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18 May 2016

El registro RIETE, con más de 64.000 pacientes, proporciona claves en cuanto a la epidemiología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la enfermedad tromboembólica venosa

Cuenca acoge el XII Fórum Multidisciplinar de Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV) organizado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI)

·         La enfermedad tromboembólica venosa es la tercera causa de muerte vascular en España

·         La fase aguda de la embolia pulmonar, la importancia de prevenir la trombosis en los pacientes con cáncer o tras una cirugía ortopédica, y las trombosis de localización inusual,  temas destacados de la reunión

·         Se trata de  la principal reunión entre profesionales de las distintas especialidades médicas que trabajan con la enfermedad, que cuenta con la presencia de especialistas de reconocida trayectoria internacional
  Cuenca acoge, los próximos 19 y 20 de mayo, el XII Fórum Multidisciplinar de la Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV) que organiza la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). Un año más, los mejores especialistas nacionales e internacionales participan en la Reunión del Grupo de Trabajo de Tromboembolismo de la SEMI para revisar los últimos datos adquiridos en el diagnóstico y el tratamiento de la trombosis venosa y la embolia pulmonar, patologías que conforman la  enfermedad tromboembólica venosa (ETV), tercera causa de muerte vascular en España. La fase aguda de la embolia pulmonar, la importancia de prevenir la trombosis en los pacientes con cáncer o tras una cirugía ortopédica, y las trombosis de localización inusual son algunos de los temas destacados del programa.

Rompiendo barreras en esquizofrenia: Los psiquiatras afrontan el reto de conseguir la integración social del paciente


·        El aislamiento social de las personas con esquizofrenia, provocado por los síntomas psicóticos y los trastornos del comportamiento, es una de las principales barreras que hoy en día deben afrontar tanto los profesionales sanitarios como los pacientes con esta enfermedad, según expertos reunidos en la jornada.

·        Los psiquiatras indican que uno de los principales desafíos es lograr que estos pacientes consigan llevar una vida normalizada y se equiparen en todos los ámbitos al conjunto de la sociedad.

·        Los expertos que mañana se darán cita en el encuentro científico de Aranjuez, debatirán sobre el cambio de paradigma en el tratamiento de la esquizofrenia que supone la aparición de nuevas terapias, así como la manera en que se puede mejorar la atención a las personas con esquizofrenia.

·        Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Comunidad Valenciana, País Vasco y Madrid, son las comunidades autónomas que han acogido este ciclo dejornadas bajo el título “Acciones locales en desafíos globales en el Manejo de la Esquizofrenia”, dentro del programa Ability Challenge, puesto en marcha por la alianza Otsuka-Lundbeck.

·        La esquizofrenia es una enfermedad mental que afecta aproximadamente al 1% de la población adulta[i], lo que en España supone alrededor de 400.000 personas.


 Romper las barreras de la esquizofrenia a todos los niveles, es el reto principal al que se enfrentan los psiquiatras que tratan a las personas que padecen esta enfermedad mental. El aislamiento social debido a sus síntomas psicóticos y a trastornos del comportamiento, las recaídas que padecen, o la pérdida de calidad de vida y de funcionalidad del paciente, son algunas de las dificultades más importantes a las que tienen que hacer frente quienes sufren esta dolencia.

Con el objetivo de debatir sobre cómo mejorar la atención a estos pacientes y actualizarse sobre los nuevos tratamientos para esta enfermedad, más de 80 psiquiatras de Madrid se darán cita este viernes en Aranjuez en el encuentro “Acciones locales en desafíos globales en el Manejo de la Esquizofrenia”. La reunión forma parte del proyecto Ability Challenge, puesto en marcha por la alianza Otsuka-Lundbeck, una iniciativa que en las últimas semanas ha reunido a más de 450psiquiatras de toda España con la celebración devarias jornadas celebradas en 6 comunidades autónomas distintas: Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Comunidad Valenciana, País Vasco y, ahora, Madrid.

