Málaga fue escenario de una Jornada para medios de comunicación donde se abordaron los últimos datos de innovación en el mundo de la industria farmacéutica y la influencia de la Red, cada día más, en el mundo de la salud. Organizado por la compañía farmacéutica Novartis, contó con casi una veintena de participantes de distintos puntos de Andalucía. Intervinieron como ponentes: el doctor Jordi Casafont( manager del área de Medical Services de Novartis), el doctor Francisco Cañestro( director del Area de Nuevas Tecnologías del Colegio de Médicos de Málaga) y el enfermero Marc Fortes, que presentó el proyecto Enfermera Virtual, coordinado por el y nacido desde el Colegio de Enfermería de Barcelona. AL SOL DE LA COSTA TV estuvo presente en la jornada y este es el resumen de lo que aconteció allí.
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30 November 2015
Descienden en Andalucía los casos de Sida han descendido un 93% en veinte años
La presidenta de la Junta, Susana Díaz, ha valorado la reducción en un 93% del número de nuevos casos de Sida registrados en Andalucía y ha animado al conjunto de la sociedad a "no bajar la guardia" porque "esta batalla la estamos ganando".
"Estamos consiguiendo que disminuya el número de personas portadoras, que aumente la concienciación social y que entendamos que es un problema que nos puede afectar a cualquiera", ha destacado Díaz en su visita en Sevilla a la exposición de los trabajos premiados en la XX edición Concurso de carteles y otros soportes "Vive, siente... protégete", que se convoca con motivo del Día Mundial de la lucha contra el Sida.
No obstante, ha advertido que "no podemos bajar la guardia frente al Sida, porque lo que hoy empieza a ser un triunfo de la sociedad, que está reduciendo el número y el riesgo de contagio, cualquier paso atrás que demos, cualquier relajación que tengamos desde las instituciones, los centros educativos o el conjunto de la sociedad puede producir un daño mayor".

La presidenta de la Junta ha agradecido el trabajo en pro de la prevención de los profesionales de la sanidad y la educación públicas y ha enfatizado que todos los centros del sistema sanitario público proporcionan los tratamientos que necesitan las personas portadoras del VIH, que en las últimas décadas han mejorado su calidad de vida.
Susana Díaz ha señalado que estos datos demuestran que "cuando la sociedad en su conjunto toma una lucha como suya, no hay quien nos pare" y ha apuntado la necesidad de tomar el ejemplo del Sida para "ganar la partida" también en la lucha contra la violencia de género.
Con motivo del Día Mundial de la lucha contra el Sida, el Gobierno andaluz ha inaugurado la exposición del Concurso de Carteles y Soportes Alternativos sobre VIH/Sida, el más antiguo de España de estas características, pues se convoca todos los años desde 1995, y ha contabilizado más de 10.600 trabajos presentados en sus 20 ediciones.
Bajo el lema "Vive, siente... protégete", la vigésima edición de estos premios, cuyos ganadores están expuestos en el Casino de la Exposición de Sevilla, ha estado abierta a jóvenes andaluces con edades comprendidas entre los 14 y los 30 años, que han participado de forma individual, colectiva o a través de grupos-aula de centros educativos, mostrando su trabajo en formato cartel o en un formato alternativo. Los premiados han sido una veintena, distribuidos en categorías individuales y colectivas y por edades.
En 2014 se notificaron en Andalucía 77 nuevos casos de sida, lo que se traduce en una tasa de incidencia de 0,92 casos por 100.000 habitantes, un 15,4% menos respecto a 2013 (91 casos) y un 93,6% menos en relación a 1994, año en que se alcanzó el pico máximo de casos (1.195 casos). Se confirma, por tanto, una disminución continua y progresiva de los contagios.
Además, el año pasado se registraron en la comunidad 577 nuevas infecciones por VIH, lo que supone una tasa de incidencia de 6,87 casos por 100.000 habitantes, ligeramente inferior a la de España (7,04 casos por 100.000 habitantes).
