La farmacéutica AstraZeneca está elaborando un macroestudio a nivel europeo, el Estudio Eurika, con el que pretende conocer y evaluar la situación actual de la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular.
La recogida de datos se completó en enero de 2010 y en la actualidad se están analizando para preparar las publicaciones con los principales resultados y, en concreto, participan España, Alemania, Austria, Bélgica, Francia, Grecia, Noruega, Reino Unido, Rusia, Turquía, Suecia y Suiza.
Según ha explicado Fernando Rodríguez Artalejo, catedrático de la Universidad Autónomas de Madrid (UAM) que dirige el estudio en España, "proporcionará datos importantes sobre el manejo de los factores de riesgo y la mortalidad evitable, así como sobre las áreas de mejora en el abordaje de esos factores de riesgo".
Además, "también identificará las principales barreras o dificultades que existen hoy por hoy y que obstaculizan el abordaje médico de los factores de riesgo cardiovascular, tanto por parte del paciente, como por parte del sistema sanitario".
23 July 2010
La Junta de Andalucía saca a licitación la redacción del proyecto del Instituto de Investigación Biomédica en Málaga
La Junta de Andalucía y la Universidad de Málaga (UMA) firmaron hoy el protocolo de creación del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima), que según la consejera de Salud, María Jesús Montero, es "un importante paso" en "la ruta que hemos emprendido para que Andalucía se sitúe a la vanguardia de la investigación biosanitaria". Tras la rúbrica, se licitará la redacción del proyecto y la dirección de obras, que ya que fue remitida al Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE), donde se publicará en los próximos días.
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga se concibe como un espacio destinado a integrar armónicamente la investigación básica, clínica y de salud pública, potenciando la investigación traslacional con una mejor transferencia de los avances científicos obtenidos para la prevención y tratamiento de los problemas de salud más prevalentes entre los ciudadanos.
Inicialmente, el coste total del edificio y su equipamiento se sitúa en 13,5 millones de euros, de los que Farmaindustria aporta 7,2 en virtud del convenio suscrito entre esta entidad y la Junta de Andalucía. No obstante, Montero aseguró que en el caso de que Farmaindustria no aporte las cantidades, "no sólo en este proyecto, sino en el del resto de Andalucía, la Consejería de Salud lo tendrá que desarrollar con el ritmo que los presupuestos puedan determinar".
Además, la titular andaluza de Salud explicó que "si todos los trámites van en tiempo", en el primer trimestre de 2011 se podrá "colocar la primera piedra" del Instituto, que tiene previsto culminarse a finales de 2012.
No obstante, apuntó que la firma del protocolo supone "iniciar los primeros pasos para la constitución de este instituto de investigación biomédica", aunque los investigadores empezarán a desarrollar su labor, mientras se construye el edificio, tanto en los hospitales General y Virgen de la Victoria como en la Universidad de Málaga.
--HASTA 24 LABORATORIOS
El Ibima ocupará un espacio de más de 6.000 metros cuadrados y contará con hasta 24 laboratorios y distintas unidades de apoyo a la investigación como citometría, genómica, criopreservación o salas de cultivo, entre otros.
Además, trabajarán una veintena de grupos de investigación en áreas como la terapia celular y medicina regenerativa, oncología, hematología, enfermedades cardiovasculares e infecciosas, alergología y reacciones adversas a fármacos, epidemiología, regeneración hepática y enfermedades endocrinas, entre otras.
Las actividades del Ibima serán gestionadas por la Fundación IMABIS, la entidad provincial de gestión de la investigación en Málaga, que presta servicios a los investigadores y apoya su actividad en la sanidad andaluza durante el desarrollo de las obras.
El proyecto está promovido por la Fundación Progreso y Salud, entidad central de gestión y apoyo a la investigación en el sistema sanitario público de Andalucía.
La responsable de Salud indicó en rueda de prensa que el hecho de que se cree un Instituto de Investigación "no es una casualidad", ya que "responde" a la experiencia de "cómo hacer que la investigación, que siempre se ha desarrollado mejor en los entornos sanitarios, tenga un lugar que permita multiplicarla" y que ese "impulso de la investigación venga de la mano de la alianza con otras entidades o instituciones que representan el conocimiento", como son las universidades.
