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12 June 2014

Gerentes de Hospitales analizan nuevas propuestas para la reorganización y transformación del sistema de salud



Esta mañana se ha celebrado la primera edición del Proyecto Delta, un encuentro organizado por Novartis y dirigido a Gerentes de Hospitales, que tiene como objetivo poner en común las bases para establecer un sistema sanitario sostenible, con una gestión de recursos más eficiente, ofreciendo la máxima calidad asistencial a los pacientes.

Los modelos actuales en el sector sanitario están viviendo un momento importante debido a las políticas de ajustes, al incremento de la cronicidad y multimorbilidad asociado a una sociedad en un proceso acelerado de envejecimiento. Ante esta situación, los sistemas sanitarios están iniciado profundas transformaciones conscientes de la necesidad de cambios en la gestión sanitaria.

Este encuentro, que ha contado con la participación de Deusto Business School Health, ESADE, la Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS), la Fundación Ad Qualitatem y la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha permitido que los expertos debatan y compartan estrategias de gestión de sostenibilidad para el sector y, a partir del análisis y la investigación, profundicen en las condiciones que permitirán a los altos directivos afrontar con éxito el futuro. Asimismo, el objetivo del foro es diseñar un documento que defina el rol que el gerente de las instituciones sanitarias tiene que desempeñar a partir de este momento y en un futuro a corto y medio plazo.

En palabras del Dr. Bengoa, director de Deusto Business School Health, “las soluciones que se están buscando para mejorar la calidad del sistema sanitario demandan innovación y cambios organizativos y tecnológicos, así como un nuevo liderazgo que permita definir un nuevo modelo más sostenible del sector”. En este sentido, ha señalado que “varias Comunidades Autónomas han hecho de la gestión eficiente de la cronicidad una prioridad y han implementado iniciativas para conseguir la Triple Meta de mejorar los resultados de salud de la población, la calidad de la prestación sanitaria y hacer un uso más eficiente de los recursos disponibles”.

Ante el actual contexto sociosanitario, marcado por el envejecimiento de la población y la transformación de enfermedades agudas en crónicas, el directivo se enfrenta a un nuevo paradigma, especialmente en lo relacionado con la gestión de los recursos. Ramón Cunillera, Director Técnico de Sociedad Catalana de Gestión Sanitaria (SCGS), ha señalado que “en los próximos años tendremos que organizarnos de forma distinta, poniendo las estructuras (personas e instalaciones) al servicio de los procesos, y ello requiere de decisiones directivas valientes, con liderazgo profesional y soporte del gobierno de la entidad”. Ha añadido que “los directivos necesitarán nuevas habilidades para lograr compromisos de todos los agentes para afrontar los cambios”.

Entre las reflexiones debatidas en el encuentro destaca la importancia del seguimiento y la evaluación de los resultados obtenidos en salud como medida clave para promover la eficiencia en todos los procesos.
“Necesitamos indicadores que nos permitan medir la presencia de aquellos factores que determinan la buena gestión, la que obtiene buenos resultados para la organización, para sus profesionales y para los pacientes. No será suficiente con que los directivos de las entidades hagan el análisis de cómo están y tracen estrategias de mejora, los equipos directivos tendrán que poder medir su evolución en paralelo con la medición pública de sus resultados”. Ha comentado Ramón Cunillera.

Manel Peiró, vicedecano de profesorado de ESADE, señala que “ante el actual escenario es importante que las instituciones asistenciales lleven a cabo una buena gestión para aprovechar los recursos de manera óptima y así conseguir una mejora, tanto desde un punto de vista asistencial como económico”. Ha añadido que “la mejora de la gestión pasa por que las instituciones tengan una autonomía real y que sus resultados asistenciales y económicos sean relevantes para determinar los recursos que se les asignan”. 

Los expertos reunidos en el encuentro han destacado, además, la necesidad de dirigir la reforma a la reorganización de la atención asistencial, centrándola en las necesidades del nuevo perfil del paciente, y a la implementación de nuevos modelos de compras y financiación.

