In the Lancet study, Paul Ridker and colleagues, from Brigham and Women’s Hospital (Boston, MA, USA), undertook a retrospective post-hoc analysis of the JUPITER trial. The results show that if a normal, healthy individual has level of low density lipoprotein (LDL), known as “bad cholesterol”, substantially lowered with a potent statin, then the level of HDL “good cholesterol” in that person no longer bears any relation to the remaining cardiovascular risk.
The original JUPITER trial was designed to answer the critical question of whether rosuvastatin prevents cardiovascular disease among healthy people with normal LDL cholesterol levels, but increased levels of high-sensitivity C-reactive protein, a marker of chronic low level inflammation, considered a new risk factor for cardiovascular events.
The current Lancet study showed that when 17,802 subjects were divided into quartiles of HDL cholesterol concentrations, HDL cholesterol concentrations were inversely related to vascular risk at the end of study for individuals randomised to placebo, with the top quartile having a 46% reduced risk compared to the bottom quartile (p=0.0039). In contrast, however, among those subjects given active treatment with rosuvastatin, vascular risk was calculated to be similar for subjects in both the top and bottom HDL quartiles (p=0.82)
“Although measurement of HDL–cholesterol concentration is useful as part of initial cardiovascular risk assessment, HDL-cholesterol concentrations are not predictive of residual vascular risk among patients treated with potent statin therapy who attain very low concentrations of LDL cholesterol,” the authors of the study conclude.
ESC spokesperson Professor Dan Atar, from Oslo University Hospital, Norway, believes there are dangers in interpreting the study as showing that raising HDL levels produces no beneficial cardiovascular effects. “It’s a matter of statistics. If you’re looking at populations with a very low incidence of cardiovascular events, and then with an intervention of any kind you reduce the risk of events even further, it’s logical that you’ll washout the influence of any other effect. These patients already have achieved such low levels of LDL that no other marker will prevail as a predictor of the few remaining events.”
He added that he had concerns that readers of the paper might not appreciate that more data was needed before the scientific community could make a qualified decision about whether raising HDL levels was beneficial or not. “With subgroup analyses, such as the one presented here, you just can’t make such judgements,” he said.
In fact, previous studies, such as the Helsinki Heart Study and the VA-HIT Study , have been successful in raising HDL and reducing cardiovascular events, using gemfibrozil, however this agent also concomitantly lowers LDL. Additionally, the drug nicacin has been shown to be effective at elevating HDL and reducing cardiovascular morbidity in the Coronary Drug Project Study (5), but this strategy could not easily be implemented into clinical practice due to unpleasant side effects, notably flushing. It is hoped that laropiprant, a novel flushing pathway inhibitor, will overcome this limitation.
A clearer indication of the benefit of raising HDL, Atar added, will come from the ongoing phase III Heart Protection Study 2-Treatment of HDL to Reduce the Incidence of Vascular Events (HPS2-THRIVE), which has enrolled 25,000 patients to investigate whether the combination of niacin/laropiprant can further reduce the risk for myocardial infarction, stroke and the need for revascularisation in patients already treated to lower LDL.
24 July 2010
Los pescados grasos son buenos para la vista
Los adultos mayores que comen pescados grasos, al menos una vez por semana, tienen menos riesgo de desarrollar la DMAE( Degeneración Macular asociada a la edad). Los resultados de un estudio, publicado recientemente en la revista "Ophtalmology", se suman a las evidencias ya sabidas de que los consumidores de pescado tienden a registrar tasas más bajas de DMAE.
El estudio también respalda la teoría de que los ácidos grasos omega 3, abundantes en el salmón o el atún( en la fotografía ) tienen beneficios. El estudio fue realizado por el equipo de Bonnielin Swenor, perteneciente al grupo de investigación en Oftalomología de la Universidad norteamericana de Johns Hopkins.
