Los farmacéuticos comunitarios, importantes aliados de la población para mejorar los hábitos alimenticios

Esta mañana se ha inaugurado la III Jornada Profesional de Alimentación, organizada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Alimentación, bajo el lema “En la Farmacia, con la comida SÍ se juega” y en la que se repasarán las principales novedades en torno a la alimentación y la salud.

Durante la apertura de esta jornada, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha destacado que “al igual que en España somos un referente mundial de la cocina y la gastronomía, los farmacéuticos comunitarios somos un referente sanitario para los dos millones de personas que entran cada día en las farmacias, consultándonos sus dudas sobre los medicamentos, y también sobre aspectos relacionados con la salud, como es la alimentación”. Asimismo, Aguilar ha señalado que “vivimos en una sociedad que cada vez es más consciente de la importancia de la alimentación para el mantenimiento de la salud, pero esta realidad se contradice con los graves errores conceptuales que muchas veces tienen nuestros pacientes”, manifestando el papel importante del farmacéutico comunitario en este sentido.

Por su parte, Aquilino García, vocal nacional de Alimentación, ha destacado la importancia de la formación del farmacéutico en la alimentación y ha señalado que “cada vez son más los farmacéuticos comunitarios con doble titulación: Farmacia y Nutrición Humana y Dietética”. Asimismo, Aquilino García ha resaltado la necesidad de este tipo de jornadas eminentemente prácticas para ponerse al día de las últimas novedades en torno a la alimentación y los complementos alimenticios.

Por último, José María Ventura, presidente de la Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya, ha manifestado que “la alimentación es un campo que cada día tiene más interés, y el farmacéutico tiene un papel fundamental”. Asimismo, ha señalado la importancia de la Vocalía Nacional de Alimentación, su gran trayectoria profesional, y el trabajo activo que lleva a cabo para formar a los farmacéuticos.

Programa científico

Durante la jornada que se está desarrollando a lo largo del día de hoy se abordarán temas como la nutrición infantil. Entre otras conclusiones, el Libro Blanco de la Nutrición Infantil resalta que una alimentación adecuada en los primeros años de la vida y una actividad física suficiente es la mejor inversión para conseguir adultos más sanos.

También se celebrará una mesa redonda sobre complementos alimenticios, en la que se abordará su uso en actividad física, en personas mayores y en situaciones de sobrepeso y de degeneración macular asociada a la edad (DMAE). El farmacéutico comunitario es un profesional adecuado en la cadena sanitaria para informar a los deportistas, pacientes sanos, sobre los aumentos en las ingestas recomendadas y en qué puntos nutricionales debe incidir dependiendo del deporte practicado. También en las personas mayores desarrolla una labor importante en la detección de interacciones entre medicamentos y alimentos.

También se presentará el estudio Anibes (Antropometría, Ingesta y Balance Energético en España), en el que se observa un papel cada vez más importante del sedentarismo y la falta de actividad física en la problemática del sobrepeso y la obesidad. Por la tarde tendrá lugar la segunda mesa redonda sobre “Atención nutricional desde la oficina de farmacia”, en la que se profundizará en el uso de los probióticos, prebióticos y microbiotas; las alergias e intolerancias alimenticias, y el síndrome metabólico. Por último, la conferencia de clausura ahondará en la dieta mediterránea y su adaptación a la dieta del deportista.

La jornada desarrollada en el día de hoy ha sido reconocida de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y ha sido solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.

Hasta un 50% de los niños presentan bronquitis recurrentes tras padecer una bronquiolitis por virus respiratorio sincitial‏

 Con el objetivo de revisar todas las novedades en el área de la neumología pediátrica, más de 300 especialistas en la atención a los niños con patologías respiratorias de toda España asisten durante tres días en Granada a la XXXVIII Reunión de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP). En palabras del Dr. Adulfo Sánchez, Presidente del Comité Organizador, “cada año la participación aumenta. Debido a que la patología respiratoria es una de la más relevantes del niño, su manejo interesa no solo a los componente de las Unidades de Neumología Pediátrica, sino también a todos los pediatras”.

