El Profesor Jesús San Miguel recibe el galardón 'Kyle Lifetime Award’, por la investigación en el mieloma múltiple

Cada año se diagnostican entre cuatro y cinco nuevos casos de mieloma múltiple por cada 100.000 personas. Se trata de la segunda neoplasia hematológica más frecuente y en España se detectan aproximadamente 2.000 casos al año. Sin embargo, es una de las patologías hematológicas en las que ha habido mayor progreso, tanto desde el punto de vista biológico como en el tratamiento.



El premio acontece en el marco del XVII Congreso de la Sociedad Europea de Hematología (EHA), que ha reunido a más de 9.000 hematólogos que analizarán y reflexionarán diferentes enfermedades de la sangre, entre las que destaca el mieloma múltiple. El evento que se celebra estos días en Ámsterdam, cuenta con la participación del Profesor Jesús San-Miguel, jefe del servicio de Hematología del Complejo Asistencial de Salamanca, que, en este contexto ha recibido el galardón 'Kyle Lifetime Achievement Award’, que otorga la Fundación Internacional del Mieloma (IMF). Se trata de una de las distinciones médicas de mayor prestigio por su trayectoria y más importante del mundo en Mieloma Múltiple, que muestra el reconocimiento a su investigación en el campo del mieloma múltiple.


El Profesor San-Miguel será el encargado de inaugurar el XVII Congreso de la Sociedad Europea de Hematología con la Carreras Lecture. Con esta conferencia, la EHA distingue cada año a un hematólogo europeo y en esta ocasión, la conferencia se centrará en el campo del mieloma múltiple: “El mieloma desde la biología hasta el tratamiento”.



El Profesor San-Miguel ha explicado que “en el ámbito biológico, el descubrimiento de nuevas alteraciones genéticas es de gran importancia para el pronóstico del mieloma múltiple habiéndose producido grandes avances en el desarrollo de técnicas para la monitorización de la calidad de la respuesta del paciente”. En el campo del tratamiento, el experto ha incidido en “el descubrimiento de inhibidores de proteosomas e inmunomoduladores, que mejoran la supervivencia y la calidad de vida del paciente”.



El Grupo Español de Mieloma (GEM), perteneciente a PETHEMA ha realizado contribuciones muy importantes en ambos campos. En este sentido, desde España se han liderado los estudios de enfermedad mínima residual y de técnicas moleculares. El GEM es pionero en el desarrollo de ensayos terapéuticos que se han convertido en referencia internacional.


Según el experto, “para el GEM es fundamental seguir mejorando las herramientas diagnosticas y la eficacia de los tratamientos y para ello, creemos que es clave el trabajo conjunto de todos los hematólogos españoles en los estudios promovidos por PETHEMA (Programa Español de Tratamientos en Hematología) y el GEM”. En la misma línea, ha concluido diciendo que, “la clave del éxito radica en la colaboración de todos y la unión de los esfuerzos de especialistas por el bien de los pacientes”.

SE PONE EN MARCHA EL PRIMER ESTUDIO ESPAÑOL PARA PREVENIR LA DIABETES TIPO 2‏

En los últimos 20 años se ha duplicado en España la prevalencia de diabetes, convirtiéndose así en un importante problema de salud pública, tanto por las complicaciones médicas que conlleva como por el notable gasto sanitario que implica su tratamiento. Una situación que no ha pasado inadvertida para la Red de Grupos para el Estudio de la Diabetes en Atención Primaria (RedGDPS), que acaba de anunciar en el marco del XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que estos días se celebra en Bilbao, la puesta en marcha del Estudio PREDAPS. Se trata de la primera investigación que se realiza a nivel nacional dirigida a determinar los factores que influyen de forma determinante en el desarrollo de la diabetes con el objetivo de prevenir su aparición y desarrollo.


Como explica el doctor Francisco Javier García Soidán, investigador principal de este estudio, “la diabetes es una enfermedad silenciosa, que en muchas ocasiones no produce síntomas, y que cuando se manifiesta puede ser demasiado tarde para evitar sus complicaciones. Su prevalencia actual y el aumento previsible de su incidencia, asociado al incremento de la obesidad, hace que sea un problema muy frecuente en las consultas de Atención Primaria”.