23 July 2010
European Society of Cardiology launches heart-friendly cookery book
The European Society of Cardiology (ESC) today announces the upcoming launch of its all-new European Cook Book. Bringing together recipes created by leading cardiologists from across its membership, the aim of this high quality book is to demonstrate that a diverse, heart-friendly diet can be achieved without compromising on taste. The ESC strongly endorses a healthy and balanced diet as an effective means of lowering the risks from conditions such as hypertension, diabetes and coronary artery disease.
“The European Cook Book is absolutely a key part of our mission to reduce the burden of cardiovascular disease in Europe”, explains Professor Roberto Ferrari, President of the ESC. “Prevention of heart disease through education programmes about what to eat is a key part of our strategy. But while most people know the benefits of a good diet, it can still be very hard to persuade them to adopt new habits. Many mistakenly believe that healthy eating has to mean a bland and repetitive diet that could never excite their taste buds. After trying many of the recipes in this book myself, however, I can say that this is definitely not the case!”
This is a cookery book with a difference. The conventional part comprises 200-plus pages laid out as 43 menus of national recipes representing the unique cultural and culinary heritage of member and affiliate countries. The rich diversity of the ESC covering mainland Europe, the Mediterranean basin and beyond has strongly influenced the recipes – all of which have been submitted by heart specialists from each country. A professional chef and nutritionist has tested and adapted the recipes to create dishes that are heart-friendly yet very enjoyable.
But this cookery book also contains a really vital message to all Europeans about how the right diet choices can positively help avoid cardiovascular disease. The introductory pages give an easy-to-understand overview of the heart itself and explain its role as the engine of life. There are sections that discuss the major heart disease topics along with symptoms and treatments, and an excellent reference table for all cooks to use that indicates healthier alternatives to everyday ingredients such as oils, fats and seasoning.
Professor Ferrari is hopeful that the ESC’s European Cook Book will become a great success. “We set out to offer new thinking for the preparation of meals, not just in the context of blindly following these specific recipes but in becoming familiar with alternative, healthy ingredients and cooking methods that become part of a routine. It’s also very exciting to imagine people experimenting with completely new dishes from different cultures, and knowing that they are reducing their exposure to heart health risks while still enjoying the social benefits of a shared and tasty meal.”
The European Cook Book will be formally launched on the first day of ESC Congress 2010 to be held in Stockholm between 28 August and 1 September. Information about the book and ways to order can be found at the ESC website. The online price will be EUR 23, but it will be available for the special price of EUR 20 at the Congress, with each sale resulting in a donation to the European Heart for Children charity.
“The European Cook Book is absolutely a key part of our mission to reduce the burden of cardiovascular disease in Europe”, explains Professor Roberto Ferrari, President of the ESC. “Prevention of heart disease through education programmes about what to eat is a key part of our strategy. But while most people know the benefits of a good diet, it can still be very hard to persuade them to adopt new habits. Many mistakenly believe that healthy eating has to mean a bland and repetitive diet that could never excite their taste buds. After trying many of the recipes in this book myself, however, I can say that this is definitely not the case!”
This is a cookery book with a difference. The conventional part comprises 200-plus pages laid out as 43 menus of national recipes representing the unique cultural and culinary heritage of member and affiliate countries. The rich diversity of the ESC covering mainland Europe, the Mediterranean basin and beyond has strongly influenced the recipes – all of which have been submitted by heart specialists from each country. A professional chef and nutritionist has tested and adapted the recipes to create dishes that are heart-friendly yet very enjoyable.
But this cookery book also contains a really vital message to all Europeans about how the right diet choices can positively help avoid cardiovascular disease. The introductory pages give an easy-to-understand overview of the heart itself and explain its role as the engine of life. There are sections that discuss the major heart disease topics along with symptoms and treatments, and an excellent reference table for all cooks to use that indicates healthier alternatives to everyday ingredients such as oils, fats and seasoning.
