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05 June 2012

Se celebró en Murcia el Seminario Cátedra Pfizer en Gestión Clínica‏


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La Fundación Pfizer ha organizado en Murcia el Seminario Cátedra Pfizer en Gestión Clínica, a través de la Cátedra del mismo nombre. Durante la jornada, el equipo directivo de la Consejería de Sanidad y Política Social y del Servicio Murciano de Salud ha recibido formación en la excelencia clínica y la gestión al servicio del paciente.

La eficiencia  de la gestión clínica es uno de los retos principales de la gestión sanitaria. Con independencia del modelo de Sistema Sanitario, existe un amplio consenso en identificar el elemento determinante de la eficacia y eficiencia sanitaria en la buena práctica médica y la participación de los médicos en la gestión.

La calidad de las decisiones clínicas es un componente crítico de la eficiencia global del sistema, y este hecho pone de relieve la importancia de la buena práctica médica y de la implicación de los clínicos en la gestión de las organizaciones sanitarias, si se aspira a conseguir una gestión eficaz y eficiente de las mismas y un entorno seguro para los pacientes.

En este sentido, la Dra. Lola Ruiz Iglesias, directora de la Cátedra, señala: “ha llegado el momento de reflexionar sobre cómo se están utilizando los recursos existentes y acudir a modelos de gestión contrastados en los que los profesionales, piezas clave del sistema, debe tomar un papel activo y ser los verdaderos motores del cambio en la consecución de un mayor equilibrio entre los objetivos de calidad y la eficiencia del sistema”.

En este escenario, la demanda de los clínicos para formarse en gestión y conocer y compartir sus experiencias en este campo es progresiva y contrasta con la falta de un cuerpo de conocimiento estructurado vinculado al contexto de la sanidad en España. 

LA ASOCIACIÓN ASATE Y LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD FIRMAN UN ACUERDO DE COLABORACIÓN PARA PROMOVER LA CALIDAD ASISTENCIAL Y LA IGUALDAD EN EL ACCESO A LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS‏


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 Coincidiendo con el Día Mundial de los tumores cerebrales que se celebra este viernes 8 de juniola Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales de España (ASATE) y la Fundación Tecnología y Salud (FTYS) han firmado un acuerdo de colaboración con el que ambas instituciones pretenden dar a conocer e impulsar el desarrollo de soluciones tecnológicas innovadoras para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los tumores cerebrales.

Esta alianza estratégica tiene como eje fundamental mejorar la salud y el bienestar de la población y, en concreto, la atención integral de los pacientes oncológicos y su entorno familiar. Asimismo, el convenio marco pretende colaborar en el desarrollo de proyectos dirigidos a mejorar la calidad de vida de los diagnosticados de tumores cerebrales así como contribuir a la formación de personal dedicado a la atención de estos pacientes.

Este convenio tiene por objeto, además de velar por los pacientes, promover el valor de las tecnologías sanitarias e informar a la población sobre su trascendencia social, facilitando medios de información útiles y fiables”, señala Javier Colás, presidente de la Fundación Tecnología y Salud. “En el caso concreto del cáncer cerebral, ambas instituciones tienen una coincidencia de intereses en diferentes áreas relacionadas con la lucha contra este tumor y con la forma de afrontar la enfermedad en todas sus fases”.

Por su parte, Óscar Prieto, presidente de ASATE, resalta “los beneficios directos sobre la calidad de vida de los pacientes con tumor cerebral y de sus familiares de disponer de los mejores medios tecnológicos posibles así como de una formación adecuada por parte de los profesionales médicos. En muchas ocasiones los pacientes nos consultan cuáles son los centros con mejores equipamientos, especialistas y servicios médicos. Con este acuerdo queremos fomentar la mejora de los equipos disponibles en algunos de los hospitales del territorio nacional.”

Con esta alianza, por tanto, ambas instituciones procurarán diseñar y promocionar conjuntamente actividades en el área de los tumores cerebrales, concretamente las relacionadas con la prevención y diagnóstico precoz, atención psicosocial y psicoeducativa, cuidados estéticos y de imagen corporal, prevención y rehabilitación del deterioro cognitivo de personas que hayan sido diagnosticadas de un tumor cerebral, así como de sus familias y acompañantes.