“La reforma
debe enfocarse al desarrollo de la gestión por procesos y a una organización basada en equipos más horizontales y menos jerarquizados. Uno de los cambios que se prevé es el desarrollo de la atención clínica, la descentralización de decisiones de los equipos directivos a los responsables clínicos y que estos asuman una mayor autonomía y mayor capacidad de decisión, no solo en los aspectos asistenciales, sino en aspectos de gestión, organización y planificación de sus unidades”, ha indicado el Dr. Joaquín Estévez, Presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA).

El Dr. Estévez ha puesto de manifiesto que
el sistema sanitario actual está orientado a la atención sanitaria, a la reparación de la salud y no a la prevención. “Es un sistema orientado al paciente agudo, a las situaciones críticas, pero no al paciente crónico que utiliza mayoritariamente el sistema” Asimismo, ha añadido que “es necesaria la reorientación del sistema y facilitar más información a los ciudadanos que son más exigentes, más insatisfechos y cada vez más informados”.

Por su parte, Raquel García Gordón,
Manager de Market Access de Novartis, ha señalado, “la implicación y organización de Novartis en el Proyecto Delta pone de manifiesto nuestro compromiso con aquellas iniciativas que promuevan la mejora de la gestión sanitaria. Tenemos que seguir trabajando para alcanzar modelos de colaboración que contribuyan a la sostenibilidad del sistema sanitario.”

SEOM ADVIERTE: EL MELANOMA EN ESPAÑA SE HA MULTIPLICADO POR 10 EN LOS ÚLTIMOS 20 AÑOS Y ES LA CAUSA DEL 65% DE LAS MUERTES POR CANCER CUTÁNEO

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), con motivo de la celebración del Día Europeo de la prevención del Cáncer de Piel, advierte del aumento de incidencia del melanoma, uno de los tumores malignos de la piel, especialmente desde los años 90 en nuestro país.

Su incidencia está aumentando en todos los países del mundo, incluso en aquellos con tasas bajas, con una tendencia a duplicarse en un periodo de 10 a 15 años. La mayor incidencia se registra en países con fuerte irradiación solar y con una población blanca no autóctona, lo que sucede principalmente en Australia, Nueva Zelanda, Norte América y Sudáfrica. En Europa es más frecuente en el norte y en el oeste con población con piel muy blanca, expuesta al sol sobre todo en verano. Actualmente se diagnostican unos 160.000 casos al año en todo el mundo (79.000 hombres y 81.000 mujeres).
La incidencia de melanoma en España sigue una evolución similar a la del resto de países habiéndose multiplicado por 10 en los últimos 20 años. Actualmente se diagnostican unos 3.600 casos anuales. Como en el resto de Europa, es un tumor más frecuente entre las mujeres (2,7% de los cánceres femeninos) que entre los hombres (1,5%). La incidencia en nuestro país se puede considerar alta (tasa ajustada mundial en 2002: 5,3 nuevos casos por cada 100.000 habitantes/año en hombres y 5,5 en mujeres), con un ascenso muy importante los últimos veinticinco años.
Algunos de los factores de riesgo que tienen una posibilidad mayor de presentar melanoma son:
·         Tener más de 50 lunares comunes
·         Tener un nevo displásico (lunar poco común)
·         La exposición a los rayos solares, fuente de radiación ultravioleta, la cual causa daño a la piel que puede resultar en melanoma y en otros tipos de cáncer de piel.
·         Las personas que han presentado al menos una quemadura grave por el sol con ampollas tienen una posibilidad mayor de melanoma. Aunque las personas que se queman con facilidad tienen una mayor probabilidad de haber tenido quemaduras por el sol cuando niños, esas quemaduras en la edad adulta aumentan también la posibilidad de melanoma.
·         El tiempo de exposición al sol durante la vida. En cuanto mayor es la cantidad total de exposición al sol en el transcurso de la vida, mayor será la posibilidad de presentar melanoma.
Generalmente, el primer signo de melanoma es un cambio en la forma, en el color y  en el tamaño de un lunar preexistente, aunque también puede aparecer como una nueva lesión de la piel. Para el diagnostico de un melanoma, se suele seguir la regla "ABCDE”, que describe las características del melanoma en un estadio inicial:
  • Asimetría. La forma de una mitad no es igual a la de la otra mitad.
  • Borde irregular. Los bordes son, con frecuencia, desiguales, con muescas o borrosos en su contorno.
  • Color. Tonos de negro, castaño y tostado pueden estar presentes. Pueden verse también zonas blancas, grises, rojas, rosadas o azules.
  • Diámetro. Hay cambio en el tamaño, en general un aumento. Los melanomas pueden ser pequeños, pero la mayoría tienen más de 6 milímetros de ancho (cerca de un cuarto de pulgada de ancho).
  • Evolución. El lunar ha cambiado en las últimas semanas o meses.

