El 55,4% de los niños y adolescentes y el 27% de los adultos y personas mayores del estudio ANIBES no cumple ninguna de las recomendaciones de actividad física

·         Describir los patrones de actividad física de la población del estudio científico ANIBES y conocer el nivel de cumplimiento de las recomendaciones internacionales en los diferentes grupos de edad han sido los principales objetivos de este trabajo ·         El sexo y la edad son los factores que más influyen en los patrones de actividad física, aunque aspectos como la localización geográfica, el tamaño de la población de residencia o el nivel de estudios también intervienen en estos patrones

El estudio científico ‘Los patrones de actividad física de la población española están determinados principalmente por el sexo y la edad: resultados obtenidos del estudio científico ANIBES’, se ha publicado recientemente en la revista científica PLOS ONE y es una nuevo avance en los datos de este estudio,  que ha sido coordinado por la Fundación Española de la Nutrición (FEN) junto con un comité científico de expertos.

Esta investigación, realizada por la Prof. Marcela González Gross, directora del grupo científicoimFine y catedrática de la Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte de la Universidad Politécnica de Madrid, se ha centrado en la descripción de la actividad física para determinar patrones de la misma en la población participante en el estudio científico ANIBES sobre la evaluación y datos antropométricos, la ingesta de macronutrientes y micronutrientes, así como el nivel de actividad física y datos socioeconómicos de la población.

Los cambios en los estilos de vida que se han producido durante los últimos años en la población europea de la zona mediterránea han contribuido a que también haya habido variación en las actividades de ocio y a que se reduzca notablemente la actividad física.

En este sentido, los resultados obtenidos en el estudio científico ANIBES indican que el sexo y la edad son los factores que más influyen en los patrones de actividad física, aunque también existen otros aspectos, como la localización geográfica, el tamaño de la población de residencia o el nivel de estudios que intervienen en estos patrones, pero en menor media.

Según apunta la Prof. Dra. Marcela González-Gross, catedrática de Nutrición Deportiva y Fisiología del Ejercicio de la Universidad Politécnica de Madrid, “gracias a este estudio hemos podido observar que, de media, la población ANIBES tiene índices de práctica de actividad física vigorosa y/o moderada por encima de las recomendaciones internacionales, aunque una proporción alta de la muestra no las cumplen. De hecho, el 55,4% de los niños y adolescentes (9-17 años) y el 27% de los adultos y personas mayores (18-75 años) participantes en el estudio científico ANIBES no cumple ninguna de las recomendaciones de actividad física”.

420 minutos semanales de actividad física para los más pequeños

“Las recomendaciones internacionales indican que los niños y adolescentes de entre 5 y 17 años deberían realizar, al menos, 60 minutos diarios de actividad física de moderada a vigorosa, lo que equivale a 420 minutos semanales”, recuerda la Prof. Dra. González-Gross, que a su vez apunta  que “algo más de la mitad de los participantes en el estudio científico ANIBES entre los 9 y los 17 años no cumple esta recomendación (55,4%), una cifra que asciende hasta el 73,3% cuando hablamos de población femenina en este mismo rango de edad. En lo que se refiere a los niños y adolescentes varones, el porcentaje de no cumplimiento es del 44,5%”.

Porcentaje de no cumplimiento en adultos

La autora del estudio, Prof. Dra. Marcela González-Gross, indica que “en lo que se refiere al grupo de adultos y personas mayores (18 a 75 años), las recomendaciones sugieren realizar, como mínimo, 150 minutos de actividad física moderada o 75 minutos de actividad física vigorosa cada semana. En este sentido, el 27% de este grupo de población dentro del estudio científico ANIBES no cumple ninguna de estas dos recomendaciones. Si nos referimos exclusivamente a la actividad física moderada, el porcentaje de no cumplimiento aumenta hasta el 36,2%, y hasta el 65,4% cuando se trata solamente de actividad física vigorosa”.

Asimismo, se ha determinado que: “en lo que se refiere a población masculina en este rango de edad, el 56,2% no llega a realizar, como mínimo, 75 minutos semanales de actividad física vigorosa, y el 45,6% no cumple la recomendación de hacer 150 minutos de actividad física moderada a la semana. Además, el 31,1% no cumple ninguna de estas dos recomendaciones”.

Por otro lado, para los autores de esta publicación científica: “el 74% de las mujeres de entre 18 y 75 años no realiza los 75 minutos semanales de actividad física vigorosa, y el 27,5% no llega a  cumplir las recomendaciones de actividad física moderada. A esto se debe unir que el 23,2% de la población femenina no pone en práctica ninguna de las dos recomendaciones”.

