MÁS DE 600 EMPLEADOS DE ROCHE ESPAÑA PARTICIPAN EN UNA MARCHA SOLIDARIA PARA AYUDAR A LOS NIÑOS MÁS DESFAVORECIDOS

 

Más de 600 empleados de Roche España han vuelto a hacer gala de su solidaridad y, durante unas horas, han interrumpido su jornada laboral para participar esta mañana en la tradicional Marcha por los Niños organizada por el grupo suizo con motivo del Día del Niño Africano. El objetivo: recaudar fondos con los que desarrollar actividades educativas y sanitarias dirigidas a mejorar las condiciones de vida y salud de la población infantil más desfavorecida del planeta.

Gracias a esta iniciativa, que este año cumple su novena edición y que culminará mañana con la participación de los trabajadores del resto de centros de Roche en el mundo, miles de niños disfrutan de una oportunidad de futuro a lo que han contribuido los cerca de 8 millones de francos suizos recaudados hasta la fecha en esta marcha anual. Con estos fondos, muchas necesidades vitales en Malawi han sido atendidas y más de 15.000 niños huérfanos del país disfrutan de un lugar mejor donde vivir. A través de la equipación de cinco orfanatos y con la construcción de escuelas y la formación de profesores, pueden estudiar y adquirir actitudes necesarias de cara a su futuro profesional y personal.

En palabras de Severin Schwan, director general (CEO) de Roche, “la iniciativa atiende al compromiso de Roche por mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas y qué mejor forma de hacerlo que ayudando a niños sin apenas recursos a salir adelante; ellos son el futuro de la nación y en nuestra mano está el poder ofrecerles una oportunidad de mejora y crecimiento”.

El éxito de la Marcha por los Niños se debe a la alta participación de los empleados de Roche de los más de 113 centros de todo el mundo. Además, cada año, algunos participantes viajan a Malawi para conocer sobre el terreno en qué situación viven estos niños y cómo se materializan los programas de ayuda en su día a día. 

Participación de Roche Farma España

Con los años, la Marcha por los Niños se ha convertido en una cita fija e ineludible en las agendas de los empleados de la compañía. En España tampoco se han querido perder este día y más de 600 trabajadores de los cuatro centros que la compañía tiene en nuestro país han participado de forma activa en esta iniciativa, que ha concluido con la recaudación de más de 6.000 euros. Para Lucas Urquijo, responsable de comunicación de Roche Farma España, “la actividad refleja el compromiso de la compañía con la sociedad y el carácter solidario de sus empleados en la puesta en marcha de proyectos sostenibles que permiten a miles de niños tener un mejor futuro”.

La mitad de los fondos irán destinados al proyecto global que la compañía desempeña con los niños huérfanos de Malawi y, la otra, irá a parar a la Fundación de Oncología Infantil Enriqueta Villavecchia (www.fevillavecchia.es), cuya misión es la de atender las necesidades de niños y jóvenes enfermos de cáncer y de otras enfermedades de larga duración, así como ofrece apoyo a sus familias.

El 15% de las mascotas exóticas adquiridas por Internet suponen un peligro para la salud

Enfermedades infecciosas, mordeduras  o la transmisión de ciertas sustancias tóxicas de difícil tratamiento médico, son los peligros que trae consigo la adquisición por Internet de algunas mascotas exóticas, puesto que en la mayoría de los casos se desconoce su origen y estado

Entre los animales que comportan un mayor riesgo para la salud, explicó el Dr. Pere Munné, experto en toxicología del hospital Clínic de Barcelona, en el XXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), se encuentran los escorpiones y arácnidos, porque inoculan varios tipos de venenos y los médicos no disponen de un suero específico para contrarrestarlos; diversos tipos de serpientes, ranas flecha o dardo y sapos, Munné se centró en la variedad de sapo bufo alvarius, cuya piel produce una secreción a modo de crema que se puede secar y convertir en polvo, con lo que los traficantes hacen una droga del tipo dimetiltriptamina que se esnifa y provoca alucinaciones; y varias especies de lagartos que transmiten enfermedades infecciosas.

