Los datos de estudio en Fase III del pegfilgrastim biosimilar de Sandoz muestran un perfil de seguridad y eficacia similar al medicamento de referencia

Sandoz, una compañía de Novartis y líder en Biosimilares, ha presentado los resultados del estudio PROTECT 2, el cual, compara la seguridad y eficacia de pegfilgrastim biosimilar con el medicamento de referencia Neulasta®*. El estudio ha cumplido con uno de sus principales objetos al demostrar la equivalencia y no inferioridad con respecto al medicamento de referencia. Los datos se han presentado en la 57 edición de la reunión de la Sociedad Americana de Hematología (ASH por sus siglas en inglés) celebrada en Orlando, Florida.

Los datos adicionales del estudio mostraron que no hubo diferencias clínicamente significativas entre el biosimilar pegfilgrastim propuesto por Sandoz  y el medicamento de referencia. Los eventos adversos fueron similares y consistentes con el perfil de seguridad conocido depegfilgrastim, y no se detectaron anticuerpos neutralizantes anti-pegfilgrastim.

“Los datos positivos del estudio PROTECT 2 son prometedores, y se sumarán al resto de pruebas que están siendo desarrolladas para los biosimilares. Estos hallazgos podrían conducirnos a que los médicos y los pacientes de oncología tengan disponible otra opción de calidad para el tratamiento de su enfermedad” declaró Kimberly Blackwell, MD, Profesora de Medicina, Profesora Asistente de Oncología Radioterápica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke e investigadora principal del estudio.

Malte Peters, Director de Desarrollo Clínico Biofarmacéutico de Sandoz declaró al respecto que "los datos del estudio PROTECT 2 suponen una demostración más de los importantes progresos que estamos haciendo con nuestros programas de biosimilares y el compromiso que hemos adquirido para conseguir mejorar el acceso de los pacientes a estos medicamentos importantes."

Sandoz tiene el firme compromiso de aumentar el acceso de los pacientes a medicamentos de calidad como los biosimilares que contribuyen a mejorar la calidad de vida de las personas. Es pionero y líder en biosimilares y ha sido el primer laboratorio en lanzar un biosimilar en Estados Unidos, Europa y Japón. Sandoz cuenta con una cartera líder con varios programas en distintas fases de desarrollo. La compañía planea iniciar la vía regulatoria para hacer diez solicitudes en los próximos tres años (2015 – 2017) de las que ha anunciado dos. El 18 de noviembre, Sandoz obtuvo la aceptación de la FDA para presentar el registro de pegfilgrastim biosimilar. Como parte del grupo Novartis, Sandoz está bien posicionada para liderar la industria de biosimilares en base a su experiencia y capacidades de desarrollo, fabricación y comercialización.

Sandoz avanza en su programa de Biosimilares con la aceptación por parte de la EMA de la presentación del registro del biosimilar etanercept

 Sandoz, empresa del grupo Novartis y líder global en biosimilares, ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización (MAA) para etanercept, el biosimilar para el medicamento de Pfizer, Enbrel® - un inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF- α), con autorización en la UE¹. Sandoz solicitará obtener la aprobación de todas las indicaciones incluidas en  la ficha técnica del medicamento de referencia, que se utiliza para tratar una variedad de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis – más de 120 millones de personas en la UE padecen enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas ² y aproximadamente 3.7 millones de europeos padecen psoriasis³.

Según palabras de Mark McCamish, MD, PhD y Director Global de Desarrollo de Biofarmacéuticos e Inyectables Oncológicos de Sandoz, “Hoy en día, solo el 5% de los pacientes con psoriasis grave en Norte América y Europa tienen acceso a las opciones de tratamientos biológicos que les cambien la vida como etanercept**”. McCamish afirmó que “la aceptación de la EMA de presentar la solicitud de registro del biosimilar etanercept es un paso adelante para facilitar el acceso para que un mayor número de pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas como la psoriasis y artritis reumatoide, sean tratados con medicamentos biológicos”

La presentación regulatoria a la EMA consiste en un paquete de datos completo que incluye datos de estudios analíticos, funcionales, pre-clínicos y clínicos. Sandoz considera que los dos estudios clínicos pivotales; un estudio farmacocinético con voluntarios sanos y un estudio de seguridad y eficacia en pacientes con psoriasis crónica en placas (EGALITY), proporcionarán la confirmación clínica de la similitud con el medicamentos de referencia establecida previamente con extensos estudios de análisis de comparabilidad realizados.

