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27 October 2014

UNA HIDRATACIÓN ADECUADA ES ESENCIAL EN EL NIÑO

El profesor Javier Aranceta, presidente del comité científico de la Sociedad Española de Nutrición Comunitaria (SENC), ha impartido una ponencia sobre hidratación y salud en el niño en el 28º congreso de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (Sepeap). En su intervención, auspiciada por Solán de Cabras, ha recalcado que pese a que una hidratación adecuada es fundamental en el niño, “a menudo se olvida este aspecto cuando nos referimos a las recomendaciones nutricionales en la infancia”.

“El pediatra, en su consulta, debería considerar y promover el mantenimiento de un buen estado de hidratación como uno de los hábitos saludables de la población infantil: a los niños, como parte de su educación nutricional, se les debería enseñar cuánto y cómo beber de manera sana, dándoles la posibilidad de beber agua a lo largo del día. Del mismo modo y tal como han recomendado las sociedades médicas del ámbito infantil, los padres deberían tener en cuenta que el agua y la leche son bebidas fundamentales en el niño y en el adolescente”, ha recordado.

Entre las ventajas que supone el consumo de agua en edad pediátrica, Aranceta ha subrayado que, al no contener energía, puede aumentar la sensación de plenitud y saciedad si se ingiere con las comidas, desplazando el consumo de otras bebidas menos recomendables, como los zumos envasados, néctares, batidos y refrescos carbonatados. Además, parece que produce una mayor termogénesis y tiene una respuesta fisiológica renal adecuada, lo que podría contribuir a la prevención del sobrepeso y de las alteraciones en el metabolismo de la glucosa.

El 75% del peso corporal del niño es agua

“En el nacimiento, el contenido total corporal de agua alcanza el 75% de peso corporal, un porcentaje que disminuye en el primer año de vida hasta el 60%, cifra que se mantiene en la edad adulta. También la distribución de agua en el organismo cambia de manera considerable durante la infancia: en el recién nacido, la cantidad de agua en el espacio extracelular  respecto al peso corporal total es del 45%, la mayor que en cualquier otra etapa de la vida; en los adultos es el 20% y sólo se alcanza a partir de los tres años. Por estos motivos, el riesgo de deshidratación está más presente en los primeros años del niño en comparación con los adultos, con mayor frecuencia y una mayor rapidez si no se controla el balance hídrico adecuado”, ha advertido el experto.

En este sentido un aspecto fundamental que debe recordar el pediatra es que debe mantenerse el balance acuoso, que se establece entre la ingesta de agua y las pérdidas totales de agua, en las que se suman las pérdidas insensibles, la excretada por heces y por el riñón y el agua que se precisa para formar nuevos tejidos.

El profesor Aranceta ha recalcado que el pediatra debe tener en cuenta que estas pérdidas insensibles aumentan de manera considerable durante la hiperventilación, la sudoración profusa, estados febriles o cuando se producen condiciones ambientales de baja humedad y elevada temperatura. Otros condicionantes que aumentan las necesidades hídricas son, la alimentación con fórmula adaptada, la diarrea y los vómitos, los síndromes malabsortivos, la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad aguda febril y los síndromes endocrinológicos como la diabetes mellitus, diabetes insípida y síndrome adrenocortical congénito, sin olvidar la actividad física intensa y los golpes de calor.



Contenido mineral del agua: mitos y realidades

El aporte iónico del agua que consume el niño es fundamental con un equilibrio suficiente entre la concentración de minerales y la calidad y cantidad del agua.

