Inés Margalef, nueva Directora Médica de AstraZeneca España

El pasado mes de septiembre, Inés Margalet ha sido nombrada Directora del Departamento Médico y de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca Farmacéutica Spain S.A., una de las primeras compañías farmacéuticas en nuestro país. La doctora Margalet pasa asimismo a formar parte del Comité de Dirección de esta compañía en España.
Inés aporta una dilatada carrera profesional, tanto en España como fuera de nuestras fronteras. Ha centrado su actividad en el negocio farmacéutico en los ámbitos de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos, con especial dedicación a la gestión y dirección estratégica. Médico especialista en Medicina Farmacéutica, realizó sus estudios de licenciatura y doctorado en la Universidad Complutense de Madrid y completó su formación en Dirección, Negocios y Marketing Estratégico en la London Business School (Reino Unido) y en el INSEAD Fontainebleau (Francia).
En sus más recientes asignaciones, la doctora Margalet desempeñó su ejercicio profesional durante cinco años en la Sede Central de Roche en Basilea (Suiza), y posteriormente asume la responsabilidad de la puesta en marcha del nuevo Departamento Médico de Bayer Schering Pharma en Barcelona, formado tras la integración de Bayer y Schering, así como todas las actividades en el área médica de Bayer HealthCare.

AstraZeneca premia las mejores comunicaciones del Congreso de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica sobre cáncer de mama, próstata y pulmón

AstraZeneca ha premiado por primera vez las comunicaciones más destacadas del XV Congreso de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) en relación con el cáncer de mama, de próstata y de pulmón. El acto oficial de entrega de estos galardones tuvo lugar en Castellón, durante la cena de clausura de este importante evento, que ha congregado a más de 500 especialistas. Tres fueron los trabajos ganadores.
La comunicación titulada "Análisis intermedio del ensayo GICOR DART 01 sobre hormonoterapia adyuvante en combinación con radioterapia de altas dosis (76-82 Gy) en cáncer prostático localizado" trata de estudiar la seguridad de la investigación propuesta. "En este momento no hay una evidencia científica clara sobre el impacto de las dosis altas de radioterapia con los diferentes esquemas de deprivación androgénica. Hasta el momento, los datos positivos de este tratamiento combinado se han obtenido con un nivel de radiación de 70 Gy, una dosis que se considera subóptima", explica el doctor Xavier Maldonado, del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona.
Otro de los trabajos premiados ha sido el titulado "Braquiterapia de alta dosis como tratamiento en cáncer de próstata de riesgo intermedio y alto: resultados a 10 años". La conclusión fundamental es que la técnica descrita es altamente eficaz en este tipo de patología, proporcionando excelentes resultados de control locorregional (local y regional) de la enfermedad", señala la doctora Isabel Jiménez, del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Central de Asturias.
La tercera y última investigación premiada lleva por título "Estudio fase II randomizado de erlotinib y radioterapia torácica 3D en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón inoperable", a cargo del doctor Enrique Martínez López, del Servicio de Oncología del Hospital de Navarra. "La combinación se está mostrando segura, sin incrementos significativos de la toxicidad dentro del campo de la radioterapia", afirma. Por otra parte, "los datos de eficacia parecen favorables, aunque todavía son muy preliminares", añade.
El presidente del Comité Organizador del XV Congreso de la SEOR, Carlos Ferrer Albiach, ha destacado y agradecido "la confianza y el apoyo económico puestos por AstraZeneca en nuestro colectivo; más aún en los tiempos de crisis y recorte financiero que estamos viviendo". En esta ocasión, la dotación de cada premio ha sido de 1.000 euros, no habiendo resultado premiada ninguna comunicación sobre cáncer de mama.
"En el área de Oncología Radioterápica, las investigaciones se basan en hallar códigos genéticos y perfiles moleculares que permitan individualizar a los pacientes y, por tanto, los tratamientos para obtener mejores respuestas a ellos y mayores índices de curaciones. A este respecto, no todos los pacientes que tienen la misma patología deben tratarse igual, lo que ha llevado a estos profesionales a pormenorizar los diagnósticos y a plantearse que no todos los tratamientos sirven para todos los tumores aunque estén en una misma localización", manifestó Albiach.

