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07 June 2012

EL CONSUMO DE ISOFLAVONAS LOGRA REDUCIR LOS SOFOCOS DURANTE EL CLIMATERIO


En los últimos años, el uso de la medicina natural como alternativa a las terapias tradicionales ha ganado popularidad entre las mujeres que se adentran en la fase menopáusica, ya que ha demostrado su eficacia en la reducción de síntomas como los sofocos. “Aunque no cabe duda de que la terapia hormonal sustitutiva es el tratamiento más eficaz de los síntomas moderados y severos de la menopausia, la fitoterapias son cada vez más una importante opción terapéutica frente a los síntomas climatéricos y cada vez hay más trabajos científicos en revistas de prestigio que avalan la utilización y la seguridad de estos preparados en la prevención y tratamiento de la sintomatología del climaterio”, afirma el doctor Rafael Sánchez Borregopresidente de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) que estos días celebra su XII Congreso Nacional en Alicante.
Según la doctora Concepción Navarro, miembro del Grupo de Trabajo de Fitoterapia de la AEEM, “aproximadamente un tercio de la población recurre a este tipo de tratamientos naturales para solucionar distintos tipos de afecciones, así como para hacer frente a la sintomatología durante el climaterio”. En este sentido, explica la doctora, “la fitoterapia entre las mujeres en edad menopáusica registra un apreciable uso y ayuda a mejorar la calidad de vida de la mujer previniendo, además de los sofocos, la alteración de sueño y posibles alteraciones del grado de irritabilidad”.
Entre los diferentes tipos de fitoestrógenos que se conocen, las isoflavonas son el tratamiento natural más empleado para prevenir las enfermedades y trastornos asociados a la menopausia sobre todo a partir de la última década. “Así, las isoflavonas poseen una estructura química tal que les permite actuar en los mismos lugares que algunas hormonas femeninas, supliendo en parte el papel de los estrógenos, cuya disminución durante la menopausia es la causa de la aparición de sofocos, sudoraciones, enfermedades cardiovasculares y osteoporosis", señala la doctora Navarro.

La soja es fundamentalmente la planta de la que se obtienen estas sustancias naturales que producen una reducción significativa de los sofocos y ejercen un efecto protector sobre los problemas cardiovasculares, además de actuar sobre la pérdida de hueso. Esta experta insiste en que “este tipo de terapias pueden ser conjugadas con otros tratamientos farmacológicos excepto con la terapia hormonal sustitutiva, ya que en este caso disminuiría su eficacia”.
En palabras de la doctora Navarro, “los retos de la fitoterapia en el momento presente son la necesidad de la difusión de su conocimiento entre los profesionales sanitarios y proseguir con la investigación y el desarrollo de estudios aleatorizados comparativos entre los diferentes preparados fitoterápicos y los tratamientos establecidos como estándar, tratamiento hormonal sustitutivo, terapia antiresortiva contra la osteoporosis y diversos fármacos utilizados en el climaterio. Y es que aún son muchas las plantas con posible aplicación en terapéutica, muchas más de las que de momento se hallan más o menos estudiadas”.
Fitoterapia, siempre bajo supervisión
Para garantizar la seguridad, es fundamental que la paciente consulte siempre a su ginecólogo, médico, o farmacéutico antes de utilizar una planta como si de un medicamento se tratase. Nunca hay que olvidar que las plantas medicinales presentan actividades farmacológicas que son útiles para el tratamiento de distintas dolencias, pero su mala utilización puede ser motivo de interacciones y efectos adversos.

Las plantas medicinales”, puntualiza la doctora Navarro, “a pesar de su seguridad, pueden presentar algún efecto secundario. Son fármacos y, como tales, deben respetarse las indicaciones del prospecto y asegurarse de que tienen el reconocimiento del Ministerio de Sanidad”. Todos los medicamentos basados en plantas medicinales y que pueden encontrarse en una farmacia deben pasar los mismos controles que fármacos de síntesis, e incluso alguno más que garantice la ausencia de contaminantes y la concentración de principio activo. Sin embargo, no siempre ocurre así con las plantas que se venden en otros establecimientos.