“La composición ideal del agua en el primer año de vida debe ser menor de 25 mg/l de sodio en los seis primeros meses de vida e inferior a 50 mg/dl a partir de entonces. En el caso del calcio, la cantidad recomendada es de entre 25-100 mg/l y en del flúor, menos de 0,3 mg/l en el primer año y menos de 1 mg/l el resto de la infancia. En cuanto a los nitratos, se aconsejan menos de 25 mg/l. Solán de Cabras cumple totalmente con estos parámetros siendo por lo tanto un agua adecuada para el consumo habitual en niños. En menores de un año se recomienda el uso de agua mineral natural para preparar los biberones, ya que no necesita ser hervida gracias a su calidad original y a la ausencia de tratamientos químicos y microbiológicos con efectos residuales. Hervir el agua de grifo puede ser una alternativa, aunque si se hace durante 10 minutos la concentración de sodio puede aumentar 2,5 veces y la de nitratos 2,4, con el riesgo consiguiente de sobrepasar los límites de sodio recomendado y favorecer así la metahemoglobinemia”, ha añadido el presidente del Comité Científico de la SENC. 

En resumen, la cantidad y calidad del agua suministrada en la etapa infantil tiene la misma importancia que una a alimentación equilibrada y saludable. Su contenido mineral complementa los aportes suministrados por la lactancia materna no exclusiva , la leche adaptada o la alimentación complementaria y el componente hídrico ayuda en los procesos de disolución, deglución, digestión y absorción de los componentes de la dieta y en el transporte  de todos los nutrientes por el organismo.

El XIX Congreso Nacional de la SEFAP reunirá a 400 farmacéuticos de atención primaria

La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) celebrará del 29 al 31 de octubre en Mérida su XIX Congreso Nacional. A la cita asistirán cerca de 400 farmacéuticos de toda España, con el fin de conocer y debatir los aspectos de mayor interés para este colectivo profesional.
Durante el congreso se abordarán aspectos relacionados con las innovaciones que se prevén en un futuro inmediato, tanto en el ámbito del medicamento, como en torno a los nuevos modelos organizativos que se están instaurando en las instituciones sanitarias. Los congresistas debatirán, asimismo, sobre el reto que plantea a estos profesionales la nueva especialidad de farmacia hospitalaria y de atención primaria.
Está prevista la asistencia de diversas personalidades de los ámbitos sanitario y político de Extremadura, como José Antonio Monago, presidente del Gobierno de Extremadura; Luis Alfonso Hernández Carrón, consejero de Salud y Política Social del Gobierno de Extremadura; Joaquín García Guerrero, director gerente del Servicio Extremeño de Salud; y Pedro Acedo Penco, alcalde de Mérida. También se contará con la presencia de Pilar Farjas, secretaria de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad.
Programa científico
La cita posee un marcado carácter interdisciplinar, con la presencia no sólo de farmacéuticos, sino también de médicos, enfermeros, gestores sanitarios y economistas, entre otros.
El programa científico del XIX Congreso Nacional de la SEFAP comienza el miércoles, 29 de octubre, con la celebración de un total de seis talleres, ya que la cita se ha configurado con un enfoque eminentemente teórico-práctico y participativo.
La conferencia inaugural será pronunciada el jueves, 30 de octubre, por Laura Vallejo Torres, economista de la salud y miembro del Departamento de Economía de las Instituciones, Estadística Económica y Econometría de la Universidad de La Laguna bajo el título «Impacto de la innovación en la sostenibilidad del sistema sanitario».
El congreso cuenta con la celebración de tres mesas redondas: la primera versa sobre las claves de la innovación en la farmacoterapia; la segunda trata sobre cómo afrontar el nuevo reto de la nueva especialidad; y la tercera y última tiene como título «Soluciones imaginativas para la adaptación del farmacéutico de atención primaria a los nuevos tiempos».
El programa acoge también la celebración de dos sesiones de comunicaciones orales, y cuenta con 144 comunicaciones aceptadas. Además, comprende una sesión en formato 'cara a cara', en la que destacados ponentes debatirán, con posturas diferentes, sobre tres temas de gran interés para la comunidad de farmacéuticos de atención primaria.
Otros aspectos del programa son las sesiones de 'Clínica para tod@s' en las que se analizarán ante los asistentes dos casos prácticos, la defensa de pósteres, y una puesta en común de los mejores casos prácticos del curso de 'Seguridad del paciente'.
La conferencia de cierre del Congreso será pronunciada por Carmen Cabezas i Peña, subdirectora general de Promoción de la Salud de la Generalitat de Catalunya, bajo el título «Una visión creativa del papel del medicamento en el ámbito de la salud comunitaria».
Actividades paralelas
El congreso ha organizado un espacio de networking (trabajo en red) como una oportunidad de creación de redes de contacto entre los farmacéuticos de atención primaria interesados en el desarrollo de un trabajo cooperativo y colaborativo. En concreto, en este congreso se plantea un trabajo colaborativo para el desarrollo de un proyecto de investigación.
También se desarrollan dos certámenes artísticos durante el congreso: Fotofarma y Cinefarma. Fotofarma es un certamen fotográfico el que los congresistas podrán expresar, a través de imágenes, aspectos relacionados con su labor profesional. Por otro lado, Cinefarma es un espacio en la sede del congreso donde se podrán visualizar los cortos presentados al I Festival de Cortos en Polimedicación y Salud 2013. De forma continuada se proyectarán estos 59 cortos de cuatro países diferentes.

