisión sexual de la obligación que tienen de comunicarlo a su pareja y les advertirá que en caso de no hacerlo, el médico tiene el deber de revelárselo para proteger su salud”.
Refuerzo
La campaña no se limitará sólo a Twitter sino que se verá reforzada por los demás soportes de comunicación colegiales. Todos los #sabiasque se irán colgando semanalmente en la página webwww.commalaga.com, se difundirán a través del boletín digital que el Colegio envía cada siete días a sus colegiados y se publicarán tanto en la Revista Málaga que edita la entidad como en el periódico Andalucía Médica, del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (@CMAndaluz).
Según el presidente del Colegio de Médicos de Málaga, Dr. Juan José Sánchez Luque: “El Colegio de Médicos de Málaga está haciendo una fuerte apuesta por las nuevas formas de comunicación para llegar a sus colegiados aunque sin olvidarnos del papel. Un ejemplo de ello es que la Revista Málaga lleva imprimiéndose más de 30 años”, afirmó.

La FRCOMS aborda el papel del médico voluntario y cooperante en la I Reunión “La Medicina Andaluza en la Cooperación Internacional”


La Fundación Red de Colegios Médicos Solidarios abordará el papel del médico voluntario y cooperante en la I Reunión de Medicina Andaluza en la Cooperación Internacional que se celebrará el sábado, 12 de mayo, en la sede del Colegio de Médicos de Málaga y en la que se darán cita un centenar de profesionales sanitarios interesados en cooperación y voluntariado en los países en vía de desarrollo, para aportar una visión global
En esta reunión organizada por el Instituto de Formación del Consejo de Colegios de Médicos de Andalucía (IFCACM) se agruparán ong´s y cooperantes para conocerse, ver quiénes son y empezar a trabajar de manera conjunta, presentando experiencias y proyectos, ya sean integrales o concretos.
Los doctores Guillermo Vázquez Mata, miembro de la comisión técnica de la FRCOMS de la OMC; José María Porta Tovar y Eduardo García Soblechero, son los encargados de coordinar esta jornada que incluye talleres y mesas redondas e interactivas.
La secretaria técnica de la FRCOMS, Yolanda López, acudirá a esta importante reunión con el objetivo de tratar el papel del médico cooperante y voluntario, hablar sobre la seguridad en la cooperación y presentar la labor que realiza la Fundación en materia de cooperación para el desarrollo,  a través de herramientas como el Registro Nacional de Médicos Voluntarios y Cooperantes.
La reunión consta de dos talleres, el primero versará sobre voluntariado y cooperación en África, que será dirigido por el Dr. Eduardo García Soblechero y el segundo contará con el Dr. Pedro Navarrete, que se centrará en América Latina. La mesa redonda tendrá como eje los “proyectos en marcha, las claves de su éxito” y estará conducida por el Dr. Guillermo Vázquez Mata, miembro de la comisión técnica de la FRCOMS y nuevo director del IFCACM. A continuación tendrá lugar la mesa interactiva “cooperar, participar y diseñar proyectos, bajo la dirección del Dr. José María Porta Tovar.
Esta reunión, dirigida a médicos y otros profesionales sanitarios que quieran dar a conocer sus experiencias así como a los que estén interesados en trabajar en cooperación es la primera que se celebra en Andalucía.
Con esta iniciativa el IFCAM pretende promover reuniones que permitan conocer proyectos de cooperación en los que médicos y otros profesionales de la salud de Andalucía colaboran; intercambiar experiencias, diseñar proyectos colaborativos y permitir a la gente interesada integrarse en estos grupos, entre otros objetivos. También persigue abrir nuevos canales de colaboración y dar visibilidad y relevancia a esta nueva forma de desempeño profe

GSK lanza una OPA hostil de 2.000 millones sobre Human Genome Sciences


La compañía farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) ha decidido presentar directamente a los accionistas del laboratorio Human Genome Sciences (HGS) una oferta de compra de 13 dólares por acción en efectivo, que valora el conjunto de la empresa en 2.600 millones de dólares (2.000 millones de euros) y supone una prima del 81% respecto al precio de los títulos de la compañía el pasado 18 de abril, último día antes de que se conociera el interés de la británica.
En un comunicado, GSK sostiene que "ahora es el momento apropiado de evolucionar en la relación existente entre GSK y HGS" y defiende que su propuesta, que había sido rechazada por la dirección de HGS, és justa y va en el mejor interés de los accionistas de ambas empresas.
Human Genome Sciences había contratado Goldman Sachs y Credit Suisse con el fin de estudiar diferentes alternativas estratégicas, proceso al que invitaron a tomar parte a GSK, que, sin embargo, ha anunciado este miércoles que no tomará parte en dicho proceso, prefiriendo dirigirse directamente a los accionistas de HGS.

El Grupo Zeltia podría instalar en Cantabria una planta de su filial PharmaMar


El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, se ha reunido recientemente en Madrid con representantes del Grupo Zeltia, para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de viales de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de productos extraídos del mar.

Según informa el Gobierno cántabro, éste se ha comprometido con la citada firma a buscar posibles inversores interesados en torno a un proyecto que supondría una inversión de 25 millones de euros en la Comunidad Autónoma y generaría del orden de 40 puestos de trabajo de alta cualificación. Para ello, el presidente Diego llevará esta propuesta a la mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica en Cantabria "InverCantabria", que se desarrollará el próximo 5 de junio en el H. Marqués de Valdecilla.

En la reunión, Ignacio Diego estuvo acompañado por la vicepresidenta y consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; el consejero delegado de Sodercan, Miguel Cabetas, y varios empresarios cántabros. Por su parte, en representación del Grupo Zeltia, ha asistido su presidente, José María Fernández-Sousa, y varios representantes del Consejo de Administración de PharmaMar, entre otros. Al término del encuentro, las autoridades regionales han visitado las instalaciones de la empresa y conocido sus métodos de trabajo.

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