Zaragoza ha sido la ciudad elegida por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria para celebrar su 54 Congreso. Entre los temas que allí se están abordando, destaca el simposio centrado en los últimos avances en el campo de la anestesiología "Sugammadex: el nuevo agente antagonista de la relajación muscular", organizado por Schering Plough. Sugammadex, la nueva molécula comercializada por Schering Plough bajo el nombre de Bridion®, supone la más importante novedad farmacológica en anestesiología que se ha producido en los últimos 15 años. Este nuevo fármaco ya está autorizado desde junio en España y pronto se incorporará al arsenal terapéutico de los hospitales españoles, por lo que su conocimiento por parte de los farmacéuticos de hospital es de gran importancia.
Según José Antonio Álvarez, Jefe del Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Santa María del Rosell de Cartagena (Murcia), este principio activo, que se administra por vía intravenosa, posiblemente modificará la práctica clínica de la anestesia ya que, "es capaz de poner fin o "revertir" en menos de un minuto y medio los efectos de los bloqueantes neuromusculares, un proceso que, hasta ahora necesitaba entre 9 y 49 minutos, garantiza al paciente y al anestesiólogo una excelente calidad en la reversión con una máxima seguridad, se puede utilizar en diferentes poblaciones de pacientes (niños, ancianos…) y puede contribuir al ahorro de costes y tiempo". Así, Bridion® ayudará a mejorar las condiciones quirúrgicas en las intervenciones con anestesia general.
La anestesia general se sustenta sobre tres pilares farmacológicos: fármacos hipnóticos para inducir el sueño y producir amnesia, analgésicos para evitar el dolor y bloqueantes neuromusculares para inmovilizar al paciente y facilitar la intubación, que actúan mediante la paralización completa de los músculos, incluidos los de la respiración.
Una de las principales dificultades en anestesiología es que el despertar del paciente y la recuperación de su actividad neuromuscular no se producen al mismo tiempo. "Sin embargo ya disponemos de un nuevo principio activo, Bridion®, que produce la vuelta a la normalidad de todos los músculos previamente relajados, con lo cual el despertar coincide con el adecuado restablecimiento de la función respiratoria y la recuperación tras la anestesia es entre 9 y 12 veces más rápida que con neostigmina sin producir curarización residual post-quirúrgica (CPRO)".
Según el Dr. Álvarez Gómez, "era totalmente necesario disponer de nuevos antagonistas del bloqueo neuromuscular. Por primera vez los anestesiólogos podemos revertir de manera rápida y segura cualquier grado de profundidad de bloqueo neuromuscular, desde muy profundo hasta superficial en menos de un minuto y medio". Además, puede utilizarse en prácticamente todos los procedimientos e incluso en personas con patología respiratoria asociada o en situaciones de emergencia cuando es preciso poner fin inmediatamente al bloqueo neuromuscular, como sucede en los pacientes en los que se presentan dificultades de intubación y ventilación.
Para la Dra. Nerea Leal, Directora de Dynakin SL y una de las expertas que participan en el simposio sobre anestesiología, "Bridion® es capaz de encapsular la molécula del relajante neuromuscular revirtiendo su efecto de manera casi instantánea. Así, se trata del único agente de inicio de acción rápido que permite revertir la relajación muscular en segundos, obviando, además, los efectos indeseables que produce la antagonización actual".
-Seguro y eficaz
"Con Bridion® tenemos completa seguridad de que la reversión del bloqueo neuromuscular es siempre completa", apunta el Dr. Álvarez. De hecho, la reversión incompleta del bloqueo puede implicar complicaciones postoperatorias importantes como dificultades respiratorias, problemas de visión, debilidad y fatiga. "Con los fármacos que se usan hasta el momento existe cierto riesgo de parálisis residual, deficiencias en la ventilación, efectos cardiovasculares y sistémicos importantes que se contrarrestaban con la utilización simultánea de otros fármacos". Sin embargo, con la introducción de Bridion® el riesgo de alteraciones cardiovasculares es mínimo. Además, los trabajos publicados hasta la fecha han demostrado que Bridion® es eficaz y seguro en pacientes con alteraciones funcionales tanto hepáticas como renales.
La experiencia acumulada hasta ahora con el uso de Bridion® apunta que su utilización supone unas ventajas importantes. Por dos razones: "al ser un fármaco tan seguro y eficaz facilita que el paso de un paciente a otro en quirófano se acorte muchísimo, algo importante en cuanto al rendimiento", apunta el Dr. Álvarez Gómez. Pero lo más importante es que este fármaco evita algunos efectos indeseables (hipoventilación, hipoxia, etc.) que pueden tener los fármacos que se utilizaban hasta ahora, así como alteraciones pulmonares que pueden requerir más días de ingreso del paciente. Al evitar estas complicaciones, Bridon® contribuye a disminuir los ingresos hospitalarios en un número muy importante de pacientes.
25 September 2009
AstraZeneca y Nektar firman un acuerdo a nivel mundial para abordar el estreñimiento inducido por opioides
AstraZeneca y Nektar Therapeutics han anunciado que han alcanzado un acuerdo de licencia exclusivo en todo el mundo sobre dos programas de desarrollo farmacológico: NKTR-118, un producto en sus últimas fases de investigación que se está evaluando para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides y NKTR-119, un programa en sus fases iniciales que pretende proporcionar productos para el tratamiento del dolor sin efectos los secundarios de estreñimiento. Ambos programas han sido desarrollados por Nektar, utilizando su propia plataforma tecnológica avanzada de polímeros conjugados con moléculas pequeñas.
Conforme a los términos del acuerdo, AstraZeneca asumirá la responsabilidad del desarrollo continuado tanto del programa NKTR-118 como del NKTR-119, incluyendo el inicio de estudios clínicos en sus últimas fases en el caso de NKTR-118. AstraZeneca espera finalizar el diseño del programa de fase III próximamente, y prevé presentar las solicitudes de registro a las autoridades sanitarias en 2013. AstraZeneca tendrá también la responsabilidad de la fabricación y la comercialización a escala mundial para ambos programas. Conforme a este acuerdo, Nektar recibirá un pago por adelantado de 125 millones de dólares por ambos programas, NKTR-118 y NKTR-119.