El Gobierno andaluz desarrolla su estrategia de acción contra esta enfermedad a través del Plan Andaluz frente al VIH/Sida y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), cuya vigencia termina este año y que será actualizado a lo largo de 2016 en colaboración con las asociaciones que trabajan en el ámbito de las enfermedades de transmisión sexual.
Para luchar contra esta enfermedad, la Consejería de Salud ha financiado también en el periodo 2009-2014 un total de 25 proyectos de investigación relacionados con el VIH/Sida, con un presupuesto de 978.295 euros. Desde 2009 se han solicitado un total de 8 patentes sobre el VIH, 5 solicitudes de patentes nacionales y 3 solicitudes de extensión internacional.
Además, en Andalucía, el Programa de Diagnóstico Precoz de VIH mediante el uso de test rápidos de detección de anticuerpos, que se realiza a través de asociaciones y entidades andaluzas que trabajan en este ámbito, ha llevado a cabo entre finales de 2008, cuando se puso en marcha, y septiembre de 2015 un total de 21.637 pruebas, de las cuales un 2,29% (422) resultaron positivas.
En 2014 recibieron tratamiento antirretroviral, que incrementa la expectativa y la calidad de vida de los pacientes infectados con el VIH, en Andalucía 15.632 personas, lo que ha supuesto un gasto para la sanidad pública de más de 88 millones euros (5.649 euros por paciente). En el último trienio, el número de pacientes con este tratamiento ha aumentado un 23%.
El Gobierno andaluz ha vuelto a recordar asimismo la importancia de la prevención con el fin de evitar el contagio y la propagación de la epidemia del VIH. Una de las actividades de prevención más significativas es, precisamente, el Concurso de Carteles y Soportes Alternativos sobre VIH/Sida.
"Estamos consiguiendo que disminuya el número de personas portadoras, que aumente la concienciación social y que entendamos que es un problema que nos puede afectar a cualquiera", ha destacado Díaz en su visita en Sevilla a la exposición de los trabajos premiados en la XX edición Concurso de carteles y otros soportes "Vive, siente... protégete", que se convoca con motivo del Día Mundial de la lucha contra el Sida.
No obstante, ha advertido que "no podemos bajar la guardia frente al Sida, porque lo que hoy empieza a ser un triunfo de la sociedad, que está reduciendo el número y el riesgo de contagio, cualquier paso atrás que demos, cualquier relajación que tengamos desde las instituciones, los centros educativos o el conjunto de la sociedad puede producir un daño mayor".
La presidenta de la Junta ha agradecido el trabajo en pro de la prevención de los profesionales de la sanidad y la educación públicas y ha enfatizado que todos los centros del sistema sanitario público proporcionan los tratamientos que necesitan las personas portadoras del VIH, que en las últimas décadas han mejorado su calidad de vida.
Susana Díaz ha señalado que estos datos demuestran que "cuando la sociedad en su conjunto toma una lucha como suya, no hay quien nos pare" y ha apuntado la necesidad de tomar el ejemplo del Sida para "ganar la partida" también en la lucha contra la violencia de género.
Con motivo del Día Mundial de la lucha contra el Sida, el Gobierno andaluz ha inaugurado la exposición del Concurso de Carteles y Soportes Alternativos sobre VIH/Sida, el más antiguo de España de estas características, pues se convoca todos los años desde 1995, y ha contabilizado más de 10.600 trabajos presentados en sus 20 ediciones.
Bajo el lema "Vive, siente... protégete", la vigésima edición de estos premios, cuyos ganadores están expuestos en el Casino de la Exposición de Sevilla, ha estado abierta a jóvenes andaluces con edades comprendidas entre los 14 y los 30 años, que han participado de forma individual, colectiva o a través de grupos-aula de centros educativos, mostrando su trabajo en formato cartel o en un formato alternativo. Los premiados han sido una veintena, distribuidos en categorías individuales y colectivas y por edades.