El auge de los probióticos
El crecimiento que ha experimentado en los últimos años el consumo de probióticos también centra parte del debate científico en el marco del XII Congreso Nacional. En los últimos años ha quedado demostrado el papel de los probióticos como tratamiento preventivo, y en el caso de los probióticos, además de su eficacia a nivel intestinal, ahora se conocen los denominados probióticos vaginales, gérmenes vivos que reequilibran la flora vaginal y evitan el sobrecrecimiento de gérmenes patógenos que alteran la calidad de vida de la mujer. Según explica la doctora Navarro, “el consumo de probióticos procura unas defensas importantes al entorno vaginal y actúan como defensa frente al ataque tanto de bacterias como de hongos que dan lugar a la vaginosis”.

SE PRENSENTA LA DECLARACIÓN DE OVIEDO CONTRA LA DISCRIMINACIÓN Y EL ESTIGMA HACIA LAS PERSONAS CON PSORIASIS


 Más de 600.000 personas padecen psoriasis en España. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel y, ocasionalmente, de las articulaciones que sigue un curso crónico, con exacerbaciones y remisiones, sin ser contagiosa. Las personas con psoriasis han sufrido y sufren el estigma de buena parte de la sociedad, lo que unido a las consecuencias de su patología, complica su desarrollo personal.

“El estigma es algo que marca al individuo como diferente a los demás, aislándolo del grupo y ocasionándole sentimientos de vergüenza o ansiedad. En el caso de la psoriasis las lesiones en la piel son las que marcan al paciente, lo hacen diferente de los demás, son el centro de muchas miradas y contribuyen a su estigmatización”, señalan los Dres. José Carlos Moreno Giménez y Miquel Ribera Pibernat, Presidente y Vicepresidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología, respectivamente.

En el marco del 40 Congreso Nacional de la Academia Española de Dermatología y Venereología en Oviedo,  los especialistas presentes quieren manifestar su unión POR UNA PIEL SIN Psoriasis y en la lucha contra la discriminación y el estigma hacia las personas con psoriasis. Para ello, se ha elaborado la “Declaración de Oviedo”, cuyo objetivo es trasmitir a la sociedad que los dermatólogos se suman a los pacientes en su lucha contra el estigma social y también mandar un mensaje a los pacientes de que en el dermatólogo hay muchas soluciones y tratamientos que pueden hacerles la vida más fácil.

“Esta es la primera vez que los dermatólogos, aprovechando que nos reunimos más de 1.000 profesionales en la reunión científica más importante que celebramos anualmente, hacemos un manifiesto a favor de los pacientes. En esta ocasión contra la discriminación y el estigma que afecta a las personas afectadas de psoriasis. Con la intención de que esta no sea la última vez y que en próximos congresos podamos realizar declaraciones a favor de personas con otras enfermedades que afecten también de forma importante su calidad de vida”, explican los Dres. Moreno y Ribera.


Para ello, los profesionales de dermatología declaran que:


La persona con psoriasis no tiene ninguna responsabilidad sobre la aparición de su enfermedad y no debe, ni debemos hacerle sentir culpable por ello. La psoriasis es una enfermedad muy frecuente y cualquier persona puede padecerla. Las personas con psoriasis necesitan la aceptación del entorno para su mejoría.

Padecer psoriasis no es sinónimo de incapacidad para desarrollar una vida normal. Las personas con psoriasis tienen la misma capacidad que el resto para ejercer una profesión u oficio, y deben tener las mismas oportunidades profesionales que las personas no afectadas de psoriasis.

