EL CONSUMO DE CANNABIS INCREMENTA EL RIESGO DE SUFRIR PSICOSIS EN PERSONAS VULNERABLES

El consumo de marihuana puede aumentar el riesgo de sufrir un episodio psicótico en los individuos vulnerables al consumo de esta sustancia.  La realidad clínica de los usuarios de cannabis y su estrecha vinculación con otros trastornos mentales exige un abordaje unificado como pacientes de patología dual, tal y como se ha puesto de manifiesto en las XVI Jornadas Nacionales de Patología Dual que se celebran en Valencia hasta próximo sábado. La coexistencia de trastornos mentales asociados al consumo de sustancias o comportamientos ha producido un aumento de los casos de patología dual en los últimos años, algo que se ha hecho especialmente notable en el caso del cannabis, la sustancia ilegal más consumida en el mundo.

La aparición de cuadros psicóticos constituye uno de los principales efectos asociados a la marihuana, pero su consumo también puede empeorar el curso de la enfermedad en los pacientes con esquizofrenia y puede producir una reacción psicótica en algunos usuarios. Los expertos consideran que los consumidores de marihuana pueden experimentar una psicosis aguda que produce alucinaciones, delirio y una pérdida del sentido de la identidad personal.

“Los consumidores de cannabis pueden experimentar psicosis agudas con estados de ansiedad, pánico, alucinaciones, pensamientos paranoides. Los pacientes que realizan una ingesta crónica de marihuana, especialmente los más vulnerables, pueden precipitar o agravar un trastorno psicótico crónico que produce dificultades cognitivas” aclara el profesor Julio Sanjuán, experto del Hospital Clínico de Valencia y profesor de Psiquiatría en la Universidad de Valencia. “Prueba de ello, continua el doctor, es que entre el 30% y el 40% de los episodios psicóticos atendidos en el Hospital Clínico de Valencia son de pacientes consumidores de cannabis”.

Esta vinculación entre el consumo de cannabis y los cuadros psicóticos está relacionada con la cantidad de droga consumida, la edad del primer uso, los antecedentes familiares y factores genéticos específicos. En relación a los efectos de esta droga, los expertos coinciden en señalar que el cannabis también se asocia con la depresión, la ansiedad, los pensamientos suicidas por los adolescentes y los trastornos de la personalidad.

Foco en la adolescencia

El consumo de cannabis a largo plazo puede llevar a la adicción, momento en el cual el usuario tendrá dificultad para controlar su consumo. Se calcula que el 10% de las personas que consumen marihuana se vuelven dependientes de la misma. El número se eleva a cerca de 1 de cada 6 usuarios que hayan empezado a usarla a una edad muy joven, en la adolescencia y a un 25% entre los usuarios diarios.

Los expertos reunidos en las Jornadas Nacionales alertan del peligro del consumo de cannabis en los adolescentes por el impacto negativo que pudiera tener en su desarrollo. España esta entre los países de mayor consumo de esta sustancia, aproximadamente el 28,6% de la población, unos 8,6 millones de personas, reconocen haber consumido cannabis  alguna vez. De la misma forma, la prevalencia del consumo de cannabis por parte de adolescentes y adultos jóvenes en España se encuentra entre las más altas de Europa. De hecho, alrededor del 20% de los jóvenes de ente 15 y 34 años son consumidores habituales de esta sustancia, dato que sitúa a España en el cuarto país europeo en cuanto a consumo de marihuana entre los jóvenes, por detrás de República Checa, Dinamarca y Francia. Los últimos datos señalan que uno de cada cuatro jóvenes menores de 15 años ha consumido esta sustancia en el último año.

En este sentido el doctor Sanjuán alerta de la situación ya que “según estudios epidemiológicos recientes sabemos que en los últimos años se ha producido un incremento notable del consumo de cannabis, y otras sustancias, entre la población adolescente de la Comunidad Valenciana”

Según señala el profesor Miguel Casas, jefe de Servicio de Psiquiatría del Hospital Vall d’ Hebron de Barcelona “entre los efectos del consumo crónico del cannabis uno de los mas reconocidos es el provocar un deterioro cognitivo ligero, en particular en los adolescentes, afectando, sobre todo, a las funciones atencionales lo que puede facilitar  problemas de retraso y fracaso escolar”..