Las hemorragias digestivas son las lesiones gástricas más frecuentes en los Servicios de Urgencias

Las hemorragias digestivas son las lesiones más frecuentes que se observan en los servicios de urgencias hospitalarias de gastroenterología. Tienen una mortalidad que ronda entre el 5 y el 10% en muchos casos y su causa principal son las úlceras gastro-duodenales. Para cubrir el vacío terapéutico existente hasta el momento en el tratamiento de estas patologías, AstraZeneca ha logrado la indicación de Nexium (esomeprazol) en la prevención del resangrado de la úlcera péptica en adultos. "Se ha presentado el primer estudio que demuestra cómo un IBP puede disminuir la tasa de recurrencia de la hemorragia digestiva por úlcera gastro-duodenal", afirma el doctor José Luis Calleja, jefe adjunto del Servicio de Gastroenterología y Hepatología del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, Madrid.
Nexium se convierte así en el primer Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP) en el mercado español con indicación para la prevención del resangrado después de una endoscopia terapéutica por hemorragia aguda de úlceras gástricas o duodenales. "Esomeprazol permitirá que disminuya el número de casos de recurrencia, sobre todo en personas con un mayor riesgo de resangrado como aquellos pacientes mayores, que padecen comorbilidades, es decir, enfermedades asociadas como cardiovasculares o renales y que toman anticoagulantes o antiagregantes", asegura Calleja.
Este experto explica que las hemorragias digestivas más frecuentes vienen ocasionadas por lesiones que se producen en el esófago, el estómago o duodeno y su principal causa son las úlceras gastro-duodenales, aunque también pueden aparecer por la presencia de inflamación, esofagitis, gastritis o tumores. Pero, ¿por qué se producen las úlceras gastro-duodenales? "Se deben a la infección por la bacteria Helicobacter pylori, en la mayoría de los casos, o al consumo abusivo de antiinflamatorios no esteroideos", apunta.
"Los pacientes con síntomas de hemorragia digestiva requieren una evaluación urgente de su proceso y el método diagnóstico que utilizamos es la endoscopia, que nos permite el estudio directo de la mucosa del esófago, el estómago y el duodeno, e incluso en algunos casos, el tratamiento de la lesión sangrante", manifiesta Calleja. "Sin embargo, -añade-, se ha presentado un estudio en el que se demuestra que si a un paciente con hemorragia digestiva se le administra esomeprazol de forma intravenosa en infusión continua junto con el tratamiento endoscópico tiene muchas menos probabilidades de volver a sangrar".
Actualmente, alrededor del 20% de los pacientes con hemorragia por úlcera péptica pueden experimentar resangrado, incluso después de un tratamiento endoscópico: en estos casos, tienen un riesgo tres veces mayor de muerte. Los síntomas más comunes de una hemorragia digestiva son la emisión de sangre por el recto o un cuadro grave de cansancio o astenia provocado por la pérdida de sangre.
La aprobación de Nexium se fundamenta en los resultados de un estudio a gran escala, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que se llevó a cabo en 16 países de Europa, Asia y África. La población del estudio constaba de 767 pacientes, hombres y mujeres, de 18 años de edad en adelante que habían sido sometidos con éxito a un tratamiento hemostático endoscópico por hemorragia por úlcera péptica. Los pacientes recibieron dosis elevadas de Nexium i.v. (infusión en bolo intravenoso de 80 mg durante 30 minutos seguido de Nexium 8 mg i.v./hora durante 71,5 horas) o una infusión de placebo equiparable durante 72 horas. Todos los pacientes recibieron además Nexium 40 mg oral, una vez al día, durante 27 días.
El estudio demostró que Nexium reducía significativamente, en aproximadamente la mitad, el número de pacientes que sufrían resangrado tras el tratamiento endoscópico inicial de la hemorragia por úlcera péptica. Se observó que el tratamiento era más eficaz a los tres, siete y treinta días, reduciendo significativamente el uso de recursos hospitalarios comparado con placebo. Nexium también fue bien tolerado, con un perfil de acontecimientos adversos similar a placebo.
Hasta ahora, ningún otro IBP ha demostrado un beneficio global en los pacientes con alto riesgo de hemorragia por úlcera péptica en los estudios multicéntricos internacionales publicados de hemorragia por úlcera péptica en poblaciones de pacientes fundamentalmente caucásicas.
Nexium ya está aprobado en Europa para el tratamiento de los síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), para el tratamiento de la esofagitis por reflujo y para el control a largo plazo de los pacientes con esofagitis curada para prevenir la recidiva. Nexium también está indicado en la UE para la cicatrización de las úlceras gástricas asociadas al tratamiento con AINE y para la prevención de las úlceras gástricas y duodenales asociadas al tratamiento con AINE en pacientes de riesgo. Nexium en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano adecuado también está aprobado para la erradicación de H. pylori y la cicatrización de la úlcera duodenal asociada a H. pylori y la prevención de la recidiva de las úlceras pépticas en pacientes con úlceras asociadas a H. pylori. Nexium i.v. 40 mg polvo para inyección/infusión en forma de solución está aprobado en Europa para el tratamiento de la secreción gástrica cuando la vía oral no es posible.
Nexium, sobre de 10 mg de gránulos resistentes al ácido gástrico, está indicado para el alivio de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) durante un período de hasta ocho semanas en niños con edades entre 1 y 11 años. El sobre se dispersa en líquido y permite tomarlo con bebidas. Tiene un leve sabor a cítrico y no contiene ningún aromatizante artificial.