En 2014 se notificaron en Andalucía 77 nuevos casos de sida, lo que se traduce en una tasa de incidencia de 0,92 casos por 100.000 habitantes, un 15,4% menos respecto a 2013 (91 casos) y un 93,6% menos en relación a 1994, año en que se alcanzó el pico máximo de casos (1.195 casos). Se confirma, por tanto, una disminución continua y progresiva de los contagios.
Además, el año pasado se registraron en la comunidad 577 nuevas infecciones por VIH, lo que supone una tasa de incidencia de 6,87 casos por 100.000 habitantes, ligeramente inferior a la de España (7,04 casos por 100.000 habitantes).
El Gobierno andaluz desarrolla su estrategia de acción contra esta enfermedad a través del Plan Andaluz frente al VIH/Sida y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), cuya vigencia termina este año y que será actualizado a lo largo de 2016 en colaboración con las asociaciones que trabajan en el ámbito de las enfermedades de transmisión sexual.
Para luchar contra esta enfermedad, la Consejería de Salud ha financiado también en el periodo 2009-2014 un total de 25 proyectos de investigación relacionados con el VIH/Sida, con un presupuesto de 978.295 euros. Desde 2009 se han solicitado un total de 8 patentes sobre el VIH, 5 solicitudes de patentes nacionales y 3 solicitudes de extensión internacional.
Además, en Andalucía, el Programa de Diagnóstico Precoz de VIH mediante el uso de test rápidos de detección de anticuerpos, que se realiza a través de asociaciones y entidades andaluzas que trabajan en este ámbito, ha llevado a cabo entre finales de 2008, cuando se puso en marcha, y septiembre de 2015 un total de 21.637 pruebas, de las cuales un 2,29% (422) resultaron positivas.
En 2014 recibieron tratamiento antirretroviral, que incrementa la expectativa y la calidad de vida de los pacientes infectados con el VIH, en Andalucía 15.632 personas, lo que ha supuesto un gasto para la sanidad pública de más de 88 millones euros (5.649 euros por paciente). En el último trienio, el número de pacientes con este tratamiento ha aumentado un 23%.
El Gobierno andaluz ha vuelto a recordar asimismo la importancia de la prevención con el fin de evitar el contagio y la propagación de la epidemia del VIH. Una de las actividades de prevención más significativas es, precisamente, el Concurso de Carteles y Soportes Alternativos sobre VIH/Sida.
La mamografía 3D reduce los falsos negativos del cáncer de mama sin someter a la paciente a más radiación
El Hospital Beata María Ana y Grupo Médico Eresa ha presentado la nueva mamografía en 3D con tomosíntesis, una innovadora técnica que se incorpora al equipamiento digital del Servicio de Diagnóstico por Imagen del centro con el sistema de última generación SenoClaire de GE Healthcare. La mamografía 3D con tomosíntesis aporta un diagnóstico de precisión de la patología de la mama que resulta especialmente útil para descartar falsos negativos de tumores y en mamas de alta densidad.
“La tomosíntesis consiste en un sofisticado procedimiento de reconstrucción de la mama a partir de diversos disparos en diferentes ángulos dentro del barrido circular que hace el aparato, sin que estos supongan ningún incremento de tiempo ni de dosis de radiación empleados por la mamografía convencional o en 2D. De esta forma se obtienen cortes tomográficos de medio milímetro de espesor, que permiten detectar lesiones milimétricas incluso en mamas de alta densidad”, ha explicado el doctor Jorge Olivé, radiólogo responsable de la Unidad de Mama del Hospital Beata María Ana.
Por su parte, el doctor José Ferrer, director médico de Grupo Médico Eresa, ha reconocido que “la tomosíntesis es una nueva tecnología que ha llegado para quedarse. De la misma manera que hubo una progresión desde las radiografías clásicas a la tecnología de tomografía computarizada, la tomosíntesis representa una evolución tecnológica de las mamografías que se traduce en un diagnóstico más exacto de la patología mamaria”.
La mamografía en 3D o tomosíntesis tiene la misma aplicación que la convencional y no sustituye a otras técnicas alternativas, como la ecografía – que permite ver el contenido sólido o líquido de los nódulos-, si bien si puede ser de mayor utilidad para recomendar pruebas complementarias como el TAC o la resonancia magnética (RM). “La mayor utilidad la tiene en mamas densas donde es más difícil diferenciar las lesiones”, señaló el Dr. Olivé. Pero además, la técnica es capaz de detectar criterios de malignidad y evitar los falsos negativos.
“Reducir la incertidumbre en muchas mujeres con diagnósticos inciertos, disminuir el número de biopsias innecesarias y en definitiva ser más preciso en muchos casos son algunas de las ventajas de esta tecnología. Todo ello se obtiene sin aumentar de forma significativa la irradiación de las pacientes. Con la adquisición de esta tecnología ERESA permanece fiel a su apuesta permanente por la calidad diagnóstica y las nuevas tecnologías por y para los pacientes”, ahondó el Dr. Ferrer.
La mamografía 3D con tomosíntesis es la última tecnología en diagnóstico por imagen de la mama, aunque su uso todavía no está muy extendido. En la presentación del nuevo aparato en el Hospital Beata María Ana, se abordó su fundamento técnico como el aspecto clínico, con una serie de casos prácticos en donde se presentan comparativas de imágenes convencionales con otras de mamografía 3D-tomosíntesis.
El Hospital Beata María Ana y Grupo Médico Eresa incorporan en sus instalaciones de diagnóstico por imagen equipos de última generación como RM, TAC de baja dosis de radiación y ecografía, entre otros.
LA COLABORACIÓN Y TRABAJO CONJUNTO ESPAÑA-PORTUGAL PERMITEN AVANZAR Y MEJORAR EL MANEJO DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GAUCHER
En su apuesta por la formación de los profesionales sanitarios implicados en el manejo de los pacientes con enfermedad de Gaucher la compañía biofarmacéutica Shire ha organizado en Lisboa una reunión de educación médica continuada. Un encuentro en el que expertos de España y Portugal de reconocido prestigio nacional e internacional se han dado cita con un doble objetivo: poner en valor la colaboración entre ambos países para un mejor manejo de los pacientes con enfermedad de Gaucher, así como actualizar los conocimientos sobre esta patología.
“Realizar una reunión conjunta sobre la enfermedad de Gaucher entre España y Portugal es una iniciativa muy útil, ya que tenemos muchos puntos en común y el colaborar y trabajar juntos siempre permitirá sumar esfuerzos y avanzar mejor, sobre todo, en enfermedades de baja prevalencia en las que acumular experiencia y difundirla plantea mayores dificultades”, asegura la doctora Pilar Giraldo, responsable del Grupo de Investigación en enfermedad de Gaucher y otras lisosomales del IIS Aragón incluido en el CIBER de enfermedades raras CIBERER.
En este sentido, el Grupo Español de enfermedad de Gaucher colabora con el Grupo de Portugal de Doenças do Lisossoma en diferentes proyectos e investigaciones. Fruto de este trabajo conjunto en 2012 surge un estudio sobre las manifestaciones clínicas y genéticas de esta patología en la Península Ibérica[2], en el que se analizó la distribución geográfica, datos demográficos, genéticos y clínicos, la edad de diagnóstico, tipo y años de terapia en 436 pacientes con enfermedad de Gaucher. Los resultados demostraron la heterogeneidad genética y de fenotipo entre las diferentes localizaciones.
En cuanto al manejo de los pacientes en España y Portugal, la doctora Pilar Giraldo destaca que “Portugal se ha caracterizado por tener un nivel de investigación en enfermedades lisosomales elevado con un diagnóstico centralizado en Oporto donde se analizaba a todos los recién nacidos para descartar enfermedades hereditarias de baja prevalencia. Al igual que España también tiene comunidades alejadas y algo cerradas como las islas Canarias donde es más posible que se produzcan alteraciones genéticas recurrentes”.
La importancia del diagnóstico y tratamiento precoz de la afectación ósea
Otros temas que se han tratado en el encuentro han sido la importancia de lograr un diagnóstico precoz de la enfermedad (se consigue a través de un análisis en el que se mide la actividad de la enzima deficitaria o mediante un análisis genético en caso de que un miembro de la familia sea diagnosticado) así como las manifestaciones y complicaciones de la afectación ósea, presente en el 70-80% de los pacientes con enfermedad de Gaucher1, y el daño neurológico que se produce en un buen número de afectados.
Dado que la afectación ósea en la enfermedad de Gaucher adquiere cada día más relevancia y es uno de los síntomas más frecuentes su diagnóstico, seguimiento y manejo adecuado es fundamental para evitar graves complicaciones, en muchas ocasiones irreversibles. Para conseguir la detección precoz de estos síntomas los profesionales sanitarios necesitan tener los conocimientos y las herramientas necesarias, entre las que se encuentran la radiología simple o la resonancia magnética, que permiten explorar la médula ósea y valorar la infiltración y la identificación de las crisis óseas y otras complicaciones como infartos y osteonecrosis.
En cuanto a los tratamientos, actualmente la enfermedad de Gaucher no tiene cura pero los pacientes sí disponen de varios tratamientos eficaces para mejorar los síntomas y reducir las complicaciones, como la terapia de reemplazo enzimático (TRE). “La enfermedad de Gaucher fue la primera de las enfermedades de depósito en disponer de un tratamiento enzimático sustitutivo de administración intravenosa eficaz y seguro. Este tratamiento se compone de enzimas que se administran por vía intravenosa cada dos semanas para que el paciente pueda aclarar los depósitos que tienen y no se le produzcan nuevas lesiones”, añade la doctora Pilar Giraldo.
De esta forma, durante la jornada los expertos han hecho una revisión de las opciones terapéuticas disponibles para esta patología, como el doctor Ari Zimran, MD, Shaare Zedek Medical Center en Jerusalén (Israel), quien ha abordado las últimas novedades como el impacto de la terapia de reemplazo enzimático (TRE) en el sistema inmune y las nuevas líneas de tratamiento que se encuentran en fase de desarrollo.
Precisamente, uno de los puntos importantes en la investigación trasnacional (traslado de los conocimientos de la investigación básica a la búsqueda de fármacos que cure la enfermedad) es el desarrollo de nuevos tratamientos capaces de actuar en el sistema nervioso o prevenir complicaciones pulmonares o esqueléticas, lo que supondrá una mejora de la calidad de vida de los pacientes.
La metodología para la definición de carteras de servicios en dermatología, foco de la mesa clínica organizada por Novartis en el XX Congreso de SADECA
En el marco del XX Congreso de SADECA (Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial), se ha llevado a cabo una mesa clínica, patrocinada por Novartis, en la que un grupo de expertos han presentado la ponencia “Metodología para la definición de carteras de servicios. El caso de la cartera de servicios de la Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA)”. La mesa ha presentado las principales conclusiones recogidas en un libro sobre este trabajo que se publicará próximamente y que también cuenta con la colaboración de Novartis.
La mesa clínica, moderada por D. Antonio Torres Olivera, Director de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, ha contado con las ponencias de D. David Moreno Ramírez, Director de la Unidad de Gestión Clínica de Dermatología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla y de D. Leandro Martínez Pilar, Director de la Unidad de Gestión Clínica de Dermatología del Hospital Regional Universitario de Málaga.