Como explica el experto, el objetivo de la reunión es poner en común las actualidades sobre las enfermedades respiratorias del niño y establecer relaciones profesionales, de investigación y desarrollo clínico entre los diferentes grupos de profesionales. Así, entre los temas revisados este año se encuentran el tratamiento de inmunoterapia, la actualización de pruebas, patologías más relevantes para el diagnóstico, la fibrosis quística o el asma de difícil control, entre otros. En opinión del doctor Sánchez, lo que más preocupa a los pediatras es la resistencia y el auto manejo de las patologías respiratorias ejercido por las propias familias. “Hay que concienciar, cada vez más, que deben consultar siempre al pediatra”, advierte.

Este año la SENP dedica uno de sus simposios a las infecciones respiratorias agudas por virus respiratorio sincitial (VRS). Bajo el titular Impacto de las infecciones respiratorias por VRS en pacientes de riesgo, el Dr. Antonio Moreno, Jefe de la Unidad de Neumología Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebrón, es el moderador de esta sesión en la que se analizan las características de la infección respiratoria producida por este virus, que “continua siendo un problema de salud muy importante en la población pediátrica y especialmente en los niños menores de 1 año de edad. Cada año en los meses de noviembre a enero se presenta una epidemia muy importante que hace que los hospitales pediátricos se colapsen con un gran número de lactantes ingresados no sólo en las plantas de hospitalización convencional sino también en las UCIs pediátricas. Otro motivo de preocupación es que cada vez los niños que ingresan son más pequeños, incluso menores de un mes, con las consecuencias que ello puede representar para un pulmón en desarrollo”. En concreto, el VRS, más conocido como el “virus de los bebés”, es el causante de la mayoría de los casos de bronquiolitis. Entre el 0,5% y el 2% de los afectados son hospitalizados, aunque este porcentaje alcanza el 13% en los grupos de alto riesgo como los niños con cardiopatías congénitas, enfermedad pulmonar crónica o prematuros, llegando a ingresar en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) hasta un 20% de los prematuros entre las 33-35 semanas de edad gestacional.



Prematuros moderados y tardíos, mayor morbilidad por VRS a largo plazo

Un nacimiento prematuro se produce cuando el bebé nace antes de la semana 37 de gestación. Dentro del grupo de los bebés prematuros existe un grupo mayoritario de niños denominados "prematuros moderados y tardíos", nacidos entre las semanas 32 y 33, y 34 y 36 de gestación, respectivamente. De acuerdo con el doctor, estos niños tienen una función respiratoria peor que la de los niños nacidos a término y, por tanto, necesitan una evaluación y control durante el período neonatal y la primera infancia. “Estos niños presentan no sólo un aumento de la morbilidad perinatal (por ejemplo, enfermedad de membrana hialina, neumonías) en relación con los recién nacidos a término, sino también una mayor morbilidad a largo plazo, con una mayor frecuencia de asma y bronquitis sibilantes. También algunos estudios apuntan que la prematuridad puede ser un factor de riesgo importante para el desarrollo de enfermedad pulmonar crónica en el adulto”. En España, según los datos del INE, en el año 2013 hubo 31.442 partos prematuros que representaron el 7,39% de los nacimientos. De ellos, entre el 70% y 80% pertenecen a prematuros tardíos.

Infecciones respiratorias por VRS en el paciente con comorbilidades

Los niños con patología de base tienen más riesgo de necesitar ingreso y de que éste sea prolongado y curse con complicaciones ante una infección por VRS. De acuerdo al doctor Moreno, hasta un 50% de los niños presentan bronquitis recurrentes tras padecer una bronquiolitis por VRS. “Estudios recientes han demostrado que los lactantes prematuros que reciben profilaxis con palivizumab presentan no sólo una disminución de los ingresos hospitalarios por el virus respiratorio sincitial, sino también una menor frecuencia las bronquitis recurrentes que presentan posteriormente”.