Sandoz tiene el firme compromiso de aumentar el acceso de los pacientes a medicamentos de calidad como los biosimilares que contribuyen a mejorar la calidad de vida de las personas. Ha sido pionero en el campo de los biosimilares y actualmente comercializa tres medicamentos biosimilares. El 3 de septiembre de 2015, Sandoz lanzó el primer biosimilar en Estados Unidos y recientemente ha obtenido la aceptación de la FDA para iniciar el registro de los biosimilares etanercept y pegfilgrastim.⁴ Sandoz cuenta con una cartera líder con varios biosimilares en distintas fases de desarrollo, incluyendo cinco moléculas en ensayos clínicos Fase III o en fase de registro. La compañía planea iniciar la vía regulatoria para hacer diez solicitudes en los próximos tres años (2015-2017). Como parte del grupo Novartis, Sandoz está bien posicionada para liderar la industria de biosimilares en base a su experiencia y capacidades de desarrollo, fabricación y comercialización.

Novartis presenta nuevos datos sobre terapia dirigida de combinación en SABCS, reforzando su compromiso con los pacientes con cáncer de mama

Novartis presentará, en el 2015 CTRC-AACR San Antonio Cáncer de mama Symposium (SABCS) del 8 al 12 de diciembre, datos que resaltan los avances en la investigación en terapias dirigidas de combinación y subrayan el compromiso continuado de la compañía para ofrecer a los pacientes que padecen cáncer de mama avanzado tratamientos innovadores. Novartis presentará 55 resúmenes que ofrecen datos clave de la práctica clínica habitual de Afinitor^® (everolimus), Tykerb^® (lapatinib) y varios compuestos en investigación en cáncer de mama avanzado¹.

“Los datos presentados en SABCS refuerzan la atención actual a las terapias dirigidas de combinación como tratamiento estándar para el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2 negativo”, anunció Alessandro Riva, médico y director global de Desarrollo Oncológico y Asuntos Médicos de Novartis. “Dada la amplitud de nuestro portafolio, estamos bien posicionados para explorar combinaciones de tratamientos innovadores con el fin de ofrecer el mayor beneficio a los pacientes que padecen cáncer de mama avanzado”.

Presentaciones clave de Afinitor muestran datos en la práctica clínica habitual que se suman al creciente cuerpo de evidencias que demuestran los beneficios de mantener el tratamiento:

·        BOLERO-2: el análisis del cfDNA de muestras de plasma de BOLERO-2 plasma identifica una elevada tasa de mutaciones en ESR1: un análisis exploratorio de la correlación pronóstica y predictiva de mutaciones revela diferentes resultados de eficacia de regímenes de terapias endocrinas (Póster oral de SABCS: nº S2-07; 9 de diciembre 16:45 h.)

·        EVEREXES: eficacia clínica de everolimus y exemestano en pacientes con cáncer de mama avanzado de Asia y África: Primeros resultados actualizados de eficacia y seguridad del estudio de Fase IIIb (Resumen de SABCS nº P4-13-09; 11 de diciembre, 7:30 h.)

·        Evaluación de miracle mouthwash (MMW) más hidrocortisona frente a enjuagues bucales con prednisolona como profilaxis de estomatitis asociada a everolimus: resultados preliminares de un estudio aleatorizado de Fase II (Resumen de SABCS nº P1-15-06; 9 de diciembre, 17 h.)

·        BALLET: estomatitis tras everolimus (EVE) más exemestano (EXE) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptores hormonales positivos (HR+) HER2 en el ensayo BALLET (Resumen de SABCS nº P4-13-10; 11 de diciembre, 7:30 h.)

·        BRAWO: estomatitis en pacientes tratados con everolimus y exemestano: resultados del tercer análisis provisional de un ensayo no intervencionista (Resumen de SABCS nº P4-13-08; 11 de diciembre, 7:30 h.)

·        BRAWO: impacto de la actividad y el ejercicio físico en los acontecimientos adversos y la calidad de vida durante el tratamiento coneverolimus y exemestano para mujeres ER+: resultados del tercer análisis provisional (Resumen de SABCS nº P4-13-07; 11 de diciembre, 7:30 h.)

