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23 June 2016

Acción Psoriasis, la Sociedad Catalana de Dermatología y Venereología y la Sección Catalana de la AEDV abordan las claves para optimizar el modelo de atención al paciente con psoriasis



Acción Psoriasis, la Sociedad Catalana de Dermatología y Venereología y la Sección Catalana de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), con la colaboración del Programa interdepartamental de Atención e Interacción Social y Sanitaria del Departamento de Presidencia de la Generalitat de Catalunya y el apoyo del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, han abordado en Barcelona las claves para optimizar el modelo asistencial de atención al paciente con psoriasis.

Partiendo del estudio ‘Retorno Social de la Inversión de un abordaje ideal de la psoriasis’ realizado por Acción Psoriasis, la AEDV, el Instituto Max Weber y Novartis, se ha debatido sobre el abordaje ideal de esta enfermedad dermatológica grave que afecta a un 2,3% de la población española y a un 2,5% de la catalana, evidenciando su impacto en la calidad de vida del paciente desde una dimensión clínica, económica y social.
Durante el encuentro, que ha contado con la participación del Sr. Jaume Juncosa, Presidente de Acción Psoriasis; el Dr. Ramón Pujol, Presidente de la Sociedad Catalana de Dermatología y Venereología; el Dr. Josep Manel Casanova, Presidente de la Sección Catalana de la AEDV, el Dr. David Elvira i Martínez, Director del Servicio Catalán de la Salud y Secretario de Atención Sanitaria y Participación del Departament de Salut, y la Dra. Àngels Costa, Responsable de Relaciones con Pacientes de Novartis Farmacéutica, se ha puesto de manifiesto la importancia de realizar una correcta labor de análisis, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la psoriasis en España.

Tal y como muestra el estudio ‘Retorno Social de la Inversión de un abordaje ideal de la psoriasis’, un abordaje ideal de la enfermedad permite que por cada euro invertido en la patología se obtenga un retorno social de 5,04 euros, lo que da una idea de la importancia de optimizar el modelo asistencial. Para lograrlo, el informe realiza 22 propuestas de mejora: tres a nivel de diagnóstico, dos para psoriasis leve, nueve para psoriasis moderada y ocho para psoriasis grave centradas, fundamentalmente, en tres aspectos: la mejora de la educación sanitaria para obtener una mayor adherencia al tratamiento, el reforzamiento del papel de la enfermería en Atención Primaria (AP) y el seguimiento de los hábitos de riesgo del paciente. Desde la Administración pública, cabe destacar que el Servicio Catalán de la Salud ya ha dado un paso adelante para incluir al paciente en el proceso de toma de decisiones a través del Consejo Consultivo de Pacientes y, además, se ha comprometido a apostar por la innovación terapéutica.

El planteamiento de estas claves se fundamenta en la influencia de la enfermedad en la calidad de vida del paciente, valorada según las respuestas de 1.053 españoles con psoriasis, que han reflejado afectación tanto en la dimensión social como laboral y en el ámbito sexual, del ocio y familiar, fundamentalmente. Así, el 59,9% de los encuestados revelan afectación en su vida sexual, el 34% acude menos al gimnasio, la playa o la piscina, es decir, espacios públicos, y que el 58% se siente más ansioso y el 45,9% más deprimido, entre otros aspectos destacables.

Un estudio pionero en España en utilizar la metodología SROI en dermatología
El Retorno Social de la Inversión (SROI) es un método utilizado para analizar, contextualizar y cuantificar el impacto social de la actividad de una empresa u organización en la sociedad3.  El sistema es aplicado en muchos sectores, y se considera de gran utilidad en salud pública. La importancia de estudiar analíticamente el trato que desde el sistema sanitario se da a los pacientes con psoriasis es esencial, ya quela asistencia sanitaria debería tener una visión holística, persiguiendo el bienestar físico, mental y social de los pacientes. Por este motivo, es fundamental detenernos a analizar de qué forma estamos tratando a las personas enfermas, y en qué medida y de qué manera la enfermedad afecta y condiciona todos los aspectos de su vida diaria.

Según la encuesta a pacientes realizada en ‘Retorno Social de la Inversión de  un abordaje ideal de la psoriasis’, el tratamiento actual no está dando una respuesta adecuada a todas sus necesidades, sobre todo las vinculadas al impacto social que la enfermedad tiene en su vida diaria, por lo que por medio de la metodología SROI se han evaluado estas necesidades y las acciones necesarias para afrontarlas y resolverlas. Para ello, es muy importante realizar un buen diagnóstico, preciso y precoz como elemento clave en la rentabilidad social del nuevo abordaje de la psoriasis, ya que un diagnóstico correcto implica un ahorro en visitas médicas innecesarias, mientras que un diagnóstico precoz conduce de manera rápida al tratamiento y control de la enfermedad, generando mayor bienestar a los pacientes diagnosticados.

El 2,5% de los catalanes padece psoriasis
La psoriasis es una enfermedad crónica inflamatoria de la piel considerada por la OMS desde 2011 como enfermedad dermatológica grave. La prevalencia estimada de la patología en Cataluña es del 2,5%2, afectando al 2,3% del conjunto de la población española. De esta cifra, aproximadamente el 30% la padece en su forma de moderada a grave, y se registran unos 14 casos nuevos al año por cada 10.000 habitantes.

La enfermedad presenta distintos niveles de gravedad, clasificados clínicamente en función de las lesiones en la piel, la localización de las mismas y la afectación psicosocial mostrada por el paciente. A su vez, éste puede padecer otras enfermedadescorcomitantes, como hipertensión arterial, artritis psoriásica, diabetes, depresión o ansiedad, entre otras. El manejo de la patología plantea numerosos retos desde la perspectiva de la atención sanitaria debido, en especial, a la implicación emocional de los pacientes, que ven mermada sustancialmente su calidad de vida y sus relaciones sociales.

En otro sentido, se revela esencial adaptar la asistencia sanitaria, tanto en Cataluña  como en España, a la cronicidad propia de la psoriasis. Si tiene una buena asistencia, una persona que sufre psoriasis o artritis psoriásica no está de baja laboral, no se encierra en su casa por temor a que otros le miren, ni se aleja de su familia y amigos. Por ello, SROI quiere demostrar que un nuevo modelo que mejora la calidad de vida del paciente no solo es posible, sino que también es sostenible. Y es un objetivo que hemos cumplido ampliamente con la elaboración de esta investigación.

Para lograrlo es básico que todos los especialistas compartan la información y traten al paciente de forma transversal e integral, que la enfermería y la psicología participen directa y activamente en esta atención y el empoderamiento del paciente. Solo así se logra el mejor retorno: la mejora en la calidad de vida del paciente. 

Como compañía comprometida con el cuidado de la piel, Novartis no sólo centra sus esfuerzos en buscar causas y soluciones a las necesidades no cubiertas en la dermatología sino que va más allá colaborando con iniciativas como el estudio ‘Retorno Social de la Inversión de  un abordaje ideal de la psoriasis’ que contribuyen a afrontar uno de los mayores retos del sistema en un entorno donde la cronicidad y el envejecimiento de la población están teniendo cada vez más peso: la sostenibilidad, sin olvidar la misión de cuidar y curar.

Vithas Xanit ofrece un sistema de cita online que permite al paciente gestionar sus citas los siete días de la semana

El Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas, ha puesto en marcha un sistema de cita online que permite, entre otras facilidades para el paciente, una gestión instantánea de sus citas. Con este sistema el paciente podrá elegir la fecha y hora de su consulta y podrá modificarla en cualquier momento si lo necesita, sin esperas telefónicas y en cualquier momento y lugar, ya que se trata de un servicio disponible las 24 horas del día los 365 días del año.
Otra de las múltiples ventajas de este sistema online es el ahorro de tiempo que supone, ya que evita tener que desplazarse hasta el hospital para pedir cita, permitiendo, además, adaptar cada consulta a las necesidades del paciente.
La confirmación de cita se hace también de forma instantánea y el paciente podrá asegurarse su cita al momento. Y además, para que no se olvide de ella, el sistema de cita online permite enviar un recordatorio de la misma con 24 horas de antelación, e incluso anularla al momento si finalmente el paciente no pudiese asistir.
Aquellas personas que deseen solicitar su cita a través de este sistema online solo deberán acceder al Hospital Vithas Xanit Internacional dentro de la página web de Vithas (http://www.vithas.es/Benalmadena) y seleccionar el especialista con el que quieren pedir su cita. También podrán hacerlo entrando directamente en la especialidad en la que necesiten la cita.
Este sistema permite acortar los tiempos de espera del paciente, facilitándole, además, el control de sus citas sin tener que pasar por admisión o realizar una llamada telefónica, lo cual se traduce a su vez en una mejora del servicio sanitario y la atención al paciente.

La Universidad de verano de la URJC analizará nuevas perspectivas en el manejo de la diabetes


Entre los aspectos más novedosos que se abordarán en este curso, que se desarrollará del 7 al 9 de julio, destaca la cirugía metabólica y sus beneficios en el control de la diabetes. “La cirugía metabólica, hoy en día, es ya una realidad, pero establecer los límites y las circunstancias que la aconsejan no es una tarea fácil”, asegura la Dra. Gema Medina, codirectora de la actividad, que también destaca la relevancia de la prevención. “Un aspecto muy importante en la diabetes de tipo 2 estaría en la prevención o, al menos, en la detección precoz de la resistencia a insulina para lograr una mayor eficacia de cualquier tipo de intervención, farmacológica y/o de estilo de vida”, explica la especialista.

Por otra parte, de acuerdo con el Dr. Manuel Ros, codirector del curso“es importante destacar también las ponencias relacionadas con el posible papel del tejido adiposo marrón en el mantenimiento de la homeostasis calórica y su repercusión en el establecimiento y posible corrección de la diabetes”, así como “aspectos emergentes como la influencia de la genética y los efectos del medio -dieta, estilos de vida- en el paciente diabético”.

La epigenética de la diabetes
La epigenética o el estudio de los cambios heredables en la función genética protagonizará parte del curso. A pesar de ser un concepto muy conocido en el campo de la oncología, se trata de una línea aún emergente en el manejo de la diabetes, área en la que podría ofrecer datos de gran interés a los especialistas. “La epigenética refleja lo que puede ser la interacción del medio con la genética. Siendo optimistas, esto puede llegar a ser una gran ventaja pues, si somos conocedores de una predisposición a desarrollar la enfermedad, la intervención terapéutica puede evitar o retrasar el debut y la gravedad de la diabetes tipo 2”, asegura el Dr. Ros.
Los especialistas subrayan también la influencia de la genética aunque reconocen límites en este sentido. “Es evidente y sobradamente conocido que la genética juega un papel importante en el desarrollo de la diabetes de tipo 2. No obstante, el hecho de que tenga un componente multigénico no la hace predecible de una forma infalible”, añade. Así, aunque los estudios genéticos actuales ponen de relieve la asociación de determinados polimorfismos con el desarrollo de la enfermedad, tal y como concluye el Dr. Ros, “tampoco permiten una mayor certidumbre en la predicción de su desarrollo ya que, además, influye mucho el estilo de vida”.

Los organizadores de este curso que incluye el reconocimiento de un crédito ECTS destacan entre las características de esta actividad la oportunidad de intercambiar conocimientos en un foro de debate con especialistas de distintas nacionalidades.“Iniciativas como ésta son muy positivas desde el punto de vista científico ya que está dirigida a divulgar el conocimiento y, además, constituye un foro de debate. El conocimiento con debate tiene un valor añadido mayor y el excelente plantel de expertos que hemos reunido lo garantiza”, afirma la Dra. Medina.

Por su parte, la Dra. Mariluz Amador, directora Médica y de Registros de AstraZeneca, destaca el compromiso de la compañía con el apoyo a actividades formativas como ésta. “Los nuevos medicamentos llegan de la mano de la I+D que, a su vez, es posible gracias a la formación científica de investigadores y profesionales de la medicina. Tal y como demuestra este curso, en Astrazeneca estamos firmemente comprometidos con el apoyo a la ciencia, la formación y, con ellas, el desarrollo de nuevos y mejores tratamientos”, concluye.
  

ALCER_Pacientes con enfermedad renal crónica reclaman mejoras en la equidad en el acceso a tratamientos

La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER), que recientemente impulsó el primer manifiesto en el que se recogen los derechos y necesidades de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC), acaba de anunciar que este documento ha sido traducido al euskera, catalán y gallego. El manifiesto cuenta con el aval de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, la Organización Nacional de Trasplantes, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y COCEMFE. Asimismo, la farmacéutica biotecnológica Amgen colabora con esta iniciativa. 
La contención del gasto sanitario y su aplicación en las distintas CCAA, como consecuencia de la crisis económica actual, presentan claros defectos de equidad de acceso a los procesos diagnósticos y a los mejores y más adecuados tratamientos o cirugías en cada situación individual. Así lo ha puesto de manifiesto Jesús Molinuevo, enfermo crónico y presidente de ALCER, que propone “establecer criterios de calidad asistencial homogéneos que aseguraren el acceso igualitario a pruebas y tratamientos de aquellas personas que sufren una enfermedad renal”.
  

Espondilitis anquilosante: una enfermedad que va más allá del dolor de espalda y que afecta a unos 57.000 andaluces

La Asociación Cordobesa de Enfermos Afectados por Espondilitis (ACEADE) y la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (CEADE), con la colaboración de la biofarmacéutica AbbVie, organizan una sesión informativa en el Parador de Córdoba en la que se reunirá a pacientes de toda España y a sus familiares, con el fin de ofrecerles herramientas útiles para conocer mejor su enfermedad. Esta charla forma parte de la campaña nacional “Mira por su Espalda”, que cuenta con la web informativa www.miraporsuespalda.com.

Esta charla informativa se enmarca en el I Congreso Nacional de pacientes con Espondilitis, un evento que reúne a pacientes de toda España y a prestigiosos reumatólogos. Córdoba es la primera sede de este Congreso como homenaje del resto de las asociaciones de espondiloartritis de España a ACEADE, que este año celebra su XXV Aniversario. El Congreso tendrá lugar los días 24 y 25 de junio y contará con temáticas variadas, como el papel de las asociaciones de pacientes, el carácter hereditario de estas enfermedades, consejos psicológicos para los pacientes o, entre otras temáticas, la importancia de la práctica deportiva.

Futuras generaciones

Una de las temáticas estrella del Congreso será la relacionada con el carácter hereditario de estas enfermedades, donde se pondrá de manifiesto su implicación genética, ya que los familiares de primer grado de un paciente de EA tienen 50 veces más posibilidades de padecerla que una persona sin ese antecedente, según el estudio FACES.

Precisamente para destacar la importancia de este componente genético, se entregará el Accésit del VII Premio Iberoamericano José Román, organizado por ACEADE para fomentar la investigación en las espondiloartritis, al Dr. Juan Mulero, jefe de Sección de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro, que ha participado en trascendentes investigaciones internacionales sobre las variables genéticas de esta enfermedad, como la que ha liderado el Dr. Mattew Brown en Australia y que ha permitido identificar y confirmar nuevos marcadores genéticos de la enfermedad, más allá de la presencia del antígeno HLA-B27, que ya se conocía con anterioridad a este trabajo.

En este sentido, existen pacientes que presentan el HLA-B27, que se detecta mediante una analítica de sangre y que es una señal de poder desarrollar una espondiloartritis. “Los familiares de pacientes de EA no necesariamente tienen que desarrollar la enfermedad, pero es importante que estén informados para acudir al especialista ante cualquier síntoma o indicio, ya que el pronóstico de la enfermedad es mucho mejor cuando el paciente es diagnosticado a tiempo”, señala el Dr. Mulero.

Modelos de predicción de enfermedades

El Dr. Mulero apunta a la “medicina personalizada” como “un camino abierto para poder predecir en un paciente recién diagnosticado cuál puede ser su evolución y qué tratamientos pueden ser más efectivos y mejor tolerados en cada caso. Hemos desarrollado modelos aún muy básicos de predicción pero podemos decir que un conocimiento más profundo sobre qué ocurre en los genes y en la enfermedad será determinante para la medicina del futuro”.

El Congreso es una oportunidad para los pacientes de conocer mejor su enfermedad y contar con más herramientas para afrontarla. Esta enfermedad causa dolor, inflamación y discapacidad que afecta a la vida cotidiana del paciente. El Congreso supone un reconocimiento al papel que desde ACEADE llevamos haciendo desde hace 25 años”, señala Jesús de la Haza, presidente de ACEADE. En la misma línea, Pedro Plazuelo, presidente de CEADE, subraya “la importancia de que todas las asociaciones de España se reúnan en Córdoba por primera vez para participar en un Congreso que pretende impulsar y promover el conocimiento de estas patologías”.

Prevalencia de las esponiloartritis

Las espondiloartritis, grupo de enfermedades reumáticas en el que se enmarca la EA, afectan a un porcentaje de población de entre el 0,3 y el 1,2%. Las personas que tengan un familiar de primer grado que padezca alguna de estas enfermedades pueden realizar el cuestionario que se ofrece en la web  www.miraporsuespalda.com y comprobar cuál es el resultado para saber si deben acudir al médico.

La EA es una enfermedad inflamatoria crónica y sistémica cuyas principales manifestaciones son el dolor de espalda y la sensación de rigidez. Pero se trata de una patología que va mucho más allá del dolor de espalda y que puede afectar negativamente en muchos aspectos cotidianos de las personas que la padecen.

IVI DEMUESTRA QUE LAS MUJERES CON CÁNCER DE MAMA QUE PRESERVAN SU FERTILIDAD NO EMPEORAN SU PRONÓSTICO

Durante muchos años, se ha creído que los tratamientos de estimulación ovárica a los que se sometían las pacientes oncológicas para preservar su fertilidad antes de un proceso de quimio o radioterapia influía negativamente en la evolución de su enfermedad. Siete años de investigación han permitido a IVI demostrar que esta afirmación es errónea, conclusión que le ha hecho merecedor del Premio “Alejandro Novo González” de la Sociedade Galega de Obstetricia e Xinecoloxia 2016.

“Los avances alcanzados en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad han permitido reducir notablemente la tasa de mortalidad de la misma. Hoy, en España, la tasa de supervivencia puede llegar hasta el 87%, lo cual nos encamina a un claro objetivo que aboca una esperanza a nuestras pacientes y les da un importante motivo de lucha: ser madres una vez superado su cáncer. Nuestra intención no es otra que mejorar la calidad de vida de estas mujeres, planteando así la necesidad de avanzar en otros aspectos como la preservación de la fertilidad”, comenta el Dr. Elkin Muñoz, director de IVI Vigo y autor del estudio premiado.

Bajo el nombre “Estudio cohortes ambispectivo de supervivencia y periodo libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama sometidas a estimulación ovárica controlada”, se ha evaluado el riesgo potencial de someter a pacientes con cáncer de mama a una estimulación ovárica controlada (EOC), garantizando niveles bajos de estrógenos –se cree que estas hormonas podrían influir activamente en la propagación de las células malignas en cáncer de mama-, y disminuyendo así el temor acerca de la seguridad de la EOC. Los resultados obtenidos apoyan la idea de que la EOC con mínima elevación de los niveles de estradiol no supone un riesgo añadido para el cáncer de mama.