ANDALUCÍA PRESENTA EN CANADÁ SU ESTRATEGIA CONTRA EL ESTIGMA DE LA ENFERMEDAD MENTAL “1 DE CADA 4”


La Estrategia contra el estigma de la enfermedad mental de Andalucía ‘1 de cada 4’ (www.1decada4.es), una iniciativa de la Consejería de Salud y Bienestar Social coordinada desde la Escuela Andaluza de Salud Pública y el Programa de Salud Mental del Servicio Andaluz de Salud, ha sido invitada a participar en el 5ª Congreso Internacional ‘Juntos contra el Estigma’. El evento, organizado por la Asociación Mundial de Psiquiatría y la Comisión Estatal de Salud Mental de Canadá, se celebra en Ottawa (Canadá) del 4 al 6 de junio y reúne a más de 600 investigadores, gestores, profesionales de salud mental y usuarios de todo el mundo, interesados en la lucha contra el estigma y la discriminación.

Andalucía ha participado además en un encuentro previo al congreso, en el que se reunirán las personas referentes de las principales estrategias internacionales de lucha contra el estigma desarrolladas en los últimos años, con la finalidad de crear una alianza mundial de lucha contra esta lacra social que supone en muchas ocasiones una barrera más importante para la recuperación que la propia enfermedad. Además de constituirse como el fenómeno que explica la gran vulneración de derechos fundamentales de las personas con enfermedad mental y sus familias.

En el congreso se presentarán los primeros avances obtenidos en el proyecto pionero sobre la protección de los derechos humanos y la dignidad de las personas con enfermedad mental en los servicios de salud mental y programas de apoyo social en Andalucía, proyecto coordinado desde la Escuela Andaluza de Salud Pública y vinculado al II Plan Integral de Salud Mental de Andalucía.

Desde su inicio en 2005, la estrategia ‘1 de cada 4’ ha estado presente en los distintos encuentros y conferencias mantenidas en Europa para avanzar en la lucha contra el estigma y la discriminación: ‘European Stigma Conference: taking action against stigma across Europe” (Edimburgo, 2008); ‘4th Internacional Stigma Conference’ (Londres, 2009); “Journee Europeenne D’echanges: Communication en Sante Mentale et Lutte contre la Stigmatisation” (París, 2009) y ‘Thematic Conference Promoting Social Inclusion and Combating Stigma for better Mental Health and Well-being’ (Lisboa, 2010), en la que Andalucía participó en la revisión del documento de trabajo elaborado por la Comisión Europea previo al congreso.

La estrategia andaluza ‘1decada4’ ha sido incluida como buena práctica en la Estrategia de Salud Mental del Sistema Nacional de Salud y en varias de las acciones desarrolladas por la Comisión Europea en el marco del Pacto Europeo por la Salud Mental y el Bienestar.


Alicante acogió el III Foro DiaproKal®


El pasado jueves, 31 de mayo, tuvo lugar en Alicante el III Foro DiaproKal®. El encuentro se realizó a partir de las 18:30h en el Hotel NH Alicante. Se trata del tercero de un ciclo de sesiones de carácter científico puesto en marcha por PronoKal® Group, empresa especializada en tratamientos de pérdida de peso basados en dieta proteinada, y que ya ha pasado por Vigo y Valencia.

El objetivo de estas reuniones es presentar a los médicos endocrinos nuevas herramientas de abordaje para pacientes con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2 o prediabetes. Como en la última jornada en Valencia, el encuentro de Alicante ha contado con la colaboración de la Sociedad Valenciana de Endocrinología, Diabetes y Nutrición. A esta última sesión han asistido alrededor de 10 expertos en la materia de la región alicantina y murciana.

Todas las reuniones celebradas han suscitado gran interés por parte de los asistentes, ya que en ellas se ha presentado la dieta proteinada como una herramienta útil y segura en el abordaje del paciente diabésico. Esta tercera edición se estructuró en dos partes. El primer apartado se centró en la presentación de los resultados preliminares del Estudio DiaproKal®, un ensayo clínico multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de una dieta proteinada vs. una dieta hipocalórica en pacientes con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2 o prediabetes.  Y en la segunda parte se presentó el Método DiaproKal®, un nuevo tratamiento multidisciplinar de pérdida de peso y mantenimiento, para pacientes con exceso de peso y DM2 o prediabetes, basado en dieta proteinada y bajo control médico.

