MERCÈS ofreció la cena de la 6ª Gala Sida Barcelona

MERCÈS sirvió anoche la cena de la 6ª Gala Sida Barcelona en el MNAC (Museu Nacional d’Art de Catalunya), presidida por el Dr. Bonaventura Clotet de la Fundación Lucha contra el Sida, dirigida por Miguel Bosé y con la complicidad de Belén Rueda como madrina.

 La cena se basó en productos de proximidad y consistió en “cilindros de marisco y texturas de tomate”, “capón de Navidad del 23 de noviembre”, y “milhojas de crema y nata”, un menú acompañado del vino blanco Pazo Señorans 2014 (DO Rías Baixas), el vino tinto CORIMBO I 2010 (DO Ribera del Duero) y el cava Gramona Imperial 2010 (DO Cava), para lo que se utilizaron un total de 3.500 copas Riedel y 3.710 platos. Las tres bodegas, junto a MERCÈS, mostraron su compromiso solidario con la gala, llevando a los asistentes a disfrutar de una cena de alto nivel gastronómico junto con un servicio impecable.

 Más de 100 celebrities desfilaron ayer por la alfombra roja con sus mejores galas, entre los que destacaron: Hiba Abouk, Alejandra Alonso, Carlos Baute, Carlos Bayona, Juan Antonio Bayona, Verónica Blume, Ricardo Bofill Jr, Alejandra Botto, Álvaro Cervantes, Monseñor Krzysztof Charamsa, Aina Clotet, Marc Clotet, Jan Cornet, Toni Cruz, Joan Dausà, David Delfín, Antonia Dell’Atte, Beatrice d’Orléans, Pol Espargaró, Carlos Fuentes, Manel Fuentes, Elia Galera, Helena García Melero, Juan García Postigo, Aura Garrido, Oscar Higares, Andrea Huiseng, Josep Maria Lari, Barbara Lenni, Helen Lindes, Pilar López de Ayala, Vanesa Lorenzo y Carles Puyol, Eugenia Martínez de Irujo, Judit Mascó, Blanca Miró, Francis Montesinos, Mónica Naranjo, Pepón Nieto, Oriol Nolis, Axel Pons, Alejandra Prat, Octavi Pujades, Ivonne Reyes, Tommy Robredo, Josep Roca, Laura Sánchez, Eduardo Sayas, Jesús Vázquez, Alberto Cerdà, Víctor Toro y Peter Vives, entre otros.

 La 6ª Gala Sida Barcelona, organizada por la Fundación Lucha contra el Sida ha recaudado más de 800.000 euros, una cifra récord en estos seis años. En total, se han alcanzado más de 3,5 millones de euros, que se destinarán a financiar los proyectos de investigación de la Fundación, centrados en la erradicación del VIH. Todos los asistentes brindaron para que la investigación avance sin parar y que juntos se alcance la fecha del 2020 una vez conocida la recaudación récord a fecha de hoy.

Los nuevos tratamientos para hepatitis C suponen un cambio en la historia evolutiva de esta enfermedad

La Sociedad Vasco-Navarra de Patología Digestiva ha organizado la XXXVIII edición de su reunión con numerosos especialistas, que han abordado las principales novedades de la especialidad de digestivo en el último año. Los avances presentados en la jornada, dirigida por el doctor Manuel Álvarez, del Servicio de Digestivo del Hospital Universitario de Álava y presidente de la Sociedad Vasco-Navarra de Aparato Digestivo, se han centrado en los nuevos tratamientos para la hepatitis C como y la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, así como en una actualización en el manejo multidisciplinar de la pancreatitis aguda grave. “En nuestra especialidad, en el último año, han tenido una especial repercusión las terapias libres de interferón para la hepatitis C y los fármacos llamados inmunomoduladores en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal”, ha explicado el doctor Álvarez.