·        BRAWO: resultados del tercer análisis provisional: sub-análisis de pacientes de    < 70 años y ≥ 70 años (Resumen de SABCS nº P4-13-06; 11 de diciembre, 7:30 h.)

Datos experimentales en las vías de PI3K/mTOR y CDK 4/6 demuestran el valor de inhibir múltiples dianas mediante terapia dual o triple:

·        BELLE-2: el estado de PIK3CA en el ADN tumoral circulante predice la eficacia de buparlisib más fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado HR+/HER2 negativo resistente a la terapia endocrina: primeros resultados del ensayo aleatorizado de Fase III BELLE-2 (Presentación oral de SABCS nº S6-01; 11 de diciembre, 15:15 h.)

·        NeoPHOEBE: estudio aleatorizado de cohortes paralelas de Fase II de la combinación de buparlisib (BKM120) neoadyuvante contrastuzumab y paclitaxel en mujeres con cáncer de mama primario de tipo HER2 positivo, con mutación en PIK3CA y PIK3CA wildtype (Resumen de SABCS nº P1-14-01; 9 de diciembre, 17 h.)

·        Terapia triple con ribociclib, everolimus y exemestano en mujeres con cáncer de mama avanzado HR+/HER2 negativo (Resumen de SABCS nº P6-13-01; 12 de diciembre, 7:30 AM CST)

·        Estudio de Fase Ib/II de ribociclib y alpelisib y letrozol en cáncer de mama ER+, HER2 negativo: seguridad, eficacia preliminar y análisis molecular (Resumen de SABCS nº P3-14-01; 10 de diciembre, 17 h.)

Datos de la encuesta Make Your Dialogue Count (MYDC-“Haz que tu diálogo cuente”), que pretendía entender mejor cómo mejorar la comunicación entre pacientes de cáncer de mama avanzado, cuidadores y profesionales sanitarios, explorando los efectos emocionales del cáncer de mama avanzado en los cuidadores:

·        La experiencia de cuidadores de mujeres con cáncer de mama metastásico: visiones de la encuesta MYDC (Resumen de SABCSnº P1-11-06; 9 de diciembre, 17 h.)

Otros datos interesantes que se presentarán en SABCS sobre Tykerb^® (lapatinib) y el biosimilar propuesto de Sandozpegfilgrastim:

·        NeoALTTO: secuenciación completa del exoma en biopsias pre-tratamiento para identificar aberraciones del ADN asociadas a la respuesta a terapias dirigidas a HER2 en cáncer de mama (Póster oral de SABCS nº S5-01; 11 de diciembre, 9:30 h.)

·        NeoALTTO (BIG 1-06): ultrasonografía (US) de mama y mamografía (Mx) y respuesta a LAP neoadyuvante, TRAS y su combinación en cáncer de mama HER2+ (Resumen de SABCS nº P6-01-04; 12 de diciembre, 7:30 h.)

·        ALTTO: el impacto de erupción temprana inducida por LAP en SLP y SG (Resumen de SABCS no. PD5-07; 10 de diciembre, 17 h.)

·        Resultados de PROTECT 1: un ensayo aleatorizado doble ciego que compara la eficacia y seguridad de un biosimilar propuesto,pegfilgrastim (LA-EP2006), con el pegfilgrastim de referencia en pacientes con cáncer de mama (Resumen de SABCS nº P1-10-01; 9 de diciembre, 17 h.)

Sanitas consolida su presencia en Chile

La operación, por la que Sanitas consolida su presencia en el sector de salud de Chile, se realizará en dos pasos. En primer lugar, el viernes 4 de diciembre, la sociedad Grupo Bupa Sanitas Chile Uno SpA (perteneciente a Grupo Bupa Sanitas Chile S.L.) ha comprado al inversor chileno Salvador Said (a través de Inmobiliaria Atlantis) su paquete del 17,35% en Bupa Chile, de manera que Grupo Bupa Sanitas Chile Uno SpA ha aumentado su participación accionarial en la sociedad hasta el 73,73%.

En segundo lugar, el próximo 9 de diciembre, la compañía lanzará una Oferta Pública de Adquisición de Acciones (OPA) a los accionistas minoritarios para adquirir la totalidad de las acciones de Bupa Chile que todavía no posee.

Sanitas comenzó su expansión en América Latina en 2014, con la adquisición de un 56,38% de Bupa Chile en febrero de 2014. Bupa Chile, entonces Cruz Blanca Salud, agrupa los negocios de seguros de salud, centros médicos y dentales, y hospitales.