Lanzamiento de Memantina Sol y Rivastigmina Parches para Alzheimer de Mylan



Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos de calidad en el área de Alzheimer, Mylan lanza Memantina Mylan Solución oral EFG.
Memantina Mylan Solución oral EFG está indicada para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Con este lanzamiento, Mylan amplía su gama de Alzheimer, ya que actualmente cuenta con Donepezilo MYLAN EFG y Donepezilo FLAS MYLAN Pharmaceuticals EFG, Galantamina MYLAN EFG, y Memantina Mylan comprimidos EFG.

Se pone en marcha el primer estudio europeo sobre movilidad en las ciudades que utilizarán encuestas online

El CREAL (Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental) celebrará mañana la puesta en marcha del proyecto PASTA (Physical Activity through Sustainable Transport Approaches) en el que participa. Se trata de un proyecto europeo que pretende estudiar cómo son los patrones de movilidad de la población en las ciudades y su impacto en la salud. En total participarán 14.000 voluntarios de 7 ciudades europeas (Amberes, Barcelona, Orebro –Suecia-, Londres, Roma, Viena y Zúrich).

Por ello, los investigadores del CREAL, centro de investigación de la alianza ISGlobal, empezarán mañana una campaña de reclutamiento de 2.000 voluntarios cuyos requisitos son: ser mayor de 18 años y vivir, trabajar o estudiar en Barcelona. La participación de estos voluntarios se centrará en realizar una encuesta online disponible en ordenadores, móviles y tabletas

Mediante el estudio de 2.000 voluntarios de Barcelona durante 2 años “estudiaremos cuáles son los factores que determinan el uso de diferentes medios de transporte, qué rutas y a qué factores ambientales se exponen las personas (contaminación del aire, accidentes de tráfico y actividad física)” afirma el Dr. Mark Nieuwenhuijsen, coordinador del proyecto e investigador del CREAL.

Además, se estudiará de forma más detallada una parte de los voluntarios midiendo con monitores individuales las rutas, la intensidad de actividad física (con acelerómetros, GPS y smartphones) así como los niveles de contaminación del aire al que están expuestos y si han sufrido algún accidente de tráfico.

El Dr. David Rojas, investigador del CREAL, remarca que “este estudio está encaminado a identificar los factores que favorecen o dificultan la movilidad en las ciudades (en este caso concreto, Barcelona) ya que serán estudiados los movimientos de todos los usuarios ya sean en coche, moto, transporte público, bicicleta e incluso los peatones”. El objetivo final de PASTA es ayudar a diseñar ciudades más saludables y seguras.