Pese a que la supervivencia a cinco años en los años 70 se situaba, según los datos de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO), en torno al 82%, hoy supera el 92%. Es decir, una ganancia de supervivencia del 10% en 40 años.

Este incremento se debe a múltiples factores: concienciación de la población del riesgo de la exposición solar y el empleo de factores protectores solares, campañas de divulgación informando de que las lesiones cutáneas sospechosas requieren valoración por un dermatólogo, avances en técnicas diagnósticas y quirúrgicas, el abordaje multidisciplinar, y más recientemente el conocimiento molecular de alteraciones genéticas que conducen a cambios en las vías de señalización intracelulares, el desarrollo de fármacos anti-diana y la potenciación de la inmunoterapia como una estrategia terapéutica.

Los avances en el tratamiento que se han venido desarrollando en las últimas décadas, han supuesto un cambio en las posibilidades de curación y en los tiempos de supervivencia.

RGO Picaduras, único apósito líquido resistente al agua para tratar las picaduras de insectos



Uno de los peores enemigos del verano son las picaduras de mosquitos y otros insectos. Estas picaduras son una de las causas de consulta más frecuentes en las urgencias dermatológicas durante la época estival.
URGO Picaduras es el único apósito líquido resistente al agua, indicado no sólo en picaduras de mosquitos, sino también eficaz en avispas, abejas, tábanos, arañas, hormigas y ácaros. Además, es apto para niños a partir de 1 año de edad.
Este producto, de venta exclusiva en farmacias, trata los síntomas de las picaduras: picor, hinchazón y enrojecimiento, evitando el rascado.
Gracias a su exclusiva Tecnología Filmogel, una vez aplicado forma una película flexible y transparente que crea una barrera protectora que aísla la picadura de las agresiones externas.

Apósito líquido resistente al agua, ideal para playas y piscinas
Durante el verano, las zonas calurosas y húmedas de España son las más afectadas por la aparición de mosquitos, sobre todo la zona de Levante y la costa sur de la península. En el interior, aparecen principalmente en lugares próximos a lagunas o marismas.
Las picaduras de los mosquitos las realizan las hembras, que necesitan alimentarse de sangre para obtener los nutrientes necesarios para que sus huevos resulten fértiles. Los mosquitos disponen de un tipo especial de trompa larga y delgada -parecida a una pequeña aguja-, llamada probóscide, que les permite perforar la piel para succionar la sangre. Por eso, sus picaduras producen una reacción cutánea.
Gracias a su exclusiva tecnología Filmogel, URGO Picaduras es el único tratamiento para las picaduras de insectos resistente al agua, lo que lo convierte en un producto ideal también para su uso en playas y piscinas.