Montero aseveró que "hubiera sido impensable" crear el Instituto "solamente contando con la capacidad y la suficiencia investigadora de los profesionales del sector sanitario". En este sentido, la rectora de la Universidad de Málaga, Adelaida de la Calle, se mostró satisfecha por la firma del protocolo, ya que apuntó que es algo que venían trabajando y desarrollando durante un tiempo y "convertir las cosas en realidades es la mejor demostración de que los objetivos que estamos proponiendo y haciendo no es humo".
De la Calle indicó que el Instituto es "el modelo perfecto de una agregación más en el Campus de Excelencia", por lo que insistió en que "esto no es luchar sólo por Málaga, por un entorno determinado, sino con unas miras mucho más grandes". En este sentido, Montero aseguró que la Consejería de Salud "se siente parte" del citado Campus de Excelencia.
En relación con este último proyecto, destacó que si hubiese "algún resquicio" por el cual Andalucía no lo consiguiese, "el compromiso entre las instituciones está ya hecho y los proyectos ya están diseñados para que esto funcione".
De la Calle indicó que la Universidad aporta al Instituto de Investigación Biomédica, entre otras cosas, capital humano e infraestructuras científicas, que "es un valor que, puestos en números, es tremendamente alto".
--MACROHOSPITAL
Montero calificó el Instituto como "un paso importante y decisivo" en un proyecto como es el macrohospital, que aspira a convertirse en un referente de "innovación, investigación y del conocimiento del conjunto del Sur de Europa".
Cuestionada por el inicio o los tiempos del macrohospital, indicó que "no es achacable a la Consejería de Salud", ya que consideró que toda la ordenación que había que hacer", en relación con los acuerdos con el Plan General de Ordenación Urbana (PGOU) para ubicarlo, "era necesaria".
Montero indicó que "sería osado" poder comentar cuándo se aprobará definitivamente el PGOU --la Junta y el Ayuntamiento prevén que antes de final de 2010--, que se tiene que realizar antes que el macrohospital; además de que "condicionarán el ritmo de inversión y de obra la rapidez y la fluidez en las comunicaciones" que tengan el Gobierno andaluz y el Consistorio, aunque subrayó la importancia "de la licitación del proyecto del Instituto" presentada hoy.
No obstante, aseveró que le gustaría sacar "de la confrontación política" el proyecto del macrohospital y anunció, en relación con las reuniones mantenidas con el Consistorio malagueño, que "ha habido avances importantes" y "acercamiento de posiciones", aunque dejó claro que "todavía no estamos en condiciones de anunciar un acuerdo".
Abogó, como en ocasiones anteriores, por que todas las administraciones sean conscientes "de la importancia que tiene este proyecto para Málaga", sobre todo en momentos de dificultad económica, ya que supone una inversión de unos 600 millones de euros.
Por otro lado, cuestionada por la posibilidad de realizar un hospital más pequeño antes de hacer realidad el macrohospital, aseguró que "en el sentido común eso no tendría ningún sentido" e insistió en que "no tiene sentido trabajar en disgregar en vez de seguir agregando", por lo que, a su juicio, "todos los esfuerzos hay que ponerlos en ser capaces de construir el nuevo hospital".
Preguntada por la denuncia realizada por Comisiones Obreras en cuanto que se está sustituyendo a los médicos coordinadores del 061 por un programa informático que manejan los operadores para "clasificar y diagnosticar" las emergencias de los ciudadanos, Montero indicó que "no es verdad" y manifestó que "se refiere a un protocolo de actuación que desarrolla el 061".
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga se concibe como un espacio destinado a integrar armónicamente la investigación básica, clínica y de salud pública, potenciando la investigación traslacional con una mejor transferencia de los avances científicos obtenidos para la prevención y tratamiento de los problemas de salud más prevalentes entre los ciudadanos.
Inicialmente, el coste total del edificio y su equipamiento se sitúa en 13,5 millones de euros, de los que Farmaindustria aporta 7,2 en virtud del convenio suscrito entre esta entidad y la Junta de Andalucía. No obstante, Montero aseguró que en el caso de que Farmaindustria no aporte las cantidades, "no sólo en este proyecto, sino en el del resto de Andalucía, la Consejería de Salud lo tendrá que desarrollar con el ritmo que los presupuestos puedan determinar".