Las personas con psoriasis tiene el derecho de no ser discriminadas debido al aspecto de la piel ni excluidos socialmente. Tienen derecho a llevar una vida normal en su comunidad, siendo injustificables las actitudes discriminatorias que provocan su aislamiento. Las autoridades sanitarias pueden y deben dedicar esfuerzos para la integración de las personas con psoriasis

Una sociedad mejor informada, pierde los miedos y reacciona de una forma más solidaria con las personas enfermas. Los medios de comunicación pueden y deben ayudar a la erradicación del estigma asociado a la psoriasis.

Los gestores de la asistencia sanitaria deben crear las condiciones para que se produzca una relación médico-paciente más equilibrada  y satisfactoria basada en el respeto y la confianza mutua. Esto conducirá a la mejora de los problemas de salud y calidad de vida de los pacientes.

Los pacientes deben tener la oportunidad de recibir toda la información disponible sobre su enfermedad y los tratamientos existentes  en un lenguaje inteligible. Esta información debe ser proporcionada por profesionales de la salud, preferentemente dermatólogos.





Los pacientes deben tener la oportunidad de opinar sobre sus tratamientos. Las decisiones sobre una intervención sanitaria deben estar guiadas por el juicio médico, basado en el mejor conocimiento científico disponible, pero atendiendo siempre que sea posible las preferencias expresadas por el paciente correctamente informado.

Los pacientes deben tener más información y conocimiento acerca de sus derechos y deberes básicos como enfermos. Esta información ha de ser facilitada por los profesionales de la salud, los servicios sanitarios o las asociaciones de pacientes.

Los diferentes agentes sanitarios y sociales deben recomendar a las personas con psoriasis ponerse en manos de los profesionales de la dermatología que son los que pueden ofrecerles las mejores alternativas terapéuticas y ayudarles a tener una mejor calidad de vida.


Los profesionales de la dermatología deben ser garantes de los derechos de los pacientes y la calidad asistencial.  Todos los pacientes deben tener acceso al  tratamiento más adecuado para él, independientemente de su lugar de residencia y del coste del mismo.



            Por una piel sin P, por una piel sin Psoriais
 Borra el estigma
 Acude a tu dermatólogo
 Está en tus manos
 Está en nuestras manos

BioSpain 2012 acoge por primera vez un foro de inversión de biotecnología industrial


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BioSpain 2012 acoge por primera vez un foro de inversión (investment forum) de biotecnología industrial cuyo objetivo es presentar ante una audiencia de inversores internacionales especializados en este segmento en concreto proyectos de start-up o PYMES en fase inicial de desarrollo que estén buscando financiación para continuar con su actividad.
Se trata del proyecto europeo BIOCHEM, respaldado por la Comisión Europea y organizado por un consorcio de entidades europeas en el que participan las entidades españolas Feique y Madrid Biocluster. Este proyecto pertenece al Programa Marco de Innovación y Competitividad (CIP).
Del 19 al 21 de septiembre de 2012, el Bilbao Exhibition Centre (BEC), de Barakaldo, será escenario de BioSpain 2012,  un foro para el intercambio de conocimiento, ideas y experiencias entre todos los actores del sector biotecnológico, que se ha convertido en la gran plataforma de presentación de la biotecnología española a nivel internacional, permitiendo satisfacer las necesidades comerciales, académicas e informativas del sector.


Los encargados de organizar BIOCHEM Accelerator Forum en el seno de BioSpain 2012 son Feique y Madrid Biocluster, que organizan esta edición el 20 y 21 de septiembre en el palacio de congresos bilbaíno BEC.
El objetivo último de BIOCHEM es favorecer el acceso a la innovación y apoyar la financiación de las PYMES con proyectos en el área de los productos químicos de origen biológico.

