Juste y Pfizer firman dos acuerdos innovadores e inician una nueva etapa de colaboración

Las compañías biomédicas Pfizer y Juste S.A.Q.F. han firmado hoy dos acuerdos innovadores que les permitirán iniciar una nueva etapa de colaboración.
El primero de los acuerdos permitirá a Pfizer poner a disposición de los pacientes y profesionales sanitarios Optimina, un medicamento para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) seca, cuya formulación, como complejo vitamínico nutriente, es una de las más completas del mercado. Con esta firma, la compañía española Juste licencia a una multinacional norteamericana un medicamento fruto de su I+D.
El otro acuerdo supondrá el aumento del porfolio en la unidad de Sistema nervioso central de Juste con un medicamento para la migraña, denominado Relert.
En palabras de Thomas Nett, presidente de la Unidad de Medicamentos Establecidos de Pfizer para la región del centro y sur de Europa "este acuerdo significa el primer paso en la colaboración estratégica entre Pfizer y Juste, que desembocará en futuros desarrollos e iniciativas dentro del ámbito de la DMAE y en futuras ampliaciones a otros medicamentos y países. A través de esta alianza, Pfizer facilitará que los pacientes y profesionales sanitarios puedan disfrutar de los beneficios de Optimina, un medicamento que fabricará Juste".
La DMAE, que afecta en nuestro país a 1,3 millones de personas, es la causa más común de deterioro visual en los mayores de 55 años en los países desarrollados y en más del 50 por ciento de los casos provoca la pérdida de visión, incrementando su frecuencia con el paso de la edad.

Por otra parte, y gracias al segundo de los acuerdos alcanzados por ambas compañías, Pfizer y Juste han firmado un contrato de licencia para eletriptán, "Relert", un medicamento de Pfizer para la migraña.
Para Rafael Juste, presidente de Juste S.A.Q.F., este acuerdo supone "ampliar nuestro portfolio de medicamentos con un medicamento para la migraña en una unidad de negocio estratégica para Juste como es sistema nervioso central. Por otro lado, este importante acuerdo reafirma la buena relación existente entre Juste y Pfizer", señala el presidente de esta empresa - Y añade- , "en relación a Optimina es un orgullo haber llegado a este acuerdo con una firma como Pfizer a nivel local con un producto fruto de nuestro I+D, con la ilusión de que será todo un éxito para poder exportar el acuerdo a otros países".
La migraña afecta a más de 3,78 millones de españoles, el 12,6 por ciento de la población de entre 18 y 65 años. Es un tipo de dolor de cabeza caracterizado por crisis de dolor, cuya duración puede variar entre 4 y 72 horas y que suele acompañarse de náuseas, vómitos, hipersensibilidad o malestar (molestia o incomodidad) con la luz y los ruidos. Actualmente, existen varios tratamientos para la migraña. Uno de los mejores principios activos para controlar este dolor es el eletriptán.
Según Thomas Nett, "dentro del marco de convenios de colaboración que Pfizer mantiene con compañías españolas, este acuerdo supone un paso más en el compromiso de la compañía por crear soluciones innovadoras y garantizar la mejor atención sanitaria de nuestros pacientes".

Ventajas y riesgos de la telemedicina y el teletrabajo

El Badalona Centro Internacional de Negocios (BCIN) acogerá el próximo 22 de octubre la tercera edición de las Jornadas TIC de Badalona Serveis Assistencials (BSA), titulada “Trabajo a distancia, servicio más cercano”. Esta plataforma de debate contará con expertos de sectores diversos que tratarán, entre otras cuestiones, los riesgos y las ventajas de la aplicación de la telemedicina y el teletrabajo en el ámbito asistencial. Las jornadas están dirigidas a gerentes y directivos, responsables médicos y de Enfermería, profesionales de la salud y expertos en Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC).

Los ponentes son personas con un amplio conocimiento sobre esta relación entre las TIC y la asistencia sanitaria, como es el caso del Dr. Joan Guanyabens, secretario de Estrategia y Coordinación del Departamento de Salud y consejero delegado de la Agencia de Evaluación de Tecnología e Investigación Médica, que pronunciará la conferencia inaugural.