En España hay registradas unas 1.700 clases de mascotas domésticas exóticas. Su compra está regulada por ley desde 2007.La mayor parte de las adquisiciones de estos animales “de colección” se realiza en tiendas especializadas y en ferias, mientras que las compras por Internet representa un 30% del total, y de este porcentaje el 15% presenta problemas de toxicidad.

El doctor, recomienda a los aficionados a estas mascotas que, aunque todavía no es un problema grave,  extremen las precauciones por los daños que pueden producir a los dueños y a sus familiares y amigos.

Nace el Día Internacional del síndrome de Rubinstein-Taybi, un trastorno genético que afecta a uno de cada 100.000 nacimientos

La Asociación Española para el Síndrome de Rubinstein-Taybi (AESRT) ha informado de que el próximo 3 de julio se celebrará por vez primera en  España y el resto del mundo el Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT), trastorno genético que afecta a uno de cada 100.000 recién nacidos Esta dolencia, que inicialmente se conocía como el "síndrome de los pulgares anchos", fue descubierto en 1963 por el pediatra Jack Rubinstein y el radiólogo Hooshang Taybi, ambos norteamericanos, y de hecho la fecha ha sido elegida por el día del fallecimiento del doctor Rubinstein, que falleció el 3 de julio de 2006. Se caracteriza por talla baja, microcefalia (cabeza pequeña), rasgos faciales particulares, primer dedo de manos y pies anchos y en ocasiones angulados y grado variable de retraso del desarrollo psicomotor. En algunos casos, se pueden asociar problemas gastrointestinales (reflujo gastroesofágico), anomalías cardiacas, renales y problemas de visión, aunque no todas las personas afectadas tienen que presentar el conjunto de problemas. Su origen se debe a cambios o mutaciones en distintos genes que juegan un papel importante en el desarrollo de diferentes órganos y sistemas. De momento, se han identificado dos genes causantes del SRT: el CBP o gen de la proteína de unión a CREB (50% de casos de SRT) y el gen EP300 (3% de los casos). Esto quiere decir que en cerca de la mitad de casos de SRT (47%) no se logra identificar su causa, por lo que debe existir otro u otros genes aún por descubrir. Estos cambios en el gen se producen de forma espontánea, y no se ha encontrado ninguna relación directa entre el síndrome y posibles problemas en el embarazo, o cualquier otra razón que haga pensar que los padres hicieron algo mal. Con la creación del Día Internacional, la AESRT se une a otras similares de todo el mundo para difundir información sobre este síndrome, ya que es desconocido para la mayoría de la gente, incluyendo para muchos de los médicos y personal sanitario, quienes son los primeros capacitados para ayudar a hacer el diagnóstico. En este sentido, la Asociación entiende que "sería muy útil contar con centros de referencia con especialistas familiarizados con este síndrome, que coordinen el seguimiento médico, las pruebas genéticas y la atención a la familia en futuras gestaciones".

Xanit ofrece la posibilidad de detectar la predisposición de heredar cáncer de colon y de mama a través de una prueba genética

Xanit Hospital Internacional ha creado dentro de su Instituto Oncológico Xanit (IOX), una Unidad de Consejo Genético, que tiene como objetivo ofrecer a los pacientes con antecedentes de cáncer en su familia la posibilidad de realizar una prueba genética que les permita conocer la predisposición hereditaria de padecer un cáncer.

Según asegura el Dr. Emilio Alba, Director del Instituto Oncológico Xanit,  “Se calcula que menos de un 5% de los casos totales de cáncer son debidos a alteraciones en genes que se pueden heredar¨. Aunque esta cifra es variable para los diferentes tipos tumorales, estimándose hasta de un 5-10% en el cáncer de mama, ovario y colon.

