El Hospital HC Marbella reconocido internacionalmente por su excelencia en cáncer

 

 

 

El Servicio de Oncología Médica del Hospital Internacional HC Marbella (Málaga) ha sido acreditado con la certificación internacional QOPI (Quality Oncology Practice Initiative), que reconoce su excelencia en la atención de los pacientes con cáncer.

 

El Servicio liderado por el doctor Hernán Cortés-Funes ha recibido este reconocimiento internacional por cumplimentar una serie de indicadores de calidad asistencial definidos por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que contribuyen a mejorar la experiencia del paciente, así como sus posibilidades de curación. Además de convertirse en el primer hospital malagueño —y andaluz— en recibir esta certificación, también se trata del primer hospital privado en ser acreditado por su excelencia en cáncer, a nivel nacional.

 

Para el doctor Cortés-Funes: “Es un gran honor y reconocimiento del trabajo realizado durante años por nuestro equipo de Oncología que ha redundado en beneficio de los pacientes. Asimismo, con la adquisición de la Unidad de Radioterapia recientemente abierta complementan una verdadera Oncología multidisciplinaria”. El doctor ha querido destacar el trabajo realizado por la Dra. Nicole Martin, Dr. Alejandro Riquelme, el Dr. Tomas Arrazola, el equipo de enfermería oncológica y por la coordinadora, Lorena Pagan.

 

Un equipo de expertos de la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO) –partner en España de ASCO y encargada de realizar los procesos nacionales de auditoría–, ha evaluado el grado de cumplimiento de los distintos items clave en la asistencia oncológica, cuya realización acredita a los hospitales como centros de alto rendimiento. Entre los aspectos analizados destacan el nivel de salud de los pacientes, sus necesidades y expectativas, su bienestar emocional, el seguimiento de su dolor –y si existe un plan de atención para el mismo–, junto a la preparación de quimioterapia por parte del equipo de Farmacia y la administración de la misma en el Hospital de Día.

 

El doctor Rafael López, presidente de la Fundación ECO, ha celebrado los resultados obtenidos por el Servicio de Oncología del Hospital, destacando la consecución de esta acreditación, que reconoce la “máxima excelencia de la atención a los pacientes con cáncer de este Servicio”. El Dr. López ha querido valorar el esfuerzo de todos los actores implicados en el abordaje del cáncer del HC Marbella –personal sanitario, gestores y pacientes– por la mejora continua del proceso asistencial.

 

Actualmente, en España, disponen de esta certificación QOPI el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, el Hospital General de València, el Instituto Valenciano Oncología, el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, el Hospital Universitario Central de Asturias, el Instituto Oncohealth de la Fundación Jiménez Díaz en Madrid, el Hospital Clínico San Carlos de Madrid y el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia. A escala mundial, son más de 300 hospitales entre Estados Unidos, Brasil, Grecia, España, Rumanía y Arabia Saudí los que han logrado este sello. Siendo España el tercer país -por detrás de Estados Unidos y Brasil- con más centros que participan en el programa de calidad y certificados con QOPI a nivel mundial.

 

Sobre la Fundación ECO

 

La Fundación ECO es una red de expertos en Oncología, fundada en 2009. Creada por los responsables de los departamentos de Oncología Médica de los principales hospitales españoles, está orientada a lograr excelencia y calidad en esta especialidad. Busca y desarrolla soluciones y herramientas que permitan avanzar en la lucha contra el cáncer. Los profesionales de la Fundación ECO promueven la calidad en tres áreas principales: la calidad en la atención al paciente, la educación médica especializada y el apoyo a la investigación. Más información en www.fundacioneco.es y en sus redes sociales: Twitter y LinkedIn.

