European e-patient Report 2015: una nueva forma de entender la enfermedad y los pacientes

Personas Que conviven con una enfermedad (www.personasque.es), la plataforma de internet para e-pacientes líder en España, publica hoy los primeros resultados de European e-patient Report 2015, un estudio que analiza las interacciones y comentarios anónimos de sus usuarios registrados en toda Europa con el fin de ofrecer información del paciente desde el punto de vista social y de su día a día, más allá de lo que sucede en el ámbito médico y hospitalario. El objetivo de este informe es divulgar una nueva forma de entender tanto a la enfermedad como a los pacientes. Para ello, en esta entrega que hoy se presenta, se ofrece una visión de la tipología social de las enfermedades, así como de los tipos de usuarios que se pueden identificar actualmente en la plataforma. Las enfermedades desde el punto de vista social La enfermedad forma parte de nuestra vida y, por ello, tiene una dimensión social, tanto para los pacientes como para las personas que los rodean. Pero las actitudes y emociones varían según el tipo de enfermedad, lo que hace que se establezcan criterios de segmentación y agrupación diferentes en base a ellos. De acuerdo con los datos extraídos de European e-patient Report 2015, la forma con la que se convive con las enfermedades varía según se interactúa con los demás y según cómo esta es percibida socialmente por los grupos que la forman. Así, podríamos identificar. De estigma social: Son percibidas negativamente en los colectivos y en la opinión pública y predominan sentimientos de rechazo y culpabilidad, siendo tratadas como un tabú. Las interacciones giran en torno a temas sociales (39% de las conversaciones) seguidas por temas psicológicos y de aceptación (11%) ydiagnóstico (9%). En este grupo se englobarían la esquizofrenia, la infertilidad, la psoriasis, el trastorno bipolar y el VIH. Incapacitantes: En este grupo se incluirían la artritis, la diabetes, el cáncer de ovario, la epilepsia, la leucemia aguda, el cáncer de piel y los trasplantes.Aunque los tratamientos y síntomas de cada una de estas enfermedades son diferentes, sí que se percibe en las comunidades un hilo conductor en cuanto a laincapacidad de los pacientes de hacer tareas cotidianas. De este modo, las interacciones relacionadas con el diagnóstico (25%), los síntomas (26%) y la medicación (20%) constituyen el grueso de las consultas. Por el contrario, aquellas interacciones relacionadas con los profesionales de la salud (5%) y las organizaciones de pacientes (8%) son las de menor interés. De sospecha o prevención: Son aquellas enfermedades que o bien han sidotransmitidas por un contacto sexual o bien por una transfusión de sangre. En ellas existe un cierto desconocimiento por parte de los afectados de la la enfermedad o de sus síntomas. Por lo tanto, aquellas conversaciones más frecuentes son las que hablan de diagnóstico (30%) y de síntomas (18%), observándose que no existe la creación de lazos o relación entre los usuarios, siendo por lo tanto una comunidad muy instrumental. En este segmento se encontrarían la Hepatitis o el Virus del papiloma humano (VPH). Subestimadas: Este grupo, que abarca enfermedades como las alergias, la celiaquía, la depresión o la obesidad, se caracteriza por percibirse socialmente como enfermedades que no son serias ni críticas, sino dolencias menores. Elcomportamiento de los usuarios registrados en la plataforma es bastante homogéneo con un alto sentimiento de comunidad, en las que el diagnóstico(22%), los síntomas (21%) y los aspectos psicológicos (19%) son los más destacados frente a medicación (2%) y dieta / alimentación (8%). Enfermedades relacionadas con la edad: Este es el caso del alzhéimer, la fibrilación auricular o la leucemia crónica. En este grupo la figura del cuidadores particularmente relevante, por lo que sensación de comunidad es mucho más fuerte. Destacar que además de temas como diagnóstico o síntomas los relacionados con aspectos psicológicos han supuesto el 12% de las conversaciones, ya que los usuarios buscan consejos, demandando apoyo y ayuda. Tipos de usuarios en las comunidades Para entender una comunidad y cómo esta se comporta hay que conocer a los usuarios yel rol que juega cada uno dentro de las conversaciones. A través de este estudio ha sido posible comprobar que en las comunidades existen un total de seis tipos de usuarios diferentes, con diferentes posiciones: Líderes (suponen el 3% de la comunidad en España): Son aquellos consideradosreferencia o autoridad por su forma de actuar. Sus interacciones tienen un peso en la comunidad y contribuyen a su desarrollo, compartiendo contenido y respondiendo preguntas sobre cómo funciona. Socializadores (son el 18%): Son activos a la hora de construir relaciones entre los usuarios de la comunidad, manteniendo los lazos que la sostienen. Aunque son muy activos, no son tan visibles como los líderes. Potencian el diálogo, el intercambio de las opiniones y trabajan muy de cerca con los líderes. Observadores (50%): Están presentes en la comunidad pero en un segundo plano y de forma silenciosa. A través de la observación de su comportamiento, conocemos que están ahí por el número de conexiones que tienen, pero sin dar señales de ello. En ocasiones, revelan su presencia al poner de manifiesto en la comunidad un tema de su interés. Nuevos usuarios (21%): Son nuevos usuarios que se unen a la comunidad, manteniendo un comportamiento precavido y actuando con mesura por falta de experiencia. Profesionales (5%): Formado por el equipo de Personas Que y voluntarios del mundo de la salud que participan activamente (nutricionistas, terapeutas, psicólogos…). Ofrecen consejos y recomendaciones técnicas a otros usuarios. Monitorizados (3%): Son usuarios que debido a su comportamiento, están identificados y se encuentran bajo vigilancia con el fin de que cumplan las condiciones de uso de la plataforma. Estaría compuesta por usuarios controvertidos (generan controversia, mantienen un comportamiento provocativo y hacen sentir al resto de los usuarios incómodos) y spammers (buscan auto-promoción o promocionan productos de terceros previa creación de una audiencia a su alrededor).