Por su parte, el doctor Domingo Orozco, vicepresidente de semFYC, señala que “teniendo en cuenta esta situación se debería concienciar a la sociedad de la magnitud de este problema y de la verdadera epidemia que ya supone esta enfermedad. Aunque hemos avanzado mucho en este sentido, todavía hay que seguir incidiendo en campañas de sensibilización ante la problemática que supone la diabetes”.

-Diseño y objetivos del estudio


El Estudio PREDAPS es un estudio prospectivo que tendrá una duración de cinco años y en el que se incluyen pacientes de ambos sexos, que acuden a los centros de salud, con edades comprendidas entres los 29 y los 75 años. En total van a participar 3.200 personas, de las cuales 1.600 serán pacientes pre diabéticos y la otra mitad serán personas que no han sufrido durante los últimos 10 años ningún tipo de alteración en el metabolismo de la glucosa.







En el análisis y seguimiento de los pacientes estarán implicados 160 médicos de AP de diferentes Comunidades Autónomas, de manera que cada uno de ellos supervisará a un grupo de 20 personas. Además de sus objetivos principales: determinar el riesgo de sufrir diabetes y de complicaciones vasculares en pacientes pre diabéticos e identificar los factores asociados a estos riesgos, también se pretende:







· Determinar su incidencia de diabetes tipo 2.



· Identificar los factores asociados al desarrollo de diabetes tipo 2 en estos pacientes.



· Estimar su incidencia de complicaciones micro y macrovasculares.



· Identificar los factores asociados al desarrollo de complicaciones micro y macrovasculares en estos pacientes.



· Identificar los factores de riesgo que incrementan el riesgo de desarrollo de diabetes tipo 2 y complicaciones vasculares en individuos prediabéticos frente a personas sin alteraciones en el metabolismo de la glucosa.

--La diabetes en cifras

La prevalencia de diabetes en los últimos 20 años en nuestro país ha pasado de un 14% a un 28% en mayores de 18 años. Una enfermedad que se ha convertido en uno de los problemas sanitarios más graves en todo el mundo, alcanzando ya proporciones pandémicas.

Los hábitos de vida actuales como el sedentarismo, el sobrepeso y la obesidad están repercutiendo en un aumento de la diabetes tipo 2 en todo el mundo, mientras que las complicaciones crónicas asociadas a un mal control de la enfermedad (retinopatía, nefropatía y neuropatía), siguen en aumento también en los diabéticos tipo 1. “A la vista de este panorama, la prevención de la diabetes tipo 2 y la sensibilización de la población general respecto al control adecuado de esta patología son claves. De ahí la importancia de llevar a cabo una investigación de estas características”, concluye el doctor García Soidán.

Más de 10 millones de personas en España tienen enfermedades reumáticas

Más de 10 millones de personas en España afectadas por 200 dolencias diferentes agrupadas bajo el epígrafe de enfermedades reumáticas. Un certamen fotográfico ha querido recoger por primera vez las sensaciones que rodean a este diagnóstico, a menudo, dominado por la incomprensión hacia quienes las padecen.

El 'I Certamen de Fotografía sobre Enfermedades Reumáticas', organizado con la colaboración de los laboratorios Abbott, ha sido organizado por la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis), laCoordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (CEADE), la Liga Reumatolóxica Galega y la Lliga Reumatològica Catalana.

Con esta iniciativa, estas asociaciones pretenden concienciar a la sociedad sobre el impacto que suponen estas patologías y la importancia del diagnóstico precoz, clave para mejorar la calidad de vida del paciente a largo plazo.

“Se trata de insistir en la necesidad del diagnóstico en las fases iniciales para evitar el deterioro de las articulaciones, mejorar la respuesta terapéutica y conseguir una mayor calidad de vida a largo plazo. Para ello es fundamental que los pacientes acudan al médico lo antes posible, cuando la enfermedad presenta sus primeros síntomas“, ha explicado Antonio I. Torralba, presidente de ConArtritis, con motivo del fallo del certamen.

Coincidiendo con el concurso, se realizó además un estudio entre más de 600 pacientes en el que se demostró que “casi el 60% de los pacientes valora la expresión artística, como la fotografía, como una herramienta muy útil para concienciar a la población general del alcance y las repercusiones de las ER”, explica por su parte en nota de prensa Pedro Plazuelo, representante de CEADE.

Las fotos finalistas formarán parte de una exposición que se mostrará en el Círculo de Bellas Artes de Madrid desde el lunes, día 9 de julio hasta el domingo 15 de julio.