La mayor disponibilidad de esta sustancia y una cierta normalización en su uso puede impactar seriamente en los jóvenes que ya padecen problemas emocionales y conductuales, aumentado su vulnerabilidad para el desarrollo de patología dual. En este punto, el profesor señala que en  la población adolescente la causa más frecuente de  consulta por problemas vinculados al consumo de sustancias es el cannabis. “El consumo de marihuana puede derivar en problemas de adaptación psicosocial y favorecer la aparición de enfermedades psiquiátricas en edades cada vez más tempranas, como cuadros depresivos o comportamientos impulsivos” aclara.

Precisamente, continua el profesor Casas, “esta vulnerabilidad individual para las patologías mentales acompañada por un abuso de sustancias tóxicas condiciona la aparición de una patología dual en el adulto y abren muy fácilmente las puertas al consumo de sustancias otras sustancias ilegales como la cocaína o la heroína”.

Nuevos datos a largo plazo presentados hoy en EULAR2014, confirman la mejora sostenida de los pacientes con espondiloartritis tratados con certolizumab pegol

UCB ha anunciado hoy los nuevos datos a largo plazo de Cimzia^® (certolizumab pegol) en el tratamiento de la espondiloartritis, procedentes de estudios en pacientes con artritis psoriásica (PsA) y pacientes con espondiloartritis axial (axSpA). Estos datos se han presentado en el marco del Congreso anual de la Liga Europea contra las Enfermedades Reumáticas (EULAR), que se está celebrando en París. Son los resultados de ensayos abiertos de 96 semanas de los estudios RAPID^TM-PsA y RAPID^TM-axSpA además de los resultados de los análisis post hoc.

 “Los datos a largo plazo de los estudios RAPIDTM-PsA y RAPIDTM-axSpA que se presentaron en el congreso EULAR 2014 mostraron que los resultados a las 24 semanas observados en pacientes con artritis psoriásica y pacientes con espondiloartritis axial tratados con Cimzia® se mantuvieron a lo largo de dos años,” afirma el doctor Philip J. Mease, director de Investigación Reumatológica del Swedish Medical Center y profesor clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en Seattle, en el estado de Washington (Estados Unidos). ”Los análisis post hoc sugieren que la actividad de la enfermedad y la respuesta clínica durante las 12 primeras semanas de tratamiento con Cimzia® pueden predecir los resultados que se obtendrán a las 48 semanas. Gracias a este enfoque, es probable que los médicos puedan determinar en una fase temprana cuándo cambiarles el tratamiento a aquellos pacientes que no estén respondiendo bien al tratamiento con Cimzia®.”  

Informes anteriores de los estudios RAPID^TM-PsA y RAPID^TM-axSpA demostraron que la eficacia y la seguridad de Cimzia^® hasta las 24 semanas se mantuvo hasta las 48 semanas en pacientes con artritis psoriásica y pacientes con espondiloartritis axial, incluso pacientes con espondilitis anquilosante (EA) y con espondiloartritis axial no radiográfica (axSpA). Los nuevos datos presentados en el congreso EULAR, basados en datos de un periodo adicional abierto de 48 semanas, mostraron que las mejoras en la eficacia clínica y los resultados referidos por los pacientes que se observaron durante las 24 semanas se mantuvieron a lo largo del periodo abierto y del periodo con enmascaramiento de la dosis hasta la semana 96, sin que se registrasen señales de seguridad. En los pacientes con artritis psoriásica, se mantuvo la eficacia clínica en pacientes con o sin exposición previa a antagonistas del factor de la necrosis tumoral (anti-TNF). En pacientes con espondiloartritis axial, se observaron mejoras similares tanto en la subpoblación de pacientes con espondilitis anquilosante como en la de espondiloartritis axial no radiográfica.

También se presentaron nuevos datos de análisis post hoc de los estudios RAPID™-PsA y RAPID^TM-axSpA en los que se evaluaba la asociación entre la actividad de la enfermedad y la respuesta clínica durante las primeras 12 semanas de tratamiento con Cimzia^® y la consecución de las metas terapéuticas en la semana 48. Los resultados sugerían que utilizando el estado de actividad de la enfermedad y el nivel de respuesta clínica en la semana 12 de tratamiento con Cimzia^® se podía identificar selectivamente a un subconjunto de pacientes con pocas probabilidades de conseguir los objetivos terapéuticos.

