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21 November 2015

Expertos en economía de la salud del Grupo Key4Value debaten acerca del papel de las enfermedades raras

Cómo afrontar y aplicar la evaluación de intervenciones sanitarias en enfermedades raras, al final de la vida y en aquellas situaciones en las que existen externalidades son algunos de los aspectos tratados por el Grupo Key4Value, coordinado por Dr. Jaime Espín, , en el tercer artículo que este grupo de expertos ha elaborado para su publicación en la Revista Española de Salud Pública durante el primer semestre del año.

El objetivo principal del proyecto Key4Value, que aglutina a expertos del ámbito de la economía de la salud y al Departamento de Health Economics de Novartis, se centra en colaborar en la identificación y priorización de líneas de investigación relevantes en el campo de la evaluación de tecnologías sanitarias.

Aplicación de la evaluación económica de intervenciones sanitarias en la toma de decisiones en situaciones especiales

Según afirma el Dr. Espín, ya en el año 2008, los miembros del Consejo de Ciudadanos, en un documento publicado por el NICE (National Institute for Health and Care Excellence), priorizaron 14 puntos que deberían considerarse circunstancias especiales y que fueron aceptadas prácticamente por unanimidad por el grupo de discusión, de modo que “entre estos puntos se mencionaban las intervenciones que salvan, alargan o cambian el curso de la enfermedad, las enfermedades raras, las que afectan a niños, e intervenciones importantes que afecten al conjunto de la sociedad. Por esta razón, el debate se ha centrado en enfermedades raras, las intervenciones al final de la vida y las externalidades, que en su conjunto incluyen varios de los 14 puntos de excepcionalidad”.

Durante la sesión de debate hubo un gran consenso dentro del grupo de expertos acerca de la incertidumbre y, sobre todo, el desconocimiento que se asocia a cualquier evaluación de intervenciones para las enfermedades raras, muy especialmente cuando son a largo plazo. En consecuencia, fue unánime la conveniencia de los registros de pacientes con este tipo de patologías para aumentar la evidencia existente.

También se señaló la necesidad de ensayos clínicos realizados con grupo control y con medidas de resultado en salud que fueran clínicamente relevantes, ya que la infrecuencia no debería ir en detrimento de la demostración del valor clínico.

La primera línea de investigación identificada fue conocer las preferencias sociales para objetivar si la “rareza” por sí misma o la rareza acompañada de preservación de la vida o si modificación sustancial del curso de la vida debe priorizarse en la toma de decisiones.

En este sentido, el Dr. Espín considera que “se requieren trabajos empíricos para saber hasta qué punto la sociedad valora igual -o no- la consecución de un mismo beneficio si éste se halla concentrado en unos pocos pacientes o muy distribuido en un gran número de ellos”.

El debate acerca de las situaciones al final de la vida se extiende a disciplinas dispares, y dentro de éste la evaluación económica de intervenciones sanitarias no supone una excepción. Desde esta perspectiva, el Dr. Espín afirma que “el argumento principal es que la sociedad puede otorgar un valor más elevado a prolongar  la vida cerca de su final. Es decir, aumentar un año la esperanza de vida estaría más valorado por la sociedad que si la esperanza de vida es de 10 años”.

Durante la sesión, el grupo de trabajo observó la potencial relación inversa entre el valor de una ganancia en salud y la esperanza de vida. Tanto en el caso de las enfermedades raras como en el caso de intervenciones al final de la vida, se afirmó que los AVACs (años de vida ajustados por calidad) pueden no captar adecuadamente el valor social y, por tanto, sería útil avanzar sobre la conveniencia y los criterios de ponderación o ajuste que podrían (o no) aplicarse.

La Sociedad Española de Neurorrehabilitación entrega sus premios anuales en la LXVII Reunión Anual de la SEN

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La Sociedad Española de Neurorrehabilitación entregó ayer, en el marco de la LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), los premios que reconocen la labor científica y social que, en el campo de la neurorrehabilitación, han desarrollado asociaciones, investigadores y particulares. 

El Premio científico de la Sociedad Española de Neurorrehabilitación ha recaído en la Dra. Esther Duarte Oller, del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital del Mar i l ́Esperanza de Barcelona, por su destacada trayectoria científica, por su involucración en la promoción de la neurorrehabilitación y por su prestigio nacional e internacional en este campo. Tan solo en los últimos 3 años ha sido coautora de 14 artículos en revistas de alto impacto y ha sido la promotora en España de la implantación de la Post Stroke Checklist, un cuestionario que pretende estandarizar internacionalmente el seguimiento de los pacientes con ictus crónico y asegurar el acceso a intervenciones de rehabilitación.

Por otra parte, la asociación de daño cerebral adquirido infantil HIRU HAMABI 3/12 ha obtenido el Premio social de la Sociedad Española de Neurorrehabilitación por ser la primera asociación dedicada exclusivamente a la atención del Daño Cerebral Adquirido (DCA) Infantil en España, así como por su labor de sensibilización y atención a los más pequeños y sus familias. Hiru Hamabi 3/12 nació con la finalidad de informar y asesorar a los familiares de personas que padecen DCA infantil, proporcionar espacios de apoyo entre familias y sistemas de ayuda, así como asesoramiento, información y acciones de sensibilización sobre los problemas y necesidades que presenta este colectivo.