Diagnóstico precoz

En el estudio, otro de los datos más significativos es el tiempo que transcurre desde que aparecen los síntomas de la enfermedad hasta que ésta se diagnostica. “El 37,5% de los pacientes afirma que fue diagnosticado en los primeros 12 meses”, afirma Plazuelo. “Se trata de una cifra que ha mejorado en los últimos años, pero aún queda mucho trabajo por hacer, ya que los especialistas recomiendan que el diagnóstico llegue en los primeros seis meses”, explica.

Los síntomas inespecíficos de algunas patologías reumáticas, como la artritis reumatoide o la espondilitis anquilosante, y el desconocimiento social dificultan el diagnóstico.

En este sentido, destaca que los hombres tardan más en recibir el diagnóstico que las mujeres. Así, mientras que más del 40,6% de las mujeres son diagnosticadas dentro del primer año, sólo el 30% de los hombres lo logra en este periodo. Además, nueve de cada 10 afectados creen que la sociedad no entiende el impacto físico ni el impacto emocional que conlleva su patología y lo que ésta supone en su vida diaria.

“La falta de información por parte de la población y que a veces son patologías no siempre visibles a primera vista hacen que la gente no tenga en cuenta sus repercusiones reales”, apunta Plazuelo.

En este sentido, los pacientes confiesan en el estudio que en alguna ocasión han sentido que su propia familia se ha olvidado del impacto que a ellos les provoca su enfermedad. Así lo indica hasta el 62,5% de los pacientes menores de 18 años y hasta el 86,1% de los pacientes con edades comprendidas entre los 34 y los 55 años. Casi la mitad de ellos se ha sentido en alguna ocasión discriminado por su enfermedad.

**Publicado en "EL MUNDO"

MSF exige financiación a gobiernos y farmacéuticas para tratar enfermedades tropicales olvidadas

Médicos Sin Fronteras (MSF) ha reclamado este miércoles una mayor voluntad política y más financiación a todos gobiernos y compañías farmacéuticas para tratar y curar a los millones de personas que padecen enfermedades tropicales olvidadas como la leishmaniasis visceral, la patología de chagas y la tripanosomiasis humana africana --conocida como la enfermedad del sueño--.

   Según ha asegurado el director general de MSF España, Joan Tubau,  estas patologías "desgraciadamente" suscitan "poco interés" entre la comunidad política internacional, la científica y las farmacéuticas debido a que afectan a personas que viven en países pobres y que, por tanto, no tienen recursos suficientes para hacer frente a esos gastos.

   Sin embargo, ha recordado, son enfermedades que se pueden curar y, por tanto evitar la muerte de alrededor de medio millón de personas al año, si se tienen las herramientas y mecanismos necesarios para conseguir diagnosticarlas y tratarlas. Y es que, a su entender, los actuales tratamientos no logran curar a estos enfermos e, incluso, las estrategias médicas están "poco adaptadas" al entorno de los países en los que se originan.

   "Son patologías olvidadas que afectan a personas olvidadas y que, además, son víctimas también de conflictos armados. Pero es que, lo más indignante de todo, es que se pueden tratar y se pueden salvar muchas vidas", ha comentado Tubau. Dicho esto, ha señalado la necesidad de que se desarrollen tratamientos fáciles de utilizar y "baratos" tanto para los enfermos como para los profesionales sanitarios de esos países.

   Por todo ello, Médicos Sin Fronteras ha presentado el informe 'Contra el olvido', basado en sus 25 años de experiencia sobre el terreno, en el que solicita más voluntad política por parte de los grandes financiadores internacionales y de los gobiernos de los países endémicos para mejorar el acceso a tratamientos de calidad. Además, apela a una mayor investigación y desarrollo a nivel mundial para conseguir diagnósticos y tratamientos más efectivos.

   En este sentido, el director general de MSF ha comentado que en los últimos 30 años se han desarrollado 1.600 medicinas de las cuales, sólo 18 han ido destinadas a las enfermedades tropicales olvidadas. Por ello, ha abogado por dar un mayor apoyo a los programas nacionales de control de estas patología implementando, por ejemplo, más programas de lucha contra el chagas en Latinoamérica; facilitar el desarrollo de nuevas pruebas diagnósticas y tratamientos más seguros para dar una mejor respuesta a las necesidades de los pacientes y facilitar la provisión de tratamientos a zonas remotas donde viven la mayoría de las poblaciones afectadas.