Su triple acción calma, protege y evita el rascado
Al tratarse de un apósito líquido, es un producto cómodo y fácil de usar, al mismo tiempo que actúa eficazmente en la zona afectada, evitando el rascado y calmando el picor.
Gracias a su exclusiva tecnología Filmogel, URGO Picaduras crea una película protectora que aísla la picadura de las bacterias y roces, disminuyendo así el riesgo de infección.
Además de mantener la picadura protegida, las propiedades del ácido glicirrético calman el picor al instante, evitando el rascado. Cuenta también con aceite de germen de trigo que favorece la cicatrización. Su triple acción es de larga duración. 
Estéticamente, tiene la ventaja de ser transparente para ofrecer la máxima discreción. Se puede aplicar en todo tipo de pieles e incluso se puede aplicar maquillaje por encima, sin que disminuya su eficacia.
URGO Picaduras se presenta en frascos de 3,25ml y contiene un aplicador para cubrir uniformemente la zona a tratar. En caso de presencia de un aguijón, se debe retirar con cuidado, antes de utilizar el producto.
Se puede utilizar tantas veces como sea necesario, aunque su uso medio diario es de 2-3 veces. En caso de volver a aplicar el producto en una misma picadura, no es necesario retirar la película ya formada.

La tecnología Filmogel de URGO
URGO revoluciona el mercado con su exclusiva tecnología Filmogel: un apósito líquido que crea una barrera protectora flexible y transparente.

Esta innovación consigue optimizar la eficacia de los tratamientos, ya que favorece la cicatrización y aporta máxima discreción a la hora de tratar molestias cotidianas como picaduras, grietas, aftas o calenturas.    

Identificados los polimorfismos genéticos asociados a la progresión rápida de la artrosis de rodilla


Un estudio clínico multicéntrico de 4 años de duración, en el que han participado 282 pacientes con artrosis primaria de rodilla, 31 centros sanitarios españoles y profesionales de diferentes especialidades, ha identificado los polimorfismos genéticos o SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) significativamente asociados a la artrosis de rodilla de evolución rápida. Se trata de 8 variaciones genéticas hereditarias asociadas a la progresión de la artrosis de rodilla severa.
“El componente genético de la artrosis es muy importante e influye tanto en su desarrollo como en su progresión. Hay estudios epidemiológicos que estiman que la artrosis de rodilla es hereditaria en un 40% y la progresión en un 60-70%”, afirma la Dra. Ingrid Möller, directora del Instituto Poal de Reumatología de Barcelona e investigadora del estudio, durante la presentación de estos nuevos datos en el Congreso Europeo de Reumatología que se celebra en Paris.

Los pacientes se clasificaron en dos grupos de pronóstico: pacientes de mal pronóstico y pacientes de progresión lenta o buen pronóstico. Se analizaron 774 SNPs y se registraron los datos de variables clínicas como potenciales predictores. Posteriormente, se desarrolló un modelo matemático predictivo que fue validado clínicamente en una segunda población de pacientes con artrosis primaria de rodilla.

El modelo obtenido combina la información de una variable clínica (la edad en el momento del diagnóstico) y 8 SNPs (rs2073508, rs10845493, rs2206593, rs10519263, rs874692, rs7342880, rs780094 y rs12009). Los SNPs contribuyen en un 78% en la capacidad predictiva del modelo Arthrotest®, el 22% restante se explica por la edad en el momento del diagnóstico de la artrosis. El SNP rs2073508 en el gen TGFB1 (implicado en metabolismo de los condrocitos artrósicos) y el SNP rs12009 en el gen GRP78 (implicado en el metabolismo de la glucosa) fueron los SNPs con la mayor contribución en el poder predictivo del modelo. Además, esta es la primera vez que se encuentra una asociación directa entre el gen GCKR2 y la artrosis o su progresión, En dicho gen, previamente relacionado con un elevado riesgo de diabetes tipo II, se encuentra unos de los 8 SNPs del modelo Arthrotest®, el rs780094.
La identificación de estos polimorfismos genéticos ha permitido desarrollar una herramienta diagnóstica para predecir la progresión de la artrosis primaria de rodilla, el Arthrotest®. Se trata del primer test genético en saliva a nivel mundial para conocer la predisposición genética del paciente a sufrir una artrosis de rodilla severa de evolución rápida. Un análisis que permite al médico identificar a aquellos pacientes con peor pronóstico y que, por lo tanto, tienen un riesgo elevado de acabar necesitando una prótesis en un corto período de tiempo. “Para una enfermedad como la artrosis, que a menudo ha sido considerada una patología menor, significa un paso hacia adelante muy importante, significa tomar consciencia de la enfermedad y actuar sobre ella desde las primeras etapas, optimizando los recursos y el control de la enfermedad”, afirma la Dra. Möller.
El producto lleva un año en el mercado y, por estar bajo solicitud de patente, hasta este momento no se habían podido comunicar los resultados específicos del estudio.