El programa puede consultarse en:
http://www.biospain2012.org/en/programme.cfm

Este evento refuerza los contenidos de biotecnología industrial que hasta ahora se habían tratado en BioSpain de forma tradicional, ya que es un área emergente en España y con un amplio potencial.
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y SPRI (Sociedad para la Transformación Competitiva), dependiente del Departamento de Industria, Innovación, Comercio y Turismo del Gobierno Vasco,  firmaron el pasado mes de noviembre un acuerdo por el que quedaba elegida la Villa de Bilbao como sede para la celebración de la sexta edición del evento bienal BioSpain.
BioSpain integra una exposición industrial y conferencias y una plataforma de negocio con las jornadas paralelas de transferencia de tecnología con una gran proyección internacional. Se estructura en una feria comercial, un evento de partnering, un foro de inversores centrado en todo el sector biotecnológico, sesiones plenarias y conferencias de temática diversa (sesiones paralelas) con ponentes nacionales e internacionales, el congreso científico de la Sociedad Española de Biotecnología (SEBIOT) y un foro de formación y empleo. Se ha convertido en el más importante del sector del sur de Europa y el sistema de partnering en el séptimo en el ranking mundial por número de reuniones (2.147) y de empresas (641).

La anterior edición, BioSpain 2010, se celebró en Pamplona. Contó con la presencia de 641 empresas, de las que el 23% (un 55% más que la edición anterior) procedían de fuera de España.  Además, participaron 134 stands, un 15% más que en la edición anterior, BioSpain 2008, y con 168 expositores, de los que 29 eran internacionales frente a los cuatro registrados BioSpain 2008. La asistencia alcanzó las 1.300 personas procedentes de empresas de biotecnología, inversores, instituciones, investigadores, etcétera.
Los principales países representados en BioSpain 2010, según el número total de empresas, fueron España, con el 77%, seguida de Francia (5%), Reino Unido (3.5%), Estados Unidos (3%) y Alemania (2%). En total, acudieron representantes de 25 países.



Una nueva aplicación para ‘smartphones’ facilita a los profesionales sanitarios el manejo de la diabetes

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 Las nuevas tecnologías y los dispositivos móviles se han convertido en una herramienta clave para el acceso al conocimiento científico. Su portabilidad e interconectividad han facilitado su implementación en el entorno sanitario, anticipando el cambio del modelo asistencial y mejorando la relación entre los profesionales sanitarios y los pacientes.

En este contexto, l
a Red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de la Salud (redGDPS) y la Sociedad Española de Medicina Interna han desarrollado, con la colaboración de Novartis, la ‘WorkStation en Diabetes’, una aplicación para smartphones que permite que los profesionales sanitarios accedan a amplio número de recursos científicos y a información actualizada relacionada con la práctica asistencial del paciente diabético.

En palabras del Dr. Josep Franch Nadal, Médico de Familia de l’ABS Raval Sud de Barcelona y Coordinador de la Red GEDAPS: “El profesional sanitario cada día recibe más información sobre las múltiples patologías que presentan sus pacientes. En el caso concreto de la diabetes, al tratarse de una patología de importancia creciente, constantemente surgen datos alrededor de esta enfermedad”.

El objetivo de esta aplicación es ofrecer al profesional una plataforma que agrupe de forma estructurada la gran cantidad de conocimiento científico existente acerca de la diabetes. “La gran ventaja de esta herramienta radica en su capacidad de actualización constante, los profesionales que la utilicen podrán estar al día de las últimas novedades en el campo de la diabetes,” añade el Dr. Franch.

Además de lo especificado, ‘WorkStation en Diabetes’ incluye información relevante sobre Sociedades Científicas, las principales guías y protocolos, acceso a las revistas más destacadas, servicio de noticias RSS, así como información sobre la patología y sus cuidados. Igualmente, el profesional podrá disponer en su propio teléfono móvil de una calculadora que permite conocer algunas variables del paciente como el riesgo cardiovascular o la resistencia a la insulina, entre otras, y una relación de dietas especialmente diseñadas para diabéticos.  