Professor Ferrari is hopeful that the ESC’s European Cook Book will become a great success. “We set out to offer new thinking for the preparation of meals, not just in the context of blindly following these specific recipes but in becoming familiar with alternative, healthy ingredients and cooking methods that become part of a routine. It’s also very exciting to imagine people experimenting with completely new dishes from different cultures, and knowing that they are reducing their exposure to heart health risks while still enjoying the social benefits of a shared and tasty meal.”
The European Cook Book will be formally launched on the first day of ESC Congress 2010 to be held in Stockholm between 28 August and 1 September. Information about the book and ways to order can be found at the ESC website. The online price will be EUR 23, but it will be available for the special price of EUR 20 at the Congress, with each sale resulting in a donation to the European Heart for Children charity.
Descubren la causa de la celiaquía
Científicos del Instituto de Investigación Médica Walter&Eliza Hall, en Melbourne (Australia) han descubierto tres compuestos clave en el gluten --una proteína que se encuentra en el trigo, centeno y cebada-- que son los causantes de la enfermedad celiaca, según los resultados de la investigación que publica en su último número la revista 'Science Translational Medicine'.
En este trastorno digestivo, el gluten provoca una reacción en el sistema inmune que daña la capa que recubre el intestino delgado dificultando su capacidad para absorber nutrientes y, si la enfermedad no se detecta, se puede provocar una severa desnutrición.
Actualmente no existen tratamientos para esta patología, por lo que la única solución es que los pacientes dejen de comer productos con gluten aunque, según los autores de esta investigación, el hallazgo podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos y métodos de diagnóstico.
"El Santo Grial de la investigación de la enfermedad celíaca ha sido identificar los componentes tóxicos del gluten", ha explicado a la BBC el doctor Bob Anderson, autor de la investigación, que ha durado nueve años y en la que han participado más de 200 pacientes de Melbourne y Oxford (Reino Unido).
Según explica Anderson, se pidió a los voluntarios que comieran pan de trigo y centeno, y cebada hervida. Seis días después se tomaron muestras de sangre de los pacientes para medir su respuesta inmune a miles de distintos componentes del gluten.
De este modo, las pruebas identificaron 90 péptidos que causaban algún tipo de reacción inmune, pero se encontró que tres de éstos eran particularmente tóxicos. Según el profesor Anderson "estos tres componentes están involucrados en la mayoría de las respuestas inmunes del gluten que se observan en las personas que sufren enfermedad celiaca".
--EL PRIMER PASO PARA UNA FUTURA VACUNA
El nuevo hallazgo ya está siendo utilizado por una compañía de biotecnología para desarrollar una inmunoterapia que permita insensibilizar a los pacientes celíacos a los efectos tóxicos del gluten, y consistiría en exponer al enfermo a pequeñas cantidades de los tres péptidos tóxicos.
La primera fase de los ensayos clínicos fue completada en junio pasado y se espera tener los resultados en los próximos meses. Sarah Sleet, presidenta ejecutiva de la organización Coeliac Uk, afirma que el hallazgo potencialmente podría conducir a una vacuna contra la enfermedad.
"Es una pieza importante en el rompecabezas, pero todavía se necesitan más investigaciones, así que no deberíamos esperar una solución práctica en los próximos años", explica a la BBC, en declaraciones recogidas por Europa Press.
En este trastorno digestivo, el gluten provoca una reacción en el sistema inmune que daña la capa que recubre el intestino delgado dificultando su capacidad para absorber nutrientes y, si la enfermedad no se detecta, se puede provocar una severa desnutrición.
Actualmente no existen tratamientos para esta patología, por lo que la única solución es que los pacientes dejen de comer productos con gluten aunque, según los autores de esta investigación, el hallazgo podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos y métodos de diagnóstico.
