04 June 2014
Proclamada electa la candidatura de Luis González Díez a la Junta de Gobierno del COFM
La Mesa Electoral del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) ha proclamado hoy electa de forma oficial la candidatura encabezada por Luis González Díez para constituir la nueva Junta de Gobierno colegial, con los nombres de los elegidos y los cargos y vocalías que ocuparán cada uno de ellos.
Durante el acto público celebrado en la sexta planta del COFM, la Mesa Electoral ha resuelto proclamar también los candidatos elegidos a miembros de la Comisión de Recursos y ha procedido a levantar acta que se publicará en la página web y el Tablón de Anuncios del Colegio.
La candidatura liderada por Luis González Díez fue la más votada en las elecciones a la Junta de Gobierno del COFM celebradas el pasado domingo con 870 votos, frente a los 599 de la segunda candidatura y los 290 de la tercera lista.
El nuevo equipo de Gobierno del COFM durante los próximos cuatro años está formado por:
Presidente: Luis Joaquín González Díez
Secretario: Mercedes González Gomis
Tesorero: Antonio Moreno Ortega
Vicepresidente 1º: Manuel Martínez del Peral Mayor
Vicepresidente 2º: María Remedios Piñol Carrió
Vicepresidente 3º: Luis Panadero Carlavilla
Vocal Representante de Titulares de Oficinas de Farmacia: Óscar López Moreno
Vocal Representante de Dermofarmacia y Productos Sanitarios: Rosalía Gozalo Corral
Vocal Representante de Titulares de Farmacia Rural: María Teresa Castaños Dorrego
Vocal Representante de Ejercientes en Oficinas de Farmacia No Titulares: Isabel Sofía Corral de Frutos
Vocal Representante de Industria: Fernando Caro Cano
Vocal Representante de Alimentación y Nutrición: Pilar León Izard
Vocal Representante de Especialidades en el Laboratorio Clínico: Clara Martínez Gaite
Vocal Representante de Hospitales: Alberto Morell Baladrón
Vocal Representante de Docencia e Investigación: María Pilar Varela Gallego
Vocal Representante de Salud Pública y/o en la Administración: Consuelo Garrastazu Díaz
Vocal Representante de Distribución: Juan Jorge Poveda Álvarez
Vocal Representante de Óptica, Optometría y Audioprótesis: Margarita Carrillo Poyato
Vocal Representante de Ortopedia: Nieves Mijimolle Cuadrado
Vocal Representante de Plantas Medicinales: César Valera Arnaz
Vocal Representante de No Ejercientes: María Teresa Zamorano Romero
Vocal Representante de Formulación Magistral: José Antonio Sánchez-Brunete Santos
Por su parte, los colegiados elegidos para integrar la Comisión de Recursos del COFM son Fidel Ortega Ortiz de Apodaca (679 votos), Luis María de Palacio Guerrero (611), María Dolores Muñoz Ortega (573), Juan José Atienza Serna (522) y Paloma Ruiz Majadas (503).
**La toma de posesión de la nueva Junta de Gobierno y de la Comisión de Recursos del COFM tendrá lugar el próximo 17 de junio.
NUEVOS DATOS APOYAN LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE PERTUZUMAB CON DIFERENTES TAXANOS EN CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO AVANZADO
El anticuerpo monoclonal Pertuzumab
puede ser una opción segura y bien tolerada cuando se combina con
Trastuzumab y con cualquiera de los taxanos (quimioterapias) utilizadas
para el cáncer de mama HER2 positivo avanzado. Así lo sugieren los
primeros resultados de seguridad del estudio PERUSE, que se han presentado en el 50 Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrado
en Chicago (30 de mayo – 3 de junio). Se trata de la investigación más
amplia realizada con Pertuzumab, un anti-HER que ha marcado un punto y
aparte en el manejo de este tipo de tumor al ampliar la supervivencia
libre de progresión en más de medio año (6,1 meses, concretamente).
Este
ensayo clínico, que cuenta con la participación de 48 hospitales
españoles, es un estudio fase IIIb multicéntrico, abierto, que prueba en
un solo brazo Pertuzumab, Trastuzumab y un taxano a elección del
investigador en pacientes con cáncer de mama metastásico en primera
línea de tratamiento. El objetivo primario es seguridad, incluyendo
efectos adversos de grado igual o superior a 3. Los secundarios incluyen
supervivencia libre de progresión (SLP), tasa de respuesta objetiva y
calidad de vida. España es, después de Francia, el país que más pacientes ha aportado a este ensayo clínico.