Teva toma aire en su camino hacia el libro de Guinness de los récords

• Aprovechando el tiempo de su descanso en la jornada, más de 600 empleados de Teva Europa han intentado alcanzar un récord mundial Guinness en una clase de respiración internacional

• Las clases se han realizado de manera simultánea en muchas de las oficinas europeas y han sido guiadas por profesores cualificados de yoga

• El objetivo de Teva es apoyar a millones de personas que sufren asma y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en Europa

• Asimismo, Teva quiere que los pacientes tengan un papel más activo en el manejo de su enfermedad 

Un enfoque integral en Neurorrehabilitación busca, además del cuidado del paciente, el de la familia y el del propio equipo de salud

La Fundación Instituto San José, junto con la Sociedad Española de Enfermería Neurológica (SEDENE), presentan el libro Enfermería en neurorrehabilitación. Empoderando el autocuidado, publicado por Elsevier

• Una intervención rápida y ágil puede conseguir mejorar la calidad de vida de los pacientes, tras las secuelas que puede dejar una enfermedad neurológica.
  
• Este libro aporta el enfoque del trabajo de un equipo interdisciplinar. Han colaborado 64 autores de distintos ámbitos e integrantes de equipos de neurorrehabilitación.

Thermo Fisher Scientific presenta en Europa la nueva solución de análisis de procalcitonina de B·R·A·H·M·S para la plataforma de asistencia junto al paciente

Para los profesionales de la salud que se enfrentan a la complejidad de los requisitos de las situaciones diarias de emergencia, existe una nueva prueba en el lugar de asistencia, Samsung IB B·R·A·H·M·S PCT, que ofrece una solución integrada para el diagnóstico preciso de la sepsis y la gestión responsable del tratamiento antibiótico. Esta prueba, que recientemente recibió la marca CE para su uso en Europa, puede mejorar aún más el proceso de toma de decisiones médicas acerca de la evaluación del riesgo y la gestión del tratamiento. Las pruebas B·R·A·H·M·S PCT son conocidas por los médicos clínicos para la detección temprana y fiable de infecciones bacterianas en función de concentraciones de corte normalizadas.