En el estudio se analizaron dos grupos: Uno formado por 75 pacientes menores de 40 años en el momento del diagnóstico de cáncer de mama, sometidas a EOC. Y otro grupo integrado por 66 pacientes con cáncer de mama de igual edad y estadio que no han recibido EOC. El seguimiento de las pacientes se realizó retrospectivamente, entre los años 2008 y 2015.

“Al primer grupo de pacientes se le realizó una EOC basada en el uso de agentes antiestrogénicos, con protocolos de estimulación flexibles para no demorar el inicio del tratamiento oncológico. Así, tras obtener los ovocitos necesarios para salvaguardar su fertilidad, se procedió a la vitrificación de los mismos o, en su caso, la vitrificación de los embriones resultantes de la fecundación de los ovocitos de la paciente con el semen de la pareja. Actuando de esta forma se comprobó que no hay evidencias de que la EOC tras superar un cáncer de mama incremente el riesgo de recidiva o disminuya la supervivencia a la enfermedad”, añade el Dr. Muñoz.

El cáncer de mama es el tumor más frecuente en las mujeres en edad reproductiva. En 2012, se diagnosticaron 1.67 millones de nuevos casos de cáncer de mama en todo el mundo, lo que supone un 25% de todos los tipos de cáncer, según datos de la OMS. Un porcentaje que incrementa cuando nos referimos a los países industrializados.

“Este hallazgo es relevante para la mujer que debe decidir si preservar o no su fertilidad, pues aporta una preocupación menos a la hora de realizar la estimulación ovárica. Aunque parece lógico que la EOC en mujeres con cáncer de mama sea segura, ya que sucede bajo condiciones de bajos niveles de estradiol y se realiza durante muy poco tiempo (media de 10,4 días), es relevante poder demostrarlo y compartirlo con la comunidad científica. Los esfuerzos futuros deben centrarse en establecer subtipos de pacientes con cáncer de mama que puedan estimular sus ovarios sin el menor temor de recurrencia de su enfermedad”, concluye el Dr. Muñoz.

Maternidad tardía, factor de riesgo para el cáncer de mama

En las últimas décadas hemos sido testigos de un importante atraso en la edad para concebir el primer hijo, pasando de los 25 años en 1975 a los 32,3 años en 2013, según datos del INE.

En consecuencia, aumenta el número de mujeres diagnosticadas de cáncer de mama sin haber completado sus deseos reproductivos, lo cual sitúa a la maternidad tardía como el factor de riesgo de mayor peso en este colectivo.

Influencia del cáncer de mama en la capacidad reproductiva

El diagnóstico de cáncer mama puede tener un efecto directo en la fertilidad de la mujer, afectando al ovario y la respuesta de éste inclusive antes de la quimio o la radioterapia.

Los estudios de reserva ovárica en los que se mide la Hormona Antimulleriana (AMH) demuestran que las mujeres con cáncer tienen menores niveles de esta hormona antes de recibir el tratamiento de quimioterapia que la esperada para su edad.

Basándose en estas premisas, varios estudios han comparado los resultados de la EOC en pacientes oncológicas y pacientes de FIV no oncológicas, dando como resultado un menor número de ovocitos obtenidos en aquellas que preservan su fertilidad por cáncer. Así mismo, se ha demostrado que las mujeres con cáncer de mama producen 2.4 menos ovocitos que mujeres de la misma edad estimuladas con un protocolo convencional de FIV, aunque no todas las investigaciones a este respecto apuntan en la misma dirección.

Plan gratuito de Preservación de la Fertilidad para pacientes oncológicos

En 2007, IVI puso en marcha su Plan gratuito de Preservación de la Fertilidad para pacientes oncológicos, para ofrecer a mujeres y hombres diagnosticados de cáncer la posibilidad de guardar sus gametos para poder ser padres con ellos una vez superada su enfermedad, antes de que su capacidad reproductiva se viera dañada por la quimio o radioterapia. Desde entonces, ya son 8 los bebés nacidos después de que sus madres le ganaran la batalla al cáncer.

