Encuesta internacional de resonancia magnética cardiovascular T2* en talasemia

"Existe una gran oportunidad potencial para salvar vidas por medio de la identificación primaria de la carga de hierro cardiaca en pacientes con talasemia", declaró el profesor John-Paul Carpenter, de la Royal Brompton CMR Unit de Londres en el 17 Congreso de la European Hematology Association en Ámsterdam.  

    La talasemia mayor (TM) es un problema de salud importante, con más de 250.000 nuevos niños dependientes de transfusión identificados cada año en todo el mundo. En la mayor parte de los pacientes con TM y que reciben transfusiones regulares, la acumulación del hierro cardíaco es la causa de los fallos cardíacos y del fallecimiento primario. La resonancia magnética cardiovascular (CMR) T2* proporciona una evaluación calibrada y reproducible del hierro de miocardio, que ha contribuido a la mejora de la supervivencia en pacientes con TM. A pesar de ello, hay pocos datos relacionados con el hierro de miocardio y su relación con los resultados en el mundo.  

    HEmos llevado a cabo una encuesta con 3.411 pacientes en 34 centros que utilizan T2* CMR. Incluso si la cohorte de pacientes TM bien tratados en todo el mundo ha tenido acceso a transfusiones regulares, quelación y T2* CMR, una gran proporción (42,3%) ha padecido carga de hierro de miocardio moderada o severa. Se dieron diferencias regionales destacadas en la prevalencia de la sobrecarga de hierro cardiaca que, a pesar de las diferencias en los tratamientos clínicos, podría indicar la variación de la predisposición a la carga de hierro de miocardio. T2* CMR identifica a estos pacientes con un riesgo aumentado de valores de miocardio T2* <10ms estando fuertemente asociados con el desarrollo futuro de los fallos cardiacos y fallecimiento. Existe una gran oportunidad potencial para salvar vidas en la identificación primaria de la carga de hierro primaria y T2* CMR necesita estar disponible de forma más amplia.  

Six-Year Follow-Up Data for SPRYCEL®▼ (dasatinib) 100 mg Once Daily Demonstrates 71% Overall Survival in Patients

Bristol-Myers Squibb Company  and Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd., today announced six-year follow-up results from a Phase 3 randomised, open-label, dose-optimisation study of SPRYCEL(R) (dasatinib) in Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic-phase chronic myeloid leukaemia (CP-CML) adult patients resistant or intolerant to Glivec(R) (imatinib).  

    Long-term survival data  

    The six-year data shows progression-free survival of 49.3% and an overall survival of 71% for patients randomised to dasatinib 100 mg once daily (n=167), with 6% of patients (n=10) progressing to accelerated or blast phase on study at six years of follow-up.  

    Safety and tolerability data from patients randomized to the 100 mg arm during the six-year follow up are consistent with the previously reported safety profile of dasatinib 100 mg once daily. In this 100 mg QD arm, the most common grade 3/4 adverse events (AEs) were (cumulative 6 year occurrence): neutropenia (36%), thrombocytopaenia (24%), and anaemia (13%).[1] The cumulative incidence rates of the most common non-haematological AEs of Grade 3/4 at six years of follow-up were: diarrhoea (4.3%), fatigue (4.3%), infections (6.1%) and pleural effusion (5.3%).  

    This is the longest reported follow-up of 2nd generation Tyrosine Kinase Inhibitors for patients resistant or intolerant to imatinib.  

    Safety and Tolerability at Six Years  

    Safety and tolerability data from the six-year study are consistent with the previously reported safety profile of dasatinib 100 mg once daily. For full information on SPRYCEL (dasatinib) please refer to SmPC athttp://www.ema.europa.eu.  

    These data was presented at the 17th Congress of the European Hematology Association in Amsterdam. 

1960s-era anti-cancer drug points to treatments for Lou Gehrig's disease

A long-used anti-cancer drug could be a starting point to develop new treatments for the incurable nerve disease known as Lou Gehrig's disease or amyotrophic lateral sclerosis (ALS), scientists are reporting. Their research showing how the drug prevents clumping of an enzyme linked to ALS appears in the Journal of the American Chemical Society. Lucia Banci, Ivano Bertini and colleagues explain that ALS causes a progressive loss of muscle control as the nerves that control body movements wither and die. Patients become weak and have difficulty swallowing and breathing, and most die within three to five years of diagnosis. Although some ALS cases are hereditary and run in families, about 90 percent are "sporadic," with the cause unknown. Some research links sporadic ALS to clumping of an antioxidant enzyme called hSOD1. The authors explored whether cisplatin, a chemotherapy drug used since the 1960s that is known to interact with some of the enzyme's amino acids, has any effect on hSOD1 clusters.

The scientists found that in laboratory tests, the anti-cancer drug cisplatin bound readily to the enzyme, preventing hSOD1 from aggregating and dissolving existing bunches. Cisplatin targets sites that can form bonds between hSOD1 after the enzyme loses the atom of copper it normally carries. The scientists note that cisplatin does not prevent the enzyme from performing its normal functions. "From this work it appears that cisplatin is a promising lead compound for the rational design of ALS treatments," the authors say.