«Con la incorporación de esta nueva prueba, mejoraremos significativamente nuestra capacidad para que el análisis de la procalcitonina esté disponible para una población más amplia en Europa, en especial para el diagnóstico junto al paciente», afirmó Marc Tremblay, presidente de la división de diagnóstico clínico de Thermo Fisher. «El diagnóstico precoz es fundamental para prevenir la sepsis, que es un problema mundial con tasas de mortalidad más altas que la suma de cáncer de próstata, cáncer de mama y sida.¹ La identificación y el tratamiento precoces de la sepsis disminuye el coste de la atención sanitaria. Si se tarda en empezar el tratamiento de la sepsis, se alargará la estancia en la UCI o se complicará el tratamiento con antibióticos».

Como primer producto desarrollado conjuntamente por Thermo Fisher y Samsung Electronics, la prueba Samsung IB B·R·A·H·M·S PCT permite la rápida y sencilla determinación de la procalcitonina en entornos de cuidado de agudos, ya que el resultado del análisis está disponible en 20 minutos, al mismo tiempo que ofrece una portabilidad y facilidad de conexión sobresalientes. La prueba cuantitativa obtenida a la cabecera del paciente ayuda en la detección y el diagnóstico precoces de infecciones bacterianas clínicamente relevantes para evaluar la gravedad y pronosticar el desenlace clínico de una infección bacteriana sistémica, sepsis, sepsis grave y choque séptico.

La prueba Samsung IB B·R·A·H·M·S PCT no está a la venta en algunos países, como Estados Unidos.

La exclusiva alianza entre Samsung Electronics y Thermo Fisher continuará aportando innovaciones al mercado de las pruebas en el lugar de asistencia para satisfacer las necesidades de los clientes y mejorar el desenlace clínico para los pacientes.

El 7 de mayo se celebra el Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, la enfermedad del dolor de espalda

El primer sábado de cada mes de mayo la espondilitis anquilosante celebra su Día Mundial, que este año, por tanto, tendrá lugar el 7 de mayo. En esta ocasión, la Coordinadora Española de Asociaciones de Pacientes de Espondiloartritis (CEADE) quiere llamar la atención sobre las dificultades que tienen muchos de los pacientes para afrontar el tipo de tratamiento necesario para su enfermedad, que engloba tanto el farmacológico como en no farmacológico. En el caso del no farmacológico, los especialistas recomiendan a estos pacientes tratamiento de fisioterapia combinado con ejercicios específicos para la espalda, como natación o pilates.
“En combinación con nuestro tratamiento farmacológico, la rehabilitación nos ayuda a reducir el dolor y aumenta nuestra capacidad de movimiento”, destaca Pedro Plazuelo, presidente de CEADE. Muchas de las personas que padecen esta enfermedad presentan también manifestaciones extraarticulares, como uveítis (inflamación de la úvea, que es la membrana que recubre el ojo; enfermedad inflamatoria intestinal; afectaciones psoriásicas; o manifestaciones cardiovasculares). La espondilitis anquilosante y el conjunto de manifestaciones extraarticulares que en muchos casos conlleva puede producir un alto grado de discapacidad, un hecho que dificulta la integración laboral de los pacientes, por lo que afrontar los costes del tratamiento “supone un impacto económico que, en muchas ocasiones, el paciente no puede permitirse”, señala Pedro Plazuelo.  CEADE estima el coste anual de cada paciente en tratamientos no farmacológicos en torno a los 1800 euros por paciente.