Las opciones para preservación de la fertilidad en pacientes oncológicas son: criopreservación embrionaria, vitrificación de ovocitos, congelación de tejido ovárico y maduración in vitro de ovocitos. Estas dos últimas, de uso menos extendido, son consideradas técnicas experimentales.

ViiV Healthcare y la Asociación Internacional de médicos que tratan el SIDA (IAPAC) colaboran en la iniciativa Fast-Track Cities

 ViiV Healthcare y la Asociación Internacional de médicos que tratan el SIDA (IAPAC) han anunciado una colaboración global para el apoyo a 16 ciudades de todo el mundo que están participando en el programa Fast-Track Cities. La cooperación entre ViiV Healthcare y la IAPAC tiene como fin ayudar a conseguir los objetivos de la iniciativa Fast Track Cities a través del desarrollo y fortalecimiento de sus programas y recursos existentes para el VIH. Entre estos objetivos se encuentran:
·        Aumentar la utilización de la prevención combinada: una mezcla de intervenciones para la prevención de la infección por VIH efectiva y probada, que incluye el reparto de preservativos y el inicio inmediato de la terapia antirretroviral (TAR) y la profilaxis pre-exposición (PrEP)
·        Reducir a cero el impacto negativo de la discriminación y el estigma, incluido el contexto sanitario
·        Controlar y comunicar el progreso a través de un enfoque estandarizado para la generación, análisis y comunicación de datos que abarca responsabilidad local y global y el uso de “open data”
La colaboración entre ViiV Healthcare y la IAPAC se centra en incrementar la generación, análisis y divulgación de datos durante el cuidado del paciente, una técnica también conocida como “HIV care continuum” desde la infección y el diagnóstico, hasta el tratamiento y la atención, toda la trayectoria para conseguir la supresión de la carga viral, así como lograr los beneficios terapéuticos y preventivos del TAR…
La iniciativa se extenderá por 16 ciudades con una alta prevalencia del VIH (Ámsterdam, Atlanta, Bangkok, Bruselas, Bucarest, Buenos Aires, Dar es Salaam, Denver, Durban, Ginebra, Kingston, Miami, Nairobi, París, Rio de Janeiro y San Francisco). Además de ofrecer asistencia técnica a los departamentos locales de salud, cada una de las ciudades que participan en la iniciativa Fast-Track Cities recibirá un panel de control (dashboard) específico para los stakeholders y la comunidad de salud pública para controlar y comentar el progreso realizado hacia la consecución de los objetivos. Estos paneles de control también permitirán ver los progresos realizados y la puesta en marcha de las estrategias en las otras ciudades, así como conectarse directamente entre sí a través un portal de la web global Fast-Track Cities.
“La IAPAC cuenta con colaboraciones valiosas con diversos grupos de interés. ViiV Healthcare proporcionará apoyo crucial ayudándonos a cumplir nuestro objetivo de generar datos fundamentales sobre “HIV care continuum”en las 16 ciudades de la iniciativa Fast-Track Cities, que se podrán utilizar para acelerar sus respuestas locales al SIDA y lograr los objetivos 90-90-90 y discriminación y estigma cero. Nuestra colaboración con ViiV Healthcare es una forma importante para maximizar los recursos, aprovechando su valiosa experiencia y conocimientos con el fin de lograr nuestro objetivo colectivo de erradicar el SIDA como una amenaza de salud pública en 2030”, ha explicado el doctor José M. Zuñiga, presidente de la IAPAC.
Dominique Limet, CEO de ViiV Healthcare también ha hecho hincapié en la importancia de cooperar: “Con esta colaboración, ViiV Healthcare está orgullosa de contribuir a ahondar más en el conocimiento de las intervenciones epidémicas y efectivas en el VIH a lo largo de todo el continuo de tratamiento. Todavía siguen existiendo muchas lagunas en nuestro conocimiento y comprensión de cómo abordar mejor la epidemia del VIH de rápida evolución”.
  

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