Esfuerzos desiguales e ineficaces en la implantación de la Tecnología Sanitaria en Europa‏

El informe ‘De la innovación a la aplicación de la e-Salud en la Región Europea’, elaborado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), aporta luces y sombres sobre la implantación de la ‘e-Salud’ en los países de la Unión Europea. Por un lado, el estudio pone en valor el esfuerzo realizado por los Estados Miembros en la aplicación de la tecnología sanitaria, pero, por el otro, reconoce su implantación de forma desigual y la ausencia de una inversión a largo plazo que puede garantizar la obtención de los mejores resultados.

Ante la publicación de estos datos, el presidente de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC), Jesús Lucinio Manzanares, hace un llamamiento a la unidad y la coordinación de los Estados Miembros para trabajar de forma conjunta en esta cuestión y evitar que los esfuerzos “mal calibrados se conviertan en estériles”. En este sentido, Manzanares defiende avanzar en una legislación común sobre la materia que marque el punto de partida para fijar un presupuesto a largo plazo y sacar así el mayor partido a la tecnología sanitaria.

El informe señala, además, las grandes ventajas que aporta la llegada del ‘Big data’ a la salud, aunque tal y como reza en el estudio, sólo el 13% de los Estados Miembros cuenta con una política nacional que regule esta cuestión: “tiene un enorme potencial para la salud, pero no se ha explorado con suficiente rapidez hasta el momento”. En este sentido, el presidente de la SEEIC recuerda que la ciberseguridad ocupa el segundo puesto en el Top 10 de los retos tecnológicos de la sanidad en 2016, según el Instituto ECRI. “La falta de legislación y la ausencia de barreras seguras que garanticen el anonimato de los datos de los pacientes pueden retrasar la implantación de tecnología útil”, asegura Manzanares, que defiende la importante aportación del ‘Big Data’ para el bienestar del paciente y el control de enfermedades como el alzhéimer, diabetes, epilepsia, enfermedades del corazón y úlceras de presión.

La ciberseguridad es un aspecto clave para la evolución de la implantación de la ‘e-Salud’. Sin embargo, el informe refleja que el 73% de los países de la Unión Europea no cuenta con un organismo que regule la seguridad, calidad y fiabilidad de los datos de los pacientes y el 38% no ha implementado todavía medidas que controlen los sistemas de ‘e-Salud’.

Los autores del informe ‘De la innovación a la aplicación de la e-Salud en la Región Europea’ señalan en las conclusiones la necesidad de establecer una visión integral de la tecnología sanitaria: “Se necesitan estructuras, funciones, normas y legislación, así como tener en cuenta los conocimientos específicos que necesitan los profesionales que realizan esta labor. En definitiva, se necesita un mayor compromiso político para ‘e-Salud’”. En este sentido, el presidente de la SEEIC señala como punto de partida la reciente creación del Grado Superior en Electromedicina Clínica que se pondrá en marcha en varias comunidades autónomas en este ejercicio 2016-17 y que impulsará la visión de la tecnología sanitaria como un elemento indispensable para la salud de los pacientes y la gestión sanitaria.

Para Manzanares, hay un largo camino por recorrer para la utilización óptima de la tecnología sanitaria, por este motivo hace hincapié en la importancia de establecer lazos comunes entre los Estados Miembros que garanticen el avance coordinado por la misma senda hacia la eficiencia tecnológica en salud.

Salud crea el registro de personas afectadas por talidomida para mejorar la atención a este colectivo

El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) publica hoy la Orden por la que la Consejería de Salud crea el registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida en Andalucía, con el fin de garantizarles un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención. Este medicamento, comercializado en los años 50 del pasado siglo, se considera responsable de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 se produjeron en España.

La creación del registro conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a toda persona que lo solicite, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida. Ello facilitará un reconocimiento oficial de la Administración sanitaria de cara a posibles reclamaciones de los afectados ante los tribunales.