Carga familiar de la espondilitis
La espondilitis tiene, además, un componente hereditario, por lo que en muchas familias son varios los miembros que la padecen. Como es una enfermedad en la que el diagnóstico suele ser producto de una larga travesía, en ocasiones hay familias donde alguno de los miembros la padecen pero no está diagnosticado, por lo que desde CEADE, con la colaboración de AbbVie, se ha promovido la campaña Mira por su espalda (www.miraporsuespalda.com) para concienciar a los pacientes de este componente hereditario para que, en los casos necesarios, acudan al médico para poder recibir un diagnóstico. Pedro Plazuelo señala el “retraso diagnóstico” como uno de los retos a los que se enfrenta esta enfermedad, “ya que nos seguimos encontrando con pacientes que tardan más de seis años en ser diagnosticados”.
Durante este tiempo la enfermedad evoluciona y provoca limitaciones de movilidad muy importantes en el paciente, por lo que “es fundamental acortar el tiempo de diagnóstico para que la enfermedad pueda comenzar a ser tratada”, destaca el presidente de CEADE. CEADE ha recopilado los problemas más relevantes a los que se enfrentan los pacientes en un decálogo sobre las espondiloartritis (que es el nombre del grupo de enfermedades en el que se encuentra la espondilitis), con la intención de presentarlo en el futuro a la administración pública y tratar de encontrar solución a estas cuestiones:
 1. Es necesario fomentar la formación en espondiloartrtitis entre los profesionales sanitarios, especialmente médicos de Atención Primaria, traumatólogos y fisioterapeutas, para ayudar en la detección precoz de estas enfermedades, entre las que se encuentra la espondilitis anquilosante.
2. El paciente tiene derecho a una atención integral reumatológica, psicológica y fisioterapéutica, consensuada por las sociedades científicas, asociaciones de pacientes y administraciones sanitarias.
3. La atención fisioterápica, indispensable en la mayoría de los casos, debería estar financiada por el sistema sanitario público.
4. Los pacientes reumáticos tienen derecho a ser informados de forma veraz, clara y concisa, y en un lenguaje comprensible, sobre la enfermedad y su tratamiento.
5. Es necesario aumentar la conciencia social sobre las espondiloartritis para que se conozcan las limitaciones que provocan en las esferas física, psicológica y social.
6. Las asociaciones de pacientes son fundamentales en el tratamiento de las esferas psicológica y social, por lo que deben ser potenciadas y respaldadas por parte de los profesionales de la salud y sus administraciones.
7. Las administraciones deben contemplar las espondiloartritis de la misma forma que otras patologías crónicas.
8. Es necesario promover la investigación para conseguir nuevos tratamientos que frenen la evolución de estas enfermedades.
9. Debe asegurarse que se suministran los tratamientos adecuados en función de las patologías y que no primen criterios económicos.
10. Es fundamental velar por la disminución de los desequilibrios territoriales entre las CCAA en la atención de las espondiloartritis en lo referente a los profesionales y servicios de atención sanitaria.

El papel de CEADE para la protección del paciente con espondilitis Ante los problemas a los que se enfrentan los pacientes de esta enfermedad, la asociación que les representa, CEADE, favorece, atiende y promociona los intereses de los pacientes de espondiloartritis, defendiendo sus intereses ante las administraciones públicas y facilitando su acceso a los tratamientos necesarios pero que actualmente no cuentan con financiación pública.

La seguridad del paciente repercute en su calidad de vida y en la sostenibilidad del sistema

Existe una relación muy clara entre seguridad del paciente, calidad de vida y eficiencia del sistema, y todos los agentes sanitarios implicados deben tomar conciencia y sensibilizarse verdaderamente con este tema. Con este objetivo, la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) ha organizado en colaboración con MSD, y como parte de la Cátedra Extraordinaria UIMP-MSD de Salud, Crecimiento y Sostenibilidad, la Jornada Multidisciplinar por la Excelencia en Seguridad y Calidad Asistencial del Paciente, celebrada  en la sede del Instituto de Salud Carlos III. Como explica el Dr. Juan Gómez-Arnau, jefe del Área de Anestesia y Cuidados críticos del Hospital Fundación Alcorcón de Madrid y director del curso, “la seguridad del paciente está ya en la agenda de prácticamente todas las organizaciones sanitarias y debiera ser parte integral de la formación de los profesionales en estos momentos”.