   "Los gobiernos nacionales tienen una responsabilidad importante, al igual que las farmacéuticas que tienen que tener una responsabilidad social y ver que hay ámbitos en los que no van a atender sus negocios, además otras organizaciones tienen que colaborar como también los países del mundo desarrollado ya que se necesita el impulso de su financiación", ha recalcado Tubau.

"MUCHOS RETOS" A NIVEL DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO

   Del mismo modo, la médico especialista en Medicina Tropical de Médicos Sin Fronteras España, Nines Lima, ha insistido en que quedan "muchos retos" a nivel de diagnóstico y tratamiento para paliar el contagio y recuperación de estas enfermedades.

   En concreto, ha puntualizado, los tratamientos que se están utilizando para la enfermedad del sueño son los "mismos" que en los años 20. Así, ha recordado la dificultad que tienen los profesionales sanitarios a la hora de tratar a estos enfermos. "Esta patología necesita un seguimiento y no existen pruebas de cura rápidas", ha detallado.

   En cuanto a la enfermedad de chagas, localizada especialmente en América Latina, Lima ha recordado que existen sólo dos medicamentos para su tratamiento pero que tienen "muchos efectos tóxicos" y un impacto importante a los pacientes. Por este motivo, la experta ha subrayado la necesidad de seguir fomentando la investigación y el desarrollo.

   Por su parte, la leishmaniasis vertical está localizada en distintas zonas geográficas del mundo y se comporta de una manera diferente en cada una de ellas. Su incidencia anual se estima entre 250.000 y 300.000 casos de los cuales, más de un 90 por ciento se produce en India, Bangladesh, Sudán, Sudán del Sur, Etiopía y Brasil.

   No obstante, estas enfermedades están obteniendo una mayor atención internacional. En concreto, en enero de 2012, la Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo pública en Londres una hoja de ruta para el control y eliminación de algunas enfermedades olvidadas, con el apoyo de la Fundación Bill y Melinda Gates, y de los países financiadores como Estados Unidos y Reino Unido.

   Sin embargo, tanto Tubau como Lima han asegurado que sigue sin haber resultados concretos y que queda "mucho trabajo por hacer". "A nivel de investigación estamos mejor que hace siete años pero seguimos estando mal aunque tenemos entusiasmo porque están apareciendo unas pocas moléculas que pueden tener resultados aunque no lo sabremos hasta dentro de cuatro años", ha afirmado la médico especialista en Medicina Tropical.

   Por último, el director general de MSF ha lamentado que la crisis económica y financiera que está afectando a la mayor parte de los países no va a facilitar que se consigan esas ayudas aunque, ha advertido de que desde Médicos Sin Fronteras van a seguir "presionando" para conseguir que estos requerimientos se hagan realidad.

**EUROPA PRESS

BYU engineers conceive disc replacement to treat chronic low back pain

In between the vertebrae of the human spine are 23 Oreo-sized, cartilage-filled discs that hold the vertebrae together and allow for spine movement. While the discs are critical for movement, they can become the source of back pain when they degenerate or herniate -- a major health problem that affects 85% of Americans and drains the U.S. economy to the tune of $100 billion every year.

A new biomedical device to surgically treat chronic back pain -- an artificial spinal disc that duplicates the natural motion of the spine -- has been licensed from Brigham Young University to a Utah-based company.

The artificial disc was conceived by engineering professors Anton Bowden and Larry Howell and BYU alum Peter Halverson. It will be developed to market by Crocker Spinal Technologies, a company founded by BYU President's Leadership Council member Gary Crocker and headed by BYU MBA graduate David Hawkes.

The BYU researchers report on the mechanism's ability to facilitate natural spine movement in a study published in a forthcoming issue of theInternational Journal of Spine Surgery.

"Low back pain has been described as the most severe pain you can experience that won't kill you," said Bowden, a BYU biomechanics and spine expert. "This device has the potential to alleviate that pain and restore the natural motion of the spine -- something current procedures can't replicate."

Currently, the most common surgical treatment for chronic low back pain is spinal fusion surgery. Fusion replaces the degenerative disc with bone in order to fuse the adjacent segments to prevent motion-generated pain.

Unfortunately, patient satisfaction with fusion surgery is less than 50 percent.

The solution researched by the BYU team, and now being developed by Crocker Spinal Technologies, consists of a compliant mechanism that facilitates natural spine movement and is aimed at restoring the function of a healthy spinal disc.