La  información recopilada en este fichero será suministrada por las personas afectadas o, en su caso, por sus representantes legales a través de un formulario específico de solicitud, así como de la evaluación realizada por las Unidades de Valoración Médica de Incapacidades (UVMI). El registro contará con las máximas garantías de confidencialidad, seguridad e integridad de los datos que se incluyen.

El nuevo instrumento, adscrito a la Consejería de Salud, permitirá asimismo disponer de información fiable, actualizada y completa para determinar el número y la situación de las víctimas, así como el alcance real del problema en la comunidad autónoma. Esta información permitirá a la Consejería de Salud planificar políticas de salud en relación con las personas con anomalías connatales causadas por talidomida y contar con la información necesaria para orientar la elaboración y evaluación de actividades de prevención, planificación sanitaria y asistencia a las personas inscritas.

La talidomida es un principio farmacológico desarrollado por la multinacional Grünenthal en 1953. Por sus propiedades sedantes e hipnóticas se convirtió en una alternativa a los barbitúricos y fue también comercializado para el tratamiento sintomático de las náuseas y los vómitos durante el embarazo. Poco después de su introducción en el mercado se observó un incremento de nacimientos de niños con serias malformaciones, como consecuencia de la exposición del útero materno al fármaco.

CARLOS GUEDES, NUEVO ADJUNTO A LA DIRECCIÓN DE hmR ESPAÑA

Carlos Guedes ha sido designado como nuevo adjunto a la Dirección de Health Market Research -hmR España, en sustitución de Filipe Infante, que hasta ahora desarrollaba estas responsabilidades.

 

Licenciado en Economía por la Universidad Lusíada de Lisboa, Guedes cuenta con un posgrado en Administración con especialidad en Finanzas cursado en la Universidad Católica Portuguesa. Además, está llevando a cabo en esta misma universidad un Master Executive en Gestión con especialización en Marketing Estratégico.

Con una dilatada experiencia en gestión de organizaciones, comenzó su andadura profesional en el sector farmacéutico en la Asociación Nacional de Farmacias (ANF) de Portugal en 2008 como jefe del departamento de Operaciones de Finanfarma. Ya en 2013, comenzó a desarrollar funciones de Secretario del Comité Ejecutivo de la ANF y, en 2014, asumió el cargo de director de Proyectos en el Área de Desarrollo de Negocio de Farminveste.

A través de este nuevo nombramiento, la compañía refuerza su estructura de cara al lanzamiento de nuevos productos y al posicionamiento en el área de consultoría en el sector farmacéutico.

Irisbond participa en la XXXI edición de CSUN

Irisbond presentará su nuevo desarrollo tecnológico, que permite el control de dispositivos móviles con los ojos, en la “Conferencia Internacional sobre Tecnología y Personas con Discapacidad”, organizada por la Universidad Estatal de California (CSUN), del 22 al 26 de marzo.

Después del éxito conseguido en su reciente participación en 4YFN y el Mobile World Congress (Barcelona, 22 – 25 de febrero), Irisbond viaja a San Diego para estar presente en la XXXI edición de CSUN, uno de los principales puntos de encuentro, a nivel mundial, sobre últimas tecnologías de apoyo para la discapacidad.

Irisbond acude con su dispositivo de control del ordenador con la mirada, que ha facilitado a más de 500 personas discapacitadas en todo el mundo comunicarse con el movimiento de los ojos, y con su reciente desarrollo para el control de dispositivos móviles a través de la webcam con la mirada. 

Según Eduardo Jáuregui, fundador y consejero delegado de esta empresa donostiarra, “la apuesta por acudir a CSUN coloca a Irisbond entre las principales compañías del sector a nivel mundial ya que esta Conferencia es una de las más importantes y prestigiosas en avances tecnológicos enfocados a la discapacidad. Además, aprovecharemos para mantener reuniones interesantes con empresas e instituciones radicadas en Sillicon Valley que han valorado el potencial de Irisbond”. 

La Conferencia Internacional sobre Tecnología y Personas con Discapacidad (San Diego, 22 al 26 de marzo) aglutinará a más de 130 empresas, de 35 países, que presentarán sus últimas novedades en tecnologías para diversas discapacidades.