El Dr. Fernando Cañas, Jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Doctor Rodríguez Lafora (Madrid) y coordinador de la jornada, afirma que “la enfermedad tiene un estigma social asociado a que es un trastorno grave que limita mucho la vida de las personas que lo padecen”. El doctor explica que “los pacientes, e incluso a veces los propios familiares, ven la enfermedad como una especie de vergüenza y tratan deocultarla. Esto dificulta que se pueda atender de una manera adecuada”.

La esquizofrenia se caracteriza por una alteración del pensamiento, las emociones y el comportamiento de las personas que la padecen. La dolencia impide que los pacientes puedan pensar con claridad, manejar sus emociones, tomar decisiones, relacionarse con los demás, o identificar correctamente componentes de la realidad, especialmente cuando sufren un episodio psicótico[ii]. La esquizofrenia afecta aproximadamente al 1% de la población adulta1, lo que en España equivale a unas 400.000 personas.

Nuevo paradigma de tratamiento
Durante la jornada se debatirá el cambio de paradigma en el tratamiento de la esquizofrenia con la llegada de nuevos tratamientos, como los inyectables de liberación prolongada. Según el Dr. Fernando Cañas, existen “ventajas claras” en la forma de administración de este tipo de tratamientos. “El paciente no tiene que estar pendiente de tomar el medicamento de forma diaria”, sino que entre una administración y la siguiente transcurre un “período prolongado” de varias semanas. Además, el Dr. Cañas afirma que los tratamientos inyectables “no tienen que pasar por un primer eslabón metabólico del hígado, por lo que los niveles de fármaco que hay que administrar son en principio más bajos”. Por último, “la liberación prolongada facilita que no haya picos y caídas, y proporciona niveles de fármaco más estables”.

Todo ello, según el Dr. Cañas, “facilita el poder seguir ese tratamiento prolongado de manera más sencilla”. El cumplimiento terapéutico es fundamental en el manejo de la esquizofrenia para evitar que el paciente sufra recaídas de la enfermedad. “Desde el punto de vista individual, cada recaída supone un descenso en las posibilidades de recuperación y de reintegración, porque afectan al individuo incluso a nivel cerebral”, afirma el Dr. Cañas, “lo que provoca  que las consecuencias se vayan haciendo cada vez más difíciles derevertir”.

Integración laboral y apoyo familiar
Además de las terapias, el apoyo social al paciente es también fundamental para mejorarsu calidad de vida. “La esquizofrenia conlleva numerosas barreras, como cuando el paciente quiere buscar un trabajo o establecer relaciones”, dice el Dr. Cañas. “Lo importante es transmitir una información adecuada y equilibrada acerca de cuál es la naturaleza del problema, y cuáles son sus implicaciones. Lo que necesitan las personas en el proceso de rehabilitación es protección hasta que desarrollen una actividad normal”.

Para conseguirlo, es conveniente que el entorno del paciente se implique: “Intentamos conseguir una alianza terapéutica con el paciente y con su familia, cuidadores, etc… para estar todos enfocados hacia el mismo objetivo. Es decir, que tanto el paciente como su entorno más directo se impliquen en entender qué es el trastorno y sepan que una persona correctamente tratada desde las fases iniciales puede recuperar más del 90% de su funcionalidad”, asegura el Dr. Cañas.

El encuentro “Acciones locales en desafíos globales en el Manejo de la Esquizofrenia” dará comienzo este viernes a las 19 h. en el Hotel Barceló de Aranjuez, y continuará a lo largo de la mañana del sábado. Además de la celebración de varias ponencias sobre la esquizofrenia y los tratamientos disponibles, se llevarán a cabo una serie de talleres para terminar con un debate que pondrá fin a la reunión.