Compliant mechanisms are jointless, elastic structures that use flexibility to create movement. Examples include tweezers, fingernail clippers or a bow-and-arrow. Howell is a leading expert in compliant mechanism research.

"To mimic the response of the spine is very difficult because of the constrained space and the sophistication of the spine and its parts," Howell said. "A compliant mechanism is more human-like, more natural, and the one we've created behaves like a healthy disc."

Under Howell's and Bowden's tutelage, BYU student-engineers built prototypes, machine tested the disc and then tested the device in cadaveric spines. The test results show the artificial replacement disc behaves similarly to a healthy human disc.

"Putting it in a cadaver and having it do what we engineered it do was really rewarding," Howell said. "It has a lot of promise for eventually making a difference in a lot of people's lives."

Halverson, who was lead author on the International Journal of Spine Surgery study, has since earned his Ph.D. from BYU and taken a position at Crocker Spinal Technologies, which will likely begin international sales distribution as early as next year.

"Fusion, which is the current standard of care for back pain, leaves a lot to be desired," said Hawkes, president of Crocker Spinal Technologies. "Disc replacement is an emerging alternative to fusion that has the potential to make a significant difference in the lives of millions.

"BYU's innovation is a radical step forward in the advancement of disc replacement technology. It is exciting to be a part of this effort and a delight to work with such talented, wonderful people," he said.

Source: Brigham Young University

Radiation exposure from medical imaging has increased even at HMOs

Concern about overexposure to radiation due to excessive use of medical imaging has come to the fore in recent years. Now, a study led by researchers at the University of California, San Francisco (UCSF) and Group Health Research Institute, shows that medical imaging is increasing even in health maintenance organization systems (HMOs), which don't have a financial incentive to conduct them. Published this week in the Journal of the American Medical Association (JAMA), the study is the first to look at how radiation exposure has grown within large integrated health care systems. Earlier studies have shown an increase in the public's exposure to radiation because of medical imaging at "fee-for-service" hospitals and clinics, which make more money the more scans they do.

Some experts had speculated that radiation exposures would be different in the closed, integrated health care system world, where the same financial incentives do not exist. All the clinical operations fall under the same umbrella as the insurance and payment operations in these systems, and if anything, more medical scans would seem to be financially discouraged.

"You would have imagined that the rate of increase would be lower," said Rebecca Smith-Bindman, MD, a professor of radiology and biomedical imaging at UCSF. "Our results showed very similar growth in imaging within these integrated settings as has been shown outside of these settings."

According to Smith-Bindman, UCSF has focused a great deal of attention to ensure its patients receive the lowest doses possible for medical diagnosis, including implementing new software that reduces dose, acquiring new lower-dose equipment, and reducing the use of certain high-dose procedures. These efforts have achieved significant dose reductions in the last few years, she said. For example, CT doses have gone down 30 percent to 40 percent over the last two years.

Smith-Bindman and colleagues across the University of California medical centers are also organizing a very large meeting in February 2013 to help educate the public, referring physicians and technologists, physicists and radiologists across the country on strategies for assessing and then lowering the radiation doses to which patients are exposed.

The latest study showed a dramatic increase in imaging rates and a doubling in the proportion of patients who incurred high and very high radiation exposures from 1996 to 2010, paralleling the rise in the fee-for-service world. The number of ultrasoundexaminations doubled, the number of CTs tripled, and the number of MRIs quadrupled. The analysis also showed enormous variation from system to system, with some types of imaging being done 5 to 10 times more often in one system compared to the others.

This is significant, Smith-Bindman said, because on the national level, a lot of hope for countering the rise in imaging rates and radiation exposure has been pegged to removing financial incentives by changing the fee structure of radiologicalexams and capping reimbursements, as Medicare has already done.

The new study suggests it may not be so simple. The same drivers of imaging are important in all health care systems.

**Source: University of California - San Francisco

Una retina de células madre abre las puertas del trasplante

Shinya Yamanaka, padre de la reprogramación celular, aseguraba en una entrevista concedida tras recibir el premio de la Fundación BBVA que el primer órgano reproducido en el laboratorio sería la retina. Sus predicciones, como cabría esperar, parecen bastante acertadas. Aunque no son exactamente retinas humanas 'artificiales', las copas ópticas fabricadas por un grupo de científicos nipones sitúa los trasplantes a un tiro de piedra.