Retos que presenta el diagnóstico y manejo clínico de las infecciones respiratorias causadas por el VRS

En opinión del doctor Moreno, en el momento actual existen dos retos importantes. Uno, la prevención. “Son necesarias campañas de salud pública que impliquen no sólo a la edad pediátrica, si no que empiecen ya en la educación maternal durante el embarazo para concienciar a las familias sobre la necesidad de aplicar medidas preventivas generales, especialmente en la época de epidemia de virus respiratorios en otoño-invierno con los recién nacidos y lactantes pequeños, tales como el lavado de manos, evitar el contacto de los bebés con otros niños o personas mayores resfriadas y evitar los ambientes de tabaco”.  “Por otro lado”, prosigue el experto, “no se dispone de una vacuna para el virus respiratorio sincitial. Mientras no se desarrolle, la inmunoprofilaxis con anticuerpos monoclonales, que debe administrarse mensualmente de octubre a marzo, contra el virus respiratorio sincitial en los niños más vulnerables es importante para mejorar su evolución”.



El otro reto es el tratamiento. “Hasta el momento no disponemos de ningún tratamiento eficaz para la bronquiolitis o la neumonía por el virus respiratorio sincitial, pero se están realizando ensayos clínicos prometedores con varios fármacos que pueden ayudar a mejorar la evolución clínica de estos niños”, concluye el doctor Moreno.

FEFE promueve la donación de 40.000 unidades de medicamentos y material sanitario para Ecuador

Por iniciativa de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), varios laboratorios farmacéuticos han donado 40.000 unidades de medicamentos y material sanitario para ayudar a los damnificados por el terremoto de Ecuador. El envío ha sido realizado directamente al Ministerio de Sanidad de Ecuador y ha contado también con la colaboración de Farmacéuticos sin Fronteras.

40.000 unidades de fármacos analgésicos, junto a gran cantidad de material sanitario para realizar curas, forman parte del envío. En la donación han participado los laboratorios STADA, ESTEVE, SISFARMA, CARBÓ y FERRER TARBIS.

El presidente de Ecuador, Rafael Correa, y el cónsul de Ecuador en Barcelona, Richard Olivo, han agradecido personalmente a FEFE esta iniciativa.

Según explica Beatriz Carbonell, vicepresidenta de FEFE, presidenta de Farmacéuticos Empresarios Catalanes (FEC) y coordinadora del envío,  “los laboratorios con los que hemos contactado han cedido los medicamentos de forma solidaria e inmediata. Para FEFE representa una enorme satisfacción poder colaborar en la ayuda a poblaciones que han sufrido tragedias de gran magnitud y que se encuentran en una situación de extrema necesidad”.

El medicamento de Novartis Afinitor® ha sido recomendado por el CHMP de la Unión Europea para su aprobación en el tratamiento de los tumores neuroendocrinos de origen pulmonar y GI seleccionados

Novartis ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido la opinión positiva para los comprimidos de Afinitor^®(everolimus) para el tratamiento de los tumores neuroendocrinos (TNE) de origen gastrointestinal (GI) o pulmonar, no funcionantes, bien diferenciados (Grado 1 ó 2), irresecables o metastásicos en pacientes adultos con enfermedad en progresión. Si la Comisión Europea (CE) lo aprueba, Afinitor cubriría una necesidad no cubierta ya que actualmente en Europa hay pocas o ninguna opción de tratamiento para los pacientes con estas enfermedades.

"Este hito importante refuerza nuestro compromiso desde hace años con los TNE, proporcionando soluciones para ayudar a mejorar los resultados para los pacientes con este tipo de tumores raros y difíciles de tratar," explicóAlessandro Riva, Director Global de Desarrollo y Medical Affairs, Novartis Oncology.

Los tumores neuroendocrinos son un tipo de tumor que se origina en las células neuroendocrinas de cualquier localización del cuerpo, y se encuentran con mayor frecuencia en el tracto GI, los pulmones o el páncreas. Los TNE pueden definirse como funcionantes o no funcionantes. La mayoría de los pacientes con TNE (72%) tienen TNE no funcionantes, que se caracterizan por síntomas causados por el crecimiento del tumor, tales como obstrucción intestinal, dolor y sangrado para los TNE GI, y asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y neumonía para los TNE pulmonares. Por el contrario, los TNE funcionantes se caracterizan por los síntomas causados por la hipersecreción de hormonas y otras sustancias. Entre el cinco y el 44% (dependiendo de la zona de origen del tumor) de los pacientes con TNE GI y el 28% de los pacientes con TNE de pulmón presentan enfermedad avanzada en el momento del diagnóstico, lo que significa que el tumor se ha diseminado a otras áreas del cuerpo y los pacientes afrontan opciones de tratamiento limitadas. La progresión, o el continuo crecimiento o propagación del tumor, típicamente se asocian con un mal pronóstico.