En Madrid el "Foro Mundial Soria 21" sobre salud, bienestar y calidad de vida

Los próximos 26 y 27 de octubre tendrá lugar en el anfiteatro de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid el Foro Mundial Soria 21 sobre salud, bienestar, calidad de vida y desarrollo sostenible. El evento congregará a destacados expertos a nivel nacional e internacional y abordará desde los problemas socio-sanitarios de la adolescencia, hasta la sostenibilidad de los medios sanitarios, pasando por los hábitos saludables, la medicina desde la economía o la salud y los medios de comunicación, entre otras cuestiones.
Prestigiosos expertos internacionales, como Valentín Fuster, presidente de la Asociación Mundial de Cardiología, Manuel Trujillo, profesor de Psiquiatría de la Universidad de Nueva York y director de Psiquiatría del Hospital Bellevue, y Enrique Rojas, Catedrático de Psiquiatría del Centro Universitario Villanueva de Madrid, se darán cita en esta edición. Además, directivos de la talla de Jesús Acebillo, presidente de Farmaindustria, Antonio Pérez Mosquera, presidente y Director General de Merck Sharp & Dhome en España, y Javier Colas, Director General de Medtronic, compartirán con los presentes su visión de cómo avanzar hacia un modelo sanitario sostenible.
Esperanza Aguirre, presidenta de la Comunidad de Madrid, y Julia Marton, Directora General de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, serán las encargadas de inaugurar el Foro Soria 21 que, a su vez, será clausurado por Juan José Güemes, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
El Foro Soria 21 para el Desarrollo Sostenible es una organización nacional e internacional sin ánimo de lucro presidida por Amalio de Marichalar, Conde de Ripalda, que tiene como objetivo ser inspirador de un proceso de desarrollo sostenible que sirva a las personas. Actúa en todos los campos del desarrollo sostenible, realizando estudios en las distintas materias relacionadas con el mismo. Además, entre los objetivos del Foro se encuentra traer a España la Oficina Mundial de Desarrollo Sostenible de Naciones Unidas. Este encuentro anual tiene como objetivo lograr un cambio de actitud para afrontar decididamente los retos del desarrollo y del progreso del siglo XXI.