NKTR-118 ha finalizado un ensayo clínico de fase II y se está desarrollando para tratar el estreñimiento causado por el uso de los analgésicos opioides. Conforme a este acuerdo, en el caso de NKTR-118, a Nektar le corresponde recibir hasta 235 millones de dólares en pagos totales según se avance en ciertas etapas regulatorias, así como unos pagos adicionales escalonados según los avances en ventas de hasta 375 millones si el producto tiene unos niveles considerables de éxito comercial. Nektar podrá recibir también unos importantes royalties, de hasta dos dígitos, por los derechos sobre las ventas netas de NKTR-118 en todo el mundo.
NKTR-119 es un programa de desarrollo farmacológico en su etapa inicial que pretende combinar NKTR-118 por vía oral con opioides seleccionados, con el objetivo de tratar el dolor sin los efectos secundarios de estreñimiento que se asocian tradicionalmente al tratamiento con opioides. AstraZeneca continuará el desarrollo de este programa, incluyendo la determinación de las combinaciones adecuadas de opioides con NKTR-118. En el caso de NKTR-119, Nektar recibiría pagos según los avances en el desarrollo así como pagos escalonados según los avances en las ventas. Nektar recibirá también importantes royalties, de hasta dos dígitos, por los derechos sobre las ventas netas de NKTR-119 en todo el mundo.
"NKTR-118 es un importante programa en sus últimas fases que tiene el potencial de abordar una necesidad real para los pacientes", ha afirmado David Brennan, Director Ejecutivo de AstraZeneca. "Estamos entusiasmados con este acuerdo con Nektar, ya que nos brinda la oportunidad de aplicar nuestros conocimientos más profundos y nuestra experiencia en las áreas médicas de neurociencia, oncología y gastrointestinal para crear un valor real para los pacientes. Este es un buen ejemplo del uso de la externalización para enriquecer la línea de productos en fases finales de investigación de la compañía".
"Estamos muy satisfechos de haber llegado a este acuerdo de licencias exclusivo en todo el mundo con AstraZeneca", ha afirmado Howard W. Robin, Presidente y Director Ejecutivo de Nektar Therapeutics. "AstraZeneca tiene un potente historial en la creación y el establecimiento de marcas líderes en el mercado, lo que les convierte en el socio ideal para el desarrollo y la comercialización de nuestros programas NKTR-118 y NKTR-119. Además de la promesa que estos productos potenciales aportan a los pacientes, esta asociación valida la exitosa estrategia de Nektar de crear nuevos fármacos candidatos por vía oral, a base de moléculas pequeñas, con nuestra plataforma tecnológica avanzada de polímeros conjugados".
NKTR-118 es un fármaco candidato en investigación que combina la avanzada plataforma tecnológica de polímeros conjugados con moléculas pequeñas con naloxol, un derivado del antagonista opioide naloxona. Los resultados del ensayo clínico de fase II con NKTR-118 se presentarán en una sesión oral plenaria de la Reunión Científica Anual del Colegio Americano de Gastroenterología 2009 en octubre.
El acuerdo está sujeto a la revisión por parte del Gobierno de los Estados Unidos conforme a la Ley Hart-Scott Rodino y se hará efectivo después del vencimiento o la finalización prematura del período de espera (o de cualquier ampliación a partir del mismo).
-Acerca del estreñimiento inducido por opioides
Se estima que de los pacientes que toman opioides de forma crónica para el tratamiento del dolor, entre el 40% y el 90% desarrollarán estreñimiento. Menos de la mitad de estos pacientes encuentran un alivio eficaz en las opciones de tratamiento actuales, que incluyen laxantes con y sin receta y emolientes. Estos síntomas de trastorno intestinal son consecuencia de la unión del fármaco a los receptores opioides-mu del intestino (1). El trastorno intestinal producido por opioides abarca síntomas como estreñimiento, meteorismo, cólicos y reflujo gastroesofágico. El estreñimiento es el distintivo de este síndrome y por lo general es el componente más destacado.
Conforme a los términos del acuerdo, AstraZeneca asumirá la responsabilidad del desarrollo continuado tanto del programa NKTR-118 como del NKTR-119, incluyendo el inicio de estudios clínicos en sus últimas fases en el caso de NKTR-118. AstraZeneca espera finalizar el diseño del programa de fase III próximamente, y prevé presentar las solicitudes de registro a las autoridades sanitarias en 2013. AstraZeneca tendrá también la responsabilidad de la fabricación y la comercialización a escala mundial para ambos programas. Conforme a este acuerdo, Nektar recibirá un pago por adelantado de 125 millones de dólares por ambos programas, NKTR-118 y NKTR-119.
NKTR-118 ha finalizado un ensayo clínico de fase II y se está desarrollando para tratar el estreñimiento causado por el uso de los analgésicos opioides. Conforme a este acuerdo, en el caso de NKTR-118, a Nektar le corresponde recibir hasta 235 millones de dólares en pagos totales según se avance en ciertas etapas regulatorias, así como unos pagos adicionales escalonados según los avances en ventas de hasta 375 millones si el producto tiene unos niveles considerables de éxito comercial. Nektar podrá recibir también unos importantes royalties, de hasta dos dígitos, por los derechos sobre las ventas netas de NKTR-118 en todo el mundo.
NKTR-119 es un programa de desarrollo farmacológico en su etapa inicial que pretende combinar NKTR-118 por vía oral con opioides seleccionados, con el objetivo de tratar el dolor sin los efectos secundarios de estreñimiento que se asocian tradicionalmente al tratamiento con opioides. AstraZeneca continuará el desarrollo de este programa, incluyendo la determinación de las combinaciones adecuadas de opioides con NKTR-118. En el caso de NKTR-119, Nektar recibiría pagos según los avances en el desarrollo así como pagos escalonados según los avances en las ventas. Nektar recibirá también importantes royalties, de hasta dos dígitos, por los derechos sobre las ventas netas de NKTR-119 en todo el mundo.
"NKTR-118 es un importante programa en sus últimas fases que tiene el potencial de abordar una necesidad real para los pacientes", ha afirmado David Brennan, Director Ejecutivo de AstraZeneca. "Estamos entusiasmados con este acuerdo con Nektar, ya que nos brinda la oportunidad de aplicar nuestros conocimientos más profundos y nuestra experiencia en las áreas médicas de neurociencia, oncología y gastrointestinal para crear un valor real para los pacientes. Este es un buen ejemplo del uso de la externalización para enriquecer la línea de productos en fases finales de investigación de la compañía".
