El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid participará en la próxima edición de Expo Eco Salud, una feria especializada en complementos alimenticios, dietética, productos ecológicos, terapias naturales y actividad física saludable, que tendrá lugar entre el 22 de abril y el 24 de abril.
Organizada por Interalia, con el apoyo de los colegios profesionales de farmacéuticos, enfermería y fisioterapia de Madrid, entre otras instituciones y sociedades científicas, Expo Eco Salud reunirá a más de 150 empresas del sector en el pabellón número 6 de la Feria de Madrid. Profesionales y visitantes podrán conocer las novedades expuestas en el emergente mercado del cuidado natural de la salud.
Además de los productos y servicios relacionados con este segmento de la salud, los ciudadanos y profesionales que acudan pueden acceder también a un programa de conferencias y jornadas paralelas que se desarrollará durante los tres días que durará el encuentro.
El COFM ha diseñado un programa de conferencias y actividades que abordará, entre otros contenidos, la nutrición en el anciano; la fotoprotección adecuada: prevención en el cáncer de piel; las interacciones entre plantas y medicamentos y por último ayudas técnicas para mejorar tu vida. Distintos profesionales farmacéuticos informarán además sobre la detección precoz de diabetes tipo 2, la detección precoz de EPOC o un análisis de piel entre otros.
También está prevista la celebración de otras conferencias y talleres sobre Dieta y complementos alimenticios; Herbodietética y productos ecológicos; Actividad física saludable; Autocuidado; o Terapias emergentes, entre otras. Las ponencias y talleres tienen un carácter divulgativo que busca ofrecer todas las novedades en el mundo de la salud al visitante de Expo Eco Salud.
Junto al Colegio participan otras corporaciones profesionales, como el Colegio Oficial de Enfermería de Madrid o el Colegio Oficial de Fisioterapeutas de Madrid, además de asociaciones profesionales, como la Sociedad Médico-Farmacéutica de Terapias Emergentes, la Asociación de Profesionales de las Terapias Naturales o la Asociación de Herbolarios de Madrid.
La organización prevé que el número de visitantes ascienda a los 25.000, un 40 por ciento de los cuales serán profesionales del sector.
Desde su creación, en el año 1986, el Salón fue pionero en ofrecer las propuestas más relevantes para la salud y el bienestar. Después de 24 ediciones, Expo Eco Salud se ha convertido en una cita imprescindible, tanto para expositores como para un público fiel que demanda vida sana.
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12 April 2016
Sandoz recibe la aprobación de la CE para la administración por vía subcutánea del biosimilar Binocrit® en la indicación de Nefrología
Sandoz, división de Novartis y líder mundial en biosimilares, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una variación tipo II para añadir la administración por vía subcutánea (s.c.) de Binocrit® (epoetina alfa) en la indicación de Nefrología*.
"Esta ampliación de nuestra oferta de biosimilares gracias a la aprobación de la CE de la administración por vía subcutánea de Binocrit® en la indicación de Nefrología, significa más opciones para los profesionales de la salud, así como una mayor comodidad para los pacientes", dijo Carol Lynch, Directora Global de ProductosBiofarmacéuticos de Sandoz.
La aprobación de la CE se basa en los datos del estudio clínico SENSE, un estudio abierto, de un solo brazo,multicéntrico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de HX575 epoetina alfa en el tratamiento de la anemia asociada a enfermedad renal crónica en pacientes en prediálisis y en diálisis.
Sandoz tiene el firme compromiso de aumentar el acceso de los pacientes a medicamentos biosimilares de calidad. Es pionero y líder global en biosimilares y actualmente comercializa tres biosimilares. Sandoz tiene una cartera de productos líder con varios biosimilares en distintas fases de desarrollo y registro, y tiene previsto presentar diez solicitudes de registro durante un periodo de tres años (2015-2017), de las cuales ya ha presentado cinco. Como división del Grupo Novartis, Sandoz está posicionado para liderar la industria de los biosimilares en base a su profunda experiencia y capacidades en el desarrollo, fabricación y comercialización.