José Martínez Olmos subraya la necesidad de descubrir nuevas fórmulas para mejorar la gestión de los recursos sanitarios

"La sanidad no es un gasto sino una inversión con valor", ha señalado el Secretario General de Sanidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, José Martínez Olmos, el invitado y conferenciante del Ciclo sobre ‘Estrategias en Sanidad, Industria e Innovación’ que la Fundación Bamberg, con la colaboración de Pfizer, ha organizado hoy en Madrid.
Este ciclo forma parte de los Encuentros para el impulso de las tecnologías de la salud que organiza periódicamente la Fundación Bamberg, con la colaboración de Pfizer. Tal y como señala Miguel Isla, director general de Pfizer en España, "estos encuentros permiten impulsar el uso racional de las tecnologías de la salud mediante el desarrollo de acciones en las que participen tanto entidades relacionadas con el sector sanitario, como administraciones públicas, comunidad científica, asociaciones de pacientes y público general".
El Secretario General de Sanidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, ha recalcado en este foro, asimismo, el buen funcionamiento del sistema de salud descentralizado, como prueba la actual gestión de la gripe A.
En la conferencia, José Martínez Olmos ha afirmado que "aunque es difícil hacer una previsión sobre el gasto que va a suponer el SNS en los próximos diez años, es necesario descubrir nuevas fórmulas para mejorar la gestión de recursos".
En este sentido, el secretario general de Sanidad ha señalado que para asegurar la sostenibilidad del SNS es necesario que ésta se sustente en dos pilares fundamentales, que son "la innovación, basada en una rápida reacción para incorporar las innovaciones y dar servicios sanitarios de calidad al paciente con criterios de racionalidad; y la legitimidad social, mediante la mejora de la eficiencia en el uso de los recursos, hasta alcanzar cohesión y equidad". Para ello, el secretario ha señalado como imprescindible "resolver la ecuación coste-efectividad que se plantea".
El secretario ha aprovechado su participación en la misma para advertir de que la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) podría en un futuro verse afectada por una población cada vez más longeva y la cronificación de las enfermedades, requiriendo, de esta forma, una mayor inversión de recursos para garantizar así la innovación y el mantenimiento de la calidad del SNS.

-Camino hacia el Pacto por la Sanidad
En su conferencia, José Martínez Olmos aprovechó para señalar que el acuerdo del Pacto por la Sanidad se alcanzará antes de que finalice el año. Y adelantó que en un futuro no lejano se baraja la posibilidad de una reunión de la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, con los consejeros y consejeras de Sanidad y de Bienestar de las diferentes Comunidades Autónomas, que marcará las pautas de trabajo para avanzar hacia el Pacto y conseguir que el Sistema Público Sanitario sea sostenible, no sólo financieramente, sino en equidad y calidad.

Cada día se diagnostican en España 44 casos de cáncer de mama

"Cada día, 44 razones para actuar": es el eslogan con el que la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) conmemora el Día Internacional del Cáncer de Mama de 2009, que se celebra el próximo día 19. Esa cifra alude al número de diagnósticos de tumores de mama en España cada día, lo que hace de esta enfermedad un problema sanitario de primer orden, ante el que es prioritario "no bajar la guardia". El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama y la Sociedad Española de Oncología Médica apoyan a FECMA en esta conmemoración y en la difusión de su Manifiesto de 2009, un documento que recoge cuáles son las necesidades prioritarias de las mujeres con cáncer de mama y las reivindicaciones de este colectivo que representa a 35.000 mujeres que han pasado la enfermedad, agrupadas en 35 asociaciones de toda la geografía española.
El objetivo de esta campaña que FECMA emprende con el apoyo de las mencionadas entidades no es otro que concienciar a las mujeres para que acudan a sus citas con los programas de diagnóstico precoz del cáncer de mama que existen en todas las comunidades autónomas bajo la premisa de que la detección precoz del cáncer de mama y los avances terapéuticos de las últimas décadas permiten hablar de tasas de curación de hasta el 90 por ciento cuando los tumores se diagnostican en estadios iniciales. "Incluso -tal como señala el doctor José Enrique Alés, miembro de la Junta Directiva de Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM)-, esos avances han logrado que las mujeres que tienen un tumor en fase avanzada vivan cada vez más tiempo y con mejor calidad de vida". Sin embargo, los especialistas en el tratamiento de este cáncer aseguran que no estarán satisfechos hasta lograr la curación de todas las mujeres que padecen la enfermedad.
Sin embargo, el Manifiesto de 2009 que FECMA ha hecho público hoy y que será defendido en el Día Internacional del Cáncer de Mama por las 35 asociaciones a las que agrupa, recoge el posicionamiento de la Federación sobre múltiples aspectos relacionados con el cáncer de mama; uno de ellos es la investigación sanitaria, que FECMA apoya y defiende como garantía para avanzar en los métodos diagnósticos y terapéuticos, como explica su presidenta, María Antonia Gimón. "Nos importa, y mucho, que se fomente la investigación cooperativa y multidisciplinar, consolidando grupos investigadores; y, asimismo, apoyamos los esfuerzos para mejorar la eficacia de los tratamientos oncológicos, sobre la base de una asistencia integral y planes terapéuticos personalizados, considerándose los cuidados paliativos para pacientes de mama en estadio avanzado".
Junto a ello, la Federación muestra su preocupación por el aumento del número de diagnósticos de tumor de mama en mujeres jóvenes en edad fértil, mientras reivindica atención y sensibilidad a las empresas y a las administraciones para atender y solucionar los problemas laborales y sociales que en ocasiones van ligados al cáncer de mama. "Se hace necesaria -apunta la presidenta de FECMA- una atención sanitaria integral que atienda por tanto a las particularidades de género y que garantice el derecho a una información objetiva y veraz, a tener una segunda opinión que permita tomar decisiones por nosotras mismas".