 La opinión positiva del CHMP se basa en los datos de eficacia y seguridad de un estudio pivotal, Fase III (RADIANT-4) que muestra que everolimus reduce el riesgo de progresión en pacientes con TNE de origen GI o pulmonar, localmente avanzados o metastásicos en progresión, bien diferenciados, no funcionantes, en un 52% (hazard ratio [HR] = 0,48; intervalo de confianza del 95% [IC]: 0,35 a 0,67; p <0 a="" adem="" class="ecxSpellE" datos="" frente="" los="" muestran="" nbsp="" placebo.="" que="" s="" span="" style="line-height: 20.8267px;">everolimus aumenta la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) en 7,1 meses: la mediana de la SLP por revisión central fue de 11,0 meses (IC 95%, 9,2-13,3) en el grupo de everolimus y de 3,9 meses (IC 95%, 3,6- 7,4) en el grupo placebo.

En el ensayo pivotal, los acontecimientos adversos (AA) más frecuentes de grado 3/4 (≥ 5%) relacionados con el tratamiento para everolimus y placebo, respectivamente, fueron estomatitis (9,0% vs 0,0%), diarrea (7,0% frente a 2,0%) e infecciones (7,0% vs 0,0%) [1]. Los AA más frecuentes de todos los grados relacionados con el tratamiento, (incidencia≥ 10%) fueron estomatitis (63%), diarrea (31%), cansancio (31%), infecciones (29%), erupción (27%) y edema periférico (26%) [3].

La CE normalmente se adhiere a la recomendación del CHMP y emite su decisión final dentro de los tres meses siguientes. La decisión será aplicable a los 28 estados miembros de la Unión Europea, además de Islandia y Noruega.

En febrero, la Food and Drug Administration (FDA) en los Estados Unidos (EE.UU.) aprobó Afinitor para el tratamiento de pacientes adultos con TNE de origen GI y pulmonar no resecables, localmente avanzados ometastásicos, en progresión, bien diferenciados, no funcionantes. Están en marcha en todo el mundo otras solicitudes regulatorias para esta indicación.

  

La levadura roja de arroz permite reducir el colesterol

Un preparado farmacéutico a base de levadura roja de arroz reduce en un 22% el colesterol y los triglicéridos, y por tanto el riesgo de enfermedad cardiovascular, sin efectos secundarios apreciables. Son los resultados de un estudio con un preparado de levadura roja (Arkosterol^®) presentado en el X Congreso Internacional de Fitoterapia Ciudad de Oviedo, organizado por la Sociedad Española de Fitoterapia (SEFIT), y la Sociedad Asturiana de Fitoterapia (SAF) que este año celebra su 25º aniversario. El mismo se celebra en el Colegio de Médicos de Asturias desde el viernes 6 hasta el domingo 8 de mayo.

La levadura roja de arroz es un producto obtenido a partir de una levadura que crece sobre este cereal. Sus principios activos, las monacolinas, la monascina y la ankaflavina, “han demostrado ser eficaces en la reducción del riesgo cardiovascular al permitir bajar los niveles de colesterol y triglicéridos en pacientes que han tomado dos cápsulas diarias durante dos meses, sin ninguna indicación dietética específica”, indica el doctor Miguel Martín Almendros, coordinador del Grupo de Trabajo de Fitoterapia de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN).

Este preparado farmacéutico a base de levadura roja de arroz y combinado con policosanoles, que son alcoholes derivados de la caña de azúcar, “no tiene ningún efecto secundario significativo ni interacción con otros medicamentos”, apunta el doctor Martín Almendros. Por otro lado, permite disminuir el colesterol en cifras equivalentes a la lovastatina, uno de los tratamientos habituales. Sin embargo, añade, “con la levadura roja de arroz se consigue además reducir los triglicéridos”.