"Estamos muy satisfechos de haber llegado a este acuerdo de licencias exclusivo en todo el mundo con AstraZeneca", ha afirmado Howard W. Robin, Presidente y Director Ejecutivo de Nektar Therapeutics. "AstraZeneca tiene un potente historial en la creación y el establecimiento de marcas líderes en el mercado, lo que les convierte en el socio ideal para el desarrollo y la comercialización de nuestros programas NKTR-118 y NKTR-119. Además de la promesa que estos productos potenciales aportan a los pacientes, esta asociación valida la exitosa estrategia de Nektar de crear nuevos fármacos candidatos por vía oral, a base de moléculas pequeñas, con nuestra plataforma tecnológica avanzada de polímeros conjugados".
NKTR-118 es un fármaco candidato en investigación que combina la avanzada plataforma tecnológica de polímeros conjugados con moléculas pequeñas con naloxol, un derivado del antagonista opioide naloxona. Los resultados del ensayo clínico de fase II con NKTR-118 se presentarán en una sesión oral plenaria de la Reunión Científica Anual del Colegio Americano de Gastroenterología 2009 en octubre.
El acuerdo está sujeto a la revisión por parte del Gobierno de los Estados Unidos conforme a la Ley Hart-Scott Rodino y se hará efectivo después del vencimiento o la finalización prematura del período de espera (o de cualquier ampliación a partir del mismo).
-Acerca del estreñimiento inducido por opioides
Se estima que de los pacientes que toman opioides de forma crónica para el tratamiento del dolor, entre el 40% y el 90% desarrollarán estreñimiento. Menos de la mitad de estos pacientes encuentran un alivio eficaz en las opciones de tratamiento actuales, que incluyen laxantes con y sin receta y emolientes. Estos síntomas de trastorno intestinal son consecuencia de la unión del fármaco a los receptores opioides-mu del intestino (1). El trastorno intestinal producido por opioides abarca síntomas como estreñimiento, meteorismo, cólicos y reflujo gastroesofágico. El estreñimiento es el distintivo de este síndrome y por lo general es el componente más destacado.
Más de 250 farmacéuticos participan en Palma en las Jornadas Nacionales de Dermofarmacia 2009
Esta mañana han sido presentadas en rueda de prensa las Jornadas Nacionales de Dermofarmacia 2009 que, bajo el lema "Sentir" la Cosmética, se celebran en Palma desde hoy y hasta próximo sábado 26. Este encuentro, organizado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia, y en colaboración con el Col-legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears, reúne a más de 250 farmacéuticos de todo el país.
Durante la rueda de prensa, la secretaria general del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Ana Aliaga, ha señalado que "el principal objetivo de esta celebración es favorecer la formación en Dermofarmacia sobre los temas más novedosos, conociendo de primera mano las últimas investigaciones en esta materia. Difundir la Dermofarmacia, y como su posicionamiento en la Farmacia ha llevado en estos últimos años consecutivos a ser el canal que más ha crecido en cosmética, actualizar el estado de los conocimientos y profundizar en las nuevas tendencias, son también objetivos principales de este encuentro".
Según un informe del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, "Valoración del Consejo Sanitario de las Oficinas de Farmacia", las farmacias españolas realizan cada año 182 millones de actuaciones sanitarias. "De este conjunto de actuaciones sanitarias, diez millones de consultas de los ciudadanos están relacionadas con el cuidado de la piel", ha manifestado Ana Aliaga.
Por su parte, el presidente del Col·legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears, Antoni Real ha afirmado que "hemos desarrollado un programa muy ambicioso y completo. Se tratarán temas muy novedosos, con los mejores expertos en la materia, además de otras actividades de conocimiento de productos y servicios farmacéuticos. Todo ello con la presencia de los expertos más prestigiosos en las materias más vanguardistas y avanzadas del sector. Si a todo ello le unimos el inmejorable escenario de la ciudad de Palma de Mallorca estamos seguros de que las Jornadas serán todo un éxito".
Las Jornadas, que contarán con la presencia de 25 ponentes y moderadores, y con la participación de más de 250 farmacéuticos, desarrollan un amplio y variado programa en el que durante tres días se analizarán temas como la seguridad de los cosméticos y la cosmetovigilancia, la cosmética natural, las texturas, la piel y las etnias, entre otros, en una serie de mesas redondas, conferencias y talleres formativos que tendrán lugar en el Auditorium de Palma.
Durante la rueda de prensa, la secretaria general del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Ana Aliaga, ha señalado que "el principal objetivo de esta celebración es favorecer la formación en Dermofarmacia sobre los temas más novedosos, conociendo de primera mano las últimas investigaciones en esta materia. Difundir la Dermofarmacia, y como su posicionamiento en la Farmacia ha llevado en estos últimos años consecutivos a ser el canal que más ha crecido en cosmética, actualizar el estado de los conocimientos y profundizar en las nuevas tendencias, son también objetivos principales de este encuentro".
Según un informe del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, "Valoración del Consejo Sanitario de las Oficinas de Farmacia", las farmacias españolas realizan cada año 182 millones de actuaciones sanitarias. "De este conjunto de actuaciones sanitarias, diez millones de consultas de los ciudadanos están relacionadas con el cuidado de la piel", ha manifestado Ana Aliaga.
Por su parte, el presidente del Col·legi Oficial de Farmacèutics de les Illes Balears, Antoni Real ha afirmado que "hemos desarrollado un programa muy ambicioso y completo. Se tratarán temas muy novedosos, con los mejores expertos en la materia, además de otras actividades de conocimiento de productos y servicios farmacéuticos. Todo ello con la presencia de los expertos más prestigiosos en las materias más vanguardistas y avanzadas del sector. Si a todo ello le unimos el inmejorable escenario de la ciudad de Palma de Mallorca estamos seguros de que las Jornadas serán todo un éxito".
Las Jornadas, que contarán con la presencia de 25 ponentes y moderadores, y con la participación de más de 250 farmacéuticos, desarrollan un amplio y variado programa en el que durante tres días se analizarán temas como la seguridad de los cosméticos y la cosmetovigilancia, la cosmética natural, las texturas, la piel y las etnias, entre otros, en una serie de mesas redondas, conferencias y talleres formativos que tendrán lugar en el Auditorium de Palma.