Además, la titular andaluza de Salud explicó que "si todos los trámites van en tiempo", en el primer trimestre de 2011 se podrá "colocar la primera piedra" del Instituto, que tiene previsto culminarse a finales de 2012.
No obstante, apuntó que la firma del protocolo supone "iniciar los primeros pasos para la constitución de este instituto de investigación biomédica", aunque los investigadores empezarán a desarrollar su labor, mientras se construye el edificio, tanto en los hospitales General y Virgen de la Victoria como en la Universidad de Málaga.
--HASTA 24 LABORATORIOS
El Ibima ocupará un espacio de más de 6.000 metros cuadrados y contará con hasta 24 laboratorios y distintas unidades de apoyo a la investigación como citometría, genómica, criopreservación o salas de cultivo, entre otros.
Además, trabajarán una veintena de grupos de investigación en áreas como la terapia celular y medicina regenerativa, oncología, hematología, enfermedades cardiovasculares e infecciosas, alergología y reacciones adversas a fármacos, epidemiología, regeneración hepática y enfermedades endocrinas, entre otras.
Las actividades del Ibima serán gestionadas por la Fundación IMABIS, la entidad provincial de gestión de la investigación en Málaga, que presta servicios a los investigadores y apoya su actividad en la sanidad andaluza durante el desarrollo de las obras.
El proyecto está promovido por la Fundación Progreso y Salud, entidad central de gestión y apoyo a la investigación en el sistema sanitario público de Andalucía.
La responsable de Salud indicó en rueda de prensa que el hecho de que se cree un Instituto de Investigación "no es una casualidad", ya que "responde" a la experiencia de "cómo hacer que la investigación, que siempre se ha desarrollado mejor en los entornos sanitarios, tenga un lugar que permita multiplicarla" y que ese "impulso de la investigación venga de la mano de la alianza con otras entidades o instituciones que representan el conocimiento", como son las universidades.
Montero aseveró que "hubiera sido impensable" crear el Instituto "solamente contando con la capacidad y la suficiencia investigadora de los profesionales del sector sanitario". En este sentido, la rectora de la Universidad de Málaga, Adelaida de la Calle, se mostró satisfecha por la firma del protocolo, ya que apuntó que es algo que venían trabajando y desarrollando durante un tiempo y "convertir las cosas en realidades es la mejor demostración de que los objetivos que estamos proponiendo y haciendo no es humo".
De la Calle indicó que el Instituto es "el modelo perfecto de una agregación más en el Campus de Excelencia", por lo que insistió en que "esto no es luchar sólo por Málaga, por un entorno determinado, sino con unas miras mucho más grandes". En este sentido, Montero aseguró que la Consejería de Salud "se siente parte" del citado Campus de Excelencia.
En relación con este último proyecto, destacó que si hubiese "algún resquicio" por el cual Andalucía no lo consiguiese, "el compromiso entre las instituciones está ya hecho y los proyectos ya están diseñados para que esto funcione".
De la Calle indicó que la Universidad aporta al Instituto de Investigación Biomédica, entre otras cosas, capital humano e infraestructuras científicas, que "es un valor que, puestos en números, es tremendamente alto".
--MACROHOSPITAL
Montero calificó el Instituto como "un paso importante y decisivo" en un proyecto como es el macrohospital, que aspira a convertirse en un referente de "innovación, investigación y del conocimiento del conjunto del Sur de Europa".
Cuestionada por el inicio o los tiempos del macrohospital, indicó que "no es achacable a la Consejería de Salud", ya que consideró que toda la ordenación que había que hacer", en relación con los acuerdos con el Plan General de Ordenación Urbana (PGOU) para ubicarlo, "era necesaria".
Montero indicó que "sería osado" poder comentar cuándo se aprobará definitivamente el PGOU --la Junta y el Ayuntamiento prevén que antes de final de 2010--, que se tiene que realizar antes que el macrohospital; además de que "condicionarán el ritmo de inversión y de obra la rapidez y la fluidez en las comunicaciones" que tengan el Gobierno andaluz y el Consistorio, aunque subrayó la importancia "de la licitación del proyecto del Instituto" presentada hoy.
No obstante, aseveró que le gustaría sacar "de la confrontación política" el proyecto del macrohospital y anunció, en relación con las reuniones mantenidas con el Consistorio malagueño, que "ha habido avances importantes" y "acercamiento de posiciones", aunque dejó claro que "todavía no estamos en condiciones de anunciar un acuerdo".
Abogó, como en ocasiones anteriores, por que todas las administraciones sean conscientes "de la importancia que tiene este proyecto para Málaga", sobre todo en momentos de dificultad económica, ya que supone una inversión de unos 600 millones de euros.
Por otro lado, cuestionada por la posibilidad de realizar un hospital más pequeño antes de hacer realidad el macrohospital, aseguró que "en el sentido común eso no tendría ningún sentido" e insistió en que "no tiene sentido trabajar en disgregar en vez de seguir agregando", por lo que, a su juicio, "todos los esfuerzos hay que ponerlos en ser capaces de construir el nuevo hospital".
Preguntada por la denuncia realizada por Comisiones Obreras en cuanto que se está sustituyendo a los médicos coordinadores del 061 por un programa informático que manejan los operadores para "clasificar y diagnosticar" las emergencias de los ciudadanos, Montero indicó que "no es verdad" y manifestó que "se refiere a un protocolo de actuación que desarrolla el 061".
Sanofi Pasteur MSD España renueva su compromiso con la Alianza Empresarial para la Vacunación infantil
Sanofi Pasteur MSD España ha renovado por tercer año consecutivo su compromiso con la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil, una iniciativa promovida por “la Caixa” y GAVI Alliance con el fin de canalizar las aportaciones de Acción Social de las empresas españolas que quieran sumarse a GAVI Alliance en su lucha contra la mortalidad infantil.
GAVI Alliance es una entidad público-privada cuya misión es proteger la salud de las personas aumentando el acceso a la inmunización en los países pobres, lo que ha supuesto la supervivencia de 250 millones de niños desde que comenzó su actividad hace una década. En este contexto, la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil es un proyecto pionero en Europa que contribuye al acceso y la calidad de las vacunas en los países en desarrollo con el fin de alcanzar el cuarto Objetivo del Milenio de Naciones Unidas: reducir en dos tercios la mortalidad infantil en el 2015. Y es que se estima que cerca de 2,5 millones de niños fallecen antes de los cinco años como consecuencia de una enfermedad que se podría haber evitado con vacunas nuevas o infrautilizadas.
Sanofi Pasteur MSD España entró a formar parte de esta iniciativa hace dos años como uno de los principales colaboradores. Según explica Pedro Alsina, director de Relaciones Institucionales de Sanofi Pasteur MSD España, “es una experiencia muy gratificante y recomendable. Como empresa comprometida con la sociedad, que además trabaja en el ámbito de la salud y es líder en el campo de la prevención, es una satisfacción participar en un programa dirigido a la construcción de una sociedad más equitativa y contribuir a fomentar la salud en los países más desfavorecidos”.
GAVI Alliance es una entidad público-privada cuya misión es proteger la salud de las personas aumentando el acceso a la inmunización en los países pobres, lo que ha supuesto la supervivencia de 250 millones de niños desde que comenzó su actividad hace una década. En este contexto, la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil es un proyecto pionero en Europa que contribuye al acceso y la calidad de las vacunas en los países en desarrollo con el fin de alcanzar el cuarto Objetivo del Milenio de Naciones Unidas: reducir en dos tercios la mortalidad infantil en el 2015. Y es que se estima que cerca de 2,5 millones de niños fallecen antes de los cinco años como consecuencia de una enfermedad que se podría haber evitado con vacunas nuevas o infrautilizadas.
Sanofi Pasteur MSD España entró a formar parte de esta iniciativa hace dos años como uno de los principales colaboradores. Según explica Pedro Alsina, director de Relaciones Institucionales de Sanofi Pasteur MSD España, “es una experiencia muy gratificante y recomendable. Como empresa comprometida con la sociedad, que además trabaja en el ámbito de la salud y es líder en el campo de la prevención, es una satisfacción participar en un programa dirigido a la construcción de una sociedad más equitativa y contribuir a fomentar la salud en los países más desfavorecidos”.
Nueva edición del "Madrid Bike Tour", la carrera popular en bici contra las drogas
El Ministerio de Sanidad y Política Social, a través de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, y el Ayuntamiento de Madrid han renovado por tercer año consecutivo su colaboración para prevenir el consumo de drogas. Este trabajo conjunto se materializa en el "Madrid Bike Tour 2010", un paseo en bicicleta contra las drogas que organizan conjuntamente ambas instituciones, en colaboración con la empresa Sportis.
El objetivo de esta carrera popular, que cumple ya su tercera edición, es la prevención del consumo de drogas a través de una cultura de ocio saludable. La iniciativa pretende movilizar a aquellas personas que no suelen practicar ningún tipo de ejercicio e incentivarlas para que continúen montando en bici durante todo el año. Se trata de sensibilizar a los ciudadanos sobre la necesidad de participar activamente en la prevención del consumo de alcohol y otras drogas y en la adopción de hábitos de vida saludables.
Desde el Ministerio de Sanidad y Política Social se recuerda que el deporte es un factor de protección frente a las drogas. Al igual que el año pasado, el Madrid Bike Tour, intenta incentivar a las personas discapacitadas o con problemas de movilidad para que practiquen deporte.
El itinerario trazado para esta edición pasará por la Gran Vía, como homenaje al centenario de su apertura, para terminar en el Lago de la Casa de Campo. La salida estará situada en el Paseo de Coches del Retiro, para pasar por Cibeles, Alcalá, Gran Vía, Plaza de España, Cuesta de San Vicente, Puente del Rey, Paseo del Embarcadero, Paseo Azul, Paseo de la Torrecilla, Carretera del Teleférico, Camino de los Pinos, Carretera de la Ciudad Universitaria, Paseo de los Castaños, y Paseo de la Puerta del Ángel, donde se situará la meta.
--La inscripción, por internet
El paseo, cuya organización cuenta con el apoyo técnico del Grupo Sportis, se celebrará el domingo 10 de octubre, bajo el lema Disfruta y muévete sólo con tu energía. Las personas que deseen participar en esta iniciativa deberán inscribirse previamente y abonar 70 euros. El proceso de inscripción se realizará a través de Internet. Los ciudadanos podrán inscribirse a partir de hoy en la página web www.worldbiketour.net.
A cambio del precio de la inscripción, la organización se encarga de facilitar a los participantes todo el equipo necesario para la prueba, incluidos bicicleta y casco, además del dorsal de participación, una mochila, una camiseta, una medalla y un diploma, que podrán llevarse a casa al terminar la carrera. La bicicleta la tendrán que recoger el mismo día 10 de octubre, poco antes de que dé comienzo la prueba.
El Madrid Bike Tour pretende contribuir a derribar aquellos mitos que identifican drogas con diversión, muy extendidos sobre todo entre los más jóvenes. Precisamente, el lema elegido para este paseo, Disfruta y muévete sólo con tu energía, busca aunar el concepto de práctica deportiva con el de un ocio saludable.
-Trayectoria del evento
El Ministerio de Sanidad y Consumo y el Ayuntamiento de Madrid se sumaron el pasado año a una corriente internacional, que se inició en Portugal. El Bike Tour se celebró por primera vez en Lisboa en 2006, por iniciativa del Instituto luso de lucha contra las drogas y las toxicomanías. La demanda de participación fue tan grande, que los organizadores decidieron repetir la marcha en Oporto. En total, esta iniciativa ha conseguido movilizar ya a cerca de 70.000 personas sólo en Portugal.
Por otra parte, Sao Paulo (Brasil) ha organizado ya su segundo Bike Tour en febrero de 2010, iniciativa a la que se ha sumado Río de Janeiro.
El objetivo de esta carrera popular, que cumple ya su tercera edición, es la prevención del consumo de drogas a través de una cultura de ocio saludable. La iniciativa pretende movilizar a aquellas personas que no suelen practicar ningún tipo de ejercicio e incentivarlas para que continúen montando en bici durante todo el año. Se trata de sensibilizar a los ciudadanos sobre la necesidad de participar activamente en la prevención del consumo de alcohol y otras drogas y en la adopción de hábitos de vida saludables.
Desde el Ministerio de Sanidad y Política Social se recuerda que el deporte es un factor de protección frente a las drogas. Al igual que el año pasado, el Madrid Bike Tour, intenta incentivar a las personas discapacitadas o con problemas de movilidad para que practiquen deporte.