Conclusiones de la I Jornada “Medicamentos biológicos: originales y biosimilares”

Los medicamentos biológicos han abierto un esperanzador horizonte para profesionales y pacientes,  representado ya un 25% del gasto farmacéutico total y un 50% del gasto hospitalario, y debiendo ser objeto de una regulación específica atendiendo al mandato del art. 89.5 de la  Ley de Uso racional del medicamento.

Así se ha manifestado en la I Jornada sobre medicamentos biológicos organizada por el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos y en la que han intervenido la presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, Cristina Avendaño; el vicepresidente de la Asociación Española de Derecho Sanitario, Julio Sánchez Fierro; y el director del Centro Andaluz de Farmacovigilancia, Juan Ramón Castillo.

Cristina Avendaño ha destacado durante su intervención, titulada “Fármacos Biológicos Originales y Biosimilares”, que la aprobación de medicamentos biosimilares se lleva a cabo por medio de un proceso centralizado de la Unión Europea, habiendo una exigencia de ensayos clínicos previos a la aprobación de un biosimilar. Añadiendo, además, que la extrapolación de indicaciones no es automática en fármacos biosimilares.

“Legislación española en relación al manejo de fármacos biológicos” fue el título de la ponencia pronunciada por Julio Sánchez Fierro que ha señalado que modificar el tratamiento médico de un biológico sin autorización del médico prescriptor puede tener consecuencias graves para el paciente, y conlleva el riesgo del profesional que modifica, de incurrir en responsabilidades legales. Del mismo modo ha resaltado que la compra centralizada de biológicos en centros hospitalarios debe contemplar medidas que permitan garantizar la continuidad de tratamientos ya instaurados, en línea con lo señalado por la Resolución 394/2015 de 17 de noviembre del Tribunal de Recurso Administrativos Contractuales de Andalucía. Destacando que es necesario fortalecer la colaboración de médico y farmacéutico, teniendo cada uno sus funciones especificadas por la normativa de aplicación. En este sentido deberían regularse con criterios homogéneos la composición y el funcionamiento de las comisiones de farmacia, dotando de trasparencia sus acuerdos.

Finalmente intervino Juan Ramón Castillo que abordó “Las nuevas exigencias en farmacovigilancia y seguimiento de los fármacos biológicos” señalando que es muy necesario que se notifiquen todas las incidencias y reacciones adversas relacionadas con todos los medicamento, a los servicios y centros de farmacovigilancia, tanto por profesionales como por pacientes. El plan de gestión de riesgos es una exigencia en medicamentos biológicos y biosimilares, que debe cumplimentarse con el mayor rigor, añadiendo que estos medicamentos están sometidos a un seguimiento adicional durante 5 años posteriores a su aprobación, identificados con un triángulo negro en su etiquetado.

En las ponencias se alcanzaron además las siguientes conclusiones:

-         Los fármacos biosimilares y genéricos son distintos, debido a la naturaleza biológica de los primeros y química de los segundos, siendo los biológicos copias similares de los fármacos originales, mientras los químicos copias idénticas.

-         La sustitución de medicamentos biológicos está prohibida por nuestro ordenamiento jurídico (Orden SCO 2874/2007, de 28 de septiembre), y solo será posible con la autorización del médico responsable del tratamiento.

-         La prohibición de sustitución es en el ámbito de la oficina de farmacia y de la farmacia hospitalaria.

-         La intercambiabilidad  de fármacos es una facultad del médico prescriptor, en el ámbito clínico. En este sentido es idóneo el desarrollo de protocolos y guías elaborados por las sociedades científicas en colaboración con la administración sanitaria.

-         Es necesaria una mejor regulación de las normas de intercambiabilidad de medicamentos.

-         Es crucial separar bien los conceptos de intercambiabilidad y sustitución desde el punto de vista competencial de cada profesión, médico prescripción/intercambiabilidad y farmacéutico dispensación/sustitución, como desde la perspectiva de calidad, la seguridad y la continuidad de tratamientos.

-         La prescripción médica es una facultad exclusiva del médico (art. 79 de la Ley de Garantías).

-         Es fundamental respetar la alianza terapéutica médico-paciente.

-         Es una exigencia el consentimiento informado en las variaciones de tratamientos biológicos.

-         El incumplimiento de las anteriores obligaciones puede generar responsabilidades administrativas, deontológicas, civiles y penales.

-         Los principales objetivos de la farmacovigilancia son conocer mejor los medicamentos, y detectar las reacciones adversas graves o desconocidas de los  mismos.

-         Cualquier cambio en la fabricación de los medicamentos puede producir variación en seguridad y eficacia.

-         Los medicamentos biológicos es necesarios identificarlos por nombre completo (denominación comercial), forma de presentación y número de lote.

