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12 June 2014

LA OSTEOPOROSIS Y LA MENOPAUSIA PRECOZ MERMAN LA CALIDAD DE VIDA DE LAS AFECTADAS POR CÁNCER DE OVARIO

En España se diagnostican más de 3.000 casos de cáncer de ovario al año. La mayoría de las pacientes diagnosticadas presentan una edad avanzada, teniendo ya una menopausia establecida en el momento del diagnóstico. Sin embargo, hasta un 17% de pacientes puede presentar una edad menor de 40 años en el momento del diagnóstico y el tratamiento quirúrgico supone una menopausia precoz, y además, pueden agravarse los síntomas de la menopausia en las pacientes que ya la presentaban. En este caso, y en pacientes de larga supervivencia existe un riesgo muy aumentado de osteoporosis, sofocos, sequedad vaginal y disfunciones sexuales.

En esta línea, las pacientes que experimentan una menopausia precoz secundaria al tratamiento quirúrgico del carcinoma de ovario, aumentan su riesgo de osteoporosis. De modo que, como norma general, es necesario realizar una monitorización exhaustiva de la salud ósea para tomar las medidas terapéuticas oportunas  y evitar así riesgo de fracturas, asegura la doctora.

Las pacientes afectadas de carcinoma de ovario serán sometidas a un tratamiento quirúrgico y la mayoría recibirán también un tratamiento con quimioterapia, lo que va a dar lugar a efectos a nivel ginecológico como el desarrollo de menopausia precoz en mujeres jóvenes, la pérdida de fertilidad y disfunciones a nivel sexual”, asegura Paz Ferrero, presidenta de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO). “Se ha demostrado que tiene un impacto importante en la calidad de la vida de las pacientes con cáncer de ovario, de modo que es fundamental el reconocimiento y diagnóstico precoz para tomar las medidas oportunas”, asegura la portavoz de la Asociación, razón por la cual se ha organizado una jornada en el marco del Congreso Nacional de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) que bajo el titulo Promover la participación de las mujeres que padecen cáncer de ovario y sus familiares en la toma de decisiones relacionadas con su calidad de vida, pretende “concienciar e informar sobre la necesidad de realizar un abordaje multidisciplinar del cáncer de ovario”.


Cáncer de ovario, 5% del total de  los tumores en la mujer
Existen dos aspectos fundamentales a tener en cuenta una vez se ha recibido el diagnóstico de este tipo de tumor. Los expertos coinciden en destacar que, junto a un diagnóstico precoz,  una óptima cirugía acompañada de un correcto tratamiento farmacológico mejora notablemente el pronóstico de la enfermedad.  “Es primordial ofrecer a las pacientes la máxima calidad, especialización y experiencia en el tratamiento del cáncer de ovario, tanto desde el punto de vista quirúrgico como farmacológico ya que ambos repercuten favorablemente en la supervivencia”, añade la presidenta de ASACO. “Nuestra labor como asociación, que representa a afectados por cáncer de ovario, es difundir y  reclamar que todos los pacientes tengan acceso a estos nuevos abordajes de forma equitativa en todo el país y que la creación de un biobanco específico de cáncer de ovario mejore los recursos disponibles para la  investigación básica y traslacional para favorecer los tratamientos personalizados”.

Los principales síntomas relacionados con la enfermedad se asocian en multitud de ocasiones con molestias digestivas, molestias a consecuencia del periodo, etcétera, y muchas veces así es, de modo que las afectadas pueden tender a no hacer caso de éstos hasta que ya son muy evidentes”, explica Paz Ferrero, presidenta de la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO). Entre estos síntomas, se pueden enumerar un aumento del perímetro abdominal, sensación de peso en el abdomen, de plenitud tras comer escasas cantidades de comida, necesidad de orinar con más frecuencia de lo habitual o dolor en la región pélvica. Cabe recalcar que estos síntomas son inespecíficos pero, si persisten por más de dos semanas, requieren atención médica, ya que el cáncer de ovario no tiene fácil prevención ni método de detección eficaz, por lo que es vital un diagnóstico precoz, máxime si se tiene en cuenta que el 90% de las mujeres sobrevive más de cinco años cuando se diagnostica de forma temprana, algo que, hoy por hoy, solo sucede en el 20% de los casos.