El itinerario trazado para esta edición pasará por la Gran Vía, como homenaje al centenario de su apertura, para terminar en el Lago de la Casa de Campo. La salida estará situada en el Paseo de Coches del Retiro, para pasar por Cibeles, Alcalá, Gran Vía, Plaza de España, Cuesta de San Vicente, Puente del Rey, Paseo del Embarcadero, Paseo Azul, Paseo de la Torrecilla, Carretera del Teleférico, Camino de los Pinos, Carretera de la Ciudad Universitaria, Paseo de los Castaños, y Paseo de la Puerta del Ángel, donde se situará la meta.
--La inscripción, por internet
El paseo, cuya organización cuenta con el apoyo técnico del Grupo Sportis, se celebrará el domingo 10 de octubre, bajo el lema Disfruta y muévete sólo con tu energía. Las personas que deseen participar en esta iniciativa deberán inscribirse previamente y abonar 70 euros. El proceso de inscripción se realizará a través de Internet. Los ciudadanos podrán inscribirse a partir de hoy en la página web www.worldbiketour.net.
A cambio del precio de la inscripción, la organización se encarga de facilitar a los participantes todo el equipo necesario para la prueba, incluidos bicicleta y casco, además del dorsal de participación, una mochila, una camiseta, una medalla y un diploma, que podrán llevarse a casa al terminar la carrera. La bicicleta la tendrán que recoger el mismo día 10 de octubre, poco antes de que dé comienzo la prueba.
El Madrid Bike Tour pretende contribuir a derribar aquellos mitos que identifican drogas con diversión, muy extendidos sobre todo entre los más jóvenes. Precisamente, el lema elegido para este paseo, Disfruta y muévete sólo con tu energía, busca aunar el concepto de práctica deportiva con el de un ocio saludable.
-Trayectoria del evento
El Ministerio de Sanidad y Consumo y el Ayuntamiento de Madrid se sumaron el pasado año a una corriente internacional, que se inició en Portugal. El Bike Tour se celebró por primera vez en Lisboa en 2006, por iniciativa del Instituto luso de lucha contra las drogas y las toxicomanías. La demanda de participación fue tan grande, que los organizadores decidieron repetir la marcha en Oporto. En total, esta iniciativa ha conseguido movilizar ya a cerca de 70.000 personas sólo en Portugal.
Por otra parte, Sao Paulo (Brasil) ha organizado ya su segundo Bike Tour en febrero de 2010, iniciativa a la que se ha sumado Río de Janeiro.
Barcelona acogerá este sábado un Encuentro nacional para pacientes con sarcoma
El sábado 24 de julio la Asociación Española de Afectados por Sarcomas, AEAS, organiza la Jornada del Sarcoma en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en Barcelona, un encuentro entre los pacientes con sarcoma de España.
Este encuentro se realiza en el marco de la Semana Internacional del Sarcoma (Team Sarcoma), que comenzó el 19 y finaliza 25 de julio. Esta semana cuenta con eventos a nivel internacional bajo el lema “El Sarcoma No Conoce Fronteras”.
Hace un año nació la Asociación Española de Afectados por Sarcomas, AEAS, formada por un grupo de personas, pacientes y familiares de enfermos de sarcomas, que se ha convertido en un grupo de apoyo humano, que sin ningún ánimo de lucro, aglutina los intereses de los afectados por sarcomas.
El encuentro de AEAS en Barcelona se plantea como una jornada de difusión y divulgación del conocimiento sobre el sarcoma y un encuentro entre pacientes con sarcoma de España
La Jornada del Sarcoma, cuenta con el apoyo del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), grupo de referencia en el ámbito español entre los profesionales sanitarios especializados en Sarcoma, y del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau que cede las instalaciones para la realización del la jornada.
Este encuentro se realiza en el marco de la Semana Internacional del Sarcoma (Team Sarcoma), que comenzó el 19 y finaliza 25 de julio. Esta semana cuenta con eventos a nivel internacional bajo el lema “El Sarcoma No Conoce Fronteras”.
Hace un año nació la Asociación Española de Afectados por Sarcomas, AEAS, formada por un grupo de personas, pacientes y familiares de enfermos de sarcomas, que se ha convertido en un grupo de apoyo humano, que sin ningún ánimo de lucro, aglutina los intereses de los afectados por sarcomas.