La Jornada, dirigida y moderada por el letrado secretario-técnico, Manuel Pérez Sarabia, fue inaugurada por el presidente del Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, Antonio Aguado Núñez-Cornejo; y el presidente del Colegio de Médicos de Sevilla, Juan Bautista Alcañiz Folch.

AstraZeneca presenta el primer “Simulador Virtual en Farmacia Hospitalaria”

 La compañía farmacéutica AstraZeneca presenta, por primera vez en España, el programa interactivo “Simulador Virtual en Farmacia Hospitalaria”. Se trata de un revolucionario programa que ayuda a los usuarios a mejorar la gestión de su consulta y a potenciar sus habilidades en el trato con los pacientes para conseguir una mayor capacidad de reacción en su práctica clínica.

Esta formación online, a la que se puede acceder desde el portal Nos Conecta La Salud, gestionado por AstraZeneca, responde al compromiso de la compañía con los pacientes y con mejorar su calidad de vida, fomentando una atención más personalizada y facilitando las mejores herramientas a los profesionales sanitarios para lograrlo.

Durante la simulación, los farmacéuticos hospitalarios tienen la oportunidad de interactuar con pacientes dotados de inteligencia artificial que presentan emociones y sentimientos variados en función de las circunstancias y recreando situaciones del día a día, de modo que puedan evaluar sus conocimientos mediante la toma de decisiones ante situaciones difíciles o especiales. Además, se realiza a través de técnicas de simulación tridimensional que ponen a los usuarios ante una situación similar a la realidad de su consulta y les permite practicar sus habilidades comunicativas y profesionales en el trato a pacientes.

Según Mariluz Amador, Directora Médica y de Registros de AstraZeneca España, “En AstraZeneca apostamos por la formación continuada de los profesionales sanitarios, siempre de la mano de la innovación, la tecnología y la ciencia. Mejorar la calidad de vida de los pacientes con tratamientos innovadores y personalizados es nuestra razón de ser y precisamente a través de iniciativas como el “Simulador Virtual en Farmacia Hospitalaria” podemos transmitir esa premisa y fomentar la mejora de la atención sociosanitaria que reciben”.

Nuevos análisis muestran que Entresto™ de Novartis redujo la muerte cardiovascular o la hospitalización por insuficiencia cardiaca

Novartis ha anunciado hoy nuevos análisis de los datos de PARADIGM-HF, que muestran que Entresto^™ (sacubitril/valsartan) presentó un beneficio consistente demostrado entre pacientes que padecen insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (IC-FER), incluso en pacientes considerados clínicamente estables e independientemente de su tratamiento de base.

 Un análisis de los pacientes de PARADIGM-HF reveló lo siguiente:

·        Incluso los pacientes considerados como clínicamente estables, definidos como pacientes sin antecedentes o con antecedentes pasados de hospitalización por insuficiencia cardiaca previa, estaban todavía en riesgo de padecer un evento clínico grave.

·        En el análisis, más de un tercio de los pacientes eran considerados clínicamente estables, y el 20 % de estos experimentaron un evento del objetivo principal (muerte CV u hospitalización por insuficiencia cardiaca). Entre estos pacientes, el 51 % sufrió muerte CV como su primer evento.

·        Además, el análisis determinó que Entresto beneficiaba tanto a pacientes considerados clínicamente estables como a aquellos que estaban menos estables (hospitalización por insuficiencia cardiaca en los últimos tres meses previos al inicio del estudio).

·        Entre ambos grupos, los pacientes que tomaban Entresto presentaban una reducción del 20 % o más por muerte CV u hospitalización por insuficiencia cardiaca, en comparación con aquellos que tomaban enalapril.

 «Este nuevo análisis muestra que los pacientes con insuficiencia cardiaca nunca estan verdaderamente estables, puesto que el primer evento clínico para la mayoría de los pacientes fue la muerte.  No podemos permitirnos esperar a que los pacientes empeoren para usar Entresto y mejorar su posibilidad de tener una mayor esperanza de vida», declaró Vas Narasimhan (Global Head, Drug Development y Chief Medical Officer). «Estos datos muestran asimismo que el tratamiento con Entresto produjo una reducción del 20 % o más en la muerte cardiovascular o en la hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes con fracción de eyección reducida (IC-FER) incluyendo a aquellos que son considerados clínicamente estables e independientemente del tratamiento de base.» 

En otro análisis de PARADIGM-HF, Entresto mostró:

 ·        Beneficios consistentesentre pacientes con IC-FER, lo que reduce el riesgo de muerte CV y de hospitalización por insuficiencia cardiaca en aproximadamente un 20 % , en comparación con enalapril, independientemente del tratamiento de base.