En palabras de D. Antonio Torres Olivera, “mejorar la calidad de la atención a los pacientes con enfermedades dermatológicas es el verdadero significado y reto que proponemos a los profesionales sanitarios”. Durante la mesa clínica se han presentado las conclusiones principales de dicho libro, editado por la SECA (Sociedad Española de Calidad Asistencial) y la Sección Territorial Andaluza de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y financiado por Novartis, cuyo contenido ha sido la base de las ponencias.
En este sentido Torres Olivera ha destacado que “el objetivo general de este trabajo ha sido el de definir la Cartera de Servicios de las Unidades de Gestión Clínica de Dermatología Médico-Quirúrgica yVenerología del ámbito del Sistema Sanitario Público de Andalucía desde la perspectiva de un área de conocimiento órgano-específica, así como establecer las características de calidad de los principales procesos asistenciales que atienden en las Unidades Funcionales definidas en esta cartera de servicios”.
El proyecto cuenta con la participación de especialistas en Dermatología de todas las provincias de Andalucía que han colaborado aportando conocimiento y experiencias tanto desde el ámbito clínico como del campo de la gestión de la calidad asistencial. Además de esto, el manual ha sido revisado y avalado por diferentes sociedades y organizaciones y se ha realizado una profunda revisión bibliográfica y metodología también cualitativa.
D. David Moreno Ramírez, Director de la Unidad de Gestión Clínica de Dermatología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla ha inaugurado la mesa clínica y ha hecho hincapié en que “este trabajo y el libro que lo recoge nacen de la necesidad de construir una cartera de servicios que pueda ser un instrumento integral de gestión de nuestra especialidad. Se trataba de homogenizar los procesos de dermatología en el ámbito público de Andalucía”.
Moreno Ramírez ha recordado que “el desarrollo de la cartera se ha fundamentado en la naturaleza de la Dermatología como área específica. Se han incluido todos aquellos problemas de salud para los que el dermatólogo asume la responsabilidad o coordinación de su atención”.
Posteriormente, D. Leandro Martínez Pilar, Director de Unidad de Gestión Clínica de Dermatología del Hospital Regional Universitario de Málaga, ha remarcado durante su ponencia que “creemos que la metodología para definir la cartera de servicios ha conseguido que se cumpla el objetivo por el que fue planteada: representar un producto complementario que puede ser de gran utilidad para el desarrollo de las unidades de dermatología de la comunidad andaluza y ser también referente para otras iniciativas”
Por su parte, Dña. Concha Marzo, directora de Relaciones Institucionales del Grupo Novartis en España, señala que “Novartis es una compañía comprometida con la salud de las personas y la sociedad en general, por lo que todo el esfuerzo realizado en investigación y en formación tiene como fin último mejorar la calidad de vida de los pacientes”, destaca Marzo. Contribuir a generar conocimiento y colaborar en la mejora de la calidad asistencial son dos elementos clave para lograrlo. “En consecuencia, uno de los principales objetivos de Novartis es adoptar y desarrollar actividades formativas, de investigación y de atención al paciente, y para ello es fundamental contar con la colaboración y apoyo científico, técnico e institucional de los gestores de servicios sanitarios”, concluye.
Las principales especialidades médicas, protagonistas del I Congreso de la Medicina
En el ámbito de la Medicina, los congresos suelen abordar una sola rama médica. Por primera vez, un congreso dará protagonismo a la mayoría de las especialidades. El I Congreso de la Medicina está organizado por el Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) y se celebrará en la sede colegial los días 21 y 22 de abril de 2016 bajo el lema “Acercando el conocimiento”. El programa contempla más de 30 mesas redondas y más de 10 talleres prácticos. El presidente del Colegio, Dr. Juan José Sánchez Luque: “Es un reto para aunar conocimientos, donde el rigor y las mejores evidencias científicas permitirán compartir la medicina del siglo XXI”, destacó.
Para el presidente del Comité Organizador del Congreso, el Dr. Andrés Buforn, “pretendemos acercar todas las patologías de las distintas especialidades, actualizar y revisar los distintos temas de interés de las especialidades y también realizaremos talleres de formación para una mejor práctica de distintas materias específicas e importantes”.
Con respecto al programa, para el Dr. Buforn “todo es destacable, no hay nada que no merezca de un interés; queremos conseguir que el médico que acuda le interese también una mesa que se esté celebrando distinta a su especialidad porque puede servirle para la práctica médica o para adquirir más conocimiento”. En este sentido, el presidente del Comité Científico del Congreso, Dr. José Luis de la Fuente, añadió: “Las actividades se estructuran en cinco grandes bloques temáticos: avances en medicina clínica; avances en cirugía y técnicas intervencionistas; investigación básica y tecnología diagnóstica; aspectos psicosociales y relaciones con el paciente, así como profesionalismo médico y desarrollo profesional. Asimismo, habrá múltiples salas en las que se impartirán actividades (mesas redondas, talleres, conferencias) de forma simultánea, y cada asistente podrá el itinerario que resulte de su interés”.
Con respecto a la acreditación, el Colegio de Médicos ha solicitado el reconocimiento de interés científico a la Junta de Andalucía, y tramitará la acreditación de las actividades abiertas a los congresistas a través de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA). De este modo, según el Dr. De la Fuente, “los asistentes podrán presentar, además de la adquisición de conocimientos y desarrollo de habilidades, un mérito curricular susceptible de ser aportado en los baremos del servicio público de salud”.
La secretaría técnica del Congreso corre a cargo de la Oficina de Congresos del Colegio de Médicos de Málaga, gestionada por Surevents.
PIE DE FOTO (de izquierda a derecha): José Luis de la Fuente, Andrés Buforn y Juan José Sánchez Luque.
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia cumple 25 años al servicio de la seguridad de los medicamentos
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia ha celebrado su XXV aniversario con la organización de unas jornadas en las que se ha puesto en valor el trabajo que han realizado sus profesionales para conocer mejor los medicamentos que van apareciendo en el mercado y garantizar la seguridad de los mismos. De hecho, este organismo dependiente de la Consejería de Salud ha registrado en este cuarto de siglo más de 60.000 casos sospechosos de reacciones adversas a medicamentos, ha atendido casi un millar de consultas terapéuticas y ha formado a medio centenar de especialistas internos residentes.
La directora general de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica, Remedios Martel, acompañada del director del Centro Andaluz de Farmacovigilancia, Juan Ramón Castillo, ha inaugurado el acto por los 25 años de este organismo, que se ubica en el Hospital Universitario Virgen del Rocío. Así, se han organizado dos mesas redondas en las que se ha abordado el rendimiento, los desafíos y las oportunidades del sistema, así como las experiencias, expectativas y preferencias de los agentes implicados.
Durante el encuentro, los asistentes han hecho especial énfasis en la importancia del programa de la tarjeta amarilla, el documento base para la notificación espontánea de reacciones adversas (Nera). Además, se ha dado a conocer que el 42,4% de los efectos secundarios anómalos que han originado medicamentos comercializados en España han sido graves.
El registrar estas anomalías hace posible, por otro lado, generar señales que permitan tomar medidas reguladoras que mejoren el uso seguro de los medicamentos. Estos resultados en materia de Salud Pública son el objetivo principal de los programas de farmacovigilancia: conocer mejor los medicamentos y, de esta forma, evitar la exposición de los pacientes a riesgos innecesarios, retirando fármacos cuya relación beneficio/riesgo se considere desfavorable, modificar sus fichas técnicas y lanzando notas de seguridad para que los profesionales que los indiquen tengan en consideración estos nuevos efectos aparecidos, antes de prescribirlos. Por tanto, ha ayudado a incrementar la seguridad de los medicamentos.