Para celebrar la puesta en marcha de este proyecto, financiado por la Comisión Europea, mañana tendrá lugar un taller que recibirá a invitados como:

• Lawrence Frank. Profesor de la Universidad de Columbia Británica, Vancouver, Canadá. El Dr. Frank, es especialista en urbanismo y transporte. Trabaja en múltiples estudios en Canadá y Estados Unidos relacionados con la movilidad, el urbanismo, las áreas verdes y su impacto en la salud. Tiene una gran experiencia en el diseño de ciudades saludables.

• Bianca Hermansen. CITITEK, Copenhague, Dinamarca. La Dra. Hermansen es especialista en arquitectura y urbanismo. Ha trabajado desde hace muchos años en el diseño de la ciudad e Copenhague y del éxito de la ciudad como una de las ciudades ejemplo de movilidad activa en el mundo. La Dra. Hermansen ha trabajado como consultora para la Organización Mundial de la Salud en el diseño de ciudades saludables.

• Carsten Rodthballer. ICLEI Europe, Bruselas, Bélgica. El Dr. Rodthballer es especialista en movilidad sostenible. Pertenece a la red de ciudades y autoridades locales por la sostenibilidad. Ha trabajado en múltiples estudios europeos desarrollando herramientas que faciliten a los gobiernos locales el desarrollo de ciudades sostenibles y eficientes. 

LYNPARZA® (olaparib) recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario recidivante platino-sensible con mutación BRCA

AstraZeneca acaba de recibir la opinión positiva del  Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), dependiente de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), para la comercialización de su terapia oral Lynparza® (olaparib), como tratamiento de mantenimiento en monoterapia de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, de la trompa de Falopio o peritoneal primario, con mutación (germinal y/o somática) BRCA, en recaída platino sensible en respuesta (completa o parcial) tras quimioterapia basada en platino. Olaparib es un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), que aprovecha las deficiencias de las vías de reparación del ADN en el tumor para destruir preferentemente las células cancerosas. 

La opinión positiva del CHMP se basó en los resultados del ensayo 19, un ensayo clínico fase II en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de olaparib en comparación con placebo en pacientes con cáncer de ovario de alto grado en recaída platino-sensible. El ensayo demostró que el tratamiento de mantenimiento con olaparib prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con placebo en pacientes con cáncer de ovario y mutación BRCA, mediana de SLP 11,2 meses frente a 4,3 meses (SLP, CR=0,18; IC del 95%, 0,10–0,31; p<0 a="" adversos="" anemia.="" asociados="" cansancio="" con="" de="" e="" efectos="" fecha="" frecuentes="" fueron="" generalmente="" hasta="" incluyeron="" la="" leves="" los="" m="" mitos="" moderados="" monoterapia="" n="" olaparib="" p="" s="" useas="" v="" y="">

En los últimos años, explica el doctor Antonio González, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO), “el panorama del tratamiento del cáncer de ovario está cambiando en la medida en que estamos conociendo las distintas alteraciones moleculares que presentan los distintos subtipos histológicos del cáncer de ovario, y esto da paso al desarrollo de tratamientos específicos para las pacientes con estas alteraciones moleculares concretas, y el inhibidor de PARP, olaparib, es un claro ejemplo de este cambio”. Por ello, prosigue, “el grupo de pacientes que son portadoras de una mutación del gen BRCA que tengan una recaída de la enfermedad y muestren una respuesta a un tratamiento basado en platino se podrán beneficiar de un tratamiento de mantenimiento con este nuevo fármaco”.

En opinión de Briggs Morrison, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo Internacional de Medicamentos y principal responsable médico de AstraZeneca, “estamos encantados de que el CHMP haya recomendado olaparib como opción de tratamiento, primera de su clase, en mujeres con cáncer de ovario con mutación de BRCA y esperamos con interés la decisión de la Comisión Europea una vez que termine su revisión. Estamos comprometidos a investigar el potencial pleno de olaparib y tenemos varios ensayos en marcha en múltiples tipos tumorales, como el cáncer de mama y el cáncer gástrico.