Las 10 verdades y mentiras sobre el cáncer de piel que debes saber para prevenirlo




Con motivo del Día Europeo de la Prevención del Cáncer de Piel que se celebra el 13 de junio, los expertos de tuMédico.es desmitifican algunas falsas creencias sobre la exposición solar para disfrutar del verano de forma segura y responsable.



El dermatólogo de tuMédico.es Javier Gutiérrez Valls (Clínica Muntaderm) recuerda que la prevención es la herramienta más eficaz para combatir el desarrollo de un cáncer cutáneo e indica 10 claves a tener en cuenta para evitar los efectos nocivos del sol sobre la piel.

1.- La incidencia del cáncer de piel en la población aumenta año tras año y cada vez con mayor frecuencia se detectan nuevos casos en personas jóvenes.

VERDADERO. El deterioro de la capa de ozono, la escasa concienciación y la falta de prevención diaria propician que aumente la frecuencia. En la actualidad, tres de cada 10 diagnósticos de cáncer son de piel. Un reciente estudio de la Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que cada año se detectan 5.000 nuevos casos de cáncer de piel en España, de los cuales uno de cada 5 puede ser mortal.



2.- Si no acudes a la playa y no tomas el sol, no puedes desarrollar un cáncer de piel.

FALSO. No hace falta tumbarse al sol durante horas en la playa para sufrir los efectos nocivos de los rayos UVA y UVB sobre la piel. La exposición solar sin protección en el campo, en la montaña, durante un paseo por la ciudad o incluso bajo el agua puede ser determinante en el desarrollo de células cancerosas. Además, debemos protegernos del sol en cualquier época del año, no sólo en verano.


3.- Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo con igual frecuencia.

FALSO. Las zonas más sensibles son aquellas que con mayor frecuencia están expuestas a los rayos solares durante todo el año. El 85% de los tumores malignos aparecen en la cara, en el escote y en el cuero cabelludo.


4.- Es más frecuente en personas de piel y ojos claros y con cabellos rubios.

VERDADERO. Las personas con estos rasgos físicos acostumbran a quemarse con facilidad y nunca  se ponen morenas. Como tienen unos niveles bajos de melanina, que actúa como un fotoprotector que absorbe las radiaciones ultravioletas, el daño de una sobreexposición solar prolongada es mayor, más evidente y temprano.








5.- Las cabinas de rayos UVA son más seguras que tomar el sol y no representan ningún peligro para la salud de nuestra piel.

FALSO. Las cabinas de rayos ultravioleta no sólo emiten radiaciones perjudiciales que aumentan las posibilidades de padecer un tumor cutáneo, sino que producen un envejecimiento prematuro, la deshidratación de la piel y la aparición de manchas, entre otras consecuencias.

6.- Las personas que han sufrido quemaduras solares, especialmente durante su niñez y juventud, tienen más posibilidades de sufrirlo.


VERDADERO. Las quemaduras por exposición solar durante la infancia aumentan el riesgo de padecer cáncer de piel en la edad adulta. Por eso es tan importante inculcar a los niños unos hábitos correctos de protección frente al sol, especialmente a medida que van creciendo y tienen mayor autonomía. Hay que educar a los más pequeños sobre los riesgos de la radiación solar.



7.- Si se ha extirpado con éxito un tumor cutáneo, ya no es necesario protegerse con filtros solares.

FALSO. Siempre es imprescindible protegerse de las radiaciones solares perjudiciales para nuestra salud. Además, y aunque el tratamiento haya proporcionado una curación prácticamente total, existe la posibilidad de que en los años siguientes pueda aparecer otra tumoración en una zona del cuerpo próxima. De ahí la necesidad de revisiones periódicas para vigilar la reaparición de la enfermedad tratada.