También participarán en el encuentro Javier Llinares, director general de Autoritas Consulting, que hablará sobre teletrabajo y trabajo nómada, así como Francesc José María, asesor del Consorcio Hospitalario de Cataluña, que se encargará de moderar una mesa redonda sobre aspectos laborales del teletrabajo con representantes sindicales. Numerosas representaciones de proyectos relacionados con las nuevas tecnologías en el ámbito asistencial, pero también en otros como el militar, completarán el programa.

La gerente de Badalona Serveis Assistencials, M. Àngels Cabezas, ha explicado que “con estas jornadas lo que se pretende es debatir con los profesionales de la salud el papel que las nuevas tecnologías deben jugar en el futuro de los servicios asistenciales”.

-Anteriores jornadas

Las primeras jornadas TIC de Badalona Serveis Assistencials se llevaron a cabo el año 2005, bajo el título “Las TIC, ¿estrategia o infraestructura?”. La segunda edición del acto, celebrada el año 2007, trató sobre “La innovación y la tecnología al servicio del bienestar”. La jornada se consolidará con esta tercera edición dedicada a la telemedicina y el teletrabajo.

El proceso artrósico aumenta el número de células madre mesenquimales en la membrana sinovial

Las membranas sinoviales afectadas por algún tipo de proceso artrósico incrementan significativamente el número de células madre mensenquimales –capaces de regenerar tejidos– con respecto a las membranas sinoviales sanas.
Éste es uno de los principales resultados del estudio ‘Expresión de marcadores de células madre mesenquimales en la membrana sinovial y la reparación del cartílago con artrosis’, que ha llevado a cabo un equipo de investigación en el que ha participado la doctora Tamara Hermida Gómez, de la Unidad de Terapia Celular, perteneciente al Centro de Investigación Biomédica del Complejo Hospitalario Universitario De A Coruña, y cuyas conclusiones han sido presentadas por la doctora Hermida en el Congreso Anual de la Sociedad Internacional de Investigación en Artrosis (OARSI en sus siglas en inglés), que se ha celebrado del 10 al 13 de septiembre en Montreal, Quebec (Canadá).
Esta organización internacional es la más importante sobre prevención y tratamiento de la artrosis gracias a sus iniciativas dirigidas a la investigación, la educación y la difusión de los hallazgos que se producen en esta enfermedad. La Dra. Hermida, junto con una decena más de investigadores españoles, ha asistido a esta cita ineludible en la especialidad gracias a las becas OARSI que la Fundación Española de Reumatología ha concedido con la colaboración de Bioibérica Farma.

Desde la primera edición de las becas FER OARSI, en 2004, hasta el momento, cerca de cuarenta investigadores han podido acudir a este congreso internacional, lo que ha supuesto una inversión cercana a los 180.000 euros y ha permitido incrementar la presencia de la investigación española en los foros internacionales.
Con respecto al estudio, la Dra. Hermida ha explicado que tanto en el cartílago como la membrana sinovial de las articulaciones existen células madre mesenquimales con una gran capacidad –incluso mayor que otras fuentes tisulares- para generar cartílago. “Además, la versatilidad de las células madre, -ha añadidio- hace de ellas una gran opción de uso en terapia celular para regenerar tejidos de órganos dañados y ofrecer nuevos tratamientos para un gran número de enfermedades”.
El objetivo principal de este estudio ha sido cuantificar y establecer en qué zonas se encuentra la expresión de marcadores de células madre mesenquimales tanto en membranas sinoviales humanas como en el tejido de reparación espontánea del cartílago artrósico.