Un meta-análisis español publicado en el último número de la revista de la Sociedad Española de Arterioesclerosis confirma que la combinación entre levadura roja de arroz y policosanol resulta eficaz para la mejora del perfil lipídico al conseguir reducir los niveles de colesterol y triglicéridos. Tanto la levadura roja de arroz como los policosanoles de la caña de azúcar tienen un efecto hipolipemiante, “de manera que pueden ser una opción útil para los pacientes con dislipemia y riesgo cardiovascular bajo o moderado pues actúan sobre los valores de LDL y HDL”, destaca el doctor Martín Almendros. Además, el policosanol tiene actividad antioxidante, antiagregante, antiisquémica y antitrombótica.

Una de cada cuatro personas toma preparados naturales para combatir el colesterol, según datos del Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO). “Es importante elegir aquellos que nos aseguren que cumplen los criterios de seguridad y cuya eficacia haya sido demostrada con estudios clínicos”, afirma el doctor Martín Almendros.

25º aniversario

El Congreso Internacional de Fitoterapia Ciudad de Oviedo se convirtió, hace 25 años, en el primer evento que se celebraba en España sobre este tema. “Desde entonces el uso de las plantas medicinales en salud ha cambiado radicalmente y hoy en día la fitoterapia se acepta como un arma terapéutica eficaz para combatir un gran número de enfermedades, pasando a ser no solamente una alternativa en muchas ocasiones a los tratamientos convencionales, sino un complemento ideal que colabora en la consecución de los objetivos marcados en los tratamientos con medicamentos de síntesis”, indica el doctor Ignacio Bachiller, presidente de SAF.

Esa nueva edición abordará, además de las posibilidades de la levadura roja de arroz en el control del colesterol, “un problema muy actual y de gran importancia por las repercusiones que tiene para la salud, como es el síndrome metabólico, que engloba enfermedades como la diabetes, la obesidad y los problemas cardiovasculares”, señala el doctor Bernat Vanaclocha, vicepresidente de SEFIT. 

En el Congreso colaboran la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), el Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), el Colegio de Médicos de Asturias, el Colegio de Farmacéuticos de Asturias, el Ilustre Colegio Oficial de Diplomados en Enfermería de Asturias, la Facultad de Medicina de la Universidad de Oviedo, el IL3-Institut de Formació Contínua de la Universidad de Barcelona y la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED).

El manejo de la Hormona antimulleriana permitirá personalizar los tratamientos de reproducción asistida.

Los expertos reunidos en la Jornada “Lo Mejor de UIT 2016” recientemente celebrada en Córdoba, han destacado el manejo de la hormona antimulleriana (AMH) por el valor que tiene a la hora de establecer la reserva folicular de la mujer y personalizar así las dosis de medicación necesaria ante un tratamiento de reproducción asistida.

“Esta dosificación permite una estimulación ovárica individualizada, con menos agresión médica a la paciente, con lo que repercute en menor costo en fármacos y menor riesgo de complicaciones como pueda ser la hiperestimulación ovárica” indica el Dr. Luis Martínez, del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada y Coordinador de la Jornada. “Cada paciente y cada pareja es distinta y tiene sus circunstancias particulares por edad, reserva folicular, por tipo de patología ovárica, etc., hay que analizar todas las variables que conllevan tanto la mujer como el varón. El objetivo es buscar la individualización en virtud de parámetros analíticos como la AMH”, finaliza.

España es un país puntero en reproducción, tanto por número de ciclos, como por cartera de servicios, legislación o resultados. Una de las características es el aperturismo, la cartera de servicios que actualmente hay en España no existe en muchos de los países que nos rodean: atención a mujeres solteras, atención a mujeres con pareja femenina, realización de diagnóstico genético preimplantacional al más alto nivel, son algunas de las ventajas. Nuestro país ofrece una cartera de servicios y unas posibilidades diagnósticas y terapéuticas muy altas, que otros países no pueden ofrecer.

En Andalucía, en concreto, hace unos diez años que el Servicio Andaluz de Salud reguló la asistencia a mujeres con problemas de fertilidad y fue una de las primeras regulaciones en la sanidad pública. La guía de reproducción reguló  la atención a las mujeres solteras o con pareja femenina, la atención a pacientes con enfermedades infecciosas, fundamentalmente VIH. Ello permitió que actualmente en Andalucía, a nivel público, haya una unidad de reproducción asistida en cada provincia, además de centros privados del más alto nivel.