The authors acknowledge funding from the Italian Research Project of National Interest (PRIN) and Bio-NMR.

Source: American Chemical Society

More to facial perception than meets the eye

People make complex judgements about a person from looking at their face that are based on a range of factors beyond simply their race and gender, according to findings of new research funded by the Economic and Social Research Council (ESRC). The findings question a long-held belief that people immediately put a person they meet into a limited number of social categories such as: female or male; Asian, Black, Latino or White; and young or old.

Dr Kimberly Quinn at the University of Birmingham found that people 'see' faces in a multiple of ways. This could have wider importance in understanding stereotyping and discrimination because it has implications on whether and how people categorise others.

Categorisation is not done purely on the physical features of the face in front of us, but depends on other information as well, including whether the person is already known and whether the person is believed to share other important identities with us.

"How we perceive faces is not just a reflection of what's in those faces," Dr Quinn said. "We are not objective; we bring our current goals and past knowledge to every new encounter. And this happens really quickly -- within a couple of hundred milliseconds of seeing the face."

Dr Quinn and her colleagues explored social categories such as sex, race and age; physical attributes such as attractiveness; personality traits such as trustworthiness; and emotional states such as anger, sadness and happiness.

She found that although social categories are used to gather information on faces, these can be easily undermined. This research found that we reject simple stereotypes when something about the situation alerts us to the fact the stereotype does not tell the whole story. If we take, for example, a racial group and the corresponding stereotype of members of that group as unintelligent, seeing a person in that group playing an intellectual game such as chess would tell us to cancel out the stereotype.

In order to investigate the causes, mechanisms, and results of social categorisation, Dr Quinn used techniques from cognitive psychology and neuroscience to investigate how people process faces. The research was designed to provide insight into when and why people categorise others according to social group membership.

Their findings differ from previous research that adopted a 'dual process' approach and assumed people initially categorised faces based on factors such as gender, race or age before determining whether to stereotype them or to see them as unique individuals.

Dr Quinn's findings were more consistent with a single process that initially focuses on 'coarse' information that is easy to detect, and then immediately starts to include more fine-grained processing as time elapses. This model allows for either categorisation or more individuated processing to emerge, and does not assume that categorisation always comes before recognising unique identities -- thereby allowing for more diverse outcomes than previously thought.

Further information: http://www.esrc.ac.uk/my-esrc/grants/RES-061-23-0130/read

Source: Economic & Social Research Council

10 consejos antes de comprarte unas gafas de sol

Las gafas de sol son ese complemento indispensable y que nunca puede faltar en el equipaje para las vacaciones. Pero antes de elegir el modelo ideal, hay que saber una serie de cosas importates.

El doctor Luis Fernández-Vega, director médico del Instituto Fernández-Vega y presidente de la Sociedad Española de Oftalmología, junto con algunas ópticas españolas, nos dan las claves para este verano.

1. Todo el año. Aunque el sol no moleste tanto como en verano, las gafas hay que usarlas todo el año: «no sólo protegen la superficie ocular del daño directo de la luz solar, sino que también filtran la parte de la luz que daña estructuras», dice el doctor Fernández-Vega.

2. Diferentes destinos, distintas gafas. Igual que no te llevarías a la playa el mismo calzado que a una escapada campestre, no puedes usar los mismos cristales o la misma montura para perderte por los Pirineos que para conocer el desierto (en ese caso «deben de llevar protección lateral o patilla ancha y el mayor filtro de la luz solar dañina», explica el doctor).

3. Buenos cristales. Ahorrar dinero con las gafas de sol en el futuro es un problema. Siempre que compréis unas gafas nuevas debéis cercioraros de que evitan la penetración de más del 80% de los rayos ultravioleta. Muchas veces este dato está indicado con una pegatina en el cristal.

4. El tamaño adecuado. Para acertar de pleno con las gafas de sol, ha que tener en cuenta el tamaño y de la cara. Si tu cabeza es pequeña, no te favorecerán unas gafas de sol grandes y viceversa. Marcas como Ray Ban ofrecen diferentes tamaños en sus modelos.

5. Encuentra tu modelo. Para asegurarte de que tus gafas tienen los cristales adecuados, debes comprar tus gafas en ópticas o en puntos de venta oficiales de grandes superficies. En las ópticas encontrarás más marcas pero menos modelos. En los centros comerciales encontrarás los últimos modelos pero puede que no tengan la marca que buscas.

6.Déjate aconsejar. Si no tienes claro qué gafas comprar, en las ópticas suele haber personas que te ayudarán a decidir el tipo de gafas que sientan mejor a tu cara.

7. Los clásicos nunca pasan de moda. Marcas como Ray Ban o Polaroid están rescatando los modelos de sus gafas de siempre, vuelve lo vintage en gafas que nunca dejaron de llevarse. Apúntate las Aviator o el modelo Marilyn de Polaroid

8. Responsabilidad. Unas buenas gafas de sol pueden durar muchos años, y más si se escogen modelos clásicos, por lo que nunca olvides en casa su funda y, si vas a la playa, ten cuidado con la arena, los pequeños granos pueden estropear los cristales.