  

COVID-19 pandemic associated with disruptions to women's reproductive health

 

 

Women’s reproductive health has been disrupted as a result of the psychological burden of the COVID-19 pandemic, and affected women need additional medical and psychological support, according to research to be presented at the Society for Endocrinology annual conference in Edinburgh. The findings indicate that stress and sleep disturbance related to the pandemic have had adverse effects on women’s menstrual cycles. The study suggests that further studies are necessary to establish the longer term impact of the pandemic on female reproductive health.

 

The COVID-19 pandemic has had a detrimental effect on the lives of our global population. Negative impacts on our mental health have been compounded by significant changes to our daily lifestyle, eating and exercise habits. Stress is a known factor that can disturb women’s menstrual cycles through affecting hormone levels, as well as causing sleep and body weight disturbances. Stress hormones can directly inhibit sex hormone release, whilst sleep disturbance is associated with infertility and increased belly fat is also associated with menstrual dysfunction.

 

To investigate the impact of the pandemic on reproductive health, Dr Michelle Maher, as part of a research team led by Dr Lisa Owens in Dublin, surveyed over 1,300 women in April 2021. In addition to standard measures of depression, anxiety and sleep quality, the survey also asked about their menstrual cycles. Menstrual disturbances included irregular, missed, painful or heavy periods and pre-menstrual symptoms. 56% of respondents reported an overall change in their menstrual cycles since the beginning of the pandemic, with 64% reporting a worsening in pre-menstrual symptoms and 54% experiencing reduced sex drive. Rates of severe depression, anxiety and poor sleep were more than double those from pre-pandemic levels for women of reproductive age. Menstrual cycle disturbances were associated with increased levels of mental distress and poor sleep amongst the women surveyed.

 

Dr Michelle Maher asserts, “Our findings highlight a real need to provide appropriate medical care and mental health support to women affected by menstrual disturbance, given the unprecedented psychological burden associated with the pandemic.”

 

This is the first study to demonstrate that women continue to experience reproductive health disturbances one year into the pandemic, and that this is associated with increased levels of psychological distress and poor sleep. Further investigation will contribute to greater understanding of the extent of reproductive health disruption and guide our future practice and health policy.

 

Dr Maher cautions, “This study was conducted at a relatively early stage of the COVID-19 vaccination programme, so the length of the pandemic and effectiveness of the vaccine may influence future findings, further investigation with objective, measurable data is needed.” 

 

The team now plan to conduct these surveys at 6 month intervals, to determine progress and identify any longer-term effects on female reproductive and mental health. In addition to the surveys, more objective measurements of blood pressure, weight, sex hormone levels and ovulation will be collected from the women participating.

 

Dr Maher advises, “We would encourage women experiencing any reproductive disturbances such as (irregular, missed periods, painful or heavy periods, PMS or reduced sex drive) as well as mental health disturbances (including symptoms of low mood, anxiety, stress and poor sleep) to see their GP for advice.“

 

“We are planning to provide support for women affected by menstrual cycle abnormalities by developing psychological support workshops at our centre”, adds Dr Maher.

 

Dutch stem cell biotech Neuroplast announces successful clinical Phase I trial with its Neuro-Cells® stem cell treatment for Traumatic Spinal Cord Injury

  

 

• Positive safety profile and well tolerated, without product-related adverse effects
• Demonstrated clinical feasibility to collect, manufacture and treat Spanish patients from its Dutch GMP production facility
• Preparation for randomized, placebo-controlled, international multi-center Phase II study in sub-acute patients
• Orientation on additional funding to expand clinical trials to other geographies

 

  Dutch clinical phase regenerative stem cell technology company Neuroplast and Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo in Spain, today announced positive clinical Phase I results after analysis of ten patients suffering from Traumatic Spinal Cord Injury (TSCI). Data demonstrate that Neuroplast’s investigational stem cell treatment Neuro-Cells® appears to be safe and well tolerated, without product-related adverse events. The transformative treatment uses the patient’s own stem cells to prevent (further) loss of function after sustaining TSCI, to potentially limit loss of mobility and independence of otherwise life-long impairment.