Más cerca de la paciente real
La doctora Eva Ciruelos, oncóloga del Hospital 12 de Octubre de Madrid, es una de las autoras del análisis que, con datos del PERUSE, se ha presentado en esta reunión, la cita oncológica más relevante a nivel mundial. “El estudio ya ha reclutado más de 1300 
pacientes
y probablemente el próximo mes de octubre se llegue al objetivo de los
1.500. Nos va a proporcionar información muy valiosa al investigar un
tipo de paciente que está más cerca del que vemos cada día en la
consulta. De hecho, este primer análisis, que detalla las
características demográficas, también tiene porcentajes que difieren del
estudio de registro del fármaco, el CLEOPATRA, como el estadio de
inicio IV, que son aproximadamente un 30% o el número de casos tratados
antes con Trastuzumab en adyuvancia (tras cirugía) y neoadyuvancia
(antes de cirugía), que también es un 29%, y por tanto mayor que en el
CLEOPATRA”, explica.
pacientes
y probablemente el próximo mes de octubre se llegue al objetivo de los
1.500. Nos va a proporcionar información muy valiosa al investigar un
tipo de paciente que está más cerca del que vemos cada día en la
consulta. De hecho, este primer análisis, que detalla las
características demográficas, también tiene porcentajes que difieren del
estudio de registro del fármaco, el CLEOPATRA, como el estadio de
inicio IV, que son aproximadamente un 30% o el número de casos tratados
antes con Trastuzumab en adyuvancia (tras cirugía) y neoadyuvancia
(antes de cirugía), que también es un 29%, y por tanto mayor que en el
CLEOPATRA”, explica.
Los
resultados presentados en el congreso se han basado en los datos de más
de 700 pacientes. De estos, se ha analizado la seguridad de Pertuzumab
en combinación con docetaxel en el 45% de las pacientes y con paclitaxel
en el 47% de las pacientes; el resto se trataron con nab-paclitaxel. “Nos
da información clave sobre tolerabilidad. Muchos centros hemos
utilizado en primer lugar paclitaxel. Respecto a nab-paclitaxel, que
recibieron un 6-7% del total, directamente estamos ante los primeros
datos del uso de Pertuzumab combinado con este taxano. Tampoco teníamos
información hasta ahora del uso de esta pauta en pacientes con
metástasis cerebral”, señala la doctora Ciruelos.
Se prevé que en un año se realice un segundo análisis de seguridad. Los datos de eficacia estarán disponibles en 2 o 3 años. “Es una combinación muy activa, tal como se reportó en el estudio CLEOPATRA; de aquí a tres años los resultados estarán listos para su publicación”, augura esta experta.
Pertuzumab
Aprobado en Estados Unidos y en Europa con el nombre de Perjeta®, esta terapia personalizada actúa sobre
una proteína que se encuentra en cantidades elevadas en la parte
exterior de las células tumorales HER2 positivo. Pertuzumab es el
primero de una nueva generación de agentes dirigidos denominados
Inhibidores de la Heterodimerización del HER2. Previene que el receptor
HER2 dimerice (se una) al receptor HER3. De este modo, Pertuzumab
bloquea la transmisión celular de señales, pudiendo así inhibir el
crecimiento de las células cancerosas o conducir a su muerte. La unión
del Pertuzumab a HER2 también podría inducir al sistema inmunitario a
destruir las células cancerosas. Pertuzumab se une a un epitopo
diferente que Herceptin en el receptor HER2, por lo tanto, presentan
mecanismos de acción complementarios que se traducen en un bloqueo más
completo de las vías de señalización del HER implicadas en la
proliferación y supervivencia de las células cancerígenas dependientes
de HER2.