El encuentro de AEAS en Barcelona se plantea como una jornada de difusión y divulgación del conocimiento sobre el sarcoma y un encuentro entre pacientes con sarcoma de España
La Jornada del Sarcoma, cuenta con el apoyo del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), grupo de referencia en el ámbito español entre los profesionales sanitarios especializados en Sarcoma, y del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau que cede las instalaciones para la realización del la jornada.
Estudian el efecto terapéutico de la música en pacientes con ictus
Investigadores del grupo de investigación en Cognición y Plasticidad Cerebral del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Universitat de Barcelona (UB) realizan un estudio para conocer la efectividad de una nueva terapia musical en la recuperación de la movilidad de las manos y los brazos en personas que han sufrido un ictus, un infarto o derrame cerebral. Investigaciones previas han confirmado la relación entre las zonas del cerebro que controlan la audición y los movimientos corporales. Aún así, todavía no se ha realizado ningún estudio con pacientes que demuestre la efectividad de la música en la recuperación de la movilidad en personas que han sufrido un ictus.
La investigación se aborda desde una perspectiva multidisciplinar que incluye técnicas de neurología, neuropsicología, musicología y neurociencia cognitiva. El proyecto investiga cómo se reorganiza el sistema sensorial y motor del cerebro cuando los pacientes aprenden a tocar un instrumento musical -piano y pad electrónico- y si esta actividad permite recuperar movilidad en las personas afectadas. Los investigadores comparan la eficacia del nuevo tratamiento musical con la de terapias convencionales de neurorrehabilitación. Los resultados preliminares, publicados en revistas internacionales, destacan las mejoras observadas en algunos pacientes utilizando esta terapia y en comparación con otras terapias motoras convencionales.
Para poder conocer la eficacia del tratamiento y valorar los cambios producidos en el cerebro durante la realización de las pruebas, los investigadores usan varias técnicas de neuroimagen tras la aplicación de las diferentes terapias de neurorrehabilitación: electroencefalografía, resonancia magnética y estimulación magnética transcortical. Los investigadores esperan obtener información sobre los mecanismos fisiológicos producidos por la terapia musical, cosa que podría permitir desarrollar nuevas técnicas de rehabilitación en pacientes que han sufrido un accidente vascular cerebral. El coordinador del estudio, el investigador del ICREA(Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats), Antoni Rodríguez Fornells, ha destacado que "la investigación requiere una cantidad considerable de pacientes que hayan sufrido un ictus isquémico o hemorrágico con pérdida importante de movilidad en las extremidades superiores, pero que tengan movilidad suficiente como para poder participar en el estudio". El proyecto está financiado por La Marató de TV3 y cuenta con la participación de investigadores de la Universidad de Magdeburgo (Alemania) y del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge.
Nota aclaratoria de Laboratorios Ferring sobre Minurin comprimidos
Ante la reciente aparición de informaciones sobre la decisión de Ferring de no continuar la comercialización en España de Minurin Comprimidos para el tratamiento de la enuresis nocturna infantil y la diabetes insípida, Ferring desea aclarar:
-El laboratorio Ferring ha puesto a disposición de los pacientes desde el año 1982 Minurin con cuatro presentaciones distintas aprobadas por las autoridades a lo largo de estos años: comprimidos, gotas, aerosol, y recientemente la formulación Flas (existe también una fórmula inyectable con distinta indicación).
-En el mes de junio el laboratorio recibió, por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobación a la solicitud de cese de comercialización de Minurin 0,1 y 0,2; con esta aprobación las Autoridades constatan que no existe laguna terapéutica alguna. Las Autoridades Sanitarias únicamente permiten el cese en la comercialización de una formulación, cuando no hay posibilidad de vacío terapéutico ni perjuicio para los pacientes que pueden recibir cualquiera de las otras formulaciones del propio laboratorio o de otros laboratorios.
-Ferring no dejaría en ningún momento a los pacientes sin medicación, éstos cuentan con otras presentaciones de desmopresina disponibles, nasales y sublinguales, indicadas para el tratamiento de diabetes insípida.
-Los endocrinos son, como expertos, quienes informan a sus pacientes de posibles cambios en el tratamiento, ni Ferring ni ningún otro laboratorio puede, según la legislación vigente, informar directamente a los pacientes.