-Programa
Esta tarde tendrán lugar las conferencias magistrales sobre "Conexión entre la mente y la piel, Neurocosmética", a cargo de Francesc Balaguer, y "Cosmética eficaz y sensorial" que será expuesta por Luiggi Rigano. Posteriormente, a las 19 h., se celebrará el acto de inauguración.
El viernes 25 de septiembre comenzarán las JORNADAS DE PUERTAS ABIERTAS dirigidas al público en general. Bajo el lema, "¿Quieres sentir la cosmética?", se habilitará una zona específica en la entrada del Auditorium donde expertos analizarán, a los ciudadanos que lo deseen, el fototipo de su piel y le indicarán el fotoprotector más adecuado. Asimismo realizarán mediciones de la hidratación de la piel, y un taller sobre maquillaje corrector para imperfecciones. Esta actividad, dirigida a la población en general, tendrá lugar el viernes 25 – de 9:30 a 14:00 horas y de 16:30 a 19 horas – y el sábado 26 – de 9:30 a 14 horas.
Además de esta actividad, el programa científico del viernes comenzará con una mesa redonda dedicada a la "Sensorialidad y texturas en Dermofarmacia", en la que se conocerán las diferentes texturas de los cosméticos, que serán trasladadas del "tacto al gusto", realizando una traslación de las mismas a recetas de cocina, de la mano de Ramón Ribas, cocinero de la cadena hotelera Barceló. Los títulos de las dos conferencias que tendrán lugar a lo largo de la mañana son: "La disminución de elasticidad en la piel", es decir, lo último en envejecimiento, a cargo de Kart Lintner; e "Innovación, una nueva piel para la farmacia", algo diferente en marketing que expondrá Salvador Aragón. Por la tarde, la Nanotecnología será el tema de debate con una conferencia que correrá a cargo de Mercedes Fernández, profesora de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Sevilla.
También en el Foro Dermofarmacéutico se expondrán las cinco comunicaciones seleccionadas por el Comité Científico de las Jornadas, con temas como hábitos de las embarazadas en el cuidado dermocosmético o hidratación de la piel de los ancianos, entre otros. El último día, sábado 26 de septiembre, se celebrarán dos conferencias sobre "Cosmética natural, de bio a eco" y "La piel y las etnias". La conferencia de clausura correrá a cargo de la subdirectora general de Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social, Carmen Abad, sobre la "Seguridad de los cosméticos y la cosmetovigilancia".
Por último, la participación científica se completará con los pósters y con los talleres en donde la industria, representada por expertos profesionales, dará cuenta de las nuevas tendencias en investigación cosmética. Se trata pues de un completo y ambicioso programa que trata de avanzar en este área de formación con el objetivo de ofrecer el mejor consejo profesional al usuario y hacer un uso adecuado de los productos, evitando así posibles problemas de salud.
Esta tarde tendrán lugar las conferencias magistrales sobre "Conexión entre la mente y la piel, Neurocosmética", a cargo de Francesc Balaguer, y "Cosmética eficaz y sensorial" que será expuesta por Luiggi Rigano. Posteriormente, a las 19 h., se celebrará el acto de inauguración.
El viernes 25 de septiembre comenzarán las JORNADAS DE PUERTAS ABIERTAS dirigidas al público en general. Bajo el lema, "¿Quieres sentir la cosmética?", se habilitará una zona específica en la entrada del Auditorium donde expertos analizarán, a los ciudadanos que lo deseen, el fototipo de su piel y le indicarán el fotoprotector más adecuado. Asimismo realizarán mediciones de la hidratación de la piel, y un taller sobre maquillaje corrector para imperfecciones. Esta actividad, dirigida a la población en general, tendrá lugar el viernes 25 – de 9:30 a 14:00 horas y de 16:30 a 19 horas – y el sábado 26 – de 9:30 a 14 horas.
Además de esta actividad, el programa científico del viernes comenzará con una mesa redonda dedicada a la "Sensorialidad y texturas en Dermofarmacia", en la que se conocerán las diferentes texturas de los cosméticos, que serán trasladadas del "tacto al gusto", realizando una traslación de las mismas a recetas de cocina, de la mano de Ramón Ribas, cocinero de la cadena hotelera Barceló. Los títulos de las dos conferencias que tendrán lugar a lo largo de la mañana son: "La disminución de elasticidad en la piel", es decir, lo último en envejecimiento, a cargo de Kart Lintner; e "Innovación, una nueva piel para la farmacia", algo diferente en marketing que expondrá Salvador Aragón. Por la tarde, la Nanotecnología será el tema de debate con una conferencia que correrá a cargo de Mercedes Fernández, profesora de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Sevilla.
También en el Foro Dermofarmacéutico se expondrán las cinco comunicaciones seleccionadas por el Comité Científico de las Jornadas, con temas como hábitos de las embarazadas en el cuidado dermocosmético o hidratación de la piel de los ancianos, entre otros. El último día, sábado 26 de septiembre, se celebrarán dos conferencias sobre "Cosmética natural, de bio a eco" y "La piel y las etnias". La conferencia de clausura correrá a cargo de la subdirectora general de Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social, Carmen Abad, sobre la "Seguridad de los cosméticos y la cosmetovigilancia".
Por último, la participación científica se completará con los pósters y con los talleres en donde la industria, representada por expertos profesionales, dará cuenta de las nuevas tendencias en investigación cosmética. Se trata pues de un completo y ambicioso programa que trata de avanzar en este área de formación con el objetivo de ofrecer el mejor consejo profesional al usuario y hacer un uso adecuado de los productos, evitando así posibles problemas de salud.
El grupo GEIOS clasifica los factores que permiten detectar y prevenir la osteoporosis en hombres y mujeres
El Grupo de Investigación de la Osteoporosis, GEIOS, de la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología ha presentando dos nuevas iniciativas en el 46 Congreso Nacional de la SECOT. Se trata de cuatro escalas de factores de riesgo para detectar y prevenir la osteoporosis en hombres y mujeres y una guía práctica clínica dirigida a traumatólogos que se presentará oficialmente durante las próximas semanas.
La nueva herramienta de prevención ayudará a los médicos a realizar un diagnóstico precoz de la osteoporosis, además de facilitar la búsqueda de un tratamiento adecuado y la prevención de la complicación más grave de la enfermedad: la fractura. Según Manuel Mesa Ramos, coordinador del grupo GEIOS, "consideramos esencial la difusión del conocimiento de la osteoporosis no sólo desde un plano teórico sino desde la puesta en práctica de actuaciones y recomendaciones".