El doctor Rafael Trujillo, responsable de la Unidad de Consejo Genético de Xanit Hospital Internacional aclara que en las familias con cáncer hereditario, la alteración de un único gen  es el responsable en gran parte del riesgo de cáncer, sin olvidar que también influye la interacción con otros genes y con factores ambientales.

Con respecto a la prueba genética, especifica que consiste en la realización de un árbol genealógico y en el caso de que haya criterios de cáncer hereditario por ej, familias con 3 o más miembros afectados por el mismo tumor entonces se realiza una determinación sanguínea  (analítica) para investigar si hay alteración de ese gen que provoca la aparición del cáncer.

El desarrollo del programa del Consejo Genético pasa por diferentes fases. En primer lugar se identifica a los individuos de riesgo en los que las pruebas puedan ser útiles. Posteriormente, el Consejo Genético informa a los pacientes sobre los beneficios, riesgos y limitaciones de la prueba genética, con el fin de que éstos decidan si quieren o no someterse a la misma. A continuación, y siempre que se haya obtenido el consentimiento del paciente, se realiza la prueba genética y se presenta a los pacientes los resultados. Para aquellos que sean portadores de mutaciones genéticas con predisposición a padecer cáncer se elabora un plan de seguimiento  individualizado que tiene como objetivo evitar que aparezca la enfermedad o su diagnóstico en etapas muy tempranas; así como un control evolutivo a corto plazo.

Hay un número creciente de tumores en los que hay un componente familiar, pero los más frecuentes en nuestro medio son el cáncer de mama y el cáncer colorrectal. La Unidad de Consejo Genético se limita a estos dos tumores en un primer periodo.

EL 38% DE LAS MUJERES INMIGRANTES QUE SOLICITA LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO ES DE ORIGEN SUDAMERICANO

Las mujeres de nacionalidad sudamericana son las inmigrantes que más solicitan la interrupción voluntaria del embarazo (IVE), según un estudio descriptivo¹ con inmigrantes que solicitaron esta intervención a partir de datos recogidos durante los años 2010 y 2011 en un centro de salud. Una investigación que se ha presentado en el XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) que estos días se celebra en el Palacio de Congresos de Bilbao.

El 38% de las mujeres era de procedencia sudamericana, a las que seguían las de nacionalidad magrebí (24%), rumana (20%) y de otros países europeos (10%). “Una circunstancia que se debe fundamentalmente a la residencia en España de más población de América Latina”, comenta la doctora Ginesa López, una de las autoras del estudio.

En líneas generales el perfil de estas pacientes es el de una mujer joven, en torno a los 25 años, casada y con hijos. Así, según se desprende del estudio, un 87% de ellas estaba casada, el 64% tenía hijos, de las cuales el 36,4% más de dos hijos. Un perfil que contrasta claramente con el de la mujer española que solicita la IVE: soltera, con edad media en torno a 18-20 años, sin hijos y con estudios primarios.

Riesgo para la salud materna

De las 189 mujeres incluidas en el estudio que solicitaron la IVE la mayoría (59,2%) no la había solicitado nunca frente al 33,7% que ya lo había hecho alguna vez más. El motivo principal para hacerlo que esgrimían las pacientes era por riesgo para la salud materna. “En algunos casos las mujeres inmigrantes tienen antecedentes de patologías obstétricas previas que pueden poner en riesgo su vida, mientras que otras veces lo que alegan son problemas psicológicos, económicos, con varios miembros de la familia sin trabajo, o bien sociales, por ejemplo de vivienda, e incluso malos tratos por parte de su pareja”, comenta la doctora López. Con la ley actual 2/2010 del 3 de marzo sobre Salud Sexual y Reproductiva y de la Interrupción Voluntaria del Embarazo las mujeres pueden solicitar la IVE dentro de las primeras 14 semanas de gestación.