-Durante el transcurso del último Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (foro de reunión de los especialistas españoles), Ferring puso en manos de los endocrinos toda la información sobre la bioequivalencia de las distintas formulaciones para que éste pudiera facilitar al paciente una alternativa en el supuesto de que no tuviera disponible su tratamiento habitual. Los expertos, por tanto, fueron informados y Ferring no puede hacer otra cosa que asegurarse de que el médico tiene la mejor información para su paciente y éste, en caso de duda, debe consultar a su médico.
-Las Autoridades Sanitarias en España tan solo autorizan la comercialización de productos con contrastada seguridad y garantía para los pacientes por lo que Ferring muestra su sorpresa antes las afirmaciones vertidas por la CECU, la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública y la Asociación de pacientes con diabetes insípida y otras enfermedades hipofisiarias a este respecto.
Ferring lleva años trabajando e investigando en el tratamiento de la diabetes insípida y ha sido el primer y único laboratorio en ofrecer una terapia a los pacientes que sufren esta grave enfermedad. Ferring ofrece hoy, como viene haciéndolo desde hace décadas, una terapia para la diabetes insípida y lo hace con las presentaciones, concentraciones y precios que permiten al médico tomar la mejor decisión.
Con más de 30 años al servicio de los pacientes españoles Ferring lamenta profundamente la difusión de informaciones que puedan confundir e inquietar a sus pacientes y se pone a disposición de los profesionales sanitarios para cualquier aclaración que pudieran precisar.
-El laboratorio Ferring ha puesto a disposición de los pacientes desde el año 1982 Minurin con cuatro presentaciones distintas aprobadas por las autoridades a lo largo de estos años: comprimidos, gotas, aerosol, y recientemente la formulación Flas (existe también una fórmula inyectable con distinta indicación).
-En el mes de junio el laboratorio recibió, por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobación a la solicitud de cese de comercialización de Minurin 0,1 y 0,2; con esta aprobación las Autoridades constatan que no existe laguna terapéutica alguna. Las Autoridades Sanitarias únicamente permiten el cese en la comercialización de una formulación, cuando no hay posibilidad de vacío terapéutico ni perjuicio para los pacientes que pueden recibir cualquiera de las otras formulaciones del propio laboratorio o de otros laboratorios.
-Ferring no dejaría en ningún momento a los pacientes sin medicación, éstos cuentan con otras presentaciones de desmopresina disponibles, nasales y sublinguales, indicadas para el tratamiento de diabetes insípida.
-Los endocrinos son, como expertos, quienes informan a sus pacientes de posibles cambios en el tratamiento, ni Ferring ni ningún otro laboratorio puede, según la legislación vigente, informar directamente a los pacientes.
-Durante el transcurso del último Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (foro de reunión de los especialistas españoles), Ferring puso en manos de los endocrinos toda la información sobre la bioequivalencia de las distintas formulaciones para que éste pudiera facilitar al paciente una alternativa en el supuesto de que no tuviera disponible su tratamiento habitual. Los expertos, por tanto, fueron informados y Ferring no puede hacer otra cosa que asegurarse de que el médico tiene la mejor información para su paciente y éste, en caso de duda, debe consultar a su médico.
-Las Autoridades Sanitarias en España tan solo autorizan la comercialización de productos con contrastada seguridad y garantía para los pacientes por lo que Ferring muestra su sorpresa antes las afirmaciones vertidas por la CECU, la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública y la Asociación de pacientes con diabetes insípida y otras enfermedades hipofisiarias a este respecto.
Ferring lleva años trabajando e investigando en el tratamiento de la diabetes insípida y ha sido el primer y único laboratorio en ofrecer una terapia a los pacientes que sufren esta grave enfermedad. Ferring ofrece hoy, como viene haciéndolo desde hace décadas, una terapia para la diabetes insípida y lo hace con las presentaciones, concentraciones y precios que permiten al médico tomar la mejor decisión.
Con más de 30 años al servicio de los pacientes españoles Ferring lamenta profundamente la difusión de informaciones que puedan confundir e inquietar a sus pacientes y se pone a disposición de los profesionales sanitarios para cualquier aclaración que pudieran precisar.
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