 En lo referente a la hepatitis C, los nuevos antivirales de acción directa han revolucionado el tratamiento  y han cambiado la evolución y la historia natural de la enfermedad. Son fármacos muy bien tolerados tanto por los pacientes, con muy pocos efectos adversos y con una tasa de curación superior al 90% en todos los escenarios. “Actualmente el tratamiento con nuevos antivirales está dirigido a pacientes con un grado de fibrosis elevado o a pacientes en el peri y post trasplante. En los próximos años el tratamiento libre de interferón  se extenderá a pacientes con un  grado de fibrosis menor, lo que originará un cambio en la historia evolutiva de la enfermedad al curar a pacientes con mínima o incluso nula lesión hepática”, ha afirmado el Presidente de la Sociedad Vasco-Navarra de Patología Digestiva.

 Otro de los temas centrales de la reunión ha sido la pancreatitis aguda, una enfermedad con una incidencia elevada, de hasta 70 casos por cada 100.000 habitantes y con una mortalidad que puede alcanzar el 40%. En palabras del doctor Álvarez, la gran novedad en esta patología es “el avance en el tratamiento médico de soporte, en el estudio etiológico de este cuadro tan grave y, sobre todo, de los actuales manejos mediante endoscopia terapéutica o cirugía de las diferentes complicaciones que se pueden producir en la evolución de esta enfermedad”.

Primera edición del Curso para residentes

 Además, durante la reunión se ha celebrado la primera edición del Curso de Residentes, un programa de formación para residentes de la especialidad de Digestivo en la que se presentarán casos clínicos por parte de los especialistas para generar un debate. “El objetivo del curso es repasar de una forma dinámica e interactiva las incidencias, la clínica, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades y repasar las últimas guías sobre las mismas”, ha explicado el doctor Lander Hijona, médico del Servicio de Digestivo del Hospital Universitario de Álava y miembro de la unidad de Hepatología y Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad del País Vasco.

 Este proyecto expondrá los principales campos y de mayor importancia en la práctica diaria dentro de la especialidad. Tal y como comenta el doctor Hijona, “hemos seleccionado tres casos clínicos de tres áreas de nuestra especialidad. El primer caso es el manejo de un paciente cirrótico descompensado y las diferentes complicaciones que pueda tener. El segundo caso se trata de un brote severo de Enfermedad Inflamatoria Intestinal y el manejo hospitalario del mismo. Por último, en el tercer caso se expone un caso de patología general de un paciente con ERGE que no responde al tratamiento habitual con IBP”.

Astellas adquiere Ocata Therapeutics

Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente y CEO: Yoshihiko Hatanaka, “Astellas”) y Ocata Therapeutics, Inc. (NASDAQ: OCAT, Presidente y CEO: Paul Wotton, “Ocata”), empresa biotecnológica centrada en la investigación y desarrollo de nuevas terapias en el campo de la medicina regenerativa, principalmente terapias celulares con las que dar respuesta a necesidades médicas no cubiertas hasta el momento en pacientes oftalmológicos, han suscrito un acuerdo definitivo. En virtud de ese acuerdo, Astellas adquirirá Ocata a través de Laurel Acquisition Inc., una filial de la que es titular Astellas US Holding, Inc. (“Laurel”). Los consejos de administración de ambas compañías han aprobado por unanimidad la transacción.

 Según los términos del acuerdo, Laurel iniciará una oferta pública de adquisición sobre todas las acciones comunes circulantes de Ocata por un precio en efectivo de 8,50 US$ por acción ("Oferta Pública de Adquisición"). Inmediatamente después de la finalización de la Oferta Pública de Adquisición, Laurel se fusionará con Ocata y todas las acciones comunes restantes de Ocata se cancelarán y convertirán en derechos a recibir el precio de la oferta de adquisición (excepto para acciones ostentadas por accionistas que hayan demandado derechos de evaluación al amparo de las leyes de Delaware). El Consejo de Administración de Ocata ha recomendado a sus accionistas entrar en la Oferta Pública de Adquisición.

 Todos los administradores y directores ejecutivos de Ocata han suscrito acuerdos de apoyo con Astellas y Laurel, en virtud de los cuales han convenido, entre otras cosas, ofrecer las acciones comunes de Ocata que ostentaban para que entren en la Oferta Pública de Adquisición. Las acciones ostentadas por tales administradores y directivos representan, en conjunto, aproximadamente un 1,7% de las acciones comunes de Ocata circulantes a la fecha.

 La adquisición de Ocata supone la unión de dos compañías que han conseguido significativos logros y que están comprometidas con el desarrollo de terapias innovadoras con las que dar respuesta a necesidades médicas no cubiertas de pacientes que sufren cuadros oftalmológicos graves. Esta adquisición también constituye un paso hacia adelante para cumplir con el Plan Estratégico 2015-2017 de Astellas.

 Además, adquirir Ocata permitirá a Astellas tener presencia en el sector oftalmológico y conseguir una posición líder en terapias celulares.

 "Valoramos enormemente las capacidades en I+D de Ocata, lo que incluye a sus investigadores, de primer nivel mundial, en terapias celulares", ha señalado Yoshihiko Hatanaka, Presidente y CEO de Astellas. "Confiamos en convertir la innovación científica en un valor añadido para los pacientes mediante la combinación de las capacidades de ambas compañías bajo una sola, Astellas, en cuya I+D Ocata tendrá un papel fundamental en oftalmología y terapia celular"

 Paul Wotton, Ph.D., Presidente y CEO de Ocata, ha manifestado: "Estoy impresionado por la visión y el compromiso de Astellas y tengo el convencimiento de que, con sus recursos globales y  nuestra experiencia en medicina regenerativa, los pacientes que sufren patologías como la enfermedad de Stargardt o la degeneración macular seca asociada a la edad pronto se beneficiarán del acceso a la medicina regenerativa".

9 de cada 10 españoles se desplazarían de provincia para buscar una segunda opinión médica

 El paciente español está dispuesto a desplazarse a otra provincia en busca de una segunda opinión médica que le asegure el mejor tratamiento. Según los datos de Top Doctors®, que ha lanzado una encuesta entre sus más de 50.000 usuarios registrados, el 21% de los pacientes encuestados ya lo ha hecho y un 93% asegura que lo haría si se le planteara el caso.

El análisis arroja más datos. Aunque la opción preferida del paciente es realizar la primera consulta de forma presencial, tal y como aseguran en un 92% de los casos, un amplio 62% recurriría a la teleconsulta o teleconferencia para la primera cita con el doctor. Si bien, existen diferencias en función de la franja de edad. Destaca la predisposición al viaje y el manejo de las nuevas tecnologías por parte de los más jóvenes (18-25 años), que aseguran en el 100% de los casos que se desplazarían o acudirían a la telemedicina en busca de segunda opinión. Aunque siguen siendo altos, los porcentajes se reducen un poco en la franja de edad de 26 a 35 años, donde un 87% se desplazaría y un 74% recurriría a la telemedicina. Los pacientes de entre 36 y 55 años, estarían dispuestos a desplazarse en el 95% de los casos, pero solo el 58% recurriría a la telemedicina.

El estudio también destaca datos de algunas de las principales ciudades españolas*. Los sevillanos y valencianos serían los más predispuestos a cambiar de ciudad y los madrileños los más atrevidos con las nuevas tecnologías.

“Cada vez hay más personas que se preocupan por buscar soluciones alternativas a sus dolencias y patologías”, asegura Alberto E. Porciani, CEO de Top Doctors. “Eso es porque queremos estar en las mejores manos del país y contar con cuantas más opiniones mejor, sin importar la ciudad en la que se encuentre el médico especialista. Lo estamos observando entre nuestros más de 50.000 usuarios. Nuestros datos indican que 9 de cada 10 pacientes se desplazaría en busca de una segunda opinión médica”, añade.

A la hora de seleccionar al nuevo profesional médico para valorar su caso, el paciente se guía sobre todo por el prestigio del facultativo (33% de los casos) y  se apoya en Internet para poder localizarlo (29% así lo afirma). El 27,7% de los pacientes se guía además por las recomendaciones de familiares y amigos y el 18,3% por las opiniones de otros pacientes. 

El Comité de Medicamentos de Uso Humano la EMA recomienda la autorización de Brivaracetam para el tratamiento de la epilepsia

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre brivaracetam como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes adultos (16 años o más) que padecen epilepsia con crisis de inicio parcial no controladas. Se trata del primer paso antes de tener la autorización definitiva de este organismo, lo que permitirá poner brivaracetam a disposición de los pacientes con esta enfermedad en la Unión Europea.

Esta recomendación del Comité de Medicamentos de la EMA se basa en los datos combinados de tres estudios clínicos en fase III en los que se ha estudiado la eficacia y seguridad de este medicamento a dosis de entre 5 mg y 200 mg al día, en pacientes con crisis de inicio parcial no controladas. Los resultados demuestran que brivaracetam reduce significativamente la frecuencia de crisis de inicio parcial durante 28 días con respecto a placebo, además de presentar un buen perfil de seguridad.

Disponer de un nuevo antiepiléptico es una buena noticia para médicos y pacientes teniendo en cuenta que se estima que el 30% de los pacientes es resistente a los tratamientos actualmente disponibles, y algunos pacientes con epilepsia siguen sufriendo crisis pese al uso de al menos un fármaco antiepiléptico.

“El dictamen positivo emitido por el CHMP para brivaracetam representa un importante paso adelante para poder proporcionar una nueva opción terapéutica para los pacientes con epilepsia que no pueden controlar sus convulsiones con los antiepilépticos actualmente disponibles”, afirma Jean-Christophe Tellier, presidente y consejero delegado de UCB. “En nuestra compañía llevamos años acumulado experiencia y conocimientos sobre epilepsia, trabajando en estrecha colaboración con los pacientes en todas las fases de desarrollo del medicamento, con el objetivo de garantizar que los investigadores y médicos de UCB comprendieran con exactitud las necesidades no cubiertas de los pacientes que sufren esta compleja y crónica enfermedad”, añadió.

Los estudios en fase III que han servido de base para la recomendación del CHMP son N01252, N01253 y N01358, cuyos resultados ponen de manifiesto que brivaracetam provoca reducciones estadísticamente significativas en la frecuencia de crisis de inicio parcial durante 28 días con respecto a placebo (19,5%, 24,4% y 24,0% para brivaracetam 50, 100 y 200 mg/día, respectivamente, p < 0,01) ^(1,2). La proporción de pacientes con una reducción > 50% o superior en la frecuencia de crisis de inicio parcial fue del 34,2% (50 mg/día), 39,5% (100 mg/día) y 37,8% (200 mg/día), frente al 20,3% con placebo (p < 0,01 para todos los grupos). En general, brivaracetam fue bien tolerado por los pacientes, y los acontecimientos adversos más frecuentes registrados (≥ 5%) con el fármaco fueron somnolencia (15,2%), mareo (11,2%), cefalea (9,6%) y fatiga (8,7%).

Estos resultados también están siendo evaluados para la autorización de brivaracetam en otros países como Estados Unidos, Australia, Canadá y Suiza. Este medicamento se suma a varios antiepilépticos que UCB ya ha puesto a disposición de los pacientes para tratar este trastorno neurológico crónico.

Novartis recibe dos importantes aprobaciones europeas para tratar a pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica con Cosentyx®

Novartis ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Cosentyx^® (secukinumab) para tratar a las personas que padecen espondilitis anquilosante (EA) y artritis psoriásica (AP). Para la EA, se trata del primer avance terapéutico en 16 años desde el desarrollo del tratamiento de referencia actual, la terapia inhibidora del anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF). 

Cosentyx^® es el primero de un nuevo tipo de medicamentos llamados inhibidores de la interleuquina-17A (IL-17A) disponibles en Europa para la EA y la AP. Estas aprobaciones vienen precedidas de la aprobación anterior de la CE de Cosentyx^® como tratamiento de primera línea para pacientes con psoriasis en placas moderada/grave.

Aunque la EA y la AP son enfermedades articulares inflamatorias comunes que afectan a unos cinco millones de personas en Europa, muchas de ellas siguen recibiendo diagnósticos o tratamientos erróneos. Si no se tratan de forma eficaz, pueden provocar daños espinales o articulares irreversibles, causando dolor y discapacidad crónica. Se necesitan urgentemente nuevos tratamientos para ambas enfermedades, ya que muchos pacientes no responden bien a los tratamientos existentes, y hasta el 40% no responde bien a los anti-TNF⁶.

“Los sólidos beneficios clínicos observados en nuestros estudios sugieren que Cosentyx^® puede ofrecer a los pacientes la oportunidad de detener el avance de la enfermedad, evitando dolor o discapacidad crónica”, anunció David Epstein, Director de División de Novartis Pharmaceuticals. “Estas autorizaciones implican que las personas que padecen espondilitis anquilosante y artritis psoriásica en Europa ya pueden empezar a beneficiarse de este biológico de última generación que podría convertirse en el nuevo tratamiento de referencia de estas enfermedades inflamatorias comunes, pero desatendidas”.

Estudios recientes demuestran que Cosentyx^® proporcionó una reducción significativa de los signos y síntomas de la EA y la AP ya en las semanas 1-3, que se mantuvieron durante dos años. Hasta el 80% de los pacientes con EA tratados con Cosentyx^® no demostraron progresión del daño espinal en exámenes con rayos X durante dos años. En AP, el 84% de los pacientes no mostró progresión del daño articular en exámenes con rayos X durante dos años ⁵.

Más de 9.600 pacientes han sido tratados con Cosentyx^® en ensayos clínico para múltiples indicaciones y más de 12.500 pacientes han sido tratados tras su comercialización. El perfil de seguridad de Cosentyx^®ha demostrado ser coherente con el observado en ensayos clínicos para múltiples indicacione.

Se ha autorizado Cosentyx^® para tratar EA activa en adultos que responden mal a la terapia convencional, como fármacos antiinflamatorios no esteroideos, y para tratar AP activa en pacientes adultos, sola o en combinación con metotrexato, cuando la respuesta a la anterior terapia con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido inadecuada.

La Escuela Andaluza de Salud Pública y Otsuka firman un acuerdo de colaboración

El eje central del acuerdo es promover el desarrollo del conocimiento y la inteligencia en salud en el ámbito de la gestión de la práctica asistencial

 La Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), empresa pública de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y Otsuka Pharmaceutical S.A. han firmado un convenio de colaboración para impulsar la cooperación entre ambas instituciones.

La EASP y Otsuka trabajarán conjuntamente para promover el desarrollo del conocimiento en salud, salud pública y servicios sanitarios en el ámbito de la gestión asistencial. También, en el marco de este acuerdo se diseñarán y desarrollarán actividades formativas, como cursos y seminarios, así como la celebración de jornadas, conferencias y foros y la edición de publicaciones.

Según Concha Caudevilla, Directora General de Otsuka Pharmaceutical S.A. “esta alianza con la EASP, un verdadero referente en la docencia de salud, permitirá desarrollar un proceso continuo de actualización del conocimiento en respuesta a las variaciones en las demandas sociales y constante evolución de los sistemas sanitarios, y desarrollar conjuntamente proyectos de paciente experto en diferentes áreas de salud”.

El director de la EASP, Joan Carles March ha destacado el perfil de “la EASP como una institución abierta a las alianzas con instituciones o empresas que ayuden en el avance en la formación a profesionales y la mejora de la salud de la ciudadanía”