-Proceso paradigmático
“Resulta chocante que existan células madre mesenquimales en el cartílago, que ya conocemos que tienen una gran capacidad como fuentes tisulares, pero que a la vez las lesiones en este tejido no tengan posibilidad de reparación con esta mismas células”, indica la doctora Hermida.
El estudio presentado en OARSI sugiere que la ausencia de expresión del antígeno CD105 en el tejido de reparación espontánea del cartílago articular indica que la expresión de este marcador puede ser necesaria para que la reparación espontánea del cartílago artrósico sea efectiva, lo que explicaría por qué este tejido no se puede regenerar a pesar de tener células potencialmente activas en este sentido.
A lo largo del estudio se ha podido observar que las células madre mesenquimales aisladas de las membranas sinoviales con procesos artrósicos poseen un amplio potencial de diferenciación y por lo tanto podrían utilizarse en la clínica en procesos de terapia celular. “Además, -añade la doctora Hermida- hemos comprobado que estas células poseen todos los marcadores típicos de las células madre”.

Menarini lanza el "Azomyr"

Grupo Menarini España ha lanzado Azomyr® 5 mg comprimidos bucodispersables (desloratadina), indicado en el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y urticaria. El comprimido bucodispersable presenta una cómoda administración, se dispersa inmediatamente en la boca sin necesidad de agua u otro líquido para ingerirlo y tiene un agradable sabor a tutifruti. Azomyr® comprimidos bucodispersables ha demostrado ser bioequivalente a la formulación de desloratadina de Azomyr® comprimidos convencionales, disponible desde 2006.

-Azomyr®: control eficaz y buen perfil de seguridad

Azomyr® es un antihistamínico no sedante que ha demostrado un control eficaz de los síntomas asociados a la rinitis alérgica y la urticaria a lo largo de todo el día, con una única toma diaria. En los estudios en rinitis alérgica, desloratadina ha puesto de manifiesto una disminución de la gravedad en la obstrucción nasal, observándose una mejora de los valores objetivos del flujo aéreo nasal.

Azomyr® añade a su eficacia antihistamínica un buen perfil de seguridad, ya que no induce somnolencia. Asimismo, no provoca alteraciones cardiovasculares clínicamente relevantes, incluso a dosis 9 veces superiores a la terapéutica. Con Azomyr®, pues, se consigue una mejora de la calidad de vida del paciente alérgico, permitiendo que mantenga su rendimiento normal en actividades diarias.

Grupo Menarini España comercializa Azomyr® desde el año 2006 bajo licencia de Schering Plough. Actualmente dispone de tres presentaciones: Azomyr® 20 comprimidos y Azomyr comprimidos bucodispersables de 5 mg, ambas indicadas a partir de los 12 años de edad, y Azomyr® solución oral, indicada a partir de 1 año de edad.

-Enfermedades alérgicas y antihistamínicos

Entre el 10 y el 25 por ciento de la población mundial padece alergia, y esta cifra va en aumento. Las causas de este incremento se desconocen, pero existen numerosos datos que lo vinculan a nuestro estilo de vida actual y a factores medioambientales de los países industrializados.
Las investigaciones señalan que la mayoría de enfermedades alérgicas producen un impacto negativo en la calidad de vida de los pacientes que la padecen. Los antihistamínicos constituyen la primera línea de tratamiento de estos trastornos, y además de proporcionar un alivio global de todos los síntomas, es importante que no alteren el ritmo normal de vida de los pacientes.