Iñaki Ereño, consejero delegado de Sanitas y managing director de Bupa Spain and Latinamerica, ha destacado que “tal como ocurrió cuando Bupa adquirió Cruz Blanca Salud, la compañía busca desarrollar un proyecto a largo plazo en el país andino. Este nuevo paso nos permitirá consolidar nuestra presencia en Chile, fortalecer nuestra posición y seguir ofreciendo, como ya hacemos desde 2014, soluciones para mejorar la salud de los chilenos”.

Bupa Chile mantendrá sus planes de inversión, que durante el periodo 2013-2015 han permitido destinar 350 millones de dólares (321 millones de euros) a crecer en el ámbito ambulatorio y hospitalario. Al mismo tiempo, seguirá ampliando su propuesta de valor, lo que permitirá a más segmentos de la población acceder a soluciones de salud.

Desde su llegada a Chile, Bupa convirtió al país en su plataforma de crecimiento en el eje andino de América Latina, a través del cual también está actualmente en Perú, con buenas perspectivas de desarrollo en ambos países.

Un aumento de la ingesta de PUFA en la dieta debe ir acompañado de un aumento equivalente de antioxidantes liposolubles

En 2000, el Instituto de Medicina de EE.UU. (IoM) observó que la cantidad de vitamina E necesaria para mantener el correcto metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) en las membranas celulares esta relacionada con la ingesta de PUFA. Una revisión reciente llevada a cabo por Raederstorff et al examina en detalle la relación entre la ingesta de PUFA y las necesidades de vitamina E. En la dieta occidental, el requerimiento metabólico basal de 3-4 mg/día de α -tocoferol debe aumentarse a entre 12,5 y 20 mg/día para equilibrar nuestra ingesta típica de PUFA.

La principal función de la vitamina E en las membranas celulares es antioxidante. Aunque todas las formas iso de la vitamina E poseen alguna capacidad antioxidante, el RRR-α-tocoferol es la que tiene mayor actividad biológica in vivo. También es la única isoforma que se une a una proteína transportadora específica (α-TTP) que actúa protegiendo la molécula en el interior de la célula y evita que esta se degrade rápidamente como ocurre con todas las demás isoformas. La capacidad antioxidante de la vitamina E se debe al grupo 6-hidroxi del anillo de cromano, que es el lugar activo en el que se eliminan los radicales libres. Una vez formado, el radical tocoferol es estable y no reactivo, paralizando la consecución de la cadena de oxidación y evitando así que la reacción continúe propagándose. Esta función fundamental de la vitamina E ha sido reconocida por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), la cual, tras revisar toda la evidencia disponible, ha llegado a la conclusión de que “la vitamina E contribuye a la protección de los constituyentes de las células frente a los daños oxidativos”.

Los primeros estudios en animales realizados en la década de 1960 revelaron que las cantidades relativas de α-tocoferol necesarias para proteger un mol de LC-PUFA con los enlaces dobles 1:2:3:4:5:6 eran de 0.3:2:3:4:5:6 respectivamente. El estudio Elgin llevado a cabo entre 1953 y 1967 realizó ensayos en humanos con distintas relaciones de vitamina E y PUFA. En dicho estudio se determinó que lo seres humanos tienen un requerimiento metabólico basal de 3-4 mg/día de α-tocoferol si no se consumen PUFA en la dieta. Una dieta a largo plazo de 60 g/día de aceite de maíz requiere un incremento de α-tocoferol de hasta 30 mg/d para evitar un descenso en los valores de las pruebas de hemólisis.

La incorporación de α-tocoferol a la membrana celular provoca una disminución de la fluidez de las células. El α-tocoferol parece acumularse en las áreas sin estructura (es decir, no en las balsas lipídicas), que a menudo tienen unas elevadas concentraciones de ácido docosahexaenoico (DHA), un PUFA altamente inestable. También la superficie de la membrana celular presenta unas concentraciones muy altas de α-tocoferol. En este caso, si está en la forma de radical α-tocoferoxilo, es capaz de ser regenerado por el ácido ascórbico en la interfase hidofílica/hidrofóbica.