Por otro lado, según dicha Ley las causas médicas por las que se puede realizar una IVE hasta las veintidós semanas de gestación son aquellas patologías que ponen en grave riesgo la vida o la salud de la embarazada. Como señala la doctora, “un embarazo es de alto riesgo cuando existen condiciones que podrían comprometer la salud o la vida de la madre embarazada y/o su bebe. El riesgo de sufrir complicaciones obstétricas se puede presentar por primera vez durante el embarazo en mujeres perfectamente sanas o se pueden predecir para un próximo embarazo en aquellas con enfermedades graves. Asimismo, las malformaciones fetales también son consideradas de alto riesgo obstétrico de origen fetal”.

Se estima que un 10% de los embarazos presentará alguna complicación a lo largo de su desarrollo que los convierta un embarazos de alto riesgo. “En estos casos, la mayor parte de las veces la complicación está causada por alguna forma de hipertensión inducida por el embarazo (preeclampsia), diabetes gestacional, algunas infecciones maternas o fetales, trastornos del crecimiento y de la salud fetales, anomalías estructurales del feto y problemas placentarios”, explica la doctora Ginesa.

Educar para prevenir

Los datos del estudio ponen de manifiesto que se trata de un sector de la población muy vulnerable, sin educación sexual y con grandes dificultades para acceder a los métodos anticonceptivos. De hecho, el 57,5% de las inmigrantes que solicitó la IVE no utilizaba ningún método anticonceptivo. En este sentido, llama la atención que además casi la mitad, un 43%, carecía de formación académica o sólo disponía de los estudios primarios, “un factor que determina su desconocimiento sobre los distintos métodos anticonceptivos”, apostilla la doctora.

Por este motivo, son fundamentales los programas de concienciación sobre anticoncepción y maternidad responsable dirigidos a la mujer inmigrante. Asimismo, los médicos de familia insisten en que deben aprovechar los contactos que establecen con estas pacientes en las consultas, para a través de entrevistas confidenciales hablar de forma abierta y facilitar un mayor conocimiento sobre los temas relacionados con la salud reproductiva, las conductas sexuales responsables y el uso de anticonceptivos. “En estos casos concretos”, aclara la doctora Ginesa López, “es necesario también ponerlas en contacto con los trabajadores sociales del centro de salud, para intentar solucionar problemas de trabajo, vivienda o estudios. Y al mismo tiempo se debe concienciar a la mujer sobre la importancia de acudir a la consulta de planificación familiar tras la IVE para iniciar una anticoncepción segura antes de la primera regla”.

Runtastic celebra lanzamiento en Argentina, una de las App fitness más exitosas en Europa, empieza una campaña de regalos sólo para usuarios argentinos (hasta el 15 de julio) Nota de Prensa Runtastic celebra lanzamiento en Argentina, una de las App fitness más exitosas en Europa,

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Carmen Cortes Martínez es la nueva gerente del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga

Carmen Cortes Martínez ha sido nombrada gerente del Hospital Regional de Málaga. Médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública, y doctora en Medicina por la Universidad de Granada, es natural de Ceuta, donde nació en 1960.  También tiene el título de experto aniversario en Investigación de la Escuela Andaluza de Salud Pública.

Cortes accede a la dirección gerencia del hospital malagueño tras haber ocupado, desde octubre de 2011, el cargo de directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio Andaluz de Salud. Ocupa puestos de responsabilidad en la Consejería de Salud desde 2008, cuando fue nombrada directora general de Calidad, Investigación y Gestión del Conocimiento. Previamente fue vicepresidenta de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial y directora gerente del Hospital de la Axarquía (Málaga), centro el que también fue directora médica.

En su trayectoria destacan, además, responsabilidades como los de coordinadora de Epidemiología y Programas y directora asistencial del Distrito Sanitario Costa del Sol. Dentro del sistema sanitario público, Carmen Cortes ha colaborado en el diseño y desarrollo de los planes de calidad de la Consejería de Salud, ha sido coordinadora del Grupo Director de los Procesos Asistenciales y evaluadora externa de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía.