Ya está disponible en España la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente

La nueva vacuna antineumocócica conjugada 13-valente, que acaba de ser aprobada en España para proteger a lactantes y niños pequeños –de entre 6 semanas y 5 años de edad- de la enfermedad neumocócica causada por 13 serotipos del neumococo, ofrece "la mayor cobertura posible frente a la enfermedad neumocócica con vacunas conjugadas disponibles", según expone el profesor Serafín Málaga, Presidente de la Asociación Española de Pediatría (AEP).
Pese a que la incidencia de la enfermedad neumocócica se ha reducido significativamente en los países europeos donde se ha administrado la vacuna 7-valente a los niños de modo sistemático, esta enfermedad continúa siendo una seria amenaza para los niños, a medida que ciertas cepas, como el serotipo 19A, emergen en muchos países y, además, con cierta frecuencia son resistentes a antibióticos. "El 19A es el serotipo más prevalente en las formas invasivas de enfermedad neumocócica en menores de 2 años en España, es agente causal de meningitis neumocócica y se asocia a multirresistencia a los antibióticos", explica el profesor Málaga.
Para el doctor José María Bayas, Presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), "la llegada de la nueva vacuna es sin duda una buena noticia para la población infantil, en el sentido de que puede ampliar de forma importante la capacidad de protección frente a la enfermedad neumocócica invasora. Esperemos que en los años venideros estas vacunas puedan también ser empleadas en adultos en situaciones de riesgo". En España, se espera que esta nueva vacuna proteja frente a los serotipos responsables de más del 80% de casos de enfermedad neumocócica invasora en niños de hasta 5 años de edad."Al contener mayor número de tipos de neumococo, el espectro de protección es más amplio", añade el Presidente de la AEV.
La autorización de la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente se ha basado en los resultados de 13 estudios clínicos Fase 3 realizados con más de 7.000 niños. Los datos obtenidos avalan la potencial efectividad de esta vacuna para prevenir la enfermedad neumocócica en lactantes y niños pequeños. Además, puede administrarse junto con las otras vacunas pediátricas incluidas en los calendarios de vacunación de las distintas comunidades autónomas.
En cuanto a la utilización en nuestro país, el profesor Málaga hace hincapié en que "la Asociación Española de Pediatría defiende un calendario vacunal único para todas las comunidades autónomas."
Según estimaciones del año 2002 de la Organización Mundial de la Salud, la enfermedad neumocócica es la principal causa mundial de mortalidad prevenible mediante vacunación en niños menores de 5 años. El término describe a un grupo de enfermedades, todas causadas por la bacteria Streptococcus pneumoniae, que afectan tanto a niños como a adultos, entre las que se incluyen infecciones como la bacteriemia/sepsis o la meningitis, así como la neumonía y la otitis media.
Desarrollada sobre los fundamentos científicos de su antecesora 7-valente, la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente será la vacuna conjugada que ofrezca la mayor cobertura de serotipos frente a la enfermedad neumocócica. Incluye los siete serotipos de la anterior (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F), a los que añade otros seis serotipos adicionales (1, 3, 5, 6A, 7F y 19A), que son los aislados con mayor frecuencia en los casos de enfermedad neumocócica diagnosticados tras la introducción de la vacuna heptavalente.
Además todos los niños que hayan comenzado la vacunación con la vacuna antineumocócica conjugada 7-valente pueden continuar la pauta con la nueva vacuna antineumocócica conjugada 13-valente.

ESC supports traffic light food labelling vote‏

The European Society of Cardiology (ESC) and its branch, the European Association for Cardiovascular Prevention and Rehabilitation (EACPR) are joining forces with 12 other European Health and consumer communities to urge MEPs to vote in favour of a traffic light system for food labelling today.

“If MEPs vote against the traffic light system they will be failing the next generation. Widespread introduction of the system would enable people in Europe to make informed choices about eating healthily. That would make a significant contribution to reducing the toll of cardiovascular disease. The plain facts are that four out of five cases of heart disease are directly related to diet, physical activity and smoking,” said ESC spokesperson Joep Perk, from the School of Health and Caring Sciences at Linnaeus University (Sweden). A vote against the traffic light system, he adds, would give out the message to society that European politicians are hand in glove with the food industry.
In 2008, the European Commission proposed new legislation on providing food information to consumers. The idea behind traffic light labelling is simple: consumers deserve clear information about the key nutrients in food. Traffic light labels use colours (red, orange and green) to signal whether products contain high, medium or low levels of the harmful nutrients. The actual levels of these nutrients (salt, fat, saturated fat, and sugars) in every product are also given in absolute grams per 100-gram (or 100 millilitre).
Sadly, on 16 March 2010, the European Parliament’s environment, public health and food safety committee voted against the introduction of a mandatory “traffic-light” labelling system. Regulation, they said, should lay down general rules on how information should be displayed, which would allow different countries to keep or adopt national rules. This vote is then taken forward as a recommendation from the committee, to the plenary session, taking place 16 June 2010, where all MEPs have the opportunity to vote.
Failure to introduce the traffic lights system, says Perk, will widen the health differences that already exist between different socio economic classes in Europe. “The beauty of the traffic light approach is that people don't have to be highly educated or even literate to understand the information. It gives everyone equal opportunities to make informed choices about eating healthily,” he says, adding that people can make these decisions where ever they are in Europe, regardless of whether they speak the local language.
One of the criticisms levelled against the traffic light system is that insufficient research has been undertaken to measure its effectiveness.
“That is nonsense,” said ESC spokesperson Simon Capewell, Professor of Clinical Epidemiology at the University of Liverpool (UK). “Extensive solid evidence exists showing that more people understand the simple traffic light system than other, more complicated schemes.”
It is also sad, he added, that some companies have been lobbying MEPs to oppose traffic lights, and thus keep consumers ignorant about what is actually hidden in the packet. “In truth, millions of deaths from heart disease and stroke could be prevented if the industry halved the amount of salt, saturated fat and sugar hidden in our food. This is technically feasible, and has already been achieved in some countries.”

El riesgo de padecer aterosclerosis depende del comportamiento del gen ARF, según han descubierto investigadores españoles de la RECAVA

El riesgo individual de padecer arteriosclerosis y enfermedad cardiovascular asociada depende de la interacción entre factores ambientales y genéticos. Por eso identificar nuevos factores de riesgo cardiovascular (tanto ambientales como genéticos) es un reto fundamental de la investigación biomédica actual. Se estima que el 50% de la susceptibilidad a padecer arteriosclerosis y enfermedad cardiovascular asociada tiene una base genética.
La revista The Journal of The American College of Cardiology ha publicado una investigación de científicos españoles de la Red de Investigación Cardiovascular (RECAVA) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación, que demuestra cómo la disrupción del gen ARF acelera el desarrollo de la arteriosclerosis. Además han demostrado que el empeoramiento de la enfermedad se asocia con tasas menores de muerte por apoptosis, es decir por autosuicidio programado de ciertas células, concretamente macrófagos y miocitos lisos vasculares, dos tipos de células muy abundantes en la placa de ateroma y que contribuyen significativamente al desarrollo de la enfermedad. La investigación ha merecido en la misma revista científica un comentario editorial del Dr. Rainer Wessely, destacando que el trabajo desvela un papel del gen ARF en arteriosclerosis no definido hasta la fecha.
Hasta ahora estudios recientes habían identificado diversos polimorfismos de base única (SNP: Single Nucleotide Polymorphisms), es decir, diversas variantes genéticas comunes, que localizadas en el cromosoma 9p21 se asocian con un mayor riesgo de padecer arteriosclerosis coronaria e infarto de miocardio. Se trata de una asociación muy robusta, altamente reproducible e independiente de factores de riesgo cardiovascular "clásicos", como dislipidemia, hipertensión, diabetes, obesidad, etc. Estudios anteriores habían sugerido que estas variantes genéticas del cromosoma 9p21 asociadas a riesgo de enfermedad cardiovascular podían afectar al desarrollo de la lesión ateromatosa disminuyendo los niveles de expresión de los genes INK4 y ARF, pero hasta ahora nunca se había demostrado que existiera tal relación causa-efecto.
Para responder a esta incógnita, científicos de la RECAVA han investigado las consecuencias de eliminar el gen ARF sobre el desarrollo de la arteriosclerosis en ratones modificados genéticamente. Los resultados de este estudio, realizado por el equipo del Dr. Andrés en el Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) y en el CNIC en colaboración con el grupo del Dr. Manuel Serrano (CNIO), demuestran que la disrupción del gen ARF acelera el desarrollo de la arteriosclerosis sin afectar a los niveles de lípidos en plasma.
Este efecto proaterogénico asociado a la ausencia de ARF se observa exclusivamente en regiones de la aorta altamente susceptibles a desarrollar placa de ateroma y no en zonas poco aterogénicas, sugiriendo que ARF afecta principalmente a la progresión pero no al inicio de la lesión ateromatosa.
La investigación ha merecido en la misma revista científica un comentario editorial del Dr. Rainer Wessely, destacando que el trabajo desvela un papel del gen ARF en arteriosclerosis no definido hasta la fecha. Según Wessely, este hallazgo es muy relevante si se tiene en cuenta que aproximadamente un 25% de la población es portadora de dos copias de los alelos de riesgo en el cromosoma 9p21 donde se ubica el ARF y que su riesgo de padecer arteriosclerosis es 1.5 veces superior en comparación con individuos no portadores. En su opinión estudios como este pueden facilitar tanto el desarrollo de nuevas herramientas para el diagnóstico precoz de individuos con alto riesgo cardiovascular, como la identificación de objetivos terapéuticos para combatir la causa principal de mortalidad y discapacidad

Ningún paciente tiene que salir de España para recibir tratamiento o ser diagnosticado mediante Tecnología sanitaria

El presidente del Gobierno Canario, Paulino Rivero, ha inaugurado hoy el IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC) que se celebrará desde hoy hasta el próximo viernes, en el Auditorio de Tenerife. A la cita, la más importante en el ámbito de la tecnología sanitaria en España, acudirán cerca de 350 profesionales nacionales y extranjeros del sector. El lema elegido este año ha sido ‘Innovación y coste-efectividad de la tecnología: Retos de la nueva sanidad’, conceptos sobre los que girará el futuro de la tecnología médica a nivel global.
Según explica José Carlos Fernández de Aldecoa, presidente del Congreso, "la innovación y el coste-efectividad son dos aspectos que, muy probablemente, marcarán el futuro de la industria tecnológica en el contexto mundial. La innovación es la clave para mejorar la calidad de la sanidad, pero por otro lado, mientras no se consiga un equilibrio entre el coste y la efectividad en su aplicación, estos grandes avances se reducirán a meros éxitos de la investigación".
"Citas como ésta nos permiten poner en común nuestras inquietudes, así como los últimos avances y las perspectivas de futuro en el campo de la tecnología sanitaria", continúa. "Actualmente, se está innovando tanto en el proceso de diagnóstico, mediante sistemas que detecten posibles patologías futuras a través del estudio de los procesos fisiológicos a nivel molecular o celular, como en la terapia, donde la tendencia es desarrollar técnicas cada vez menos agresivas, más efectivas y que permitan una recuperación más rápida para el paciente", explica Fernández de Aldecoa.

--La Electromedicina en España
"El nivel de la tecnología electromédica en los centros sanitarios de nuestro país es muy similar al de otros países de nuestro entorno", asegura Jesús Lucinio Manzanares Pedroche, presidente de la SEEIC. "Es muy infrecuente que un paciente tenga que desplazarse a otro país europeo o a los Estados Unidos para recibir tratamiento o ser diagnosticado mediante una tecnología que no exista en España, tanto en la sanidad pública como en la privada", añade.
"La gran diferencia estriba en la importancia que se le da a la gestión y mantenimiento del equipamiento electromédico a través de personal especializado del propio centro hospitalario o a la figura, indiscutible en Europa y en el resto de países desarrollados, del Gestor de la Tecnología o Responsable de Electromedicina o de Ingeniería Clínica (según la traducción)", comenta Manzanares.
Además de las habituales tareas de mantenimiento de ese equipamiento, es fundamental contar con personal propio en las unidades de Electromedicina, los cuales cumplen un papel clave como responsables de la formación continuada del personal sanitario en la correcta aplicación de la tecnología médica, de los protocolos para optimizar su uso desde la perspectiva de la seguridad de los pacientes, en el asesoramiento del personal sanitario en los avances y nuevas aplicaciones de la tecnología médica y de los directivos de los hospitales y gestores públicos en los procesos de compra de equipos, en las necesidades de renovación tecnológica, en la baja de aparatos por obsolescencia técnica, entre otras muchas tareas. "Por ello, llama la atención fuera de nuestras fronteras que, en España, estas funciones no sean desarrollados por profesionales expertos en Electromedicina / Ingeniería Clínica integrantes de la plantilla del propio hospital".
Para formalizar la integración de los profesionales en Electromedicina dentro del Sistema Nacional de Salud es imprescindible que, además de contar con la autoformación y experiencia suficientes, dispongan de un respaldo formal o legal en cuanto a su cualificación profesional. "Es frecuente encontrarse, tanto en los hospitales públicos como en los privados, profesionales que llevan trabajando en el sector desde hace más de veinticinco años y, sin embargo, nunca se han visto reconocidos por una categoría profesional específica", explica el presidente de la SEEIC.
El reconocimiento de estos profesionales con una categoría laboral requiere, como paso previo, la existencia de una formación reglada, ya sea universitaria o de Formación Profesional (FP), que permita titularse en la especialidad de Ingeniería Biomédica, Ingeniería Clínica o Electromedicina. "Por eso -explica este experto- es tan importante la apuesta de la SEEIC para que se complete el proceso, a nivel de FP y de los Certificados Profesionales, trasformando las Cualificaciones
Profesionales en Electromedicina. Asimismo, mantenemos una estrecha colaboración con distintas universidades españolas en la promoción de titulaciones de grado o masteres relacionados".
En Francia, Países Bajos, Reino Unido, Alemania o Italia existe la obligación, desde la década de 1.980, de incorporar unidades propias de Electromedicina y/o Ingeniería Clínica, con cometidos específicos y perfectamente diferenciados de los servicios de mantenimiento de instalaciones o edificios, en los hospitales asociados al Sistema Sanitario.
Con el objetivo de profundizar en esta situación, en el marco del IX Congreso Nacional de la SEEIC, tendrá lugar la mesa redonda ‘Retos y oportunidades de las cualificaciones profesionales en Electromedicina y sus aplicaciones a la formación’, el jueves 17 a las 12:00 horas. En ella, destacados representantes de los Ministerios de Educación y de Trabajo e Inmigración, detallarán los últimos pasos a dar en el largo proceso que se ha venido impulsando desde la SEEIC.
Por otra parte, y para abordar cómo se encuentra la formación universitaria de este sector en otros países, durante la primera jornada del Congreso se celebrará la sesión plenaria ‘La formación universitaria en Ingeniería Clínica en el contexto internacional’. Entre otros, intervendrán expertos de la Universidad de Ulster (Irlanda del Norte) y de la Universidad Simón Bolívar de Caracas.

--IX Congreso Nacional de la SEEIC (Tenerife)
La Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC) celebra este año su IX Congreso Nacional en Santa Cruz de Tenerife, los días 16, 17 y 18 de junio. Bajo el lema ‘Innovación y coste-efectividad de la tecnología: Retos de la nueva sanidad’, esta nueva edición pretende convertirse, un año más, en la cita más importante para el sector de la tecnología sanitaria en nuestro país.
La innovación y el coste-efectividad son los retos sobre los que girará el futuro de la industria tecnológica a nivel global, y por ello, la SEEIC ha querido centrar la temática de su Congreso en abordar ambos aspectos, claves para la sostenibilidad de los sistemas de salud y con una repercusión directa en la población.
Durante los tres días que durará el Congreso se ha previsto un completo programa de actividades científicas y técnicas con el fin de que todos los asistentes se puedan adentrar en el amplio ámbito de la Electromedicina y la Ingeniería Clínica. Esta cita, además, será un foro de debate donde los profesionales del sector podrán actualizar sus conocimientos y participar activamente con novedosas iniciativas en el campo de la investigación, la gestión y el mantenimiento del equipamiento electromédico, en aspectos de formación y certificación profesional y en todos aquellos relacionados con la Tecnología Médica, que tan importante papel desempeña para la sociedad.

Svenson realizará exámenes capilares en farmacias de Toledo

La preocupación por la salud del cabello está cada vez más extendida en la sociedad y cada vez son más, tanto jóvenes como mayores, los que utilizan tratamientos cosméticos para prevenir o frenar la caída del pelo entre otros problemas capilares.

Conocer el estado de nuestro cabello a través de un riguroso examen es algo cada vez más cercano y accesible, puesto que se podrá hacer en un alto porcentaje de las numerosas farmacias de Toledo

Esto se debe a un acuerdo al que Svenson, la compañía multinacional española líder en salud capilar, con Cofares, la primera empresa de distribución farmacéutica de nuestro país por la que profesionales de Svenson realizarán exámenes capilares directamente en la farmacia.

Gracias a esta unión de esfuerzos, se pondrá en marcha una campaña de concienciación e higiene capilar donde los usuarios tendrán la oportunidad de conocer el verdadero estado de su cabello.

Por otro lado, a través de estas farmacias también se podrán adquirir una gran variedad de productos de tratamiento de Svenson.

-Tratamientos más cercanos
“Este acuerdo permitirá a los clientes la posibilidad de conocer su estado capilar solamente trasladándose a su farmacia más cercana, en su calle o en su barrio”, según indica Susana García, directora general de Svenson. “De esta forma podemos dar un servicio mucho más cómodo, adaptándonos así a los ritmos de vida cada vez más frenéticos que en general tiene la población”.

Con esta acción, se comienza a poner solución a una de las necesidades no cubiertas de las farmacias, puesto que son muchas las personas que acuden a los farmacéuticos a pedir consejo para la prevención de la caída del cabello.

**Sobre Svenson:
Svenson es la compañía multinacional española que lidera el mercado de la salud capilar en Europa ofreciendo las técnicas médico-cosméticas más innovadoras para problemas capilares y las soluciones más adecuadas para hombres y mujeres y para todo grado de alopecias o calvicies irreversibles. Actualmente es líder en Europa y cuenta con más de 60 centros propios en España, Alemania, Italia, Portugal y Suiza con más de 600 empleados.

La Fundación de Ciencias de la Salud refuerza su cartera de formación

Se ha impartido en el antiguo Hospital Militar Vigil de Quiñones, de Sevilla, el seminario "Objeción de conciencia: qué es y qué no es". Se trata de la primera actividad científico-formativa que se lleva a cabo en el contexto del acuerdo marco firmado recientemente entre la Fundación de Ciencias de la Salud y la Escuela Andaluza de Salud Pública. Dirigido específicamente a los directivos asistenciales de los centros sanitarios del Sistema de Salud Publica de Andalucía, ha tratado el derecho de objeción de conciencia desde los puntos de vista ético y jurídico. A este respecto, se han sacado a colación la Ley de Muerte Digna de Andalucía y la nueva Ley del Aborto.
La Fundación de Ciencias de la Salud, encabezada por el profesor Diego Gracia, viene colaborando con importantes entidades públicas y privadas del ámbito sanitario con el objetivo de favorecer la realización de sus actividades científico-formativas a lo largo de todo el territorio nacional. La Escuela Andaluza de Salud Pública ha sido la última organización en incorporarse al desarrollo de un ambicioso proyecto que busca cubrir aquellas áreas de conocimiento que, por diferentes motivos, no están del todo cubiertas en el pre y postgrado, pero que son ampliamente demandadas por los profesionales sanitarios.
Diecinueve años después de su creación, el Área de Formación de la Fundación de Ciencias de la Salud sigue teniendo muy presente el objetivo de brindar a los profesionales sanitarios una oferta científico-formativa amplia, contrastada y de calidad, que ya se consolidó en 2009 como una opción docente del más alto nivel. A medio camino entre las universidades y las agencias autonómicas de formación, la cartera formativa de esta entidad tiene el valor añadido de que los materiales didácticos están diseñados internamente con herramientas muy novedosas. Aunque los cursos se imparten de manera presencial, cada vez más se están planteando sus versiones digitales, como es el caso del titulado "Comunicar malas noticias".

--El curso "Bioética 4x4" regresa en septiembre
La bioética es una de las áreas más fuertes de la actividad científico-formativa de la Fundación de Ciencias de la Salud. De hecho, gran parte del prestigio logrado por esta entidad se debe a la enorme demanda que tienen estos cursos. En junio y noviembre se impartirán dos cursos sobre la materia –uno de ellos para residentes- en colaboración con el Grupo Capio. Sin embargo, el más destacado de todos ellos es el ya tradicional curso de formación de formadores "Bioética 4x4", que prevé celebrar su séptima edición del 13 al 17 de septiembre.
Dirigido a profesionales del mundo sanitario con formación previa en la materia, el curso "Bioética 4x4" tiene por objetivo mejorar las habilidades docentes de éstos, en su mayoría médicos, para que puedan impartir dicha disciplina en sus respectivos lugares de trabajo, ya sean centros de salud, hospitales y/o facultades de Medicina. Los docentes que lo imparten ponen al servicio del procedimiento deliberativo diferentes técnicas de enseñanza, como la entrevista, el role-play, el uso de medios audiovisuales, el portafolio o el paciente simulado estandarizado. Una de la razones de este curso, que se imparte a lo largo de toda la semana, es la incipiente necesidad de una formación de mayor calidad en el ámbito de la bioética de nuestro país.
La Fundación de Ciencias de la Salud también desarrolla proyectos específicos con el Consejo General de Colegios de Médicos de España (como por ejemplo las Guías de Ética en la Práctica Médica y el ciclo de seminarios "Innovación en Atención Primaria"), diferentes consejerías de Sanidad, como la de Murcia, y entidades como la Agencia Laín Entralgo, de la Comunidad de Madrid; la Escola Galega de Administración Sanitaria (FEGAS Galicia), el Summa 112 Madrid, la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias (EPES), la Fundación Luis Vives, el Instituto Tomás Pascual Sanz, el Grupo Capio o la Fundación Progreso y Salud, de Sevilla.

Merck lanza Dianben® sobres, la única metformina oral disponible en esta presentación

Facilitar la adherencia al tratamiento es una de las grandes metas en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Ese es justamente el objetivo conseguido por Merck Serono (división biofarmacéutica de la compañía quimico farmacéutica alemana Merck) con el lanzamiento de Diaben® sobres, la única metmorfina oral existente en esta presentación.
Pero Dianben® sobres no solo favorece la adherencia. La nueva presentación tiene además una biodisponibilidad un 20% superior a la de los comprimidos de metformina. En sobres monodosis de 850mg y 1000mg y altamente soluble, Diaben® sobres resulta muy fácil de utilizar, ya que apenas requiere un vaso y la adición de agua.
"El lanzamiento de la nueva presentación de Dianben® sobres evidencia el compromiso de Merck para ofrecer a los pacientes soluciones terapéuticas que mejoren su calidad de vida", señala Rafael Cordón, Director de la Unidad de Cardiometabolismo y Medicina Especializada de Merck Serono. "La metformina se utiliza eficazmente desde hace varias décadas en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y, desde Merck, hemos continuado investigando para mejorar su forma de administración y facilitar el cumplimiento a los pacientes", añade.
Los expertos recomiendan tomar metmorfina desde el momento del diagnóstico
Enfermedad crónica conocida desde la antigüedad, la diabetes mellitus se caracteriza por la presencia de niveles elevados de glucosa en sangre, tanto porque el páncreas no es capaz de producir la insulina necesaria, como por la existencia de alteraciones orgánicas que impiden la correcta utilización de la insulina, lo que provoca que la glucosa se acumule en la sangre.
Según se ha comunicado recientemente en el 52 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, se calcula que cerca de dos millones de personas padecen diabetes en España. El 90% de los casos son de diabetes tipo 266. Generalmente, la diabetes tipo 2 se presenta a partir de los 40 años, y las probabilidades de desarrollarla aumentan con la edad. Los actuales hábitos de vida sedentaria y el incremento de las tasas de obesidad tienen mucho que ver con el aumento de la incidencia de esta enfermedad.
La eficacia de la metmorfina –comercializada en España por Merck con el nombre de Dianben®- en el tratamiento de la diabetes tipo 2 está perfectamente demostrada a lo largo de décadas de utilización. Por su eficacia en el control glucémico, sus beneficios cardiovasculares, la ausencia de hipoglucemia y de aumento de peso, el bajo nivel de efectos secundarios, el alto nivel de aceptación por los pacientes y su bajo coste 6, un panel de expertos de la Asociación Americana de Diabetes y la Asociación Europea para el estudio de la Diabetes recomienda el tratamiento con metformina desde el mismo momento del diagnóstico.

-Experiencia con Dianben®
Se estima que unos 6 millones de pacientes reciben tratamiento con Dianben® en más de 100 países del mundo, entre ellos España. Recientemente publicado en la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine, un nuevo y amplio estudio vuelve a demostrar la eficacia de este medicamento. Se trata del Estudio Prospectivo sobre Diabetes del Reino Unido (UKPDS)7, con 10 años de seguimiento, que revela que el tratamiento con metfomina:
Reduce en un 27% la mortalidad por cualquier causa.
Reduce en un 21% la morbimortalidad por diabetes.
Reduce en un 33% la tasa de infartos de miocardio.