"El Santo Grial de la investigación de la enfermedad celíaca ha sido identificar los componentes tóxicos del gluten", ha explicado a la BBC el doctor Bob Anderson, autor de la investigación, que ha durado nueve años y en la que han participado más de 200 pacientes de Melbourne y Oxford (Reino Unido).
Según explica Anderson, se pidió a los voluntarios que comieran pan de trigo y centeno, y cebada hervida. Seis días después se tomaron muestras de sangre de los pacientes para medir su respuesta inmune a miles de distintos componentes del gluten.
De este modo, las pruebas identificaron 90 péptidos que causaban algún tipo de reacción inmune, pero se encontró que tres de éstos eran particularmente tóxicos. Según el profesor Anderson "estos tres componentes están involucrados en la mayoría de las respuestas inmunes del gluten que se observan en las personas que sufren enfermedad celiaca".
--EL PRIMER PASO PARA UNA FUTURA VACUNA
El nuevo hallazgo ya está siendo utilizado por una compañía de biotecnología para desarrollar una inmunoterapia que permita insensibilizar a los pacientes celíacos a los efectos tóxicos del gluten, y consistiría en exponer al enfermo a pequeñas cantidades de los tres péptidos tóxicos.
La primera fase de los ensayos clínicos fue completada en junio pasado y se espera tener los resultados en los próximos meses. Sarah Sleet, presidenta ejecutiva de la organización Coeliac Uk, afirma que el hallazgo potencialmente podría conducir a una vacuna contra la enfermedad.
"Es una pieza importante en el rompecabezas, pero todavía se necesitan más investigaciones, así que no deberíamos esperar una solución práctica en los próximos años", explica a la BBC, en declaraciones recogidas por Europa Press.
En marcha el Estudio EURIKA para evaluar la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular en Europa
La farmacéutica AstraZeneca está elaborando un macroestudio a nivel europeo, el Estudio Eurika, con el que pretende conocer y evaluar la situación actual de la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular.
La recogida de datos se completó en enero de 2010 y en la actualidad se están analizando para preparar las publicaciones con los principales resultados y, en concreto, participan España, Alemania, Austria, Bélgica, Francia, Grecia, Noruega, Reino Unido, Rusia, Turquía, Suecia y Suiza.
Según ha explicado Fernando Rodríguez Artalejo, catedrático de la Universidad Autónomas de Madrid (UAM) que dirige el estudio en España, "proporcionará datos importantes sobre el manejo de los factores de riesgo y la mortalidad evitable, así como sobre las áreas de mejora en el abordaje de esos factores de riesgo".
Además, "también identificará las principales barreras o dificultades que existen hoy por hoy y que obstaculizan el abordaje médico de los factores de riesgo cardiovascular, tanto por parte del paciente, como por parte del sistema sanitario".
La recogida de datos se completó en enero de 2010 y en la actualidad se están analizando para preparar las publicaciones con los principales resultados y, en concreto, participan España, Alemania, Austria, Bélgica, Francia, Grecia, Noruega, Reino Unido, Rusia, Turquía, Suecia y Suiza.
Según ha explicado Fernando Rodríguez Artalejo, catedrático de la Universidad Autónomas de Madrid (UAM) que dirige el estudio en España, "proporcionará datos importantes sobre el manejo de los factores de riesgo y la mortalidad evitable, así como sobre las áreas de mejora en el abordaje de esos factores de riesgo".
Además, "también identificará las principales barreras o dificultades que existen hoy por hoy y que obstaculizan el abordaje médico de los factores de riesgo cardiovascular, tanto por parte del paciente, como por parte del sistema sanitario".
La Junta de Andalucía saca a licitación la redacción del proyecto del Instituto de Investigación Biomédica en Málaga
La Junta de Andalucía y la Universidad de Málaga (UMA) firmaron hoy el protocolo de creación del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima), que según la consejera de Salud, María Jesús Montero, es "un importante paso" en "la ruta que hemos emprendido para que Andalucía se sitúe a la vanguardia de la investigación biosanitaria". Tras la rúbrica, se licitará la redacción del proyecto y la dirección de obras, que ya que fue remitida al Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE), donde se publicará en los próximos días.
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga se concibe como un espacio destinado a integrar armónicamente la investigación básica, clínica y de salud pública, potenciando la investigación traslacional con una mejor transferencia de los avances científicos obtenidos para la prevención y tratamiento de los problemas de salud más prevalentes entre los ciudadanos.
Inicialmente, el coste total del edificio y su equipamiento se sitúa en 13,5 millones de euros, de los que Farmaindustria aporta 7,2 en virtud del convenio suscrito entre esta entidad y la Junta de Andalucía. No obstante, Montero aseguró que en el caso de que Farmaindustria no aporte las cantidades, "no sólo en este proyecto, sino en el del resto de Andalucía, la Consejería de Salud lo tendrá que desarrollar con el ritmo que los presupuestos puedan determinar".
Además, la titular andaluza de Salud explicó que "si todos los trámites van en tiempo", en el primer trimestre de 2011 se podrá "colocar la primera piedra" del Instituto, que tiene previsto culminarse a finales de 2012.
No obstante, apuntó que la firma del protocolo supone "iniciar los primeros pasos para la constitución de este instituto de investigación biomédica", aunque los investigadores empezarán a desarrollar su labor, mientras se construye el edificio, tanto en los hospitales General y Virgen de la Victoria como en la Universidad de Málaga.
--HASTA 24 LABORATORIOS
El Ibima ocupará un espacio de más de 6.000 metros cuadrados y contará con hasta 24 laboratorios y distintas unidades de apoyo a la investigación como citometría, genómica, criopreservación o salas de cultivo, entre otros.
Además, trabajarán una veintena de grupos de investigación en áreas como la terapia celular y medicina regenerativa, oncología, hematología, enfermedades cardiovasculares e infecciosas, alergología y reacciones adversas a fármacos, epidemiología, regeneración hepática y enfermedades endocrinas, entre otras.
Las actividades del Ibima serán gestionadas por la Fundación IMABIS, la entidad provincial de gestión de la investigación en Málaga, que presta servicios a los investigadores y apoya su actividad en la sanidad andaluza durante el desarrollo de las obras.
El proyecto está promovido por la Fundación Progreso y Salud, entidad central de gestión y apoyo a la investigación en el sistema sanitario público de Andalucía.
La responsable de Salud indicó en rueda de prensa que el hecho de que se cree un Instituto de Investigación "no es una casualidad", ya que "responde" a la experiencia de "cómo hacer que la investigación, que siempre se ha desarrollado mejor en los entornos sanitarios, tenga un lugar que permita multiplicarla" y que ese "impulso de la investigación venga de la mano de la alianza con otras entidades o instituciones que representan el conocimiento", como son las universidades.
Montero aseveró que "hubiera sido impensable" crear el Instituto "solamente contando con la capacidad y la suficiencia investigadora de los profesionales del sector sanitario". En este sentido, la rectora de la Universidad de Málaga, Adelaida de la Calle, se mostró satisfecha por la firma del protocolo, ya que apuntó que es algo que venían trabajando y desarrollando durante un tiempo y "convertir las cosas en realidades es la mejor demostración de que los objetivos que estamos proponiendo y haciendo no es humo".
De la Calle indicó que el Instituto es "el modelo perfecto de una agregación más en el Campus de Excelencia", por lo que insistió en que "esto no es luchar sólo por Málaga, por un entorno determinado, sino con unas miras mucho más grandes". En este sentido, Montero aseguró que la Consejería de Salud "se siente parte" del citado Campus de Excelencia.
En relación con este último proyecto, destacó que si hubiese "algún resquicio" por el cual Andalucía no lo consiguiese, "el compromiso entre las instituciones está ya hecho y los proyectos ya están diseñados para que esto funcione".
De la Calle indicó que la Universidad aporta al Instituto de Investigación Biomédica, entre otras cosas, capital humano e infraestructuras científicas, que "es un valor que, puestos en números, es tremendamente alto".
--MACROHOSPITAL
Montero calificó el Instituto como "un paso importante y decisivo" en un proyecto como es el macrohospital, que aspira a convertirse en un referente de "innovación, investigación y del conocimiento del conjunto del Sur de Europa".
Cuestionada por el inicio o los tiempos del macrohospital, indicó que "no es achacable a la Consejería de Salud", ya que consideró que toda la ordenación que había que hacer", en relación con los acuerdos con el Plan General de Ordenación Urbana (PGOU) para ubicarlo, "era necesaria".
Montero indicó que "sería osado" poder comentar cuándo se aprobará definitivamente el PGOU --la Junta y el Ayuntamiento prevén que antes de final de 2010--, que se tiene que realizar antes que el macrohospital; además de que "condicionarán el ritmo de inversión y de obra la rapidez y la fluidez en las comunicaciones" que tengan el Gobierno andaluz y el Consistorio, aunque subrayó la importancia "de la licitación del proyecto del Instituto" presentada hoy.
No obstante, aseveró que le gustaría sacar "de la confrontación política" el proyecto del macrohospital y anunció, en relación con las reuniones mantenidas con el Consistorio malagueño, que "ha habido avances importantes" y "acercamiento de posiciones", aunque dejó claro que "todavía no estamos en condiciones de anunciar un acuerdo".
Abogó, como en ocasiones anteriores, por que todas las administraciones sean conscientes "de la importancia que tiene este proyecto para Málaga", sobre todo en momentos de dificultad económica, ya que supone una inversión de unos 600 millones de euros.
Por otro lado, cuestionada por la posibilidad de realizar un hospital más pequeño antes de hacer realidad el macrohospital, aseguró que "en el sentido común eso no tendría ningún sentido" e insistió en que "no tiene sentido trabajar en disgregar en vez de seguir agregando", por lo que, a su juicio, "todos los esfuerzos hay que ponerlos en ser capaces de construir el nuevo hospital".
Preguntada por la denuncia realizada por Comisiones Obreras en cuanto que se está sustituyendo a los médicos coordinadores del 061 por un programa informático que manejan los operadores para "clasificar y diagnosticar" las emergencias de los ciudadanos, Montero indicó que "no es verdad" y manifestó que "se refiere a un protocolo de actuación que desarrolla el 061".
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga se concibe como un espacio destinado a integrar armónicamente la investigación básica, clínica y de salud pública, potenciando la investigación traslacional con una mejor transferencia de los avances científicos obtenidos para la prevención y tratamiento de los problemas de salud más prevalentes entre los ciudadanos.
Inicialmente, el coste total del edificio y su equipamiento se sitúa en 13,5 millones de euros, de los que Farmaindustria aporta 7,2 en virtud del convenio suscrito entre esta entidad y la Junta de Andalucía. No obstante, Montero aseguró que en el caso de que Farmaindustria no aporte las cantidades, "no sólo en este proyecto, sino en el del resto de Andalucía, la Consejería de Salud lo tendrá que desarrollar con el ritmo que los presupuestos puedan determinar".
Además, la titular andaluza de Salud explicó que "si todos los trámites van en tiempo", en el primer trimestre de 2011 se podrá "colocar la primera piedra" del Instituto, que tiene previsto culminarse a finales de 2012.
No obstante, apuntó que la firma del protocolo supone "iniciar los primeros pasos para la constitución de este instituto de investigación biomédica", aunque los investigadores empezarán a desarrollar su labor, mientras se construye el edificio, tanto en los hospitales General y Virgen de la Victoria como en la Universidad de Málaga.
--HASTA 24 LABORATORIOS
El Ibima ocupará un espacio de más de 6.000 metros cuadrados y contará con hasta 24 laboratorios y distintas unidades de apoyo a la investigación como citometría, genómica, criopreservación o salas de cultivo, entre otros.
Además, trabajarán una veintena de grupos de investigación en áreas como la terapia celular y medicina regenerativa, oncología, hematología, enfermedades cardiovasculares e infecciosas, alergología y reacciones adversas a fármacos, epidemiología, regeneración hepática y enfermedades endocrinas, entre otras.
Las actividades del Ibima serán gestionadas por la Fundación IMABIS, la entidad provincial de gestión de la investigación en Málaga, que presta servicios a los investigadores y apoya su actividad en la sanidad andaluza durante el desarrollo de las obras.
El proyecto está promovido por la Fundación Progreso y Salud, entidad central de gestión y apoyo a la investigación en el sistema sanitario público de Andalucía.
La responsable de Salud indicó en rueda de prensa que el hecho de que se cree un Instituto de Investigación "no es una casualidad", ya que "responde" a la experiencia de "cómo hacer que la investigación, que siempre se ha desarrollado mejor en los entornos sanitarios, tenga un lugar que permita multiplicarla" y que ese "impulso de la investigación venga de la mano de la alianza con otras entidades o instituciones que representan el conocimiento", como son las universidades.
Montero aseveró que "hubiera sido impensable" crear el Instituto "solamente contando con la capacidad y la suficiencia investigadora de los profesionales del sector sanitario". En este sentido, la rectora de la Universidad de Málaga, Adelaida de la Calle, se mostró satisfecha por la firma del protocolo, ya que apuntó que es algo que venían trabajando y desarrollando durante un tiempo y "convertir las cosas en realidades es la mejor demostración de que los objetivos que estamos proponiendo y haciendo no es humo".
De la Calle indicó que el Instituto es "el modelo perfecto de una agregación más en el Campus de Excelencia", por lo que insistió en que "esto no es luchar sólo por Málaga, por un entorno determinado, sino con unas miras mucho más grandes". En este sentido, Montero aseguró que la Consejería de Salud "se siente parte" del citado Campus de Excelencia.
En relación con este último proyecto, destacó que si hubiese "algún resquicio" por el cual Andalucía no lo consiguiese, "el compromiso entre las instituciones está ya hecho y los proyectos ya están diseñados para que esto funcione".
De la Calle indicó que la Universidad aporta al Instituto de Investigación Biomédica, entre otras cosas, capital humano e infraestructuras científicas, que "es un valor que, puestos en números, es tremendamente alto".
--MACROHOSPITAL
Montero calificó el Instituto como "un paso importante y decisivo" en un proyecto como es el macrohospital, que aspira a convertirse en un referente de "innovación, investigación y del conocimiento del conjunto del Sur de Europa".
Cuestionada por el inicio o los tiempos del macrohospital, indicó que "no es achacable a la Consejería de Salud", ya que consideró que toda la ordenación que había que hacer", en relación con los acuerdos con el Plan General de Ordenación Urbana (PGOU) para ubicarlo, "era necesaria".
Montero indicó que "sería osado" poder comentar cuándo se aprobará definitivamente el PGOU --la Junta y el Ayuntamiento prevén que antes de final de 2010--, que se tiene que realizar antes que el macrohospital; además de que "condicionarán el ritmo de inversión y de obra la rapidez y la fluidez en las comunicaciones" que tengan el Gobierno andaluz y el Consistorio, aunque subrayó la importancia "de la licitación del proyecto del Instituto" presentada hoy.
No obstante, aseveró que le gustaría sacar "de la confrontación política" el proyecto del macrohospital y anunció, en relación con las reuniones mantenidas con el Consistorio malagueño, que "ha habido avances importantes" y "acercamiento de posiciones", aunque dejó claro que "todavía no estamos en condiciones de anunciar un acuerdo".