En total, son ya más de 25 los referentes en endocrinología y nutrición que han participado ya en este tipo de jornadas, que han sido muy valoradas tanto por el formato como por las alternativas presentadas por la empresa para el abordaje de los pacientes con exceso de peso y diabetes tipo 2 (DM2).

Un foro científico

A través de la conferencia “Dieta Proteinada y Diabetes: evidencias científicas a su favor. Estudio DiaproKal”, la Dra. Dolores Saavedra, genetista, investigadora del Estudio Prokal[1] y profesora del departamento de Endocrinología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, compartió con los asistentes los principales resultados de este ensayo. Entre las cifras más destacables, el estudio muestra que a los 2 meses, la Dieta Proteinada (DiaproKal®) es un tratamiento eficaz y seguro para pacientes obesos con DM2.

Según explicó la doctora, en el estudio no se ha observado ningún caso de glucemia venosa superior a 150 mg/dl o con valores inferiores a 70 mg/dl, y en cuanto a la evolución de la cetonemia capilar, se sitúa en cifras de normalidad en una dieta cetogénica, obteniendo un valor promedio máximo de 1’49 mmol/L. Estos datos ofrecen una nueva perspectiva a la comunidad médica ya que muestra que la dieta proteinada bajo control médico ofrece el mismo nivel de seguridad para el paciente que una dieta hipocalórica, pero con mejoras metabólicas significativamente estadísticas ya desde las primeras semanas”, comenta el Dr. Ignacio Sajoux, Medical Adviser de PronoKal® Group.

La aplicación de esta dieta proteinada a través del Método DiaproKal® fue presentada por la Dra. Ana Bellón, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria a través de una segunda conferencia bajo el nombre “Método DiaproKal®: Nueva herramienta terapéutica para el tratamiento de la Diabesidad”. Según explicaba la doctora, el tratamiento está diseñado específicamente para el paciente diabésico, desde el producto hasta el asesoramiento que el paciente recibe por parte de todo el equipo de profesionales que le sigue. Esto es lo que la doctora definió como Efecto Incrementado, ya que combina los beneficios probados[2] en pacientes obesos diabéticos tipo 2 de la dieta proteinada, el consejo nutricional especialmente diseñado para el paciente diebésico (en base a las recomendaciones del Joslin Diabetes Center Guidelines) la prescripción de Actividad Física específica[3], el coaching y los micronutrientes activos específicos (cromo, biotina y ginseng americano cultivado) que incluyen los productos DiaproKal®.

Próximos encuentros

Tenerife, Madrid y Málaga serán las próximas ciudades españolas en acoger estos foros científicos. Endocrinos de ambas comunidades serán convocados para estas próximas jornadas, cuya siguiente edición será en Tenerife, el próximo 14 de junio. Todos aquellos interesados, pueden informarse al respecto en el  teléfono 901 100 272.

La Asociación Española de Hemocromatosis pide a los bancos de sangre que realizan tests genéticos de la enfermedad para garantizar el diagnóstico precoz



La entidad también reivindica que se aproveche para la transfusión la sangre de las
personas con hemocromatosis hereditaria, que actualmente se desperdicia
La Asociación Española de Hemocromatosis (AEH), que tiene su sede a la Fundación
Hospital del Espíritu Santo, en Santa Coloma de Gramenet, pide en los bancos de sangre
de todo el Estado que ofrezcan a los donantes la posibilidad de realizarse tests genéticos
de la enfermedad.

El objetivo de normalizar esta prueba es conseguir diagnosticar de manera precoz la
hemocromatosis para poder iniciar, tan pronto como sea posible, el tratamiento con
flebotomías (sangrías o extracciones periódicas) o simplemente con donaciones
trimestrales, que son beneficiosas para la salud de algunos enfermos en estadio inicial.
En España, el 1% de la población tiene alteraciones genéticas que la predispone a la
sobrecarga de hierro o hemocromatosis.