The Phase I study evaluated the safety and tolerability of the Neuro-Cells® stem cell preparation for intrathecal application (injection into the spinal canal). Ten patients with spinal cord injury, who sustained the trauma between one and five years ago and suffered either an incomplete or a complete lesion, received the Neuro-Cells® treatment, manufactured from the patient’s own bone marrow, led by principal investigators Antonio Oliviero, MD, PhD and Prof. Dr. Jörg Mey.

The safety study started in November 2020 and reached its primary endpoint in October 2021. No serious safety concerns or product-related adverse events have occurred during the study.

In addition, Neuroplast demonstrated clinical feasibility to collect, manufacture and treat patients in Spain with a fresh autologous stem cell preparation derived from bone marrow, from its GMP (Good Manufacturing Practice) production facility in the Netherlands, within 48 hours.

Antonio Oliviero, MD, PhD, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo, Spain and principal investigator in the Phase I study, comments:

“I’m really enthusiastic about the prospects of this therapy and what it means for the future treatment of patients with TSCI. Neuro-Cells® might be a game-changer.”

Neuroplast CEO Johannes de Munter, adds:

Proving the safety of our autologous Neuro-Cells® treatment is an important step in the development of a treatment for acute TSCI patients, as the absence of product-related adverse events in the clinical phase I study highlights its inherent safety. The functional, psychological, and financial impacts of traumatic spinal cord injury are broad, and we are committed to advance our treatment for patients worldwide as soon as possible.”

With the completion of the Phase I safety trial, Neuroplast will finalize preparation for the start of a randomized, placebo-controlled, international multi-center Phase II study. This study will evaluate the efficacy and safety of treatment in sub-acute patients.

The current study is focused on Europe. Neuroplast is seeking additional funding to expand clinical trials for TSCI to other geographies.

Nuevos datos en ASH destacan Scemblix® de Novartis, recientemente aprobado por la FDA, la plataforma CAR-T de última generación y el portafolio de hematología en expansión

 

 

• Nuevos datos de eficacia y seguridad a largo plazo del estudio pivotal ASCEMBL de Fase III de Scemblix^® (asciminib), recientemente aprobado en EE. UU. en pacientes con LMC Ph+ en FC
• Los primeros resultados de las terapias con células T CAR YTB323 y PHE885 destacan el progreso en el desarrollo de la plataforma T-Charge^® de última generación 
• Análisis final del estudio de Fase Ib que evalúa la eficacia y seguridad de sabatolimab (MBG453) en combinación con HMA en pacientes con SMD y LMA de alto/muy alto riesgo 
• Datos de 12 meses del estudio de Fase II de iptacopan (LNP023), la primera monoterapia de administración oral prevista en pacientes adultos con HPN, que evalúan la capacidad del inhibidor del factor B para controlar la hemólisis tanto intravascular como extravascular  
• Primer análisis de los datos de Fase II de SOLACE-Kids sobre Adakveo^® (crizanlizumab) en pacientes pediátricos de 12 a 17 años con anemia falciforme

 

  Novartis destacará nuevos datos de Scemblix^® (asciminib), recientemente aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU., así como su plataforma CAR-T de última generación y los últimos resultados de la investigación en diversos medicamentos hematológicos durante la 63^a Reunión y Exposición Anual de la American Society of Hematology (ASH) (del 11 al 14 de diciembre; Atlanta y de manera virtual). En la reunión se compartirán más de 100 abstracts, incluyendo 24 presentaciones orales.

 

Se presentarán nuevos datos sobre Kymriah^® (tisagenlecleucel), así como para los compuestos de la cartera de productos CAR-T YTB323 y PHE885, junto con sabatolimab (MBG453), Scemblix^® (asciminib), iptacopan (LNP023), Adakveo^® (crizanlizumab), Jakavi^®* (ruxolitinib) y Promacta^®/Revolade^® (eltrombopag).