Por su parte, Harpal Kumar, director ejecutivo de Cancer Research UK, ha señalado que “estamos encantados de que olaparib haya recibido la opinión favorable del CHMP, especialmente dado el papel inicial que desempeñaron los científicos de Cancer Research UK en el descubrimiento y el desarrollo de inhibidores de PARP como nueva generación de fármacos que explotan las debilidades que tienen las células del cáncer en la reparación del ADN dañado. Si se aprueba, olaparib podría ofrecer nueva esperanza a mujeres con cáncer de ovario avanzado y esto ilustra cómo nos están ayudando nuestras colaboraciones con AstraZeneca a acelerar nuestros esfuerzos por combatir el cáncer a través de nuevos tratamientos para los pacientes."

La opinión positiva del CHMP sobre olaparib será revisada ahora por la Comisión Europea, que tiene la autoridad para aprobar medicamentos para la Unión Europea. La decisión final será aplicable a los 28 países miembros de la Unión Europea más Islandia, Noruega y Liechtenstein. Si se aprueba, olaparib será el primer inhibidor de PARP disponible en estos mercados para el tratamiento del cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado con mutación de BRCA, recidivante, sensible al platino.



OXIMESA ayuda a formar a neumólogos en tecnología y monitorización de Ventilación Mecánica No Invasiva

Profesionales de la  Neumología de toda España de reconocido prestigio y gran experiencia han participado en un curso-taller avanzado de tecnología y monitorización en ventilación mecánica no invasiva (VMNI), en el que han colaborado OXIMESA y CHIESI, y que ha tenido lugar en el Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell.

            El curso, que es un referente en este ámbito, ha servido para contrastar experiencias y necesidades frente a la realidad actual de la ventilación mecánica en nuestro medio, evidenciando también el liderazgo, esfuerzo y dedicación de la Unidad de Ventilación del Hospital Parc Taulí en pro del avance y mejora de la Ventilación Mecánica no Invasiva (VMNI), caracterizada por el avance continuo y adaptación a las necesidades fisiológicas y sociodemográficas de los pacientes.

            Como lo explican los coordinadores  de este curso, los doctores Manel Luján y Eduard Monsó, se ha ofrecido una visión alternativa de la ventilación mecánica, más allá de la estrictamente clínica”. En definitiva, se ha profundizado en la tecnología asociada a la ventilación, evaluando aspectos básicos de cómo funciona la VMNI en cada paciente en concreto.

Se han superado todas las expectativas de participación, “al tratarse de un enfoque diferente, las demandas han superado ampliamente nuestra capacidad de aceptación de alumnos”, reconoce el Dr. Luján. Han asistido fundamentalmente médicos especialistas en Neumología, con conocimientos previos de ventilación no invasiva e interesados en mejorar sus conocimientos acerca de la tecnología de los modos ventilatorios y la interpretación de las herramientas de monitorización.

            Conocimientos últiles y necesarios

Para el Dr. Manel Luján, coordinador de la Unidad de Ventilación del Hospital Parc Taulí, “la formación en estos aspectos es fundamental”. Habitualmente, apunta, “el profesional sanitario recibe continuamente información tecnológica y el médico que aplica la VMNI, que en último término es el responsable de sus resultados, debe tener el suficiente criterio para saber aplicar las novedades tecnológicas al paciente que realmente se beneficia de ellas.

Actualmente, la base formativa sobre los sistemas de monitorización en VMNI proviene generalmente de la experiencia acumulada en las Unidades de Cuidados Intensivos y en Ventilación Invasiva. Para el Dr. Luján, “en ocasiones se simplifica en exceso la monitorización de la ventilación no invasiva, asumiendo que, como no se trata de pacientes críticos, la monitorización debe ser obligatoriamente más sencilla, cuando es todo lo contrario”. 

