● Cuatro estudios de la Fundación IOR muestran in vivo e in vitro nuevas
terapias combinadas que actúan sinérgicamente, aumentando la actividad
antitumoral en células de cáncer de pulmón con el gen KRAS mutado
● El cáncer de pulmón de células no pequeñas supone más del 90% de los
tumores de pulmón, es altamente mortal y en el 30% de los casos posee
mutaciones en el gen KRAS, de las cuales la más frecuente es la G12C
● Las terapias dirigidas contra esta mutación tienen una eficacia limitada,
presentan resistencia a estos tratamientos, que dejan de funcionar
● Los investigadores han visto que al pretratar con omeprazol y combinarlo
con más fármacos se potencia el efecto anticancerígeno de las terapias
que inhiben KRAS, pan-RAS y otras y se revierte la resistencia
Los Investigadores de la Fundación IOR presentan en la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón en Barcelona cuatro estudios centrados en nuevas combinaciones terapéuticas y fármacos innovadores, como los inhibidores de pan-RAS, para atacar con mayor eficacia el cálmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutaciones en el gen
KRAS. Las terapias combinadas que han testado in vitro e in vivo actúan de forma
sinérgica y muestran una mayor actividad antitumoral en las células tumorales
de pulmón, según concluyen los autores de los trabajos.
La Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC, por sus siglas en
inglés), organizada por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer
de Pulmón (IASLC) tendrá lugar en La Fira de Barcelona del 6 al 9 de septiembre,
anticipándose así a la Semana Europea del Cáncer de Pulmón, del 10 al 17 de
septiembre.
Este foro científico está centrado en el cáncer de pulmón,
considerado de referencia y el más influyente en el mundo en esta patología.
La Fundación IOR (FIOR) se centra en la investigación preclínica en cáncer, está
presidida por el Dr. Rafael Rosell, referente internacional en KRAS en cáncer de
pulmón, y cuenta con el bioquímico Jordi Codony como director técnico del
Laboratorio de la FIOR. Ambos son coautores de todos los trabajos que la FIOR
presenta en esta nueva edición de la WCLC, tres de ellos en formato póster y uno
en e-póster.
El cáncer de pulmón no microcítico o CPCNP supone el 90% del cáncer
pulmonar y es altamente mortal. En el 30% de estos tumores hay mutaciones
en el gen KRAS, de las cuales la más frecuente es la G12C. En los últimos años
se ha visto que las terapias dirigidas contra esta diana terapéutica, como
sotorasib o adagrasib, administradas en monoterapia -una sola pastilla- tienen
una eficacia de corta duración en pacientes con CPCNP metastásico. En
particular, en el laboratorio se ha comprobado que las células cancerosas de
pulmón presentan resistencia adaptativa, lo que significa que se vuelven
resistentes al tratamiento y este deja de funcionar eficazmente para destruirlas,
por lo que se requieren nuevas estrategias para eliminarlas.
Al respecto, el Dr. Rosell, presidente de la FIOR, presenta la ponencia “Combinar
los ICIs con agentes dirigidos molecularmente es el camino a seguir”, donde
expone que se está investigando activamente el uso de terapias combinadas con
inhibidores del punto de control inmunitario (ICIs por sus siglas en inglés), un
tipo de inmunoterapia que ayuda al sistema inmune a reconocer y atacar las
células cancerosas.
Estas combinaciones incluyen fármacos ya aprobados que
bloquean proteínas clave que ayudan a los tumores a crecer. En tumores de
pulmón con la mutación KRAS G12C, la respuesta a los inhibidores de KRAS
G12C junto con un ICI, como la inmunoterapia dirigida contra la proteína PD-L1,
depende de la presencia de otras mutaciones, como TP53 o STK11, y los
resultados son mejores cuando el tumor tiene una mutación en TP53, según
estudios de la Red Nacional Alemana y el ensayo internacional KRYSTAL-7.
Además, investigaciones de la FIOR muestran que estos inhibidores producen el
oncometabolito fumarato y su regulador ASS1 en modelos celulares agresivos,
aportando nuevas pistas sobre la biología de los tumores (estudio de Daniel
Olmo et. al. en el próximo apartado).
“Cuando se administra un tratamiento antitumoral frente a un gen como KRAS, las
células de cáncer de pulmón de los pacientes se defienden y activan otras vías de
genes. Por eso, necesitamos descubrir nuevas combinaciones de fármacos y
nuevos tipos de fármacos contra estas otras vías de señalización que se activan.
Con estas combinaciones buscamos causar el mayor daño celular posible para
destruir las células cancerosas”, explica Jordi Codony, bioquímico director
técnico del Laboratorio FIOR y coautor de los estudios.
Estudios con omeprazol y cetuximab
Los cuatro estudios presentados por la FIOR han testado in vitro y en
experimentos in vivo distintas combinaciones de fármacos en líneas celulares
de pulmón. Tres de los estudios tienen un nexo común, pues en los tres se ha
administrado un pretratamiento con omeprazol, un conocido inhibidor de la
bomba de protones, que se utiliza para tratar enfermedades relacionadas con la
hipersecreción gástrica, porque tiene propiedades antitumorales, según ha
observado el grupo del Dr. Rosell. “Actualmente, sabemos que, cuando el
omeprazol se administra de forma concomitante con otros fármacos
antitumorales, este fármaco puede interaccionar con algunos antitumorales y que
estos no funcionen al 100%. Para evitar esta interacción, hemos optado por aplicar
el omeprazol antes de los tratamientos antitumorales”, expone Codony.