 

"Novartis es incansable en su búsqueda de innovaciones revolucionarias para los pacientes con cánceres hematológicos y trastornos sanguíneos potencialmente mortales", ha comentado Susanne Schaffert, PhD, presidenta de Novartis Oncology. "La relevancia de los nuevos datos presentados en ASH refleja la esperanza depositada en nuestras plataformas terapéuticas avanzadas con nuevos y emocionantes enfoques en inmuno-oncología y terapias CAR-T que tienen como objetivo transformar la vida de los pacientes".

La Asociación Andaluza del Dolor recuerda los riesgos derivados de la suspensión brusca de la administración de ciertos opioides

 

 

•      Ante la decisión del Ministerio de Sanidad de modificar las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos que contienen fentanilo citrato

•      “No se verán afectados por este visado, los tratamientos prescritos antes del 1 de julio, sea cual sea el origen del dolor”.

Andalucía, 08 de noviembre de 2021. Ante las consultas que nos dirigen muchos facultativos y socios de la Asociación Andaluza del Dolor y Asistencia Continuada (AAD), aunque ya nos posicionamos en contra de la aplicación del visado, en el marco del XXX Congreso de esta Asociación, celebrado este fin de semana en Sevilla. Respecto a situaciones acaecidas desde la publicación de la norma de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, por la que ha resuelto modificar las condiciones de prescripción y dispensación en la prestación farmacéutica del SNS de los medicamentos que contienen fentanilo citrato, mediante el establecimiento de reservas singulares consistentes en la imposición de visado de inspección a desde el 1 de julio de 2021, se restringe su prescripción y dispensación a la indicación autorizada en su Ficha Técnica, con la salvedad de que los tratamientos instaurados con anterioridad a la inclusión del referido cambio en el Nomenclátor Oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (julio-21), que pueden mantenerse.

Las situaciones que nos denuncian nuestros compañeros es la suspensión de tratamientos mantenidos previos al 1 de julio, y puesta en riesgo de la calidad de vida de muchos pacientes.

Ante estos hechos, la AAD insiste en que no se verán afectados por este visado los tratamientos prescritos antes del 1 de julio, sea cual sea el origen del dolor. Insistimos en la consideración que merecen los riesgos derivados de la suspensión brusca de la administración de estos fármacos, y la responsabilidad de los facultativos en evitar sufrimiento y merma de la calidad de vida de sus pacientes.

 

Asociación Andaluza del Dolor

La Asociación Andaluza del Dolor y Asistencia Continuada es una asociación científica presidida por el Dr. Ignacio Velázquez, sin ánimo de lucro y formada por profesionales. Sus fines son exclusivamente de naturaleza educativa, científica y benéfica, entre los que se incluyen: impulsar y promover la investigación sobre los mecanismos y síndromes del dolor, así como ayudar a mejorar los tratamientos de pacientes con dolores agudos y crónicos, agrupando a científicos, médicos y otros profesionales de la salud procedentes de diversas disciplinas y áreas que compartan el interés por la investigación sobre el dolor y su tratamiento. La AAD estimula la educación y el aprendizaje en el campo del dolor, fomenta y favorece la difusión de la información en el terreno del dolor, Promueve cursos de formación en dolor y asistencia continuada dirigidos a personal sanitario y voluntariado y promover el desarrollo de Unidades de Tratamiento del Dolor en la Comunidad Autónoma Andaluza, además de cualquier otra actividad que pudiera favorecer los fines mencionados.

 

Vithas Málaga organiza un Aula Salud sobre bronquiolitis y otras infecciones respiratorias en bebés y niños

  

La bronquiolitis y bronquitis vírica son patologías infecciosas de lactantes y niños pequeños que tienen especial incidencia durante los meses de otoño e invierno y que afectan a todo al tracto respiratorio y a los bronquios.