Está autorizado en la UE el uso de Cimzia^® en combinación con metotrexato (MTX) para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que no respondan adecuadamente a los medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), incluido el metotrexato. Cimzia^® puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando no sea posible administrar un tratamiento continuado con metotrexato. Cimzia^®, en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos cuando la respuesta a tratamientos anteriores con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido inadecuada. Cimzia^® puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando no sea posible administrar un tratamiento continuado con metotrexato. En la UE también está autorizado el uso de Cimzia^® para el tratamiento de pacientes adultos con espondiloartritis axial activa grave, que incluye:

-       Espondilitis anquilosante: adultos con EA activa grave que hayan presentado intolerancia o una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos [AINE]).

-       Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de EA: adultos con espondiloartritis axial activa grave sin evidencia radiográfica de EA pero con signos objetivos de inflamación por nivel elevado de PCR y/o RM, que sean intolerantes a los AINE o hayan presentado una respuesta inadecuada a los mismos.

La AEEH denuncia la situación de acceso a los tratamientos del virus de la hepatitis C en los hospitales españoles

Ante la situación de difícil acceso de los pacientes infectados por el virus de la hepatitis C a los nuevos tratamientos en los hospitales españoles, la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), que integra a más de 800 especialistas en el tratamiento de las enfermedades hepáticas, demanda que se agilice el acceso a estos antivirales de acción directa de segunda generación para aquellos pacientes en situación muy avanzada.

Dr. Jaume Bosch, presidente de la AEEH, director científico del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas y miembro del Servicio de Hepatología del Hospital Clínic de Barcelona, afirma que “los nuevos medicamentos para esta patología, ya aprobados por la Agencia Europea del Medicamento o de próxima aprobación, presentan tasas de curación superiores al 90%, lo que va a permitir afrontar, en un futuro no muy lejano, la erradicación de esta enfermedad”.

Por su parte, el Dr. José Luís Calleja, secretario general de la AEEH y miembro del Servicio de Gastroenterología y Hepatología del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, explica que “estos nuevos fármacos permitirán, además, reducir el tiempo del tratamiento a la mitad, disminuir sus efectos adversos y permitirán poder tratar a un mayor número de pacientes ya que, a diferencia de las otras terapias disponibles, son efectivos en los diferentes subtipos y presentan muy pocas contraindicaciones”.

Ambos expertos coinciden en que “la efectividad de estos fármacos se observará, fundamentalmente, cuando se combinen; aspecto en el que se está trabajando ahora, pues se administrará una combinación ideal para cada tipología de paciente adaptándose la combinación y el periodo de duración al tipo de virus que tenga el paciente”.

Acceso a los fármacos desigual por CC.AA

La Agencia Española del Medicamento aprobó el acceso precoz a estos fármacos para tres grupos de pacientes que, por su especial gravedad, no pueden esperar al trámite administrativo pendiente. “Se trata de pacientes cirróticos con un alto riesgo de descompensación y/o muerte, pacientes en lista de espera de trasplante y pacientes trasplantados” puntualiza el Dr. Calleja.

“Desde hace más de 2 meses –continúa el experto- se han solicitado a través de nuestras farmacias hospitalarias el tratamiento con los nuevos antivirales en un número restringido de pacientes muy graves que cumplen los criterios de la Agencia Española del Medicamento. Sin embargo, la mayor parte de las comunidades autónomas no los están autorizando en pacientes que no pueden permitirse esperar, poniendo en riesgo sus vidas”.

“Además, -remarca el Dr. Bosch- el acceso a los tratamientos es desigual, lo que genera una situación de inequidad que resulta inaceptable desde cualquier punto de vista”.

Ambos expertos han señalado que “es importante que haya una estrategia nacional que garantice el acceso de estos fármacos en todas las comunidades autónomas, y que los médicos participen en el diseño de la estrategia más adecuada para implementarlos”.

La Sociedad Española de Trasplante Hepático (SETH) se suma a la demanda

Según explica el Dr. José Antonio Pons, secretario de la SETH y Jefe de la Sección del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, “es urgente disponer de estos medicamentos para poder tratar a los pacientes trasplantados con hepatitis C y evitar la recidiva de hepatitis C después del trasplante hepático”.

Según comenta el experto, “uno de los problemas más graves que aparecen en el trasplante hepático es la recidiva de hepatitis C en el injerto del paciente, que aparece en el 100% de los casos y condiciona, además, que al cabo de cinco años casi el 20% desarrolle una cirrosis. La forma de evitar estas situaciones es el tratamiento con antivirales potentes, de los que están apareciendo en la actualidad, pues los anteriores tenían efectos secundarios considerables y una baja eficacia en este aspecto”.