12-S: Día Internacional de acción contra la migraña

La migraña es el problema neurológico más común en todo el mundo y en España afecta a 4 millones de personas. Concienciar a las autoridades sanitarias, profesionales sanitarios, pacientes y sociedad en general del impacto de esta enfermedad es el objetivo de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) y la Fundación Migraña, en colaboración con la compañía biomédica Pfizer. Bajo el lema ‘Conocer la enfermedad es el primer paso para combatirla’ se celebra el Día Internacional de Acción contra la Migraña.
"Del total de afectados en nuestro país, más de un millón y medio de personas sufre más de 15 crisis al mes. Y lo que es más preocupante, casi 7 de cada 10 personas con migraña en España, es decir, un 68%, no está diagnosticada ni tratada", afirma Elena Ruiz de la Torre, presidenta de AEPAC. Asimismo, un paciente sufre una media de 36 episodios de migraña al año y, según ha reconocido la Organización Mundial de la Salud (OMS), un ataque de migraña grave puede resultar tan incapacitante como una tetraplejia o una ceguera.
Por este motivo, AEPAC considera fundamental aumentar la sensibilización de la población en torno a esta patología y reivindicar la necesidad de mejorar el acceso de estos pacientes al sistema sanitario. Durante todo el mes de septiembre, la Asociación, con la colaboración de Pfizer, distribuirá carteles informativos sobre la migraña y la labor de las asociaciones de pacientes en todos los centros de salud del país.
En este sentido, tal y como señala el director de Relaciones Institucionales y Comunicación de Pfizer, Francisco J. García Pascual, "teniendo en cuenta que, según la OMS, los pacientes con migraña en el momento de sufrir una crisis son los que están más incapacitados frente a otras enfermedades neurológicas, para nosotros es prioritario colaborar con iniciativas como la de AEPAC y Fundación Migraña para poder concienciar a la población sobre esta dolencia".

-Más que un dolor de cabeza
"La migraña no es sólo un dolor de cabeza", asegura el doctor Feliu Titus, director de la Unidad de Cefaleas del Centro Médico Neurodex de Barcelona y pionero en nuestro país en el diagnóstico y el tratamiento de la migraña. "El problema –continúa- es que tendemos a homologar todo con el mismo nombre, y le llamamos migrañas, cuando en la mayoría de los casos son dolores de cabeza, que no tienen nada que ver con la verdadera migraña, que es una enfermedad crónica".
Según el especialista, este tipo de campañas pueden servir para lograr convencer a la administración para que le dé la importancia debida a esta enfermedad "porque al tratarse de dolencias que no comportan mortalidad, queda clasificada como una patología de segundo rango. Eso es un error –opina el doctor Titus-, porque puede no ser una patología grave en expectativa de vida, pero sí es muy importante en cuanto a pérdida calidad de vida y además tiene una prevalencia enorme".
Dentro de los actos de la campaña, el día 28 de septiembre AEPAC también ofrecerá un homenaje al doctor Feliu Titus, "por ser el primer especialista que ha dedicado su vida profesional en exclusiva a los pacientes con migraña y otras cefaleas incapacitantes y ser el padre de la actual clasificación internacional de las cefaleas", apunta Elena Ruiz de la Torre.
En opinión de la presidenta de AEPAC, la dificultad de ser atendido por un especialista y la falta de un tratamiento personalizado realmente eficaz, son algunas de las necesidades prioritarias para este colectivo. "De hecho –añade-, el 81% de los pacientes con migraña cree que una atención más personalizada y específica podría repercutir en mejoras en el tratamiento. Estos datos nos indican que es preciso contar con más profesionales que sepan tratar a los pacientes con migraña y crear centros de referencia como existen en otros países de Europa".
Actualmente existen más de 190 clases de cefaleas. A diferencia de la mayoría de los dolores de cabeza, que tienen un origen de tipo tensional, la migraña es una enfermedad crónica, caracterizada por un dolor de cabeza agudo, palpitante, generalmente en un lado de la cabeza y que se agrava con el movimiento. Los ataques de migraña pueden durar de 4 a 72 horas y producir náuseas y vómitos.

-La Asociación Española de Pacientes con Cefalea – AEPAC -
AEPAC (Asociación Española de Pacientes con Dolor de Cabeza) es una asociación sin ánimo de lucro que nace en 2004 al abrigo de la Campaña de Sensibilización en Cefaleas de la Organización Mundial de la Salud. La escasez de información existente y lo incapacitante de esta enfermedad, motivaron su constitución como la primera asociación española de pacientes con dolor de cabeza.