Las enfermedades reumáticas causan la mitad de las incapacidades laborales permanentes



 Las enfermedades reumáticas tienen un elevado impacto socioeconómico, dada su elevada prevalencia elevada y su tendencia a la cronicidad.  Se estima que en España estas afecciones son la causan la mitad de las incapacidades laborales permanentes, de la cuarta parte de las bajas laborales, con una pérdida de 21 millones de horas de trabajo, de manera que, entre gasto directo e indirecto, su coste en los países desarrollados se acerca al 1,5% del PIB, según ha puesto de manifiesto el Presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), el Dr. José Vicente Moreno, durante la presentación del XLII Congreso Nacional de la SER, que se celebra del 18 al 21 de mayo en Barcelona.
Durante este evento formativo que, a su juicio, supone “la cita anual de referencia en Reumatología, que reunirá a más de 1.000 especialistas”, se llevará a cabo la actualización de los más novedosos avances tanto en el diagnóstico y abordaje, como en el tratamiento de algunas de las más de 250 enfermedades que se engloban dentro de las patologías reumáticas y que se estima afectan a cerca de 1 de cada 5 adultos en España, “de lo que se deduce que más de diez millones de españoles padecen alguna de estas enfermedades”.
En opinión del Dr. Moreno, “la prevalencia de las enfermedades reumáticas va en aumento, en paralelo a la mayor expectativa de vida de la población, ya que enfermedades como la artrosis y la osteoporosis se asocian al envejecimiento”. Con el fin de conocer la evolución de dicha prevalencia, la SER va a poner en marcha próximamente una nueva edición del estudio EPISER (Estudio de prevalencia de enfermedades reumáticas en población adulta en España) para actualizar los datos obtenidos el año 2000, lo que resulta indispensable para mejorar la planificación de la atención a los pacientes, sostiene.

Adecuada coordinación entre los distintos niveles asistenciales
Respecto a las novedades en el modelo de atención a estos pacientes, el Dr. Joan Miquel Nolla, presidente del Comité Organizador del XLII Congreso Nacional de la SER, asegura que “los cambios se han producido a la par que han aparecido nuevos fármacos que gozan de una elevada efectividad. En la actualidad, alcanzar la remisión del proceso inflamatorio es un objetivo realista, especialmente si el tratamiento se instaura en las fases iniciales”.

En la actualidad, estas patologías representan el 10%-20% del total de consultas realizadas a los médicos de familia y se ha constatado que uno de cada cinco pacientes que sigue un tratamiento crónico presenta una enfermedad reumática. “Por tanto, el acceso rápido de estos pacientes a los servicios de Reumatología constituye un factor clave para asegurar una asistencia efectiva. Para ello se requiere una alta concienciación de los especialistas en medicina familiar y comunitaria y una adecuada coordinación entre niveles asistenciales (atención primaria y atención especializada)”, según el Dr. Nolla, quien insiste en que: “la situación de diagnóstico y tratamiento precoz ha mejorado claramente en los últimos años, pero aún queda camino por recorrer”.

“Los reumatólogos asumimos, sin reservas, que el paciente está situado en el centro del sistema y es el eje sobre el que gira la actividad asistencial. Por ello, hemos de orientar nuestra actividad hacia la consecución de unos resultados que verdaderamente importen a los enfermos. También potenciamos el autocuidado del paciente”, indica el Dr. Nolla. Además –añade- “por otro lado, y en paralelo, se está promoviendo un modelo de investigación basado en el paciente, con el fin de generar conocimiento que ayude a seleccionar qué tratamientos son más adecuados para cada persona”.
La frecuencia de los distintos procesos varía con la edad y con el sexo. En términos globales la prevalencia de la lumbalgia se ha estimado en un 15%, la de la osteoporosis y la de la artrosis de rodilla en un 10%, la de la artrosis de manos en un 6%, la de la fibromialgia en un 2,5% y la de la artritis reumatoide en un 0,5%. Asimismo, muchas de ellas son de gran importancia debido a su gravedad y porque afectan a personas en edad productiva, lo que conlleva unos enormes gastos tanto directos como indirectos de consumo de recursos sanitarios, bajas laborales, etc.