El grupo GEIOS ha ponderado los factores de riesgo que influyen en esta enfermedad y ha seleccionado las cuatro escalas de riesgo con mayor predicción, dos de ellas para hombres y mujeres. Estas escalas agilizan de manera importante la selección de pacientes y su evaluación, son de fácil manejo y están consideradas como imprescindibles por los expertos médicos.
La escala OST que indica el riesgo de tener una masa ósea baja en hombres y mujeres.
La escala Fracture Index que cuantifica el riesgo de sufrir una fractura osteoporótica en mujeres en un plazo de cinco años.
La escala FRAMO que aporta información sobre el riesgo de fractura y de mortalidad en mujeres en un plazo de 2 años.
La escala FRAX que mide la probabilidad de tener una fractura osteoporótica en un plazo de diez años en hombres y mujeres.
La herramienta diseñada por el grupo aglutinará las cuatro escalas y estará disponible en soporte informático y en la página Web de GEIOS, www.geios.es para que los médicos puedan introducir directamente los datos de los pacientes y valorar de esta manera el factor de riesgo. Esta herramienta facilita el diagnóstico y permite adecuar el tratamiento médico.
Actualmente se han descrito más de 100 factores de riesgo para la osteoporosis, aunque no todos tienen el mismo grado de significación y de relación. Con esta cuatro escalas propuestas por el grupo GEIOS se pretende simplificar la elección de los factores que con mayor grado de fiabilidad permitirán diagnosticar y tratar de forma adecuada la osteoporosis una vez se identifique al paciente, hombre o mujer, sospechoso de padecer algún tipo de osteoporosis.
-Guía de práctica clínica para traumatólogos
La segunda herramienta presentada por el grupo GEIOS en el congreso nacional de SECOT es una completa Guía de Práctica Clínica de Osteoporosis dirigida principalmente a los traumatólogos. Se trata de un libro publicado para orientar el conocimiento sobre la osteoporosis a partir de una completa revisión de los estudios publicados y las mejores evidencias clínicas.
Esta Guía de Práctica Clínica consta de 13 capítulos que abordan el diagnóstico, tratamiento y prevención de la osteoporosis desde todas sus facetas. Por ejemplo presenta propuestas no farmacológicas para mejorar la salud ósea, trata las convenciones de seguridad sobre los fármacos que pueden producir osteoporosis y también los tiempos de tratamiento necesarios. Otros temas que aborda esta guía son las implicaciones socio sanitarias de la osteoporosis y un estudio de esta enfermedad en los varones.
El doctor Mesa, coordinador del grupo de estudio, ha afirmado que "se trata de una guía cercana, adaptada a los traumatólogos para un conocimiento completo y exhaustivo de la enfermedad". El grupo GEIOS ha presentado en el congreso el último borrador de esta guía que estará lista definitivamente a finales del próximo mes de octubre.
La nueva herramienta de prevención ayudará a los médicos a realizar un diagnóstico precoz de la osteoporosis, además de facilitar la búsqueda de un tratamiento adecuado y la prevención de la complicación más grave de la enfermedad: la fractura. Según Manuel Mesa Ramos, coordinador del grupo GEIOS, "consideramos esencial la difusión del conocimiento de la osteoporosis no sólo desde un plano teórico sino desde la puesta en práctica de actuaciones y recomendaciones".
El grupo GEIOS ha ponderado los factores de riesgo que influyen en esta enfermedad y ha seleccionado las cuatro escalas de riesgo con mayor predicción, dos de ellas para hombres y mujeres. Estas escalas agilizan de manera importante la selección de pacientes y su evaluación, son de fácil manejo y están consideradas como imprescindibles por los expertos médicos.
La escala OST que indica el riesgo de tener una masa ósea baja en hombres y mujeres.
La escala Fracture Index que cuantifica el riesgo de sufrir una fractura osteoporótica en mujeres en un plazo de cinco años.
La escala FRAMO que aporta información sobre el riesgo de fractura y de mortalidad en mujeres en un plazo de 2 años.
La escala FRAX que mide la probabilidad de tener una fractura osteoporótica en un plazo de diez años en hombres y mujeres.
La herramienta diseñada por el grupo aglutinará las cuatro escalas y estará disponible en soporte informático y en la página Web de GEIOS, www.geios.es para que los médicos puedan introducir directamente los datos de los pacientes y valorar de esta manera el factor de riesgo. Esta herramienta facilita el diagnóstico y permite adecuar el tratamiento médico.
Actualmente se han descrito más de 100 factores de riesgo para la osteoporosis, aunque no todos tienen el mismo grado de significación y de relación. Con esta cuatro escalas propuestas por el grupo GEIOS se pretende simplificar la elección de los factores que con mayor grado de fiabilidad permitirán diagnosticar y tratar de forma adecuada la osteoporosis una vez se identifique al paciente, hombre o mujer, sospechoso de padecer algún tipo de osteoporosis.
-Guía de práctica clínica para traumatólogos
La segunda herramienta presentada por el grupo GEIOS en el congreso nacional de SECOT es una completa Guía de Práctica Clínica de Osteoporosis dirigida principalmente a los traumatólogos. Se trata de un libro publicado para orientar el conocimiento sobre la osteoporosis a partir de una completa revisión de los estudios publicados y las mejores evidencias clínicas.
Esta Guía de Práctica Clínica consta de 13 capítulos que abordan el diagnóstico, tratamiento y prevención de la osteoporosis desde todas sus facetas. Por ejemplo presenta propuestas no farmacológicas para mejorar la salud ósea, trata las convenciones de seguridad sobre los fármacos que pueden producir osteoporosis y también los tiempos de tratamiento necesarios. Otros temas que aborda esta guía son las implicaciones socio sanitarias de la osteoporosis y un estudio de esta enfermedad en los varones.
El doctor Mesa, coordinador del grupo de estudio, ha afirmado que "se trata de una guía cercana, adaptada a los traumatólogos para un conocimiento completo y exhaustivo de la enfermedad". El grupo GEIOS ha presentado en el congreso el último borrador de esta guía que estará lista definitivamente a finales del próximo mes de octubre.