En concreto, explica el Dr. Gómez-Arnau, este curso se diferencia de otros en que “no está conceptualizado para proveer a los asistentes de herramientas o técnicas que puedan aplicar directamente en sus hospitales o con sus pacientes, sino que es un curso teórico de actualización de aspectos de seguridad del paciente”. Unos aspectos muy útiles a juicio de este experto, “ya que este tema es una disciplina nueva, que tiene aproximadamente 15 años, con cada vez más contenido teórico y en el que todavía estamos estudiando cómo trasladar ese contenido teórico a la práctica clínica”.

La homogeneización de los protocolos sanitarios en los diferentes centros hospitalarios es el primer paso para reducir los eventos adversos y poder aumentar así la seguridad del paciente. Para ello, tal y como explicó el doctor José Manuel Ramírez, del Servicio de Cirugía del Hospital Clínico Lozano Blesa de Zaragoza, se importaron los protocolos nórdicos ya existentes y se adaptaron a la idiosincrasia española, hasta llegar a los modelos actuales de los que disponemos.  “Actualmente, estamos ofertando el mejor tratamiento, muy homogéneo y basado en la evidencia, lo cual supone automáticamente seguridad del paciente y, por tanto, un aumento de la percepción del paciente en cuanto a la calidad asistencial”, asegura este doctor.

Además, al mismo tiempo que aumenta la calidad de vida de los pacientes, la homogeneización de estos tratamientos y el incremento de la seguridad de los pacientes también repercute de manera directa y positiva en los costes del sistema sanitario público, ya que se reducen la estancias hospitalarias, las visitas médicas y la administración de tratamientos, entre otros aspectos. “Se estima que los costes de la no seguridad suponen aproximadamente el 6% del total del gasto sanitario”, aseguró el doctor Pedro Ruiz, cirujano general y Coordinador de Calidad del Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid, quien también señaló que “la mitad de ellos son prevenibles”. “Si realmente pusiéramos en marcha prácticas seguras dirigidas a disminuir estos eventos adversos, la repercusión económica sería muy grande, porque además está demostrado que gran parte de estos eventos adversos producen el deterioro crónico de los pacientes”, remarcó el doctor Ruiz.

En la tarea de reducir este impacto, es importante la labor de los profesionales, pero también la de todos los agentes que trabajan en el ámbito de la salud, incluyendo el sector privado. En este sentido Regina Revilla, directora ejecutiva de Policy, Communications and Corporate Affairs de MSD, señaló que “concretamente en este ámbito de la seguridad del paciente, MSD ha venido desarrollando acciones en los últimos años para responder a la preocupación de las autoridades sanitarias nacionales e internacionales en esta materia. De hecho, ya estamos trabajando con las comunidades autónomas, las principales sociedades científicas implicadas y con los agentes asistenciales tanto del ámbito hospitalario como de la Atención Primaria y estamos poniendo en marcha programas de formación, recursos y alertas dirigidos al profesional del ámbito sanitario, siempre con el objetivo de mejorar la calidad asistencial que reciben los pacientes”.

Un ejemplo reciente de la implicación de MSD es, como explicó Regina Revilla, el Consenso Aquiles (Anestesia Quirúrgica para Lograr Eficiencia y Seguridad), una iniciativa conjunta de la Sociedad Española de Anestesia y Reanimación y la Asociación Española de Cirujanos que cuenta con la colaboración de MSD.