En este taller, de carácter gratuito y que se impartirá el 11 de noviembre, se enseñará a los padres a identificar, entre otras cuestiones, los principales signos de alarma, así como las recomendaciones básicas para manejar la enfermedad en casa.

 

Además, los especialistas de Vithas Málaga, el jefe de Neonatología, el doctor Enrique Sánchez y la responsable de Enfermería Cristina Lara, que impartirán la sesión, abordarán los aspectos básicos de los cuadros clínicos, signos de alarma, manejo domiciliario, cómo y cuándo realizar los pertinentes lavados nasales o las normas de uso de las cámaras de inhalación.

 

Uno de los objetivos del taller es que los padres sepan reconocer la  bronquiolitis: “Lo más frecuente es que comience con un resfriado, con moco nasal, tos y fiebre”, asegura Sánchez, quien continúa explicando que “después de uno o dos días, la tos empeora y el bebé tiene una respiración más agitada. Algunos de ellos pueden tener  ruidos en el pecho como pitos o silbidos”.

 

En general, es una enfermedad autolimitada, que la mayoría de los niños pasan en el domicilio. No existe tratamiento específico, sólo sintomático. Los pacientes hospitalizados suelen recibir medidas de soporte y vigilancia.

 

“En este taller daremos las herramientas necesarias para que los padres y madres  identifiquen y sepan actuar ante estas infecciones tan comunes en otoño e invierno”, explica el Dr. Enrique Sánchez.

 

New app helps parents identify treatable childhood growth disorders earlier

 

 

A ground-breaking new, mobile phone app, ‘GrowthMonitor’ places the accurate measurement of children’s height in the hands of parents and carers. Preliminary data to be presented at the Society for Endocrinology annual conference in Edinburgh suggests that the app could reliably identify treatable growth disorders, much earlier, with significant improvements in child health.

 

Childhood growth is a strong indicator of health and well-being in children, but delays in the diagnosis of growth disorders are common in the UK. In contrast to many European health systems, monitoring child growth has not been a priority in the UK and serious, treatable conditions are often diagnosed late. Growth failure may be the first and only sign of many chronic childhood diseases or indicate a specific growth disorder such as growth hormone deficiency (1 in 4,000 children), Noonan and Turner syndrome (each 1 in 2,500 children) and SHOX deficiency (up to 20% of undiagnosed short stature).

 

A reliable and accurate method for parents and carers to monitor growth at home could be a cost-effective and convenient strategy to identify those children in need of medical referral, empowering parents, raising awareness and reducing pressure on primary care services.

 

An interdisciplinary group, led by Professor Helen Storr, at Queen Mary University London, has developed a user-friendly app called ‘GrowthMonitor’ to do just this. Research Nurse, Dr Thilipan Thaventhiran, led the pilot testing of the ‘GrowthMonitor’ app in 79 children, showing that height data measured by the app were highly accurate when compared to gold standard clinic stadiometer measurements. The app uses a simple traffic light system, based on predetermined threshold heights, to inform parents that growth is either normal (green), to continue monitoring (amber) or to seek medical advice (red).

 

Dr Thaventhiran believes “The ‘GrowthMonitor’ app technology could transform our approach to childhood growth monitoring, by empowering carers to identify growth problems early, enabling much earlier diagnosis and treatment of growth disorders. It could also provide reassurance to parents whose children are growing normally thereby reducing unnecessary anxiety and referrals to paediatric services.”

 

Following the positive pilot data obtained in a hospital setting, further testing is now underway assessing the app’s usability in the home environment. This phase is critical in evaluating the app in the hands of parents and carers, away from the hospital. 

 

Project lead, Professor Storr says; “In line with the government drive to digitise healthcare, this type of app-based technology provides a model for healthcare innovation which is both cost-effective, convenient, accurate and reliable. Engaging patients, parents and carers in monitoring childhood growth is empowering and raises awareness of important and potentially treatable conditions”

 

Abstract