Nuevos casos al año:    205.000 en todo el mundo  22.000 en Europa  3.300 en España  La incidencia del cáncer de ovario en España puede catalogarse como alta, ya que sitúa el cáncer de ovario copando el 5% del total de los tumores en la mujer en nuestro país.

Se desconoce con exactitud qué origina el cáncer de ovario; sin embargo, sí se conoce que hay factores que aumentan el riesgo de padecerlo. Las mujeres con dos o más familiares paternos o maternos que hayan padecido cáncer de ovario tienen un riesgo más alto (en comparación con la población general) de presentar un cáncer de ovario, las mujeres que no han tenido hijos, que nunca han tomado anticonceptivos, que comenzaron a menstruar a una edad temprana o cuya menopausia comenzó más tarde que la media tienen mayor riesgo de padecer cáncer de ovario. De igual manera, la obesidad, el tabaquismo y la falta de ejercicio se asocian también con un mayor riesgo de cáncer de ovario.

Synflorix® de GSK demuestra que reduce los casos de neumonía en los niños pequeños en un gran estudio fase III

Nuevos resultados publicados en PLOS Medicine confirman que Synflorix® de GSK, una vacuna antineumocócica conjugada pediátrica, es eficaz en la prevención de la neumonía probablemente bacteriana adquirida en la comunidad (NAC)* en lactantes y niños pequeños.1  El estudio COMPAS (Clinical Otitis Media and Pneumonia Study) alcanzó su objetivo primario, demostrando que Synflorix® tiene una significativa eficacia clínica del 22% frente a neumonía probablemente bacteriana adquirida en la comunidad (NAC).**
 
COMPAS es el primer estudio clínico de eficacia de Synflorix® en niños en América Latina. Es un estudio aleatorizado controlado, doble ciego, fase III en el que han participado 24.000 niños de tres países de América Latina durante cuatro años. 
“Hay una necesidad médica importante de reducir la carga de la neumonía en niños tanto en el mundo en desarrollo como en el desarrollado”, ha señalado el Prof. Xavier Sáez-Llorens, uno de los investigadores principales del estudio COMPAS, profesor de Pediatría y jefe del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Hospital del Niño en Panamá. “Este estudio a gran escala establece la eficacia clínica de la vacuna y le aporta una sólida evidencia al indicar que la inmunización con Synflorix® ayuda a proteger a millones de niños menores de cinco años de edad de la neumonía y otras infecciones neumocócicas invasoras o no invasoras en todo el mundo.
“La neumonía se debe principalmente a la infección por diferentes virus o bacterias. El Streptococcus pneumoniae es el principal patógeno causante de neumonía. La demostración de que más de una quinta parte de todos los casos de NAC probablemente bacteriana puedan prevenirse con Synflorix®, es un avance importante, que puede tener un gran impacto en la salud pública”.
El Dr. William Hausdorff, vicepresidente y jefe de Desarrollo de Vacunas Neumocócicas de GSK, ha señalado: “GSK tiene el compromiso de reducir la carga global de la neumonía y estamos orgullosos de ser los primeros que apoyan un estudio como el COMPAS en América Latina. La reciente aprobación en la Unión Europea del uso de Synflorix® en la prevención de la neumonía causada por S. pneumoniae en lactantes y niños de seis semanas a cinco años de edad, se basaron en los resultados de este estudio pivotal. Esto significa que más niños podrían tener acceso a Synflorix®, lo que se espera que contribuya a una reducción sustancial de los casos de neumonía. La nueva indicación en neumonía complementa las indicaciones ya existentes frente a enfermedades invasoras graves (sepsis y meningitis) y otitis media aguda, reflejando la eficacia clínica de Synflorix® frente a una amplia variedad de enfermedades neumocócicas pediátricas.”
 