Aunque ésta es la primera vez que la Sociedad Española de Neurorrehabilitación entrega estos premios, es una actividad que comenzará a desarrollarse de forma anual coincidiendo con las Jornadas que la Sociedad Española de Neurorrehabilitación realiza, como sociedad adherida a la Sociedad Española de Neurología, dentro de las actividades de la Reunión Anual de la SEN.

La coordinación entre especialistas de pediatría y medicina interna es fundamental para seguir la evolución de los pacientes con enfermedades raras

 Durante el XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), se ha desarrollado la mesa redonda “Mucopolisacáridosis: Transición a la edad adulta. Panorama actual del acceso a medicamentos huérfanos”, en la que expertos en enfermedades raras aprovecharon para explicar el proceso a seguir en el traspaso desde las Unidades Metabólicas Pediátricas a las de Medicina Interna de pacientes con alguna MPS, una enfermedad rara que se estima que afecta a 1/22.500 individuos; y el manejo por parte de los especialistas de estos pacientes en su edad adulta, un área en la que se ha profundizado poco hasta ahora. Además, se expusieron los aspectos regulatorios y de acceso a medicamentos huérfanos con el objetivo de dar a conocer la normativa europea y española a los profesionales implicados en el manejo de estos pacientes.

Las Mucopolisacáridosis (MPS) son desórdenes lisosomales poco frecuentes, crónicos y multisistémicos. Sus síntomas no son aparentes en el momento del nacimiento, pero comienzan a hacerse evidentes en el primer año de vida, y a medida que el síndrome evoluciona, los signos se intensifican. La esperanza de vida está limitada a diez o veinte años en los enfermos más gravemente afectados, mientras que los pacientes con la enfermedad atenuada pueden superar la adolescencia y sobrevivir hasta los primeros años de la edad adulta.
“Es decir, al ser enfermedades crónicas diagnosticadas en la infancia, llega un momento en el que el afectado tiene que cambiar a su médico/pediatra de toda la vida por un médico internista y volver a generar esa relación de confianza que mantenía anteriormente”, explicó la doctora Mónica López, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Central de la Cruz Roja San José y Santa Adela de Madrid. En este sentido, ha añadido que “los internistas tenemos que hacernos a la idea que son pacientes que pasan de una zona de total confianza, con su médico de siempre, a una desconocida con una persona nueva para él. Por eso, para darles el mejor servicio y atención, debemos crear sinergias entre las especialidades médicas involucradas y hacer el traspaso de una manera paulatina y progresiva en la que el paciente sea el centro. La interacción es la clave”.

Financiación y medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras

Asimismo, durante la mesa redonda, se pusieron en común los aspectos regulatorios y de acceso a los medicamentos huérfanos, con el objetivo de dar a conocer a los profesionales la situación de estos tratamientos. Según la Comisión Europea, una enfermedad rara es aquella que tiene una prevalencia menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes. Con esto, se estima que existen unas 7.000 enfermedades raras en el mundo. En conjunto afectan entre un 5 y un 7 % de la población de países desarrollados, siendo tres millones de personas afectadas en España y unas 600.000 personas en Andalucía. Además, el 80% de estas dolencias son de origen genético, lo que conlleva que los pacientes las padecen durante toda su vida.

Para tratar estas enfermedades existen los denominados medicamentos huérfanos. Sólo en este año 2015, el COMP (Comittee for Orphan Medicinal Products) recibió más de 2.273 solicitudes de designación de medicamento huérfano, de las que 1.546 se han traducido en opiniones positivas. De todos ellos, hasta ahora, la Comisión Europea ha aprobado 123 Medicamentos Huérfanos. Concretamente en España, han sido aprobados unos 62 de los cuales son financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) 45 medicamentos huérfanos (un 70%).

En cuanto a financiación estos tratamientos suponen el 3% del gasto farmacéutico total, el cual, a su vez, supone menos del 15% del gasto sanitario. “Estas cifras muestran, por tanto, que el impacto presupuestario de los MH es muy limitado”, expresó Javier Urcelay, Vicepresidente de AELMHU (Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra Huérfanos). A lo que añadió que, “actualmente se desarrolla un número creciente de tratamientos y las empresas farmacéuticas estamos invirtiendo en I+D para medicamentos huérfanos, pero a pesar de toda esta inversión, sigue siendo necesario reclamar entre todos una mayor dotación de recursos a través de un fondo especial. Por ejemplo en Alemania los MH se financian a través de seguros de enfermedad descentralizados, y en Reino Unido se financian a través de comisiones y fondos especializados”.

Actualmente, en España, el proceso y normativa para la aprobación y comercialización de todo medicamento huérfano consiste en, primero, la aprobación por parte de la EMA, la cual llega a la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) que inicia un procedimiento administrativo, elabora los informes de posicionamiento terapéutico, y se aprueba el tratamiento en España. Entonces la empresa farmacéutica solicita el precio al Ministerio de Sanidad, con el que se inicia la negociación de Precio y Financiación. Una vez que queda fijado por la Comisión Interministerial de Precios, se llega a un acuerdo racional por parte de las Comunidades Autónomas.