Las malformaciones vasculares, en su mayoría hereditarias, afectaN a cerca del 1% de la población
Las
malformaciones vasculares periféricas, que afectan entre un 0,5% y el
1% de la población en edad adulta, han sido durante muchos años una
patología de muy difícil tratamiento; aún lo son en gran medida, y con
importantes repercusiones en la calidad de vida de los pacientes. Se
trata de una patología de origen congénito que puede aparecer en
cualquier parte del cuerpo y cuyo abordaje por parte de los cirujanos
vasculares, hasta hace pocos años, ocurría solo cuando las
manifestaciones clínicas eran muy evidentes. Gracias a importantes
avances tecnológicos, estos pacientes tienen nuevas alternativas para el
control de la enfermedad, explica el doctor Luis Javier Álvarez, presidente de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV), en el marco del 60
Congreso de la Sociedad que se celebra entre hoy y el viernes en
Madrid, junto con el XII Congreso Nacional del Capítulo Español de
Flebología y Linfología, el XVII Congreso Nacional del Capítulo de
Diagnóstico Vascular y el X Congreso Nacional de Cirugía Endovascular.
En
la presentación del Congreso se han destacado los importantes avances
surgidos en los últimos años y se ha reconocido que aún quedan
importantes retos que abordar. Así, entre las reivindicaciones de la
especialidad están la realización de screening en la población general, a
través de una ecografía abdominal, para evitar la aneurisma de aorta,
una enfermedad asintomática, que es potencialmente mortal y que consiste
en la rotura de la aorta, seguida de una hemorragia masiva. Hay países
que ya están incorporando estas pruebas a su cartera de servicios y en
España la Sociedad ha presentado esta necesidad al Ministerio. Además, a
la especialidad le preocupa la situación de los más de 20.000 pacientes
que se encuentran en lista de espera para poder ser operados de
várices.
Malformaciones Vasculares
Desde
los años 70 hasta casi el año 2000 se trataba a los pacientes que
presentaban esta patología con procedimientos abiertos, explica el profesor Carlos Vaquero, presidente del Capítulo de Cirugía Endovascular, que señala que las nuevas tecnologías permiten acceder al interior del vaso y ocluirlo por distintos métodos. “Aunque
sigue siendo una técnica compleja, los nuevos dispositivos han
conseguido que las intervenciones actuales no tengan nada que ver
aquellos procedimientos de cortar y luego suturar, muy sangrientos”, asegura. Para el profesor Vaquero, “estas
malformaciones pueden ser dramáticas, ya que van desde las más
sencillas, como los angiomas, hasta otras muy complicadas que, a veces,
le pueden costar la vida al paciente. Además, afectan sensiblemente su
calidad de vida, con deformaciones graves en extremidades o en la cara”.
En
estos últimos 10 años, argumenta Vaquero, se ha pasado de practicar en
la totalidad de los casos procedimientos abiertos, a que un 95% de los
pacientes sea tratado con procedimientos endovasculares, lo que ha
venido acompañado de una disminución el riesgo quirúrgico, que se acorte
el tiempo de recuperación y se mejore la calidad de vida de los
pacientes.
Uno
de los mayores expertos en esta materia, el doctor Ignacio Lojo, del
Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Quirón-Coruña,
será el coordinador de la mesa redonda en la que se analicen los avances
en esta materia. El doctor Lojo, explica que estas malformaciones con
anomalías en el sistema vascular resultantes de la detención de su
desarrollo en las diferentes etapas de la embriogénesis. Y pueden ser,
teniendo en cuenta el sector vascular más afectado, arteriales, venosas y
linfáticas, agrega, y recuerda que suponen un reto diagnóstico y
terapéutico por sus “sus diferentes tipos, curso clínico
impredecible, irregular respuesta al tratamiento con altas tasas de
recurrencia/ persistencia, alta morbilidad tras el tratamiento
convencional no específico y una terminología confusa”.
Este
es uno de los temas más relevantes que se tratará en el Congreso
Nacional, explica el doctor Álvarez, que apunta que este es el Congreso
más importante de la especialidad, en el que se presentan los avances
que han impactado de forma más significativa en la enfermedad vascular,
un grupo de patologías que ha ido aumentando con la esperanza de vida de
la población y que, en paralelo, afecta cada vez a pacientes cada vez
más jóvenes. Estos avances van permitiendo tratar las lesiones más
difíciles con cada vez menos agresividad. “Por ejemplo –agrega-,
se van a analizar novedades en pie diabético, aneurismas de aorta
abdominal en pacientes de muy alto riesgo, correcciones de la patología
varicosa o en el diagnóstico de lesiones aórticas”.