-Fundación Migraña
Fundación Migraña promueve el avance conjunto de la ciencia y de la industria en beneficio de la sociedad paciente de esta enfermedad. Es también objetivo de la Fundación, la realización de campañas de todo tipo para asegurar la información y educación de los pacientes, familiares, profesionales sanitarios, medios de comunicación y de la sociedad en general.
Para más información: Gabinete de prensa: Teresa Obregón. Tlno: 91 787 03 00/687 72 02 80

La cooperación, instrumento clave para la mejora de la investigación sanitaria en España

Ofrecer una visión detallada sobre cuáles son las líneas estratégicas bajo las que se va a desarrollar la política de investigación en España es el objetivo de Foro de Debate por un Mundo más Saludable que la Xunta de Galicia, a través de la Escola Galega de Administración Sanitaria (FEGAS), y Pfizer han organizado en Santiago de Compostela.
Las actuales redes de investigación, tanto en la Comunidad Autónoma Gallega como a nivel nacional, la ejecución de proyectos de investigación, la coordinación a nivel nacional y entre las Comunidades Autónomas, o la interrelación entre la investigación clínica y la básica, entre otros, son algunos de los temas analizados en este foro que bajo el título ‘La organización de la investigación sanitaria en España’ ha reunido a gestores de la investigación e investigadores gallegos.
Tal y como explica Pablo Galego, director de FEGAS, se trata de un tema de primer orden y actualidad en el ámbito sanitario, dado que a raíz de la incorporación del Instituto Carlos III -principal órgano de investigación biosanitaria en España- en el Ministerio de Ciencia e Innovación, se prevén cambios en la organización de la investigación sanitaria en nuestro país. "En este sentido –añade-, consideramos fundamental conocer de primera mano las novedades que van a instaurarse en cuanto a la estructura y manera de acceder a la financiación estatal por parte de las CC.AA. y para ello el debate ha contado tanto con la representación de la Administración sanitaria de Galicia como de la Administración estatal".

En concreto, han participado en este espacio de reflexión, Rocío Mosquera Álvarez, Xerente del Servizo Galego de Saúde; Antonio Andreu Periz, coordinador de Investigación en Neurociencias del Instituto de Investigación Vall d´Hebron; Margarita Blázquez Herranz, coordinadora de Relaciones con las Comunidades Autónomas de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de Investigación del Instituto de Salud Carlos III; y Estrella Soriano, Jefe de Investigación Clínica de Pfizer.
"En función de cómo se diseñe y desarrolle la política de investigación en España, dependerá en gran medida la estructura organizativa que la Consellería de Sanidad y el Sergas deberán implementar para adaptarse a dicha estructura con el objeto de optimizar los resultados de los recursos públicos en materia de investigación pública. Por lo tanto, queremos conocer la opinión de la institución que en estos momentos dicta cuál es ese tipo de política de investigación, el Instituto Carlos III", comenta Pablo Galego.
"En todo caso, el instrumento de mejora de la investigación sanitaria en España es la cooperación, de ahí la nececesidad de realizar foros de intercambio de opiniones de este tipo que permiten avanzar en esta dirección", concluye el director de FEGAS.

-Investigación, elemento clave para la salud de la población
La investigación sanitaria es un elemento clave para mejorar la salud de los ciudadanos.
En el ámbito de la investigación, la industria biomédica es líder mundial en la inversión en I+D+i. Así, según datos de Farmaindustria, la industria farmacéutica invirtió en investigación y desarrollo más de 1.000 millones de euros en 2008.
Tal y como señala Estrella Soriano, Jefe de Investigación Clínica de Pfizer y participante en este Foro de Debate, "la innovación y el desarrollo de medicinas han sido una apuesta constante y que definen la esencia de la compañía".
La innovación es un proceso largo y gradual que abarca años, incluso décadas, y requiere una enorme inversión. Y es que poner un nuevo medicamento a disposición de los profesionales sanitarios y pacientes requiere de 8 a 12 años de investigación, cuesta una media de 800 millones de euros y, además, sólo prospera una de cada 10.000 moléculas en desarrollo.
Creemos que el acceso de la población española a todas las nuevas terapias sólo es posible gracias a la innovación, la cual es compatible con el sostenimiento del sistema sanitario y el desarrollo de la industria biomédica", comenta Estrella Soriano.
La industria biomédica ha investigado y desarrollado el 95% de los medicamentos que está hoy en día en el mercado. Gracias a los nuevos medicamentos se han erradicado algunas enfermedades (vacunación infantil), se han logrado altos niveles de supervivencia en otras (cáncer) y se han convertido en crónicas algunas cuando antes eran incurables, como el sida. Además, la utilización de innovaciones biomédicas ahorra recursos en el tratamiento de las enfermedades.