De este proyecto y muchos otros se ha hablado durante la Jornada, con el objetivo de revisar las nuevas líneas de trabajo y los retos a los que se enfrentan los profesionales sanitarios y los demás agentes implicados. Así, por ejemplo, el doctor Gómez-Arnau ha destacado la conferencia magistral impartida por el Dr. Hernández Medrano, del Hospital Ramón y Cajal sobre la medicina apoyada por la inteligencia artificial o el debate acerca de “qué prácticas en cuanto a seguridad del paciente aumentan de verdad la eficiencia y la calidad de los cuidados”. También se han repasado, por parte de Dª Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad las líneas generales de la actualización de la Estrategia Nacional de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud para los próximos cinco años.

Esta jornada forma parte de las actividades de la Cátedra Extraordinaria UIMP-MSD de Salud, Crecimiento y Sostenibilidad, creada entre ambas entidades hace tres años con el objetivo de establecer un foro que permita a España posicionarse como referente de pensamiento sobre políticas y sistemas de salud.

Pie de foto: Regina Revilla, directora ejecutiva directora ejecutiva de Policy, Communications and Corporate Affairs de MSD; César Nombela, rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP); Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Pilar Aparicio, directora de la escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III; Natividad Calvente, directora asociada de Policy Communications & Corporate Affairs de MSD; y Juan Gómez-Arnau, jefe del Área de Anestesia y Cuidados Críticos del Hospital Fundación Alcorcón de Madrid y director del curso.

La iniciativa ‘Stop a la ceguera evitable’ revisará la salud ocular de los ciudadanos de Málaga capital y provincia

La Diputación de Málaga, junto al Ayuntamiento de Málaga, la Asociación Mácula Retina y Ver para Crecer, pondrán en marcha a partir del miércoles 4 de mayo una campaña titulada ‘Stop a la ceguera evitable’, que irá destinada a concienciar a la población sobre la importancia de la prevención de enfermedades oculares, así como revisar la salud visual de los vecinos tanto de Málaga como de la provincia.

Concretamente se centrará en los mayores de 50 años, en los diabéticos y en las personas con antecedentes familiares graves de patologías oculares. La campaña, que será gratuita, contará con la colaboración de más de una veintena de oftalmólogos y ópticos-optometristas voluntarios que realizarán un examen visual para detectar posibles deficiencias y problemas, y derivar a los pacientes al correspondiente personal sanitario para que se sometan, si es necesario, a una revisión en profundidad.

Así lo ha anunciado la vicepresidenta y diputada de Igualdad, Ana Mata, acompañada de del presidente de la Fundacion 'Ruta de la Luz', Ricardo Roca, y del presidente de la Asociacion 'Mácula Retina', Jacinto Zulueta.

Mata ha explicado que el pistoletazo de salida tendrá lugar mañana miércoles 4 de mayo tanto en la Plaza de la Marina de la capital, como en el Aula Municipal de Cómpeta (c/ San Antonio), en el horario comprendido entre las 10:30 horas a 17:00 horas. Con el objetivo de que durante la jornada de mañana la campaña se extienda a la Axarquía, vecinos de Algarrobo, Archez, Arenas, Canillas de Aceituno,  Canillas de Albaida, Frigiliana, Salares, Sayalonga, Sedella y Torrox, se desplazarán hasta Cómpeta para participar en esta primera cita de cribado ocular. En total, alrededor de 500 personas pasarán por estos controles mañana.

Esta campaña de prevención de salud ocular recorrerá los Centros de Servicios Sociales de la Diputación de Málaga de las localidades: La Viñuela, Riogordo, Villanueva del Trabuco, Fuente de Piedra, Campillos, Algatocín, Cortes de la Frontera, Ojén, Manilva, Pizarra y Álora, aglutinando vecinos de cada una de las comarcas, atendiendo a los vecinos de los 87 municipios menores de 20.000 habitantes de la provincia de Málaga. E este sentido Mata ha explicado que la Diputación de Málaga tiene el cometido de llevar la igualdad a todos los puntos de la provincia y ha agradecido a las asociaciones y fundaciones su labor.