·        Estos beneficios se observaron con Entresto entre pacientes que tomaban dosis más altas y más bajas de betabloqueantes y aquellos con o sin un desfibrilador cardioversor implantable (DCI) o un desfibrilador asociado al tratamiento de resincronizacióncardiaca (TRC-D), dos enfoques de tratamiento utilizados habitualmente para la insuficiencia cardiaca, así como antagonistas de los receptores de los mineralocorticoides (ARM).

 Los análisis proceden de PARADIGM-HF, el mayor ensayo clínico que se ha llevado a cabo en insuficiencia cardiaca, el cual compara Entresto con el tratamiento de referencia actual, y se presentan en la 65.ª sesión científica anual del American Collegeof Cardiology, en Chicago.

Nace Combatirlaobesidad.com el primer portal especializado en temas de obesidad y su tratamiento

·         La desinformación sobre la enfermedad y su tratamiento lleva a muchas personas a no dar con la opción más adecuada en función de cada caso y a seguir acumulando kilos sin saber qué hacer ante esta enfermedad crónica.

Las cifras de población con sobrepeso y obesidad siguen aumentando en nuestro país.

El grado de concienciación sobre los problemas de salud que trae consigo la obesidad ha aumentado considerablemente en los últimos años, pero no ha venido acompañado de un descenso en las cifras de población obesa.

Actualmente  se estima que cerca del 16,6% de los españoles padecen obesidad, un % por encima de la tasa de obesidad media en la  OCDE (15%),

Si a este dato le unimos el porcentaje de personas que padecen sobrepeso la suma de sobrepeso y obesidad se eleva a cerca de un 54%.

La mayoría de personas con sobrepeso han intentado perder peso en repetidas ocasiones y a menudo con diferentes métodos.

A pesar de ello, son muchos los que no consiguen los resultados esperados. “Por lo general, la desinformación sobre la enfermedad-cuando hablamos de obesidad- y los tratamientos lleva a muchas personas a no dar con la opción más adecuada en cada caso. La obesidad es una enfermedad crónica compleja de ahí la dificultad a la que muchos se enfrentan a la hora de acabar los “kilos de más”. Además de la desinformación, la falta de un seguimiento multidisciplinar que acompañe al paciente en cualquier tratamiento para la pérdida de peso, hace que muchas pacientes no consigan sus objetivos y abandonen al cabo de poco tiempo sus propósitos de cambios alimenticios y estilo de vida” explica el Doctor Jesús Lago, especialista en cirugía de la obesidad y coordinador del equipo del portal web “Combatir la Obesidad.com”.

Ante esta situación y ante una falta de información sobre el modo de enfocar la enfermedad nace www.combatirlaobesidad.comun portal que pretende ser un referente tanto para especialistas en el tratamiento de la obesidad como para el público en general abordando todo tipo de contenidos -especializados de un lado y divulgativos por otro- relacionados con la obesidad, el sobrepeso y su tratamiento.

De este modo, el recién estrenado portal web planteado como si de una entrevista de obesidad se tratase, incluye secciones destinadas a la publicación de estudios médicos relacionados con la obesidad, información sobre las técnicas y tratamientos, noticias nacionales e internacionales sobre obesidad así como otras secciones de consejos, testimoniales, etc…

Más información: www.combatirlaobesidad.com

EU Health Policy Platform meeting

The EU Health Policy Platform (HPP) will be presented today in Brussels to a large group of health stakeholders from the 52 EU-level umbrella organisations that were members of the Health Policy Forum that preceded the HPP.

Participants will receive a sneak preview of the HPP’s potential and features prior to the official launch at the conference “towards better prevention and management of chronic diseases” on 21 April in Brussels, as well as practical information for joining the Platform on the spot, should they wish to do so.

In addition to an explanation of the innovative new format and working methods of the HPP, the agenda will include presentations by stakeholders on topics proposed for the Platform’s first thematic networks. These include health inequalities, patient safety, health workforce development and mental health.

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Practicar ejercicio y mantener el equilibrio energético es clave para mantener un estado de salud óptimo

• Incluir la actividad física en la rutina diaria nos aporta ventajas como una mejora de la salud cardiovascular y un aumento de la masa muscular, siempre que se usen pautas de ejercicio bien diseñadas

• El ejercicio físico ayuda a equilibrar la relación entre ingesta calórica y gasto energético

• Con el objetivo de concienciar sobre la importancia de la actividad física e informar sobre el balance energético, la Federación Española de Industrias de la Alimentación y Bebidas (FIAB) ha elaborado una infografía, disponible en infoalimenta.com