Más del 95% de los casos de gripe A en niños y adolescentes se manifiesta de forma leve

"Entre el 60 y el 70% de los casos de gripe A (H1N1) se producen en niños y adolescentes. Sin embargo, es precisamente en ellos donde cursa de forma más leve". Así lo asegura la Asociación Española de Pediatría, cuyo principal mensaje tanto a los pediatras españoles, como a la población general, es de "calma y tranquilidad ante una enfermedad que, si bien se transmite con mayor facilidad que la gripe estacional, se manifiesta de manera igual o más atenuada que ésta", explica el Profesor Serafín Málaga, Presidente de la AEP.
Los datos epidemiológicos conocidos hasta la fecha sobre el impacto de la enfermedad en Europa, Estados Unidos y, especialmente, en países del hemisferio sur (America del Sur, Australia…), que han afrontado el invierno sin disponer de vacunación, confirman que la gripe A, a pesar de su mayor contagiosidad que la gripe estacional por tratarse de un virus nuevo para la especie humana, genera afortunadamente una enfermedad más leve que la gripe estacional y con una mortalidad inferior. "Cabe esperar así que aproximadamente en el 95% de las personas que contraigan la enfermedad en los próximos meses –en su mayoría niños y adolescentes-, la padezcan de forma leve y se resuelva en pocos días sin necesidad de otras medidas que las habituales frente a la gripe estacional de cada invierno", explica el doctor Cristóbal Buñuel, coordinador del Grupo de Trabajo de Pediatría Basada en al Evidencia de la Asociación Española de Pediatría (AEP).
De ahí también que el Comité Asesor de Vacunas de la AEP no considere necesario incluir por el momento a todos los niños menores de 14 años de edad sanos entre los grupos prioritarios para recibir las vacunas una vez que estén disponibles. "El seguimiento de la evolución de la enfermedad y su impacto en nuestro país será clave para decidir la conveniencia o no de ampliar la vacunación a otros grupos de población", destaca el coordinador de este Comité, el doctor Josep Marès.
Partiendo de estos datos y conscientes de la necesidad de trasladar a la opinión pública las recomendaciones en torno al manejo de la Gripe A en niños y adolescentes, la AEP, de la mano de su Grupo de Trabajo de Pediatría Basada en al Evidencia, su Comité Asesor de Vacunas y la Sociedad Española de Infectología Pediátrica, ha elaborado un Documento de Consenso sobre el Manejo del Niño con Gripe A, con el fin de unificar los criterios de actuación recomendables a la hora de diagnosticar, tratar y prevenir la gripe A en la población infanto juvenil española. Según el presidente de la AEP, "somos conscientes de que, sobre todo los pediatras de Atención Primaria, van a tener que trabajar duramente y se les va a exigir un gran esfuerzo tanto en conocimiento de la propia enfermedad, como de sobrecarga de trabajo. De ahí que tratemos de poner a su disposición el máximo de herramientas posibles que les ayuden en su desempeño".