El equipo de la Universidad de Kobe (Japón) dirigido por Yoshiri Sasai sigue avanzando en el campo de la medicina regenerativa del ojo. Hace algo más de un año, presentaron en la revista 'Nature' la generación 'in vitro' de copas ópticas -las estructuras embrionarias de las que surgen las retinas- a partir de células madre embrionarias de ratones. Ahora, lo han hecho con células humanas y los resultados son muy llamativos y "prometedores", según Shomi Bhattacharya, director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER).

"La imagen es muy impresionantes porque son estructuras muy similares a las que se observan durante el desarrollo embrionario", explica a ELMUNDO.es Paola Bovolenta, especialista en biología del desarrollo y profesora de investigación en el Centro de Medicina Regenerativa Severo Ochoa.

El éxito del grupo de Sasai, que tiene una sólida reputación en el sector, es la reproducción casi perfecta de la copa óptica. Gracias a un cuidadoso sistema de cultivo, las células madre embrionarias dieron lugar de forma espontánea a una estructura invaginada compuesta por dos capas: una interna, que da lugar a la retina neural, y una externa, que conforma el epitelio retinal pigmentario.

El proceso fue similar al que habían observado antes con las células madre de ratón pero el resultado fue ligeramente distinto. "Han demostrado que existen variaciones en el desarrollo entre especies, algo muy importante", señala Bovolenta. "Las células de ratón generaron una retina más pequeña que las humanas, que originaron una estructura más grande y con una proporción de células similar a la que hay en el ojo humano".

Una opción para varias enfermedades

"Hasta ahora, no se habían reproducido tan bien los tejidos de la retina ocular", comenta Nuria Montserrat, investigadora del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) que trabaja en la diferenciación de células madre e iPS. "Han logrado una disposición espacial, con las dos capas, igual a la realidad. Es casi como un ojo en un plato de cultivo".

Las primeras aplicaciones podrían estar cerca. "En particular, para la retinitis pigmentosa, donde los fotorreceptores de degeneran gradualmente", explica Sasai a este medio. También se podría emplear, "en combinación con células iPS, para crear modelos de enfermedades en los que estudiar la patogénesis y explorar nuevos tratamientos", añade el investigador japonés.

"Este estudio abre las puertas al trasplante", asegura Monserrat. Pero tal vez no a la clásica idea de trasplante, donde un órgano dañado es sustituido por uno nuevo. El problema está, coinciden los autores y los expertos consultados por este medio, en que conectar una retina con el nervio óptico puede ser demasiado complicado.

"Probablemente, no sea necesario reintegrarla entera, sobre todo en algunas enfermedades", señala Bovolenta. Como en la degeneración de la retina, donde "parece razonable hacer un injerto lo suficientemente maduro para contener un gran número de precursores de fotorreceptores", apuntan los autores en las páginas de 'Cell Stem Cell'.

El ojo, el órgano perfecto

Habrá que esperar a que se lleven a cabo nuevos estudios, pero, de momento, esto es lo más cerca de la clínica que están las células madre embrionarias. La clave está, según Montserrat, en que "con 50.000-80.000 células, muchas menos de las que se necesitan en otros órganos, puedes empezar a tener resultados". Además, los problemas de rechazo y el riesgo de aparición de tumores parecen escasos.

En nuestro país, hay varios grupos que se dedican a la investigación en este campo. En el CMRB, han "empezado a hacer cultivos con células madre e iPS" pero aún están en fases preliminares, explica esta experta.

En el Instituto Universitario de Oftalmología Aplicada (IOBA) de la Universidad de Valladolid hay un grupo dedicado a la retina en donde también están "intentando crear estructuras en 3D de tejido usando células madre", explica Girish Kumar, que trabaja allí. Allí trabajan con células madre de la grasa, diferenciándolas a células de la retina. También buscan un tratamiento para la Degeneración Macular Asociada a la Industria y tienen algunos estudios con animales en los que usan células madre para proteger el epitelio pigmentario. En todos estos campos, subraya Kumar, "este trabajo nos va a ayudar mucho".

Gracias a todos estos esfuerzos, es muy probable que la retina sea la primera aplicación clínica de las células madre embrionarias pero los expertos reclaman más. "El ojo es muy asequible -insiste Montserrat- perohay que ir más allá, hacia algo más relevante para la salud mundial, como la patología cardiovascular".

**Publicado en "EL MUNDO"