Precisamente el 85% de las notificaciones registradas durante todo este tiempo procede de profesionales del sistema sanitario público de Andalucía, el 13% de la industria farmacéutica y el 2% de los usuarios. En concreto, el 70% de las comunicaciones están hechas por médicos, el 22% por farmacéuticos y el 4% por profesionales de la enfermería. La mitad de las notificaciones proceden del ámbito extrahospitalario.
Los fármacos que han acumulado más sospechas en estos últimos 25 años han sido los antiinfecciosos para uso sistémico (el 21,67%), los fármacos del sistema nervioso (15,87%), del sistema cardiovascular (15,81%), y del sistema músculo esquelético (10,95%). Les siguen los agentes antineoplásicos e inmunomoduladores (10,85%) y del tracto alimentario y metabolismo (7,13%).
Los síntomas o manifestaciones anómalas más frecuentemente detectadas han sido los trastornos gastrointestinales, problemas de la piel y del tejido subcutáneo, trastornos generales, cardíacos, y en el lugar de administración si es inyectable, principalmente.
Los ciudadanos pueden también notificar
Sin duda, un punto de inflexión en los 25 años de historia del Centro Andaluz de Farmacovigilancia ha sido la incorporación del ciudadano en 2010 al panel de personas que pueden notificar anomalías. Así, cualquier persona que identifique alguna reacción adversa, bien en sí mismo, en un familiar o en otra persona, podrá denunciarlo a través de la web www.juntadeandalucia.es/salud/servicios/farmacovigilancia o por correo postal, descargando el impreso de esta página (Apartado ‘notificación de una reacción adversa por la ciudadanía’). Para realizarlo, es imprescindible residir en Andalucía.
Se entiende por reacción adversa todo efecto nocivo, no deseado o imprevisto que produce un medicamento en una persona cuando lo ingiere. Pueden variar desde síntomas leves como irritación de la piel, hasta reacciones graves que comprometan la vida del paciente.
Además, existen diferentes situaciones que pueden favorecer la aparición de una reacción adversa, tales como el tratamiento simultáneo con varios fármacos (incluidos los de venta libre, vitaminas, plantas medicinales…), la infancia y la tercera edad, el embarazo y problemas hepáticos o renales, que pueden afectar a la metabolización y/o eliminación del medicamento.
Antes de proceder a la notificación, los ciudadanos encuentran un manual de fácil comprensión en el que se explica la importancia de este acto, así como las instrucciones a seguir para su correcta cumplimentación.
Para que la comunicación sea considerada como válida, todos los campos señalados como obligatorios tendrán que estar rellenos. Entre ellos destacan los datos relativos a la persona que ha presentado la reacción adversa, sobre el medicamento sospechoso de haberla causado, sobre el efecto causado, y sobre la persona que realiza la notificación.
Desde 1990
El Centro Andaluz de Farmacovigilancia, creado en 1990, coordina los programas de farmacovigilancia en la comunidad andaluza y otras muchas iniciativas centradas siempre en mejorar el conocimiento de los medicamentos y trabajar a favor de su uso seguro.
De este modo, este organismo también asesora a la administración sanitaria y a los profesionales sanitarios sobre qué hacer ante las reacciones adversas a medicamentos o grupos de medicamentos, gestiona el registro de los problemas de salud que originan los fármacos en fase de investigación o durante la realización de un ensayo clínico, y realizan el seguimiento y coordinan los programas determinados por la Autoridad Sanitaria sobre medicamentos de especial control médico.
Igualmente, actúa como centro consultivo y asesor en materia de estudios en fase IV de Andalucía, excluidos los ensayos clínicos, elaboran y publican con carácter cuatrimestral el ‘Boletín Alerta de Farmacovigilancia’, así como cualquier otra publicación que se estime necesaria para el fomento de la farmacovigilancia en Andalucía, y elaboran una memoria anual de actividad.
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