Además, afirma que “con la aparición de los nuevos antivirales se está demostrando que en un porcentaje muy elevado de pacientes (hasta el 70%) se está evitando que la hepatitis vuelva de nuevo al injerto”.

La AEEH solicita una Estrategia Nacional en Hepatitis C

Para abordar los diferentes aspectos que puedan conducir al objetivo de garantizar una calidad asistencial a todos los pacientes hepáticos, la AEEH está trabajando en una propuesta de Estrategia Nacional de Salud con cuatro pasos de actuación piramidal, a través de los que se pretende establecer una forma específica de actuar:

      1.- Educación y concienciación social sobre las enfermedades hepáticas

      2.- Formación médica

      3.- Diagnóstico de pacientes

      4.- Acceso a los medicamentos

A través de esta estrategia, que según afirman los expertos “se debería acompañar de un presupuesto especial para poder ser puesta en marcha”,  se pretende garantizar el acceso a los nuevos fármacos a todos los pacientes por igual, gracias a las elevadas tasas de curación que presentan. “Estos tratamientos, además, son coste-efectivos, y suponen una reducción del gasto farmacéutico derivado de otras enfermedades hepáticas”, apuntan.

La Sociedad Española de Reumatología y Bioibérica Farma becan 4 trabajos en artrosis para asistir a EULAR 2014

  Desde el día 11 y hasta el sábado 14 de junio, cuatro socios de la Sociedad Española de Reumatología asisten gratuitamente al Congreso de la Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR) en París, Francia. Tanto la asistencia al congreso como su estancia en el país vecino y el desplazamiento, son sufragados por la SER. Por primera vez, la Sociedad, en colaboración con Bioibérica Farma, ha otorgado cuatro becas, valoradas en más de 10.000 euros, por trabajos sobre artrosis y que estén desarrollados enteramente o vinculados principalmente a una unidad, sección o servicio de Reumatología de un centro asistencial (hospital, ambulatorio o centro de salud) español.

Como señala la Dra. María Galindo, reumatóloga del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) “con este tipo de ayudas se busca fomentar y dar relevancia a la producción científica de los Servicios/Secciones/Unidades de Reumatología de los hospitales españoles en el ámbito de la artrosis, una enfermedad crónica que en España afecta a un 10% de la población, lo que supone en torno a 5 millones de afectados”. Por ello, según la doctora María Galindo, “los becados tienen el responsabilidad de difundir sus resultados en un periodo de tres años con un trabajo publicado en una revista extranjera o en ‘Reumatología Clínica’”.

Por su parte, el Dr. Josep Vergés, director médico y científico de Bioibérica Farma, asegura que “Bioibérica tiene un compromiso con los pacientes artrósicos para mejorar su calidad de vida. Por ello es crucial desarrollar este tipo de proyectos de investigación conjunta en éste área y de ahí el interés de la colaboración con la Sociedad Española de Reumatología”.

La artrosis puede disminuir la calidad de vida del paciente

La artrosis es una enfermedad que no conlleva un riesgo vital si bien puede disminuir la calidad de vida del que la padece. Es la patología articular más frecuente y se produce al dañarse el cartílago articular, que recubre la superficie de los huesos que forman la articulación y que es fundamental para su la función, al ser la superficie de amortiguación y deslizamiento entre dichos extremos óseos. La artrosis es una enfermedad de toda la articulación que se manifiesta por dolor con el movimiento, aunque en fases avanzadas puede manifestarse también en reposo, y por grados variables de limitación de la función articular. La obesidad es una de las desencadenantes esta enfermedad.

Desde el punto de vista radiológico, el segmento de población entre los cincuenta y sesenta y cuatro años presenta un 70% en las manos, 40% en los pies, 10% en las rodillas y 3% en las caderas. La frecuencia global de la artrosis en la población española se ha estimado del 43%, con una diferencia notable entre sexos - 29,4% en los hombres y 52,3% en las mujeres-. En el estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología se encontró, en la población española, un 12% de artrosis sintomática de rodilla y un 6,2% de artrosis

La base del tratamiento es enseñar al paciente cómo evitar todo aquello que contribuye a lesionar su articulación: sobrepeso, actitudes inadecuadas en el trabajo, movimientos repetitivos, mobiliario correcto, calzado, utensilios de cocina...