-Más vida con calidad
El hecho de que cada vez sean más las mujeres que sobreviven al cáncer de mama y que las tasas de supervivencia actuales sean muy superiores a las de hace una década hace que las asociaciones de cáncer de mama federadas en FECMA incidan en lograr para esas mujeres que lo superan unos estándares de calidad de vida, entendiendo ésta como parte importante de los tratamientos. En esta línea, apoyan que en los servicios de oncología de mama de los centros hospitalarios se incluya el tratamiento especializado del lindefema, una de las principales secuelas de la cirugía de mama, y que se generalice la implantación del ganglio centinela para evitarlo. Asimismo, considera que el Sistema Nacional de Salud debe recomendar a todas las Comunidades Autónomas que incorporen a sus carteras de servicios aspectos como la asistencia psico-social, la rehabilitación física y el control de los efectos secundarios. En este sentido, el doctor Ramón Colomer, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) explica que "cuando existe una buena adaptación y el estado anímico es bueno la tolerancia a las terapias es mejor que cuando el estado anímico está alterado. En este sentido, el soporte psicológico es muy importante para cualquier paciente con una enfermedad grave y también por tanto para las enfermas con cáncer de mama".

Especialistas en Oncología reconocen el importante avance de GSK en este apartado

Expertos en oncología aseguran que GlaxoSmithKline ha dado un importante avance en el terreno de la oncología y confían en su constante crecimiento gracias a su actual línea de investigación y al éxito que auguran de lapatinib (Tyverb®) y otros fármacos en desarrollo.
Esta son algunas de las conclusiones que se extraen de una investigación cualitativa realizada con oncólogos sobre lapatinib y sobre la imagen de GSK en Oncología elaborada por TNS Healthcare (empresa especializada en la investigación de mercados relacionados con la salud) el pasado mes de junio para GSK. El estudio se realizó con oncólogos de Madrid y Barcelona con muy amplia experiencia (entre 5 y 25 años) tanto en la sanidad pública como en la privada.
En este estudio los expertos reconocen el compromiso de GSK en el campo de la oncología y asocian a la compañía otros valores como el ser pionera en investigación, sus años de experiencia, una buena cartera de productos y el apoyo que ofrece a los profesionales de la oncología lo que les transmite seguridad.
Con todo ello los expertos encuestados han reconocido el importante avance que GSK ha experimentado en el terreno de la oncología durante los últimos años y confían en su crecimiento sostenido en base a su actual línea de investigación y al futuro que auguran tanto de lapatinib como de otros fármacos en desarrollo.
Otro de los aspectos reflejados en este trabajo -y de suma importancia para la compañía- ha sido el que los especialistas aprecien la profesionalidad de los delegados que les visitan a los que atribuyen una excelente preparación. Consideran que GSK huye del estilo agresivo y procura establecer una relación de colaboración mutua sin presión comercial. Más concretamente, describen la relación con ellos como muy accesible, constante, fluida y bidireccional.