Andalucía desarrollará un proyecto único en el mundo para construir el patrón gobal del Genoma humano
Andalucía va a desarrollar en los próximos tres años un estudio sin precedentes en el mundo que permitirá construir el patrón común para todo el genoma humano; esto es, el mapa estándar de las variaciones de los genes, gracias al cuál se podrán conocer aquellos que son los causantes de las enfermedades raras. La iniciativa, que se denomina Medical Genome Proyect (MGP, Proyecto Genoma Médico), tiene como objetivo conseguir la secuenciación de un volumen importante de ADN de personas y compararlas entre sí para construir un patrón.
Con éste, por primera vez en la historia de la medicina, se podrá caracterizar un gran número de enfermedades genéticas de forma directa, lo que va a suponer un cambio de paradigma en la forma en la que hasta ahora se venían investigando. Este molde global favorecerá la detección, la prevención y el tratamiento de este tipo de patologías.
El Proyecto Genoma Médico estará liderado por el profesor Shomi Bhattacharya, director asociado del Plan Andaluz de Genética, y el doctor Guillermo Antiñolo, director del Plan Andaluz de Genética, junto con el doctor Joaquín Dopazo, director científico asociado para Bioinformática del Plan Andaluz de Genética y jefe de la Unidad de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia. Ellos, junto con un equipo formado por unas 20 personas, trabajarán para descifrar los genes que causan determinadas enfermedades hereditarias. Esta investigación se desarrollará en un centro de alta tecnología ubicado en la isla de la Cartuja de Sevilla. Se trata de una apuesta importante de la Junta de Andalucía dentro del impulso de la investigación de vanguardia en la región.
La inversión asciende a los 27 millones de euros e incluye una dotación tecnológica de última generación, una plataforma de secuenciación de alto rendimiento, con maquinaria capaz de secuenciar un genoma en dos días y que permitiría contar en el plazo de una semana con la información equivalente a la que tenía la comunidad científica hasta el año 2006.
-Investigación de segunda generación
El Proyecto de Genoma Médico es una investigación de segunda generación y se supone un paso más en dichos estudios, situándose como la continuación de un hito científico como fue la secuenciación del genoma humano. La diferencia radica en que mientras que esta investigación dio lugar al conocimiento de los 26.000 genes que componen el genoma humano, el proyecto andaluz propone contrastar el ADN de alrededor de un millar de andaluces para determinar cuáles de éstos están implicados en el desarrollo de enfermedades hereditarias. "Vendría a ser como la piedra rosetta de la genómica puesto que nos permitiría descifrar las mutaciones que generan patologías que son de base genética pero de las que desconocemos los mecanismos y los genes que se afectan para su desarrollo", ha explicado el doctor Guillermo Antiñolo, uno de los coordinadores del proyecto.
Existe un importante número de enfermedades raras de base genética de las que aún no se conoce su origen, mientras que de aquellas de las que sí se ha localizado el gen causante ha sido gracias a un procedimiento muy laborioso y que hasta el momento ha llevado mucho tiempo.
El Proyecto Genoma Médico está centrado, en una primera fase, en el estudio de las enfermedades raras, que son patologías que cada una por separado afectan a un pequeño grupo de personas pero que en conjunto influyen en la vida de muchas y de las que el 80% tiene una base genética.
Andalucía cuenta con muestras de ADN de más de 11.000 personas, en las que se incluye prácticamente todo el abanico de enfermedades hereditarias que pueden estudiarse y que han sido recopiladas por la Unidad de Genética del Virgen del Rocío en el transcurso de 20 años. Estos patrones se compararán con los de un grupo de control formado por ciudadanos sanos, lo que permitirá comprobar dónde se encuentran las alteraciones. Al final del proceso, que los investigadores estiman en tres años, se contará con un mapa del ADN en su conjunto donde se señalará qué genes intervienen en el desarrollo de las distintas enfermedades genéticas. En una segunda fase, se abordarán enfermedades más frecuentes como la diabetes, cáncer, hipertensión, entre otras.
Una vez que la comunidad científica cuente con este genoma médico, se podrá trabajar en el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas que permitan la detección precoz de este tipo de enfermedades, que son altamente invalidantes en su mayoría, e incluso se abre una posibilidad a la generación de fármacos o terapias que permitan su tratamiento, incluso desde el ámbito génico o celular. "Este patrón común para todo el genoma humano asegura la realización de la medicina individualizada, que es el santo grial de la sanidad en el ámbito mundial", tal y como ha explicado el profesor Battacharya.
-Primeros pasos
El proyecto se iniciará a principios del año 2010 aunque ya en estos momentos se ha comenzado a adquirir la tecnología necesaria para comenzar cuanto antes la investigación. Dispondrá de 20 megasecuenciadores, así como otras instalaciones o equipos específicos, entre las que destaca una plataforma de análisis bioinformático. Actualmente, no existen instalaciones de secuenciación en el entorno internacional con la capacidad y orientación de este nuevo centro, lo que lo convierte en referente internacional en esta materia.
Andalucía cuenta con una importante estrategia de investigación en el campo de la biomedicina puesto que se trata de un ámbito que genera salud y calidad de vida pero que además contribuye a potenciar un nuevo modelo productivo basado en el conocimiento, la innovación y las tecnologías de alto valor.
Además, se trata de un proyecto en ocupan un lugar destacado las tecnologías de la información y de la comunicación, junto con una nueva área de desarrollo científico, la bioinformática.
Con éste, por primera vez en la historia de la medicina, se podrá caracterizar un gran número de enfermedades genéticas de forma directa, lo que va a suponer un cambio de paradigma en la forma en la que hasta ahora se venían investigando. Este molde global favorecerá la detección, la prevención y el tratamiento de este tipo de patologías.
El Proyecto Genoma Médico estará liderado por el profesor Shomi Bhattacharya, director asociado del Plan Andaluz de Genética, y el doctor Guillermo Antiñolo, director del Plan Andaluz de Genética, junto con el doctor Joaquín Dopazo, director científico asociado para Bioinformática del Plan Andaluz de Genética y jefe de la Unidad de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia. Ellos, junto con un equipo formado por unas 20 personas, trabajarán para descifrar los genes que causan determinadas enfermedades hereditarias. Esta investigación se desarrollará en un centro de alta tecnología ubicado en la isla de la Cartuja de Sevilla. Se trata de una apuesta importante de la Junta de Andalucía dentro del impulso de la investigación de vanguardia en la región.