El pronóstico varía mucho según la articulación afectada y la severidad del proceso. Factores genéticos, edad y sexo pueden tener una influencia en el progreso de la enfermedad. La artrosis generalmente presenta una evolución lenta y progresiva que suele durar años y que cursa con reducción del movimiento de la articulación y dolor, principalmente cuando se realiza alguna actividad física como caminar en el caso de la artrosis de rodilla o cadera.

Baleares se convierte en la capital de la eSalud

La sanidad está viviendo un proceso de transformación. La salud digital está creciendo rápidamente (la sanidad móvil, APP’s de salud, portales de citas médicas, como doctorebooking.com, el “yo cuantificado”).   Las Primeras Jornadas de eSalud Baleares es un encuentro donde más de cincuenta expertos debatirán sobre la sanidad, la innovación y las tecnologías de la información.   Baleares se convertirá durante el lunes 16 y martes 17 de junio en la capital de la eSalud. Todas las miradas se centraran en estas jornadas.   Emprender e innovar en la salud   A través de 6 mesas redondas, 6 ponencias y 4 talleres se ahondará sobre el reto de emprender e innovar en la Salud.   En estas jornadas van a participar todos los actores que tienen relación con la misma (profesionales, clínicas, medios de comunicación, colegios profesionales, pacientes y laboratorios farmacéuticos).   Conoceremos casos reales y tangibles de lo que esta pasando en Baleares.   La asistencia a las jornadas será totalmente gratuita, para que puedan participar todos los usuarios y actores de la Sanidad, que puedan estar interesados.   La acogida de las mismas ha sido espectacular habiendo más de 170 personas inscritas. Sede Días: 16 y 17 de junio Lugar: CaixaForum Palma (Plaza de Weyler, 3. 07001 Palma) Horario: 8:45h a 20:00h Inscripción gratuita en: http://www.esaludbaleares.com/inscripcion-gratuita/ Más información Web: http://www.esaludbaleares.com Hashtag de Twitter es: #eSaludBaleares

LA MENOPAUSIA ELEVA EL RIESGO CARDIOVASCULAR EN LA MUJER, INCLUSO CUANDO LLEGA DE FORMA PRECOZ

Según los datos del Instituto Nacional de Estadística (INE) de 2011, más de tres de cada 10 fallecimientos en España se deben a una enfermedad cardiovascular. De hecho, en las mujeres es la principal causa de muerte, siendo las responsables del 35,10% de fallecimientos. La edad juega, sin duda, un papel importante tanto en hombres como en mujeres, con un aumento de la prevalencia de enfermedad cardiovascular a medida que se envejece. Sin embargo, en el caso de la población femenina, la aparición de factores de riesgo cardiovascular va asociada más estrechamente a la llegada de la menopausia, según ha puesto de manifiesto eldoctor Plácido Llaneza, presidente electo de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), que estos días celebra su 13 Congreso Nacional en Bilbao.

Según explica el doctor Llaneza, los datos epidemiológicos y diversos estudios clínicos evidencian la acción protectora de los estrógenos sobre el árbol vascular y los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular, de tal manera que si se analizan los datos de fallecimientos por enfermedad cardiovascular separados por edades, “se observa un aumento claro de la incidencia y de la mortalidad después de la menopausia”. Y es que la caída de los estrógenos que ocurre con la menopausia está asociada a diferentes mecanismos relacionados con la enfermedad cardiovascular, como el desarrollo de la arteriosclerosis, la alteración de la actividad de los miocitos, el deterioro de la reactividad vascular o modificaciones en el perfil lipídico. En este sentido, según datos de la Sociedad Española de Cardiología, a partir de los 50 años, el 50% de las mujeres padece hipertensión y una de cada tres, diabetes o trastornos de metabolismo de los hidratos de carbono o colesterol elevado.

Además, agrega el doctor Llaneza, por las mismas razones, el riesgo también se ve incrementado cuando la menopausia llega de forma precoz y cita un estudio multicéntrico realizado por investigadores de la Universidad del Sur de California en 3.000 mujeres, en el que se observa que “cuando la menopausia ocurre antes de los 45 años, el riesgo de padecer una enfermedad cardiaca es más alto”. En estos casos, la mujer pasa más años sin la cardioprotección asociada a los estrógenos.

¿Percepción de riesgo?