Novedades del XLII Congreso Nacional de la SER
Por su parte, el Dr. Nolla también explica que el programa científico del XLII Congreso Nacional de la SER abarca todo el espectro de la especialidad. Así, se incluyen sesiones sobre artritis reumatoide, enfermedades autoinmunes sistémicas, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, gota, osteoporosis, artrosis, infecciones musculoesqueléticas, reumatología pediátrica y fibromialgia, entre otras. En todas ellas las enfermedades se abordan con una perspectiva amplia, analizándose sus mecanismos causales, sus manifestaciones clínicas y de imagen, y su tratamiento. Asimismo, en el congreso se realizará una aproximación a diversas competencias médicas transversales como la gestión, la farmacovigilancia o la investigación y una revisión en profundidad de los mejores trabajos publicados en la literatura reumatológica en el último año (“Lo mejor del año en investigación básica y clínica”).

Entre la gran cantidad y variedad de temas que serán objeto de análisis cabe destacar los siguientes: nuevas terapias (pequeñas moléculas y fármacos biológicos) en la artritis reumatoide y en las espondiloartritis, nuevas dianas terapéuticas en artritis crónicas y en las enfermedades autoinmunes sistémicas, remisión sostenida sin tratamiento en la artritis reumatoide ¿un objetivo alcanzable?, pronóstico de los pacientes con lupus eritematoso sistémico de inicio reciente, documento de consenso acerca de la utilidad clínica de la ecografía y la resonancia magnética en artritis reumatoide, espondiloartritis y artritis idiopática juvenil, gota y riesgo cardiovascular, fibromialgia: más allá de la impresión clínica, novedades en la evaluación de las enfermedades óseas metabólicas, biomarcadores en artrosis, micro-artroscopia reumatológica.

AstraZeneca presenta resultados positivos del programa de fase III de benralizumab en asma grave

 La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado que benralizumab, un nuevo medicamento en desarrollo y anticuerpo monoclonal anti-eosinófilos, se tolera bien y ha alcanzado el criterio de valoración principal en dos ensayos pivotales de registro de fase III (SIROCCO y CALIMA), reduciendo de manera significativa la tasa de anual de exacerbaciones del asma, en comparación con placebo.



Sean Bohen, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo Global de Medicamentos y Director Médico de AstraZeneca, ha explicado que “el asma grave afecta a la salud y la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo y, para estos pacientes, las exacerbaciones pueden ser mortales. Estamos muy satisfechos con los excelentes resultados de estos ensayos pivotales, ya que demuestran el potencial de benralizumab para mejorar los resultados de los pacientes con asma grave. Benralizumab es el primer fármaco biológico en el área respiratoria de AstraZeneca y su desarrollo refuerza nuestro compromiso de transformar el tratamiento del asma y de las enfermedades respiratorias crónicas con nuestra nueva generación de fármacos respiratorios”.



Los ensayos evaluaban la eficacia y seguridad de dos regímenes de dosificación de benralizumab como terapia complementaria para el tratamiento del asma grave no controlada con inflamación eosinofílica en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad.



En los ensayos SIROCCO y CALIMA la población primaria de análisis incluía pacientes tratados con altas dosis de corticosteroides inhalados (ICS) y un agonista β2 de acción prolongada (LABA) que presentaban un recuento inicial de eosinófilos en sangre ≥ 300 células/microlitro. Los pacientes se aleatorizaron para recibir vía subcutánea 30 mg de benralizumab cada 4 semanas, 30 mg cada 4 semanas durante las primeras tres dosis seguidos de 30 mg cada 8 semanas o placebo. Los resultados de seguridad y tolerabilidad de benralizumab fueron consistentes con los obtenidos en ensayos previos.



Mark FitzGerald, director del Centre for Heart and Lung Health en el Vancouver Coastal Health Research Institute e investigador principal del ensayo CALIMA, comentó: “Estamos ampliando nuestros conocimientos sobre diferentes subtipos de asma y estos ensayos investigan un nuevo posible tratamiento para abordar la causa subyacente de la enfermedad en algunos pacientes. En la población de pacientes adecuada, el efecto anti-eosinófilo de benralizumab hace que pueda convertirse en un tratamiento dirigido y personalizado para aquellos pacientes cuyo asma es consecuencia de una inflamación eosinofílica".