La inversión asciende a los 27 millones de euros e incluye una dotación tecnológica de última generación, una plataforma de secuenciación de alto rendimiento, con maquinaria capaz de secuenciar un genoma en dos días y que permitiría contar en el plazo de una semana con la información equivalente a la que tenía la comunidad científica hasta el año 2006.
-Investigación de segunda generación
El Proyecto de Genoma Médico es una investigación de segunda generación y se supone un paso más en dichos estudios, situándose como la continuación de un hito científico como fue la secuenciación del genoma humano. La diferencia radica en que mientras que esta investigación dio lugar al conocimiento de los 26.000 genes que componen el genoma humano, el proyecto andaluz propone contrastar el ADN de alrededor de un millar de andaluces para determinar cuáles de éstos están implicados en el desarrollo de enfermedades hereditarias. "Vendría a ser como la piedra rosetta de la genómica puesto que nos permitiría descifrar las mutaciones que generan patologías que son de base genética pero de las que desconocemos los mecanismos y los genes que se afectan para su desarrollo", ha explicado el doctor Guillermo Antiñolo, uno de los coordinadores del proyecto.
Existe un importante número de enfermedades raras de base genética de las que aún no se conoce su origen, mientras que de aquellas de las que sí se ha localizado el gen causante ha sido gracias a un procedimiento muy laborioso y que hasta el momento ha llevado mucho tiempo.
El Proyecto Genoma Médico está centrado, en una primera fase, en el estudio de las enfermedades raras, que son patologías que cada una por separado afectan a un pequeño grupo de personas pero que en conjunto influyen en la vida de muchas y de las que el 80% tiene una base genética.
Andalucía cuenta con muestras de ADN de más de 11.000 personas, en las que se incluye prácticamente todo el abanico de enfermedades hereditarias que pueden estudiarse y que han sido recopiladas por la Unidad de Genética del Virgen del Rocío en el transcurso de 20 años. Estos patrones se compararán con los de un grupo de control formado por ciudadanos sanos, lo que permitirá comprobar dónde se encuentran las alteraciones. Al final del proceso, que los investigadores estiman en tres años, se contará con un mapa del ADN en su conjunto donde se señalará qué genes intervienen en el desarrollo de las distintas enfermedades genéticas. En una segunda fase, se abordarán enfermedades más frecuentes como la diabetes, cáncer, hipertensión, entre otras.
Una vez que la comunidad científica cuente con este genoma médico, se podrá trabajar en el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas que permitan la detección precoz de este tipo de enfermedades, que son altamente invalidantes en su mayoría, e incluso se abre una posibilidad a la generación de fármacos o terapias que permitan su tratamiento, incluso desde el ámbito génico o celular. "Este patrón común para todo el genoma humano asegura la realización de la medicina individualizada, que es el santo grial de la sanidad en el ámbito mundial", tal y como ha explicado el profesor Battacharya.
-Primeros pasos
El proyecto se iniciará a principios del año 2010 aunque ya en estos momentos se ha comenzado a adquirir la tecnología necesaria para comenzar cuanto antes la investigación. Dispondrá de 20 megasecuenciadores, así como otras instalaciones o equipos específicos, entre las que destaca una plataforma de análisis bioinformático. Actualmente, no existen instalaciones de secuenciación en el entorno internacional con la capacidad y orientación de este nuevo centro, lo que lo convierte en referente internacional en esta materia.
Andalucía cuenta con una importante estrategia de investigación en el campo de la biomedicina puesto que se trata de un ámbito que genera salud y calidad de vida pero que además contribuye a potenciar un nuevo modelo productivo basado en el conocimiento, la innovación y las tecnologías de alto valor.
Además, se trata de un proyecto en ocupan un lugar destacado las tecnologías de la información y de la comunicación, junto con una nueva área de desarrollo científico, la bioinformática.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria premia a Schering Ploug en reconocimiento a su colaboración continuada
El director general de Schering-Plough, Ángel Fernández, ha recibido de manos del doctor José Luis Poveda Andrés, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, el Premio Industria-SEFH en reconocimiento a su trabajo y gestión en beneficio del farmacéutico de hospital, así como por su colaboración con la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. "Este Premio reconoce nuestro compromiso continuado con los profesionales de la Farmacia Hospitalaria, quienes juegan un papel fundamental en el mundo del medicamento", ha asegurado Angel Fernández, quien añade que el galardón "reconoce no sólo el apoyo que hemos brindado durante estos años a la Farmacia Hospitalaria, sino la importancia de mantener una línea de diálogo entre profesionales e Industria, como base para una mejora continua en la Calidad de la Sanidad".
Por su parte, el doctor José Luis Poveda Andrés, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ha apuntado que "el premio concedido a Schering-Plough reconoce una colaboración de más de diez años destinada a incrementar el conocimiento de nuestra especialidad y el uso adecuado y seguro de los medicamentos, compromiso claro de los farmacéuticos de hospital. Sin duda, ha sido nuestro objetivo que todas las iniciativas llevadas a cabo en colaboración con Schering-Plough para formar e informar a los farmacéuticos de hospital y apoyar su labor diaria, repercutieran en la mejora de la salud y la calidad de vida de los pacientes".
Por su parte, el doctor José Luis Poveda Andrés, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ha apuntado que "el premio concedido a Schering-Plough reconoce una colaboración de más de diez años destinada a incrementar el conocimiento de nuestra especialidad y el uso adecuado y seguro de los medicamentos, compromiso claro de los farmacéuticos de hospital. Sin duda, ha sido nuestro objetivo que todas las iniciativas llevadas a cabo en colaboración con Schering-Plough para formar e informar a los farmacéuticos de hospital y apoyar su labor diaria, repercutieran en la mejora de la salud y la calidad de vida de los pacientes".
-Diez años de colaboración
Desde hace una década, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria y Schering-Plough colaboran en distintos proyectos, unos de carácter divulgativo, como es el apoyo a la publicación oficial de la Sociedad; otros de carácter formativo, con el desarrollo de distintos cursos de gestión, farmacoeconomía o estadística; y otros de carácter clínico, como es la creación de grupos de trabajo. Otras iniciativas conjuntas de la SEFH y Schering-Plough destinadas al fomento de la investigación han sido los cursos de formación sobre escritura científica o los cursos de revisión de artículos clínicos, por ejemplo.