Para los presidentes del Comité Organizador del Congreso, los doctores Agustín Arroyo y Enrique Aracil,
este congreso debería ser recordado como un punto de encuentro
importante donde poder compartir conocimientos y como un punto de
inflexión a partir del cual esta cita anual vuelva a marcase en el
calendario como de especial interés. A este respecto, el doctor Arroyo
señala que “el programa del Congreso gira en torno a la estructura
global de la especialidad, dividida en cinco áreas de conocimiento, y es
dinámico, incluyendo simposios precongreso, cursos paralelos, talleres,
etcétera”. Además, como reconoce el doctor Aracil, este Congreso,
al que asistirán más de 370 especialistas, ha realizado una apuesta
decidida por la tecnología, de forma que “se ha desarrollado una
aplicación específica para teléfonos móviles para que los participantes
del congreso puedan expresar su opinión en cada una de las salas sobre
los temas que se susciten”.
Novedades de los Capítulos
Flebología
El doctor Vicente Ibáñez, presidente del Capítulo de Flebología y Linfología,
señala, entre las novedades más importantes que presentará su Capítulo
en el Congreso, el Libro Blanco sobre Patología Venosa y Linfática,
elaborado desde diversos puntos de vista (profesionales de diversas
especialidades, pacientes y medios de comunicación) y en el que han
participado 72 autores y que está compuesto por 92 capítulos y compuesto
por 376 páginas. Además, presentará una Guía de Práctica Clínica sobre
Profilaxis y Tratamiento de la Enfermedad Tromboembólica Venosa en
Atención Primaria y una Guía de Profilaxis y Tratamiento de la
Enfermedad Tromboembólica Venosa en pacientes con Lesión Medular y Daño
Cerebral Adquirido. Así mismo, se presentará el Consenso sobre
Profilaxis y Tratamiento del Linfedema, y el Consenso sobre Profilaxis y
Tratamiento de la Enfermedad Tromboembólica Venosa en el paciente
oncológico. Un arduo trabajo, coordinado por sus colaboradores y gracias
a los desinteresados autores, que han podido completar estos cinco trabajos, algunos de relevancia nacional e internacional.
Se
entregará, durante la cena de clausura, el premio Alberto Masegosa, en
honor al doctor Masegosa, expresidente de este capítulo, que falleció
hace dos años. El premio tiene una dotación de 2.500 euros y premiará el
mejor artículo científico publicado en una revista indexada. Además, el
doctor Ibáñez ha querido destacar, que a finales de abril del año que
viene tendrá lugar el Congreso del Capítulo que preside.
Diagnóstico Vascular
Por su parte, el doctor Ramón Vila, presidente del Capítulo de Diagnóstico Vascular,
apunta que una de las novedades más importantes de las que se debatirá
en el Congreso será las posibilidades de diagnóstico de la enfermedad
arterial obstructiva a través de ultrasonografía, una técnica que no
requiere inyectar contrastes en el paciente ni irradiarlo. Estas
técnicas se analizarán en el diagnóstico de la isquemia crónica y en el
seguimiento y vigilancia de los pacientes después de que se les realiza
procedimientos de tratamiento. El Eco doppler, como se llama esta
técnica, explica el doctor Vila, es muy inerte para el cuerpo y, por lo
tanto, se puede repetir las veces que sea necesario, tanto antes de la
operación, como después. “Es tremendamente útil, porque no le
inyectamos nada, no le damos rayos ni le se sometemos a pruebas
invasivas para saber cómo sigue sus sistema circulatorio”, explica.
También el capítulo tiene en el Congreso un examen de certificación “para
que los especialistas tenga un aval de que realizan estas pruebas
correctamente. Se trata de un sistema de certificación que ya lleva 13
años en funcionamiento y que ha demostrado que es una buena herramienta
para garantizar que las pruebas que hacemos son pruebas fiables”, afirma el doctor Vila.
Cirugía Endovascular
El
Capítulo de Cirugía Endovascular, que preside el profesor Vaquero,
presenta como principales novedades las complicaciones de los
procedimientos endovasculares y el manejo endovascular de los accesos de
hemodiálisis, una aplicación que en los últimos años está ofertando una
mayor posibilidad de utilización “con excelentes resultados”. Como en otras ediciones, el Capítulo ha considerado la formación un tema prioritario: “Es
importante formar en técnicas endovasculares a los nuevos
especialistas, pero también incrementar el grado de conocimiento y
habilidades de los que ya están desde hace tiempo ejerciendo la
profesión”.