8.- Un buen filtro solar permite tomar el sol sin ningún riesgo.

FALSO. Los filtros solares contribuyen en gran medida a reducir el impacto negativo que producen los rayos ultravioleta A y B en nuestra piel, pero lo cierto es que no pueden evitar el daño por completo. Asimismo, y por muy efectivos que sean, hay que tener en cuenta que no combaten los efectos nocivos que la radiación calórica produce en el organismo tales como la dilatación de las venas y capilares, las inflamaciones, los eritemas o los golpes de calor, entre otros.


9.- Cuando la piel está bronceada desaparece el peligro a padecer un cáncer cutáneo en el futuro.

FALSO. El bronceado es una defensa natural del organismo pero no es total. La exposición al sol de manera excesiva e inadecuada para conseguir el tan ansiado moreno es una de las principales causas del aumento progresivo de los casos de melanoma en España, uno de los tumores más agresivos. Además, tampoco previene de la radiación calórica.






10.- Hay que dejar pasar media hora para que el filtro solar proteja adecuadamente y debe ser aplicado de forma periódica.

VERDADERO. Los filtros solares no tienen un efecto inmediato ni muy duradero. Su capacidad protectora se deteriora con el paso del tiempo, el sudor, el agua y el viento.


Para más información:

LA SEOR CONTRA EL ACUERDO MARCO DE HOMOLOGACIÓN PARA LA SELECCIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA DETERMINADAS INDICACIONES DEL SAS


La Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) quiere manifestar su total disconformidad sobre la potencial implantación en la Comunidad Autónoma de Andalucía del “Acuerdo marco de homologación para la selección de principios activos para determinadas indicaciones” que afectaría a 22 patologías y que recientemente ha visto de nuevo la luz, después de ser anulada su primera convocatoria  el pasado mes de marzo por el Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía.

El objetivo de este acuerdo, es la selección de un único principio activo por cada indicación para toda la Comunidad Autónoma de Andalucía, rompiendo así la equidad del SNS para los pacientes andaluces y considerando a los principios activos en él incluidos como Alternativas Terapéuticas Equivalentes, concepto científicamente no reconocido y cuya utilización práctica puede perjudicar la seguridad jurídica de médicos y pacientes.

Así, la SEOR, Sociedad que ya se posicionó ante la decisión del SAS en declarar equivalentes a fármacos utilizados en la práctica clínica por los profesionales que integran esta sociedad, y que finalmente han sido incluidos en esta nueva versión del Acuerdo Marco, manifiesta que:

§  Las comunidades autónomas no tienen competencia legal para limitar el acceso a medicamentos autorizados, por lo que excediéndose de su ámbito competencial, la implantación de restricciones perjudican la cohesión, calidad y equidad del sistema, vulnerando así el derecho de los pacientes andaluces al no permitirles el acceso a todos los fármacos y generándose desigualdades proscritas por nuestra  Constitución y recogidas en el Artículo 88 de la Ley 29/2006.

§  Este acuerdo coarta la libertad de prescripción del médico, que es el responsable directo del proceso diagnóstico y terapéutico del enfermo y es, en última instancia, el garante de que el paciente reciba la mejor opción terapéutica. El médico debe tener libertad de prescripción como requisito básico en la relación médico-paciente, procurando así su mejor tratamiento.

§  Es imprescindible la autorización del médico para modificar el tratamiento de un paciente, pues es el único capacitado y responsable legal para decidir el tratamiento. 

§  Los distintos medicamentos autorizados para una misma indicación difieren en su mecanismo de acción, su perfil de seguridad, sus condiciones de administración y muchos otros factores, por lo tanto, la mejor alternativa  para un paciente concreto no puede elegirse sólo en función de criterios de ahorro, siendo los ensayos clínicos comparativos la mejor herramienta para comparar la eficacia de los distintos tratamientos disponibles para una indicación. Cada paciente concreto podrá tener distinto perfil de beneficios y riesgos para cada fármaco, puesto que los pacientes son diferentes entre sí.