Desde hace una década, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria y Schering-Plough colaboran en distintos proyectos, unos de carácter divulgativo, como es el apoyo a la publicación oficial de la Sociedad; otros de carácter formativo, con el desarrollo de distintos cursos de gestión, farmacoeconomía o estadística; y otros de carácter clínico, como es la creación de grupos de trabajo. Otras iniciativas conjuntas de la SEFH y Schering-Plough destinadas al fomento de la investigación han sido los cursos de formación sobre escritura científica o los cursos de revisión de artículos clínicos, por ejemplo.
En la imagen, el director general de Schering-Plough, Ángel Fernández y el doctor José Luis Poveda Andrés, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) tras la entrega del premio
Sanofi Pasteur satisfecha con los resultados del primer ensayo de la vacuna VIH que muestra una eficacia parcial
Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), se alegra de los resultados del ensayo clínico de colaboración de fase III de la vacuna VIH, realizado en Tailandia, durante los últimos 6 años. El ensayo de fase III, en el que participaron más de 6.000 voluntarios adultos, ha demostrado que el protocolo de vacunación estudiado era bien tolerado y parcialmente eficaz, a la hora de prevenir la infección por VIH. Según los resultados anunciados hoy por el promotor del ensayo – el Jefe Médico del ejército americano - la vacunación, según un esquema de primo-vacunación / recuerdo en el que se combinan las vacunas ALVAC® HIV y AIDSVAX® B/E, redujo la tasa de infección un 31,2%, comparado con placebo. El investigador clínico principal presentará los resultados completos, en París, el próximo 20 de octubre, durante la conferencia internacional AIDS Vaccine 2009.
“La reducción del riesgo de infección por VIH, aunque sea moderada, es estadísticamente significativa. Se trata de la primera demostración concreta, desde que se descubrió el virus en 1983, de que la vacuna contra el VIH puede convertirse en realidad algún día “, dijo Michel DeWilde, Vicepresidente Senior de I+D de Sanofi Pasteur, empresa que fabrica la vacuna ALVAC® HIV utilizada en la primo-inyección. Y añadió: “Aún queda mucho trabajo por realizar antes de desarrollar y testar una vacuna que pueda ser homologada y utilizada a escala mundial “. “ Sanofi Pasteur continuará con su compromiso, mediante acuerdos de colaboración públicos y privados, de fomentar la investigación científica y establecer la base de esta importante etapa científica “.
Christopher A. Viehbacher, Director General de Sanofi-aventis, señalo: el desarrollo de una vacuna contra el VIH es un reto que supera lo que pueda hacer una sola empresa o un solo país. Sanofi Pasteur continuará con su antiguo compromiso en la investigación para el desarrollo de una vacuna contra el VIH, junto con investigadores del sector público, gobiernos y organizaciones no gubernamentales, así como con otros fabricantes de vacunas, con el fin de conseguir que avance la ciencia y con la esperanza de poder ofrecer, algún día, la vacuna contra el VIH a las personas que lo necesitan “.
El ensayo de la vacuna VIH fue realizado por el Ministerio de Sanidad Pública tailandés. Ha contado con la ayuda de un equipo de eminentes investigadores tailandeses y norteamericanos. El promotor oficial ha sido el Jefe Médico del Ejército americano, a través de la Medical Materiel Development Activity del Ejército americano. El ensayo ha sido financiado por el gobierno norteamericano, principalmente por la División Sida del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), los Institutos Nacionales de Sanidad (NIH), y el Medical Research and Materiel Command del Ministerio de Defensa. El Ministerio de Sanidad Pública tailandés y Sanofi Pasteur han ofrecido una importante ayuda, en forma de prestaciones en especies, así como el resto de los colaboradores.
ALVAC® HIV, la vacuna administrada en primo-inyección, ha sido desarrollada por Sanofi Pasteur. AIDSVAX® B/E, la vacuna administrada como inyección de recuerdo en el ensayo, ha sido desarrollada por VaxGen1.
“La reducción del riesgo de infección por VIH, aunque sea moderada, es estadísticamente significativa. Se trata de la primera demostración concreta, desde que se descubrió el virus en 1983, de que la vacuna contra el VIH puede convertirse en realidad algún día “, dijo Michel DeWilde, Vicepresidente Senior de I+D de Sanofi Pasteur, empresa que fabrica la vacuna ALVAC® HIV utilizada en la primo-inyección. Y añadió: “Aún queda mucho trabajo por realizar antes de desarrollar y testar una vacuna que pueda ser homologada y utilizada a escala mundial “. “ Sanofi Pasteur continuará con su compromiso, mediante acuerdos de colaboración públicos y privados, de fomentar la investigación científica y establecer la base de esta importante etapa científica “.
Christopher A. Viehbacher, Director General de Sanofi-aventis, señalo: el desarrollo de una vacuna contra el VIH es un reto que supera lo que pueda hacer una sola empresa o un solo país. Sanofi Pasteur continuará con su antiguo compromiso en la investigación para el desarrollo de una vacuna contra el VIH, junto con investigadores del sector público, gobiernos y organizaciones no gubernamentales, así como con otros fabricantes de vacunas, con el fin de conseguir que avance la ciencia y con la esperanza de poder ofrecer, algún día, la vacuna contra el VIH a las personas que lo necesitan “.
El ensayo de la vacuna VIH fue realizado por el Ministerio de Sanidad Pública tailandés. Ha contado con la ayuda de un equipo de eminentes investigadores tailandeses y norteamericanos. El promotor oficial ha sido el Jefe Médico del Ejército americano, a través de la Medical Materiel Development Activity del Ejército americano. El ensayo ha sido financiado por el gobierno norteamericano, principalmente por la División Sida del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), los Institutos Nacionales de Sanidad (NIH), y el Medical Research and Materiel Command del Ministerio de Defensa. El Ministerio de Sanidad Pública tailandés y Sanofi Pasteur han ofrecido una importante ayuda, en forma de prestaciones en especies, así como el resto de los colaboradores.
ALVAC® HIV, la vacuna administrada en primo-inyección, ha sido desarrollada por Sanofi Pasteur. AIDSVAX® B/E, la vacuna administrada como inyección de recuerdo en el ensayo, ha sido desarrollada por VaxGen1.
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