En los estudios se han utilizado distintas técnicas y metodologías de laboratorio.
Por un lado, los científicos han observado en experimentos de laboratorio in vitro
que las células de cáncer de pulmón tratadas con los fármacos antitumorales
testados mueren más que las no tratadas al cabo de 72 horas; que, al adicionar
otro fármaco, aún mueren más; y que, a medida que aumenta la dosis de cada
fármaco, la mortalidad celular es mayor. En usando modelos informáticos, han
comprobado que esta mayor mortalidad celular se produce por un efecto
sinérgico entre los compuestos usados en la combinación, aunque aún debe
estudiarse con mayor profundidad. Y, por otra parte, han descrito cómo estas
combinaciones de fármacos cambian la expresión o activación de distintos
genes y proteínas produciendo un efecto antitumoral.
Uno de los estudios, con Mengxin Zhou como primera firmante, ha testado el
pretratamiento de omeprazol combinado con fulzerasib, un inhibidor selectivo
de KRAS G12C, aprobado en China en 2024 para el cáncer de pulmón no
microcítico avanzado. Esta combinación ha logrado efectos sinérgicos
antitumorales, a través de la supresión de distintas proteínas y al inhibir vías de
señalización del cáncer.
Otro estudio ha combinado el pretratamiento de omeprazol con sotorasib -un
inhibidor selectivo del gen KRAS en uso en España- o selinexor -un inhibidor de
XPO1 (la proteína exportina 1) y ha constatado un aumento de la capacidad
antitumoral de ambos fármacos en líneas celulares, incluidas en las resistentes
a sotorasib. Asimismo, la triple combinación de sotorasib, selinexor y omeprazol
ha sido especialmente efectiva. “El pretratamiento con omeprazol aumenta la
sensibilidad de las células tumorales a los tratamientos (sotorasib y selinexor) y no
solo eso, sino que es capaz de revertir las resistencias en las células resistentes a
ambos tratamientos”, explica Jessica González, bioquímica y primera firmante
de este estudio.
Y el tercer trabajo ha combinado el pretratamiento de omeprazol con tepotinib
(un inhibidor de c-Met) aprobado en España, o RMC-6236 (un inhibidor de pan
RAS) en investigación, solos y en combinación.
Como conclusión, señala que
combinar omeprazol con RMC-6236 mejora los resultados en líneas celulares de
cáncer de pulmón de células no pequeñas con y sin la mutación KRAS G12C.
Asimismo, “al usar RMC-6236 solo podemos ver qué mecanismos moleculares usan las
líneas celulares de cáncer para “defenderse”. Como este fármaco es nuevo, descubrir
estos mecanismos nos permite diseñar combinaciones nuevas, usando otros fármacos
que puedan mejorar aún más los resultados que se obtienen con este fármaco innovador”,
Kevin València-Clua, biólogo y primer firmante del estudio.
“En definitiva, en este estudio hemos testado un fármaco novedoso y, por tanto,
con pocos resultados preliminares, un inhibidor de pan-RAS, de manera que un
mismo fármaco actúa contra diferentes mutaciones de RAS. Con un pretratamiento
con omeprazol hemos visto que los resultados son un poco mejores y nos ha dado
pistas de con qué fármacos podemos combinarlo”, precisa València-Clua. “Los
inhibidores de pan-RAS, actualmente en investigación, se dirigen a inhibir varias
mutaciones de RAS no una mutación concreta”, añade Codony.
En cambio, el cuarto trabajo, con el bioquímico Daniel Olmo como primer
firmante, ha analizado el papel de cetuximab -un anticuerpo monoclonal en uso-
con fulzerasib -pendiente de aprobación en España o sotorasib -aprobado- y ha
observado que esta combinación inhibe la viabilidad de las células tumorales de
cáncer de pulmón.
Cetuximab potencia el efecto antitumoral de ambos
fármacos, según se había visto en otro estudio previo premiado en la anterior
conferencia WCLC. Ahora, se ha comprobado que tanto fulzerasib como
sotorasib aumentan los niveles de fumarato, un aminoácido producido por la
enzima argininosuccinato sintetasa 1 (ASS1). Y también se ha demostrado que
los niveles bajos de ASS1 en las células son indicadores de mal pronóstico, pero
que aumentan tras el tratamiento con sotorasib. “Futuros estudios podrían
clarificar la relevancia de ASS1 y el fumarato como biomarcadores y objetivos
terapéuticos”, concluyen los coautores del estudio.
El futuro de la investigación
Los investigadores afirman que, tras el resultado favorable de estos trabajos
efectuados in vitro, con cultivos y de células de pacientes inmortalizadas,
proseguirán con esta línea de investigación en modelos murinos y con
embriones de gallina (CAM). “El objetivo de nuestras investigaciones es conseguir
una medicina lo más personalizada posible y lo menos yatrogénica posible para
lograr los mejores resultados en pacientes oncológicos”, afirma Codony.
En este sentido, los investigadores han señalado que también es muy importante
identificar buenos biomarcadores para ver qué tratamiento puede funcionar
mejor en cada paciente y poder ofrecérselo.