VALL D’HEBRON INCORPORA UN SISTEMA PARA DETECTAR LA PREECLAMPSIA CON UN ANÁLISIS DE SANGRE

El Hospital Universitario Vall d’Hebron ha incorporado a su cartera de servicios una nueva técnica para predecir la preeclampsia a corto plazo mediante un análisis de sangre. La técnica ha sido validada en un estudio multicéntrico internacional, publicado recientemente en el New England Journal of Medicine, en el cual ha participado como única investigadora española la Dra. Elisa Llurba, del grupo de Medicina Materna y Fetal del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y responsable de la Unidad de Insuficiencia Placentaria del Hospital Universitario Vall d’Hebron.

El estudio observacional se llevó a cabo sobre 1.050 mujeres embarazadas de 24 a 36 semanas con sospecha de preeclampsia, una complicación médica del embarazo que puede comportar graves problemas tanto para la madre, como para el feto. La sospecha clínica de la enfermedad se basa en la hipertensión, la proteinuria, los edemas o el dolor de cabeza. Según la Dra. Llurba, “los síntomas para detectar la enfermedad son muy inespecíficos, ya que en más del 70% de los casos, las pacientes que presentan alguno no desarrollan preeclampsia”. En cambio, añade, “a veces llegamos tarde al diagnóstico en embarazadas que no manifestaban estos síntomas”.

El estudio parte de investigaciones anteriores, en las cuales se demostró que las mujeres que presentan preeclampsia tienen los niveles de un factor antiangiogénico (sFlt-1) más elevados, y los niveles de un factor angiogénico (PlGF), disminuidos. El objetivo de los investigadores con este trabajo, llamado PROGNOSIS, ha sido establecer un punto de corte en la relación de los dos factores que determine el riesgo de sufrir la enfermedad en las siguientes semanas, así como también otras consecuencias graves como la muerte fetal o la restricción del crecimiento fetal.

“Hemos demostrado que las embarazadas que presentan síntomas de preeclampsia y tienen una relación por debajo de 38 de las dos proteínas analizadas en sangre, no sufrirán la enfermedad en las siguientes cuatro semanas”, explica la Dra. Llurba. Este ratio ha dado un 99% de fiabilidad para descartar la enfermedad en los siete días posteriores al análisis de sangre. En cuanto a la predicción a 4 semanas vista, la nueva técnica demostró que las embarazas con un ratio superior a 38 presentaron preeclampsia en cerca del 35% de los casos, o bien complicaciones relacionadas con la insuficiencia placentaria en un 10% adicional. Esta determinación ha sido validada para realizarse con la plataforma de laboratorio Cobas de Roche Diagnostics.

La ventaja de estos marcadores respecto a las técnicas convencionales que se disponían hasta ahora es que detectan la causa de la preeclampsia, que es la insuficiencia placentaria. Por lo tanto, también se pueden utilizar en la predicción de las pacientes con riesgo, y para determinar aquellas pacientes que harán las complicaciones más graves que, a veces, comportan complicaciones fatales.

La preeclampsia afecta a cerca del 5% de las embarazadas y es la segunda causa de muerte materna y una de las principales causas de complicaciones maternas y fetales. A raíz de estos resultados, la Unidad de Cuidados Intermedios Obstétricos del Hospital Universitario Vall d’Hebron, liderada por la Dra. Anna Suy, aplicará la nueva técnica a las gestantes de más riesgo ingresadas en la unidad, y a algunas gestantes con sospecha de preeclampsia visitadas en consultas externas, con el fin de evitar ingresos, pruebas innecesarias y partos provocados antes de hora. Con esta incorporación, que se enmarca en el Programa de mejora de la práctica clínica a través de la investigación, la Dra. Llurba concluye que “seremos mejores a la hora de concentrar los recursos en las pacientes y los fetos que más lo necesiten”.

Okayama University research: Medical supportive device for hemodialysis catheter puncture‏

Medical doctors at Okayama University Medical School and Shigei Medical Research Hospital in Okayama City, in collaboration with K.Techno Inc. develop a medical supportive device for hemodialysis catheter puncture.

Hemodialysis is used to purify the blood of people with kidney failure with a growing need for dialysis using a catheter in countries with aging populations, such as Japan. The precise catheter placement for secure and efficient dialysis, requires specialized knowledge and skills of the doctor. 
The implication of improper catheter placement include:  the appropriate and correct hemodialysis cannot be carried out; the possibility of medical accidents;, increase the exposure of patients to radiation through the use of X-ray equipment during replacement; and wastefulness in healthcare costs due to unnecessary disposal of expensive dialysis catheters.

Now, Dr Toshiaki Ohara at the Okayama University Medical School and clinical staff at the Shigei Medical Research Hospital in Okayama City, in collaboration with K.Techno Inc., have developed a “medical supportive device for hemodialysis catheter puncture” (hereafter ‘device’). 
Clinical tests conducted at Shigei Medical Research Hospital showed no safety problems with excellent placement results of hemodialysis catheters. 
The Okayama team will publish their results in an international journal and are preparing to commercialize this invention as well as looking for other non- hemodialysis catheter related applications of this technology. 

Details of the process for using the ‘device’ 
Before inserting the catheter the patient lies horizontally on an X-ray table followed by disinfection and sheets to define the operation area. Next, the ‘device’ is laid over the patient and a pen used to mark the path for the catheter. Then, a catheter of the appropriate length is selected and the internal jugular vein is punctured.
Then, in a state in which the wire and the dilator have been inserted, the device is used to make a line along the wire again. Then, actually superimpose the catheter to check that there is no deviation.

Then the exit section is set and the catheter is guided in a direction from the outlet to the neck, and the inner cylinder of the dilator is removed. The catheter is inserted into the dilator and the process is completed when the dilator sheath is split and removed. This process enables the accurate and reproducible placement of catheters without deviation. 

La Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y los laboratorios Gebro Pharma afianzan su trayectoria juntos

Después de varios años de trabajo conjunto, Laboratorios Gebro Pharma y la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) han firmado un convenio de colaboración para ir de la mano en varios proyectos que se pondrán en marcha este año. Se pretende reforzar la línea de trabajo abierta en el desarrollo de aplicaciones para la salud destinadas a pacientes y profesionales.

El convenio que han firmado el Director General de Gebro Pharma, Sergi Aulinas, y el Director de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Joan Carles March, tiene como objetivo el desarrollo de proyectos relacionados con la docencia, la investigación y la consultoría en el ámbito de la salud para así dar respuesta a las demandas sociales y a los retos que plantea la evolución de los sistemas sanitarios.

Joan Carles March, director de la EASP, ha puesto el énfasis en la necesidad de “Aunar esfuerzos para generar nuevas áreas de trabajo que faciliten el autocuidado en las enfermedades crónicas y aporten herramientas a los profesionales para ayudarles en el seguimiento de sus pacientes crónicos” en este sentido el director de la EASP ha mencionado las aplicaciones desarrolladas como “un valor en la mejora de la salud de la ciudadanía”.

Carmen Sans, Gerente Nacional de Market Access en Gebro Pharma, destaca que “en Gebro Pharma somos conscientes de tener que tomar parte en todas aquellas acciones que puedan sumar y actuar de base en el entorno de la salud. Es por ello que este tipo de colaboraciones son fundamentales para crear valor, tanto con las instituciones como con los gestores sanitarios, y así poder desarrollar proyectos en beneficio de la salud pública y de los pacientes.”

Trayectoria EASP- Gebro Pharma

Es importante destacar de estos años de colaboración las actividades que se han llevado a cabo en algunas áreas terapéuticas, como en dolor, gracias al trabajo que se está realizando alrededor de patologías como la Artritis Reumatoide y la Artritis Idiopática Juvenil, y otras áreas como la drogodependencia.