El actual retraso en la maternidad, que incide de manera directa en la calidad del ovulo y el semen, hábitos como el consumo de tabaco, la obesidad, o no seguir una vida sana influyen en los niveles de fertilidad, ello, unido a colectivos que antes no se planteaban la maternidad, como mujeres sin pareja, hace que aumente la demanda de tratamientos de reproducción asistida. 

La Jornada ha permitido a los expertos en reproducción asistida de Andalucía y Extremadura actualizar conocimientos al retomar temas abordados en el  Congreso Internacional  Updates in Infertility celebrado recientemente en Lisboa, como “el manejo de la paciente en la individualización de tratamientos en virtud de marcadores como la AMH, la capacidad de respuesta de la mujer en otros ciclos, la capacidad de implantación, así como la defensa del cuidado de la reserva ovárica, evitando actuaciones que provoquen destrucción de masa ovárica, como por ejemplo ciertas cirugías” que fueron otros temas abordados con gran interés según el Dr. Martínez.

La actividad, patrocinada por Ferring Productos Farmacéuticos,  contribuye a estimular la actualización del conocimiento en reproducción asistida. 

New report from MS Trust highlights that people with progressive MS feel they’re getting a second class service

This year the MS Trust is aiming to increase public awareness of the condition but also raise awareness of their work to ensure quality specialist care is available to everyone living with MS.

New research from the MS Trust surveyed over 1,800 people living with MS. It found that too many people living with progressive forms of MS feel they are getting a second class service, and many feel abandoned by their specialists.

People with progressive MS make up almost half of the UK’s 100,000 MS population. But 40% of them haven’t seen an MS specialist nurse in the past year and 45% haven’t seen a neurologist. By contrast, people with relapsing remitting MS see their specialists far more often. Worryingly, 12% of people with progressive MS haven’t seen any kind of specialist health professional in the last year, falling a long way short of NICE’s MS Quality Standard.

Multiple Sclerosis is a neurological condition that affects the nerves in the brain and spinal cord. It is a lifelong condition, and there are over 100,000 people living with the disease in the UK. Almost half of these have a progressive form of the disease, where symptoms get progressively worse over time. As yet there are no licensed disease modifying drugs (DMDs) that are effective for people with progressive MS.

Amy Bowen, Director of Service Development at the MS Trust said:

“These findings demonstrate the urgent need for new thinking on ensuring equity in MS services. We need to assess the challenges facing MS teams, and develop new ways of delivering services that work for everyone living with MS, no matter what type of the disease they have.”

A worrying trend in the survey was the reported experience of people with secondary progressive MS being effectively ‘discharged’ from the care of their neurologist and even their specialist nurse when their disease became progressive. The following comments were made by people with secondary progressive MS in the survey:

•     “All of a sudden you get a feeling that you’re no longer on the radar and that, in some respect, you’ve been abandoned by those that were previously involved with you.”

•     “There is no treatment for people with progressive MS, but little awareness that, because of this, we need more, not less, intervention from healthcare professionals.”

•     “When I had relapsing remitting MS I was under the care of a neurologist and MS specialist nurse and took a DMD. Now that I am secondary progressive, I have been discharged from that care and referred to my GP – nothing else has been offered.”

•     “In my opinion once you are diagnosed with secondary progressive MS you are pretty much left to get on with it.”

However, many respondents spoke of how impressed they’d been with the care they received. MS specialist nurses were frequently singled out for special praise. But MS specialist services are facing complex challenges. MS Trust research has shown that there are not enough MS specialist nurses in the UK, and that many of the nurses in post are managing unsustainable caseloads. In turn, many people are left uncertain about the future of MS care. In fact, the survey reveals that 60% are pessimistic about the future of MS services.

The MS Trust is working with NHS managers, MS teams and people with MS across the UK to understand the new challenges facing specialist services and to develop new ways of working to ensure everyone living with MS can access the best possible care, no matter what form of the disease they have.

To find out more about the work of the MS Trust, how they can help you and how you can get involved visit www.mstrust.org.uk

https://www.youtube.com/watch?v=MjBhPbuZEd4