Esta iniciativa ‘Ver para Crecer’ de la Fundación Cione Ruta de la Luz y Vision for Life de Essilor, tiene como objetivo que nadie de nuestro país se quede por falta de recursos económicos sin revisiones visuales o audiológicas, especialmente los niños, pues un problema en la vista u audición puede condicionar su futuro. Desde su puesta en marcha en mayo de 2015, ‘Ver para Crecer’ ha revisado la vista en torno a 1.500 personas en toda España. Además, han entregado más de 300 gafas a personas en riesgo de exclusión social.

Por su parte, Roca ha explicado en qué consiste esta iniciativa que va dirigida a niños y a personas en riesgo de exclusión social y a animado a los malagueños a asistir a las revisiones de mañana en la Plaza de la Marina y ha agradecido a otras asociaciones que también colaborarán mañana como la Fundación Luis Olivares, la Fundación Corinto, Fundación AVOI y algunas cofradías.

Zulueta ha explicado del problema grave que conlleva la pérdida de visión. Un drama que tiene unas complicaciones económicas importantes y unas consecuencias que pueden llevar a la depresión, tal y como ha indicado. Asimismo, ha hablado de la importancia de la prevención, pues el Informe sobre la Ceguera (de la Fundación Retinaplus+ y  EY con la colaboración de la ONCE), alerta de que el  80% de los casos de pérdida de visión podrían haber sido evitados.

Conferencia

Asimismo, la asociación Mácula Retina, la Fundación Cione Ruta de la Luz y la Fundación Ver para Crecer, con la colaboración del Ayuntamiento de Málaga y la Diputación de Málaga ofrecerán mañana miércoles 4 de mayo en la antigua sede de la Diputación de Málaga (Plaza de la Marina, 4), a partir de las 18:00 horas, una conferencia de la mano de expertos como los doctores Ildefonso Fernández-Baca Casares y Julia Escudero Gómez, que contarán con el testimonio de la paciente Josefa Jiménez, afectada de retinosis pigmentaria, una enfermedad hereditaria que la dejó completamente ciega hace 30 años.

Jiménez es la segunda paciente en España en recibir un implante de retina ARGUS II, iniciando un proceso de recuperación de memoria visual hasta llegar a distinguir formas, luces y sombras, que junto a un entrenamiento evoluciona favorablemente.

La importancia de la prevención

Tal y como afirma Mácula Retina, uno de los principales objetivos de esta iniciativa es evitar que las personas mayores asuman el deterioro de la visión como algo asociado a la tercera edad, ya que por este motivo no acuden en la mayoría de los casos a un especialista que pueda ofrecer a tiempo un tratamiento adecuado. Si bien es cierto que la salud se vuelve cada vez más complicada conforme se cumplen años, esto no debe ir directamente ligado a una pérdida de visión, siendo posible la prevención y el tratamiento de estos problemas oculares mediante revisiones periódicas.

Igualmente importante es prestar atención a las personas afectadas por la diabetes por el riesgo de que puedan desarrollar complicaciones oculares que puedan producir una pérdida de la visión.

Existen múltiples causas de las disfunciones oculares en mayores, como pueden ser los problemas fisiológicos, el envejecimiento de las estructuras oculares o las patologías. Entre las más comunes se encuentra la DMAE (Degeneración Macular Asociada a la Edad), una enfermedad degenerativa de la zona central de la retina, o mácula, que provoca un deterioro progresivo en ésta produciendo una pérdida de visión central. Un diagnóstico temprano de la DMAE puede ayudar a paliar las consecuencias de esta enfermedad, pudiéndose evitar la pérdida de visión total del paciente.

Desde la Asociación Mácula Retina insisten en la necesidad de acudir a revisiones periódicas a partir de los 50 años, ya que un diagnostico a tiempo puede reducir las consecuencias de la DMAE y evitar que el paciente pierda la totalidad de la visión.