-Gripe A vs. Gripe estacional
Existen pocas diferencias entre la nueva gripe A y la estacional, si bien, el hecho de padecer una, no exenta a nadie de desarrollar otra. "Son virus diferentes y por tanto se podrían padecer ambos. Pasar la gripe estacional no inmuniza frente a la gripe A", asegura el doctor Buñuel. "No obstante, en los países del hemisferio sur, donde es ahora invierno, se constata que se está produciendo una sustitución de los virus de la gripe estacional por el virus H1N1. En estos países, la mortalidad actual producida por la gripe pandémica es inferior a la de la gripe estacional".
La sintomatología y su tratamiento son comunes en ambos casos: "Fiebre, tos, congestión nasal, dolor muscular y de cabeza, son los principales síntomas en los dos casos", destaca el experto. Por ello, el manejo de la gripe A no debe diferir al de la estacional en la que, principalmente, se manejan los síntomas. Lo primero que debemos hacer es tratar los síntomas del niño con el fin de que éste se encuentre mejor (por ejemplo, tratamiento de la fiebre y/o del malestar general) con paracetamol o ibuprofeno. Si transcurridos entre 3 y 4 días persiste la fiebre o el niño se encuentra muy afectado, respira con dificultad o más deprisa de lo habitual o tiene problemas para alimentarse, entonces sí conviene acudir al especialista", apunta el doctor Buñuel, añadiendo que "no hay que olvidar, que las salas de espera de los centros de salud y de los servicios de urgencias pueden ser fuente de contagio de gripe A y de cualquier otros procesos víricos respiratorios o digestivos".

-¿Cuándo hay que utilizar entonces antivirales? Los estudios que se han llevado a cabo hasta la fecha sobre el uso de antivirales para el tratamiento de la gripe, se han desarrollado con el virus de la gripe estacional, "por el momento, no hay ningún ensayo clínico realizado en pacientes con gripe pandémica". En cualquier caso, la eficacia que ha demostrado es muy limitada. De hecho, "su principal efecto es que acortan el número de días con síntomas, entre 0,5 y 1 día", asegura el doctor Buñuel. "Los datos actualmente disponibles, procedentes de estudios experimentales, no han demostrado que estos fármacos disminuyan el número de ingresos hospitalarios o la incidencia de formas graves de gripe en estos niños". Los niños que no pertenecen a grupos de riesgo no precisan tratamiento con antivirales. Por precaución, la Asociación Española de Pediatría recomienda reservar el uso de antivirales únicamente para los niños pertenecientes a grupos de riesgo.

-Prevención de la gripe A: vacunas
La vacunación es una herramienta preventiva de primer orden para hacer frente a muchas enfermedades infecciosas, en las que la morbilidad o la mortalidad de las mismas justifican esta medida. Aunque las vacunas de las que disponemos actualmente son seguras, no están exentas de algunos efectos adversos, pero son tolerables y aceptables ante el gran beneficio que conllevan. En particular la vacunación antigripal frente a la gripe estacional anual es una estrategia especialmente efectiva cuando se dirige a los grupos de población de riesgo.
Ahora, con la llegada de la gripe A "es muy importante definir una adecuada estrategia sobre el uso de la vacunación, priorizando los distintos grupos poblacionales a los que va a ser dirigida, con el fin de obtener el máximo beneficio cuando las vacunas estén disponibles", explica el doctor Marès. Así, por el momento y una vez que esto ocurra, "pueden considerarse grupos prioritarios para la vacunación: los individuos con evidencia de un mayor riesgo de formas graves, complicaciones y mortalidad asociada a la infección por el virus de la gripe A (como las mujeres embarazadas y las personas mayores de 6 meses de edad con patologías de base); personal sanitario y personal de servicios esenciales de la sociedad, necesarios para mantener la infraestructura y seguridad del país", señala el coordinador del CAV.
Aunque los niños, especialmente menores de 2 años, pueden presentar de forma similar a la gripe estacional cuadros más graves, se ha constatado con la gripe A que la tasa de hospitalización en menores de 4 años es inferior a la ocasionada por la estacional y que no se asocia a un incremento de mortalidad. "En el caso que se recomendara vacunar a los niños sanos, debería considerarse también la vacunación de personas en contacto próximo con niños menores de 6 meses, ya que la vacuna está contraindicada por debajo de esa edad", apunta Marès.
En función de la evolución de la enfermedad, la tasa real de ataque, la disponibilidad de nuevas vacunas y la finalización de nuevos ensayos clínicos en niños que amplíen los datos de seguridad e inmunogenicidad, "podría plantearse la conveniencia de extender la vacunación a otros grupos de población como la infantil, que juega un papel relevante en la transmisión y expansión de la enfermedad", destaca el doctor.