Teniendo en cuenta la ingesta actual media de PUFA en la dieta occidental (concretamente de ácido oleico,ácidos grasos omega-6: ácido linoleico y ácido araquidónico y ácidos grasos omega-3: ácido α-linolénico, DHA y EPA), Raederstorff et al. calcularon un requerimiento diario total de α-tocoferol de entre 12,5 y 20 mg/día de vitamina E para igualar la ingesta de PUFA.

**Publicado en el Boletín Informativo NUTRIFACTS( Diciembre)

Los Premios Somos Pacientes reconocen las mejores iniciativas de asociaciones de España

Reconocer el esfuerzo, la dedicación, el talento y la imaginación con que las asocia-ciones de pacientes trabajan a lo largo del año para ofrecer asistencia, servicios y so-luciones a sus asociados y a la sociedad en general. Ése es el espíritu con el que este jueves se ha celebrado el acto de entrega de la primera edición de los Premios Somos Pacientes, tal como ha destacado Antoni Esteve, presidente deFarmaindustria, en su intervención para presentar la entrega de estos galardones.

Estos premios, convocados por Farmaindustria a través de la comunidad online de asociaciones de pacientes y personas con discapacidad Somos Pacientes, pretenden aunar el acento tecnológico e innovador de esta plataforma con el espíritu de distinción del trabajo bien hecho y generoso de las asociaciones que caracterizaba a los galar-dones a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente que la patronal farmacéutica ya entregó entre 2005 y 2011.

Palmarés
De esta manera, y divididos en dos categorías (Sociedad y Pacientes), las ganadoras de los premios han sido las siguientes iniciativas:

• Categoría Pacientes. Apartado mejor desarrollo web o aplicación. Pulsera Ashua, de la Asociación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (Ashua).
• Categoría Pacientes. Apartado mejor iniciativa o campaña en el ámbito de las redes sociales. Yo también estoy contra el estigma, de Asociación Psiquiatría y Vida.
• Categoría Pacientes. Apartado mejor iniciativa de servicio al paciente o de con-cienciación a la sociedad. Nuevos nacimientos en epidermólisis bullosa, de Asocia-ción Piel de Mariposa (Debra España).
• Categoría Pacientes. Apartado iniciativa preferida por los usuarios de Somos Pacientes, elegida mediante votación online con la participación de más de 8.000 vo-tantes. Hemiweb.org, de la Asociación de Hemiparesia Infantil (Hemiweb).
• Categoría Sociedad. ‘Ponemos el corazón en todo lo que hacemos’, del Hospital Uni-versitario de Torrejón.

Los distintos ganadores de la categoría Pacientes han sido premiados con un trofeo conmemorativo y con una cantidad de 3.000 euros. El galardón en la categoría Socie-dad se limita al trofeo. En total, Somos Pacientes ha recibido más de 150 candidaturas para concurrir a la primera edición de estos premios.
La entrega de la I edición de estos premios ha servido como colofón a la celebración de la III Jornada Somos Pacientes, un foro de discusión y debate que, en esta ocasión, ha girado en torno a las necesidades de formación de las asociaciones de pacientes y personas con discapacidad, y las soluciones que estas y otras entidades ofrecen, con un especial énfasis en el ámbito de la I+D biomédica.

Más de 1.600 entidades
El evento se ha celebrado en el espacio Cómo, en Madrid, ante un aforo de más de 120 personas, en su mayoría representantes de asociaciones de pacientes y personas con discapacidad, así como de compañías farmacéuticas y colectivos profesionales, y bajo la presidencia del secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza.
Somos Pacientes (www.somospacientes.com) es una iniciativa puesta en marcha para generar una comunidad online de asociaciones de pacientes y personas con discapa-cidad, que reúne ya a cerca de 1.600 entidades, y que ofrece un espacio compartido de información, participación, formación, servicios y trabajo colaborativo a todas estas organizaciones.

En la fotografía que acompaña estas líneas aparecen los premiados. De izquierda a derecha, en la fila superior: Tomás Castillo, presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes; Antoni Esteve, presidente de Farmaindustria; Humberto Arnés, director general de Farmaindustria; Gonzalo Correa, delegado de Hemiweb en Madrid, y Tomás Olleros, presidente de Farmasierra.

De izquierda a derecha, en la fila inferior: Estibaliz Gamboa, responsable del programa Paciente Activo del País Vasco y presidenta del Comité Técnico de la Red de Escuelas de Salud para la Ciudadanía del MSSSI; Belén Buela, delegada en Madrid de Debra España; Ignacio Martínez, gerente del Hospital Universitario de Torrejón; Javier Castrodeza, secretario general de Sanidad y Consumo; José Colís, codirector del Centro de Rehabilitación Laboral Nueva Vida; Julio Zarco, director general de Coordinación de la Atención Al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid; y Eva Carrasco, directora científica del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam).