Los eosinófilos son las células efectoras biológicas que provocan inflamación e hiperreactividad de las vías aéreas en aproximadamente el 50% de los pacientes con asma, provocando frecuentes exacerbaciones, deterioro de la función pulmonar y menor calidad de vida. Benralizumab es un anticuerpo monoclonal anti-eosinófilos que reduce el número de eosinófilos mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC), el proceso por el cual las células "natural killer" se activan contra los eosinófilos. Benralizumab induce la depleción directa, rápida y casi completa de los eosinófilos en la médula ósea, sangre y el tejido diana. Benralizumab ha sido desarrollado por MedImmune, la división de investigación y desarrollo de biológicos global de AstraZeneca.

El dolor crónico afecta a uno de cada cinco Europeos

 Es hora de que la Unión Europea (U.E) actúe y consiga que el abordaje del dolor sea una prioridad para lograr unos ciudadanos más sanos y una economía más fuerte. El Simposio Societal Impact of Pain 2016 (Impacto Social del Dolor, SIP por sus siglas en inglés) tendrá como objetivo involucrar a todos los grupos que participan en la elaboración de políticas futuras que afectan al impacto social del dolor.
El dolor es un elemento fundamental de la experiencia de los pacientes en muchos centros de salud (dolor crónico primario, dolor postoperatorio, dolor oncológico, dolor neuropático, dolor de cabeza y dolor visceral) y la calidad de su atención puede ser considerada como un indicador de la calidad general del Sistema Sanitario. Sin embargo, en muchos casos, el dolor de los pacientes está, aún hoy, no del todo bien evaluado y, aunque existen varios estudios sobre los niveles de dolor en algunos estados miembros de la UE, no hay disponible un estándar comparativo de la calidad en Europa para los consumidores y pacientes. El dolor crónico, que es el que persiste durante más de 3 meses ,  es un problema de salud específico que afecta a 1 de cada 5 adultos en Europa y que conduce, entre muchos otros , a trastornos del sueño, ansiedad, depresión y baja autoestima. Por tanto, este tipo de patología deriva en un síndrome típico e incluso en una enfermedad. El dolor crónico llega a dominar la vida de las personas afectadas y, a menudo, también de la familia, amigos y cuidadores.

El dolor afecta a más del 70%  de los pacientes oncológicos y hasta el 80% de los casos con cáncer avanzado, suponiendo una parte muy importante de los cuidados paliativos. El alivio del dolor es, por tanto, una preocupación importante para este tipo de pacientes. A largo plazo, aproximadamente del 5 a 10 % de los supervivientes sufren dolor crónico intenso que interfiere en su actividad diaria . Por otro lado, hay que destacar que el dolor muscoloesquelético provoca casi el 50% de todo el absentismo laboral de, al menos, tres días en la U.E. y el 60% de la incapacidad laboral permanente .

La prevalencia del dolor se asocia a una reducción de la población activa y al aumento del gasto en prestaciones sociales. Los costes directos e indirectos de las enfermedades musculoesqueléticas se han estimado en 240.000 millones de euros cada año, suponiendo hasta el 2% del PIB en la UE .

En el Simposio, los expertos abordarán los siguientes temas:
1. El dolor como indicador de calidad para el Sistema Sanitario.
2. Dolor crónico: ¿una enfermedad o un síntoma subyacente?
3. La relevancia del dolor en los cuidados del cáncer y la rehabilitación.
4. Dolor, rehabilitación y reincorporación de los trabajadores al mundo laboral.
El resultado del simposio incluirá sugerencias concretas de política que serán ratificadas en el pleno día 24.

Llega Topics in the Air, donde los expertos opinan y los médicos se posicionan en respiratorio

En medicina no todo es blanco o negro. En respiratorio, por ejemplo, aún existen muchos grises y temas controvertidos. Para analizar los distintos puntos de vista y avanzar en la formación de los profesionales de una forma distinta e innovadora, nace Topics in the Air, una iniciativa impulsada por ESTEVE. Con una app gratuita para iOS y Android y la web asociada www.topicsintheair.com dos expertos defenderán posturas antagónicas sobre un mismo tema y, luego, los profesionales votarán la más afín a su opinión.