*NAC probablemente bacteriana (B-NAC) se define como casos de neumonía adquiridos en la comunidad, ya sea con consolidación alveolar/efusión pleural en la radiografía de tórax, o con infiltrados no alveolares pero con CPR ≥40 mg/L.
 
**Basados en los resultados de los primeros episodios de la enfermedad.
 

EL CONSUMO DE CANNABIS INCREMENTA EL RIESGO DE SUFRIR PSICOSIS EN PERSONAS VULNERABLES

El consumo de marihuana puede aumentar el riesgo de sufrir un episodio psicótico en los individuos vulnerables al consumo de esta sustancia.  La realidad clínica de los usuarios de cannabis y su estrecha vinculación con otros trastornos mentales exige un abordaje unificado como pacientes de patología dual, tal y como se ha puesto de manifiesto en las XVI Jornadas Nacionales de Patología Dual que se celebran en Valencia hasta próximo sábado. La coexistencia de trastornos mentales asociados al consumo de sustancias o comportamientos ha producido un aumento de los casos de patología dual en los últimos años, algo que se ha hecho especialmente notable en el caso del cannabis, la sustancia ilegal más consumida en el mundo.

La aparición de cuadros psicóticos constituye uno de los principales efectos asociados a la marihuana, pero su consumo también puede empeorar el curso de la enfermedad en los pacientes con esquizofrenia y puede producir una reacción psicótica en algunos usuarios. Los expertos consideran que los consumidores de marihuana pueden experimentar una psicosis aguda que produce alucinaciones, delirio y una pérdida del sentido de la identidad personal.

“Los consumidores de cannabis pueden experimentar psicosis agudas con estados de ansiedad, pánico, alucinaciones, pensamientos paranoides. Los pacientes que realizan una ingesta crónica de marihuana, especialmente los más vulnerables, pueden precipitar o agravar un trastorno psicótico crónico que produce dificultades cognitivas” aclara el profesor Julio Sanjuán, experto del Hospital Clínico de Valencia y profesor de Psiquiatría en la Universidad de Valencia. “Prueba de ello, continua el doctor, es que entre el 30% y el 40% de los episodios psicóticos atendidos en el Hospital Clínico de Valencia son de pacientes consumidores de cannabis”.

Esta vinculación entre el consumo de cannabis y los cuadros psicóticos está relacionada con la cantidad de droga consumida, la edad del primer uso, los antecedentes familiares y factores genéticos específicos. En relación a los efectos de esta droga, los expertos coinciden en señalar que el cannabis también se asocia con la depresión, la ansiedad, los pensamientos suicidas por los adolescentes y los trastornos de la personalidad.

Foco en la adolescencia
El consumo de cannabis a largo plazo puede llevar a la adicción, momento en el cual el usuario tendrá dificultad para controlar su consumo. Se calcula que el 10% de las personas que consumen marihuana se vuelven dependientes de la misma. El número se eleva a cerca de 1 de cada 6 usuarios que hayan empezado a usarla a una edad muy joven, en la adolescencia y a un 25% entre los usuarios diarios.

Los expertos reunidos en las Jornadas Nacionales alertan del peligro del consumo de cannabis en los adolescentes por el impacto negativo que pudiera tener en su desarrollo. España esta entre los países de mayor consumo de esta sustancia, aproximadamente el 28,6% de la población, unos 8,6 millones de personas, reconocen haber consumido cannabis  alguna vez. De la misma forma, la prevalencia del consumo de cannabis por parte de adolescentes y adultos jóvenes en España se encuentra entre las más altas de Europa. De hecho, alrededor del 20% de los jóvenes de ente 15 y 34 años son consumidores habituales de esta sustancia, dato que sitúa a España en el cuarto país europeo en cuanto a consumo de marihuana entre los jóvenes, por detrás de República Checa, Dinamarca y Francia. Los últimos datos señalan que uno de cada cuatro jóvenes menores de 15 años ha consumido esta sustancia en el último año.