Humberto Arnés impartió la conferencia inaugural del 34º Symposium de AEFI
“El
principal desafío de la industria es el de retomar una senda de crecimiento
sostenible al ritmo que lo haga nuestra economía y recuperar, así, nuestra
posición como una de las locomotoras de la economía española; siempre,
haciéndolo compatible con los objetivos de control de déficit público”. En
estos términos se manifestó Humberto Arnés, Director General de Farmaindustria, durante la Conferencia
Inaugural del 34º Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la
Industria (AEFI) que se celebra en Madrid los días 4 y 5 de junio. Este
encuentro, que reúne a los farmacéuticos del sector, contó en su inauguración,
entre otros, con la presencia de la Directora de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo, y con el Director General de
Ordenación e Inspección de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina.
Integrando
ciencia y negocio
es el lema escogido este año por AEFI para dar nombre a su cita anual. Estrechamente
relacionado con esta idea, la Conferencia Inaugural de Humberto Arnés se ha
centrado en los principales retos de la industria farmacéutica en España, pues
“nunca hasta ahora había resultado tan complejo hacer compatible el desarrollo
empresarial con el mantenimiento de la prestación farmacéutica del SNS en los
términos de calidad y cobertura que se han ofrecido en los últimos años”.
La crisis económica ha afectado
a todos los sectores, pero muy especialmente a aquellos que dependen en gran
medida del presupuesto público. En esta situación se encuentra la industria
farmacéutica, que, en palabras del Director General de Farmaindustria, ha tenido que hacer muchos sacrificios en
los últimos años: “A las incertidumbres y dificultades propias de la actividad
investigadora y de este sector, la industria española ha sufrido un fortísimo
ajuste como consecuencia de de la crisis económica y las consiguientes
reducciones del déficit público”. Además
de las medidas de carácter nacional que se han implementado entre 2010 y 2012,
Arnés remarcó que diversas regulaciones autonómicas han limitado notablemente
el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos.
Todas estas medidas de reajuste
han producido que el gasto farmacéutico público a través de farmacias haya
disminuido en un 28%. En este sentido, el Director General de Farmaindustria hizo hincapié en que el
gasto farmacéutico ya no es un problema para la sostenibilidad de las cuentas
públicas y por lo tanto se han sentado las bases para su contención futura, en
gran parte, gracias a la contribución de la industria farmacéutica.
A pesar de esta disminución del
mercado, las compañías farmacéuticas han mantenido su compromiso con la I+D,
cuya inversión en 2012 ascendió a 974 millones de euros. Esta clara apuesta,
según Arnés, se ha realizado en el convencimiento de que la investigación y
desarrollo debe ser el motor de esta industria, de igual manera que tiene que
ser el motor de la economía de España.
En este empeño de la industria
de ser un socio colaborador y comprometido con el Sistema de Salud, Humberto
Arnés ha recordado que Farmaindustria
firmó el pasado mes de marzo un Protocolo de Colaboración con el Ministerio de
Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, “por el que se adquiere el compromiso
de establecer y articular un espacio para desarrollar fines comunes en materia
de sostenibilidad, acceso, equidad e impulso de la industria”.
El Director General de Farmaindustria concluyó su Conferencia
haciendo especial hincapié en la importancia de la industria farmacéutica como
un sector estratégico y de futuro, que representa “una fuente de empleo muy
cualificado, estable y de elevada productividad; alta competitividad en los
mercados exteriores; generación de un valor añadido; así como el liderazgo en
I+D”. Pero la contribución de la industria no queda ahí, pues el fin último del
sector es “poner los medicamentos a disposición de los pacientes, médicos y
sistemas de salud”.
Top Seeds Lab acelera un proyecto de e-health,
Top Seeds Lab,
la aceleradora de startups que cuenta con apoyo de corporaciones
tecnológicas de primer nivel para impulsar a los emprendedores, ha
puesto en marcha el cuarto ciclo de aceleración de proyectos de base
tecnológica, con los cinco ganadores de la IV Convocatoria Top Seeds Lab. Las empresas Tinytien, Ketekelo, Infinitispot, Insightmedi y Cuaquea han
sido seleccionadas por el jurado de la aceleradora entre las
candidaturas finalistas, y han comenzado el 19 de mayo el programa de
aceleración.