            Avances en VMNI
La VMNI es una disciplina relativamente joven, pero ha desplazado a la ventilación invasiva como tratamiento de primera elección en la insuficiencia respiratoria aguda secundaria determinadas patologías respiratorias, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Tal y como resalta el coordinador de la Unidad de Ventilación del Hospital Parc Taulí, “su implantación ha conseguido aumentar el porcentaje de  supervivencia de los pacientes si se compara con la ventilación invasiva,  por el menor número de complicaciones asociadas”. Paralelamente, existen muchos pacientes que reciben esta modalidad de tratamiento en su domicilio para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria crónica, principalmente asociada a enfermedades neuromusculares, de caja torácica o síndromes de hipoventilación asociados a obesidad. 

En cuanto al futuro de este tipo de recursos, las expectativas son esperanzadoras, y solo hay que atender al desarrollo de los últimos 15 años. Al principio se aplicaba únicamente en las UCI y progresivamente este uso se ha ido generalizando a los Servicios de Neumología y Urgencias. Últimamente se ha aplicado también en el ámbito de las Urgencias Extrahospitalarias. Para el Dr. Luján, “es un campo en continuo crecimiento, tanto de pacientes candidatos como de especialidades médicas interesadas”.   

Una Unidad líder
En los últimos años, la Unidad de Ventilación del Hospital Parc Taulí ha desarrollado una serie de investigaciones en el laboratorio experimental de Ventilación No Invasiva, que se han utilizado por parte de empresas fabricantes de ventiladores para mejorar las prestaciones de monitorización de sus ventiladores. Al mismo tiempo, se han desarrollado algoritmos propios de tratamiento en ventilación no invasiva que están en estos momentos en trámite de patente o protección.

Además, es un referente en el ámbito formativo. En este sentido, el Dr. Manel Luján destaca el apoyo que prestan compañías como Oximesa. “Se trata de colaboraciones con un beneficio mutuo importante: son un soporte para nosotros a la hora de organizar este tipo de iniciativas y, a la vez, las empresas de terapias respiratorias a domicilio pueden tener acceso a herramientas de monitorización que en un futuro no muy lejano nos permitan controlar a distancia a los pacientes que reciben ventilación no invasiva”.

Ferrer colabora con la ONG Cirugía Solidaria

La unidad de Healthcare de Ferrer ha firmado un acuerdo por el que donará más de 40.000 unidades de paracetamol a Cirugía Solidaria, una ONG creada hace 14 años por sanitarios quirúrgicos de la Región de Murcia.

El objetivo de esta donación es prestar ayuda al proyecto que va a poner en marcha la ONG en Senegal el próximo año. Además, se utilizarán estas unidades de paracetamol para ayudar a quien lo necesite en los campamentos saharauis con los que Cirugía Solidaria colabora. Esta donación será de gran ayuda para cubrir las necesidades de toma de analgésicos de los pacientes intervenidos.
Un ejemplo de la gran labor de ayuda en países de África que realiza la ONG son las más de 2.195 consultas, 919 pacientes intervenidos y 1.108 procesos quirúrgicos realizados en sus cinco campañas de colaboración en Camerún. Los procesos más comunes son las hernias inguinales, umbilicales o diversos tipos de tumores, entre otros.

Cirugía Solidaria
Cirugía Solidaria es una ONG creada en el año 2000 por profesionales sanitarios quirúrgicos que pertenece al Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca Murcia que realiza proyectos quirúrgicos en diferentes países de África como Camerún, Mali y en Campamentos Saharauis. La ONG está formada por cirujanos, anestesistas, enfermeras, pediatras, internistas, otorrinos, fisioterapeutas, matronas y técnicos cuyo objetivo es prestar asistencia médica mediante cirugía en países con carencias o inexistencia de cobertura sanitaria, ayuda al desarrollo sanitario y la formación del personal sanitario en estos países.

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