La plataforma ‘WorkStation en Diabetes’ es una muestra más del compromiso de Novartis con el desarrollo de herramientas innovadoras que contribuyen a mejorar la labor del profesional sanitario, redundando así en la mejora de la calidad asistencial del paciente.

· Uno de cada tres pacientes con artritis reumatoide no tolera el metotrexato o no puede recibirlo de manera continuada.


Roche ha hecho públicos hoy los resultados del estudio ADACTA (ADalimumab ACTemrA), que confirmó que los pacientes con artritis reumatoide tratados con RoACTEMRA® (tocilizumab) en monoterapia experimentaron una mejora del índice de actividad de la enfermedad (DAS28[1]) a las 24 semanas superior a la de los pacientes que recibieron adalimumab también en monoterapia. Los resultados del estudio ADACTA se presentarán el viernes en el Congreso Anual de la Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR) que se celebra en Berlín.

Los pacientes con artritis reumatoide reciben diversos tratamientos basados en la combinación de agentes biológicos con fármacos modificadores de la enfermedad, como el metotrexato (MTX). Sin embargo, aproximadamente uno de cada tres pacientes adultos con artritis reumatoide activa no tolera el metotrexato o no puede recibirlo de manera continua1,2,3,4 y los expertos optan por administrar un biológico como RoACTEMRA® o adalimumab en monoterapia.

Tal y como explica el doctor Raimon Sanmartí, director de la Unidad de Artritis del Servicio de Reumatología en el Hospital Clinic de Barcelona “ADACTA es el primer estudio comparativo directo realizado para determinar la superioridad clínica de un biológico frente a otro y los resultados constituyen una herramienta crucial para los reumatólogos clínicos ya que, por primera vez, permite clarificar conceptos tras más de diez años administrando terapias biológicas y prescribir a los pacientes el tratamiento más adecuado”.

Los datos del estudio ADACTA, que serán presentados en el congreso del EULAR, revelan una relevancia estadística en cuanto a la remisión y baja actividad de la enfermedad medidas según los criterios internacionales estándar para evaluar la eficacia del tratamiento de la artritis reumatoide. Así, el estudio mostró que, al cabo de 24 semanas de tratamiento, los pacientes con artritis reumatoide activa, que presentaban intolerancia o respuesta insuficiente al metotrexato:

  • presentaron una mejora del índice de actividad de la enfermedad (reducción del índice DAS28) de 3,3 con RoACTEMRA® frente a 1,8 de media con adalimumab.

  • el 40% de los pacientes tratados con RoACTEMRA alcanzaron remisión de la enfermedad (DAS28 <2,6) frente al 11% de los tratados con adalimumab.

  • el 65%, 47% y 33% de los pacientes tratados con RoACTEMRA® presentaron respuestas ACR20, ACR50 y ACR702 respectivamente frente al 49%, 28% y 18% de los tratados con adalimumab.

“La administración de tocilizumab en monoterapia durante 24 semanas se tradujo en un mejor control de la actividad inflamatoria y superó la respuesta terapéutica obtenida con adalimumab también en monoterapia. Además, el porcentaje de pacientes que alcanzaron remisión de la enfermedad a los 6 meses con tocilizumab fueron muy relevantes, ya que multiplican por cuatro las alcanzadas con el otro fármaco biológico, por lo que sin duda, su administración representa una alternativa terapéutica para más del 30% de los pacientes con artritis que no toleran la terapia combinada con metotrexato” puntualiza el doctor Sanmartí

Las diferencias en todas estas variables de valoración fueron estadísticamente significativas. El perfil de acontecimientos adversos fue comparable en uno y otro grupo de tratamiento, y el perfil de seguridad de RoACTEMRA® en el estudio ADACTA fue similar al de estudios clínicos anteriores realizados con este fármaco.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que, según las estimaciones, afecta alrededor de 70 millones de personas, niños inclusive  en todo el mundo. Los pacientes presentan dolor e inflamación crónica en las articulaciones y es una enfermedad altamente incapacitante y debido  al daño progresivo que se produce en  cartílagos y huesos.