En opinión del doctor Llaneza, las mujeres españolas no son muy conscientes del aumento en el riesgo. “Suelen preocuparse por el aumento de peso tras la menopausia, pero no lo relacionan con el riesgo cardiovascular”, asegura el experto. Los factores de riesgo cardiovascular en la mujer madura son bien conocidos. Entre los más destacables y que no son modificables se encuentran la edad, la menopausia, los antecedentes familiares o el grupo étnico al que se pertenece, mientras que hay otros factores de riesgo sobre los que sí se puede actuar. Por estos motivos, el doctor Llaneza explica que las medidas más adecuadas que deberían tomar los médicos que manejan estas pacientes son “analizar los factores de riesgo cardiovascular para cada mujer y considerar que la mejor prevención primaria de enfermedad cardiovascular es el abandono del tabaco, la regulación del peso, de la glucemia y del perfil lipídico, así como la práctica de ejercicio aeróbico”.

Por último, el presidente electo de la AEEM analiza la relación entre terapia hormonal y el riesgo cardiovascular. Afirma que esta relación ha sido ampliamente estudiada desde los años 90, si bien  aún hoy “no la conocemos en profundidad”. Hay algunos puntos sobre los que existe consenso, asevera, y explica: “Conocemos que la terapia hormonal resulta peligrosa en mujeres mayores o con factores de riesgo cardiovascular, mientras que  en mujeres jóvenes que inician el tratamiento cerca de la menopausia tiene un efecto neutro cuando se utiliza la combinación de estrógenos y progesterona y favorable cuando se usan estrógenos solos”.

El doctor Llaneza considera que, en general, hay también acuerdo en que las mujeres sanas que inician la terapia hormonal cerca de la menopausia “no deberían estar preocupadas por el riesgo de enfermedad arterial o cardíaca”.

Expertos debaten sobre la mediación sanitaria en el Commálaga

La Asociación Interdisciplinar de Mediación (Intermedia) ha organizado con la colaboración del Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) las  I Jornadas Andaluzas de Mediación Sanitaria cuyo fin es sensibilizar y contribuir al conocimiento de la mediación en el ámbito sanitario entre los profesionales de este sector  y los usuarios como una herramienta eficaz de resolución de conflictos de todo tipo.

Las jornadas, a las que han asistido más de de un centenar de personas, han sido inauguradas por el delegado provincial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, Daniel Pérez; el decano del Colegio de Abogados de Málaga, Francisco Javier Lara Peláez, el vicesecretario del Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga), Dr. Carlos Carrasco; la directora-gerente de la Fundación Mediara de la Junta de Andalucía, Pilar Calatayud Pérez; la responsable de Profesionalismo del Commálaga, Aurora Puche; y, la presidenta de la Asociación Interdisciplinar de Mediación, Paloma Rubio.

La mediación está en plena expansión y se aplica en Andalucía desde hace unos años en el ámbito familiar. Es ahora cuando la sociedad y los poderes públicos van descubriéndola como una poderosa herramienta que requiere su implantación en todos los ámbitos, por lo que conlleva en relación al coste directo e indirecto, la satisfacción para las partes y porque los resultados a corto, medio y largo plazo generan mejoras a nivel social y personal, han puesto de manifiesto en las jornadas.

Precisamente, la mediación en el ámbito sanitario es una asignatura pendiente en la Comunidad Autónoma andaluza y desde hace años la Asociación Intermedia apuesta y se compromete con la labor de difusión de la mediación sanitaria y la implantación de mediación en este sector. Prueba del interés que genera es la amplia acogida que han tenido las jornadas.

Los objetivos de de las jornadas son además contar con la opinión de los responsables de las instituciones sanitarias públicas y privadas más significativas de Málaga, que son  las conocedoras de esta realidad, profundizar en el conocimiento de la mediación y, plantear alternativas para la gestión de quejas de los usuarios y los conflictos del personal.

La jornada contará además con una parte práctica de la mano de Gemma Pons García, autora y coordinadora de las Unidades de Mediación Sanitaria en los hospitales de la Vall d’Hebrón de Barcelona, entre otros. En este taller se abordarán casos prácticos de conflictos en el ámbito sanitario y su abordaje desde la mediación.

Las jornadas están dirigidas a mediadores, profesionales del sector sanitario (gestores, administradores, directores, médicos, enfermeros, personal de apoyo sanitario y administrativo) y cualquier otro profesional interesado en la mediación sanitaria.

En la organización de las jornadas han colaborado la Junta de Andalucía, la Fundación Mediara, el Colegio de Médicos de Málaga, el hospital El Ángel, el hospital Parque San Antonio, el hospital Quirón, el Complejo Hospitalario Integral Privado CHIP, Fapromed y la Escuela Española de Mediación y Coaching.