9. Dos mejor que uno. En cualquier momento puedes perder las gafas o simplemente te puede apetecer llevar unas diferentes por lo que...si ya tienes unas y quieres otro par ¡no dudes en comprarlas!

10. Monturas atrevidas. Si te apetece cambiar y ser diferente, no dudes en llevar los colores de la temporada (los tonos flúor y pastel) a tus gafas....¿Por qué no un estampado?

**Publicado en "ABC"

Nace FuseNGo, un nuevo dispositivo de infusión para los pacientes con hemofilia A

Este dispositivo, FuseNGo, contiene tanto el concentrado del factor como el disolvente en la misma jeringa, lo que supone mayor facilidad y rapidez a la hora de preparar el factor. Para la doctora Ignacia Balda, responsable de la Sección de Hemostasia y Trombosis del Hospital Universitario Dr. Negrín de Las Palmas de Gran Canarias "esta nueva jeringa es un 'todo en uno' que favorecerá la adherencia al tratamiento de los pacientes".

Además, la nueva presentación de 3.000 UI, facilitará el tratamiento a los pacientes que necesitan mayores dosis. Teniendo en cuenta que la mejora de los dispositivos de infusión es una de las principales demandas de los pacientes hemofílicos, "la mayor rapidez y comodidad de este innovador dispositivo podría favorecer el hecho de que los pacientes se infundan el factor tal y como se les prescribe; no omitirán dosis por falta de tiempo para su preparación y por lo tanto contribuirá a mejorar su calidad de vida porque presentarán menor incidencia de sangrados" declaró la doctora Balda.

Autinfusión en tres pasos

La nueva jeringa de doble cámara contiene el disolvente en la cámara inferior y el liofilizado de factor VIII en la superior, de tal modo que el paciente prepara la jeringa para que alcance la temperatura ambiente y coloca el émbolo, después adapta los tapones adecuados de la jeringa y finalmente empuja suavemente el émbolo hacia arriba, lo que permite que entren en contacto las dos cámaras de la jeringa y se produzca así la reconstitución del factor VIII dejándolo preparado para la infusión.

Actualmente, los métodos de autoinfusión con los que cuentan los pacientes hemofílicos requieren una media de 7 a 10 pasos para la preparación del FVIII. Por lo tanto, "con el nuevo dispositivo FuseNGo, Pfizer da respuesta a una de las peticiones de estos pacientes poniendo a su disposición este innovador dispositivo de reconstitución del factor FVIII, ya que los pacientes prefieren los dispositivos que tienen menos componentes y requieren menos pasos" afirmó la doctora Balda.

Viajes: Tiempo de relajarse y vivir la cultura en Castilla

La villas de Olmedo y Burgo de Osma, ofrecen dos de los mejores y más señoriales balnearios de España, de la empresa Castilla Termal (tel.: 902 330 015www.castillatermal.com). Son espacios diseñados para relajarse y beneficiarse de las propiedades del agua mineromedicinal en sus confortables e innovadoras instalaciones, atendidos por un equipo que trabaja en la incorporación de las mejores técnicas, combinadas con la aplicación de sus mágicas aguas y productos cosméticos de alta gama, para crear tratamientos únicos. Además las dos ciudades ofrecen atractivas propuestas culturales. Por ejemplo, en Olmedo no hay que perderse el Palacio del Caballero de Olmedo, una visita lúdica, sensorial y emocional a través de Castilla, Olmedo, el Siglo de Oro, el Teatro y Lope de Vega. Un auténtico viaje en el tiempo, empleando modernas técnicas expositivas, escenografías de acabado realista y con el apoyo de tecnologías de vanguardia que permiten al viajero ser testigo de la historia. En Burgo de Osma hay que visitar su Calle Mayor con sus bellos soportales con columnas de madera, la Plaza Mayor y la Catedral de Nuestra Señora de la Asunción, de estilo gótico, fue construida en 1232 sobre un inacabado templo románico y con un hermoso claustro del gótico tardío con algunas capillas y portadas platerescas y elementos renacentistas añadidos en su fachada principal. Su “Escapada Termal Plus” válida de domingo a jueves, desde 87 euros por persona y día, incluye alojamiento en habitación doble, desayuno buffet, almuerzo o cena en el prestigioso restaurante gastronómico “El Hointanar” o “Argaela”, zapatillas, albornoz y gorro de baño en la habitación, acceso diario al Claustro Termal (piscinas de agua termal mineromedicinal con diferentes jacuzzis, camas y asientos individuales de masaje con burbujas, línea en serie de chorros relajantes, cortinas y cañones de agua), así como amplias zonas de reposo, acceso al gimnasio, acceso a piscina exterior de agua mineromedicinal. Para estancia de tres o más noches se incluye, además, un Circuito de Contrastes