El AEH, además, recuerda que actualmente se está desperdiciando la sangre que se
extrae a las personas que sufren hemocromatosis hereditaria y que no tienen
contraindicaciones como donantes. A pesar de que la Sociedad Española de Transfusión
Sanguínea se comprometió en 2006 con la AEH a aprovechar la sangre de estos
enfermos, en la práctica ésta se rechaza y se tira, cuando es totalmente válida para la
transfusión y la provisión de los bancos de sangre.

En motivo del Día Europeo y Nacional del Hemocromatosis, la AEH ha organizado el día 7
de junio la jornada “La hemocromatosis hoy”, que tendrá lugar de las 10 a las 14 horas
en la Sala de actos de la Fundación Hospital de l’Esperit Sant (Sta. Coloma de Gramenet,
Barcelona). Se adjunta programa de la jornada.

La hemocromatosis o sobrecarga de hierro
El hemocromatosis es una enfermedad rara causada por un exceso de hierro en el
organismo. Esta superación de los límites normales resulta tóxica y, si no se trata a
tiempo, puede afectar órganos vitales como el hígado, el corazón, el páncreas y las
articulaciones, provocando la aparición de cirrosis, cáncer de hígado, diabetes o artritis.
En casos muy extremos, la enfermedad puede llevar a la muerte.

El hemocromatosis puede ser hereditaria (hemocromatosis primaria) o adquirirse como
consecuencia del depósito gradual de hierro procedente de repetidas transfusiones
sanguíneas, en el caso de pacientes con anemia crónica (hemocromatosis secundaria).
En la hemocromatosis primaria, el diagnóstico precoz y el tratamiento rápido y efectivo de
la enfermedad mediante flebotomías son clave para que el afectado pueda llevar una vida
normal.

--La Asociación Española de Hemocromatosis
La AEH se creó en 2000 y es la única asociación de pacientes afectos de esta
enfermedad a toda España. Tiene unos 200 socios, de los cuales un tercio residen en
Cataluña, y está formada por pacientes, profesionales de la sanidad y personas
interesadas en la patología. Entre sus objetivos, están la sensibilización hacia la
enfermedad de la opinión pública y de las instituciones públicas y privadas, y la promoción
de la investigación clínica y farmacéutica.

En el año 2005, la AEH fundó, junto con las asociaciones de pacientes de Bélgica y la
Bretaña (Francia), la Federación Europea de Asociaciones de Pacientes contra la
Hemocromatosis (EFAPH), que actualmente está presente en 12 países y tiene su sede
en Rennes (Francia). Además, la AEH mantiene contacto con enfermos y entidades de
varios países de América Latina.

EL CAPÍTULO ESPAÑOL DE FLEBOLOGÍA CAMBIA SU NOMBRE Y PASA A DENOMINARSE CAPÍTULO ESPAÑOL DE FLEBOLOGÍA Y LINFOLOGÍA


La Asamblea General del Capítulo Español de Flebología, reunida en Barcelona en el marco de su XX congreso nacional y LVIII congreso nacional de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) a la que pertenece, ha aprobado la modificación del nombre de la entidad, que pasa a llamarse actualmente Capítulo Español de Flebología y Linfología de la SEACV.

El cambio de denominación responde a la implicación de esta sociedad científica en los problemas del sistema linfático y muy especialmente con las personas afectadas por linfedema. Tal y como ha expuesto el doctor Vicente Ibáñez, presidente del Capítulo Español de Flebología y Linfología (CEFyL), “en la mayor parte de las sociedades homólogas europeas y americanas de flebología se trata, de hecho, la linfología, al igual que ocurre en España. Con el cambio no hacemos sino recoger en nuestros estatutos una realidad clínica cotidiana”.

Asimismo, el doctor Ibáñez ha señalado que “con el cambio pretendemos proporcionar a las personas afectadas de linfedema y de otros problemas del sistema linfático un mejor ‘paraguas’ institucional con el ámbito médico-científico, un interlocutor directo con los profesionales de las ciencias de la salud que trabajan en este campo”.