Abogó, como en ocasiones anteriores, por que todas las administraciones sean conscientes "de la importancia que tiene este proyecto para Málaga", sobre todo en momentos de dificultad económica, ya que supone una inversión de unos 600 millones de euros.
Por otro lado, cuestionada por la posibilidad de realizar un hospital más pequeño antes de hacer realidad el macrohospital, aseguró que "en el sentido común eso no tendría ningún sentido" e insistió en que "no tiene sentido trabajar en disgregar en vez de seguir agregando", por lo que, a su juicio, "todos los esfuerzos hay que ponerlos en ser capaces de construir el nuevo hospital".
Preguntada por la denuncia realizada por Comisiones Obreras en cuanto que se está sustituyendo a los médicos coordinadores del 061 por un programa informático que manejan los operadores para "clasificar y diagnosticar" las emergencias de los ciudadanos, Montero indicó que "no es verdad" y manifestó que "se refiere a un protocolo de actuación que desarrolla el 061".
Sanofi Pasteur MSD España renueva su compromiso con la Alianza Empresarial para la Vacunación infantil
Sanofi Pasteur MSD España ha renovado por tercer año consecutivo su compromiso con la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil, una iniciativa promovida por “la Caixa” y GAVI Alliance con el fin de canalizar las aportaciones de Acción Social de las empresas españolas que quieran sumarse a GAVI Alliance en su lucha contra la mortalidad infantil.
GAVI Alliance es una entidad público-privada cuya misión es proteger la salud de las personas aumentando el acceso a la inmunización en los países pobres, lo que ha supuesto la supervivencia de 250 millones de niños desde que comenzó su actividad hace una década. En este contexto, la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil es un proyecto pionero en Europa que contribuye al acceso y la calidad de las vacunas en los países en desarrollo con el fin de alcanzar el cuarto Objetivo del Milenio de Naciones Unidas: reducir en dos tercios la mortalidad infantil en el 2015. Y es que se estima que cerca de 2,5 millones de niños fallecen antes de los cinco años como consecuencia de una enfermedad que se podría haber evitado con vacunas nuevas o infrautilizadas.
Sanofi Pasteur MSD España entró a formar parte de esta iniciativa hace dos años como uno de los principales colaboradores. Según explica Pedro Alsina, director de Relaciones Institucionales de Sanofi Pasteur MSD España, “es una experiencia muy gratificante y recomendable. Como empresa comprometida con la sociedad, que además trabaja en el ámbito de la salud y es líder en el campo de la prevención, es una satisfacción participar en un programa dirigido a la construcción de una sociedad más equitativa y contribuir a fomentar la salud en los países más desfavorecidos”.
GAVI Alliance es una entidad público-privada cuya misión es proteger la salud de las personas aumentando el acceso a la inmunización en los países pobres, lo que ha supuesto la supervivencia de 250 millones de niños desde que comenzó su actividad hace una década. En este contexto, la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil es un proyecto pionero en Europa que contribuye al acceso y la calidad de las vacunas en los países en desarrollo con el fin de alcanzar el cuarto Objetivo del Milenio de Naciones Unidas: reducir en dos tercios la mortalidad infantil en el 2015. Y es que se estima que cerca de 2,5 millones de niños fallecen antes de los cinco años como consecuencia de una enfermedad que se podría haber evitado con vacunas nuevas o infrautilizadas.
Sanofi Pasteur MSD España entró a formar parte de esta iniciativa hace dos años como uno de los principales colaboradores. Según explica Pedro Alsina, director de Relaciones Institucionales de Sanofi Pasteur MSD España, “es una experiencia muy gratificante y recomendable. Como empresa comprometida con la sociedad, que además trabaja en el ámbito de la salud y es líder en el campo de la prevención, es una satisfacción participar en un programa dirigido a la construcción de una sociedad más equitativa y contribuir a fomentar la salud en los países más desfavorecidos”.
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