BIAL llega a un acuerdo con UCB para favorecer el acceso de los pacientes portugueses a dos de sus medicamentos del área de Neurología

La compañía biofarmacéutica belga UCB y la portuguesa BIAL-PORTELA & Ca, S.A. han anunciado hoy la firma de un acuerdo de colaboración en Portugal relacionado con los medicamentos innovadores Vimpat^® y Neupro^®. Según este acuerdo, BIAL será la encargada en exclusiva de la promoción de estos medicamentos de UCB entre los profesionales sanitarios del país vecino, favoreciendo el acceso de los pacientes portugueses a estos dos tratamientos innovadores.

Vimpat® (lacosamida) está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial en pacientes con epilesia a partir de 16 años. Este medicamentos representa un nuevo e innovador tratamiento para los pacientes con epilepsia, una enfermedad incapacitante en la que aún más del 25 por ciento de los pacientes sufre crisis no controladas con las terapias actuales.

Neupro® (rotigotina) es el primer agonista dopaminérgico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson avanzada, en combinación con levodopa. Este medicamento se presenta en forma de parches transdérmicos que permiten liberar una cantidad constante del medicamento durante 24 horas, lo que garantiza una estimulación continua en el cerebro y una mejora en la calidad de vida del paciente.

En palabras de Jesús Sobrino, director general de UCB Iberia: “UCB como compañía centrada en el paciente se enorgullece de tener a BIAL, un reconocido laboratorio portugués, como socio en este emocionante proyecto. La fortaleza de BIAL en el área de Neurología es clave para garantizar que los pacientes portugueses tengan acceso a tratamientos innovadores tanto para la epilepsia como para el Parkinson avanzado, lo que mejorará su calidad de vida y el manejo de su enfermedad”.

Sobre los medicamentos que se incluyen en el acuerdo, Sobrino ha señalado que “en la actualidad son muchos los pacientes con epilepsia que aún no tienen controladas las crisis, limitando su vida y sus relaciones sociales. En estos casos, Vimpat^® ha demostrado que mejora los signos y los síntomas de esta enfermedad. En cuanto a Neupro^®, hablamos del único agonista dopaminérgico que se administra mediante un parche transdérmico lo que, además de garantizar una liberación continua y sostenible de rotigotina durante 24 horas, supone una mejora en la adherencia del paciente por su fácil administración”.

Por su parte Antonio Portela, CEO de BIAL, ha señalado: “Estamos muy satisfechos con este acuerdo con UCB que viene a reforzar el compromiso de BIAL de proporcionar medicamentos diferenciadores. Al mismo tiempo estamos estableciendo una alianza con una compañía internacional que comparte nuestra misión de ofrecer medicamentos innovadores y de alta calidad para mejorar la calidad de vida del paciente”.

“En este caso, vamos a poder poner en manos del paciente dos fármacos que han demostrado que responden a unas necesidades médicas no cubiertas de dos enfermedades crónicas asociadas a una gran discapacidad, y que no sólo afectan a los pacientes que las padecen sino también a sus familias y cuidadores. Con este acuerdo la experiencia de BIAL en el campo de la Neurología se va a enriquecer y contribuirá, sin duda, a permitir que un mayor número de pacientes reciban los tratamientos más adecuados para enfrentarse a las enfermedades”, añadió Portela.

La epilepsia y la enfermedad del Parkinson son don patologías neurológicas. La epilepsia afecta a unos 50 millones de personas en todo el mundo, lo que la sitúa como una de las enfermedades neurológicas graves más comunes. En Portugal, afecta a entre 50.000 y 60.000 personas, y cada año se diagnostican 50 nuevos casos por 100.00 habitantes.

El Parkinson es un desorden neurodegenerativo que se caracteriza por bradicinesia (lentitud de los movimientos voluntarios), temblores, rigidez muscular e inestabilidad postural. Es la segunda patología degenerativa con mayor prevalencia en el país luso afectando aproximadamente a 13.000 pacientes en Portugal, una cifra que se estima que aumentará en la próximas décadas a causa del envejecimiento de la población.