En este sentido, ha recalcado “la disponibilidad del Capítulo Español de Flebología y Linfología para colaborar con todos los graduados en ciencias de la salud que trabajan con pacientes con patología linfática, al igual que ya hacemos con cirujanos plásticos, médicos rehabilitadores, profesionales de enfermería, psicólogos fisioterapeutas, etc.”.

El presidente del CEFyL ha manifestado igualmente que “la elección del 3 de marzo como el Día Nacional para la Prevención de las Enfermedades Venosas, no ha sido casual, sino que atiende a la voluntad de acercar la fecha al 6 de marzo, Día del Linfedema y potenciar así la creación de sinergias”.

El logo de la entidad ha cambiado también, tanto en el nombre como en la identidad visual corporativa, facilitando el reconocimiento de los dos campos de actuación, el del sistema venoso y el del sistema linfático. En cuanto al nombre, ha sido ya registrado por la Fundación Española de Angiología y Cirugía Vascular

Modificación de estatutos
La Asamblea General del ahora Capítulo Español de Flebología y Linfología ha ratificado por unanimidad el cambio de denominación y de logotipo.

En su reunión también ha acordado la potenciación del Comité Científico del CEFyL, ampliando sus atribuciones y definiendo mejor y por escrito sus derechos y obligaciones. Así, entre otros aspectos, va a jugar un papel fundamental en la puntuación de los baremos de los congresos y se va a constituir un comité de credenciales que visará aquellas propuestas de adhesión al CEFyL por parte de profesionales extranjeros y los currículum de los profesionales que deseen participar dentro del Comité Científico.

El presidente del Capítulo Español de Flebología y Linfología ha anunciado igualmente la voluntad de esta entidad por renovar su página web en los próximos meses, modificando tanto su interfaz como sus contenidos.

Por último, el CEFL ha acordado celebrar su XXI Congreso Nacional de 2013 en la ciudad de Málaga, siendo el presidente del Congreso el doctor Rafael Gómez Medialdea, jefe del servicio de Cirugía Vascular y Angiología del Hospital Clínico Universitario de Málaga.


CANDESARTÁN NORMON EFG, nuevo medicamentos para la hipertensión


Normon, S.A., ha desarrollado un nuevo medicamento: Candesartán NORMON EFG.
Este medicamento está indicado en los siguientes casos:
-  Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
- Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca y reducción de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤40%) como tratamiento añadido a los inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) o cuando los inhibidores de la ECA no se toleren.
Descripción: Candesartán x 3
La angiotensina II es la principal hormona vasoactiva del sistema de renina-angiotensina-aldosterona e interviene en la fisiopatología de la hipertensión, insuficiencia cardíaca y otras alteraciones cardiovasculares. Interviene también en la patogénesis de la lesión e hipertrofia orgánica. Los principales efectos fisiológicos de la angiotensina II, tales como la vasoconstricción, estimulación de la producción de aldosterona, regulación de la homeostasis de sales y agua y la estimulación del crecimiento celular, están mediados por el receptor de tipo 1 (AT1).


Candesartán cilexetilo es un profármaco adecuado para uso oral. Se convierte rápidamente en el fármaco activo, candesartán, por hidrólisis del éster durante la absorción a través del tracto gastrointestinal. El candesartán es un ARA- II, selectivo para los receptores AT1, a los que se une fuertemente y de los que se disocia lentamente. No presenta actividad agonista.
El candesartán no inhibe la ECA, que convierte la angiotensina I en angiotensina II y degrada la bradiquinina. No se produce efecto en la ECA ni potenciación de la bradiquinina o sustancia P.
Candesartán NORMON EFG pertenece al grupo terapéutico de fármacos Antagonistas de la angiotensina II, código ATC C09C A06. Se presenta en dosis de 8,16 y 32 mg en envases blister con 28 comprimidos.
CODIGO NACIONAL
NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD
P.V.L. EUROS
P.V.P. EUROS
P.V.P. I.V.A.
684641.4
CANDESARTÁN NORMON 8 mg 28 comprimidos EFG
9,14
13,72
14,27
684642.1
CANDESARTÁN NORMON 16 mg 28 comprimidos EFG
9,34
14,02
14,58
684643.8
CANDESARTÁN NORMON 32 mg 28 comprimidos EFG
13,43
20,16
20,97

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