Cada proyecto ha recibido un paquete de aceleración
que incluye: 15.000 euros de capital inicial para la constitución de la
sociedad, y un aquete de servicios aportados por Top Seeds Lab y sus
colaboradores, entre los que se encuentran disponibilidad de espacio
físico en The Place, 1.000m2 en el centro de Madrid, un
emplazamiento único en España dedicado a potenciar la innovación,
mentoring, asesoramiento en fundraising, servicios legales, servicios
financieros, hosting y otros servicios empresariales descritos en la web
de Top Seeds Lab.
INSIGHTMEDI (http://www.insightmedi.com/)
es una plataforma móvil orientada a los profesionales de la comunidad
médico-sanitaria y basada en el intercambio de imágenes cuidadosamente
clasificadas en un entorno profesional. La empresa se incorpora al
ciclo de aceleración como ganadora, además, de la convocatoria especial
II Premios eHealth que desarrolla Top Seeds Lab con PharmaTalents. Su
misión es construir una comunidad dinámica y global, motivada por la
promoción del conocimiento a través de imágenes médicas. En InsightMedi
es posible descubrir contenido enriquecido por descripciones, enlaces y
etiquetas (#hashtags), permitiendo a su vez realizar búsquedas
específicas filtrando por usuarios, especialidad, sistema y/o región
anatómica.
Fundadores:
Gonzalo Mora Gasque, CEO y administrador
Gabriel Piza Vallespir, Asesor Médico
Juan González Ponce, CTO y Desarrollo iOS
Luis Rodrigues Teixeira, Desarrollo Web/Backend
Gonzalo Mora Gasque, CEO y administrador
Gabriel Piza Vallespir, Asesor Médico
Juan González Ponce, CTO y Desarrollo iOS
Luis Rodrigues Teixeira, Desarrollo Web/Backend
Los cirujanos andaluces, a la vanguardia en la extracción de dispositivos intracardiacos responsables de infección
Hasta hace poco más de diez años,
enfermedades del corazón frecuentes como la muerte súbita o la insuficiencia
cardiaca terminal apenas presentaban tratamiento clínico satisfactorio. Hoy es
diferente. Raro es quien que no sepa de un allegado o conocido a quien se le
haya implantado un marcapasos u otro tipo de dispositivo intracardiaco, siendo
tal el auge de esta opción terapéutica. A finales de 2013, como ejemplo,
se calculaban unas 12 millones de personas con marcapasos implantados en
todo el mundo. Y el crecimiento de esta población, aseguran los expertos, será
exponencial.
“En manos experimentadas, se tata de una técnica de bajo riesgo y muy eficiente que permite solventar estos casos con estancias no superiores a 72 horas”, ha manifestado la doctora Gutiérrez. Otras opciones, como la cirugía abierta, acarrean un alto consumo de recursos y alto riesgo para una cierta población de pacientes.
La incidencia de las infecciones
La infección
de los dispositivos intracardiacos no registra tasas excesivas: oscila entre el
1 y el 7 % de todos los implantes, pero supone un problema clínico relevante
y de alta mortalidad. "La infección no siempre es fácil de
diagnosticar y sus consecuencias pueden ser desastrosas si no se efectúa pronto
un diagnóstico y un tratamiento correctos", advierte el doctor De Alarcón.
Su complicación, afirma, produce la muerte en uno de cada diez casos de
infecciones.
El problema no solo radica en el adecuado diagnóstico sino en el tratamiento idóneo, que "casi invariablemente supone la necesidad de extraer del organismo unos elementos, los de los dispositivos intracardiacos, diseñados precisamente para lo contrario, para ser definitivos", explica De Alarcón. Ese es el motivo por el que resulta conveniente la técnica de la extracción percutánea, una opción con cifras superiores al 90 % de éxito y muy baja tasa de complicaciones y muerte (<1 span="">
“Aumentará el número de extracciones”, señala el
presidente de la SACCV
Respecto de la
celebración de eventos formativos de este tenor, el presidente de la Sociedad
Andaluza de Cirugía Cardiovascular (SACCV), Miguel Ángel Gómez Vidal, ha
subrayado la importancia de la formación y la información que aporta este
formato de reuniones, así como el factor de "concienciación" que
supone en los especialistas implicados en el implante de dispositivos
intracardiacos: "Las complicaciones han de ser derivadas a centros
experimentados con cirugía cardiovascular, cuyos especialistas están formados
en la técnica de extracción percutánea", ha indicado el doctor Gómez
Vídal.