La grasa parda y la epigenética, claves en las nuevas estrategias terapéuticas y preventivas en obesidad‏

FINUT ha estado presente con tres simposios en el XVIII Congreso Latinoamericano de Nutrición (SLAN), Nutrición para el desarrollo sostenible

La grasa parda y la epigenética, claves en las nuevas estrategias terapéuticas y preventivas en obesidad
·         A diferencia de la grasa normal, el tejido adiposo pardo convierte en energía los triglicéridos y glucosa circulantes en sangre influyendo de manera importante en el metabolismo energético

·         La epigenética condiciona la expresión o no de ciertos genes mediante la exposición de un individuo a determinadas condiciones ambientales, entre las que tiene gran importancia la alimentación; por lo que es en parte modificable, a diferencia de la genética

·         El efecto del balance energético, la alimentación o actividad física dependen de componentes genéticos, por lo que se plantea proponer recomendaciones personalizada sobre la ingesta y estilos de vida

·         Los factores genéticos determinan el 60% de la variabilidad en los indicadores de obesidad pero, actualmente, solo somos capaces de explicar alrededor del 2% de esta variabilidad, aspecto en el que la descripción de factores como la epigenética será crucial

Lograr una mínima invasión sobre el paciente, reto en la cirugía del cáncer de pulmón‏


Alrededor de 400 cirujanos torácicos de 51 países se reúnen estos días en Barcelona en la 3ª edición de la International Joint Meeting on Thoracic Surgery, reunión avalada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), la Sociedad Española de Cirugía Torácica (SECT), la Sociedad Catalana de Cirugía Torácica (SCC), la European Society of Thoracic Surgeons (ESTS) y la European Respiratory Society (ERS). En el marco de esta cita científica, también se celebra el XXIII Congreso de la Asociación Iberoamericana de Cirugía Torácica (AIACT), entidad que engloba a cerca de 300 cirujanos torácicos de España e Iberoamérica.

GILEAD: I Foro Reflexiones: papel de la innovación en el área de la hemato-oncología‏


Ayer tuvo lugar el I Foro Reflexiones de innovación en Hemato-oncología, una reunión de expertos que tuvo como objetivo promover el debate y la discusión en torno a la innovación en hemato-oncología desde diferentes puntos de vista.

El cáncer se ha convertido en uno de los retos importantes a superar en el siglo XXI y por ello la comunidad científica, y la sociedad en su conjunto, han invertido grandes esfuerzos en combatirla. Un ejemplo de ello es el gran desarrollo que ha experimentado la hemato-oncología en las últimas décadas. Hoy en día, los pacientes con enfermedades como la leucemia linfocítica crónica o el linfoma no Hodgkin indolente tienen a su alcance nuevos tratamientos innovadores que han permitido mejorar tanto la supervivencia media libre de progresión como la supervivencia global, acercándonos cada vez más a la remisión completa de la enfermedad.

Tal ha sido el desarrollo de este campo de la biomedicina, que ha llegado el momento de hacer un alto en el camino y evaluar cuál ha sido el camino recorrido y proponer hacia dónde queremos dirigirnos. De esta manera ha nacido Reflexiones, proyecto de Gilead en el campo de la Hemato-Oncología, cuyo objetivo general es el de evaluar el devenir de la hemato-oncología en España, analizar la situación actual teniendo en cuenta cómo ha afectado la innovación en su desarrollo y discutir cuál será su futuro.

San Juan Grande organiza el 28 de noviembre su ‘Zambomba Solidaria’ para que familias con pocos recursos puedan celebrar la Navidad

Se trata de la quinta edición de esta iniciativa, que permite que el Economato Social Hermano Adrián continúe dando servicio a más familias jerezanas con escasos recursos económicos

La Obra Social del Hospital San Juan Grande celebrará el próximo 28 de noviembre, en la Sala Paúl, la tradicional Zambomba Solidaria, una iniciativa que cumple su quinta edición y que permite recaudar fondos para que familias jerezanas con pocos recursos puedan vivir la Navidad de forma digna.

A partir del próximo lunes se pueden adquirir las entradas en el Hospital de San Juan Grande al precio de 20 euros para los adultos y 5 euros para los niños.

Espectáculos flamencos, guisos y dulces de la tierra protagonizarán la jornada, junto a una amplia programación que comenzará a las 13.30 horas en la sala, que está ubicada en la misma calle Paúl. A partir de las 18.00 horas, la entrada será libre.


Un año más, la recaudación de este evento solidario irá destinada a apadrinar familias para el Economato Social Hermano Adrián. Este hermano limosnero, conocido por todos los jerezanos, falleció el pasado 8 de agosto pero sigue moviendo corazones solidarios, pues continúa en el recuerdo de los jerezanos, de los que colaboraron con él y de todas las personas a las que ayudó.

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