Según el Dr. Juan José Soler Cataluña, Jefe de Servicio de Neumología del Hospital Arnau de Vilanova (Valencia), “Topics in the Air es una forma innovadora de valorar diferentes posturas sobre controversias de máximo interés en la especialidad de respiratorio. Cada dos meses, dos expertos en un tema de interés defenderán distintos puntos de vista en un vídeo de tres minutos y los médicos podrán posicionarse a favor de uno u otro mediante la app. Los resultados obtenidos se publicarán a nivel nacional”.

En la app, que se puede descargar de forma gratuita desde Apple Store y Google Play para iOS y Android, el médico puede ver los vídeos sobre el topic vigente, votar qué postura prefiere y visualizar los resultados en tiempo real. Y, en la web www.topicsintheair.com, puede acceder al histórico de topics anteriores y descargar la documentación que los propios expertos han empleado para sustentar su defensa.

No es necesario registrarse, basta con indicar la especialidad médica. En este sentido, Topics in the Air está dirigida a neumólogos o alergólogos pero también a médicos de atención primaria, de medicina interna, de urgencias y a profesionales de enfermería.


 La primera controversia que plantea Topics in the Air de ESTEVE es “¿Inmunoterapia en asma?”. Presentando los argumentos en contra se contará con el Dr. Luis Pérez de Llano, jefe de Servicio de la Unidad de Neumología del Hospital Lucus Augusti de Lugo y argumentando a favor al  Dr. Joaquín Sastre Domínguez, jefe del Servicio de Alergia de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y presidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEIAC).

Según el Dr. Juan José Soler Cataluña“sin duda será interesante poder disponer de visiones absolutamente contrarias procedentes de expertos de reconocido prestigio”.

El ‘Atlas de Espondilitis en España’ analizará de manera integral el estado de esta enfermedad reumatológica

La Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (CEADE) acaba de poner en marcha junto a la Universidad de Sevilla y al Instituto Max Weber, con la colaboración de la SER, la LIRE y Novartis, el ‘Atlas de Espondilitis en España’ para analizar de manera integral el estado de esta enfermedad que padecen unas 500.000 personas en todo el país.

Los objetivos de este Atlas son analizar y evaluar las barreras a las que se enfrentan las personas con EA; incluyendo la situación laboral, las dificultades diagnósticas, la adecuación de los tratamientos, la discapacidad y el deterioro que provoca y las comorbilidades,  entre otros, para aumentar la concienciación social y que los gestores políticos y sanitarios pongan en marcha actuaciones que mejoren la situación de estos pacientes.

El proyecto arranca poniendo en marcha la que quiere ser la  mayor y más completa encuesta nacional realizada a pacientes con espondilitis anquilosante (EA), disponible en https://es.research.net/r/espondilitis, que permitirá desarrollar un informe de referencia a nivel nacional.

La encuesta incluye preguntas sobre las características sociodemográficas, la situación laboral, los hábitos de vida, el estado emocional, el grado de discapacidad, las comorbilidades, el diagnóstico, tratamiento, así como la atención y prestaciones sanitarias recibidas.

El presidente de CEADE, Pedro Plazuelo, destaca que “desde CEADE hemos detectado que existe una falta de información a nivel nacional y de Comunidades Autónomas respecto a los recursos, diagnóstico, tratamientos, situación laboral y hábitos de vida de las personas que padecemos espondilitis anquilosante, aspectos sobre los que el ‘Atlas de  Espondilitis en España’ que estamos trabajando arrojará luz para poner de relieve la importancia de esta patología y conseguir la mejora de la calidad de vida de los pacientes”.

El ‘Atlas de Espondilitis en España’ aspira a ser una herramienta de gran utilidad para pacientes, familiares y asociaciones, profesionales de la salud, investigadores y gestores sanitarios y cuenta con la participación de expertos de reconocido prestigio de la Universidad de Sevilla, del Instituto Max Weber y de la Sociedad Española de Reumatología (SER), LIRE, además de CEADE y Novartis, compañía con una larga trayectoria en la investigación y desarrollo de soluciones eficaces para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades reumatológicas como las espondiloartritis, para las que existen grandes necesidades médicas no cubiertas.

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