En este sentido el doctor Sanjuán alerta de la situación ya que “según estudios epidemiológicos recientes sabemos que en los últimos años se ha producido un incremento notable del consumo de cannabis, y otras sustancias, entre la población adolescente de la Comunidad Valenciana

Según señala el profesor Miguel Casas, jefe de Servicio de Psiquiatría del Hospital Vall d’ Hebron de Barcelona “entre los efectos del consumo crónico del cannabis uno de los mas reconocidos es el provocar un deterioro cognitivo ligero, en particular en los adolescentes, afectando, sobre todo, a las funciones atencionales lo que puede facilitar  problemas de retraso y fracaso escolar”..

La mayor disponibilidad de esta sustancia y una cierta normalización en su uso puede impactar seriamente en los jóvenes que ya padecen problemas emocionales y conductuales, aumentado su vulnerabilidad para el desarrollo de patología dual. En este punto, el profesor señala que en  la población adolescente la causa más frecuente de  consulta por problemas vinculados al consumo de sustancias es el cannabis. “El consumo de marihuana puede derivar en problemas de adaptación psicosocial y favorecer la aparición de enfermedades psiquiátricas en edades cada vez más tempranas, como cuadros depresivos o comportamientos impulsivos” aclara.

Precisamente, continua el profesor Casas, “esta vulnerabilidad individual para las patologías mentales acompañada por un abuso de sustancias tóxicas condiciona la aparición de una patología dual en el adulto y abren muy fácilmente las puertas al consumo de sustancias otras sustancias ilegales como la cocaína o la heroína”.

Nuevos datos a largo plazo presentados hoy en EULAR2014, confirman la mejora sostenida de los pacientes con espondiloartritis tratados con certolizumab pegol

UCB ha anunciado hoy los nuevos datos a largo plazo de Cimzia® (certolizumab pegol) en el tratamiento de la espondiloartritis, procedentes de estudios en pacientes con artritis psoriásica (PsA) y pacientes con espondiloartritis axial (axSpA). Estos datos se han presentado en el marco del Congreso anual de la Liga Europea contra las Enfermedades Reumáticas (EULAR), que se está celebrando en París. Son los resultados de ensayos abiertos de 96 semanas de los estudios RAPIDTM-PsA y RAPIDTM-axSpA además de los resultados de los análisis post hoc.
 “Los datos a largo plazo de los estudios RAPIDTM-PsA y RAPIDTM-axSpA que se presentaron en el congreso EULAR 2014 mostraron que los resultados a las 24 semanas observados en pacientes con artritis psoriásica y pacientes con espondiloartritis axial tratados con Cimzia® se mantuvieron a lo largo de dos años,” afirma el doctor Philip J. Mease, director de Investigación Reumatológica del Swedish Medical Center y profesor clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en Seattle, en el estado de Washington (Estados Unidos). ”Los análisis post hoc sugieren que la actividad de la enfermedad y la respuesta clínica durante las 12 primeras semanas de tratamiento con Cimzia® pueden predecir los resultados que se obtendrán a las 48 semanas. Gracias a este enfoque, es probable que los médicos puedan determinar en una fase temprana cuándo cambiarles el tratamiento a aquellos pacientes que no estén respondiendo bien al tratamiento con Cimzia®.”  
Informes anteriores de los estudios RAPIDTM-PsA y RAPIDTM-axSpA demostraron que la eficacia y la seguridad de Cimzia® hasta las 24 semanas se mantuvo hasta las 48 semanas en pacientes con artritis psoriásica y pacientes con espondiloartritis axial, incluso pacientes con espondilitis anquilosante (EA) y con espondiloartritis axial no radiográfica (axSpA). Los nuevos datos presentados en el congreso EULAR, basados en datos de un periodo adicional abierto de 48 semanas, mostraron que las mejoras en la eficacia clínica y los resultados referidos por los pacientes que se observaron durante las 24 semanas se mantuvieron a lo largo del periodo abierto y del periodo con enmascaramiento de la dosis hasta la semana 96, sin que se registrasen señales de seguridad. En los pacientes con artritis psoriásica, se mantuvo la eficacia clínica en pacientes con o sin exposición previa a antagonistas del factor de la necrosis tumoral (anti-TNF). En pacientes con espondiloartritis axial, se observaron mejoras similares tanto en la subpoblación de pacientes con espondilitis anquilosante como en la de espondiloartritis axial no radiográfica.
También se presentaron nuevos datos de análisis post hoc de los estudios RAPID™-PsA y RAPIDTM-axSpA en los que se evaluaba la asociación entre la actividad de la enfermedad y la respuesta clínica durante las primeras 12 semanas de tratamiento con Cimzia® y la consecución de las metas terapéuticas en la semana 48. Los resultados sugerían que utilizando el estado de actividad de la enfermedad y el nivel de respuesta clínica en la semana 12 de tratamiento con Cimzia® se podía identificar selectivamente a un subconjunto de pacientes con pocas probabilidades de conseguir los objetivos terapéuticos.
Está autorizado en la UE el uso de Cimzia® en combinación con metotrexato (MTX) para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que no respondan adecuadamente a los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), incluido el metotrexato. Cimzia® puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando no sea posible administrar un tratamiento continuado con metotrexato. Cimzia®, en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos cuando la respuesta a tratamientos anteriores con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido inadecuada. Cimzia® puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando no sea posible administrar un tratamiento continuado con metotrexato. En la UE también está autorizado el uso de Cimzia® para el tratamiento de pacientes adultos con espondiloartritis axial activa grave, que incluye:
-       Espondilitis anquilosante: adultos con EA activa grave que hayan presentado intolerancia o una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos [AINE]).

-       Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de EA: adultos con espondiloartritis axial activa grave sin evidencia radiográfica de EA pero con signos objetivos de inflamación por nivel elevado de PCR y/o RM, que sean intolerantes a los AINE o hayan presentado una respuesta inadecuada a los mismos.

La AEEH denuncia la situación de acceso a los tratamientos del virus de la hepatitis C en los hospitales españoles

Ante la situación de difícil acceso de los pacientes infectados por el virus de la hepatitis C a los nuevos tratamientos en los hospitales españoles, la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), que integra a más de 800 especialistas en el tratamiento de las enfermedades hepáticas, demanda que se agilice el acceso a estos antivirales de acción directa de segunda generación para aquellos pacientes en situación muy avanzada.
Dr. Jaume Bosch, presidente de la AEEH, director científico del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas y miembro del Servicio de Hepatología del Hospital Clínic de Barcelona, afirma que “los nuevos medicamentos para esta patología, ya aprobados por la Agencia Europea del Medicamento o de próxima aprobación, presentan tasas de curación superiores al 90%, lo que va a permitir afrontar, en un futuro no muy lejano, la erradicación de esta enfermedad”.
Por su parte, el Dr. José Luís Calleja, secretario general de la AEEH y miembro del Servicio de Gastroenterología y Hepatología del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, explica que “estos nuevos fármacos permitirán, además, reducir el tiempo del tratamiento a la mitad, disminuir sus efectos adversos y permitirán poder tratar a un mayor número de pacientes ya que, a diferencia de las otras terapias disponibles, son efectivos en los diferentes subtipos y presentan muy pocas contraindicaciones”.
Ambos expertos coinciden en que “la efectividad de estos fármacos se observará, fundamentalmente, cuando se combinen; aspecto en el que se está trabajando ahora, pues se administrará una combinación ideal para cada tipología de paciente adaptándose la combinación y el periodo de duración al tipo de virus que tenga el paciente”.

Acceso a los fármacos desigual por CC.AA
La Agencia Española del Medicamento aprobó el acceso precoz a estos fármacos para tres grupos de pacientes que, por su especial gravedad, no pueden esperar al trámite administrativo pendiente. “Se trata de pacientes cirróticos con un alto riesgo de descompensación y/o muerte, pacientes en lista de espera de trasplante y pacientes trasplantados” puntualiza el Dr. Calleja.
“Desde hace más de 2 meses –continúa el experto- se han solicitado a través de nuestras farmacias hospitalarias el tratamiento con los nuevos antivirales en un número restringido de pacientes muy graves que cumplen los criterios de la Agencia Española del Medicamento. Sin embargo, la mayor parte de las comunidades autónomas no los están autorizando en pacientes que no pueden permitirse esperar, poniendo en riesgo sus vidas”.
“Además, -remarca el Dr. Bosch- el acceso a los tratamientos es desigual, lo que genera una situación de inequidad que resulta inaceptable desde cualquier punto de vista”.
Ambos expertos han señalado que “es importante que haya una estrategia nacional que garantice el acceso de estos fármacos en todas las comunidades autónomas, y que los médicos participen en el diseño de la estrategia más adecuada para implementarlos”.

La Sociedad Española de Trasplante Hepático (SETH) se suma a la demanda
Según explica el Dr. José Antonio Pons, secretario de la SETH y Jefe de la Sección del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, “es urgente disponer de estos medicamentos para poder tratar a los pacientes trasplantados con hepatitis C y evitar la recidiva de hepatitis C después del trasplante hepático”.
Según comenta el experto, “uno de los problemas más graves que aparecen en el trasplante hepático es la recidiva de hepatitis C en el injerto del paciente, que aparece en el 100% de los casos y condiciona, además, que al cabo de cinco años casi el 20% desarrolle una cirrosis. La forma de evitar estas situaciones es el tratamiento con antivirales potentes, de los que están apareciendo en la actualidad, pues los anteriores tenían efectos secundarios considerables y una baja eficacia en este aspecto”.
Además, afirma que “con la aparición de los nuevos antivirales se está demostrando que en un porcentaje muy elevado de pacientes (hasta el 70%) se está evitando que la hepatitis vuelva de nuevo al injerto”.

La AEEH solicita una Estrategia Nacional en Hepatitis C
Para abordar los diferentes aspectos que puedan conducir al objetivo de garantizar una calidad asistencial a todos los pacientes hepáticos, la AEEH está trabajando en una propuesta de Estrategia Nacional de Salud con cuatro pasos de actuación piramidal, a través de los que se pretende establecer una forma específica de actuar:
      1.- Educación y concienciación social sobre las enfermedades hepáticas
      2.- Formación médica
      3.- Diagnóstico de pacientes
      4.- Acceso a los medicamentos

A través de esta estrategia, que según afirman los expertos “se debería acompañar de un presupuesto especial para poder ser puesta en marcha”,  se pretende garantizar el acceso a los nuevos fármacos a todos los pacientes por igual, gracias a las elevadas tasas de curación que presentan. “Estos tratamientos, además, son coste-efectivos, y suponen una reducción del gasto farmacéutico derivado de otras enfermedades hepáticas”, apuntan.

La Sociedad Española de Reumatología y Bioibérica Farma becan 4 trabajos en artrosis para asistir a EULAR 2014

  Desde el día 11 y hasta el sábado 14 de junio, cuatro socios de la Sociedad Española de Reumatología asisten gratuitamente al Congreso de la Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR) en París, Francia. Tanto la asistencia al congreso como su estancia en el país vecino y el desplazamiento, son sufragados por la SER. Por primera vez, la Sociedad, en colaboración con Bioibérica Farma, ha otorgado cuatro becas, valoradas en más de 10.000 euros, por trabajos sobre artrosis y que estén desarrollados enteramente o vinculados principalmente a una unidad, sección o servicio de Reumatología de un centro asistencial (hospital, ambulatorio o centro de salud) español.

Como señala la Dra. María Galindo, reumatóloga del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) “con este tipo de ayudas se busca fomentar y dar relevancia a la producción científica de los Servicios/Secciones/Unidades de Reumatología de los hospitales españoles en el ámbito de la artrosis, una enfermedad crónica que en España afecta a un 10% de la población, lo que supone en torno a 5 millones de afectados”. Por ello, según la doctora María Galindo, “los becados tienen el responsabilidad de difundir sus resultados en un periodo de tres años con un trabajo publicado en una revista extranjera o en ‘Reumatología Clínica’”.

Por su parte, el Dr. Josep Vergés, director médico y científico de Bioibérica Farma, asegura que “Bioibérica tiene un compromiso con los pacientes artrósicos para mejorar su calidad de vida. Por ello es crucial desarrollar este tipo de proyectos de investigación conjunta en éste área y de ahí el interés de la colaboración con la Sociedad Española de Reumatología”.

La artrosis puede disminuir la calidad de vida del paciente
La artrosis es una enfermedad que no conlleva un riesgo vital si bien puede disminuir la calidad de vida del que la padece. Es la patología articular más frecuente y se produce al dañarse el cartílago articular, que recubre la superficie de los huesos que forman la articulación y que es fundamental para su la función, al ser la superficie de amortiguación y deslizamiento entre dichos extremos óseos. La artrosis es una enfermedad de toda la articulación que se manifiesta por dolor con el movimiento, aunque en fases avanzadas puede manifestarse también en reposo, y por grados variables de limitación de la función articular. La obesidad es una de las desencadenantes esta enfermedad.

Desde el punto de vista radiológico, el segmento de población entre los cincuenta y sesenta y cuatro años presenta un 70% en las manos, 40% en los pies, 10% en las rodillas y 3% en las caderas. La frecuencia global de la artrosis en la población española se ha estimado del 43%, con una diferencia notable entre sexos - 29,4% en los hombres y 52,3% en las mujeres-. En el estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología se encontró, en la población española, un 12% de artrosis sintomática de rodilla y un 6,2% de artrosis

La base del tratamiento es enseñar al paciente cómo evitar todo aquello que contribuye a lesionar su articulación: sobrepeso, actitudes inadecuadas en el trabajo, movimientos repetitivos, mobiliario correcto, calzado, utensilios de cocina...

El pronóstico varía mucho según la articulación afectada y la severidad del proceso. Factores genéticos, edad y sexo pueden tener una influencia en el progreso de la enfermedad. La artrosis generalmente presenta una evolución lenta y progresiva que suele durar años y que cursa con reducción del movimiento de la articulación y dolor, principalmente cuando se realiza alguna actividad física como caminar en el caso de la artrosis de rodilla o cadera.

Baleares se convierte en la capital de la eSalud

La sanidad está viviendo un proceso de transformación. La salud digital está creciendo rápidamente (la sanidad móvil, APP’s de salud, portales de citas médicas, como doctorebooking.com, el “yo cuantificado”).
 
Las Primeras Jornadas de eSalud Baleares es un encuentro donde más de cincuenta expertos debatirán sobre la sanidad, la innovación y las tecnologías de la información.
 
Baleares se convertirá durante el lunes 16 y martes 17 de junio en la capital de la eSalud. Todas las miradas se centraran en estas jornadas.
 

Emprender e innovar en la salud

 
A través de 6 mesas redondas, 6 ponencias y 4 talleres se ahondará sobre el reto de emprender e innovar en la Salud.
 
En estas jornadas van a participar todos los actores que tienen relación con la misma (profesionales, clínicas, medios de comunicación, colegios profesionales, pacientes y laboratorios farmacéuticos).
 
Conoceremos casos reales y tangibles de lo que esta pasando en Baleares.
 
La asistencia a las jornadas será totalmente gratuita, para que puedan participar todos los usuarios y actores de la Sanidad, que puedan estar interesados.
 
La acogida de las mismas ha sido espectacular habiendo más de 170 personas inscritas.

Sede
Días: 16 y 17 de junio
Lugar: CaixaForum Palma (Plaza de Weyler, 3. 07001 Palma)
Horario: 8:45h a 20:00h

Más información
Hashtag de Twitter es: #eSaludBaleares

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