§  La sostenibilidad del actual sistema de salud requiere del esfuerzo de todos sin menoscabar la calidad y atención al paciente. La SEOR, siendo sensible a la difícil situación económica que actualmente atravesamos, considera importante no poner en riesgo nuestro modelo sanitario de acceso universal y de cohesión en todo el territorio nacional y defiende que se garantice la equidad en el acceso a la prestación farmacéutica.

Por lo tanto, desde SEOR y por el beneficio de nuestros pacientes en Andalucía, reclamamos la retirada del citado Acuerdo Marco A.M. 4001/13 reafirmándonos en nuestra oposición al mismo.



  

Andalucía: Comienza la tramitación parlamentaria de la ley que crea el primer comité autonómico con capacidad para autorizar investigaciones con preembriones

El Parlamento de Andalucía ha iniciado hoy la tramitación del proyecto de ley que regulará la creación del primer comité autonómico con plena capacidad para autorizar investigaciones con preembriones. Este nuevo texto normativo viene a modificar la Ley 7/2003 de 20 de octubre por la que se regula la investigación con preembriones humanos no viables para la fecundación in vitro y de la Ley 1/2007, de 16 de marzo, por la que se regula la investigación en reprogramación celular con finalidad exclusivamente terapéutica. El proyecto de ley no ha tenido enmiendas a la totalidad, por lo que existe unanimidad en su redacción.
La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha puesto en valor hoy en el pleno del Parlamento que “con iniciativas como ésta, Andalucía se está situando en una posición de vanguardia en el ámbito de la investigación biomédica”.
El objetivo de este proyecto de ley es la creación del Comité Andaluz de Investigación con Muestras Biológicas de Origen Embrionario y otras Células Semejantes, un órgano único que viene a unificar los dos que hasta ahora se encargaban en Andalucía de evaluar los trabajos científicos con preembriones humanos sobrantes de técnicas de fecundación ‘in vitro’ y aquellos otros vinculados a reprogramación celular con fines terapéuticos.
Con ello, los proyectos de investigación que sean valorados por el nuevo comité autonómico ya no tendrán que contar con el informe favorable de la Comisión Nacional de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, lo que permitirá agilizar los trámites para la autorización de trabajos científicos y otorgará a Andalucía autonomía en la toma de decisiones relativas a proyectos de investigación que usan muestras de este tipo.
Se trata del primer organismo autonómico en España que tendrá capacidad plena para evaluar y dar luz verde a este tipo de proyectos, por lo que las investigaciones que requieran de muestras biológicas de naturaleza embrionaria y otras células semejantes “sólo necesitarán el informe de este nuevo órgano colegiado”, ha informado la consejera del ramo.
Según ha explicado Sánchez Rubio, “Andalucía vuelve a dar un paso adelante en el reto de dar soporte y apoyo a la investigación biomédica” y da respuesta, con la futura ley, “a la petición de investigadores y responsables de centros de investigación, quienes demandaban acortar los plazos de autorización previos a la puesta en marcha de un proyecto de investigación”.
Entre las funciones del nuevo comité destacan la evaluación de la idoneidad del equipo de investigación responsable del proyecto; velar por el cumplimiento de las garantías científicas, éticas y legales establecidas;  y vigilar que se cumplen los protocolos establecidos para la trazabilidad de las muestras.
Los trabajos científicos con células madre embrionarias permiten el desarrollo de proyectos para avanzar en el conocimiento y tratamiento de enfermedades como la diabetes, lesiones medulares o diversos tipos de tumores, por ejemplo los de las leucemias en niños.

Investigación biomédica

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha ratificado el compromiso de Andalucía con la I+D+i sanitaria y se ha referido a la Estrategia de Investigación 2014-2018 y al mantenimiento de la inversión en investigación sanitaria para 2014 (66 millones de euros).
Este apoyo se traduce, además, en la autorización, en los últimos diez años, de 57 proyectos en estas dos materias, 27 de los cuales ya han finalizado, desarrollados en centros sanitarios y de investigación de la comunidad autónoma.

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