Al existir una población cada vez mayor con dispositivos intracardiacos implantados, “seguirá aumentando el número de extracciones percutáneas al año”, ha afirmado el Gómez Vidal, que ha querido incidir en “la condición de la asepsia en los lugares donde se implantan estos dispositivos, que no siempre son los quirófanos”.
Sin duda, el
faro del Hospital Virgen del Rocío como pionero en estos métodos servirá para
que los cirujanos cardiovasculares andaluces continúen a la vanguardia en
las diferentes técnicas quirúrgicas. No en vano, afirma Gómez Vidal, “el
cirujano cardiovascular es el único capaz de brindar, en las mejores
condiciones, todas las opciones para la adecuada extracción” de marcapasos o
desfibriladores.
Abierta una nueva convocatoria WOP Funding para subvencionar proyectos científicos
Un paso más en los objetivos de la
fundación WOP (The Walk On Project) en su apoyo a la
investigación médico-científica. Ya está abierta la
nueva convocatoria pública WOP Funding 2014 con la
que subvencionarán proyectos científicos que buscan
terapias curativas para enfermedades neurodegenerativas.
"Los proyectos deben centrarse en patologías
neurodegenerativas con el fin de poder desarrollar
terapias regenerativas basadas en tecnologías existentes
con aplicación en pacientes a corto plazo. Uno de los
aspectos más valorados es el hecho de que los proyectos
presentados sean de aplicación al mayor número posible de
enfermedades", explican desde WOP.
Los trabajos se pueden presentar ya y desde
cualquier lugar del mundo en el email proposals@walkonproject.org.
El plazo se cerrará el 31 de julio de 2014. Esos proyectos
serán valorados por un comité experto en el campo de las
neurociencias. Los interesados pueden consultar las bases
públicas en la página web de WOP: http://www.walkonproject.org/blog/wop-funding-2014/
WOP Funding es una iniciativa que nació para
implementar un apoyo sostenido a la investigación en
terapias regenerativas en estas enfermedades. "Estamos
cerca de los científicos. Conocemos el método científico y
clínico. Sabemos que ésta es una batalla a medio plazo. Y
también sabemos que sólo con el esfuerzo
de muchos conseguiremos mejorar la esperanza y calidad
de vida de afectados por estas enfermedades. Nadie
siquiera soñaba con los avances que estamos viviendo en el
mundo científico-médico en los últimos años. La esperanza está
ahí para muchos enfermos. Trataremos siempre, con un
trabajo serio y sostenido, de aportar nuestro grano de
arena en esa batalla; ese es nuestro fin", señala
Rentería.
En la anterior convocatoria se
asignaron 160.000 euros a dos proyectos líderes en este
ámbito y cuyos resultados han sido prometedores, pudiendo dar lugar
en los próximos meses a ensayos clínicos. "Nos
sorprendió en la primera convocatoria el alto nivel de
los proyectos presentados y de las instituciones de los
que provenían. Viendo lo que ocurrió en la primera
convocatoria esperamos que esta segunda vaya en la misma
línea", apunta Mikel Rentería, fundador de WOP.
El doctor Salvador Martínez,
vicedirector del Instituto de Neurociencias de la
Universidad Miguel Hernández de
Alicante, lidera uno de los proyectos que fue
subvencionado desde WOP en la primera edición de
WOP.Funding. Recientemente reveló importantes logros que
apuntan nuevas líneas terapéuticas sobre la base de la
estimulación de los procesos regenerativos de los
pacientes de enfermedades como la esclerosis múltiple, la
esclerosis lateral amiotrófica y las leucodistrofias,
entre otras. Estos experimentos están encaminados a
demostrar experimentalmente que el trasplante de médula
ósea en el sistema nervioso central puede representar un camino terapeútico
para ralentizar o detener el deterioro funcional
progresivo que conllevan las enfermedades desmielinizantes
del sistema nervioso central de forma casi irremediable. "Los resultados de
estos experimentos son muy prometedores para indicar que
el camino de la terapia celular puede ser acertado", ha señalado el experto. "Nos
queda mucho por hacer para ofrecer una solución definitiva
a estas enfermedades en humanos, pero estamos en el buen
camino".
The Walk On Project es una
fundación-empresa con diferentes líneas de
actuación empresarial (promoción musical, ingeniería
para personas con capacidades especiales, educación,
organización de eventos singulares…). Todo el beneficio de
su actividad empresarial se invierte en la lucha contra
las enfermedades neurodegenerativas a través de su
programa WOP.Funding.
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