PROCORALAN® (Ivabradina) ENTRA CON FUERZA EN LAS NUEVAS GUIAS EUROPEAS PARA LA INSUFICIENCIA CARDIACA


Menos de dos años tras la publicación en The Lancet de los resultados del estudio SHIFT, que demuestran sus beneficios en insuficiencia cardiaca, Ivabradina se incluye en las nuevas guías de la Sociedad  Europea de Cardiología para el manejo de la insuficiencia cardiaca.1

Las guías, recientemente presentadas en el Congreso de la Sociedad Europea de Insuficiencia Cardiaca en Belgrado, Serbia, han sido revisadas por primera vez desde 2008. Establecen recomendaciones para el tratamiento, basadas en la evidencia de nuevos y ya establecidos test diagnósticos y tratamientos para la insuficiencia cardiaca.

“Las revisadas guías de insuficiencia cardiaca de la ESC tienen por objetivo ayudar a los médicos en su toma de decisiones clínicas cotidianas y su implementación ofrece una oportunidad real para mejorar el manejo de los pacientes con esta patología,” comentó  John McMurray, Profesor de Cardiología Médica de la Universidad de Glasgow y principal autor de las nuevas guías ESC. Los pacientes con insuficiencia cardiaca y elevada frecuencia cardiaca tienen un riesgo de muerte u hospitalización significativamente mayor, impactando en la calidad de vida de los mismos y suponiendo una presión extra para los sistemas sanitarios2.

Además, la Agencia Europea del Medicamento autorizó en febrero de 2012 una nueva indicación para ivabradina en insuficiencia cardiaca. Esta indicación se basó en nuevos datos del estudio SHIFT3, en el que los pacientes con una frecuencia cardiaca igual o superior a 75 latidos por minuto (lpm) mostraron una reducción significativa del endpoint primario compuesto (muerte cardiovascular y hospitalización por empeoramiento de la insuficiencia cardiaca) del 24% (p<0.0001), una reducción del riesgo de muerte cardiovascular del 17% (p=0.0166), una reducción de muerte de cualquier causa del 17% (p=0.0109) y una disminución de la hospitalización por insuficiencia cardiaca del 30% (p<0.0001).

La nueva indicación y las nuevas guías ESC para el manejo de la insuficiencia cardiaca son dos avances que permitirán a los pacientes con insuficiencia cardiaca beneficiarse de ivabradina.

Insuficiencia cardiaca crónica
La insuficiencia cardiaca crónica afecta a 15 millones de pacientes en Europa (del 2% al 3% de la población total)4. Es una enfermedad invalidante y que, a pesar de los avances en su manejo y tratamiento,  generalmente tiene un mal pronóstico. La insuficiencia cardiaca reduce la capacidad del corazón de bombear eficazmente y mantener la circulación suficiente necesaria para satisfacer las necesidades para la actividad diaria.
La causa más frecuente de insuficiencia cardiaca es la isquemia (enfermedad arterial coronaria) aguda (infarto de miocardio) o crónica (angina de pecho). 5, 6

Los datos de eficacia y seguridad del medicamento en fase de investigación, tofacitinib, siguen confirmando los hallazgos previos en artritis reumatoide

Pfizer presenta nuevos datos en el XIII Congreso europeo de Reumatología (EULAR), que se celebra en Berlín (Alemania) del 6 al 9 de junio. Durante el congreso se presentarán 21 abstracts de estudios llevados a cabo por Pfizer. 

"Pfizer está orgulloso de la importante cartera de medicamentos en fase de investigación que posee para el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide", ha afirmado el doctor Miguel Ángel Hernández, responsable médico del área de inflamación de Pfizer. "Los datos que se presentan en el EULAR demuestran el compromiso permanente de Pfizer por solucionar las necesidades de los pacientes con este tipo de enfermedades graves.” 

Tofacitinib 
Pfizer presentará datos referentes a los nuevos hallazgos en eficacia y seguridad de tofacitinib, un novedoso inhibidor oral de la enzima Janus Kinasa (JAK) en fase de investigación que se está estudiando para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide de moderada a grave.   

En concreto se presentarán los siguientes resultados de eficacia observados en los pacientes: 
·        Tofacitinib (CP-690,550), un inhibidor oral de la enzima Janus Kinasa: Análisis de eficacia por subgrupos de una muestra de pacientes con artritis reumatoide procedentes de estudios de fase 2 y 3 (Abstract 0143, 7 de junio). 

·        Mejora del índice de actividad de la enfermedad respecto a la situación basal: Análisis agrupado de cinco estudios de fase 3 con tofacitinib (CP-690, 550) en pacientes con artritis reumatoide activa (Abstract 0153, 7 de junio). 

·        Efectos de tofacitinib (CP-690,550), un inhibidor oral de la Janus Kinasa, o de adalimumab, sobre pacientes con artritis reumatoide activa en un estudio de fase 3 (Abstract 0151, 7 de junio).

Durante el encuentro también se presentarán datos adicionales de seguridad de tofacitinib. Entre ellos, un análisis de una muestra de pacientes procedentes de cinco estudios de fase 3 donde se evalúan neoplasias (Abstract 0131, 7 de junio), cambios en los niveles séricos de creatinina (Abstract 0595) y efectos adversos gastrointestinales que se ha llevado a cabo dentro del programa clínico de tofacitinib (Abstract 0140, 7 de junio) para la artritis reumatoide y donde también se analizan diferentes hallazgos cardiovasculares (Abstract 0136, 7 de junio).

Otros datos relativos a tofacitinib que se presentan en la reunión son:
·        Meta-análisis del deterioro estructural articular a lo largo del tiempo en pacientes con artritis reumatoide mínimamente tratados (Abstract 0066, 8 de junio).

·        Tofacitinib comparado con tratamientos biológicos con y sin metotrexato en pacientes con artritis reumatoide activa con respuesta inadecuada a medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradicionales: un meta-análisis en red (Abstract 0185, 8 de junio).

·        ¿Cómo debería analizarse el criterio de valoración primario en ensayos clínicos de artritis reumatoide que exigen un tratamiento de rescate previo al criterio de valoración clínico?: Análisis de tres ensayos clínicos en fase 3 con Tofacitinib (Abstract 0152, 7 de junio).

·        Efectos de tofacitinib (CP-690,550) sobre marcadores lipídicos en artritis inducida por adyuvante (AIA) en ratas y en pacientes con artritis reumatoide activa (Abstract 0160).

Enbrel® (etanercept)
Pfizer presentará también en el Congreso Anual de Reumatología nuevos análisis de datos derivados de diversos estudios de Enbrel®. Entre las presentaciones seleccionadas se encuentran:
·        Impacto del tratamiento con etanercept y metotrexato sobre los resultados de un ensayo clínico aleatorizado llevado a cabo en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada (Poster 0476, 9 de junio).
·        Relación entre la duración de la enfermedad y la respuesta al tratamiento combinado con etanercept (ETN) y metotrexato (MTX) en sujetos con artritis reumatoide con actividad moderada (Poster 0094, 8 de junio).
·        Eficacia y seguridad de etanercept en artritis idiopática juvenil oligoarticular extendida, artritis asociada a entesitis y  artritis psoriásica: el estudio CLIPPER (Poster 0326, 8 de junio).
·        Impacto del tratamiento con etanercept sobre la actividad de la enfermedad y la calidad de vida relativa a la salud de una población de pacientes con artritis reumatoide moderada en un estudio británico de cohortes (Poster 0443, 8 de junio). 

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