Los componentes de Lex Vitae® de NARVAL PHARMA contribuyen a mantener la salud ocular y combatir el daño oxidativo
NARVAL PHARMA, laboratorio farmacéutico líder en suplementos alimenticios y dermocosmética, presenta su producto Lex Vitae® cuyos componentes ayudan a combatir los efectos que causa el daño oxidativo en la salud ocular.
Lex Vitae® pertenece a la línea de complementos alimenticios de NARVAL PHARMA.
Lex Vitae® está compuesto por Vitamina E, junto con Vitamina C y Vitamina A, los cuales ayudan a mantener la salud ocular y combatir el daño oxidativo para conservar una visión normal.
El Doctor Santiago Vidal, especialista en salud ocular afirma, “el daño ocular es un proceso inevitable ya que son órganos en constante exposición, por lo que es importante favorecer su cuidado para proteger la salud de la visión”.
Lex Vitae® se vende en farmacias y a través de la página web www.narvalpharma.com
Lex Vitae® incluye los siguientes componentes:
- L-Cisteína
- L-Metionina
- Taurina
- Vitamina C (Ácido ascórbico)
- Glutatión
- Citrato de Zinc
- Polifenoles de la uva
- Vitamina E (Tocoferol)
- SOD (superóxido de dismutasa) del melón
- Vitamina A (Retinol/Beta Caroteno)
- Ácido fólico (Vitamina B9)
- Selenito de sodio
Modo de empleo:
Ingerir con agua, una cápsula diaria, después de una de las comidas principales.
Para más información: http://narvalpharma.com
Timmo Andersen, nuevo Director General de Boehringer Ingelheim España
El Sr. Timmo Andersen ha sido nombrado con fecha 1 de abril nuevo Director General de Boehringer Ingelheim España en substitución del Sr. Thorsten Poehl, quien ha ocupado el cargo desde junio de 2013 y que pasa ahora a asumir una nueva responsabilidad a nivel internacional dentro de la corporación.
Timmo Rousku Andersen estudió Economía y Dirección de empresas en la Copenhagen Business School (Dinamarca) y se incorporó al grupo en enero de 2010 dentro del área de fármacos de prescripción. En noviembre de 2010 fue nombrado Director General de BI Dinamarca, asumiendo también en enero de 2014 la coordinación de la dirección del Área de Farma Prescripción en Boehringer Ingelheim Nordics. En junio de ese mismo año fue nombrado Regional Business Manager Europe.
“En los próximos años seguiremos apostando por la innovación y por nuestro objetivo de aportar nuevos tratamientos para necesidades médicas no cubiertas”, ha afirmado el nuevo director general de la farmacéutica alemana.
Antes de llegar a Boehringer Ingelheim, Andersen trabajó también en Merck & Co, compañía estadounidense del sector farmacéutico, donde ocupó los cargos de Business Unit Director y European Brand Leader.
Novartis recibe la aprobación de la UE para Revolade®, la primera terapia de su clase para niños a partir de 1 año con PTI crónica
Novartis ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Revolade®(eltrombopag) para tratar a pacientes pediátricos (a partir de 1 año) de trombopenia inmune primaria (PTI) refractarios a otros tratamientos (como corticosteroides o inmunoglobulinas). La aprobación incluye el uso de comprimidos junto con una nueva formulación en suspensión oral de Revolade, diseñada para los más pequeños que pueden tener problemas para tragar comprimidos. La CE aprobó Revolade en 2010 para su uso en adultos con la misma enfermedad.
“Para las familias y cuidadores de niños afectados por una enfermedad rara, disponer de una nueva opción de tratamiento puede suponer un cambio total en el manejo de la enfermedad”, anunció Alessandro Riva, médico y Director Global de Desarrollo Oncológico y Asuntos Médicos de Novartis.
La PTI es una enfermedad hematológica rara que afecta a cinco de cada 100.000 niños cada año y que se caracteriza por un recuento bajo de plaquetas. Debido a que los pacientes con PTI tienen un bajo número de plaquetas, pueden presentar hematomas fácilmente y sus heridas tardan en cicatrizar. La PTI crónica, definida como enfermedad activa a los 12 meses del diagnóstico, ocurre en el 13–36% de los niños con PTI. Algunos pacientes pediátricos con PTI crónica pueden sufrir riesgo de hemorragias graves.
La autorización se basa en los datos de dos ensayos doble ciego, aleatorizados y controlados por placebo, incluyendo el mayor ensayo clínico de Fase III realizado en esta población de pacientes. En los estudios, los pacientes del grupo de tratamiento y de placebo podían usar terapias de mantenimiento de PTI estables, conforme a las prácticas de tratamiento locales. El tratamiento con Revolade aumentó y mantuvo significativamente el recuento de plaquetas en pacientes pediátricos con PTI crónica refractarios o que habían recaído tras recibir terapias para PTI crónica y algunos pacientes que tomaban medicación concomitante para la PTI pudieron reducir o interrumpir el uso de dichos medicamentos, principalmente corticosteroides.
La autorización de la CE es aplicable en los estados miembros de la UE, Islandia, Noruega y Liechtenstein.
Revolade es un agonista del receptor de trombopoyetina oral (TPO) que se administra una vez al día cuyo mecanismo de acción induce la estimulación y diferenciación de megacariocitos (células grandes que se hallan principalmente en la médula ósea) de las células madre de la médula ósea para incrementar la producción de plaquetas6. En agosto de 2015, la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. aprobó una nueva formulación en suspensión oral, que amplió el uso de eltrombopag (comercializado como Promacta® en EE.UU.) para incluir a niños a partir de 1 año con PTI crónica con respuesta insuficiente a corticosteroides, inmunoglobulinas o esplenectomía.
Otorrinolaringólogos ofrecen consultas gratuitas para celebrar el Día Mundial de la Voz
Otorrinolaringólogos de varias ciudades españolas ofrecerán consultas gratuitas con recomendaciones específicas y exploraciones de las cuerdas vocales durante la próxima semana con motivo del Día Mundial de la Voz, que se celebra el 16 de abril y organiza la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC), para concienciar sobre la importancia de la misma. Las actividades programadas para conmemorar este día, que comprenden consultas y talleres gratuitos, pueden consultarse en la web www.seorl.net. A través del teléfono de la SEORL (915 759 393) se podrá conocer el especialista más cercano disponible.
Los actos conmemorativos también incluyen conciertos, clases magistrales de canto y charlas sobre patologías de la voz. El Día Mundial de la Voz se celebra desde 1999 a iniciativa de la Federación Internacional de Sociedades de Otorrinolaringología para concienciar sobre las patologías de la Voz y sus consecuencias. “Una voz de mala calidad puede empeorar nuestras relaciones e incluso nuestras tareas profesionales. Así, la voz es nuestro principal medio de comunicación en nuestro entorno de ocio y laboral”, explica la doctora Isabel García López, presidenta de la Comisión de Voz y Foniatría de la SEORL-CCC.
Según datos de la SEORL, entre un 5 y un 7% de los españoles sufre algún trastorno de las cuerdas vocales que requiere atención médica. “Debemos recalcar que hay que acudir al especialista si las alteraciones de la voz duran más de dos semanas sin proceso catarral. Sobre todo si se trata de una persona de unos 60 años, fumadores, bebedores y más hombres que mujeres pues puede corresponder a patología más severa”, explica el doctor Ignacio Cobeta, coordinador de los actos del Día Mundial de la Voz en España y jefe de Servicio de ORL del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. A juicio de este especialista, los principales síntomas de alarma son la ronquera, la necesidad de forzar la voz o el carraspeo. “Si una afonía dura más de dos semanas hace falta ayuda médica”, añade.
Consejos para cuidar la voz
La Comisión de Voz y Foniatría de la SEORL-CCC ha elaborado un Decálogo de Cuidados de la Voz en el que han participado ORL de toda España, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Voz:
1. No hablar en ambientes ruidosos. No se debe hablar sobre un fuerte ruido ambiental, pues es un comportamiento de abuso vocal. Si la voz compite con un ruido ambiental intenso, siempre perderá. Algunas alternativas pueden ser: hablar de frente al interlocutor, articular más de lo habitual y hablar claro y lento para evitar repetir. Si mediante la aplicación para móvil “Sonómetro” el ruido ambiente supera los 85 dBs, no se debería hablar, especialmente las personas con problemas de voz.
2. No fumar. El tabaco es un factor irritante para la laringe. El humo pasa entre las cuerdas vocales y predispone para que aparezcan lesiones benignas como edemas o pólipos. Además, es la principal causa de cáncer de laringe.
3. No chillar ni hablar gritando puesto que es un comportamiento de esfuerzo vocal. Debemos acomodar nuestro uso de la voz a nuestras posibilidades reales, que podemos mejorar mediante la logopedia, sobre todo las personas que usan mucho la voz (profesores, monitores, teleoperadores...). Debemos conocer las posibilidades de nuestro aparato fonador para saber hasta dónde se puede llegar sin realizar esfuerzo.
4. No hablar en exceso porque es un comportamiento de abuso vocal. Se debe hablar teniendo muy en cuenta las posibilidades reales de cada laringe. Lo que se debe hacer es: descansar la voz haciendo periodos de 15-20 minutos de silencios dos o tres veces al día, limitar el uso del teléfono y evitar interrumpir a otros, entre otras medidas. En general, no se debe hablar más de 4 horas seguidas ni cantar más de 2 horas.
5. Hidratarse correctamente. Se debe beber unos dos litros de agua diarios para que la mucosa que recubre a las cuerdas vocales esté bien hidratada. Algunas sugerencias son: beber agua cada vez que coma, tener siempre a mano una botella de agua y evitar los caramelos de menta o mentol porque resecan más.
6. Descansar de forma adecuada. La fatiga corporal se refleja en la voz. Se debe descansar para obtener el máximo rendimiento vocal. Hay que dormir más de seis horas, y descansar antes de utilizar mucho la voz, especialmente en los profesionales de la voz. También hay que extremar las precauciones al viajar.
7. No utilizar el aire pulmonar residual al hablar. Nunca se debe hablar con el resto final de aire y sentir sensación de ahogo. Es un comportamiento de esfuerzo. Esto ocurre cuando se marcan las venas del cuello al hablar.
8. Evitar los irritantes laríngeos como el humo y las áreas polvorientas. Evitar, también, hablar en ambientes muy secos: la sequedad ambiental quita protección a las cuerdas vocales. Es conveniente utilizar un humidificador, evitar los ambientes con mucha calefacción o aire acondicionado, abrir y ventilar las habitaciones para renovar el aire; al viajar en avión debe hidratarse mejor y hablar poco ya que a bordo de un avión hay más ruido y el ambiente es muy seco, ambos factores irritan la laringe.
9. No carraspear. El carraspeo es un comportamiento de esfuerzo traumático para las cuerdas vocales. Es un movimiento fuerte y violento. Algunas alternativas para evitarlo pueden ser: tragar saliva, beber pequeños sorbos de agua, realizar una tos sorda (sin juntar las cuerdas vocales). Para los cantantes, vocalizar suavemente en una zona confortable o hacer vibrar labios con sonido. Pueden ayudar los vahos.
10. Realizar controles periódicos de la voz, especialmente los profesionales, con el otorrinolaringólogo o con el foniatra. Y consultar siempre que una disfonía se mantenga más de 15 días, sin estar acatarrado.
La Comisión Europea aprueba la ampliación de la indicación de Opdivo® (nivolumab) para el tratamiento del cáncer de pulmón
La Comisión Europea aprueba la ampliación de la indicación de Opdivo® (nivolumab) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico de histología no escamosa localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa en adultos
· Esta aprobación amplía la indicación ya existente de nivolumab en cáncer de pulmón no microcítico de histología escamosa localmente avaanzado o metastásico, para incluir a la población de pacientes con tumores no escamosos, lo que en conjunto representa aproximadamente el 85% de los casos de cáncer de pulmón.
· Nivolumab es el único inhibidor de PD-1 aprobado para pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, independientemente de la expresión de PD-L1.
· Nivolumab representa el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado que demuestra una supervivencia global superior en comparación con docetaxel, en el CPNM localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa.
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